JPS59173020A - しいたけ人工榾木の製法 - Google Patents
しいたけ人工榾木の製法Info
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- JPS59173020A JPS59173020A JP58048299A JP4829983A JPS59173020A JP S59173020 A JPS59173020 A JP S59173020A JP 58048299 A JP58048299 A JP 58048299A JP 4829983 A JP4829983 A JP 4829983A JP S59173020 A JPS59173020 A JP S59173020A
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- mycelial mass
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、容器培養の菌糸塊を利用してしいたけ人工
清水を製造するしいたけ人工清水の製法に関するもので
ある。
清水を製造するしいたけ人工清水の製法に関するもので
ある。
一般に、しいたけ栽培は、しいたけ原木に種菌を接種し
、ムシロ、コモ等で覆って外気が直接ふれるのを防ぎ、
その状態で菌糸の発育促進を図シ(仮り伏せ)しいたけ
菌種を蔓延させて楕木をつくり、この楕木を適当な場所
に広けて菌糸を発育させ発茸化させることにより行われ
ている。ところが、このような従来のしいたけの栽培法
では、しいたけ原木の減少によりその供給が困難となっ
ており、また長期間の栽培期間を要することがらその短
縮化が望まれてい゛る。さらに、と記のような農業的生
産による作業の煩雑さ等の問題も生じている。このよう
な問題を解決するために鋸屑等を用いて人工清水を製造
し、これを用いてしいたけを栽培することが考えられて
いる。しかしながら、しいたけは、ひらたけ、えのきだ
け、なめこ。
、ムシロ、コモ等で覆って外気が直接ふれるのを防ぎ、
その状態で菌糸の発育促進を図シ(仮り伏せ)しいたけ
菌種を蔓延させて楕木をつくり、この楕木を適当な場所
に広けて菌糸を発育させ発茸化させることにより行われ
ている。ところが、このような従来のしいたけの栽培法
では、しいたけ原木の減少によりその供給が困難となっ
ており、また長期間の栽培期間を要することがらその短
縮化が望まれてい゛る。さらに、と記のような農業的生
産による作業の煩雑さ等の問題も生じている。このよう
な問題を解決するために鋸屑等を用いて人工清水を製造
し、これを用いてしいたけを栽培することが考えられて
いる。しかしながら、しいたけは、ひらたけ、えのきだ
け、なめこ。
たもぎだけのような人工清水栽培が成功しているような
茸とは異なり人工清水栽培が困難であり、い捷だ産業的
に確立された技術がないのが現状である。
茸とは異なり人工清水栽培が困難であり、い捷だ産業的
に確立された技術がないのが現状である。
これまでの人工清水栽培とじては、■瓶に鋸屑を充填し
これに原菌を接種して培養し菌糸塊を生成させ、生成し
た菌糸塊を瓶から取り出し樹皮状の物質をコーティング
して人工清水化し、これを用いてしいたけを栽培する方
法がある。また、他の方法として、■菌糸塊そのものを
表面樹皮状にするという方法が考えられ一部で実施され
ている。
これに原菌を接種して培養し菌糸塊を生成させ、生成し
た菌糸塊を瓶から取り出し樹皮状の物質をコーティング
して人工清水化し、これを用いてしいたけを栽培する方
法がある。また、他の方法として、■菌糸塊そのものを
表面樹皮状にするという方法が考えられ一部で実施され
ている。
しかしながら、このような人工清水栽培法は、発茸が不
安定であったり、もしくは清水の害菌に対する抵抗性が
低いことから産業化しうることが困難であった。これま
でのしいたけの人工清水栽培法はこのような欠点を有し
ているが、本発明者らはしいたけ原木を用いる従来のし
いたけ栽培法に比べて、栽培期間の短縮化および工業的
生産化が可能な人工清水を用いる栽培法の利点に着目し
