JPS5988351A - アパタイト質セメント硬化物の生成法 - Google Patents
アパタイト質セメント硬化物の生成法Info
- Publication number
- JPS5988351A JPS5988351A JP57197355A JP19735582A JPS5988351A JP S5988351 A JPS5988351 A JP S5988351A JP 57197355 A JP57197355 A JP 57197355A JP 19735582 A JP19735582 A JP 19735582A JP S5988351 A JPS5988351 A JP S5988351A
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- Japan
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- aqueous solution
- molar
- minutes
- acid
- water
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- Dental Preparations (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はアパタイト質セメント硬化物の生成法をこ関1
”る。
”る。
史に詳しくは、歯または骨相成形修復材として有用なア
パタイト質セメント硬化物を水硬化性反応Vこより生体
温度でも短時間に生成し得られる方法Qこ関する。
パタイト質セメント硬化物を水硬化性反応Vこより生体
温度でも短時間に生成し得られる方法Qこ関する。
アパタイトは生体内の歯、骨の主成分とし、て存、3
在し、その化学組成は一般式
%式%
dただし、nはθ〜約2.1.2はθ〜1を表わす。)
で示される。歯のエナメル質は2中01人骨はZ中1で
ある。水酸アパタイトからなる歯または骨用成形修復材
は生体親和性番こ優れ、生体内に埋め込まれても拒否反
応を起さず、生体組織に密着して、例えば骨と直接結合
して新生骨に有効な足場を与えたり、自家骨誘導性を持
ち、最終的には生体逮織Qこ固化されていく生体活性な
材質である。
ある。水酸アパタイトからなる歯または骨用成形修復材
は生体親和性番こ優れ、生体内に埋め込まれても拒否反
応を起さず、生体組織に密着して、例えば骨と直接結合
して新生骨に有効な足場を与えたり、自家骨誘導性を持
ち、最終的には生体逮織Qこ固化されていく生体活性な
材質である。
(2) ex −’) ン酸三カルシウム(a Ca
s (PO4)2)を水で練和し、この練和物が未だ軟
質である間番こ歯または人骨の欠損部に補填した後、水
硬化性反応をこよりアパタイト質セメント硬化物を生成
させて使用する方法が考えられる。
s (PO4)2)を水で練和し、この練和物が未だ軟
質である間番こ歯または人骨の欠損部に補填した後、水
硬化性反応をこよりアパタイト質セメント硬化物を生成
させて使用する方法が考えられる。
従来のα−リン酸三カルシウム粉末を水硬化性++1−
N ’14@、によりアパタイト質セメント硬化物を生成さ
せる方法としては、α−リン酸三カルシウム粉末ト沓ま
たは凝固剤例えば酸を添加した水で練和して行なう方法
が知られているが、この方法では水酸アパタイト質硬化
物を生成させるのに3時間以り必要であり、歯または骨
の欠損部(こ補填して行なう場合、余り(こも長時間を
必要とするため使用し雉い問題点があった。
N ’14@、によりアパタイト質セメント硬化物を生成さ
せる方法としては、α−リン酸三カルシウム粉末ト沓ま
たは凝固剤例えば酸を添加した水で練和して行なう方法
が知られているが、この方法では水酸アパタイト質硬化
物を生成させるのに3時間以り必要であり、歯または骨
の欠損部(こ補填して行なう場合、余り(こも長時間を
必要とするため使用し雉い問題点があった。
本発明はこの問題点を解消すべくなされたもので、その
目的はα−リン酸三カルシウムの水硬化W水溶性のハロ
ゲン化物、硫酸塩、有機酸塩の単独まγこは2種以上の
混合物はα−リン酸三カルシウムの水硬化性反応を促進
する作用があり、α−リン酸三カルシウムと水との混和
物番ここれらを練和し、この練和物をこ凝固開始液であ
る酸を添加すると、生体温度(約37℃)をこおいても
30分以内でアパタイト質セメント硬化物を生成し得ら
れることを知見し得、この知見に基いて本発明を完成1
′1シた。
目的はα−リン酸三カルシウムの水硬化W水溶性のハロ
