JPS5935044A - 光通信フアイバ−用被覆剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は光通信ファイバー用被覆剤、特には光通信用石
英ファイバーを被覆するためのシリコーン組成物に関す
るものである。

光通信用ファイバー（二ついては１石英系、多成分ガラ
ス系、プラスチック系など種々のものが知られているが
、現実にはその軽微性、低損失性、無誘導性、耐熱性、
耐候性さらには伝送容置などから石英１系のものが実用
化されている。しかし、この石英系のものは極めて細く
、経時変化も起り易いということから、これについては
その表面を適当な材料で一次被覆したのち、さらに最終
被覆をするということが行なわれており、この被覆材と
しては温度依存性が小さくて使用温度範囲が広く１強度
保持、ストレス緩和に有効で、しかもマイクロベンドに
よる伝送損失も招きに＜＜、散乱によるノイズも起りに
くいということから、シリコーン樹脂の使用が好ましい
ものとされている。

しかし、現在、実用化されている方法は、このシリコー
ン樹脂として有機過酸化物を配合した熱１１更化型のも
の、あるいは分子中にビニル基を含むオルガノポリシロ
キサンと分子中に＝８１Ｈ基を含むオルガノハイドロジ
エンボリンロキサンとを白金触媒の存在下で付加反応さ
せるものＣ二限定されているため７．これにはシリコー
ン樹脂を塗布したのちこれを高温の加熱炉中で硬化させ
る必要があり、したがって、これにはその炉の温度制御
が困難であるといつ不利があるほか、その硬化速度の点
から塗ニスビードにも限界があり、これにはまたこの被
覆が高温で硬化されるものである定め、このシリコーン
被膜が石英ファイバー上【二強固Ｃ二付着し、ファイバ
ーの電気的接続の際におけるこの被覆除去が難しいとい
う不利があった。

本発明はこのような不利Ｙ解決した光通信ファイバー用
の被覆剤に関するものであり、これはＡ）　ａ）平均分
子式がＲ１ａＲｔＳｉｎ４−ａ−ｂ（ここＣ二Ｒ’　　
は脂肪族不飽和基　Ｒ２は脂肪族不飽和基を含まない非
置換または置換１価炭化水素基、ａ＝０．０００４〜４
．０、ｂ　＝　Ｏ〜２．５　、　ａ　＋　ｂ　＝１．１
〜４．０）で示されるオルガノンランまたはオルガノポ
リシロキサンおよび／またはｂ）平均分子式がＲ３ｏ　
Ｒ’ｄ　８　ｉ　０．、、、（、ｃ−にＲはメルカブト
アルキル爪、Ｒ４は脂肪族不飽和基！含まない非置換ま
たは置換１価炭化水素基、０＝０．０００４〜４．０、
ｄ　＝　０〜２．５、ｏ　＋　ｄ　＝　１．１〜４．０
）で示されるオルガノシランまたはオルガノポリシロキ
サンと、Ｅｌ）感光剤とからなることを特徴とするもの
である。

これを説明すると１本発明者らは光通信ファイバー材、
特に石英ファイバー材のシリコーン樹脂被覆剤について
種々検討した結果、この被覆剤として特に放射線硬化性
のものを使用すればその硬化が熱硬化あるいは前記した
付加反応によるもの（二＜らべて硬化速度が早く、しか
もそれを低温で行なうことができる点に注目し、これ（
二ついて実験を進めたところ、これにはその分子中に脂
肪族不飽和基を含むオルガノシランまたはオルガノポリ
シロキサンあるいは分子中３＝メルカプト基を有するオ
ルガノシランまたはオルガノポリシロキサンを使用し、
これを放射線照射で重合または縮合させて硬化皮膜を形
成させるか、あるいはこの両者を併重してその脂肪族不
飽和基とメルカプト基とを放射線照射下に付加反応させ
て硬化皮膜を形成させればよいということを見出し、こ
れによれば従来法にくらべてその塗ニスビードを高速化
することかできること、温度制御が極めて容易となるこ
と、さらには石英ファイバーはこの硬化皮膜で完全に被
覆されるが、この硬化皮膜が適度の密着性をもつもので
あるので、石英ファイバー接続時におけるこの皮ＮＱ除
去を容易に行なうことができることを確認して本発明を
完成させた。