、発茸が安定で、かつ害菌抵抗性の高いしいたけの人工
清水を得るべく研究に着手した。まず、本発明者らは、
これ壕での方法による発茸の不安定性。
安定であったり、もしくは清水の害菌に対する抵抗性が
低いことから産業化しうることが困難であった。これま
でのしいたけの人工清水栽培法はこのような欠点を有し
ているが、本発明者らはしいたけ原木を用いる従来のし
いたけ栽培法に比べて、栽培期間の短縮化および工業的
生産化が可能な人工清水を用いる栽培法の利点に着目し
、発茸が安定で、かつ害菌抵抗性の高いしいたけの人工
清水を得るべく研究に着手した。まず、本発明者らは、
これ壕での方法による発茸の不安定性。
害菌抵抗性の低さの原因を究明するため、つぎのように
して菌糸塊を製造した。すなわち、鋸屑。
して菌糸塊を製造した。すなわち、鋸屑。
米糠、皺等を混合した固形培地をポリプロピレン製瓶も
しくはポリプロピレン製袋に充填して加熱滅菌したのち
、種菌を接種し、菌糸培養の最適温度(20〜26℃)
で1〜2力月間菌糸培養を行い、培地内に菌糸が蔓延し
たのち生育菌糸塊を取り出すことを行った。この場合、
菌糸塊の取り出しは、これまでの方法と同様、ポリプロ
ピレン製瓶体からは押し出しにより、またポリプロピレ
ン製袋からは袋口の切断により行った。ところが、この
段階の菌糸塊は極めて柔らかいため、上記のようにして
取り出す際に菌糸塊に傷がつく。本発明者らは、このよ
うな傷がついた菌糸塊を、無傷な菌糸塊を対照用として
一連の培養を続けた結果、傷がついた菌糸塊は無傷なも
のに比べて、害菌抵抗性が低く、かつ菌糸の活性が弱く
バクテリヤ汚染の確率が高くなることを見いだし、菌糸
塊の取り出し時につけられる傷が菌糸塊の発茸の不安定
性、害菌抵抗性の低さの原因であることをつきとめた。
しくはポリプロピレン製袋に充填して加熱滅菌したのち
、種菌を接種し、菌糸培養の最適温度(20〜26℃)
で1〜2力月間菌糸培養を行い、培地内に菌糸が蔓延し
たのち生育菌糸塊を取り出すことを行った。この場合、
菌糸塊の取り出しは、これまでの方法と同様、ポリプロ
ピレン製瓶体からは押し出しにより、またポリプロピレ
ン製袋からは袋口の切断により行った。ところが、この
段階の菌糸塊は極めて柔らかいため、上記のようにして
取り出す際に菌糸塊に傷がつく。本発明者らは、このよ
うな傷がついた菌糸塊を、無傷な菌糸塊を対照用として
一連の培養を続けた結果、傷がついた菌糸塊は無傷なも
のに比べて、害菌抵抗性が低く、かつ菌糸の活性が弱く
バクテリヤ汚染の確率が高くなることを見いだし、菌糸
塊の取り出し時につけられる傷が菌糸塊の発茸の不安定
性、害菌抵抗性の低さの原因であることをつきとめた。
そこで、本発明者らは、菌糸塊に傷をつけずに取り出す
方法等の開発について研究を重ねたが、研究を重ねるう
ちに、その方法の開発よりも、むしろ取り出しは従来と
同様の方法で行い、傷がついた菌糸塊の傷を治癒するよ
うにすることが人工清水の工業的生産のために望ましい
ことに気付き、その治癒方法について研究を重ねた。そ
の結果、■容器等から取り出された菌糸塊を閉鎖空間内
に入れて、その空間内の湿度を飽和もしくは飽和近傍ま
で高めた状態で培養して菌糸塊の表面に新たな菌糸層を
形成させ、ついで、■開放空間におい(5) てこの菌糸塊に対して散水を施すと、■の工程により菌
糸塊の傷が治癒されるとともに菌糸塊の水分の適正化が
達成され、■の工程により菌糸の活性が高まって害菌抵
抗性が一層高まり発茸の安定度が一層高くなることを見
いだし、この発明に到達した。
方法等の開発について研究を重ねたが、研究を重ねるう
ちに、その方法の開発よりも、むしろ取り出しは従来と
同様の方法で行い、傷がついた菌糸塊の傷を治癒するよ
うにすることが人工清水の工業的生産のために望ましい
ことに気付き、その治癒方法について研究を重ねた。そ
の結果、■容器等から取り出された菌糸塊を閉鎖空間内
に入れて、その空間内の湿度を飽和もしくは飽和近傍ま
で高めた状態で培養して菌糸塊の表面に新たな菌糸層を
形成させ、ついで、■開放空間におい(5) てこの菌糸塊に対して散水を施すと、■の工程により菌