ゲン化物、硫酸塩、有機酸塩の単独まγこは2種以上の
混合物はα−リン酸三カルシウムの水硬化性反応を促進
する作用があり、α−リン酸三カルシウムと水との混和
物番ここれらを練和し、この練和物をこ凝固開始液であ
る酸を添加すると、生体温度(約37℃)をこおいても
30分以内でアパタイト質セメント硬化物を生成し得ら
れることを知見し得、この知見に基いて本発明を完成1
′1シた。
・−′采発明の要旨は、α−リン酸三カルシウムまた起
J はこnに骨材細粒を混合した混合物と、易水溶゛注のハ
ロゲン化物、硫酸塩、f機酸塩の単独または2柿以Fの
混合物と水との練和物に、酸を添加して水硬化性反応を
行うことを特徴とするアパタイト質セメント硬化物の生
成法をこある。
J はこnに骨材細粒を混合した混合物と、易水溶゛注のハ
ロゲン化物、硫酸塩、f機酸塩の単独または2柿以Fの
混合物と水との練和物に、酸を添加して水硬化性反応を
行うことを特徴とするアパタイト質セメント硬化物の生
成法をこある。
α−リン酸三カルシウムなこ混合する骨材としては、歯
または骨に類似した成分を持つリン酸カルシウム質物、
例えば、リン酸水素カルシウム(’CaHPOa 、C
aHPO4,2u2o )、β−リン酸三カルシ4.セ
ム、合成水酸アパタイト、ピロリン酸カルシウム、等で
あることが好ましい。しかし、生体りこ無害であり水硬
化性反応を阻害しない骨材であればよい。t(σ記骨材
のβ−リン酸三カルシウム及びリン酸水素カルシウムは
水共存下で徐々をこ水酸アパタイト質ト化する。これは
初めは単に骨材としての効果であるが、最終的をこはα
−リン酸三力lレシウムから作られたアパタイト質の微
却し連片結晶のからみ合った結合組織と一体化して均質
なアパタイト質セメント硬化物を形成1−る。
または骨に類似した成分を持つリン酸カルシウム質物、
例えば、リン酸水素カルシウム(’CaHPOa 、C
aHPO4,2u2o )、β−リン酸三カルシ4.セ
ム、合成水酸アパタイト、ピロリン酸カルシウム、等で
あることが好ましい。しかし、生体りこ無害であり水硬
化性反応を阻害しない骨材であればよい。t(σ記骨材
のβ−リン酸三カルシウム及びリン酸水素カルシウムは
水共存下で徐々をこ水酸アパタイト質ト化する。これは
初めは単に骨材としての効果であるが、最終的をこはα
−リン酸三力lレシウムから作られたアパタイト質の微
却し連片結晶のからみ合った結合組織と一体化して均質
なアパタイト質セメント硬化物を形成1−る。
合成水酸アパタイト及びピロリン酸カルシウムは骨材と
しC硬化物中に故在し、アノくタイト質硬化物の強度改
善に寄任する。
しC硬化物中に故在し、アノくタイト質硬化物の強度改
善に寄任する。
易水溶性の)10ゲン化物、硫酸塩、有機酸塩の単独ま
たは2種以上の混合物のα−リン酸三カルシウムへの添
Ot+−klは、α−リン酸三力!レシウム台二対し5
〜20モル係程度でよく、これを水溶液として添加すれ
ば、容易を二線和物が得られる。これ剤にしでは1〜3
時間以上要したのに対し、30分−6,内でよい優れた
効果を奏する。
たは2種以上の混合物のα−リン酸三カルシウムへの添
Ot+−klは、α−リン酸三力!レシウム台二対し5
〜20モル係程度でよく、これを水溶液として添加すれ
ば、容易を二線和物が得られる。これ剤にしでは1〜3
時間以上要したのに対し、30分−6,内でよい優れた
効果を奏する。
酸は水硬化性反応の開始剤として作用するもので25つ
。酸としては、硝酸、塩酸、硫酸 IJン酸、ホウ酸、
等の無機酸、ギ酸、酢酸、クエン酸、シュウ酸、乳酸等
の有機酸が挙げらnる。しかし、これ昏こ限定されず水
溶性の酸類であればよい。
。酸としては、硝酸、塩酸、硫酸 IJン酸、ホウ酸、
等の無機酸、ギ酸、酢酸、クエン酸、シュウ酸、乳酸等
の有機酸が挙げらnる。しかし、これ昏こ限定されず水
溶性の酸類であればよい。
この添加量は練和物のpi(が4〜7をこなる程度でめ
る。これしこより水硬化性反応が開始する。
る。これしこより水硬化性反応が開始する。
骨欠損部へ直接使用し得られる。
実施例1゜
(z −Ca3(PO2)2扮木(150メ、シー通過
)4.02を、1モル舅aC1水溶液で標準稠度となし
、これ(こ4.0規定硝酸如2滴(0,04f)を添加
し、得らnたスラリーを密封容器中で37℃に保持した
。凝結時間(JIS T 6604に準ず)は20
分であった。
)4.02を、1モル舅aC1水溶液で標準稠度となし
、これ(こ4.0規定硝酸如2滴(0,04f)を添加
し、得らnたスラリーを密封容器中で37℃に保持した
。凝結時間(JIS T 6604に準ず)は20
分であった。
