JPS59185691A - ジアゾ系感熱記録材料 - Google Patents
ジアゾ系感熱記録材料Info
- Publication number
- JPS59185691A JPS59185691A JP58060501A JP6050183A JPS59185691A JP S59185691 A JPS59185691 A JP S59185691A JP 58060501 A JP58060501 A JP 58060501A JP 6050183 A JP6050183 A JP 6050183A JP S59185691 A JPS59185691 A JP S59185691A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- diazo
- layer
- coupler
- recording material
- heat
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
- G03C1/61—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances with non-macromolecular additives
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は感熱記録材料、特に光定着可能なジアゾ系感熱
記録材料に関する。さらに詳しくいえば、本発明は、あ
る温度の熱ヘノＦによって記録すると発色し、さらに光
を照射すると非印字部の発色能力が消失し、再び熱を加
えて再発色することのないジアゾ系感熱記録材料に関す
るものである。
記録材料に関する。さらに詳しくいえば、本発明は、あ
る温度の熱ヘノＦによって記録すると発色し、さらに光
を照射すると非印字部の発色能力が消失し、再び熱を加
えて再発色することのないジアゾ系感熱記録材料に関す
るものである。
感熱記録材料は熱によって画像を生成する性質がちり、
この性質を利用して図書、文書などの複写用紙として用
いられている他、電子計算機、′ファクシミリ、医療計
測機などの出力記録用紙、さらに、感熱記録型磁気券紙
や感熱記録型ラベル紙としても利用される。また、感熱
記録材料は、その自動記録の容易さを利用し、有価証券
や商品券、入場券、証明書、伝票などの作成用紙として
の用途も省えられているが、しかしなから、このような
用途に対しては、感熱記録材料は、高い記録信頼性を得
るために、定着可能なものでなけれはならない。
この性質を利用して図書、文書などの複写用紙として用
いられている他、電子計算機、′ファクシミリ、医療計
測機などの出力記録用紙、さらに、感熱記録型磁気券紙
や感熱記録型ラベル紙としても利用される。また、感熱
記録材料は、その自動記録の容易さを利用し、有価証券
や商品券、入場券、証明書、伝票などの作成用紙として
の用途も省えられているが、しかしなから、このような
用途に対しては、感熱記録材料は、高い記録信頼性を得
るために、定着可能なものでなけれはならない。
従来、定着可能な感熱記録材料としては、ジアゾ化合物
とカッシラーとの発色反応を利用したジアゾ系のものが
知られている。しかしながら、従来のものは、実用性の
面から見た場合、熱ヘソ１′に対する熱応答性や長期保
存性の面で未だ十分なものということができなかつｋ。
とカッシラーとの発色反応を利用したジアゾ系のものが
知られている。しかしながら、従来のものは、実用性の
面から見た場合、熱ヘソ１′に対する熱応答性や長期保
存性の面で未だ十分なものということができなかつｋ。
殊に、ファクシミリのような分野においては、情報伝達
コストを低減させるために高速記録性（高速発色性）が
強く要求されているが、従来のジアゾ系のものは、この
ような要求を未だ十分に満足させるものではなかった。
コストを低減させるために高速記録性（高速発色性）が
強く要求されているが、従来のジアゾ系のものは、この
ような要求を未だ十分に満足させるものではなかった。
ところで、従来のジアゾ感光紙においては、発色反応を
行わせる場合、アンモニア水やアルカリ水溶液を現像液
として用い、十分な発色反応が起る条件を採用すること
ができたし、捷だ加熱により発色反応を行わぜる場合で
も、十分な熱量を供給することができた。従って、ジア
ゾ感光紙の場合には、発色反応を高速で行わせるような
工夫は特に必要とされなかった。しかしながら、熱へノ
ドや熱ペンのような少ない熱エネルギーで発色反応を行
わせる感熱記録材料の場合、ジアゾ感光紙の場合に採用
されるような画像形成手段は採用することができないた
め、少ない熱エネルギーの使用により効率よく発色反応
を生起させるための秤々の工夫が必要とされる。
行わせる場合、アンモニア水やアルカリ水溶液を現像液
として用い、十分な発色反応が起る条件を採用すること
ができたし、捷だ加熱により発色反応を行わぜる場合で
も、十分な熱量を供給することができた。従って、ジア
ゾ感光紙の場合には、発色反応を高速で行わせるような
工夫は特に必要とされなかった。しかしながら、熱へノ
ドや熱ペンのような少ない熱エネルギーで発色反応を行
わせる感熱記録材料の場合、ジアゾ感光紙の場合に採用
されるような画像形成手段は採用することができないた
め、少ない熱エネルギーの使用により効率よく発色反応
を生起させるための秤々の工夫が必要とされる。
従来、ジアゾ化合物とカップラーとの反応を加熱により
行わせるようにしだ感熱記録材料も知られており、その