本発明の被覆剤を構成するＡ］成分中のａ）成分として
のオルガノシランまたはオルガノポリシロキサンは前記
したように平均式 櫂へ日１０−１二ａ−二腔一　で示されるものであシ、
このＲ１基としてはビニル基、アリル基、アクリル基、
メタグリル基などが例示され、このＲ８基としてはメチ
ル基、エチル基、プロピル基などのアルキル基、フェニ
ル基、トリル基などのアリール基、シグロヘキシル基、
シクａブチル基などのジグａアルキル基およびこれら炭
化水素基の炭素原子に結合し次水素基を部分的にハロゲ
ン原子、シアノ基、メルカプト基などで置換した基など
が例示されるが、これらはその同種または異種の組合せ
でもよい。すなわち、このオルガノシランまたはオルガ
ノシロキサンはその分子中にけい素原子に直結した少な
くとも１個の脂肪族不飽和基を有するものであればよく
、これはその分子構造が鎖状、分枝鎖状、環状、網状の
いずれであっても、さらにはその単独あるいは２種以上
の混合のいずれであってもよい。このオルガノシランま
たはオルガノポリシロキチンとしては例えば （ＯＨａ）鵞　８１　　（ＯＨ＝ＯＨ冨）＊　　、　Ｏ
Ｈｓ　　Ｓｉ　　（ＯＨ＝ＯＨ＊）ｓ　、（ＯＨａ　）
ｍ　８１　（ＯＨＩ）１００００　（ＯＨｓ）　＝ＯＨ
＊　。

０６Ｈ。

Ｈｅ　　（ＯＨＭ）ａ　　Ｓ　ｉ　　　　（ＯＨ＝ＯＨ
雪　］、。

（ＯＨ鵞＝ＯＨ）、８１　　　。

（ここＩｃ　ｅ　、、　ｆｊ′、　ｇ　、　ｈ　、ｉ、
　％　ｊ、ｌｃはいずれも正−妙整数）で示されるもの
があげられるが、これはまた例えばメチルシロキ／！／
単位（ＯＨ，８１０６単位）７０モル１メチルビニルシ
σキＩシ単位（ＯＨｓ　（ＯＨ！＝ＯＨ）　８１０単位
）１０モルチ。

ジメチルＶロキ／！！／単位（（ＯＨｓ）＊８１０単位
））１２０モルチからなるオルガノボリνロキｔν、ト
リメチルシロキＩシ単位（（ＯＨｓ）ｇ８１０〆！単位
〕３７モルチ、ジメチルビニルシロキシ１１１　位（（
ＯＨｓ）＊　（Ｃｕｔ　＝　ＯＨＪ　８１０　ｔ／、単
位〕１６モルチ、および８１０．単位４７モルチからな
るオルガノポリシロキサン。

１ ０１（１＝ＯＦ１０−ＯＯ１Ｈ＠Ｓｉ　（ＯＯＨｓ）ｓ
　の加水分解生成物。

ｏＨ，＝＝＋ａ　　０−Ｏ−ＯａＨ＠８１（ＯＯＨｓ）
ｓ　　の加水分解生成物であってもよい。なお、これら
のオルガツボ’Ｉ　ｌ／　（７キチンはそれぞれ対応す
るオルガノシラン類を混合して共加水分解するか、ある
いは当該末端基を含むジシロキサンと環状ポリシロキサ
ンとをアルカリ触媒の存在下で平衡反応させることによ
って容易に製造することができるが、これらは　　　　
　　　　　　　、　　　　　単分子状のものから固体状
の高重合度のものまでのいずれでもよく、固体状のもの
については他の液状のオルガノポリシロキサンに溶解さ
せるか、あるいはべンゼン、トルエンのような溶剤に溶
解した形で使用すればよい。

つぎに、このＡＪ　１１１分中のｂ）成分としてのその
分子中にメルカプト基を含むオルガノシランまたはオル
ガノポリシロキサンは、前記したようにであり、このＲ
″　　基としてはメルカプトメチル基、メルカプトエチ
ル基、メルカプトプロピル基、メルカプトブチル基。

