NL7901878A - Werkwijze voor het bekleden van een afgezette silicon- gel of vet. - Google Patents
Werkwijze voor het bekleden van een afgezette silicon- gel of vet. Download PDFInfo
- Publication number
- NL7901878A NL7901878A NL7901878A NL7901878A NL7901878A NL 7901878 A NL7901878 A NL 7901878A NL 7901878 A NL7901878 A NL 7901878A NL 7901878 A NL7901878 A NL 7901878A NL 7901878 A NL7901878 A NL 7901878A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- organopolysiloxane
- radicals
- liquid
- gel
- hydrogen
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
- C08J2383/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2483/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01R—ELECTRICALLY-CONDUCTIVE CONNECTIONS; STRUCTURAL ASSOCIATIONS OF A PLURALITY OF MUTUALLY-INSULATED ELECTRICAL CONNECTING ELEMENTS; COUPLING DEVICES; CURRENT COLLECTORS
- H01R43/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing, assembling, maintaining, or repairing of line connectors or current collectors or for joining electric conductors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
- Y10T428/31609—Particulate metal or metal compound-containing
- Y10T428/31612—As silicone, silane or siloxane
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31652—Of asbestos
- Y10T428/31663—As siloxane, silicone or silane
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31652—Of asbestos
- Y10T428/31667—Next to addition polymer from unsaturated monomers, or aldehyde or ketone condensation product
Description
* DOW CORNING CORPORATION, Midland, Michigan, Ver. St. v. Amerika Werkwijze voor het bekleden van een afgezette silicongel of vet.
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor het bekleden van een afgezette silicongel of vet.
Het is bekend een kleverige silicongel of vet (ook samenstel-5 ling genoemd) af te zetten op een elektrisch orgaan, bijvoorbeeld een opklembare elektrische verbindingsklem, voor bekleden en beschermen van een elektrische verbinding, dat aangebracht of gehandhaafd wordt tijdens het gebruik van de verbindingsklem of op een schakelbord voor beschermen van de componenten en verbindingen daarop tegen beschadiging door 10 corrosie, vibratie, mechanische schokken en dergelijke. De kleverige aard van de silicongel of vet wordt benut voor het tot stand brengen van een hechting tussen het siliconmateriaal en het substraat, waarop dit wordt aangebracht. De gel- of vetachtige aard van het kleverige silicon wordt benut om deformatie en beperkt vloeien van het siliconmateriaal 15 onder belasting mogelijk te maken, bijvoorbeeld tijdens het aanbrengen daarvan op het substraat, tijdens het gebruik van een behandelde elektrische verbindingsklem of tijdens het beproeven of herstellen van een bekleed schakelbord, waarbij echter wegvloeien van de afgezette gel of vet van het substraat wordt verhinderd.
20 Het vrije oppervlak van het afgezette kleverige siliconvet of gel hoeft echter in vele gevallen niet kleverig te zijn, waardoor onnodige problemen ontstaan. Tenzij bedekt, zal het kleverig oppervlak bijvoorbeeld stof verzamelen, waarvan de aanwezigheid gewoonlijk ongewenst is voor functioneren en/of esthetische redenen. Bovendien zal een klein 25 substraat, dat blootgesteld gel of vet draagt, de neiging hebben op ongewenste plaatsen te kleven, tenzij het op speciale wijze wordt verpakt en/of behandeld. In het bijzonder kunnen een aantal vet- of gel bevattende elektrische verbindingsklemmen aggregeren, wanneer ze in blokvorm in afwezigheid van verdere voorzorgen worden gehanteerd.
30 Het is verder bekend een afgezette kleverige silicongel of 790 1 8 78 ψ · . 2 *7 λ vet te bedekken met een vocht- of warmte-hardbare vloeibare organopoly-siloxaansamenstelling en daarna de bekleding te laten harden tot een harde niet-kleverige toestand, waardoor een oplossing wordt verschaft voor de hiervoor aangegeven kleef problemen. Deze ha,rdbare vloeibare 5 organopolysiloxaansamenstellingen hebben echter een of meer nadelen, zoals een langzame hardingssnelheid of de aanwezigheid van een oplosmiddel of de noodzaak voor verwarmen om harden tot stand te brengen, wat hun toepassing minder dan optimaal maakt.
Het is een doelstelling van de uitvinding een werkwijze te 10 verschaffen voor snel bekleden van een afgezette kleverige silicongel of vet met een vast, niet-kleverig organopolysiloxaan, waardoor de opper-vlaktekleving van de afgezette gel wordt verminderd.
Deze en andere doelstellingen worden gerealiseerd door de afgezette kleverige silicongel of vet te bekleden met een vloeibaar 15 organopolysiloxaanmateriaal, dat kan worden omgezet door ultraviolet straling in een vaste toestand en door de bekleding bloot te stellen aan een hardende hoeveelheid ultraviolette straling.
De geharde organopolysiloxaanbekleding geeft een niet kleverig oppervlak op de kleverige silicongel of vet, die gemakkelijk wordt ge-20 penetreerd om toegang te verschaffen tot de gel of vet en is toch voldoende sterk en hechtend om blootstellen van de gel of het vet tijdens het hanteren, verpakken enz. van het substraat te verhinderen»
Het was verrassend te vinden, dat de vloeibare organopoly-siloxaansamenstellingen van de soort, waarvan gezegd wordt dat ze be-25 kledingssamenstellingen zijn voor vaste substraten en hechtende losse bekledingen, bruikbaar zijn voor bekleden van een gel of vet, wat een halfvast materiaal is met hechtende eigenschappen,
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor verminderen van de oppervlaktekleving van een kleverige organopolysiloxaan-30 gel of vet, dat is afgezet op een substraat, welke werkwijze omvat (I) aanbrengen op het oppervlak van de afgezette gel of vet van een continue laag van een vloeibare organopolysiloxaansamen-stelling, die door ultraviolet licht kan worden omgezet in de vaste toestand en die in wezen bestaat uit een mengsel van 35 (a) een organopolysiloxaan, waarin gemiddeld tenminste twee 7901878 t 3 van de organische resten per molecuul aan silicium gebonden olefinische resten zijn uit de groep, die bestaat uit vinyl en butenyleen en (b) een waterstof bevattend organopolysiloxaan zonder alifatiscbe onverzadiging, waarin bet gemiddeld molecuul tenminste twee 5 waterstofradicalen bevat, gekozen uit de groep, die bestaat uit aan silicium gebonden waterstof en mercapto-alkylwaterstof, waarbij (a) en/of (b) gemiddeld meer dan twee van de olefinische resten respectievelijk waterstofradicalen per molecuul heeft en (II) blootstellen van de aangebrachte continue laag van de 10 omzetbare vloeistof aan ultravioletstraling, totdat ze is omgezet in een continue laag van vast organopolysiloxaan.