改良に関しても種々提案されている。例えば、加熱現像
時に系をブルカ’Ｊ Ｗ囲気にして゛現像を促進させる
ために、無機及び有機のアンモニウム塩、有機アミン尿
素、チオ尿素、グアニジン、ビューレット等の塩基を発
色系に添加したもの（Ｌｉｇｌ＋ｔ ５ｃｎｓｉＬｉｎ
ｃ ｓｙｓｔｃｍ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｃｙ ａｎｄ ５
ｏｎｓ社発行、Ｊ、 Ｋｏｓａｒ著、１９６５年）〕か
ある他、特公昭５７−１９４０７号公報には、酸中和剤
として塩基であるイミダゾール又はイミダシリン化合物
を添加した熱反応性ノアゾクイプンートが述へられてい
る。
行わせるようにしだ感熱記録材料も知られており、その
改良に関しても種々提案されている。例えば、加熱現像
時に系をブルカ’Ｊ Ｗ囲気にして゛現像を促進させる
ために、無機及び有機のアンモニウム塩、有機アミン尿
素、チオ尿素、グアニジン、ビューレット等の塩基を発
色系に添加したもの（Ｌｉｇｌ＋ｔ ５ｃｎｓｉＬｉｎ
ｃ ｓｙｓｔｃｍ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｃｙ ａｎｄ ５
ｏｎｓ社発行、Ｊ、 Ｋｏｓａｒ著、１９６５年）〕か
ある他、特公昭５７−１９４０７号公報には、酸中和剤
として塩基であるイミダゾール又はイミダシリン化合物
を添加した熱反応性ノアゾクイプンートが述へられてい
る。
しかしなから、前記のような補助添加剤を加えたものは
、いずれも、それら補助添加剤の昇華性からくる保存後
の発色能力の低下の問題かあり、その−ヒ、イミダゾー
ル化合物を加えたもの以外は、加熱時の発色濃度は充分
とは言えない。寸だ、特公昭５３−２７６０４号公報に
は、イミダノールよりも弱い塩基であるベンズイミダゾ
ール化合物を添加した熱反応性ノアゾ型ンート感光要素
か記載されている。しかしなから、この公報に記載され
ているベンズイミダゾール化合物を使用しても発色濃度
は充分とはいえない。
、いずれも、それら補助添加剤の昇華性からくる保存後
の発色能力の低下の問題かあり、その−ヒ、イミダゾー
ル化合物を加えたもの以外は、加熱時の発色濃度は充分
とは言えない。寸だ、特公昭５３−２７６０４号公報に
は、イミダノールよりも弱い塩基であるベンズイミダゾ
ール化合物を添加した熱反応性ノアゾ型ンート感光要素
か記載されている。しかしなから、この公報に記載され
ているベンズイミダゾール化合物を使用しても発色濃度
は充分とはいえない。
本発明の目的の一つは、前記の現状に鑑み、従来の塩基
とは異り、ジアゾ系感熱記録材料にノ羽いた場合にその
保存性を劣化させることなく、発色濃度を増大できる塩
基物質を見出すことにある。
とは異り、ジアゾ系感熱記録材料にノ羽いた場合にその
保存性を劣化させることなく、発色濃度を増大できる塩
基物質を見出すことにある。
本発明の別な目的は、保存性が良好で、熱ヘッドや熱に
ンのような低い熱エネルギーによっても充分な発色濃度
で画像を記録できるジアゾ系感熱記録材料を提供するこ
とにある。
ンのような低い熱エネルギーによっても充分な発色濃度
で画像を記録できるジアゾ系感熱記録材料を提供するこ
とにある。
本発明によれば、支持体上にジアゾ化合物を含むジアゾ
層とカップラーを含むカップラ一層とを積層して設けて
なり、前記カップラ一層に１位置に置換基を持つベンズ
イミダゾール誘導体を包含させたことを特徴とするジア
ゾ系感熱記録材料力・提供される。
層とカップラーを含むカップラ一層とを積層して設けて
なり、前記カップラ一層に１位置に置換基を持つベンズ
イミダゾール誘導体を包含させたことを特徴とするジア
ゾ系感熱記録材料力・提供される。
本発明においては、感熱記録材料において、ジアゾ化合
物を含むジアゾ層とカッシラーを含むカップラ一層とを
積層して分離させる。寸だ、一般にベンズイミダゾール
化合物はジアゾ化合物とけ非カップリング性であり、し
かも水難溶性のため、耐湿性にすぐれているので、補助
添加剤としてジアゾ系感熱記録材料中に配合しても露光
定着前にその材料を劣化させることかない。しかも本発
明の記録桐材ではジアゾ化合物を含む層とカンフ０ラー
化合物を含む層とは積層分離されているので、保存性は
一層改善されることになり、実用上全く問題かない。さ
らに、従来使用されているベンズイミダノール化合物と
異り、本発明で使用する１位置に置換基を持つペンズイ
ミグゾール化合物は、１位置か水素原子である通常の１
−非置換ベンズイミダゾール化合物に比へて、融点が低
く、しかもカッシラー化合物との相容性が良いので、本
発明のジアゾ系感熱記録材料は低温てのカンプリング速
度か増大し、熱エネルギーの低い熱へノド等での画像記
録の際も充分な濃度で発色する。また、本発明の構成で
はジアノ層とカップラ一層とは分離して積層されている
ので、ジアゾ化合物は保存中に分解すること力く、発色
速度をさらに増大させることか可能である。
物を含むジアゾ層とカッシラーを含むカップラ一層とを
積層して分離させる。寸だ、一般にベンズイミダゾール
化合物はジアゾ化合物とけ非カップリング性であり、し
かも水難溶性のため、耐湿性にすぐれているので、補助
添加剤としてジアゾ系感熱記録材料中に配合しても露光
定着前にその材料を劣化させることかない。しかも本発
明の記録桐材ではジアゾ化合物を含む層とカンフ０ラー
化合物を含む層とは積層分離されているので、保存性は
一層改善されることになり、実用上全く問題かない。さ
らに、従来使用されているベンズイミダノール化合物と