ＯＨ＠　ＯＨ＠　− を含む環状２価炭化水素基などが例示され、このＲ′基
としてはメチル基、エチル基、プロピル基などのアルキ
ル基、フェニル基、トリル基などのアリール基、シグロ
へキシル基、ジグロブチル基などのシグロアルキル基、
およびこれらの炭化水素基の炭素原子に結合した水素原
子を部分的にハロゲン原子、シアノ基などで置換した基
などが例示されるが、これらの基はその同種または異種
の組合せであつ【もよい。なお、このメルカプトアルキ
ル基は弐〇Ｈ（ＯＨ，）ｒＬ−（ここにｒＬ＋１１−１
０の整数）で示されるものであるが、これはメルカプト
７０ビル基を有するオルガノシランまたはオルガノポリ
シロキサンが他のメルカプトアルキル基を有するオルガ
ノシランまたはオルガノポリシロキサンよりも合成が容
易であり、未硬化状態における臭気も比較的許容し得る
ものであるということから、このｎが３であるメルカプ
トプロピル基を含むものとすることがよい。このメルカ
プト基を含むオルガノシランまたはオルガノポリｖ。

キサンは放射線照射を受けるとこの一８Ｈ基の重合によ
り一５−８−結合を含むシランまたはシロキサンとなる
が、これは前記したその分子中に脂肪族不飽和基を含む
オルガノシランまたはオルガノポリシロキチンとの共存
下に放射線照射を受けるとこの脂肪族不飽和基へのＯＨ
基への付加によって硬化皮膜を形成する。し刀１し、こ
の脂肪族不飽和基にメルカプト基の付加反応させるため
には。

脂肪族不飽和基１個に対しメルカプ）＆を０．５〜５個
とする必要があるので、このメルカプト基を含むオルガ
ノシラン゛またはシロキサンはその分子中に少なくとも
２個のメルカプト基を含むものとすることがよい。この
オルガノシランまたはオルガノポリシロキチンの分子構
造は重鎖状、分枝鎖状、環状、網状のいずれであっても
よく、これはまた単独の成分であっても、あるいはその
２種以上の混合物であってもよい。このメルカプト基を
含むオルガノシランまたはオルガノポリシロキサンとし
ては例えば ＯＨＩ　Ｓｉ（（ＯＨｓ）ｓ８Ｈ）ｓ　　。

（ＯＨｓ）ｔ　８１　（（ＯＨｓ）ｓ　８Ｈ）ｔＯａＨ
＠８Ｈ ＯＨＩ　　　　　０ｄｌｔｒ８Ｈ。

（ここにｐ−ｑ、ｒ、ｓ、ｔｔｆｆいずれも正の整単位
２０モルチからなるオルガノポリシロキチンであっても
よくこれらはそれぞれ対応するオルガノシラン類混合物
の共加水分解によるか、あるいけ当該末端基を含むジシ
ロキサンと環状シａキサガノボリν口キチン ′ｆが−０；ｊ−ａａ電引ト磐ま単分子状のものから固
体状の高重合ＩＷＯものまでのいずれでもよく、この固
体状のものについてはこれを他の液状オルガノポリシロ
キサンに溶解させるカ）、あるいにベンゼン、トルエン
のような溶剤に溶解した形で使用すればよい。

つぎに１本発明の被覆剤を構成するＢ）成分としての感
光剤は、前記した脂肪族不飽和基を含むオルガノシラン
またはオルガノシロキチンの重縮合反応、またこの脂肪
族不飽和基とメルカプト基を含有するオルガノシランま
たはオルガノポリシロキサン中のメルカプト基との付加
反応を促進させる触媒作用をなすものであるが、これは
すでに公知のものでよく、これには各種の有機過酸化物
。

光増感剤などが挙げられる。この有機過酸化物としては
ベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーベンツエー
ト−ジグミルパーオキサイド、　　ｔ　−ブチルパーオ
キサイドなどが例示され、光増感剤としてはアセトフェ
ノン、ベンゾフェノン、ペンゾイルエＪｋ−チル、ベン
ゾイルイソプロピルエーテル、ベンゾイルブチルエーテ
ル、のような芳香族ケトンや、アゾビスイソブチロニト
リルのようなアゾ化合物などが１例示されや。なお、こ
のＢ）成分としての感光剤の添加量はＡ）成分としての
オルガノシランまたにオルガノポリシロキチンの種類、
このシランまたはシロキチンについての好ましい硬化速
度などに応じて適宜調節すればよいが、良好な硬化件を
得るという目的においてはこのオルガノシランまたはオ
ルガノポリシロキチンに対し２０俤以下の範囲とするこ
とがよい。