Organopolysiloxaangelen en vetten (ook siliconsamenstellingen genoemd) zijn in de siliconindustrie en op andere gebieden, zoals in de elektrotechniek, bekend en hoeven hier niet verder te worden besproken.
15 In het algemeen bevatten organopolysiloxaanvetten een organopolysiloxaanvloeistof met een geschikte viscositeit, bijvoorbeeld tot 30 pascal-seconden, een afschuifstabiliteittoevoegsel, bijvoorbeeld boorzuur en een verdikkingsmiddel, bijvoorbeeld siliciumdioxyde, klei of aluminiumoxyde, om de vloeistof niet vloeiend te maken onder invloed 20 van zwaartekracht. Andere geschikte componenten, zoals kleurmiddelen, anti-corrosietoevoegingen en oplosmiddelen kunnen ook aanwezig zijn.
De daarin toegepaste organopolysiloxaanvloeistof bevat gewoonlijk een mengsel van organopolysiloxanen met verschillende viscositeiten en/of organische radicalen en/of eindstandige radicalen, de vloeistof kan 25 echter ook een enkel organopolysiloxaan zijn.
Een typische organopolysiloxaanvetsamenstelling kan bijvoorbeeld bevatten 100 delen van een polydimethylsiloxaan met tri- methylsiloxaan eindgroepen en een viscositeit van 1 pascal-seconde bij o 2, 25°C, 10 delen rooksiliciumdioxyde met een oppervlak van meer dan 100 m / 30 gram en tot 10 delen van een polydiorganosiloxaanvloeistof met hydroxyl eindgroepen en tot 10 siloxaaneenheden per molecuul en met aan silicium gebonden fenyl- en/of methylgroepen. Voorbeelden van in de handel verkrijgbare vetten, die geschikt zijn voor toepassing in de elektrische industrie en in de werkwijze volgens de uitvinding zijn Dow Corning 4 35 Compound en Dow Corning 111 Compound, die worden verkocht door de Dow Corning Corporation.
790 1 8 78 v r 4
In het algemeen zijn organopolysiloxaangelen uitsluitend organopolysiloxaanvloeistoffen, die bestand tegen vloeien onder invloed van de zwaartekracht zijn gemaakt door een matig verknopen van de vloeistof. Een dergelijk verknopen kan plaatshebben^volgens een aantal 5 geschikte processen, bijvoorbeeld door bestralen, met ioniserende straling, van een permethyleerde siloxaanvloeistof, of door chemische reactie van geschikte reactieve radicalen, bijvoorbeeld aan silicium gebonden vinylradicalen en aan silicium gebonden waterstofradicalen in de vloeistofmoleculen, of door opnemen van kleine hoeveelheden 10 -Si0^2 en SiO^/2 siloxaaneenheden in een overwegend polydiorganosiloxaan- molecuul tijdens de bereiding van de vloeistof»
Een typische organopolysiloxaangel van het chemisch verknoopte type kan bijvoorbeeld worden bereid door mengen van 91 delen van een polydimethylsiloxaan met trimethylsiloxaan‘'eindgroepen, dat 1% 15 methylvinylsiloxaaneenheden bevat en een viscositeit heeft van 750 milli-pascal-seconden bij 25°C, 9 delen van een copolymeer, dat methylsiloxaan-eenheden, dimethylsiloxaaneenheden en trimethylsiloxaaneenheden bevat en een viscositeit heeft van 50 millipascal-seconden bij 25°C, 0,5 deel van een polydimethylsiloxaanvloeistof met waterstof eindgroepen en onge-20 veer 20 siloxaaneenheden en een platinakatalysator voor geleren van het mengsel.
De bijzondere, volgens de werkwijze van de uitvinding te bekleden organopolysiloxaangel of vet is niet kritisch, maar heeft enkel een kleverig oppervlak, dat volgens deze werkwijze voordelig kan 25 worden behandeld.
Onder een kleverig oppervlak wordt verstaan een oppervlak, dat voldoende hechtend, karakter heeft voor verzamelen en vasthouden van vreemde voorwerpen, zoals stofdeeltjes en metaalsplinters, of voor hechten aan een substraat tegen de invloed van de zwaartekracht, wanneer 30 het daarop is aangebracht of voor hechten aan een ander oppervlak van dezelfde soort, wanneer het daarmee in innig contact wordt gebracht, en dergelijke.
Organopolysiloxaangelen en vetten kunnen op iedere geschikte wijze hechtend worden afgezet op een geschikt substraat. Waar mogelijk, 35 kan een organopolysiloxaan bijvoorbeeld worden afgezet als een vloeibare 7901878 * * 5 samenstelling en vervolgens ter plaatse worden gegeleerd.Anderzijds kan vooraf een gel of vet worden gevormd en daarna afgezet op een substraat. Afzetten kan plaatshebben volgens iedere gewenste methode, zoals door vormen, borstelen, vloeien, gieten, sproeien, druppelen en extrude-5 ren. Onder hechtend afzetten wordt verstaan, dat de gel of het vet in contact wordt gebracht met het substraat, zodat het daarvan niet onder invloed van de zwaartekracht wordt gescheiden.
Het substraat, waarop de organopolysiloxaangel of vet hechtend wordt afgezet, is niet kritisch en kan ieder vast oppervlak 10 zijn, bijvoorbeeld van metaal, glas, hout, beton, papier en kunststof.
Voorbeelden van geschikte substraten zijn aansluitorganen in draadsysternen, batterijklemmen, elektrische schakelingen, montageplaten, condensatoren, spoelen, isolatoren en verbindingsorganen.
Een substraat van bijzonder belang in de werkwijze volgens 15 de uitvinding is een verbindingsorgaan, dat is aangebracht op een aantal elektrische metaalgeleiders, zoals draden, in elektrisch contact voor handhaven van het contact. Een dergelijk verbindingsorgaan wordt typisch aangebracht op het gebied van het elektrisch contact door een klemmende werking met behulp van een geschikt gereedschap of door de hand door 20 toepassen van een insteek en twistwerking. Tijdens het aanbrengen van de geleider wordt tenminste een deel van de geleiders in elektrisch contact bedekt met de organopolysiloxaangel, waardoor een bescherming van het contact tegen corrosie wordt verkregen.
