JPS5936162A - 蝋着性自巳融着塗料組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は鑞着性自己融着塗料組成物に関するものである
。特に、高温時（たとえば／３０Ｃ）における優れた接
着力（融着力）を有し、かつ鑞着性に優れた自己融着絶
縁電線を容易に与える鑞着性自己融着塗料組成物・に関
するものである。

近年、電気機器製造用コイルとしては、絶縁電線を所定
のコイル状に巻線したのち、ワニス含浸処理をし、さら
に加熱処理をして接着固化せしめたものが用いられるよ
うになった。

さらに近年、この種の融着コイルの製造における公害防
止、安全衛生、製造工程の短縮及びコストダウン等の目
的で、ワニス含浸処理を省略して、加熱処理のみでコイ
ルの融着が可能となる、いわゆる自己融着絶縁電線が開
発された。

この種の自己融着絶縁電線は、テレビジョン用偏向ヨー
クコイルをはじめとして、各種トランス、モーター等の
種々の用途に広く使用されている。特にテレビジョン用
偏向ヨークコイルは、絶縁電線を自己捲線機でヨークコ
イル状に巻線し、プレスし、通電加熱して融着層を溶融
して融着を行なわせている。

従来、かかる自己融着絶縁電線の絶縁層にはポリウレタ
ン、ポリエステル等が用いられ、融着層にはポリビニル
ブチラール、ナイロン等が用いられてきたが、偏向角度
の増大傾向にともない、コイルの加熱変形を少なくする
必要があること、及び高温度（たとえば／３０Ｃ）でも
接着力（融着力）を保持せしめる必要があること等の理
由から、絶縁層にはポリエステルイミド、融着層にはエ
ポキシ樹脂やフェノール樹脂等が用いられるようになっ
た。

さらに最近では、偏向コイルの絶縁電線の端末処理の合
理化、省力化によるコストダウ・ンが要求されるように
なってきたが、ポリエステルイミド樹脂絶縁層と、エポ
キシ樹脂又はフェノール樹脂融着層との組合わせでは、
端末処理がきわめて困難である。すなわぢ、絶縁電線の
端末処理方法としてｈ、（１）機械的方法、（，２）熱
分解法、（３）薬品剥離法、及び（４ｔ）ハンダ剥離法
があるが、現在では、通常、上記の理由から、やむをえ
ず（１）の方法で電線の皮膜を剥離してから蝶着（半田
付）を行なっている。しかしこの方法は、特に絶縁電線
を数本まとめて巻線した偏向ヨークコイルの場合には、
単線に比較してさらに剥離作業が困難である。

そして近年、絶縁層として塗布されるポリエステルイミ
ド樹脂塗料については、直接半田付等の蝶着ができる皮
膜を与える耐熱性ポリエステルイミド樹脂塗料が開発さ
れたが、融着層として塗布される自己融着塗料について
は、耐熱性の問題が解決されているが鑞着性の問題が未
解決であった。したがって、直接鑞着でき、しかも高温
時の接着力に優れた自己融着層を与えることのできる塗
料、すなわち鑞着性耐熱自己融着塗料の開発が望まれて
いた。

本発明は、かかる高度な要望を満足せしめることのでき
る鑞着性自己融着塗料組成物の開発に成功したものであ
る。

すなわち、第一に、本発明の鑞着性自己融着塗料組成物
は、有機溶剤にポリカーボネート系ウレタンニジストマ
ー及びポリエステル系ウレタンエラストマーを溶解せし
めてなる塗料である。

また、第二に、本発明の鑞着性自己融着塗料組成物は、
有機溶剤にポリカーボネート系ウレタンエラストマー、
ポリエステル系ウレタンエラストマー、多価イソシアネ
ート化合物及びポリヒダントイン系樹脂を溶解せしめて
なる塗料である。

有機溶剤にポリカーボネート系ウレタンエラストｉ−と
ポリエステル系ウレタンエラストマーとを併用して溶解
せしめてなる本発明の塗料組成物は、これを適当な絶縁
層、好ましくは鑞着性ポリエステルイミド絶縁層等の鑞
着性絶縁層を有する電線に塗布焼付ければ、蝶着性を有
し、しかも高温時においても高い接着力を有する自己融
着層を容易に形成せしめ石ことができる。