本発明の被覆剤は上記したＡ）成分としてのオ・ｎｔｇ
ノシランまたはオルガノポリシロキサンとＢ）成分とし
ての感光剤の単純な混合で作ることができるが、これに
はさらに各種の添加剤を加えてもよく、例れば本被覆剤
の酸化による劣化を防止するためにピロカテコール、ハ
イドロキノン。

またはそれらのモノエーテル類、あるいはアルキル置換
したピロカテコール、ハイドロキノン、それらのエーテ
ル類などを本被覆剤に対し０．００１〜ｌＯ係、好まし
くは０．００２〜ｌチ程度添加してもよい。また１本発
明の被覆剤にはその硬化物の耐ｒＲ撃性、可撓性などを
向上する目Ｂ”Ｊで、これに無官能性のオルガノポリシ
ロキサンを添加することもよく、これにはまたその放射
線照射による６史化反応を著しく妨害しない程度の顔料
、染料などを添加してもよい。なお、本発明の被覆剤は
この主剤としての前記したオルガノシランまたはオルガ
ノポリシロキサンを適宜選択することによりゲル状から
固定状にまで変化させることができるが、これは処理を
目的とする光通信用ファイバーの特性に応じて任意に設
定すればよい。

本発明の被覆剤による光通信用石英ファイバーの表面処
ｆ＃４は、この被覆剤をファイバー表面に塗布したのち
、これに放射線照射を行なってこの塗布膜を硬化させれ
ばよいが、このや布は例えば塗布ダイスなどを使って行
えばよく、この塗布ｔはこの被覆剤が石英ファイバー上
ＶＣ５〜！０００μ扉の厚さとなるようにすればよい。

しかし、これに酸素の影響を受けにくく、また厚膜を形
成し易いという特色があり、メルカプト＆を含むオルガ
ノシランまたはオルガノポリシロキチン単独の場合に、
は酸素の影ＩＩＩに受は易いが薄膜の形成が容易になる
という特色を示し、さらにこの脂肪族不飽和基をもつオ
ルガノシランまたはオルガノポリシロキチンとメルカプ
ト基を含むオルガノシランまたにオルガノポリシロキサ
ンとを併用する場合には硬化速度も早く、酸素の影響も
受けにくく、さらには薄膜も形成し易いという特件を示
すので。

これについてはこの被覆剤を構成するオルガノシランま
たはオルガノボリシロキ・チンをその目ＦＩＫ。

応じて適宜に潤沢し、この種類に応じた塗布量とするこ
とが好ましい。またこの放射線照射については、この塗
布面に、紫外線、遠紫外線、電子線。

Ｘ線、ｒ線などを照射すればよいのであるが、これは％
置の手軽さ、扱いの容易性力為ら紫外線が好ましく、こ
の紫外線発生源としては高圧水銀ランプ、低圧水銀ラン
プ、キセノンランプ、　水ｘ放電管などが例示される。

なお、この放射線照射の雰囲気は任意であシ、これは例
えば空気中、不活性ガス中のいずれでもよい。

つぎに本発明の実施例をあげるが１例中における部はい
ずれもＮ８部を示したものであり、使用したオルガノポ
リシロキチンの粘度＃：ｔ２５℃における測定値を示し
たものである・ 実施例１゜ 粘度力３，５００　ｏ８で分子鎖両末端がジビニルメチ
ルシリル基で封鎖されたジメチルポリシロキサン１００
部Ｃ二、ｔ−ブチルパーオキサイド３部を均一に混合し
、これを直径１３０μｍの光通信用石英ガラス製ファイ
バーにダイスを用いて厚さ４０μ風に塗布した。

つぎ（＝この石英ファイバーを水銀灯ランプ（出力８０
　Ｗ／、　）から１０ｃＩＩＬ離れたところに１０ｍ／
分の速度で通過させて、これに紫外線照射を行なったと
ころ、この石英ファイバー表面のシロキチン塗膜は完全
に硬化し、タックのない均一なエラストマーになった・ なお、この被覆１＠はこれを指でしごいたところ石英フ
ァイバー表面から容易にはがすことができ、この処理で
ファイバー表面から完全に拭いとることができた。