Vloeibare organopolysiloxaansamenstellingen, die door 25 ultravioletstraling kunnen worden omgezet in de vaste toestand (hier ook aangeduid als de omzetbare organopolysiloxaansamenstelling), die geschikt zijn voor de werkwijze volgens de uitvinding, moeten een verandering naar de vaste, d.w.z. niet kleverige toestand ondergaan bij het blootstellen aan ultraviolette straling. Samenstellingen, die aan deze eis 30 voldoen, omvatten een vloeibaar homogeen mengsel van twee typen organo- polysiloxanen: (a) een organopolysiloxaan met een gemiddelde van tenminste twee reactieve olefinische radicalen per molecuul en (b) een organopolysiloxaan met een gemiddelde van tenm-inste twee reactieve waterstofra-dicalen per molecuul. Daarnaast heeft tenminste een van de organopolysi-35 loxanen een gemiddelde van meer dan 2, bij voorkeur 3 of meer van de 790 1 8 78 . 6 Λ.
» reactieve radicalen per molecuul. Bij voorkeur heeft zowel component (a) als component (b) een gemiddelde van 3 of meer van de reactieve olefinische radicalen respectievelijk reactieve waterstofradicalen per molecuul.
/ 5 Reactieve olefinische radicalen omvatten het aan silicium gebonden vinylradicaal en het butenyleenradicaal, divalent aan een siliciumatoom gebonden. Butenyleen omvat -CI^CH-CHCE^- en CHKIHC^C^-, die als volgt aan silicium zijn gebonden: .0 ' ^ - si^ | ,, Si|j Dé groep, die bestaat uit een butyleenradicaal, dat divalent gebonden is aan een siliciumatoom en hiervoor is weergegeven, wordt aangeduid als de silacyclopenteengroep.
15 Reactieve waterstofradicalen omvatten het silicium-gebonden waterstofradicaal en het alkylmercapto-gebonden waterstofradicaal, zoals dit voorkomt in een radicaal met de formule -G H„ SH. De waarde n 2n van n kan een geheel getal van 1-6 zijn voor mercaptoalkylradicalen, zoals mercaptomethyl, 2-mercaptoethyl, ,3-mercaptopropyl, 3-mercapto-20 butyl en 4-mercaptobutyl.
De organopolysiloxanen (a) en (b) bestaan beide uit een aantal siloxaaneenheden met de algemene formule Rai0^_^/2, waarin a een geheel getal kleiner dan 4 is en het aantal siliciumvalenties voorstelt, dat gebonden is aan R radicalen. De waarde van a is gelijk 25 aan het aantal R radicalen, dat gebonden is aanfsiliciumatoom wanneer alle R radicalen monovalent daaraan gebonden zijn en is gelijk aan een plus het aantal R radicalen, dat gebonden is aan het siliciumatoom, wanneer het siliciumatoom een butenyleenradicaal draagt.
R stelt hier een organisch radicaal voor met 1-6 koolstof-30 atomen, dat wordt gekozen uit de groep, die bestaat uit alkylradicalen, bijvoorbeeld methyl, ethyl, propyl en isopropyl; cycloalifatische radicalen zoals cyclopentyl en cyclohexyl; halogeenalkylradicalen zoals 3-chloorpropyl en 3,3,3-trifluorpropyl; halogeen aromatische radicalen zoals 2,4-dichloorfenyl; en een reactief radicaal gekozen uit de groep, 35 die bestaat uit vinyl, butenyleen, waterstof en mercaptoalkyl, als 7901878
V
7 hiervoor aangegeven. Geen organopolysiloxaanmolecuul draagt meer dan spoorhoeveelheden van zowel reactieve olefinische radicalen als reactieve waterstofradicalen. Bij voorkeur draagt geen siloxaaneenheid van de organopolysiloxanen meer dan een van de reactieve radicalen.
5 Organopolysiloxanen (a) en (b) kunnen bestaan uit elke combinatie van siloxaaneenheden met de formules R^SiO^^» ^2^^2/25 RSi0^2en Si0^2» samengebonden door Si-O-Si bindingen, mits het mengsel daarvan voor vormen van de omzetbare organopolysiloxaansamenstel-ling resulteert in een vloeistof bij kamertemperatuur. Bij voorkeur zijn 10 zowel component (a) als component (b) vloeistoffen bij kamertemperatuur.
Hierin stellen Me, Et, i-Pr, Ph, Vi en CgHjj de methyl, ethyl, isopropyl, fenyl, vinyl en cyclohexylrest voor en Bt het divalente butenyleenradicaal. Voorbeelden van geschikte siloxaaneenheden voor ofwel component (a) ofwel (b) zijn eindstandige triorganosiloxaaneenheden, 15 zoals Me^SiOj^2> PhMe^iOj^, EtMe^iOj^, C6H11^2^1/21 CF3CH2He2S^°l/2’ •CgH^l.jMe^iOj ^2, i-PrMe^iOj PhEtMeSiOj^3 en Pl^MeSiOj^; diorgano-siloxaan rompeenheden zoals Me^SiO,^, PhMeSi02y2, CF3CH2CH2MeSi02^2,
PhSi02^2, ClCH2CH2CH2MeSi02^2 en ]iIeS^2/2 en verta^en^e monoorgano-siloxaaneenheden, zoals MeSiO^^» PhSi03^2, EtSi03^2» ^'i'3t'^2^2S^03/2’ 20 ClC^C^C^SiO^^ Si0^/2«
Voorbeelden van geschikte siloxaaneenheden voor component (a) met alleen reactieve olefinische radicalen zijn Me2ViSi0^2,
PhMeViSi0^2, CF^^OyfeViSio^, MeBtSi0i/2> MeVisi°2/2’ CF3CH2CH2ViSio2/2, BtSi02/2 en ViSiO^.
25 Voorbeelden van geschikte siloxaaneenheden voor component (b) met alleen aan silicium gebonden waters tof radicalen zijn HMe2Si0j^2, HPhMeSiOl/2, HMeCF^H^H^iOj^, HMeSi°2/2, HPhSiO^, HCF^^CH^iO^ en HSi03^2·
Voorbeelden van geschikte siloxaaneenheden met alkylmercap-30 to-gebonden waterstofradicalen voor component (b) zijn HSCH2CH2CH2Me2Si0j^2, HSCH2CH2CH2MeSi02/2 en HSCH^CH^iO^.
Door de uitvinding wordt ook omvat, dat in de componenten (a) en (b) kleine hoeveelheden niet-essentiele radicalen aanwezig zijn, zoals aan silicium gebonden hydroxy, methoxy, ethoxy en isopropoxyradicalen.
35 Deze radicalen zijn gewoonlijk, volgens opzet, gebonden aan eindstandige 7901878 / 8 siloxaaneenheden of zijn aanwezig in alle siloxaaneenheden als een resi-duradicaal door de bepaalde werkwijze, die is toegepast voor de bereiding van de component. Bij voorkeur zijn de componenten (a) en (b) vrij van deze niet essentiele radicalen.
