JPS596284B2 - 治療用接着テ−プもしくはシ−ト - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は尋常性乾癖、慢性湿疹等各種皮膚疾患の治療、
その他消炎、鎮痛等に適した治療用接着テープもしくは
シートに関する。

薬剤を経皮吸収させるのに角質層の含水率を高くすると
毛包−脂線系だけでなく角質層を直接通る吸収路も利用
できるので効果的な皮膚吸収を行わしめることができる
。

このため、最近、皮膚疾患等の治療に密封包帯療法（Ｏ
ＤＴ療法）が普及している。

これは皮膚に軟膏等の外用薬を塗り、不透過性のフィル
ムでその上を覆い、効果的な薬剤の吸収をはかるもので
ある。しかし、この密封包帯療法は患部への取付が面倒
であるばかりでなく、嵩張ること、剥れ易いこと、患部
の面積が大きい場合或は患部の形状が複雑な場合に患部
へ密着しにくいこと等の欠点があつた。これらの欠点を
なくすため、薬剤を含む感圧性接着剤を不透過性フィル
ムの片面に塗布した治療用接着テープが市販されている
。

しかし、このような治療用接着テープに使用する感圧性
接着剤は、使用中に離脱しないこと及び使用後に容易に
皮膚から剥せることが要件となり、接着性のバランスを
とるために適当な架橋剤を用いる必要があつた。）架橋
剤の使用は作業の煩雑さ、感圧性接着剤の粘度上昇、薬
剤の皮膚への移行性の悪化等の欠点を有していた。本発
明の目的は、上記の欠点を改良し、感圧性接着剤に架橋
剤を使用することなく皮膚への接着； 性のバランスを
とり、薬剤の皮膚への移行性の良い治療用接着テープも
しくはシートを提供することにある。

本発明の要旨は、基材フィルムの片面に、（１ト般式（
Ａ−Ｂ−Ａ）ｎ又は（Ａ−Ｂ）ｎ｛式中、Ａはガラス転
移温度が２０℃以上のビニル重合体プロツク、Ｂは一般
式ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯＲｌ（式中、Ｒ１は炭素数が４以
上のアルキル基）で表わされるアクリル酸エステル又＆
おｉ般式ＣＨ２＝ＣＣＯＯＲ２（式中、Ｒ２は炭素数が
８以上のアルキル基）で表わされるメタクリル酸エステ
ルを構成単位として含む重合体又は共重合体プロツク、
ｎは正の整数｝で表わされＢプロツクの含量が６０〜９
８重量％であるプロツク共重合体と（２）薬剤を含む感
圧性接着剤層が設けられていることを特徴とする治療用
接着テープもしくはシートに存する。

本発明に用いる基材フイルムとしては、ポリエチレン、
ポリプロピレン、エチレンＨ詐酸ビニル共重合体、軟質
ポリ塩化ビニル、ゼロ・・ン等の可撓性を有するフイル
ムもしくはこれらの表面をコロナ放電等で処理したもの
が好適に使用される。

基材フイルムの厚みとしては５０〜１００ミクロンの範
囲が好ましい。本発明に用いる一般式（Ａ−Ｂ−Ａ）ｎ
又は（Ａ−Ｂ）ｎで表わされるプロツク共重合体は、Ａ
とＢのプロツクがＡ−Ｂ−Ａ又はＡ−Ｂを操り返し単位
とするように共重合されたものである。