実施例２６ 平均分子式が Ｈ３ ０３Ｈ，−０−０−０＝ＯＨ。

１ で示される。粘度が６０　ｃ８　　のメタクリル基含有
ジメチルポリシロキサン１００部Ｃ：、へイドロキノン
モノメチルエーテル０．５部とベンゾフェノン２部を７
ａ加し均一に混合した。

つぎに、この混合物を直径１３０μｍの光通信用石英ガ
ラス系ファイバーの表面にダイスを用いて５０μ専の厚
さに塗布し、これを実施例１と同じ紫外線照射条件下（
Ｎ２気流中）に１５ｍ１分の速度で通過させたところ、
この塗膜は完全に硬化し、その表面はタックかなく均一
で透明なエラストマーになつ之が、この被覆層はこれ乞
指でしごいたところ１石英ファイバ表面から容易にはが
すことができ、この場合にファイバー表面（二塗膜の残
存することもなかった。

・実施例３゜ 粘度が３，０００ｏ８で分子鎖両末端がビニルジメチル
シリル基で封鎖されたジメチルポリシロキチン１００部
に、平均分子式が で示される粘度が２０　ａｓのメルカプトプロピル基含
有ジメチルポリシロキチン６．６部、ブチルヒドロキシ
トルエン０．２５部およびベンゾインイソブチルエーテ
ル１部を均一に混合し、この混合物を直径１２５μｍの
光通信用石英ガラス系ファイバーの表面にダイスを用い
て４０μｍの厚さこ塗布した〇 つぎ（二、この石英ファイバー？実施例１と同じ紫外線
照射条件ドに１５ｍ／分の速度で通過させたところ、こ
の被ＩＩ−は均一で透明なエラストマーにｊ１史化した
が、この硬化した被覆層はこれを指をしごくことによっ
て石英ファイバー表面から容易にはがすことができ、石
英ファイバー表面にこの被覆１−が残ることもなかった
。

実施例４゜ 粘度が３．０００ｃ８で分子鎖両末端がジビニルメチル
シリル塙で封鎖されたジメチルポリシロキチン１００部
に、前例（実施例３）で使用したメルカプトプロピル基
含有ジメチルポリシロキサン１３部とｔ−ブチルパーオ
キサイド２部とを均一に混合し、これを直径１５ＱＩＲ
ｎ　　の光通信用石英ガラス系ファ・イパーの表面にダ
イスを用いて厚さ６０μｍ　＜：塗布した。

つぎに、この石英ファイバーを実施例１と同じ紫外線照
射条件ドｃ１５ｍ／分の速度で通過させたところ、その
表面には透明で均一なエラストマーが硬化したが、この
硬化した被覆層はこれｔ指をしごくことによって石英フ
ァイバー表面から容易（＝はがすことができ１石英ファ
イバー表面にこの被覆層が残ることもなかった。

実施例５゜ 粘度が２．５００ｏ８で１分子鎖両末端がビニルジメチ
ルシリル基で封鎖されたメチルフェニルポリν「１キチ
ン（フェニル基含有＠２０モル％）１００部に、分子式 ％式％ で示されるメルカプトプロピル基含有メチルポリシロキ
サン５部、ブチルヒドロキシトルエン０．２５部および
ベンゾインイソブチルエーテル１部を均一に混合したの
ち、これを直径１３０μｍの光通信用石英ガラス要ファ
イバーに厚さ５０μｍｔ二塗布し、ついでこれを実施例
１と同じ紫外線照射条件Ｆに２０ｍ７分の速度で通過さ
せたところ、この被覆層は透明でタックもなく均一なエ
ラストマつぎに、この硬化した岐ＷＩ１層を指でしごい
て石英ファイバー表面からはがしたところ、これは容易
にはがすことができ、エタノールを用いてその表Ｉｉｉ
を拭きとったところ、この被覆層はファイバー表面から
完全に拭きとられており、光フアイバー接続時における
いわゆる皮むき作駕性にすぐれているものであることが
確認された。

比較例１゜ 粘１Ｗが４５００ｏ８で分子鎖両末端がビニルジメチル
シリル基で封鎖された平均分子式がで示されるメチルフ
ェニルボリシロキサン（ＯＨ５／　Ｏ，Ｈ，モル比＝２
．３／１）１００部に、粘度が６ｃ８で平均分子式が で示されるメチルへイドロジエンボリシロキサン５部と
塩化白金酸の２％（白金として）２エチルヘキサノール
変性触媒０．１部とを添加してよく混合した。

