JPS59170851A - カプセルトナ− - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

どに於いて、電気的潜像を現像するのに用いるトナーに
関シ，２、特に加圧定着性に適したカプセルトナーに関
する。 従来、電子写真法としては米国將許第２，２　９　７，
６　９　１号明細岩−、特公昭４２−２３９１０号公報
及び特公昭４３−２４７４８４公報等に記載されている
如く、多数の方法が知られているが、一般には光導電性
物質を利用し、種々の手段により、感光体上に電気的潜
像を形成し、次いで該潜像をトナーを用いて現像し、必
要に応じて紙などの転写材にトナー画像を転写した後、
加熱、圧力或いは溶剤蒸気などにより定着し、複写物を
得るものである。 また、電気的潜像をトナーを用いて可視化する現像方法
も種々知られているが、大別して乾式現像法と湿式現像
法とがある。前者は更に二成分現像剤を用いる方法と、
一成分現像剤を用いる方法とに正分される。 ■成分現像方法に属するものにはトナーを搬送するキャ
リ″アーの種類により、鉄粉キャリアーを用いる磁気ブ
ラシ法、ビーズキャリアーを用するカスケード法等が広
く実用化されている。これらの方法は、いずれも比較的
安定に良画像の得られる優れた方法であるが反面、キャ
リアーの劣化、ｌ・ナーとキャリアーの混合比の変動に
よる画像の変動という二成分現像剤にまつわる共通の欠
点を有する。 これらの欠点を回避するため、トナーのみよりなる一成
分現像剤を用いる現像方法が各種提案され°Ｃいるが、
中でも磁性トナーを使用した方法に優れたものが多く実
用化されている。磁性−成分現像剤を使用する現像方法
としては、導電性トナーを使用するマグネドライ法があ
るが、これは現像に対しては安定ｊ７ているものの、い
わゆる普通紙等の転写材に対する転写性に問題がある。 そこで転写性の良い高抵抗の磁性トナーを用いる方法と
して、特開昭５２−９４１４０号公報の）・ナー粒子の
誘電分極を使用する方法、特開昭５３−３１１３６公報
のトナーの撹乱による電荷移送の方法等があるが、現像
の安定性に問題がある。又、近年本出願人が提案したす
ぐれた現像方法として、特開昭５４−４２１４１号公報
、特開昭５５−１８６５６号公報の如き潜像に対してト
ナー粒子を飛翔させて現像する方法が実用化されている
。これはスリーブ上に磁性トナーをきわめて薄く塗布シ
２、とＩ′１を摩擦帯電し、次いでこれを磁界の作用の
下で静電像にきわめて近接し、かつ接触する事なく対向
させ、現像するものである。 この方法によれば、磁性トナー　をスリーブ上にきわめ
て薄く塗布゛Ｊる事によりスリ−ブとトナーの接触する
機会を増し７、十分な摩擦帯重金可能に（５゜た事、磁
力によってトナーを支持し、かつ磁石とトナーを相対的
に移動させる事によりトナー粒イ相互の凝集を解くとと
もにスリーブと十分に摩擦せしめでいる事、トナーを磁
力によて）て支持し７又これを静電像に接する事なく対
向させて現像する事により地力ブリを防止している事等
によってすぐれた画像が得られるものである。 現像されたトナー画像を定着する方式としては、赤外線
ヒーターあるいは熱ローラーなどによｐ加熱溶融して支
持体に融着同化させる方法が一般的であるが火災の危険
防止、消費電力の節減等の理由から剛体「１−ラーによ
る加圧定着方式へと変りつつある。 トナー＋４各々の定着法に適する様に材料を選択さ力１
、特定の定着法に使用されるトナーは他の定着法に使用
できないのが一般的である。特に赤外ｌｅヒ−ｐ−によ