異り、本発明で使用する１位置に置換基を持つペンズイ
ミグゾール化合物は、１位置か水素原子である通常の１
−非置換ベンズイミダゾール化合物に比へて、融点が低
く、しかもカッシラー化合物との相容性が良いので、本
発明のジアゾ系感熱記録材料は低温てのカンプリング速
度か増大し、熱エネルギーの低い熱へノド等での画像記
録の際も充分な濃度で発色する。また、本発明の構成で
はジアノ層とカップラ一層とは分離して積層されている
ので、ジアゾ化合物は保存中に分解すること力く、発色
速度をさらに増大させることか可能である。
本発明において塩基としてカップラ一層に包含される１
位置に置換基を持つベンズイミダゾール化合物はそれ自
体既知であり、容易に市場で入手可能である。また、既
知の方法および反応条件により容易に製造することもて
きる。１位置の置換基としてはアルキル基、アリール基
、アラルキル基、ハロゲン原子、ノア７基、アノル基等
か含提れる。本発明において使用できる１位置に置換基
を持つベンズイミダゾール化合物の例として、０（のも
のが挙げられる。
位置に置換基を持つベンズイミダゾール化合物はそれ自
体既知であり、容易に市場で入手可能である。また、既
知の方法および反応条件により容易に製造することもて
きる。１位置の置換基としてはアルキル基、アリール基
、アラルキル基、ハロゲン原子、ノア７基、アノル基等
か含提れる。本発明において使用できる１位置に置換基
を持つベンズイミダゾール化合物の例として、０（のも
のが挙げられる。
（以 下 余 白 ）
１ コ″′：Ｘ１
これらの１位置に置換基を持つベンズイミダゾール化合
物は単独で、あるいは２種以上の混合ｌ吻として使用す
ることができる。
物は単独で、あるいは２種以上の混合ｌ吻として使用す
ることができる。
本発明において用いられるジアゾ化合物及びカッシラー
は、ジアゾ系感光紙に一般的に用いられるものが適用さ
れ、例えば、以下に示すようなものが挙げられる。
は、ジアゾ系感光紙に一般的に用いられるものが適用さ
れ、例えば、以下に示すようなものが挙げられる。
ジアゾ化合物
ＣＲ３
Ｃ２Ｈ３
Ｏ（３１−１３
０Ｃ２１１５
０Ｃ２１Ｉ５
Ｃｌ−１３
本発明において、長期保存性の一層高められた製品を得
るためには、前記のようなジアゾ化合物を−ＢＦ４や−
ＰＦ６などの含フツ素酸塩などの水不溶性塩の形で用い
るのが有利である。
るためには、前記のようなジアゾ化合物を−ＢＦ４や−
ＰＦ６などの含フツ素酸塩などの水不溶性塩の形で用い
るのが有利である。
カップラー。
本発明で用いるカップラーとしては、フェノール、レゾ
ル７ン、メチルレゾルシン、４＋４’ｗスレノルシン、
フロログル７ン、レゾルシン酸、フロログル７ンｅ、２
−） ｆルー５−、）’ ） キシ−１＋３ ’ｙヒ
ドロキシベンゼン、５−メトキン−１，３−ジヒドロキ
シベンゼン、４−Ｎ、Ｎ−ジメチルフェノール、２，６
−シメチルー１，３゜５−） ’Ｊヒドロキシベンゼン
、２ ＋ ６−）ヒｌＦ。
ル７ン、メチルレゾルシン、４＋４’ｗスレノルシン、
フロログル７ン、レゾルシン酸、フロログル７ンｅ、２
−） ｆルー５−、）’ ） キシ−１＋３ ’ｙヒ
ドロキシベンゼン、５−メトキン−１，３−ジヒドロキ
シベンゼン、４−Ｎ、Ｎ−ジメチルフェノール、２，６
−シメチルー１，３゜５−） ’Ｊヒドロキシベンゼン
、２ ＋ ６−）ヒｌＦ。
ギン安息香酸、２．６−）ヒドロキン−３，５−ジブロ
ム−４−メトキシ安息香酸などのフェノール誘導体、α
−ナフトール、β−ナフトール、４−メトキ７−１−ナ
フトール、２，３−ヒｌ−ゞロキ／ナフタレン、２ ＋
３ ”ヒ１５０キンナフタレンー６−スルホン酸ナト
リウム、２−ヒＩＳロキンー３−プロピルモルホリノナ
フトエ酸、 ２− ヒ１’ａキンー３−ナフトー０−
トルイ２１″、２−ヒドロギン−３−ナフトエ酸モルホ
リノプロピ０ルアミド、ナフトールＡｓ等のナフト−ル
誘導体、アセトアセトアニリ１５．４−ベンゾイルアミ
ノ−２，５−ジエトギシアセトアセトアニリド、Ｎ−ア
セトアセトオクタデソルアミン、Ｎ ＋ Ｎ’−ビス（
アセ［・アセト）デカン−１，１０−）アミン、２，４
゜６−ドリブロモアセトアセトアニリ１′″等の活性メ
チレン化合物などが挙げられるが、もちろん、これらの
ものに限定されるもので（ｄなく、ジアゾ化合物に対し
てカップラーとして作用できるものは任意に適用される
。しかしながら、長期保存性を満足させるだめには水雌
性のカップラーが好寸しい。
ム−４−メトキシ安息香酸などのフェノール誘導体、α
−ナフトール、β−ナフトール、４−メトキ７−１−ナ
フトール、２，３−ヒｌ−ゞロキ／ナフタレン、２ ＋
３ ”ヒ１５０キンナフタレンー６−スルホン酸ナト
リウム、２−ヒＩＳロキンー３−プロピルモルホリノナ
フトエ酸、 ２− ヒ１’ａキンー３−ナフトー０−
トルイ２１″、２−ヒドロギン−３−ナフトエ酸モルホ
リノプロピ０ルアミド、ナフトールＡｓ等のナフト−ル
誘導体、アセトアセトアニリ１５．４−ベンゾイルアミ
ノ−２，５−ジエトギシアセトアセトアニリド、Ｎ−ア
セトアセトオクタデソルアミン、Ｎ ＋ Ｎ’−ビス（
アセ［・アセト）デカン−１，１０−）アミン、２，４
゜６−ドリブロモアセトアセトアニリ１′″等の活性メ
チレン化合物などが挙げられるが、もちろん、これらの
ものに限定されるもので（ｄなく、ジアゾ化合物に対し
てカップラーとして作用できるものは任意に適用される
。しかしながら、長期保存性を満足させるだめには水雌
性のカップラーが好寸しい。