つぎに、この混合物乞直径１２５μｍの光通信用石英ガ
ラス製ファイバーの表面にダイスを用いて５０μｍの厚
さに塗布したのち、５００℃で２秒間加熱したところ、
この塗膜は完全に硬化し。

表面はタックのないエラストマーとなった。

しかし、硬化塗膜層を指でしごいてからエタノールを浸
した布で拭いて、この塗膜層全除去しようとしたが、こ
れは完全Ｃ：拭きとることができず、顕微鏡写真観察で
はその表面に１μｍ程度のまだらな膜が付着していた。

実施例６゜ １、３．５．７−テトラメチル−１，３，５，フーチト
ラビニルシクロテトラシロキチフ４部、平均分子式が で示される。粘度が４．０００　ｃ８のメルカプトブト
プロピル基含有メチルフェニルポリシロキチン１００部
、ハイドロキノンモノメチルエーテル０．０２５部およ
びベンゾフェノン１部を均一に混合したのち、これを直
径１２５μ専の光通４Ｎ用石英ガラス系ファイバーの表
面にダイスを用いて厚さ５０μｍに塗布し、ついでこれ
を実施例１と同じ紫外線照射条件下に２０ｍ１分の速度
で通過させたところ、この被′ａ層は透明で均一なエラ
ストマーに硬化しており、ファイバー表面にもよく帯青
していた。

つぎＣ二、この被１１　Ｉ４　’２指でしごいて石英フ
ァイバー表面からはがしたところ、これは容易に剥離し
、ファイバーにこの被覆層が残ることもなかったＯ 実施例７゜ 粘度が５　ｃ８で平均分子式が ＯＨ，ＯＨ３ で示されるビニルメチルフェニルポリシロキサン５０部
、実施例５で使用したメルカプトプロピル基を含有する
メチルポリンロキサン７５部、ブチルヒドロキシトルエ
ン０．０５部および４−メトキシベンゾフェノン１部と
を均−Ｃ二混合したのち、これ乞直径１３０μｍの光通
信用石英ガラス製ファイバーの表面にダイスを用いて厚
さ６０μｍに塗布し、ついでこれな実施例１と同じ紫外
線照射条件下に２０ｍ１分の速度で通過させたところ、
この被覆層は透明で均一なエラストマートｑっており、
これは石英ファイバー表面（＝よく密着していたが、こ
れはまた指でしごくことによって容易に剥離されるもの
であった。

実施例８゜ （ＯＨ３）２（ＯＨ２＝ＯＨ）　Ｓｉ　Ｏ＋単位５３モ
ル％と８１０部単位４７モル％とからなるシロキチン共
重合体のトルエン５０％溶液２００部Ｃ二、平均分子で
示される。粘度が２００ｃＳ　　のメルカプトプロピル
基含有ジメチルポリシロキサン１００部を混合し、加熱
減圧下でトルエンを留去したところ、粘度４，０００ｏ
８の透明な液体が得られた。

つぎに、この１００部（ニベンゾインイソプチルエーテ
ル１．０部とブチルヒドロキシトルエン０．２５部χ混
合し、これ乞直径１５０μｍの光通信用石英ガラス製フ
ァイバー表面（ニダイスを用いて厚さ６０μｍ　Ｃ塗布
し、これを実施例１と同じ紫外線照射条件下に３０ｍ／
分の速度で通過させたところ、この被覆層は表面タック
のｒ（い均一な硬化物となっていたが、これはまた指で
しごくことによって容易に石英ファイバー表面から剥離
できるものであった。