なお、ポリカーボネート系ウレタンエラストマーを単独
で有機溶剤に溶解した塗料は、高温時の接着力が犬であ
るが、低温時の接着力が劣るし、まだポリエステル系ウ
レタンエラストマーを単独で有機溶剤に溶解した塗料は
、低温時の接着力が大きいが、高温時の接着力が劣る。

本発明のかかる両ウレタンエラストマーを配合した塗料
組成物には、さらに比較的少量の多価イソシアネート化
合物とポリヒダントイン系樹脂とを配合すれば、蝶着性
及び耐熱性をさらに一層向上せしめることができる。

本発明におけるポリカーボネート系ウレタンエラストマ
ーには種々のものが使用可能であるが、特に好ましいも
のは種々のポリカーボネートジオールと種々のジイソシ
アネートとを、前者のＯＨ基に対する後者のＮＣＯ基の
モル比が約／〜Ａ／になる割合において反応させて得ら
れた、末端ＮＧＯ基を有する分子量７ｏ、ｏｏｏ以上の
直鎖状ポリカーボネート系ウレタンエラストマーである
。その具体例としては、たとえばポリカーボネートジオ
ールとジフェニルメタンジイソシアネートとの反応で得
られる分子量７０，０００以上のウレタンニジストマー
等があげられる。この種の直鎖状ポリカーボネート系ウ
レタンエラスト１−は、たとえばエラストランＥりざ０
１エラストランＥタタ０、エラストランＥタタｇ（以上
いずれも日本エラストラン社商品名）等として市販され
ているから、本発明ではかかる市販品を有効に使用する
ことができる。

本発明におけるポリエステル系ウレタンエラストマーも
種々のものが使用できるが、特に好ましいものは種々の
ポリエステルジオールと種々のジイソシアネートとを、
前者のＣ）ｆ（基に対する後者のＮＣＯ基のモル比が約
０１７３〜／になる割合において反応させて得られた分
子、Ｗｋｌｏ、０００以上の直鎖状ウレタンエラストマ
ーである。その具体例としては、たとえばアジピン酸系
ポリエステルジオールとジフェニルメタンジイソシアネ
ートとの反応で得られた分子ｉｉｏ、ｏｏｏ以上の直鎖
状ポリエステル系ウレタンニジストマー叫があげられる
。かかる直鎖状ポリエステル系ウレタンエラストマーは
、たとえばバラプレン−Ｐ２．２８１パラプレン−Ｐ、
２．３８．バラプレン−Ｐ、：２乙Ｓ（以上いずれも日
本ポリウレタン工業社商品名）、デスモラツクー、２１
００（住友バイエル社商品名）、エラストラン−Ｅノｇ
ｏ、エラストラン−Ｅ／り０（以上いずれも日本エラス
トラン社商品名）等として既に市販されているから、本
発明はかかる市販品を適宜に使用することができる。

本発明の塗料組成物においては、ポリカーボネート系ウ
レタンエラストマー及びポリエステル系ウレタンエラス
トマーを、いずれも７種類ずつを用いてもよいし、場合
によってはそれぞれについて適宜に２種以上を併用・す
ることも可能である。両エラストマーの使用割合は、両
者の合計量７００重量部に対してポリカーボネート系ウ
レタンエラストマーが通常３〜りｊ重責部、好ましくは
７０〜り０重量部、ポリエステル系ウレタンエラストマ
ーが通常り３〜！重量部、好ましくは３０〜７０重量部
である。ポリエステル系ウレタンエラストマーが多すぎ
ると（逆にいえばポリカーボネート系ウレタンニジスト
マーが少なすぎると）、高温時の接着強度が低下してく
るし、ポリエステル系ウレタンエラストマーが少なすぎ
ると（逆にいえばポリカーボネート系ウレタンエラスト
マーが多すぎると）、低温時の接着強度が低下してくる
ので、いずれも好ましくない。

本発明のポリカーボネート系ウレタンエラストマーとポ
リエステル系ウレタンエラストマーを有機溶剤に溶解せ
しめてなる塗料組成物に、多価イソシアネート化合物及
びポリヒダントイン系樹脂を配合すれば、塗膜の鑞着性
及び耐熱性をさらに一層向上せしめることができる。

本発明におけるかかる多価インシアネート化合物として
は種々のものが使用できる。たとえばトルイレンジイソ
シアネートやジフェニルメタンジイソシアネートなどの
ような種々のジイソシアネート化合物、トリメチロール
プロパン７モルとトルイレンジイソシアネート３モルと
の反応生成物や、トリメチロールプロパン１モルとジフ
ェニルメタンジイソシアネート３モルとの反応生成物の
ようなトリイソシアネート化合物等があげられる。かか
る多価イソシアネート化合物はフェノールやキシレノー
ル等でマスクして用いられる。