糸塊の傷が治癒されるとともに菌糸塊の水分の適正化が
達成され、■の工程により菌糸の活性が高まって害菌抵
抗性が一層高まり発茸の安定度が一層高くなることを見
いだし、この発明に到達した。
すなわち、この発明は、容器から取り出された容器培養
菌糸塊を、閉鎖空間内においてその閉鎖空間内の温度を
飽和または飽和近傍まで高めた状態で培養して表向に菌
糸層を新たに形成させ、ついで開放空間においてこの菌
糸塊に対して散水を施し清水化することをその要旨とす
るものである。
菌糸塊を、閉鎖空間内においてその閉鎖空間内の温度を
飽和または飽和近傍まで高めた状態で培養して表向に菌
糸層を新たに形成させ、ついで開放空間においてこの菌
糸塊に対して散水を施し清水化することをその要旨とす
るものである。
つぎに、この発明の詳細な説明する。
この発明は、鋸屑、米糠、皺等を混合して固形培地をつ
くり、この固形培地をポリプロピレン製瓶もしくは袋等
の容器に充填して加熱滅菌をする。
くり、この固形培地をポリプロピレン製瓶もしくは袋等
の容器に充填して加熱滅菌をする。
ついで、種菌を接種して菌糸培養の最適温度(20〜2
6℃)で1〜2力月間菌糸培養を行い、培地内に菌糸が
蔓延したのち容器より取り出す。容器より取り出された
菌糸塊(菌糸ブロック)を、例(6) えば菌糸塊の容積の2〜10倍の容積の閉鎖空間(おお
むね閉鎖した状態および完全に閉鎖した状態の双方を含
む)に入れる。この閉鎖空間内への収容は、第1図に示
すように、容器から取り出された菌糸塊1を網状棚2の
上に所定の間隔を保って並べ、これの全体をビニールシ
ート3で被覆すること等によって行われる。閉鎖空間内
に入れられた菌糸塊1は容器から取り出され充分な酸素
が与えられるようになって活性を増し菌糸塊1内の余剰
水分を代謝水として分泌し閉鎖空間内の湿度を90チ以
上に保持する。このような条件下で培養を続けることに
より、菌糸塊1の表面に新たな綿毛状菌糸層が形成され
、それによって容器からの取り出し時の外部裂傷が治癒
され、かつ複数個並べられた菌糸塊間における水分の均
質化が達成されるとともに、個々の菌糸塊1の水分の安
定化が達成される。この場合、閉鎖空間が前記のように
、菌糸塊1の総容積の2〜10倍の容積をもつように設
定することが好ましい。これは、閉鎖空間の容積が菌糸
塊1の容積の2倍未満になると閉鎖空間内において並置
された複数の菌糸塊1同志が付着しやすくなり、一旦付
着が起こるとその剥離の際に新たな裂傷が生じやすくな
り、逆に閉鎖空間の容積が菌糸塊1の容積の10倍を超
えると、明き空間ができるためスペースの無駄が生じ、
かつ菌糸塊1から分泌される代謝水の絶対量が不足し閉
鎖空間の湿度が90%未満となって、菌糸塊1の表面の
乾燥が起こり、菌の活性が弱くなる傾向がみられるから
である。したがって、閉鎖空間の容積は菌糸塊1の容積
の2〜10倍になるように設定することが好ましい。
6℃)で1〜2力月間菌糸培養を行い、培地内に菌糸が
蔓延したのち容器より取り出す。容器より取り出された
菌糸塊(菌糸ブロック)を、例(6) えば菌糸塊の容積の2〜10倍の容積の閉鎖空間(おお
むね閉鎖した状態および完全に閉鎖した状態の双方を含
む)に入れる。この閉鎖空間内への収容は、第1図に示
すように、容器から取り出された菌糸塊1を網状棚2の
上に所定の間隔を保って並べ、これの全体をビニールシ
ート3で被覆すること等によって行われる。閉鎖空間内
に入れられた菌糸塊1は容器から取り出され充分な酸素
が与えられるようになって活性を増し菌糸塊1内の余剰
水分を代謝水として分泌し閉鎖空間内の湿度を90チ以
上に保持する。このような条件下で培養を続けることに
より、菌糸塊1の表面に新たな綿毛状菌糸層が形成され
、それによって容器からの取り出し時の外部裂傷が治癒
され、かつ複数個並べられた菌糸塊間における水分の均
質化が達成されるとともに、個々の菌糸塊1の水分の安
定化が達成される。この場合、閉鎖空間が前記のように
、菌糸塊1の総容積の2〜10倍の容積をもつように設
定することが好ましい。これは、閉鎖空間の容積が菌糸
