JPS5815862A - 治療用接着テ−プもしくはシ−ト - Google Patents
治療用接着テ−プもしくはシ−トInfo
- Publication number
- JPS5815862A JPS5815862A JP11456081A JP11456081A JPS5815862A JP S5815862 A JPS5815862 A JP S5815862A JP 11456081 A JP11456081 A JP 11456081A JP 11456081 A JP11456081 A JP 11456081A JP S5815862 A JPS5815862 A JP S5815862A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pressure
- sensitive adhesive
- monomer
- adhesive tape
- skin
- Prior art date
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- Pending
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、例えば皮膚疾患の治療、消炎、鎮痛等に適し
九治療用接着テープもしくはシー)K関する。
九治療用接着テープもしくはシー)K関する。
薬物を経皮吸収させるのに、皮膚の角質層の含水率を高
くすると、毛包−脂腺系だ叶でなく角質層を直接通る吸
収Sも利用できるので、鎗果鈎な皮膚吸収を行なわしめ
ることができる。
くすると、毛包−脂腺系だ叶でなく角質層を直接通る吸
収Sも利用できるので、鎗果鈎な皮膚吸収を行なわしめ
ることができる。
この丸め、皮膚疾患の治療として、最近、皮膚に軟膏等
の外用薬を揄抄この上をフィル^で覆い効果的な薬剤の
@収をはかる密封包帯療法(ODTII法)が普及して
いる。しかし、この−封色帯療法は患部へのフィルムの
取付が面倒であるばかりでなく、嵩張ること、倒れ易い
こと。
の外用薬を揄抄この上をフィル^で覆い効果的な薬剤の
@収をはかる密封包帯療法(ODTII法)が普及して
いる。しかし、この−封色帯療法は患部へのフィルムの
取付が面倒であるばかりでなく、嵩張ること、倒れ易い
こと。
1都の1ilIが大きい場合或は患部の形状が複雑な場
合に患部へ密着しくくいこと等の欠点がiつえ。これら
の欠点をなくす丸め、感圧性接着剤を不透過性フィルム
K11ll布した治療用テープが市販されている。しか
しこのようなテープに使用する感圧性接着剤は、使用中
に離脱しないこと、又使用後は容易に皮膚から剥せるこ
とが必要であるため1通常このような接着性のバランス
をとる丸め感圧性接着剤を作るに際し適当な果僑鯛を用
いる必要がある。
合に患部へ密着しくくいこと等の欠点がiつえ。これら
の欠点をなくす丸め、感圧性接着剤を不透過性フィルム
K11ll布した治療用テープが市販されている。しか
しこのようなテープに使用する感圧性接着剤は、使用中
に離脱しないこと、又使用後は容易に皮膚から剥せるこ
とが必要であるため1通常このような接着性のバランス
をとる丸め感圧性接着剤を作るに際し適当な果僑鯛を用
いる必要がある。
しシし架橋剤を使用すると、薬剤の皮膚への移行性が経
時的に悪くなり、感圧性接着剤層に食まれる薬剤が有効
に利用できず治療効果を次館に低下・させるという欠点
を有している。
時的に悪くなり、感圧性接着剤層に食まれる薬剤が有効
に利用できず治療効果を次館に低下・させるという欠点
を有している。
例えば、従来アクリル酸エステル又は(及び)メタクリ
ル酸エステルを構成単位として含む感圧性!1!着荊に
おいては、官能基を含存する七ツマ−を共電合し、イン
シアネート化金物、金属化合物等の架橋剤を使用するこ
とにより凝集力と接着性の調整を行なうことが行なわれ
ている。
ル酸エステルを構成単位として含む感圧性!1!着荊に
おいては、官能基を含存する七ツマ−を共電合し、イン
シアネート化金物、金属化合物等の架橋剤を使用するこ