そして、この種の多価インシアネート化合物は、たとえ
ばコロネートＡＰステーブル、ミリオネー）ＭＳ−４０
，コロネー）　−，２３；０３（以上いずれも日本ポリ
ウレタン工業社商品名）等として既に市販されているか
ら、本発明においてはこの種の市販品を有効に使用する
ととができる。

本発明で用いられるポリヒダントイン系樹脂は、たとえ
ば一般式 （式中、Ｘは酸素又は硫黄原子を、几及びの芳香族基を
、几は水素、メチル基又はエチル基を、ｎは整数をそれ
ぞれ示す。）で表わされる分子！７０，０００以上の直
鎖状ポリマーである。この種ポリヒダントイン系樹脂は
、たとえばレジスサームーＰ　Ｈ／　０　、レジスサー
ムーＰＨ，２０，レジスサーム−ＰＨ３０（以上いずれ
もバイエル社商品名）等として市販されているから、本
発明においてはこの種市販品を適宜に使用することがで
きる。

本発明における多［ｉインシアネート化合物及びポリヒ
ダントイン樹脂の配合割合は、ポリカーボネート系ウレ
タンエラストマーとポリエステル系ウレタンエラストマ
ーの合計量１００重量部に対して、多価イソシアネート
化合物は１７０重量部以下、好ましくは７０〜．２０重
量部であシ、ポリヒダントイン樹脂が３！重量部以下、
好ましくは１０〜３０重量部でおる。多価イソシアネー
ト化合物及びポリヒダントイン系樹脂の割合が少ないと
その配合による鑞着性及び耐熱性の向上効果が充分に期
待できなくなるし、逆に多すぎると接着力が低下してく
る。

ソシテ、多価インシアネート化合物及びポリヒダントイ
ン系樹脂は、その両者を併用しないと上記の塗料特性の
向上効果が得られ々い。すなわち、多価イソシアネート
化合物のみを配合しただけでは、耐熱性において向上効
果が顕著にあられれないし、また、ポリヒダントイン系
樹脂のみを配合しただけでは、鑞着性が低下する。

また、本発明において用いる両ウレタンエラストマー及
びポリヒダントイン系樹脂はいずれも、既述のように分
子量が１０，０００以上のものが望ましい。これらの分
子量が７０，０００未満では塗膜の可とり性が悪くなカ
、実用性に乏しくなる。

本発明における有機溶剤としては、種々のものが使用で
きる。たとえば、Ｎ−メチル−λ−ピロリドン、ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のような含窒
素系極性溶剤；フェノール、クレゾール、キシレノール
等のようなフェノール系溶剤（特にクレゾール）等があ
げられる。

本発明の蝶着性自己融着塗料組成物は、鑞着性ポリエス
テルイミド皮膜等の種々の鑞着性絶縁皮膜を有する絶縁
電線上に塗布、焼付ければ容易に融着層を形成せしめる
ことができ、その融着層は電線をコイル成形してから／
４ｔＯ−，２’１−ＱＣに加熱すれば、容易に軟化融着
してコイルを強固に固定（接着）することができる。ま
た本発明の塗料組成物の焼付は塗膜は可とう性、耐熱性
、耐溶剤性、鑞着性及び電気特性等の緒特性が優れてお
シ、特に耐熱性及び鑞着性が著しく優れている。

次に、実施例及び比較例をあげてさらに詳述する。これ
らの例における部及び％は、特に記載しない限り重量基
準による。

実施例／ クレゾールＳＳＯ部を／、２０ｃに加熱し、これにエラ
ストラン−Ｅタタサ（日本エラストラン社商品名）２０
部及びデスモラックー、２ｉｏｏ　（住友バイエル社商
品名）１０部を加え、約３時間攪拌して溶解させ、濃度
／よｔ％（／、２０Ｃ×３時間加熱後の不揮発分を測定
した値。以下同様。）、粘度ざＳボイズ（３０ＣでＢ型
粘度計で測定した値。以下同様。）の均一透明な蝶着性
自己融着塗料組成物を得た。