塊1の容積の2倍未満になると閉鎖空間内において並置
された複数の菌糸塊1同志が付着しやすくなり、一旦付
着が起こるとその剥離の際に新たな裂傷が生じやすくな
り、逆に閉鎖空間の容積が菌糸塊1の容積の10倍を超
えると、明き空間ができるためスペースの無駄が生じ、
かつ菌糸塊1から分泌される代謝水の絶対量が不足し閉
鎖空間の湿度が90%未満となって、菌糸塊1の表面の
乾燥が起こり、菌の活性が弱くなる傾向がみられるから
である。したがって、閉鎖空間の容積は菌糸塊1の容積
の2〜10倍になるように設定することが好ましい。
このような閉鎖空間内において、菌糸塊1を培養する場
合、温度条件は15〜28℃に設定することが好ましい
。温度か15℃未満になると菌糸膜の形成に時間を要す
るようになり、また28℃を超えると菌糸の活性が低下
する。したがって、温度は15〜28℃に設定すること
が好ましい。
合、温度条件は15〜28℃に設定することが好ましい
。温度か15℃未満になると菌糸膜の形成に時間を要す
るようになり、また28℃を超えると菌糸の活性が低下
する。したがって、温度は15〜28℃に設定すること
が好ましい。
なお、上記のような閉鎖空間に菌糸塊1を並置する場合
において、並置する菌糸塊1の水分が50チを下まわる
時には、閉鎖空間内の湿度が所定の値まで上昇しにくく
なるため、閉鎖空間内に水を満たしたバットを入れ、そ
のバットからの蒸発水分により閉鎖空間内の湿度を所定
の値まで高めるようにすることが好ましい。
において、並置する菌糸塊1の水分が50チを下まわる
時には、閉鎖空間内の湿度が所定の値まで上昇しにくく
なるため、閉鎖空間内に水を満たしたバットを入れ、そ
のバットからの蒸発水分により閉鎖空間内の湿度を所定
の値まで高めるようにすることが好ましい。
しいたけ菌糸塊の適正菌糸塊水分は約60チであり、上
記のような閉鎖空間にしいたけ菌糸塊1を置くことによ
って、しいたけ菌そのものが適正な水分値(50〜70
%)に平衡し適正な活性を発揮するようになる。閉鎖空
間内に上記のような菌糸塊1を入れて培養する場合にお
いて、培養期間は3〜10日間に設定することが好まし
い。培養期間が3日未満では菌糸層の形成および水分の
均質化が不充分となる。逆に、10日を超えるとそれ以
前の培養期間で充分な効果が得られるため、それ以降の
期間が無駄となる。ちなみに、閉鎖空間の温度を25±
3℃に設定すれば3〜5日間の培養期間で充分となる。
記のような閉鎖空間にしいたけ菌糸塊1を置くことによ
って、しいたけ菌そのものが適正な水分値(50〜70
%)に平衡し適正な活性を発揮するようになる。閉鎖空
間内に上記のような菌糸塊1を入れて培養する場合にお
いて、培養期間は3〜10日間に設定することが好まし
い。培養期間が3日未満では菌糸層の形成および水分の
均質化が不充分となる。逆に、10日を超えるとそれ以
前の培養期間で充分な効果が得られるため、それ以降の
期間が無駄となる。ちなみに、閉鎖空間の温度を25±
3℃に設定すれば3〜5日間の培養期間で充分となる。
しかしながら、20℃以下の温度では5〜10日間の期
間が必要となる。
間が必要となる。
つぎに、上記のような閉鎖空間内において、培養を終え
た菌糸塊1を、その閉鎖空間から取り出(9) して開放空間内で散水する、この場合には、第1図の状
態からビニールシート3を取り外して閉鎖空間を解消し
、その状態で棚2の上方からスプリンクラ−等の散水装
置4で菌糸塊1の表面)こ対して均一に水滴がかかるよ
うに散水する。この散水により、菌糸塊1の表面が洗浄
され害菌の気中胞子が飛来しても菌糸塊1に対する付着
活性化が防止されるようになる。この場合、閉鎖空間内
における培養により菌糸塊1の取り出し時の外部裂傷が
治癒されており、かつ菌糸塊1内の水分の適正化もなさ
れているため、散水によって菌糸塊1内に水が浸透する
ことはない。また、散水による水滴によって菌糸塊1が
損傷することもない。散水は15〜28℃の温度の水を
用いて7日間以上行うことが望ましい。このように、7
日以上散水することによって菌糸塊1は通常褐色化して
表皮が木質化し、菌糸の活性が増々高くなり害菌抵抗性