Ａは、Ａ単独でのガラス転移温度（Ｔｇ）が２０℃・以
上のビニル重合体プロツクであり、ガラス転移温度（Ｔ
ｇ）が５０℃以上のビニル重合体プロツクであればより
好適である。このプロツクを形．成するビニル化合物と
しては、スチレン、メチルメタクリレート、α−メチル
スチレン、０−メチルスチレン、Ｐ−メチルスチレン、
エチルメタクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、
アクリロニトリル、酢酸ビニル等が挙げられるが、この
．Ｉうち、スチレンあるいはメチルメタクリレートが
プロツク共重合体の粘着物性及び凝集力において特に好
適に使用される。Ａプロツク部分のガラス転移温度（Ｔ
ｇ）が２０℃未満であるプロツク共重合体は優れた凝集
力及び粘着性を発揮させることができない。次にＢプロ
ツク成分を形成せしめる重合体又は共重合体は炭素数が
４以上のアルキル基を有するアクリル酸エステル例えば
ｎ−ブチルアクリレート、Ｉ８Ｏ−ブチルアクリレート
、Ｔｅｒ−ブチルアクリレート、イソアミルアクリレー
ト、２−エチルヘキシルアクリレート、ｎ−オクチルア
クリレート、ラウリルアクリレート、あるいは炭素数が
８以上のアルキル基を有するメタクリル酸エステル、例
えばｎ−オクチルメタクリレート、２−エチルヘキシル
メタクリレート、ラウリルメタクリレートの群より選ば
れた１種又は２種以上のモノマーを構成単位として含む
重合体又は共重合体プロツクである。

Ｂプロツクにおいて接着性のバランスをとるためにアク
リル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸、イタコン酸、
アクリルアミド、β−ヒドロキシエチルアクリレート、
β−ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロ
ピルアクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート
等の極性モノマーを共重合してもよい。このＢプロツク
の（Ａ−Ｂ−Ａ）ｎ又は（Ａ−Ｂ）ｎプロツク共重合体
のうちの許容される含量としては、６０〜９８重量％の
範囲であり、好ましくは７０〜９５重量％の範囲である
。

Ｂプロツクが６０重量％未満又は９８重量％を超える場
合は粘着性の低下、凝集力の低下等を来し接着性のバラ
ンスをとることができない。（Ａ−Ｂ−Ａ）ｎ又は（Ａ
−Ｂ）ｎプロツク共重合体は、末端に官能基例えば水酸
基、カルボキシル基、イソシアネート基、チオール基、
を有するポリマープロツクを合成した後、適切な末端官
能基との縮合反応により合成することができる。

本発明に用いる薬剤としては、デキサメサゾン、プレド
ニゾロン、ヒドロコルチゾン、酢酸ヒドロコルチゾン、
ベタメタゾン等の副腎皮質ホルモン、その他消炎剤、抗
ヒスタミン剤、殺菌剤等が目的に応じて適宜使用される
。本発明においては、上記（Ａ−Ｂ−Ａ）ｎ又は（Ａ−
Ｂ）ｎブロツク共重合体と薬剤を含む感圧性接着剤層が
前記基材フイルムの片面に設けられる。

感圧性接着剤層の製造方法としては、上記プロツク共重
合体と薬剤を溶剤に溶解した溶液を基材フイルム上に塗
布し溶剤を乾燥除去する方法等１通常行われる方法が適
宜採用される。本発明の治療用接着テープもしくはシー
トに含有される薬剤の量としては、感圧性接着剤層の厚
み、薬剤の種類等により異なるが、感圧性接着剤層１ｃ
ｄあたり約１〜１００μｒの範囲が好ましい。

而して本発明の治療用接着テープもしくはシートを皮膚
の患部に貼れば、感圧性接着剤層のプロツク共重合体に
より良好に皮膚に接着し、皮膚の角質層の含水率が高ま
り、感圧性接着剤層に含まれている薬剤が架橋剤に影響
されることもなく徐徐に移行され効果的に経皮吸収され
る。本発明の治療用接着テープもしくシートは、上述の
とおりに構成されているから、簡便に使用でき、皮膚へ
の接着性のバランスがよく、薬剤の皮膚への移行性がよ
く、薬剤が効果的に経皮吸収され、治療効果が高いもの
である。

以下、本発明を実施例により説明する。

実施例 攪拌装置、温度計、冷却管及び窒素導入管の備えつけら
れたセパラブルフラスコに、スチレンモノマー１００ｒ
１トルエン４００１、重合開始剤として４・４′−アゾ
ビス（４−シアノ−１−ペンタノール）２ｆ７、連鎖移
動剤としてドデシルメルカプタン０．５ｔを仕込み、窒
素気流下８０℃で１６時間重合し、末端水酸基ポリスチ
レンを得た。