次に、線径０．４１　に　ｍｍの銅線上に、市販の鑞着
性ポリエステルイミド絶縁塗料（東特塗料株式会社製の
鑞着性Ｆ種ポリエステルイミドＴＳＦ−３；００）を、
炉長３ｍｃｔ）横型焼付炉を用イー（炉温４ｔ　！；　
ＯｃＸ、２３　ｍ／分）ｍ速テ焼付けて、膜厚、２０μ
の絶縁皮膜を有する電線を得た。次いで、この絶縁電線
上に、上記のようにして調製した塗料組成物を、上記と
同様の横型焼付炉で炉温３００Ｕ、及び線速、２３ｍ１
分の条件で塗布、焼付けて、膜厚／ｊμの皮膜（融着層
）を有する鑞着性自己融着絶縁電線を得た。

実施例２ クレゾールを５６０部、エラストラン−Ｅタタざをりｊ
部、デスモラックー、ｚｉｏｏを３部それぞれ用い、そ
のほかは実施例／と同様にして濃度／よノ％、粘度ざ３
．３ボイズの均一透明な蝶着性自己融着塗料組成物を調
製した。

この塗料組成物を用い、そのほかは実施例／と同様にし
て鑞着性自己融着絶縁電線を製造した。

実施例３ クレゾールを３７０部、エラストラン−Ｅ９９ｇを７０
部、デスモラックー、２１００を３゜部それぞれ用い、
そのほかは実施例／と同様にして濃度＃、、Ｉ／Ｌ％、
粘度７０．Ｓボイズの均一透明な塗料組成物を調製した
。

この塗料組成物を用い、そのほかは実施１例／と同様に
して鑞着性自己融着絶縁電線を製造した。

実施例ヶ クレゾール’Ａ９０部を／２０ｃに加熱し、これにエラ
ストラン−８２２ｇ（日本エラストラン社商品名）をり
０部、及びデスモラックー、２１００　（住友バイエル
社商品名）を７０部加え、約２時間攪拌して溶解させ、
次いでこれにクレゾール５０部を追加し、りｏｃに加熱
しながらミリオネートＭＳ−！；０（日本ポリウレタン
工業社商品名）をｊ部加え、同温度で約３０分間攪拌し
ｒ′で溶解させ、さらにレジスサームＰＨ−２０（Ａイ
ニル社商品名、固形分３０％のポリヒダントイン系樹脂
のクレゾール溶液）を７７部（固形分として５部）加え
、攪拌して溶解させ、濃度／乙、６％、粘度ｇ７ボイズ
の均一透明な塗料組成物を調製した。

この塗料組成物を用い、そのほかは実施例／と同様にし
て電線を得た。

実施例ｊ クレゾールを３６１部と３０部、エラストラン−Ｅタタ
ざを９０部、デスモラツクーコ１００を７０部、ミリオ
ネートＭＳ−４０を７３部、及びレジスサームＰＨ−，
２０を６７部（固形分として、２０部）それぞれ用い、
そのほかは実施例りと同様にして濃度／乙、６％、粘度
ｇ７ボイズの均一透明な塗料組成物を調製した。

この塗料組成物を用い、そのほかは実施例１と同様にし
て自己融着絶縁電線を得た。

実施例６ クレゾールを７６０部と５０部、エラストラン−Ｅタタ
ざをり０部、デスモラツクーコ１００を７０部、ミリオ
ネートＭＳ−４０を２３部、レジスサームＰＨ−２０を
７７７部（固形分として３３部）それぞれ用い、そのほ
かは実施例≠と同様にして濃度／ｚ、２％、粘度７．２
．　ｊボイズの均一透明な塗料組成物を調製した。

この塗料組成物を用い、そのほかは実施例／と同様にし
て自己融着絶縁電線を得た。

実施例７ クレゾール３ｊｔθ部、エラストランＥタタ０（日本エ
ラストラン社商品名）を７０部、パラプレンＰ、２．２
８（日本ポリウレタン工業社商品名）を７０部それ゛ぞ
れ用い、そのほかは実施例１と同様にして濃度／　ｔ、
　３％、粘度ｇｊボイズの均一透明な塗料組成物を調製
した。

この塗料組成物を用い、そのほかは実施例／と同様にし
て蝶着性自己融着絶縁電線を製造した。

比較例／ クレゾール／１１ｔＯ部に分子量３０，０００以上の高
分子険エポキシ樹脂であるＹＤ−３０Ｃ８−，２ｊ　Ｂ
　（東部化成社商品名）ｊｔＯ部を溶解して濃度２０％
、粘度、２．２ボイズの均一透明な塗料を得た。