が増加する。そして、この散水により菌糸塊1の清水化
が達成され、人工清水が得られるようになる。散水期間
が7日未満では、その後発茸させる(10) 時などに再び害菌汚染が生ずる可能性がある。したがっ
て、7日間以上散水することが好ましい。
た菌糸塊1を、その閉鎖空間から取り出(9) して開放空間内で散水する、この場合には、第1図の状
態からビニールシート3を取り外して閉鎖空間を解消し
、その状態で棚2の上方からスプリンクラ−等の散水装
置4で菌糸塊1の表面)こ対して均一に水滴がかかるよ
うに散水する。この散水により、菌糸塊1の表面が洗浄
され害菌の気中胞子が飛来しても菌糸塊1に対する付着
活性化が防止されるようになる。この場合、閉鎖空間内
における培養により菌糸塊1の取り出し時の外部裂傷が
治癒されており、かつ菌糸塊1内の水分の適正化もなさ
れているため、散水によって菌糸塊1内に水が浸透する
ことはない。また、散水による水滴によって菌糸塊1が
損傷することもない。散水は15〜28℃の温度の水を
用いて7日間以上行うことが望ましい。このように、7
日以上散水することによって菌糸塊1は通常褐色化して
表皮が木質化し、菌糸の活性が増々高くなり害菌抵抗性
が増加する。そして、この散水により菌糸塊1の清水化
が達成され、人工清水が得られるようになる。散水期間
が7日未満では、その後発茸させる(10) 時などに再び害菌汚染が生ずる可能性がある。したがっ
て、7日間以上散水することが好ましい。
この散水にあたって、24時間連続的に散水してもよい
し、8時間ごとの間欠散水をするようにしてもよい。
し、8時間ごとの間欠散水をするようにしてもよい。
このようにして得られたしいたけ人工清水は、公知の低
温刺激等により散水および水に浸漬して吸水させ、一般
のしいたけ原木に由来する清水と同様に処理して茸を発
生させうるものである。
温刺激等により散水および水に浸漬して吸水させ、一般
のしいたけ原木に由来する清水と同様に処理して茸を発
生させうるものである。
このように、この発明によれば、これまでの人工清水に
よる欠点をすべて解消しているため、しいたけの人工栽
培の産業化を実現しうる。しかも、人工清水によるしい
たけ栽培は、原木を用いる清水など↓こ比べて、極めて
短期間にしかも高収率でしいたけの栽培ができるため、
しいたけを安定に供給しうるようになる。そのうえ、原
木を用いる清水栽培における原木の不足による影響を全
く受けないため、しいたけ原木に起因する制約も受けな
いという効果がある。
よる欠点をすべて解消しているため、しいたけの人工栽
培の産業化を実現しうる。しかも、人工清水によるしい
たけ栽培は、原木を用いる清水など↓こ比べて、極めて
短期間にしかも高収率でしいたけの栽培ができるため、
しいたけを安定に供給しうるようになる。そのうえ、原
木を用いる清水栽培における原木の不足による影響を全
く受けないため、しいたけ原木に起因する制約も受けな
いという効果がある。
つぎに、この発明を実施例にもとづいて説明する。
〔実施例1〕
鋸屑、米糠、皺を8:1:1の割合で混合し、これに水
を加えて培地をつくり、この培地をポリプロピレン製1
〜詰容器に充填しフィルター付キャップを装着した。こ
れを121℃で90分間加圧高温滅菌し、しいたけ種菌
を接種し25℃の温度で培養した。このようにして2力
月培養を続は菌糸が蔓延したのを確認したうえ、菌糸塊
を容器から取り出した。つぎに、このようにして取り出
した菌糸塊を棚に並べ、第1図に示すように、その棚の
全体をビニールシートで被覆し、20〜25℃の温度に
設定して5日間培養した。培養後の菌糸塊(N=30個
)の水分平均値とその標準偏差を培養前のものの水分の
平均値とその標準偏差を対照として第1表に示した。
を加えて培地をつくり、この培地をポリプロピレン製1
〜詰容器に充填しフィルター付キャップを装着した。こ
れを121℃で90分間加圧高温滅菌し、しいたけ種菌
を接種し25℃の温度で培養した。このようにして2力
月培養を続は菌糸が蔓延したのを確認したうえ、菌糸塊
を容器から取り出した。つぎに、このようにして取り出