5 De organopolysiloxanen (a) en (b) kunnen bereid worden volgens enkele bekende methoden. In het algemeen worden hydrolyseerbare organosilanen met de algemene formule R^SiX^^ in de juiste hoeveelheden gecombineerd en gehydrolyseerd ter vorming van een hydrolysaat, dat in evenwicht wordt gebracht met behulp van een zure of alkalische 10 katalysator. Hierin heeft a de hiervoor vermelde betekenis en X stelt een hydrolyseerbaar radicaal' voor, bijvoorbeeld een halogeenradicaal zoals chloor of broom, een alkoxyradicaal zoals methoxy of ethoxy, een acyloxyradicaal zoals acetoxy of een silicium-stikstof-gebonden radicaal zoals methylethylketoximo, dimethylamino of N-methylacetamido. Poly-15 diorganosiloxanen kunnen ook geschikt worden bereid door op bekende wijze katalytisch ringopenen van cyclopolydiorganosiloxanen.
Specifieke methoden voor bereiden van organopolysiloxanen met silicium-gebonden vinylradicalen of silicium-gebonden waterstofradicalen zijn bekend en hoeven hier niet te worden gedocumenteerd.
20 Specifieke methoden voor bereiden van organopolysiloxanen met silicium gebonden mercaptoalkylradicalen zijn beschreven in de Amerikaanse octrooischriften 3.632.715, 3.873.499, 4.046.795, 4.052.529 en 4.064.027, waarin de bereiding wordt beschreven van enkele geschikte mercaptoalkyl-bevattende organopolysiloxanen.
25 Specifieke methoden voor de bereiding van organopolysiloxanen met silicium-gebonden butenyleenradicalen worden beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 3.509.191, dat de bereiding toont van enkele butenyleen-bevattende organopolysiloxanen.
De omzetbare organopolysiloxaansamenstellingen bevatten bij 30 voorkeur een fotosensibiliseermiddel voor verminderen van de tijd, die nodig is voor omzetten van de organopolysiloxaansamenstelling uit de vloeibare in de vaste toestand onder invloed van ultraviolette straling. Fotosensibiliseermiddelen zijn bekend en omvatten bijvoorbeeld aceto- ' fenyl, benzofenon, propiofenon, xanthon, anthrachinon, fluorenon, 3-35 methylacetofenon, 3-broomacetofenon, 4-methylbenzofenon, benzaldehyde, 790 1 8 78 ♦ % \ 9 carbazol en trifenylamine. De hoeveelheid van een bepaald fotosensi-biliseermiddel is enkel de hoeveelheid, die voldoende is voor fotosen-sibiliseren van het systeem, hetgeen blijkt uit een verminderde tijd voor de vorming van een niet kleverige film. In het algemeen is een 5 hoeveelheid tot 5 gew.% fotosensibiliseermiddel, gebaseerd op de totale hoeveelheid van de componenten (a) en (b), voldoende.
De omzetbare organopolysiloxaansamenstellingen zijn vloeibaar bij kamertemperatuur, d.w.z. zij vloeien. De viscositeit van het vloeibare mengsel is niet kritisch en kan variëren van enkele millipascal-10 seconden tot 100 pascal-seconden bij 25°C. Een geprefereerde viscositeit van de omzetbare organopolysiloxaansamenstelling, die voor een bepaald bekledingsproces moet worden toegepast, kan worden vastgesteld door middel van routineproeven.
In het algemeen worden elastomere bekledingen verkregen 15 uit omzetbare organopolysiloxaansamenstellingen, waarin component (a) en component (b) vrij zijn van RSiO^^ en SiO^^ sil°xaaHeenkeden en het totaal van alle reactieve radicalen in (a) plus (b) niet groter is dan 10% van alle R'radicalen daarin. Wanneer het aantal RSiO^^ en SiO^/2 siloxaaneenheden en/of het percentage reactieve radicalen daarin 20 wordt vergroot, worden sterke harsachtige bekledingen verkregen.
In een geprefereerde uitvoeringsvorm van de uitvinding bestaat de omzetbare organopolysiloxaansamenstelling in wezen uit een mengsel van (a) een organopolysiloxaan uit de groep, die bestaat uit cyclopolymethylvinylsiloxanen met 3-10 siliciumatomen en 1,1'-oxy-25 bis(l-methyl-l-silacyelo-penteen), (b) een polydiorganosiloxaanvloeistof met triorganosiloxaan eindgroepen en een viscositeit van 0,5-50 pascal-seconden bij 25°C, die tot 10 mol.% methyl-3-mercaptopropylsiloxaaneen-heden en tenminste 90 mol.% dimethylsiloxaaneenheden bevat en (c) een fotosensibiliserende hoeveelheid benzofenon, waarbij de hoeveelheden 30 van (a) en (b) voldoende zijn om een molverhouding van mercaptopropyl-radicalen en olefinische radicalen te verschaffen van 0,5-5,0. Deze omzetbare organopolysiloxaansamenstelling verschaft een elastomere organopolys iloxaanbekleding.
In een andere geprefereerde uitvoeringsvorm van de uitvin-35 ding bestaat de omzetbare organópolysiloxaansamenstelling in wezen uit 7901878 c y· \ .....
10 (a) een polydiorganosiloxaanvloeistof met triorganosiloxaan eindgroepen en een viscositeit van 0,5-50 pascal-seconden bij 25°C, die tot 10 mol.% methylvinylsiloxaaneenheden en tenminste 90 mol.% dimethy1si1oxaaneen-heden bevat, (b) een polymethylwaterstofsiloxaan met triorganosiloxaan 5 eindgroepen en met ongeveer 35 siliciumatomen en (c) een fotosensibili-serende hoeveelheid benzofenon, waarbij de hoeveelheden van (a) en (b) voldoende zijn om een molverhouding van silicium-gebonden waterstof-radicalen en silicium-gebonden vinylradicalen te verschaffen van 1,0-10,0. Deze omzetbare organopolysiloxaansamenstelling verschaft een elastomere 10 organopolysiloxaanbekleding, die vrij is van zwavelatomen.
Voorbeelden van door ultraviolet hardbare organopolysiloxaan-samenstellingen, die als de omzetbare organopolysiloxaansamenstelling geschikt zijn voor de uitvinding, worden gevonden in de Amerikaanse octrooischriften 3.873.499, 4.052.529, 4.064.027 en 4.107.390, welke 15 de bereiding beschrijven van geschikte omzetbare organopolysiloxaan-samenstellingen.
De viscositeit van de door ultraviolet hardbare organopoly-siloxaansamenstelling kan worden vastgesteld door een geschikte keuze van viscositeiten van de organopolysiloxanencomponent en/of door de 20 toepassing van verdunningsmiddelen. Voor proces- en omgevingsredenen wordt de voorkeur gegeven oplosmiddelen uit de samenstelling weg te laten; wanneer ze echter in de door ultravioletstralen hardbare samenstellingen worden toegepast, verdient het de voorkeur, dat alle oplosmiddel daaruit verwijderd wordt voor het ultraviolet-hardingsproces.