このポリマーの分子量はＭｗ＝２２０００、ガラス転温
度は１００℃であつた。次に、２・４−トリレンジイソ
シアネート５ｒをトルエン５０Ｖに溶解し、攪拌装置を
備えたセパラブルフラスコに仕込み、４０℃に加熱し、
備えつけの滴下ロードにより先に得られた末端水酸基ポ
リスチレンのトルエン溶液を３時間かけて滴下した。

滴下終了後さらに４時間反応し、末端イソシアネートポ
リスチレンを得た。一方、セパラブルフラスコ内に２−
エチルヘキシルアクリレート（２ＥＨＡ）６５ｆ１ブチ
ルアクリレート（ＢＡ）３０ｔ、エチルアクリレート（
ＥＡ）５Ｖ１酢酸エチル４００ｔ１さらに重合開始剤と
して、４・４′−アゾビス（４−シアノ−１−ペンタノ
ール）０．５ｒを仕込み、窒素気流下７９℃で１２時間
重合を行い、末端水酸基（２ＥＨＡ一ＢＡ−ＥＡ）共重
合体を得た。このポリマーの分子量はＭｗ＝２６０００
０であつた。次にこのポリマーをメタノール洗浄し、真
空乾燥機で６０℃にて２４時間乾燥した後、トルエンに
溶解し末端水酸基（２ＥＨＡ−ＢＡ−ＥＡ）共重合体の
トルエン溶液（ポリマー濃度２０重量％）を得た。

そして、セパラブルフラスコに上で得た末端水酸基（２
ＥＨＡ−ＢＡ−ＥＡ）共重合体のトルエン溶液５００ｔ
を仕込み、ジブチルスズジラウレート０．５ｔを添加し
た後６０℃に昇温し、さらに先に調製した末端イソシア
ネートポリスチレンのトルエン溶液（ポリマー濃度４０
重量％）５０ｒを１時間かけて滴下した。

滴下終了後フラスコを６０℃に保つたまま、さらに４時
間反応を行い、プロツク共重合体を得た。かくして得ら
れたプロツク共重合体溶液１００ｙに、別に調製したプ
レドニゾロン溶液（重量比で、プレドニゾロン：酢酸エ
チルリメタノール一１：４９．５：４９．５）３３ｒを
溶解し、アンカー処理を施した厚さ７０μのポリエチレ
ンフイルム上に感圧性接着剤層の厚みが４０μになるよ
うに塗布した後、７０℃で２０分間乾燥して治療用接着
テープを作成した。

この治療用接着テープは１ｃｒｉｉ当り３．０μｒのプ
レドニゾロンを含有していた。

この治療用接着テープを皮膚の患部に貼り付けてみたと
ころ、皮膚への接着性は良好であり、皮膚からの剥離時
の抵抗も少なかつた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 基材フィルムの片面に、（１）一般式（Ａ−Ｂ−Ａ
   ）＿ｎ又は（Ａ−Ｂ）＿ｎ｛式中、Ａはガラス転移温度
   が２０℃以上のビニル重合体ブロック、Ｂは一般式ＣＨ
   ＿２＝ＣＨＣＯＯＲ＿１（式中、Ｒ＿１は炭素数が４以
   上のアルキル基）で表わされるアクリル酸エステル又は
   一般式▲数式、化学式、表等があります▼（式中、Ｒ＿
   ２は炭素数が８以上のアルキル基）で表わされるメタク
   リル酸エステルを構成単位として含む重合体又は共重合
   体ブロック、ｎは正の整数｝で表わされるＢブロックの
   含量が６０〜９８重量％であるブロック共重合体と（２
   ）薬剤を含む感圧性接着剤層が設けられていることを特
   徴とする治療用接着テープもしくはシート。 ２ Ａのビニル重合体ブロックがポリスチレンである特
   許請求の範囲第１項記載の治療用接着テープもしくはシ
   ート。 ３ Ｂが２−エチルヘキシルアクリレートとブチルアク
   リレートとを構成単位として含む共重合体ブロックであ
   る特許請求の範囲第１項又は第２項記載の治療用接着テ
   ープもしくはシート。 ４ 薬剤が副腎皮質ホルモンである特許請求の範囲第１
   項、第２項又は第３項記載の治療用接着テープもしくは
   シート。