前記のりアゾ化合物およびカップラーの組合せは、記録
される画像に所望される色調等を考慮して適宜選択され
る。なお、発色濃度を増大させるためにカップラ一層に
配合される前記の１位置に置換基を持つベンズイミダゾ
ール化合物は一般にカップラー１重量部に対して０１〜
５重量部、好捷しくは０２〜２０重量部の割合で用いら
れる。
される画像に所望される色調等を考慮して適宜選択され
る。なお、発色濃度を増大させるためにカップラ一層に
配合される前記の１位置に置換基を持つベンズイミダゾ
ール化合物は一般にカップラー１重量部に対して０１〜
５重量部、好捷しくは０２〜２０重量部の割合で用いら
れる。
これら発色成分に加えて、必要に応じて熱可融性物質、
填料、バインダー等を補助成分として記録材料中に添加
することができる。熱可融性物質を添加することによシ
系の融点が降下し、発色濃度が増大する。しかしながら
、この融点が過度に低くなるとベタツキを生じたり、記
録材料の劣化を促進する結果と彦り、１だ一方、融点が
高過きる場合には発色濃度を高める効果は全くなくなる
。
填料、バインダー等を補助成分として記録材料中に添加
することができる。熱可融性物質を添加することによシ
系の融点が降下し、発色濃度が増大する。しかしながら
、この融点が過度に低くなるとベタツキを生じたり、記
録材料の劣化を促進する結果と彦り、１だ一方、融点が
高過きる場合には発色濃度を高める効果は全くなくなる
。
しだがって５０〜２５０℃の範囲の融点を持つ熱可融性
物質の使用が好適である。熱可融性物質の例としては次
のような化合物を挙げることができる。
物質の使用が好適である。熱可融性物質の例としては次
のような化合物を挙げることができる。
２−トリブロムエタノール、２．２−）メチルトリブチ
レノグリコール、１・２−７クロヘキサンジオール等の
アルコール誘導体、マロン酸、グルタル酸、マレイン酸
、メチルマレイン酸等の酸誘導体、密ロウ、シェラツク
ロウなどの動物ワックス類、カルナバロウなどの植物性
ワックス類、モンタンワックスなどの鉱物性ワックス類
、・ξラフインワックス、微晶ワックスなどの石油ワッ
クス類、その他合成ワックス類例えば高級脂肪酸の多価
アルコールエステル、高級アミン、高級アミ１′″、脂
肪酸とアミンとの縮合物、芳香族酸とアミンの縮合物、
合成・ξラフイン、塩化・Ｑラフイン、高級脂肪酸の金
属塩、高級直鎖グリコール、３゜４−エボキンヘキサヒ
ドロフタル酸ジアルキル、Ｎ−アルキルカルバモイルベ
ンゼン等。
レノグリコール、１・２−７クロヘキサンジオール等の
アルコール誘導体、マロン酸、グルタル酸、マレイン酸
、メチルマレイン酸等の酸誘導体、密ロウ、シェラツク
ロウなどの動物ワックス類、カルナバロウなどの植物性
ワックス類、モンタンワックスなどの鉱物性ワックス類
、・ξラフインワックス、微晶ワックスなどの石油ワッ
クス類、その他合成ワックス類例えば高級脂肪酸の多価
アルコールエステル、高級アミン、高級アミ１′″、脂
肪酸とアミンとの縮合物、芳香族酸とアミンの縮合物、
合成・ξラフイン、塩化・Ｑラフイン、高級脂肪酸の金
属塩、高級直鎖グリコール、３゜４−エボキンヘキサヒ
ドロフタル酸ジアルキル、Ｎ−アルキルカルバモイルベ
ンゼン等。
填料は、熱ヘソＦなどにより加熱する場合に、その熱ヘ
ッドに対するマツチング性を改善するために加えられ、
このようなものには例えば、次のような物質がちる。
ッドに対するマツチング性を改善するために加えられ、
このようなものには例えば、次のような物質がちる。
スチレン樹脂微粒子、尿素−ホルマリン縮合物樹脂微粒
子、水酸化アルミニウム、水酸化マグネ／ラム、炭酸力
ルソウム、チタン、タルク、カオリン、シリカ、アルミ
ナ等の有機、無機系の固体粒子。
子、水酸化アルミニウム、水酸化マグネ／ラム、炭酸力
ルソウム、チタン、タルク、カオリン、シリカ、アルミ
ナ等の有機、無機系の固体粒子。
これらの補助成分も必要に応じて単独で、または２種以
上の混合物の形で記録材料に添加することができる。
上の混合物の形で記録材料に添加することができる。
本発明のジアノ系感熱記録材料は次のようにして製造す
ることができる。必要に応じてプレコートシた支持体例
えば、紙ソート上に水または有機溶剤中に分散または溶
解したジアゾ化合物を適当な結着剤と共に積層してジア
ゾ層を支持体上に形成させる。この積層手段自体は公知
の方法で行うことができる。次にこのジアゾ層の上に水
に分散または溶解したカップラーを適当な結着剤と共に
慣用の手段で積層させる。前記のジアゾ層に用いられる
結着剤には水不溶性・ぐイノグーが使用される。との／
ぐイングーの例としては、ポリエステノペポリスチレン
、塩化ゴム、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリブ
タノエン、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル／酢酸
ビニル共重合体、ポリブタジェン、スチレン／ブタジェ
ン／アクリル共重合体、ポリエチレン、エチレン／酢酸
ビニル共重合体、スチレン／アクリル共重合体、ポリ塩
化ビニリデン、塩化ビニリデン／アクリル共正合体、フ
ェノール樹脂、尿素／ホルマリン樹脂、メラミン樹脂等
の有機溶剤可溶性または水分散型樹脂か挙げられる。ｉ
だ、カッシラ一層に使、用される結着剤としては、水分
散型樹脂、例えはｉｎｌ記のジアゾ層に用いられるもの
の他に、水溶性樹脂も使用できる。このような水溶性樹
脂の例として挙けることかできるものは、ポリビニルア