25 In de werkwijze volgens de uitvinding wordt de vloeibare organopolysilöxaansamenstelling, die door ultravioletstraling kan worden omgezet in de vaste toestand, aangebracht op de oppervlak van de organo-polysiloxaangel of vet, nadat de gel of het vet hechtend op een substraat zijn afgezet. Om volledig voordeel te trekken van deze werkwijze is het 30 noodzakelijk de vloeibare omzetbare samenstelling in een. continue laag aan te brengen op het gehele oppervlak van de gel of het vet. Desgewenst kan de bekleding zich uitstrekken op het substraat buiten het oppervlak van de afgezette gel of vet.
De dikte van de bekleding van omzetbare vloeibare samenstel-35 ling op de silicongel of vet kan variëren van enkele micrometer tot 7901878 A ' 11 ongeveer een mm. Bekledingen met een dikte kleiner dan enkele micrometers kunnen ongeschikt zijn vanwege onvoldoende sterkte van de geharde bekleding voor verschaffen van bescherming voor de gel of het vet. Bekledingen met een dikte groter dan ongeveer 1 mm kunnen ongeschikt 5 zijn vanwege een excessief lange hardingstijd van de aangebrachte vloeistof en/of vanwege excessieve sterkte van de te penetreren geharde bekleding.
De omzetbare organopolysiloxaansamenstelling kan op iedere geschikte wijze worden aangebracht op de hechtend afgezette gel of vet, 10 bijvoorbeeld door druppelen, sproeien, borstelen, gieten en dompelen.
De toegepaste methode van aanbrengen hangt, zoals bekend is, af van de viscositeit van de omzetbare organopolysiloxaansamenstelling en de gewenste dikte van de bekleding.
De continue bekleding van omzetbare organopolysiloxaansamen-15 stelling moet worden blootgesteld aan ultraviolette straling en daardoor zo spoedig mogelijk worden omgezet in de vaste toestand om verlies of excessief verdunnen van de bekleding te voorkomen. Dit blootstellen wordt voortgezet, totdat de bekleding kleefvrij is geworden en een voldoende hardingsgraad heeft bereikt om het gewenste sterkteniveau te verschaffen.
20 Door de uitvinding wordt omvat meer dan een laag omzet bare organopolysiloxaansamenstelling op de gel of het vet aan te brengen, waarbij elk aanbrengen desgewenst wordt gevolgd door blootstellen aan ultraviolet licht voor opbouwen van een bekleding van vast organopoly-siloxaan met gewenste eigenschappen.
25 Ultraviolet (UV) straling, als hier gebruikt, is elektro magnetische straling met een of meer golflengten tussen 200 en 400 mm. Vloeibare omzetbare organopolysiloxaansamenstellingen met silicium-ge-bonden waterstofatomen worden het beste gehard met ultraviolet straling met een golflengte kleiner dan 365 nm; terwijl UV straling met een golf-30 lengte van 254 nm het meest werkzaam is bij samenstellingen met zwavel-gebonden waterstofradicalen. De bron van ultraviolet straling als hiervoor gedefinieerd is niet kritisch.
De werkwijze volgens de uitvinding verschaft een voorwerp, dat een vast substraat, een kleverige organopolysiloxaangel of vet, 35 dat hechtend afgezet is op tenminste een deel daarvan en een continue 7901878 4 12 bekleding van een niet-kleverig vast organopolysiloxaan bevat, dat tenminste de kleverige gel of vet bedekt.
In een geprefereerde uitvoeringsvorm van de uitvinding heeft de continue bekleding van niet kleverig vast,organopolysiloxaan 5 een voldoende sterkte en/of dikte om beschadigd te kunnen worden, bijvoorbeeld door opzettelijk punctueren, knijpen, snijden of scheuren om toegang te verschaffen tot de organopolysiloxaangel of vet. Deze toegang kan permanent zijn, zoals tijdens de werking van een opgeklemd elektrisch verbindingsorgaan, waar herstel van de beschadigde laag niet 10 gewenst kan zijn; of tijdelijk, bijvoorbeeld tijdens het beproeven of herstellen van een beklede montageplaat, waar daaropvolgend herstel van de beschadigde laag gewenst of noodzakelijk kan zijn. Herstel van de beschadigde laag kan plaatshebben door herhalen van het proces volgens de uitvinding op de beschadigde plaats.
15 Een geprefereerd voorwerp, dat wordt verschaft door de werkwijze volgens de uitvinding, omvat een elektrisch verbindingsorgaan, bijvoorbeeld een opklemverbindingsorgaan met een isolerend buitenmateriaal en een metallisch binnensluitgebied, dat mechanisch gedeformeerd moet worden rond het contactgebied van een aantal elektrische geleiders of 20 een optwistverbindingsorgaan, dat een isolerend buitenmateriaal en een metallische binnenuitsparing bevat, waarin een aantal elektrische geleiders in elektrisch contact wordt aangebracht; een kleverige organopolysiloxaangel of vet, dat hechtend is afgezet op de elektrische geleider in het metallisch sluitgebied of de metallische uitsparing en 25 een continue niet kleverige bekleding van een gemakkelijk te beschadigen vast organopolysiloxaan op het blootgestelde oppervlak van de gel of het vet. Tijdens de werking van het elektrisch verbindingsorgaan wordt de niet kleverige bekleding van het vaste organopolysiloxaan beschadigd, waardoor de organopolysiloxaangel of vet de mogelijkheid krijgt tenminste 30 een deel van het gebied van elektrisch contact van de elektrische ver-bindingsorganen te bedekken en beschermen.
De uitvinding wordt toegelicht in de volgende voorbeelden, waarin alle delen en percentages gewichtsdelen en gewichtspercentages -zijn, tenzij anders is vermeld. De viscositeiten werden gemeten in 35 centipoise bij 25°C en werden omgezet in pascal-seconden door 7901878 *
V
13 vermenigvuldigen, met 0,001 en af ronden. De druk werd gemeten in mm Hg bij kamertemperatuur en werd omgezet in pascals door vermenigvuldigen met 132,95 en afronden.
Voorbeeld I
5 Vanwege de hoge hardingssnelheid van de volgende samenstel ling wordt aangenomen, dat dit voorbeeld de beste wijze beschrijft voor uitvoeren van de uitvinding.