とにより凝集力と接着性の調整を行なうことが行なわれ
ている。
しかしながらか\る感圧性接着剤においては、薬剤の皮
膚への移行性が経時的に悪くなる欠点が62え。
膚への移行性が経時的に悪くなる欠点が62え。
本発明り目的は上記の欠点を解消し、感圧性接着剤層中
に含まれる薬剤が効果的に皮膚に夢もしくはシートを4
1!供することKある。
に含まれる薬剤が効果的に皮膚に夢もしくはシートを4
1!供することKある。
本発明の要旨は、基材の片aiK薬剤を含有する感圧性
接着剤層が設けられてなる治療用挟着テープもしくはシ
ートにおいて、感圧性接着剤が一般式 RI CH,=CCOO魁(式中1ttf水嵩原子又はメチル
基sJは炭素数が3以上の1ルキル基)で表わされる単
量体と1分子中に2個以上のビニル基を有する単量体上
〇共重合体からなることを特徴とする、治療F@接着テ
ープもしくはいて更Kg細に説明する。
接着剤層が設けられてなる治療用挟着テープもしくはシ
ートにおいて、感圧性接着剤が一般式 RI CH,=CCOO魁(式中1ttf水嵩原子又はメチル
基sJは炭素数が3以上の1ルキル基)で表わされる単
量体と1分子中に2個以上のビニル基を有する単量体上
〇共重合体からなることを特徴とする、治療F@接着テ
ープもしくはいて更Kg細に説明する。
本発明に用いられる基材としては、ポリエチレン、ポリ
エチレン、エチレン−酢酸ビニル共電合体、軟質ポリ塩
化ビニル、セロハン等の可撓性を有するフィルムもしく
はこれらの表面をコロナ放電◆で処理し九もの41が好
適に使用される。基材の厚みとしてFiso〜10Gミ
クロンの範囲が好ましい。
エチレン、エチレン−酢酸ビニル共電合体、軟質ポリ塩
化ビニル、セロハン等の可撓性を有するフィルムもしく
はこれらの表面をコロナ放電◆で処理し九もの41が好
適に使用される。基材の厚みとしてFiso〜10Gミ
クロンの範囲が好ましい。
一記基材上に感圧性接着剤層が設けられる。
感圧性接着剤−は一般式
CIm =CC00Rz (式中R3は水素原子又はメ
チル基、!、は*素数が3以上のアルキル基)で表わさ
れる単量体、と1分子中に2個以上のビニル基を有する
単量体との共重合体からなる。
チル基、!、は*素数が3以上のアルキル基)で表わさ
れる単量体、と1分子中に2個以上のビニル基を有する
単量体との共重合体からなる。
量体としては、ブリビル1クリレート、ブチルアクリレ
ート、2−エチルへキシル1クリレート、インオクチル
アクリレート勢を単独で使用するかこれらの2種以上を
併用するのが好適である。
ート、2−エチルへキシル1クリレート、インオクチル
アクリレート勢を単独で使用するかこれらの2種以上を
併用するのが好適である。
上記の単量体としてR1が水素原子又はメチ、ル基%l
lは炭素数3以上のアルキル基が使用されるの社、これ
以外のものを使用して感圧性接着剤を使用して4皮膚へ
の貼付に適し九感圧性接着剤としての性能を発揮し得な
いからである。
lは炭素数3以上のアルキル基が使用されるの社、これ
以外のものを使用して感圧性接着剤を使用して4皮膚へ
の貼付に適し九感圧性接着剤としての性能を発揮し得な
いからである。
前記の1分子中に2個以上のビニル基を有する単量体と
しては、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジメタ
クリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレー
ト等を単独で使用するかこれらの2種以上を併用するの
が好適である。
しては、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジメタ
クリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレー
ト等を単独で使用するかこれらの2種以上を併用するの
が好適である。
感圧性接着剤を構成する前記単量体が、1分子中に2個
以上のビニル基を有するものであることにより、皮膚へ
の粘着性が良好でしかも使用Il皮膚から倒す場合e/