ルコール、ポリアクリルアミド、カゼイン、ゼラチン、
デンプン及びその誘導体、ポリビニルピロリトノ、カル
ボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセ
ルロース、スチレン−無水マレイン酸共重合体、イン（
またはツイン）ブチレノ−無水マレイン酸共重合体等で
ある。
ることができる。必要に応じてプレコートシた支持体例
えば、紙ソート上に水または有機溶剤中に分散または溶
解したジアゾ化合物を適当な結着剤と共に積層してジア
ゾ層を支持体上に形成させる。この積層手段自体は公知
の方法で行うことができる。次にこのジアゾ層の上に水
に分散または溶解したカップラーを適当な結着剤と共に
慣用の手段で積層させる。前記のジアゾ層に用いられる
結着剤には水不溶性・ぐイノグーが使用される。との／
ぐイングーの例としては、ポリエステノペポリスチレン
、塩化ゴム、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリブ
タノエン、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル／酢酸
ビニル共重合体、ポリブタジェン、スチレン／ブタジェ
ン／アクリル共重合体、ポリエチレン、エチレン／酢酸
ビニル共重合体、スチレン／アクリル共重合体、ポリ塩
化ビニリデン、塩化ビニリデン／アクリル共正合体、フ
ェノール樹脂、尿素／ホルマリン樹脂、メラミン樹脂等
の有機溶剤可溶性または水分散型樹脂か挙げられる。ｉ
だ、カッシラ一層に使、用される結着剤としては、水分
散型樹脂、例えはｉｎｌ記のジアゾ層に用いられるもの
の他に、水溶性樹脂も使用できる。このような水溶性樹
脂の例として挙けることかできるものは、ポリビニルア
ルコール、ポリアクリルアミド、カゼイン、ゼラチン、
デンプン及びその誘導体、ポリビニルピロリトノ、カル
ボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセ
ルロース、スチレン−無水マレイン酸共重合体、イン（
またはツイン）ブチレノ−無水マレイン酸共重合体等で
ある。
こうして得られた・ジアノ系感熱記録材料はファクシミ
リの熱ヘッド等による高速感熱記録材料として好適であ
る他、一般の感熱記録材１としても極めて秀れた性質を
発揮し、保存安定性が高い。
リの熱ヘッド等による高速感熱記録材料として好適であ
る他、一般の感熱記録材１としても極めて秀れた性質を
発揮し、保存安定性が高い。
次に本発明を実施例および比較例によってさらに詳細に
説明する。
説明する。
実施例 １
重さ５０ｇ／ｍ２の上質紙の表面にホ＋）ビニルアルコ
ール１５部及び炭酸カルシウム０５部を含む水性分散液
を塗布乾燥して付着Ｍ ２ ｇ ／、１】２のアンダー
コート層を設けた後、その上に下記成分よりなるメチル
セロンルブ分散液を塗布乾燥して付着量３．３５ ｇ／
ｍ２のジアゾ層を設けた。
ール１５部及び炭酸カルシウム０５部を含む水性分散液
を塗布乾燥して付着Ｍ ２ ｇ ／、１】２のアンダー
コート層を設けた後、その上に下記成分よりなるメチル
セロンルブ分散液を塗布乾燥して付着量３．３５ ｇ／
ｍ２のジアゾ層を設けた。
ステアリン酸アミド １０
部塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体 ２
０ 部次に前記ジアゾ層上に下記成分よりなる水性分散
液を塗布乾燥して付着量２．７ ｇ ／ｍ２０カッシラ
一層を設けた後、その表面をベック平滑度４００秒にな
るようカレンダー掛けして感熱記録紙を製造した。
部塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体 ２
０ 部次に前記ジアゾ層上に下記成分よりなる水性分散
液を塗布乾燥して付着量２．７ ｇ ／ｍ２０カッシラ
一層を設けた後、その表面をベック平滑度４００秒にな
るようカレンダー掛けして感熱記録紙を製造した。
１−ペンジルベンズイミタソール １
．０ 部ナフトールＡＳ
０．７部ソリ力
０５部メチルセルロース
０５部次に、この感熱記録紙を市販の高速記録用ファ
クシミリで印字記録後、市販のジアゾ複写機を用いて紫
外線照射して定着させると、鮮明な青色画像が支持体上
に得られた。マクベス濃度計て測定してこの材料の画像
部濃度は１０７であった。この感熱記録材料を４０℃に
おいて、相対湿度（ｕ、＋１）９０％の環境下に２４時
間放置した処、地肌部濃度は００６増加しただけであっ
た。さらに、この感熱記録材料を６０℃で乾燥状態に２
４時間放置し、再び印字した処、実濃度は１０７であり
、実濃度再現率は１００％であった。
．０ 部ナフトールＡＳ
０．７部ソリ力
０５部メチルセルロース
０５部次に、この感熱記録紙を市販の高速記録用ファ
クシミリで印字記録後、市販のジアゾ複写機を用いて紫
外線照射して定着させると、鮮明な青色画像が支持体上
に得られた。マクベス濃度計て測定してこの材料の画像
部濃度は１０７であった。この感熱記録材料を４０℃に
おいて、相対湿度（ｕ、＋１）９０％の環境下に２４時
間放置した処、地肌部濃度は００６増加しただけであっ
た。さらに、この感熱記録材料を６０℃で乾燥状態に２
４時間放置し、再び印字した処、実濃度は１０７であり
、実濃度再現率は１００％であった。
実施例 ２
重量５０’ｇ／ｍ２の上質紙の表面にポリビニルアルコ
ール１５部および炭酸カルシウム０５部を含む水性分散
液を塗布乾燥して付着量２ｇ ７ｍ２のアンダーコート