る熱融定着用トナーを熱ローラ一定着用トナーとし、て
流用する事は不可能であシ、才［２て熱定着用トナーと
圧力定着用トナーとの互換性は殆んどない。従って、個
々の定着法に適１−だトナーが研究開発されており、−
成分圧力定着法用のトナーは更に改良が重ねられている
。トナーを加圧により定着する方法は、複写シートの焼
は焦げの危険がないこと、複写機の電源を入れれば待時
間なしで複写が行なえること、高速定着が可能なこと、
定着装置が簡単なことなど利点が多い。 この様な加圧定着方式なトナーとしては構成樹脂が加圧
定着に適した特性を有している必要があり、この目的に
あった樹脂の開発が積極的に行なわれている。しかしな
がら、加圧定着性が優ね、加圧ロー　ラーへのオフセッ
ト現象を起さず、繰り返し使用に対［〜で現像性能、定
篇性能が安定しでおり、ギヤリア、金属スリーブ、感光
体表面への癒着を起さず、保存中に凝集、ケーキ化１−
ない保存安定性の良好な実用的な圧力定着トナーは得ら
れていない。 特に、加圧定着性の点で普通紙への定着法に問題が残さ
れている。硬質樹脂の殻を設けたカッ′−′セル型のド
ブ−も種々折本されている。例えば、特公昭５４−ｓｔ
ｏ４−ｑ、％公ｎＥ　５１　３５８６７号などにみられ
る様な軟質物質を芯とするカブヒルトナー、又特開昭５
１−１３２８３８に示さｊ′している軟質樹脂溶液芯カ
プセ）ｖ　）ナーがあるが、圧力定着能不足、オフセッ
ト現象等の未解決の問題が多く、実用化されるに至って
いない。 さらに、上述の如きカプセルトナーでは１．芯物質と殻
物質の密着力が弱く、一部に殻の窃１離がしセずく、耐
久試験等において、荷電制御の不安定化や１ｉＦｉｉ質
及び画像濃度の変化ならびに現像スリーブ＋及び感光体
表面上の融着などの間順が生じる。 凍か、カプセルトナーのカプセル化方法とし、では、有
機溶液系からの相分離法、界面沈澱法、スル−　ドラー
イング１夫々どがあり、それらの多くは殻物質となる樹
脂材料を基材料不溶性の、６機溶媒に溶解した溶液中に
芯物質を分散しプこ後、カブ−ヒル化を行なっている。 ９しか［７ながも、低分子量樹脂を含有する芯物質で（
−［、芯拐料の有機溶液への溶出を、完全に防１［−す
ることは困難であり、力、、ｏ　、、　−ル化しだ場合
、（４７られたトナーの特性は、著しく低下している。 ま／こ、こｔ＋らのカプセル化法わ１１、有機溶媒が基
材料不溶性で、殻材利ＩＪ溶件のものから選択されると
同時に、芯＋イ料、殻材料やさらにカプセル化条件等に
おいで、過大な制限を来たすものである。 本発明の目的は１、上述の如き欠点を補い、芯物質と穀
物１く鈎が剥離ぜす、耐久性に優れたカプセルトナーを
提供−するものｅある。 また、本発明の目的に１１カプセル化」二程にト・ける
芯、＋′！ｊＪ質の分散及びカプセル化中の崩機溶液に
対する基材料の溶出を容易に防止できるカッセルトナー
を提供するものびある。 更に、本発明の目的は、カー戸セル化における、芯拐科
、と殻材刺と使用する有機溶媒及びカシセル化条件の’
ｒＤＩｔ限を低減する一Ｊｉｆセルトナーの製造方法に
ある。 り舊こ、＋発明ご）「−１的は、普曲紙に対して、従来
よりも低圧力−ｃ、Ｑ幻な足部性を有する低圧力定着に
１力、ノ”°セフｔトナーを提供するととにある。史に
、本発明の目的ｔ：、ｌ：　’１荷電制御性と現像性ふ
・よび転ｒ１７゜性の優れ／こカノセ）ｂトナー全提供
−する（二とにあく）３、本発明は、芯′吻質、第１壁
及び第２壁から成る接層構成を４１する一フィクロカッ
°セルドブーぐで−おいて、第１壁が１ｎｓｉｔｕ重合