CHシやすい感圧性接着剤をなる。更にインシアネート
、金属化合物等の架橋剤を使用する必要がない為、治療
用の薬剤が感圧性接着剤層から皮膚へ効率よく移行し。
以上のビニル基を有するものであることにより、皮膚へ
の粘着性が良好でしかも使用Il皮膚から倒す場合e/
CHシやすい感圧性接着剤をなる。更にインシアネート
、金属化合物等の架橋剤を使用する必要がない為、治療
用の薬剤が感圧性接着剤層から皮膚へ効率よく移行し。
かつその移行性が経時的に変化せず安定しえものとなる
。
。
共重合体における共重合成分の含有量は−記90111
1%以上であ抄、前記ビニル基を有する単量体が10重
量%以下とされるのが好適である。これは、共重合体中
の共重合成分が前記−綾式 、□ CH* WCCOOR1で表わされる単量体において・
0重量%よ秒も少徽であゆ、又前記ビニル基を有する単
量体が1ol1%よりも多量になると、感圧性接着剤は
皮膚へ貼付時に適した十分な粘蕾、力を有さないばかり
でなく、薬剤の感圧性接着剤層中への移行性も悪くなる
。
1%以上であ抄、前記ビニル基を有する単量体が10重
量%以下とされるのが好適である。これは、共重合体中
の共重合成分が前記−綾式 、□ CH* WCCOOR1で表わされる単量体において・
0重量%よ秒も少徽であゆ、又前記ビニル基を有する単
量体が1ol1%よりも多量になると、感圧性接着剤は
皮膚へ貼付時に適した十分な粘蕾、力を有さないばかり
でなく、薬剤の感圧性接着剤層中への移行性も悪くなる
。
共重合体中の各共重合成分の特に好ましい組成比として
は、前記一般式 RI CI(、=CCC00Rで表 わされる単量体が9s乃至99.5重量%てあり、又―
紀ビニル基を有する単量体かへ5乃至5重量%の範囲で
ある。 1゜感圧性接着剤としては、前記
CHg=CCOOJで麦わされる単量体、前記ビニル基
を有する単量体のほかに、スチレン、α−メチルスチレ
ン、アクリロニトリル、メチルメタクリレート、メチル
アクリレート勢の単量体を共重合II成単位として適宜
用いることができる。しかしこO場合においても、前記
一般式 、 cH,=c C00I倉 で麦 わされる単量体、前記ビニル基を有する単量体が上記含
有量aSSに存在するようKなされる北上で、か\る単
量体が共重合成分となっていることが好ましい。
は、前記一般式 RI CI(、=CCC00Rで表 わされる単量体が9s乃至99.5重量%てあり、又―
紀ビニル基を有する単量体かへ5乃至5重量%の範囲で
ある。 1゜感圧性接着剤としては、前記
CHg=CCOOJで麦わされる単量体、前記ビニル基
を有する単量体のほかに、スチレン、α−メチルスチレ
ン、アクリロニトリル、メチルメタクリレート、メチル
アクリレート勢の単量体を共重合II成単位として適宜
用いることができる。しかしこO場合においても、前記
一般式 、 cH,=c C00I倉 で麦 わされる単量体、前記ビニル基を有する単量体が上記含
有量aSSに存在するようKなされる北上で、か\る単
量体が共重合成分となっていることが好ましい。
本発明KF@いられる薬剤としては、デ命ナメナゾン、
プレドニゾロン、ヒドロコルチゾン、heζドロコルチ
ゾン、ベタメタシン等011腎皮質ホルモン、その他、
消炎鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、tg剤等が目的に応じて
適宜使用されるO 感圧性接着剤中に含有される薬剤の量としては、感圧性
接着副層の厚み、薬剤の種類4111によ抄異なるが、
感圧性接着剤層!−当シl声f〜swの範囲が好ましい
。
プレドニゾロン、ヒドロコルチゾン、heζドロコルチ
ゾン、ベタメタシン等011腎皮質ホルモン、その他、
消炎鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、tg剤等が目的に応じて
適宜使用されるO 感圧性接着剤中に含有される薬剤の量としては、感圧性
接着副層の厚み、薬剤の種類4111によ抄異なるが、
感圧性接着剤層!−当シl声f〜swの範囲が好ましい
。
本発明の治療用接着テープもしくはシー)Kよれば、上