した菌糸塊を棚に並べ、第1図に示すように、その棚の
全体をビニールシートで被覆し、20〜25℃の温度に
設定して5日間培養した。培養後の菌糸塊(N=30個
)の水分平均値とその標準偏差を培養前のものの水分の
平均値とその標準偏差を対照として第1表に示した。
(以 下 余 白 )
第 1 表
第1表から明らかなように、棚全体をビニールシートで
覆って5日間培養したものは、しいたけ菌糸成長最適水
分値60±10%に近づいており、さらにそれらの標準
偏差が小さくなって均一化していることがわかる。棚全
体をビニールシートで被覆して培養を終えたものは、第
2図に示すように、そのビニールシートを除去してスプ
リンクラ−から散水を10日間行った。散水は連続散水
であり、温度は20〜25℃に設定し、しいたけ人工清
水を製造した。
覆って5日間培養したものは、しいたけ菌糸成長最適水
分値60±10%に近づいており、さらにそれらの標準
偏差が小さくなって均一化していることがわかる。棚全
体をビニールシートで被覆して培養を終えたものは、第
2図に示すように、そのビニールシートを除去してスプ
リンクラ−から散水を10日間行った。散水は連続散水
であり、温度は20〜25℃に設定し、しいたけ人工清
水を製造した。
〔実施例2〕
棚全体をシートで被覆する場合における培養期間を2日
間にするとともに、培養温度を15〜22(13) ℃に設定した。それ以外は実施例1と同様にしてしいた
け人工清水を得た。
間にするとともに、培養温度を15〜22(13) ℃に設定した。それ以外は実施例1と同様にしてしいた
け人工清水を得た。
〔実施例3〕
棚全体をビニールシートで被覆して培養したのち、ビニ
ールシート被覆を除去して散水する場合における散水を
8時間の間欠散水にした。それ以外は実施例1と同様に
してしいたけ人工清水を得た。
ールシート被覆を除去して散水する場合における散水を
8時間の間欠散水にした。それ以外は実施例1と同様に
してしいたけ人工清水を得た。
〔比較例1〕
菌糸塊を容器から取り出し、そのまま散水するようにし
た(歎・k十)千11貢途則lと1ゴし八〔比較例2〕 容器から菌糸塊を取り出し、これを棚に並べて全体をビ
ニールシートで被覆し、20〜25℃の温度で7日間培
養した。このものについては培養後の散水を施さなかっ
た。
た(歎・k十)千11貢途則lと1ゴし八〔比較例2〕 容器から菌糸塊を取り出し、これを棚に並べて全体をビ
ニールシートで被覆し、20〜25℃の温度で7日間培
養した。このものについては培養後の散水を施さなかっ
た。
以上の実施例および比較例における培養期間、培養の条
件、菌糸塊の状態等をまとめて第2表に示すとともに、
それによって得られたしいたけ人工清水の害菌汚染率お
よび茸の発生収率を第2表(14) に併せて示した。なお、茸の発生収率はしいたけ人工清
水を8〜18℃の温度条件下において栽培し3力月間に
収穫されたしいたけの生産量を人工清水の総重量で除算
することにより求めた。第2表の結果よシ、実施例で得
られた人工清水によれば、しいたけ人工清水の害菌汚染
率が低く、しかもしいたけ発生率の向上効果を得ること
ができる。
件、菌糸塊の状態等をまとめて第2表に示すとともに、
それによって得られたしいたけ人工清水の害菌汚染率お
よび茸の発生収率を第2表(14) に併せて示した。なお、茸の発生収率はしいたけ人工清
水を8〜18℃の温度条件下において栽培し3力月間に
収穫されたしいたけの生産量を人工清水の総重量で除算
することにより求めた。第2表の結果よシ、実施例で得
られた人工清水によれば、しいたけ人工清水の害菌汚染
率が低く、しかもしいたけ発生率の向上効果を得ること
ができる。
(以下余白)
/ 1e S
第1図および第2図はこの発明の詳細な説明図である。
1・・・菌糸塊 2・・・網状棚 3・・・ビニールシ
ート4・・・散水装置 特許出願人カネボウ食品株式会社 代理人 弁理士 西 藤 征 彦 (17) 第1図
ート4・・・散水装置 特許出願人カネボウ食品株式会社 代理人 弁理士 西 藤 征 彦 (17) 第1図
Claims (5)