法より合成されたイ☆４脂で構成さノしるととを特徴と
するマイクロカッセルトナーにある。 不発１！Ｊ４に１（１いられイ）芯物質を構成する樹脂
としては、密度０．９４９／ｃ頑以、にのポリエｆ″ｔ
／ンと剰うフイン′７ノツクスが好適である１、密度Ｑ
、　９４　ｙ／Ｃ泌、以上のポリエチレンとしては、ｌ
特に、１４０°Ｃにおける溶融粘度が６００　ＣＰ８以
下であるものが好ま［７く、ｂわゆる低分子量のポリエ
チレンオたは、ポリエチレ・／ワックスとして知ら）１
．るものであり、重合法ま／では、分解法で製造へ第１
るものである。 溶融粘）Ｗが６００ＣＰＳ　以下であり、密度が０．９
４９、ｙ’ｃ→以上であるポリエチレンで市販されてい
るものとｔ、−ｃは例えば、 Ａ、　Ｃボ吐■゛ヂし・ン　　　１．−！Ｊ　　　（ア
ライ１゛・ケミカル製）（０，９４１Ｍ、　　３５０　
ＣＰＳ）・・イ（７１，クス　　　３１０Ｐ　　　（止
片石油化学製）（０，９４，Ｑ／ｃ叱　２５０ＣＰＳ：
１４１０Ｐ　　　（三片石油化学製） （０，９４ｙ、／ン゛ｉ１．　５　５　０　　ＣＰＳ）
４０５Ｐ　　　（三片石油化学製→ （０，９６９ｙ湖、５５０ＣＰＳ） ハイワ）ジー２．　　　４００　Ｐ　　　（Ｅ−ジ１石
油化学製）（０９７＆、ｉ・盾ｒ　　５５０　Ｃ−Ｐｖ
）等がある。、 １５０　ＣＰＳ以−卜でｎ′度が０９４ｙ斤ｄ以十のも
のであり、次のような例がある。 ・・イワック：２．２００Ｐ（三片イｊ油化学製）（０
，９７’ｊ／／（・ｔ　　　７０ＣＰＳ）ヘーストｒフ
ックス　ｐＥｒａｏ　　　Ｃへ＊＝スｂＡａＨ＞（０，
９５！／ｃｒ、Ｌ　　、１　１　７　　ＣＰＳ）−また
、パラフィンワックスとし７ては次表のようなものがあ
る。 ノぞラフインワックスおよびマイクロワックス（日本石
油製） １　　］二１石１号ギャンドルワックス　１　　５９．
７　　：□　　［」イ１２号ギャンドルワッ、クス　１
６２．０１（１゜５ｏ　、２　ウ　、　イ　７１ ５４・３１ １　１３０’パラフイン　　　５６５１１　　　　　　
　　　　　　　　　： □　　　１３５°　　バ　ラ　　〕　　ィ　　ン　　　
１５９．７　　　　　・１　　　１　、ｉｏｏ　　・・
・　　ラ　　フ　　イ　　ン　　　　　　　　　　６　
１９　　　　１１ １　　１４５°　　・Ｑ　ラ　　フ　　イ　　ン　　１
　　　　　６３．２　　　　　：□ １２５°　Ｆ’　Ｄ　／４’ランイン　　　　５３８　
１ノやランインワックス　（Ｍ）　　　　　　５４．］
、　　　１１２５°スハぐシャル／やラフイン　　、　
　　　　　　　　　　１１」不ｊマイクロワ、クス　１
５５　　１　　　７０．０　　　□ｊ ［」石マイクロワックス　１８０　　ｉ　　　　　　　
　　　ｌ：輝Ｉ　　Ｌ′）ＯＩｎ″Ｏｌ　Ｌｎ　Ｏ１１
”）　００　Ｑ′０　□、　　　　　　　１　　　　　
　　？−（Ｃ１つ　ＣＯ＋＋　愕（＋す　１０１Ω　■
　Ｈσ〕　Ｎ″″′″−１ ：１１昌山八九ｉよａｌｉ １　１　　　　　　　１ に 、　　１弾：　０００　“０００　　□：　　　　１　
　寸　ω　の　寸　の　ｆｆｉ　　ａＩＩへ　　　　・
、： 文　　１　　　′、、　、、、、−、、、、−、、−、
−：　ρ： １　」促　１　　ト　　Φ　　１．Ｑ　　　Ｉｎ　　　
ｌＤ＋−０１０寸１の１ ：、１ １　　　＠　　し。　　０　　０　　１１’）　　　０
　　１゜　　Ｃ１）Ｌｒ＞１□８に：：：ｌ：：：：：
　Ｉ ：１１ 本発明においては、前記の密度Ｑ、　９４　ｆｙ・２以
上のポリ：「チレンとパラフィンワックスとを適宜糾み
合わせで用いる。もちろん必要に応じて・９ラフインＩ