実施例９゜ 実施例１で使用した両末端がジビニルメチルンリル基で
封鎖されたジメチルポリシロキサン１００部（二、メル
カプトプロピルトリメトキンシランの部分加水分解物２
部、ベンゾインイソブチルエーテル１部およびブチルヒ
ドロキン）／レニン０．２５部を添加して均−ｆ二混合
し、これを前例と同様（ニして石英ファイバーの表面に
塗布し、紫外線照射を行なったところ１石英ファイ１＜
−表面ＩＪよ均一（＝硬化したエラストマ一層が得られ
たが、このものは指でしごくことＣ二よって容易に剥離
できるものであり、エタノール洗＃１回でこの石英ファ
イバー表面にはこの被覆層は全く残存することがなかっ
た◎ 特許出軸人　信越化学工業株式会社 手続補正書 昭和５７年９月１６　　日 特許庁長官若杉和夫　殿 １、事件の表示 昭和５７年特許頗第１４３０６５号 ２、発明の名称 光通信ファイバー用被覆剤 ３、補正をする者 事件との関係特許出願人 名称　　　　信越化学工業株式会社 ４、代　理　人 住　所　〒１０３東京都中央区日本橋本町４丁目９番地
永井ビル〔電話東京（２７０）　０８５　ｇ、　０８５
９）６、補正の月象 明細書の発明の詳細な説明の欄 ７、補正の′内容 １）　明細膏第１９頁１行「れは酸素の影皆を受けに＜
〈、」を、 「の塗布に当ってはこの被覆剤を構成するＡ）成分とし
てのオルガノシランま九はオルガノホリν口キチンが脂
肪族不飽和基を含むシランまたはりロキサン単独の場合
は一般にその放射線照射による硬化かや＼遅いが、この
場合はｍ素の影伸を受けに＜＜、」 と補正する。

以上 手続補正書 昭和５８年　２月２５　　口 特ｉ’ｌｒ′Ｊ″長官若杉ゎ夫　殿 １、事件の表示 昭和５７年特許願第１４３０６５号 ２、発明の名称 光通信ファイバー用被覆剤 ３、補正を・１−る昌 事件との関係　特許出願人 名称　（２０６）信越化学工業株式会社４、代　理　人 ６、補ｊＦの月象 明細書における「発明の詳細な説明の欄」７、補正の内
容 １）　明細書第６頁２行の１または縮合」を削除するー ２）　明細書第６頁１８行〜第７頁１行の「アクリル基
、メタグリル基」を「ｒ−アグリロキシグロピル基、ｒ
−メタグリロキシグσピル基」と補正する。

３）　明細誓第８頁２行の式を下記のよう（二補正する
。

」 ４）　明細書第８頁６行の式をつぎのように補正する。

５ｉ−（ＯＨ） ３ ６）　明細１ｖ第９頁４行の「（こ＼に６．　ｆ、　　
　　　　　Ｎｇ−ｈ−ｉ−ｊ−ｋはいずれＪを「（こ＼
にｅ−ｆ−ｇ、　ｈ、□−ｊ−ｋ−４−ｍ−ｎｕ’！　
　　　「−いずれ」と補正する。

７）　明細書第１４頁２行〜３行の式をつぎのよ５に補
正する。

し ２９８− ８）　明細書第１４員５行のあとに次式を挿入する。

−１ ９）　明細書第１５頁２行の［（こ＼にｐ−ｑ−ｒ−ｓ
、ｔはいずれも正の整」を「こ＼にｐ−ｑ−ｒ−ｓ、ｔ
−ｕ−’Ｖ−Ｗ−ｘ、ｙはいずれも正の整」と補正する
。

１０）　　明細書第１６頁２行と３行の間につぎの文章
を挿入する。

「なお、上記したＡ）成分としてのオルガノシランまた
はシロキチンについては１石英ファイバー接続時におけ
る硬化被膜の除去を容易にするということからフェニル
基を含有させたものとすることがよく、これは例えば　
　− におけるＲ　をフェニル基を含むものとしてこの化合物
中の全有機基の５〜８０チをフェニル基とすること、ま
たｂ）成分としての。ｄ　　　４−ｃ−ｄ　　における
１　を７１１只Ｒ８１０ ル基を含むものとしてこの化合物中の全有機基００〜５
０チをフェニル基とすることが好ましい。また、このａ
）成分−ｂ）成分としてのオルガノシロキチンの重合度
は特にこれを限定する必要はないが、このａ）成分とｂ
）成分を併用する場合においてａ）成分がフェニル基を
含まないものであるとき、このａ）成分はオルガノシラ
ンとするか、または重合度がｌＯ以下のオルガノシロキ
チンとすることが必要とされる。」 ｉｉ）　　明細ＩＦ第１６頁１５行〜１７行の「ベンゾ
イルエチルエーテル、ペンジイルグミピルエーテル、ベ
ンゾイルブチルエーテルＪヲｒベンツインエチルエーテ
ル、ペンジイングミピルエーテル、ペンゾインフチルエ
ーテル」と補正する。