Een homogene vloeibare samenstelling, die door ultraviolet straling kan worden omgezet in de vaste toestand, werd gemengd door 10 mengen van 100 delen van een polydiorganosiloxaan met trimethylsiloxaan eindgroepen, dat 270 dimethylsiloxaaneenheden en 30 methylvinylsiloxaan-eenheden per molecuul bevat en met een viscositeit van 3,16 pascal-seconden bij 25°C, 32 delen van een polymethylwaterstofsiloxaan met trimethylsiloxaan eindgroepen en ongeveer 35 siloxaaneenheden per mole-15 cuul en 2 delen benzofenon. De samenstelling had een Si-H/Si-vinylver-houding van 4,0.
0,5 g van een silicon afsluitervet, dat een polydimethyl-siloxaanvloeistof met trimethylsiloxaan eindgroepen bevatte, een behandeld rook siliciumdioxyde en boorzuur werd op een glazen plaatfgebracht en 20 bedekt met enkele druppels van de hiervoor genoemde samenstelling. De glazen plaat met het daarop afgezette vet en continue laag van omzet-bare organopolysiloxaansamenstelling op het vet werd vervolgens gevoerd door twee 178 mm zones van ultraviolet straling met een afstand van 80 mm tot de Ü.V. bron en met een snelheid van 508 mm/seconde om een 25 blootsteltijd van totaal 0,7 seconde te krijgen. Het oppervlak van de continue bekleding werd gehard tot een vaste, gemakkelijk te penetreren, kleefvrije laag. De proef werd herhaald met 406, 305 en 152 mm/seconde blootstelsnelheden, waarbij dezelfde resultaten werden verkregen. Wanneer de proef werd herhaald met 51 mm/seconde blootstelsnelheid (7 seconde 30 blootsteltijd) werd de continue laag door en door gehard tot een taaie, maar nog gemakkelijk te penetreren, kleefvrije bekleding.
De bron van ultraviolet straling voor deze proef waren twee 0,5 m Hanovia medium druklampen, elk met een debiet van 690 watt in het ultraviolet en een stralingsmaximum bij 366 mm, waarbij een lamp 35 was geplaatst achter elke opening van 178 mm.
7901878
A
Jt' 14 '
Voorbeeld II
Vier homogene vloeibare samenstellingen, die omzetbaar waren tot de vaste toestand door ultraviolet straling, werden bereid door mengen van 100 delen van een polydiorganosiloxaan met vinyldimethyl 5 siloxaaneindgroepen, dat bestond uit ongeveer 144 dimethylsiloxaaneen-heden en 3 methylvinylsiloxaaneenheden per molecuul, 2 delen benzofenon en 7,13, 28 en 69 delen van het in voorbeeld I beschreven methylwaterstof polysiloxaan. De vier samenstellingen hadden een Si-H/Si-vinylverhouding van 2,3, 4,7, 9,5 en 23. Vier klonters van het silicon afsluitervet, 10 beschreven in voorbeeld I, werden gebracht op een glazen plaat en allen bedekt met een van deze samenstellingen en als in voorbeeld I gedurende 7 seconden blootgesteld aan ultraviolet straling. Alle formuleringen, met uitzondering van die met een Si-H/Si-vinylverhouding van 2,3 (die een langere blootsteltijd eist), werden omgezet tot een vast, kleefvrij 15 oppervlak op het oppervlak van het afsluitervet.
Voorbeeld III
Een homogene, vloeibare organopolysiloxaansamenstelling, die door ultravioletstraling werd omgezet tot de vaste toestand, werd • ’ bereid door mengen van 95,5 delen van een polydiorganosiloxaan met t 20 trimethylsilaan eindgroepen, een viscositeit van 1,2 pascal-seconden en met ongeveer 240 dimethylsiloxaaneenheden en 13 methyl-3-mercapto-propylsiloxaaneenheden per molecuul, 3,0 delen van een cyclopolymethyl-vinylsiloxaan met de formule / Si0_/^_g en 1,5 delen benzofenon.
25 Wanneer enkele druppels van de verkregen samenstelling worden gebracht op het oppervlak van een klont van 0,5 g kleverige organopolysiloxaangel, die was afgezet op een glazen plaat en direct daarna als in voorbeeld I gedurende 1,2 seconden blootgesteld aan de ultravioletbron, werd een kleefvrij oppervlak voor de organopolysiloxaan-30 gel verschaft.
Voorbeeld IV
Een homogene vloeibare organopolysiloxaansamenstelling, die door ultravioletstralen kon worden omgezet in^vaste toestand, werd bereid door mengen van 25,6 delen van een mercaptopropyl bevattende 35 organopolysiloxaanvloeistof met een viscositeit van 6,8 pascal-seconden, 7901878
Claims (5)
1. Werkwijze voor het verminderen van de oppervlaktekleving van een organopolysiloxaangel of vet, dat hechtend is afgezet op een substraat, met het kenmerk, dat *35 7901878 i 16 t. (I) op het oppervlak van de afgezette gel of vet een continue laag van een vloeibare organopolysiloxaansamenstelling wordt aangebracht, die door ultravioletstraling kan worden omgezet in de vaste toestand en die in wezen bestaat uit een mengsel van 5 (a) een organopolysiloxaan, waarin gemiddeld tenminste twee van de organische radicalen per molecuul silicium-gebonden olefi-nische radicalen zijn uit de groep, die bestaat uit vinyl en butenyleen en (b) een waterstof bevattend organopolysiloxaan zonder 10 alifatische onverzadiging, waarin het gemiddeld molecuul tenminste twee waterstofradicalen bevat uit de groep, die bestaat uit silicium-gebonden waterstof en mercaptoalkylwaterstof, en tenminste een van (a) en (b) een gemiddelde heeft van meer dan twee van de olefinische radicalen respectievelijk waterstofradicalen per molecuul, en .15 (II) de aangebrachte continue laag van omzetbare vloeistof wordt blootgesteld aan ultravioletstraling, totdat deze is omgezet· in een continue laag van vast organopolysiloxaan.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de vloeibare organopolysiloxaansamenstelling, die door ultraviolet straling 20 kan worden omgezet in de vaste toestand, verder een fotosensibiliserende hoeveelheid van een fotosensibilisator bevat.
3. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de vloeibare organopolysiloxaansamenstelling, die door ultravioletstraling kan worden omgezet in de vaste toestand, in wezen bestaatuit een homo- 25 geen mengsel van (a) een polydiorganosiloxaanvloeistof met triorganosiloxaan-eindgroepen, een viscositeit van 0,5-50 pascal-seconden bij 25°C en met tot 10 mol.% methylvinylsiloxaaneenheden en tenminste 90 mol.% dimethylsiloxaaneenheden, 30 (b) een polymethylwaterstofsiloxaan met triorganosiloxaan eindgroepen en ongeveer 35 siliciumatomen, en (c) een fotosensibiliserende hoeveelheid benzofenon, waarbij de hoeveelheden van (a) en (b) voldoende zijn om een molverhouding van silicium-gebonden waterstofradicalen en silicium-gebonden vinylradicalen 35 te verschaffen van 1,0-10,0. 790 1 8 7 8 t V 17
4. Werkwijze volgens conclusie I, met het kenmerk, dat de vloeibare organopolysiloxaansamenstelling, die door ultravioletstraling kan worden omgezet in de vaste toestand, in wezen bestaat uit een homogeen mengsel van 5 (a) een organopolysiloxaan uit de groep, die bestaat uit cyclopolymethylvinylsiloxanen met 3-10 siliciumatomen en 1,1'-oxy-bis-(1-methyl-l-silacyclopenteen), (b) een polydiorganosiloxaanvloeistof met triorganosiloxaan eindgroepen,een viscositeit van 0,5-50 pascal-seconden bij 25°C en met 10 tot 10 mol.% methyl-3-mercaptopropylsiloxaaneenheden en tenminste 90 mol.% dimethylsiloxaaneenheden, en (c) een fotosensibiliserende hoeveelheid benzofenon, waarbij de hoeveelheden van (a) en (b) voldoende zijn om een molverhouding van mercaptopropylradicalen en olefinische radicalen van 0,5-5,0 te ver- 15 schaffen.
5. Werkwijze voor het verminderen van de oppervlaktekleving van een organopolysiloxaangel of vet, die hechtend is afgezet op een substraat, in hoofdzaak als beschreven in de beschrijving en/of toegelicht in de voorbeelden. 20 7901878
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/953,515 US4163082A (en) | 1978-10-23 | 1978-10-23 | U.V.-radiation method for decreasing surface tack of disposed organopolysiloxane greases and gels |
| US95351578 | 1978-10-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL7901878A true NL7901878A (nl) | 1980-04-25 |
Family
ID=25494120
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL7901878A NL7901878A (nl) | 1978-10-23 | 1979-03-08 | Werkwijze voor het bekleden van een afgezette silicon- gel of vet. |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4163082A (nl) |
| JP (1) | JPS5584578A (nl) |
| AU (1) | AU521758B2 (nl) |
| BR (1) | BR7902386A (nl) |
| CA (1) | CA1116550A (nl) |
| DE (1) | DE2910010C2 (nl) |
| FR (1) | FR2439628A1 (nl) |
| GB (1) | GB2032300B (nl) |
| IT (1) | IT1125455B (nl) |
| NL (1) | NL7901878A (nl) |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5556040A (en) * | 1978-10-14 | 1980-04-24 | Kirin Brewery Co Ltd | Glass container scratch cover |
| US4303484A (en) * | 1979-08-22 | 1981-12-01 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Photocurable organopolysiloxane compositions |
| IT1135514B (it) * | 1981-02-18 | 1986-08-27 | Pirelli Cavi Spa | Cavo elettrico |
| JPS58163652A (ja) * | 1982-03-25 | 1983-09-28 | トーレ・シリコーン株式会社 | 連続的な異相構造を有するシリコ−ン１体成形物，およびその製造方法 |
| US5357057A (en) * | 1982-10-12 | 1994-10-18 | Raychem Corporation | Protected electrical connector |
| US4865905A (en) * | 1983-06-23 | 1989-09-12 | Raychem Corporation | Article for protection of a substrate |
| US4528243A (en) * | 1984-10-16 | 1985-07-09 | Dow Corning Corporation | Method for surface treatment of polyorganosiloxane gel-filled containers to prevent bubble migration into said gel |
| US5037667A (en) * | 1985-05-02 | 1991-08-06 | Raychem Corporation | Radiation grafting of organopolysiloxanes |
| US4950546A (en) * | 1985-05-02 | 1990-08-21 | Raychem Corporation | Radiation grafting of organopolysiloxanes |
| US4595635A (en) * | 1985-05-02 | 1986-06-17 | Raychem Corporation | Organopolysiloxane materials having decreased surface tack |
| US4680233A (en) * | 1985-05-02 | 1987-07-14 | Raychem Corporation | Sealing material |
| US4596720A (en) * | 1985-10-03 | 1986-06-24 | Dow Corning Corporation | Radiation-curable organopolysiloxane coating composition |
| DE3537510A1 (de) * | 1985-10-22 | 1987-04-23 | Bayer Ag | Verfahren zur verbesserung der standfestigkeit und zur erhoehung der abformzahlen von formmaterialien in reaktiv-beschichtungsverfahren |
| JPS62161856A (ja) * | 1986-01-09 | 1987-07-17 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 紫外線硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
| JPS62187848A (ja) * | 1986-02-10 | 1987-08-17 | Fuotopori Ouka Kk | 感光性樹脂表面の粘着防止方法 |
| JPH0768389B2 (ja) * | 1987-07-07 | 1995-07-26 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 非粘着性シリコ−ンゲル成形体 |
| US4913930A (en) * | 1988-06-28 | 1990-04-03 | Wacker Silicones Corporation | Method for coating semiconductor components on a dielectric film |
| JPH0645222B2 (ja) * | 1989-12-07 | 1994-06-15 | 信越化学工業株式会社 | シリコーン一体成形物及びその製造法 |
| US5034061A (en) * | 1990-03-15 | 1991-07-23 | General Electric Company | Transparent shatter-resistant silicone coating |
| US5587244A (en) * | 1990-12-11 | 1996-12-24 | Flinchbaugh; David E. | Low pressure medical silicone gasket |
| EP0587658B1 (en) * | 1991-06-06 | 1997-09-17 | Raychem S.A. | Arrangement for forming a sealed electrical splice |
| JP3280224B2 (ja) * | 1996-02-06 | 2002-04-30 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 熱伝導性シリコーンゲルシートおよびその製造方法 |
| US6096383A (en) * | 1999-04-28 | 2000-08-01 | Tennant Company | Curing of floor coatings using long and short wave ultraviolet radiation |
| US20030124339A1 (en) * | 2002-01-03 | 2003-07-03 | Tennant Company | Aggregate floor coating and method for applying same |
| US6761127B2 (en) * | 2002-02-28 | 2004-07-13 | Tennant Company | Apparatus for curing floor coatings using ultraviolet radiation |
| FR2840826B1 (fr) * | 2002-06-17 | 2005-04-15 | Rhodia Chimie Sa | Procede de traitement de surface d'un article comportant du silicone reticule par polyaddition |