フツクスの中で何種類かを組み合わせでも良い。 前記ポリエチト・ンと・にラフインワ、２クスの配合比
は、重ｈ１で８／２〜１／９が好適であり更に、好１し
、〈け６／４　’−２／８である。 本発明カニｆヒノｌトす−の芯物質は必要に応じて着色
剤を添加−Ｊるものであり、その着色剤としては公知の
染顔料が適宜にｆｉ）用できる。例えば各種のカー４？
ンブラ、り、アニリンブラック、ナフト−ノ１．イエロ
ｔノ、七リブパン：４レン／ｊ゛、ロータミンレーーー
■、アＩＪ　ヒｌ）ンレ−ギ、メーブルパイオレ；ｌ　
＋−レーキ、フタロシアニーンフゝルー、＝＝　グｏシ
７メーｆＬ／′ンブルー　、ローズベンガル、キ、ノリ
ンイエロウ熔が例としてあげられる。 ｙ２、本発明のカプセルトナーを磁性トナーとして用い
る場合には、芯物質中に磁性粉全含有せしめることがで
きる。磁性粉としては、強磁性の元滓、及びとＪ−

【ら
を含む合金、１１Ｌ合物などであｊへ　７グネタイト、
フェライト熔の鉄、コバノＬ１□　、−′：７り一ノｌ
、マンガシ等の合金や化合物がある。この磁性粉を着色
剤と兼用させでもよい。 この磁性粉の含有幇は、芯１１々１η中の全ての樹脂１
００重量部に対しで１５から７０　”ｆＪＫ　ｆｊ部で
ある。 本発明においで、第１壁を構成する樹脂は、１ｎｓｉｔ
ｕ　　重合法に１．す、合成されるものである。以下こ
の１ｎｓｉｔｕ重合についで詳述−する。この重合に用
いる栄斧体とし７ては、α−β小飽坏Ｄ　Ｊｌ−ｊｉｉ
体として（」、例えはスチレン、０−メブルスチし・ン
、■）−メチノＬスブーレン′、２・４−、ｙメチルレ
スプレン。 Ｐ　−ｎ・プチルスブレン＊　Ｐ　−ｔ、ｃｒｔ、　−
プブルスブし／ン、　Ｐ−＋〕・ドデンルスヂト・ン１
■）＝り［ｌルメチレン、ｌゝ−フエニールスヂレノ′
等のスブレン類。 ビニルナフタレン類、エチレン、）■−Ｉピレン、イソ
ノチ［／ン等のニブ−１／ン不飽和モノオレフイン類；
塩化ビニル、＃ｐＨビニル、酪酸ビーニル、ベンジェ酸
ビニル等のビニルニス゛尤ル類；アクリル酸メチル、ア
クリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プヂル。 −アクリル酸イソブチル、アクリル酸／ロヒパル、アク
リル酸＋１−オクチル、アクリＳ酸ドデンル９アクリル
酸ラウリル、゛アクリル酸２−エチル・＼キシル、アク
リル酸ステアリル、−ノ゛クリル酸２−クロルゴーチル
、アクリル酸フェニル、α−クロルア、クリル酸メブル
、メタクリル酸メチル、メタクリル酸工ｆｆ−ル、メタ
クリル酸７′ロヒ″ル、メタクリル酸ｎ−ブチノ１．メ
タクリル酸イソグチル、メタクリル酸ｎ−オクチル、メ
タクリル酸ドデシノ１．メタクリノｔ・酸ラウリル、メ
ククリル酸２−エチルヘギソル、メタクリル酸スデアリ
ル、メタクリＡ−酸フェニル、メタクリル酸ノメチルフ
ーミノエチル、メタクリル酸ジエチルアミンエチルなど
のα−メチレン樹脂族王；ノカルポン酸エステル類、フ
”クリロ二二トリル、メタクリ口ニトリル、アクジノｌ
アミドなどのアクリル酸もしくはメタクリル酸誘尋体。 ビーニルメチルニーデル、ビニルエチルエーテル。 ビニルイソジチルエーブルなどのビニルゴーテ）Ｌ類；
ビ５−ニルメチルケトン、ビニルへ、ギシルケトン。 メープルイソ７０４ニルクトンなどのビニルケトン類、
Ｎ−ビアー、ノ１ビロール、Ｎ　−ビニルカルバゾール
、Ｎ−ビニル１′ノドール、Ｎ−ビニルビ１　、すｊゝ
ンな、ぜのＮ　−ｅ”ニル化合物な、ソを挙げることが
できる。 丑だ不発ψＪＫ訃いで、第１壁を構成する樹脂は、ｉｎ