実施例26
実施例1における1モルNaCt水溶7夜と4.0規定
硝酸(こ代えて、1モルNH4Cl水溶液と5.0容量
チ酢酸10滴を使用した。凝結時間は1−5分であった
◇ 実施例3゜ 実施例2における酢酸10滴を6滴にした。
硝酸(こ代えて、1モルNH4Cl水溶液と5.0容量
チ酢酸10滴を使用した。凝結時間は1−5分であった
◇ 実施例3゜ 実施例2における酢酸10滴を6滴にした。
凝結時間は30分でありた。
実施例4゜
実施例2における1モルNH,CL水溶液に代えて、1
モルCaC42水溶液を使用した。凝結時間は、3(3
分であった。
モルCaC42水溶液を使用した。凝結時間は、3(3
分であった。
実施例5゜
実施例1における1モルNaCA水溶液をこ代えて、0
.5モルNaF水溶液を使用し、4.0規定硝酸を6滴
とした。凝結時間は14分であった。
.5モルNaF水溶液を使用し、4.0規定硝酸を6滴
とした。凝結時間は14分であった。
実施例6゜
実施例1における1モルNaCt水溶液に代えて、0.
5モルNH,F水溶液を使用し、4,0規定硝酸を6滴
とした。凝結時間は20分であった実施例 実施例1における1モルNaC2水浴液(こ代えて、1
モルNa 2 S 04水溶液を使用し、4.0規定硝
酸を4@とした。凝結時間は5分であった。
5モルNH,F水溶液を使用し、4,0規定硝酸を6滴
とした。凝結時間は20分であった実施例 実施例1における1モルNaC2水浴液(こ代えて、1
モルNa 2 S 04水溶液を使用し、4.0規定硝
酸を4@とした。凝結時間は5分であった。
実施例8゜
実施例1における1モルN a Cz水溶液に代えて、
1モルギ酸すI−’Jウム水溶液を使用し、4.0規定
硝酸を3滴とした。凝結時間は8分でありた。
1モルギ酸すI−’Jウム水溶液を使用し、4.0規定
硝酸を3滴とした。凝結時間は8分でありた。
実施例9゜
実施例1を33ける1モルNaCt水溶液に代えて、1
モルギ酸アンモニウム水溶液を使用した。
モルギ酸アンモニウム水溶液を使用した。
凝結時間は9分であった。
実施例10゜
実施例2における1モルNH4CL水溶液と5.0容量
係酢酸に代えて、1モルC)(300ONa水溶液と4
.0規定硝酸5滴を使用した。凝結時間は15分であり
た。
係酢酸に代えて、1モルC)(300ONa水溶液と4
.0規定硝酸5滴を使用した。凝結時間は15分であり
た。
実施例11゜
実施例10Gこおける1モルCH3COONa水溶液に
代えて、1モルCH3COONH4水溶液を使用した。
代えて、1モルCH3COONH4水溶液を使用した。
凝結時間は5分であった。
実施例12゜
実施例1における1モルNaC2水溶液0ご代えて、1
モルコハク酸ナトリウム水溶液を使用し、4.0規定硝
酸を5滴とした。凝結時間は17分であった。
モルコハク酸ナトリウム水溶液を使用し、4.0規定硝
酸を5滴とした。凝結時間は17分であった。
実施例13゜
実施例1昏こおけ61モルNaC1水溶液)こ代え−C
11モルコハク酸アンモニウム水溶液を使用し、4.0
規定硝酸を6?11iとしfこ。凝結時間は20分であ
った。
11モルコハク酸アンモニウム水溶液を使用し、4.0
規定硝酸を6?11iとしfこ。凝結時間は20分であ
った。
実施例14゜
実施例1における1モルNaC1水溶液に代えて、1モ
ル乳酸ナトリウム水溶液を使用し、4.0規定硝酸(i
−6滴とした。凝結時間は4分であった。
ル乳酸ナトリウム水溶液を使用し、4.0規定硝酸(i
−6滴とした。凝結時間は4分であった。
実施例15゜
′一実施例1における1モルNaCL水溶液に代えて、
1モル乳酸ア7ンモニウム水溶液を使用した。
1モル乳酸ア7ンモニウム水溶液を使用した。
、凝結時間は23分であった。
実施例16゜
tx −Cas (POa )2粉末(150メツシ一
通過)3.02に、β−Ca3CPU4)z細粒(直径
0.2〜0.3wa ) 1. Offを混合した混合
物を1モルNH4Ct水溶液で標準稠度となし、これに
5.0容量係酢酸6滴を添加し、37℃で保持した。凝
結時間は10分であった。
通過)3.02に、β−Ca3CPU4)z細粒(直径
0.2〜0.3wa ) 1. Offを混合した混合
物を1モルNH4Ct水溶液で標準稠度となし、これに
5.0容量係酢酸6滴を添加し、37℃で保持した。凝
結時間は10分であった。
実施例17゜
実施例16における1モルNH4Ct水溶液と5.0容
量係酢酸6滴に代えて、1モルギ酸アンモニ+1 タム水溶液と4.0規定硝酸2摘を使用した。凝塙時間
は8分であった。