この塗料を自己融着塗料層の形成に使用し、そのはかは
実施例１と同様にして自己融着絶縁電線を製造した。

比較例２ クレゾール３６０部にエラストランＢ９９ｇを１００部
溶解して濃度／ｊ、２％、粘度ｇ−ｚボイズの均一透明
な塗料を得た。この塗料組成物を用い、そのほかは実施
例／と同様にして蝶着性自己融着絶縁電線を製造した。

比較例３ クレゾール３．２０部にデスモラツクー、！１０Ｏを１
３０部溶解して濃度、２０．　／％、粘度２／ボイズの
均一透明な塗料を得た。この塗料組成物を用い、そのほ
かは実施例イと同様にして蝶着性自己融着絶縁電線を製
造した。

上記実施例及び比較例において得られた各電線について
半田付性の試験をした。また同各電線を直径ｊｍｍの丸
棒に約７Ｑｍｔｎの巾に巻付けてヘリカルコイルを作成
し、／６０Ｃで、２０分間加熱して融着させたものにつ
いて、接着強度及び耐熱性を測定した。接着強度はコイ
ルの両端を１００ｍｍ１分の速度で引張ったときの引剥
し力の測定値で示した。

また耐熱性は初期接着力が半減値に達したときの温度で
表わした。

それらの試験結果は次表に示すとおりであった。

上表の結果から明らかなように、本発明の蝶着性自己融
層塗料組成物を用いて得られる絶縁電線は鑞着性（半田
付性）に優れていて、融着層を除去せずに直接に半田付
けできるとともに、融着層は耐熱性に富み７３０Ｃ程度
の高温でも高い接着力を示す。

特許出願人　東特塗料株式会社 ４７５−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 Ａ　有機溶剤にポリカーボネート系ウレタンニジストマ
   ー及ヒポジエステル系ウレタンエラストマーを溶解せし
   めてなる蝶着性自己融着塗料組成物。 ！、　ポリカーボネート系ウレタンエラストマーが、ポ
   リカーボネートジオールとジイソシアネートとの反応に
   よって得られた分子量７０、０００以上の直鎖状ポリカ
   ーボネート系ウレタンエラストマーであシ、ポリエステ
   ル系ウレタンエラストマーが、ポリエステルジオールと
   ジイソシアネートとの反応によって得られた分子′ｌｌ
   ′ｉｏ、ｏｏｏ以上の直鎖状ポリエステル系ウレタンエ
   ラストマーである特許請求の範囲第１項記載の塗料組成
   物。 ３、　配合割合が、ポリカーボネート系ウレタンエラス
   トマーとポリエステル系ウレタンエラストマーの合計量
   １０ｏ重量部に対して、ポリカーボネート系ウレタンエ
   ラストマーが７０〜り０重量部、ポリエステル系ウレタ
   ンエラストマーが３０〜７０重量部である特許請求の範
   囲第７項、又は第２項記載の塗料組成物。 弘　有機溶剤にポリカーボネート系ウレタンエラストマ
   ー、ポリエステル系ウレタンニジストマー、多価イソン
   アネート化合物及びポリヒダントイン系樹脂を溶解せし
   めてなる蝶着性自己融着塗料組成物。 ま　ポリカーボネート系ウレタンエラストマーが、ポリ
   カーボネートジオールとジイソシアネートとの反応によ
   って得られた分子量１０．０００以上の直鎖状ポリカー
   ボネート系ウレタンニジストマーであシ、ポリエステル
   系ウレタンエラストマーが、ポリエステルジオールとジ
   インシアネートとの反応によって得られた分子量１０，
   ０００以上の直鎖状ポリエステル系ウレタンエラストマ
   ーである特許請求の範囲第弘項記載の塗料組成物。 乙、配合割合が、ポリカーボネート系ウレタンニジスト
   マーとポリエステル系ウレタンエラストマーの合計ｆ　
   １００　ｆｆｉ！１部に対して、ポリカーボネート系ウ
   レタンニジストマーが７０〜り０重量部、ポリエステル
   系ウレタンエラストマーが３０〜／、０重箪部、多価イ
   ンシアネート化合物が７０−．２０重量部、及びポリヒ
   ダントイン系樹脂が１０〜３０重量部である特許請求の
   範囲第弘項、又は第３項記載の塗料組成物。