　１Ｉｉｔｕ　Ｊ〔合に際（−で架橋剤を存在さぜで重
合（７′か架橋−Φ−重合体ある方が、より好−４１〜
く架橋し／ｒ場合には第２壁カゾセ／Ｌ化時の芯物η、
の溶出の防止により効果的である。 本発明に用いる単量体は重合に際し２て架橋剤を存在さ
ぜで重合し架橋重合体としてもよい。架橋剤とし−では
、−分子内に２に結合を２個以上イＪ−すル化合物、例
ｋ　はジビニルベン上８ン、ヅビニルーノフタ１フン、
ノビニルエー−−ラ−ル、ノビニルスルノホン、ン７−
１：チレ／グリコールジメ、タクリレ−ト、ｌ・リエチ
レングリコールノメタクリレ−）　、　−Ｉ：チ１．・
ングリコ〜ルノメタクリレー　ト、ポリエチレングリコ
ールノメタクリレ−ト、ジエＬレングリコールソアクリ
レート、ト・リエチレングリコ〜ルソアクリレー）、１
．３グチレングリコールノメタクリレー１．ｉ、６ヘギ
ツングリコールノメタクリレート、ネオ・ぐンチルグリ
コールノメタクリレート。 ノノロピレングリコールジメタクリレート、ボリン０ロ
ビレングリコールノメタクＩＪ　Ｌ／〜）、２．２’ビ
ス（，４−メタクリロキシジェトキシフェニル）プロパ
ン、２２′ビス（・１−アクリロキシジェトキシフェニ
ル）ソロノ？ン、トリメチロールノロパントリメタクリ
■／−ト、トリメチロールｆＩ−ｉパントリアクリレ−
ト在とがある。 本発明でｉｎ　８ｉｔｒ１１１合に用いる触媒、界面活
性剤、バッファーその他の成分は、周知の乳化重合に用
いられるものが適宜に使用できる。重合開始剤は、典型
的なフリーラジカル開始剤やレドックス触媒が用いられ
る。例えば、フリーラ・ゾヵル開始剤と１〜ては、過酸
化水素、−Ａ酢酸、ｔ−ブヂルーハイドｒａｇ？−オキ
ザイド、ジーｔ−プチルパーオすザイド、ノベンゾイル
パーオーＶサイド、過安息香ｒＲ、ｔ−ダチルパ−アセ
テート、アゾビスイソブチロニトリル、過硫酸アンモ；
−ラム、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過燐酸カ
リウムなどがあ２．）、っ１．・ドックス触媒系としで
は、過硫酸ナトリウム−ホルムアルデヒドスルホキシレ
ー　）ナトリウム、クメ／ハイドロノ！−」ギヅイドー
メ９重亜硫酸ナトリウノ５．過酸化水素〜アスコルビン
酸などかある。開始剤濃度は、通常単量体に対し。 で０．３−１．０重量係の範囲が好適である。 本発明では、一般の乳化重合に使用される冗面活性剤が
使用できる。例えば、アニオン活性剤としては、ノセル
ミヂン酸カリウム、ステ゛アリン酸カリウム、カプリン
酸カリウム、オｖ１ン酸カリウム、ドデシルスルホン酸
ナトリウム、ラウリル酸ナトリウム、ロジン酸ナトリウ
ノ２．アルキルナトリウムスルホコハク酸エステル等、
カチオン活性剤とし−Ｃは長鎖第４級アミン塩、非イオ
ン活性剤としては、リルイン酸、ンウリン酸、リシノ）
、・イン酸９カフ’　Ｑン酸のエナレンオギザイド縮冶
物。 Ａレイルアルご一ル、セヂルアルコール、ラウリルアル
コール等０エチレンオキダイト縮合物、オクチルノエノ
ール、ノニュルフエノールとコ：チレンオキーワイドの
縮合物以十の界面活性剤は単独−ま／ヒｉｔ　ｉｉｔ　
６−（−！て用いる。界面活性剤濃度は一般に臨界ミセ
ル濃度（ＣＭＣ）以下が良好であるが、エマル／”１ン
粒ｊ′径の増大や詔７子の安定化をＬ１的とｌ２．てＣ
ＭＣＪＪ、十添加り、τもよいったたし、この際ＮＨ４
８ＣＮ（チオシー）′ン化アン七ニウノ・）や銅塩など
の重含禁止剤全便用（７て水相での乳化重合を防止して
新粒子−の発生を抑ｆｔｊｌＪする必要がある６、本゛