量係酢酸6滴に代えて、1モルギ酸アンモニ+1 タム水溶液と4.0規定硝酸2摘を使用した。凝塙時間
は8分であった。
以Eのように、本発明の方法によると、極めて短時間に
7バタイト質セメント硬化物として凝固し得られ、歯、
骨の欠損部への補填が容易となる優れた効果を有する。
7バタイト質セメント硬化物として凝固し得られ、歯、
骨の欠損部への補填が容易となる優れた効果を有する。
特許出願人 科学技術庁無機材質研究所長 1) 中
I黄 吉
I黄 吉
Claims (1)
- l、 α−リン喰三カルシウムまたはこれをこ骨材細粒
を混合した混合物と易水溶性のハロゲン化物、硫酸塩、
有機酸塩の単独または2種以1−の混合物と水との練和
物に、酸を添加して水硬化性反j=5を行うことを特徴
とするアパタイト質セメント硬化物の生成法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57197355A JPS5988351A (ja) | 1982-11-10 | 1982-11-10 | アパタイト質セメント硬化物の生成法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57197355A JPS5988351A (ja) | 1982-11-10 | 1982-11-10 | アパタイト質セメント硬化物の生成法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5988351A true JPS5988351A (ja) | 1984-05-22 |
JPS619265B2 JPS619265B2 (ja) | 1986-03-20 |
Family
ID=16373102
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57197355A Granted JPS5988351A (ja) | 1982-11-10 | 1982-11-10 | アパタイト質セメント硬化物の生成法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5988351A (ja) |
Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6171060A (ja) * | 1984-09-13 | 1986-04-11 | 名神株式会社 | 骨、歯牙充填用のα―リン酸三カルシウム含有組成物 |
JPS6219507A (ja) * | 1985-07-18 | 1987-01-28 | Sankin Kogyo Kk | 歯科用セメント |
JPS6219508A (ja) * | 1985-07-18 | 1987-01-28 | Sankin Kogyo Kk | 歯科用根管充填材 |
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JPS62182146A (ja) * | 1985-10-11 | 1987-08-10 | 三井東圧化学株式会社 | 硬化性材料 |
JPS62211069A (ja) * | 1986-03-12 | 1987-09-17 | 三金工業株式会社 | 生体硬組織修復材料の製法 |
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JPS6476861A (en) * | 1987-09-18 | 1989-03-22 | Mitsubishi Mining & Cement Co | Filler material for bone depleted part and bone gap part |
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-
1982
- 1982-11-10 JP JP57197355A patent/JPS5988351A/ja active Granted
Cited By (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JPH0341423B2 (ja) * | 1985-10-11 | 1991-06-24 | ||
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS619265B2 (ja) | 1986-03-20 |
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