述の如く構成されているから、使用Kllしての皮膚へ
の粘着性が良好でしかも使用後皮膚から倒し中すいもの
となシ、シかも感圧性接着剤層中に含まれる薬剤が効率
よく皮膚に移行するとと−にその移行性が経時的に変化
せず常に安定した治療効果を有するものとなっている。
述の如く構成されているから、使用Kllしての皮膚へ
の粘着性が良好でしかも使用後皮膚から倒し中すいもの
となシ、シかも感圧性接着剤層中に含まれる薬剤が効率
よく皮膚に移行するとと−にその移行性が経時的に変化
せず常に安定した治療効果を有するものとなっている。
以下本偽明を実施例により説明する。
実施例1
S−C+、ルヘキレルアク9v−)*7fジビニルベン
ゼン 3Fベンゾイルパーオキナ
イド a2F酢酸エチル
toof以上O区分を鷹素鬼流中にて70℃−1
6時同型舎し約2へOOOcpsの粘稠な1圧性籠着割
溶液を得た。
ゼン 3Fベンゾイルパーオキナ
イド a2F酢酸エチル
toof以上O区分を鷹素鬼流中にて70℃−1
6時同型舎し約2へOOOcpsの粘稠な1圧性籠着割
溶液を得た。
一方、メタノール105FKプレドニゾロンをc1al
y溶解し友ものを用意し、これを上記の感圧性接着剤溶
液中によく撹拌しながら、滴々加えることにより、薬剖
入りの感圧性接着#ll溶金得た。
y溶解し友ものを用意し、これを上記の感圧性接着剤溶
液中によく撹拌しながら、滴々加えることにより、薬剖
入りの感圧性接着#ll溶金得た。
次に、この感圧性接着剤溶液t、ココ−−のクリアラン
スを3007に保持して、表面tブaす放電処理した原
本70声のエチレン−酢酸ビニル共電合体フィルム上に
瞼布し、J!Kle℃で3時間乾燥し、治療JllWk
lテープを作1した。この治療用接着テープ#il−当
や30pfのプレドニゾロンを含有していた。
スを3007に保持して、表面tブaす放電処理した原
本70声のエチレン−酢酸ビニル共電合体フィルム上に
瞼布し、J!Kle℃で3時間乾燥し、治療JllWk
lテープを作1した。この治療用接着テープ#il−当
や30pfのプレドニゾロンを含有していた。
この治療用後着テープを皮膚に貼り付けて本丸とζろ、
皮膚への接着性は良好であり、まえ剥一時の皮膚への抵
抗も少なかった。
皮膚への接着性は良好であり、まえ剥一時の皮膚への抵
抗も少なかった。
この治療用接着テープの製造直後のものと20℃−6ケ
月問放置のものに″)いて37で一生理食塩水に24時
間浸漬し抽出されたプレドニゾロンの量を測定したとこ
ろ*−1のように&クグレドニゾロンの抽出量は変化し
ないことが認められto 表−1 実施例2 2−エチルへキシル1クリレー) 90Fブチル
アクリレート 8Fジビニルベン
ゼン 2pベンゾイルパーオキナ
イド &2f酢酸エチル
2・09以上の職分を窒素gLfIL中にて@S
’C−14時同重舎し釣同型0OOcpsO粘稠な感圧
性接菅剤溶液、を寿た。
月問放置のものに″)いて37で一生理食塩水に24時
間浸漬し抽出されたプレドニゾロンの量を測定したとこ
ろ*−1のように&クグレドニゾロンの抽出量は変化し
ないことが認められto 表−1 実施例2 2−エチルへキシル1クリレー) 90Fブチル
アクリレート 8Fジビニルベン
ゼン 2pベンゾイルパーオキナ
イド &2f酢酸エチル
2・09以上の職分を窒素gLfIL中にて@S
’C−14時同重舎し釣同型0OOcpsO粘稠な感圧
性接菅剤溶液、を寿た。
上記溶液を用い実施#11と同様に治療用接着テープを
得た。
得た。
治療I@接着テープを実施例1と岡嫌の方法て度膚粘着
性及びグレドニゾロンの抽出量を測定したとζろいずれ
も実施例1と同様の結果を得え。
性及びグレドニゾロンの抽出量を測定したとζろいずれ
も実施例1と同様の結果を得え。
比較例
実施例1七同様の方法で2−エチルへキシル1クリV−
)47Sp、7クリル@M6f、酢酸エチル5OOf、
過酸化ベンゾイルa3fを仕込み窒素鬼概下70℃で1
8時−重合し共電金棒を#良。
)47Sp、7クリル@M6f、酢酸エチル5OOf、
過酸化ベンゾイルa3fを仕込み窒素鬼概下70℃で1