層を設けた後、その上に下記成分からなるメチルセロノ
ルブ溶液を塗布乾燥して伺着量２３５ｇ／１１２のジア
ゾ層を設けた。
ール１５部および炭酸カルシウム０５部を含む水性分散
液を塗布乾燥して付着量２ｇ ７ｍ２のアンダーコート
層を設けた後、その上に下記成分からなるメチルセロノ
ルブ溶液を塗布乾燥して伺着量２３５ｇ／１１２のジア
ゾ層を設けた。
０Ｃ２Ｉ−１５
塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体 ２０
部次に前記ジアゾ層の上に下記成分からなる水性分散液
を塗布乾燥して伺着量３．７ ｇ ７ｍ２のカッシラ一
層を設けた後、その表面をベック平滑度４００秒になる
ようにカレンダー処理してジアゾ系感熱記録材料を製造
した。
部次に前記ジアゾ層の上に下記成分からなる水性分散液
を塗布乾燥して伺着量３．７ ｇ ７ｍ２のカッシラ一
層を設けた後、その表面をベック平滑度４００秒になる
ようにカレンダー処理してジアゾ系感熱記録材料を製造
した。
■−フェニルベ／ズイミダゾール １０
部Ｎ−ステアリルベンズアミド
１０部部ナフトールＳ
Ｏ，７部ソリ力 ０．
５部メチルセルロース
０５部次に、こうして得られた感熱記録材料を実施例１
と同様にして試験した。その結果は次のとおりであった
。
部Ｎ−ステアリルベンズアミド
１０部部ナフトールＳ
Ｏ，７部ソリ力 ０．
５部メチルセルロース
０５部次に、こうして得られた感熱記録材料を実施例１
と同様にして試験した。その結果は次のとおりであった
。
画像部濃度 １０５４０℃−９
０係几■１における地肌部濃度増加 ００５６
０℃で乾燥した場合の実濃度再現率 １０５
係実施例 ３ 重量５０ｇ／ｍ２の上質紙の表面にポリビニルアルコー
ル１５部および炭酸カルシウム０５部を含む水性分散液
を塗布乾燥して、付着量２ ｇ ／＋＋＋２のアンダー
コート層を設けた後、その上に下記の成分からなる水分
散液を塗布乾燥して、伺Ｍ量２３５ｇ／ｍ２のジアゾ層
を設けた。
０係几■１における地肌部濃度増加 ００５６
０℃で乾燥した場合の実濃度再現率 １０５
係実施例 ３ 重量５０ｇ／ｍ２の上質紙の表面にポリビニルアルコー
ル１５部および炭酸カルシウム０５部を含む水性分散液
を塗布乾燥して、付着量２ ｇ ／＋＋＋２のアンダー
コート層を設けた後、その上に下記の成分からなる水分
散液を塗布乾燥して、伺Ｍ量２３５ｇ／ｍ２のジアゾ層
を設けた。
Ｃ２１１５
イノブチレン−無水マレイン酸共重合体 ２０
部次に、このジアゾ層の上に下記成分からなる水性分散
液を塗布乾燥して、（”ｊ着量３．７ ｇ ７ｍ２のカ
ップラ一層を設けた後、その表面をベック平滑度４００
秒になるようカレンダー処理して、ノアゾ系感熱記録材
料を製造した。
部次に、このジアゾ層の上に下記成分からなる水性分散
液を塗布乾燥して、（”ｊ着量３．７ ｇ ７ｍ２のカ
ップラ一層を設けた後、その表面をベック平滑度４００
秒になるようカレンダー処理して、ノアゾ系感熱記録材
料を製造した。
１，２−ジメチルベンズイミダゾール １
．０ 部Ｎ−ステアリルナフトエ酸アミＦ
１，０ 部ナフトールＡ ８
０．７ 部シリカ
０５部インブチレン−無水マレイン酸共重合体
０５ 部次に、この感熱記録材料を実施例１
と同様にして試験した。
．０ 部Ｎ−ステアリルナフトエ酸アミＦ
１，０ 部ナフトールＡ ８
０．７ 部シリカ
０５部インブチレン−無水マレイン酸共重合体
０５ 部次に、この感熱記録材料を実施例１
と同様にして試験した。
画像部濃度 １０７４０℃−９
０ヂ財Ｊでの地肌部濃度増加 ０１４６０℃
で乾燥後の実濃度再現率 １１０係実
施例 ４ 厚さ１８８μのポリエステルフィルムを支持体として使
用し、その表面に下記成分からなるメチルセロソルブ分
散液を塗布乾燥して、付着量１．８５ ｇ／１−ｎ２の
ジアゾ層を設けた。
０ヂ財Ｊでの地肌部濃度増加 ０１４６０℃
で乾燥後の実濃度再現率 １１０係実
施例 ４ 厚さ１８８μのポリエステルフィルムを支持体として使
用し、その表面に下記成分からなるメチルセロソルブ分
散液を塗布乾燥して、付着量１．８５ ｇ／１−ｎ２の
ジアゾ層を設けた。
０Ｃ２Ｉ（５
Ｎ−シクロへキシル−ステアリルアミ１δ ０５
部塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体 １
０ 部次に、前記ジアゾ層の上に下記成分からなる水性
分散液を塗布乾燥して、付着量３．２ ｇ ／■１２の
カップラ一層を設けた後、その表面をベック平滑度４０
０秒になるようカレンダー処理して感熱記録材料・、を
製造した。
部塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体 １
０ 部次に、前記ジアゾ層の上に下記成分からなる水性
分散液を塗布乾燥して、付着量３．２ ｇ ／■１２の
カップラ一層を設けた後、その表面をベック平滑度４０
０秒になるようカレンダー処理して感熱記録材料・、を
製造した。
１−フェニルベンズイミダゾール １０
部Ｎ−ステアリルベンズアミド ０５
部ナフトールＡｓ
Ｏ，７部シリカ ０．５ 部
ポリビニルアルコール ０５
部次に、この感熱記録材料を実施例１と同様にしで試
験した。その結果は次のとおりであった。
部Ｎ−ステアリルベンズアミド ０５
部ナフトールＡｓ
Ｏ，７部シリカ ０．５ 部
ポリビニルアルコール ０５
部次に、この感熱記録材料を実施例１と同様にしで試
験した。その結果は次のとおりであった。