１２）　明細！＠１７斑１３行の「例れば」を「例えば
」と補正する。

１３）　　明細嘗第２１頁３行、第２３頁８行、第２４
頁１１行、第２５頁９行−第２６頁１７行および３１頁
１６〜１７行の「シリル基」を「シロキシ基」と補正す
る。

ｘ＜）ＦＩＪ細１１第３０頁８行の「エラストマート」
を「エラストマー」と補正する。

１５）　　明細書第３２頁１１行以下にっぎの文章を挿
入する。

「実施例ｉ。

粘度が４５００ｏＢで分子鎖両末端がビニルジメチルシ
ロキシ基で封鎖されている平均分子式が次式 ＯＨ３ ＯＨ。

で示されるメチルフェニルポリシロキサン（０Ｈ３１０
，ＨＩｌモＡ／比＝２．３／１　）　１００部に、平均
分子式が次式 ＝８１（ＯＨ３）。

で示される粘度が４０ｃＳのメルヵグトグロピル基含有
メチルフェニルボリνａキサン６．６ｆｌ−ブチルヒド
ロキシトルエン０．２５　［３およびベンゾインイソブ
チルエーテル１部を均一に混合し、この混合物を直径１
２５μｍの光通信用石英ガラス糸ファイバーの表面にダ
イスを用いて４０μｍの厚さに塗布した。

つぎに、この石英ファイバーを水銀ラング（出力８０　
Ｗ／ｃｒｎ）から１０ｃｎ１離れたところに３０ｍ／分
の速度で通過させてこれに紫外線照射を行なったところ
、この石英ファイバー表面のシロキチン塗膜は完全に硬
化してタッグのない、均一なエラストマーになった。

なお、この被覆層はこれを指でしごいたところ一石英フ
アイバー表面から容易にはがすことができ、この処理だ
けでファイバー表面から完全に拭いとることができた。

実施例１１ 粘度が４０００ｏＳで分子鎖両末端がトリメチルνロキ
ｖ７で封鎖された平均分子式が次式 で示されるメルカグトグａピル基含有メチルフェニルポ
リシａキサン１００９ｊｍ、　１　、３．５，７−チト
ラメチルー１，３，５，７゜−テトラビニルシグロテト
ラシロキサン４部。

ハイドロキノンモノメチルエーテル０．０！Ｊ（ｌ。

ベンゾインブチルエーテル１部を均一に混合したのち、
これを直径１２５μｍの光通信用石英ガラス製ファイバ
ーにダイスを用いて厚さ４０μｍに塗布した。

つぎにこの石英ファイバーを水銀灯ラング（出力８０Ｗ
／α〕から１０ｃｙｎ離れたところに３０ｍ／分の速度
で通過させてこれに紫外線照射を行なったところ、この
石英ファイバー表面のシロキチン塗膜は完全に硬化し、
タッグのない均一なエラストマーとなった。なお、この
被Ｍｉ層はこれを指でしごいたところ。

石英ファイバー表面から容易Ｃ二はがすことができ−こ
の処理でファイバー表面から完全Ｃ二接いとることがで
きた。」 以上 ３００−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ｔ、Ａ）ａ）平均分子式がＲ”ａＲ２ｂＳ　ｉ　Ｏ４−
   ａ　−１ｔ（ここにＲ１は脂肪族不飽和基　Ｒ２は脂肪
   族不飽和基を含まない非置換または置換１価炭化水素Ｊ
   ｌ；、、　ａ＝ｏ、ｏ　００４〜４．０．　ｂ＝０〜２
   ．５、ａ　＋　ｂ　＝　１．１〜４．０）で示されるオ
   ルガノンランまたはオルガノポリシロキチンおよび／ま
   たは４ ｂ）平均分子式がＲｃＲｄｓｉｏ４−ｏ−ｄ　（ここ（
   ＝Ｒ３はメルカプトアルキル基　Ｒ４は脂肪族不飽和基
   Ｙ含まない非置換または置換１価炭化水素基、ｃ＝ｏ、
   ｏｏｏ４〜４．Ｑ、ｄ＝０〜２．５゜ｃ＋ｄ＝１．１ｘ
   ４．０　）で示されるオルガノシランまたはオルガノポ
   リシロキチンと、Ｂ）感光剤とからなることを特徴とす
   る光通信ファイバー用被覆剤。