8時−重合し共電金棒を#良。
上記銭重合体100fIに対し酢酸エチル100f及び
架橋剤として別に調整した酢酸マグネシフふ溶液(重量
比で酢酸マグネシクム=メタノール=1:9)IFを溶
解しえ稜プレドニゾロン溶@ISfを溶解し、実施例1
と同様に治療用テープを得て抽出量を測定したところ、
表−冨のようにな伽グレドニゾロンの抽出量は大きく低
下する。
架橋剤として別に調整した酢酸マグネシフふ溶液(重量
比で酢酸マグネシクム=メタノール=1:9)IFを溶
解しえ稜プレドニゾロン溶@ISfを溶解し、実施例1
と同様に治療用テープを得て抽出量を測定したところ、
表−冨のようにな伽グレドニゾロンの抽出量は大きく低
下する。
表−2
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 L 基材0片1iK、薬剤を含有する感圧性接着剤層が
設轄られてなる治療用接着テープもしくはシー)Kお−
て、感圧性接着剤が 1 一般式 、cm、=占coot・(式中風、は水素原子
又、Fiメチル基s ”mは嶽素数が3以上のアルキル
基)で表わされる単量体と1分子中に2偏重とのビニル
基を有する単量体との共重合体からなるととを特徴とす
る、治療用接着テープもしくはシート。 2 ^重合体における共重合成分の含有量は、−1記一
般式 、1 CH* =CC001m で表わされる単量体が90
重量%以上であり、前記ビール基を有する単量体が10
重量%以下である、特許請求の範11111項記載の治
療用接着テープもしくはシートO
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11456081A JPS5815862A (ja) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | 治療用接着テ−プもしくはシ−ト |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11456081A JPS5815862A (ja) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | 治療用接着テ−プもしくはシ−ト |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5815862A true JPS5815862A (ja) | 1983-01-29 |
Family
ID=14640859
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11456081A Pending JPS5815862A (ja) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | 治療用接着テ−プもしくはシ−ト |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5815862A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS606759A (ja) * | 1983-06-24 | 1985-01-14 | Nippon Carbide Ind Co Ltd | パツプ剤用水分散性樹脂 |
-
1981
- 1981-07-21 JP JP11456081A patent/JPS5815862A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS606759A (ja) * | 1983-06-24 | 1985-01-14 | Nippon Carbide Ind Co Ltd | パツプ剤用水分散性樹脂 |
JPH0518808B2 (ja) * | 1983-06-24 | 1993-03-15 | Nippon Carbide Kogyo Kk |
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