画像部濃度 １．１０４０℃−
９０％ＲＨでの地肌部濃度増加 ０．０５６
０℃で乾燥後の実濃度再現率 １００
％比較例 １ 実施例１で使用した１−ベンジルベンズイミダゾールの
代りに、イミダゾールを使用した以外は実施例１を繰返
して同様なジアゾ系感熱記録材料を製造した。この材料
を実施例１と同様に試験して下記の結果が得られた。
９０％ＲＨでの地肌部濃度増加 ０．０５６
０℃で乾燥後の実濃度再現率 １００
％比較例 １ 実施例１で使用した１−ベンジルベンズイミダゾールの
代りに、イミダゾールを使用した以外は実施例１を繰返
して同様なジアゾ系感熱記録材料を製造した。この材料
を実施例１と同様に試験して下記の結果が得られた。
画像部濃度 １．０５４０℃−
９０％ＲＨでの地肌部濃度増加 ０２０６０
℃で乾燥後の実濃度再現率 ７０ ％
比較例 ２ 実施例２で使用した１−フェニルベンズイミダゾールの
代りに、ベンズイミダゾールを使用した以外は実施例２
を繰返し、同様な感熱記録材料を製造した。この材料を
実施例１と同様に試験して下記の結果が得られた。
９０％ＲＨでの地肌部濃度増加 ０２０６０
℃で乾燥後の実濃度再現率 ７０ ％
比較例 ２ 実施例２で使用した１−フェニルベンズイミダゾールの
代りに、ベンズイミダゾールを使用した以外は実施例２
を繰返し、同様な感熱記録材料を製造した。この材料を
実施例１と同様に試験して下記の結果が得られた。
画像部濃度 ０７５４０℃−９
０係Ｒｆ（での地肌部濃度増加 ００６６０
℃で乾燥後の実濃度再現率 １００係
比較例 ３ 実施例３で使用した１、２−ジメチルベンズイミダゾー
ルを除いた以外は実施例３を繰返して同様な感熱記録材
料を製造した。この材料を実施例１と同様に試験して下
記の結果が得られた。
０係Ｒｆ（での地肌部濃度増加 ００６６０
℃で乾燥後の実濃度再現率 １００係
比較例 ３ 実施例３で使用した１、２−ジメチルベンズイミダゾー
ルを除いた以外は実施例３を繰返して同様な感熱記録材
料を製造した。この材料を実施例１と同様に試験して下
記の結果が得られた。
画像部濃度 ０・３２４０℃−
９０係Ｒ１−１での地肌部濃度増加 ０１２
６０℃で乾燥後の実濃度再現率 １１
０係特許出願人 株式会社リコー 代理人 弁理士 池 浦 敏 明
９０係Ｒ１−１での地肌部濃度増加 ０１２
６０℃で乾燥後の実濃度再現率 １１
０係特許出願人 株式会社リコー 代理人 弁理士 池 浦 敏 明
Claims (1)
- （１） 支持体上にジアゾ化合物を含むジアゾ層とカ
ップラーを含むカップラ一層とを積層して設けてなり、
前記カップラ一層に１位置に置換基を持つベンズイミダ
ゾール誘導体を包含させたことを特徴とするジアゾ系感
熱記録材料。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58060501A JPS59185691A (ja) | 1983-04-06 | 1983-04-06 | ジアゾ系感熱記録材料 |
| US06/595,023 US4542394A (en) | 1983-04-06 | 1984-03-30 | Diazo-type thermosensitive recording material |
| DE3413121A DE3413121C2 (de) | 1983-04-06 | 1984-04-06 | Wärmeempfindliches Diazotypiematerial |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58060501A JPS59185691A (ja) | 1983-04-06 | 1983-04-06 | ジアゾ系感熱記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59185691A true JPS59185691A (ja) | 1984-10-22 |
Family
ID=13144112
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58060501A Pending JPS59185691A (ja) | 1983-04-06 | 1983-04-06 | ジアゾ系感熱記録材料 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4542394A (ja) |
| JP (1) | JPS59185691A (ja) |
| DE (1) | DE3413121C2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK40192D0 (da) * | 1992-03-26 | 1992-03-26 | Neurosearch As | Imidazolforbindelser, deres fremstilling og anvendelse |
| DE60336633D1 (de) * | 2002-02-15 | 2011-05-19 | Bridgestone Corp | Kautschukzusammensetzung und daraus hergestellter pneumatischer reifen |