| FR2840910B1 (fr) * | 2002-06-17 | 2004-08-27 | Rhodia Chimie Sa | Composition silicone pour la realisation d'un ensemble comprenant plusieurs elements en silicone reticules par polyaddition adherant fermement les uns aux autres |
| FR2840911B1 (fr) * | 2002-06-18 | 2005-09-30 | Rhodia Chimie Sa | Composition silicone utile notamment pour la realisation de vernis anti-friction, procede d'application de ce vernis sur un support et support ainsi traite |
| FR2840912B1 (fr) * | 2002-06-18 | 2005-10-21 | Rhodia Chimie Sa | Emulsion silicone aqueuse pour le revetement de supports fibreux tisses ou non |
| JP2004043814A (ja) * | 2002-07-15 | 2004-02-12 | Dow Corning Toray Silicone Co Ltd | シリコーン系接着性シート、半導体チップと該チップ取付部の接着方法、および半導体装置 |
| MX2011009425A (es) * | 2009-03-26 | 2011-12-06 | Tennant Co | Sistema de curado con luz ultravioleta que incluye una fuente de energia suplementaria. |
| WO2012084992A1 (fr) * | 2010-12-21 | 2012-06-28 | Bluestar Silicones France Sas | Composition silicone reticulable par hydrosilylation et procede de revetement ou de fabrication d'objets a partir de cette composition |
| DE102011088248A1 (de) | 2011-12-12 | 2013-06-13 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Herstellung von Verbundisolatoren |
| US9548557B2 (en) * | 2013-06-26 | 2017-01-17 | Corning Optical Communications LLC | Connector assemblies and methods of manufacture |
| US20230232829A1 (en) * | 2018-01-04 | 2023-07-27 | Dow Argo Sciences LLC | High-load haloxyfop ester compositions |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL262784A (nl) * | 1960-05-23 | 1900-01-01 | ||
| US3726710A (en) * | 1970-09-02 | 1973-04-10 | Union Carbide Corp | Silicon paper release compositions |
| US4064027A (en) * | 1973-09-28 | 1977-12-20 | Dow Corning Corporation | UV curable composition |
| JPS609070B2 (ja) * | 1974-08-21 | 1985-03-07 | 日本原子力研究所 | 熱硬化性樹脂組成物の製法 |
| US4084021A (en) * | 1974-10-08 | 1978-04-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method for rendering substrates resistant to abrasion |
| US4048356A (en) * | 1975-12-15 | 1977-09-13 | International Business Machines Corporation | Hermetic topsealant coating and process for its formation |
| US4070526A (en) * | 1976-05-20 | 1978-01-24 | Dow Corning Corporation | Radiation-curable coating compositions comprising mercaptoalkyl silicone and vinyl monomer, method of coating therewith and coated article |
| US4116786A (en) * | 1976-06-08 | 1978-09-26 | Union Carbide Corporation | Radiation curable coating compositions containing an acrylate-capped, polyether urethane and a polysiloxane |
| US4107390A (en) * | 1977-12-02 | 1978-08-15 | Dow Corning Corporation | Radiation-curable organopolysiloxane coating composition comprising mercaptoalkyl and silacyclopentenyl radicals, method of coating and article therefrom |
-
1978
- 1978-10-23 US US05/953,515 patent/US4163082A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-02-26 CA CA000322309A patent/CA1116550A/en not_active Expired
- 1979-03-06 AU AU44831/79A patent/AU521758B2/en not_active Ceased
- 1979-03-06 GB GB7907787A patent/GB2032300B/en not_active Expired
- 1979-03-08 NL NL7901878A patent/NL7901878A/nl not_active Application Discontinuation
- 1979-03-14 DE DE2910010A patent/DE2910010C2/de not_active Expired
- 1979-03-22 JP JP3379979A patent/JPS5584578A/ja active Granted
- 1979-04-19 BR BR7902386A patent/BR7902386A/pt unknown
- 1979-04-25 FR FR7910494A patent/FR2439628A1/fr not_active Withdrawn
- 1979-10-09 IT IT2634279A patent/IT1125455B/it active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5584578A (en) | 1980-06-25 |
| BR7902386A (pt) | 1980-10-29 |
| AU521758B2 (en) | 1982-04-29 |
| GB2032300B (en) | 1982-11-24 |
| AU4483179A (en) | 1980-05-01 |
| DE2910010A1 (de) | 1980-04-24 |
| US4163082A (en) | 1979-07-31 |
| JPS5620909B2 (nl) | 1981-05-16 |
| CA1116550A (en) | 1982-01-19 |
| DE2910010C2 (de) | 1982-06-24 |
| GB2032300A (en) | 1980-05-08 |
| FR2439628A1 (fr) | 1980-05-23 |
| IT7926342A0 (it) | 1979-10-09 |
| IT1125455B (it) | 1986-05-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL7901878A (nl) | Werkwijze voor het bekleden van een afgezette silicon- gel of vet. | |
| US5188864A (en) | Adhesion promoter for UV curable siloxane compositions and compositions containing same | |
| EP0356075B1 (en) | UV curable siloxane composition containing an adhesion promoter | |
| US6020409A (en) | Routes to dielectric gel for protection of electronic modules | |
| US4698386A (en) | Polyorganosiloxane compositions | |
| JPH032889B2 (nl) | ||
| US5486565A (en) | Organosilicon compounds and low temperature curing organosiloxane compositions containing same | |
| JPS5935044A (ja) | 光通信フアイバ−用被覆剤 | |
| US4587136A (en) | Curable organopolysiloxane compositions | |
| JPH02261887A (ja) | 氷を繰り返し剥離可能の物品 | |
| US4359369A (en) | Photocurable organopolysiloxane compositions | |
| US5162389A (en) | Fast ultraviolet radiation curing silicone composition having a high refractive index | |
| JPH032270A (ja) | 剥離性硬化皮膜形成用オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JPH05239165A (ja) | 熱安定性アクリルアミドポリシロキサン組成物 | |
| GB1569681A (en) | Photocurable organopolysiloxane compositions | |
| KR20010023087A (ko) | 이중 경화 실리콘 조성물 | |
| JP2634924B2 (ja) | 紫外線により硬化可能なアクリル機能性ポリジオルガノシロキサン含有組成物 | |
| JPH07304952A (ja) | 硬化性オルガノシロキサン組成物のための付着促進添加剤 | |
| JPS6330562A (ja) | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| US3529035A (en) | High strength silicone elastomers | |
| EP0044672B1 (en) | Primer compositions containing phenylsiloxane resin and vinylsiloxane polymer | |
| EP0437247A2 (en) | UV curable silicone resin-organic mercaptan composition | |
| EP0492828A1 (en) | Mixture of adhesion additives useful in UV curable compositions and compositions containing same | |
| EP0456346B1 (en) | Silicone organic conformal coatings | |
| CA2009263A1 (en) | Ultraviolet curing conformal coating with dual shadow cure |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A1B | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| BV | The patent application has lapsed |