- (1)容器から取り出された容器培養菌糸塊を、閉鎖空
間内においてその閉鎖空間内の湿度を飽和または飽和近
傍まで高めた状態で培養して表面に菌糸層を新たに形成
させ、ついで開放空間においてこの菌糸塊に対して散水
を施し楕木化することを特徴とするしいたけ人工清水の
製法。 - (2)閉鎖中h〕が、その閉鎖空間内に入れられる菌糸
塊の容積の2〜10倍の容積に設定される特許請求の範
囲第1項記載のしいたけ人工清水の製法っ - (3)閉鎖空間内の温度が15〜28℃に設定され菌糸
塊がその温度条件下で3〜10日間培養される特許請求
の範囲第1項または第2項記載のしいたけ人工清水の製
法。 - (4) 閉鎖空間内に入れられる菌糸塊の水分が50
1址チ未満のときには閉鎖空間内に水を満たした容器を
入れて閉鎖空間内の温度を高めるようにする特許請求の
範囲第1項ないし第3項のいずれかに記載のしいたけ人
工楕木の製法。 - (5)開放空間内における散水が15〜28℃の温度の
水を用いて7日間以り行われる特許請求の範囲第1項な
いし第4項のいずれかに記載のしいたけ人工楕木の製法
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58048299A JPS59173020A (ja) | 1983-03-23 | 1983-03-23 | しいたけ人工榾木の製法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP58048299A JPS59173020A (ja) | 1983-03-23 | 1983-03-23 | しいたけ人工榾木の製法 |
Publications (2)
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JPS59173020A true JPS59173020A (ja) | 1984-09-29 |
JPH0246167B2 JPH0246167B2 (ja) | 1990-10-15 |
Family
ID=12799554
Family Applications (1)
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JP58048299A Granted JPS59173020A (ja) | 1983-03-23 | 1983-03-23 | しいたけ人工榾木の製法 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JPS59173020A (ja) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS637722A (ja) * | 1986-06-25 | 1988-01-13 | 鐘紡株式会社 | しいたけ人工榾の製法 |
JPH01277426A (ja) * | 1988-04-30 | 1989-11-07 | Kanebo Ltd | しいたけ人工榾木の製法 |
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JPH07107852A (ja) * | 1993-06-28 | 1995-04-25 | Kanebo Foods Ltd | しいたけ人工榾の製法 |
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1983
- 1983-03-23 JP JP58048299A patent/JPS59173020A/ja active Granted
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Also Published As
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---|---|
JPH0246167B2 (ja) | 1990-10-15 |
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