| US20120046329A1 (en) * | 2010-08-10 | 2012-02-23 | Sanford-Burnham Medical Research Institute | Modulators of nod1 and nod2 signaling, methods of identifying modulators of nod1 and nod2 signaling, and uses thereof |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5230845A (en) * | 1975-08-18 | 1977-03-08 | Nippon Paint Co Ltd | Pretreatment for the electro-deposition coating of metals |
| JPS5327604A (en) * | 1976-08-27 | 1978-03-15 | Nippon Carbon Co Ltd | System for continuously cooling rod mold articles and apparatus |
| JPS5842487A (ja) * | 1981-09-08 | 1983-03-11 | Ricoh Co Ltd | ジアゾ系感熱記録材料 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL6905657A (ja) * | 1968-04-22 | 1969-10-24 | ||
| JPS51190A (ja) * | 1974-06-19 | 1976-01-05 | Michikazu Tamura |
-
1983
- 1983-04-06 JP JP58060501A patent/JPS59185691A/ja active Pending
-
1984
- 1984-03-30 US US06/595,023 patent/US4542394A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-04-06 DE DE3413121A patent/DE3413121C2/de not_active Expired
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5230845A (en) * | 1975-08-18 | 1977-03-08 | Nippon Paint Co Ltd | Pretreatment for the electro-deposition coating of metals |
| JPS5327604A (en) * | 1976-08-27 | 1978-03-15 | Nippon Carbon Co Ltd | System for continuously cooling rod mold articles and apparatus |
| JPS5842487A (ja) * | 1981-09-08 | 1983-03-11 | Ricoh Co Ltd | ジアゾ系感熱記録材料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3413121A1 (de) | 1984-10-11 |
| DE3413121C2 (de) | 1987-01-08 |
| US4542394A (en) | 1985-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS59185691A (ja) | ジアゾ系感熱記録材料 | |
| JPS592887A (ja) | ジアゾ系感熱記録材料 | |
| JPS5831794A (ja) | ジアゾ系感熱記録材料 | |
| US4575479A (en) | Diazo-type thermosensitive recording material with imidazole compound | |
| JPS5855285A (ja) | ジアゾ系感熱記録材料 | |
| JPS59106993A (ja) | ジアゾ系感熱記録材料 | |
| JPH0354076B2 (ja) | ||
| JPS59106994A (ja) | ジアゾ系感熱記録材料 | |
| JPS592889A (ja) | ジアゾ系感熱記録材料 | |
| JPS5851184A (ja) | ジアゾ系感熱記録材料 | |
| JPS58136488A (ja) | ジアゾ系感熱記録材料 | |
| JPS59185692A (ja) | ジアゾ系感熱記録材料 | |
| JPH0327392B2 (ja) | ||
| JPS5976292A (ja) | 定着型感熱記録体 | |
| JPS59104994A (ja) | ジアゾ系感熱記録材料 | |
| JPS613784A (ja) | ジアゾ系感熱記録材料 | |
| JPS59104995A (ja) | ジアゾ系感熱記録材料 | |
| JPS6114984A (ja) | ジアゾ系感熱記録材料 | |
| JPS6364789A (ja) | ジアゾ系感熱記録材料 | |
| JPS592888A (ja) | ジアゾ系感熱記録材料 | |
| JPH0141512B2 (ja) | ||
| JPS6195986A (ja) | ジアゾ系感熱記録材料 | |
| JPS60264282A (ja) | ジアゾ系感熱記録材料 | |
| JPS59230789A (ja) | 定着型感熱記録体 | |
| JPS5851189A (ja) | ジアゾ系感熱記録材料 |