発明において用いられる適当な分散剤は、例、’＜、、
　ｕｒ　）ｔ−ル士ル１１−ス、エチルセルロース、ベ
ンノル十ルｉｌ−ス、カルボギシメチルセルロース。 力）’−１１？　Ａシ上−１−ルセルロース、アミノエ
チルセノ［「Ｊ−ス、オキシエチル十）ｌロース肴ヘノ
セルロース工−デ／１．９ゼラブ゛ン、デンン０ン等の
天然高分子〜。 ポリビニノしアル−１−ル秀である。一般に以上の水溶
性品分−了は１〜１０係濃度が好適であり更に好甘しく
は３・〜７チである１つ １ｎｓｉｔｕ］ｉ台時のＩ）Ｈは特に制限はないが通常
ｐＨ２〜１０の範囲である。、゛まだ、重合温度も通常
の乳化重合が行なわれる範囲なら特に制限が々いが’（
０−１００°Ｃの範囲か適する。 ；Ｙ４−第：）、壁の外殻す丁・Ｉ　Ｊｉｆｌｉとし７
ては、例に−けボリスヂレン、−ｌセリｌ）−クロルス
チレン　、ｉ？　ＩＪＪＪ−＝ルトルエンなどのスチレ
ン及びその１？′換体の？１す１１合体。 スヂし′ンーＰ−１’ロルスチレン共重合体、ス−７”
　Ｌンーノ「１−レン共重合体、スチＬ＝−シーピ：−
ノ１２トルエン共１１に合体、スチしノン−ビニノｌ、
プフタリンｔｂ　重合体、スチレン−アクリル酸メチル
共庫合体１スチレン−アクリル酸エチル共重合体、スチ
レン−アクリル酸ブチル共重合体、スチし・・ンーノ゛
クリル酸オクチル共庫合体、スチレン−メタクリル酸メ
チル共重合体、スチレン−メタクリル酸：Ｌ−チル共示
合体、スチレンーメタクリル酸ブチル共重合体。 スチレン−α−クロルメタクリル酸メチル共重合体、ス
チｌ／ンーアクリロ＝トリル共重合体、スブレンービニ
ルメチル工−デル共重ａ体、スザレンービご、ルエチル
］−チル共重合体、メチレンービニルメチルクトン共■
ｉ１合体９スチｌ／ン−ブタジエン共重合体、スチレン
ーインルン共重合体、スチレン−アクリロニトリル〜イ
ンデン共重冶体。 スチレン−マレインｅ　共！　合体−スチレン−マレイ
ン酸ニスデル共重合体などのスチレン系共重合体、ポリ
メチルメタクリレ−ト、ポリゾチルメタクリレー）　、
　、１９り塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル。 ポリエチレン。ポリノロピレン、フＪぞリエスデル。 ボ冒ノウ１／タン、ポリアミｌ”　、　）Ｐ？ギシ樹脂
、ポリビニルブチラール、ポリアマイド、ポリアクリル
酸樹脂、ロジン、変性ロジン、テルペン樹脂、フェノー
ル樹脂、脂肪族又は肪項族炭化水素樹脂、芳香族系石油
樹脂、塩などが単独或いは混合して使用できる。 快た、外殻樹脂中に従来よりトナ、−に用いられでいる
ａ金属染料、ニグロシンなどの荷電制御剤を適当量添加
しでもよＩＡ。 本発明において、第２壁のカプセル化法としては、有機
溶媒系からの相分離法、界面沈澱法、スブ°１．・−ド
ライング法などがあυこれらが適宜に実施できる。 本発明に用いる芯物質は以下のようにして製造さ７Ｌる
。例えばパラフィンワックス１５５（日本精蝋製）６６
重量部、ハイワックス２００Ｐ（三片石油化学製）３：
’Ｌ７Ｒｔｉ部、マグネタイト６０重量部を１５０’Ｃ
で溶融混合シフ、スジレードライｖ−で造粒後、乾式分
級機により分級−すると、個数゛Ｖ均粒径８６４μ、６
．３５１ｚ以下２９条（個数分布）２０２μ以上２係（
体積分布）〔コールタ−カウンター　１００μアノ！−
チャ使丹ｊ〕の芯物ｔｑか得られる。 実施例１ 前述芯物′Ｐｉ１．ｏｏｙを１．５９　　のアラビア、
Ｊ゛ムを溶解した水溶液５００ｉ中に分散し、次いで該
分散液にスチレン−ジビニルベンゼン単量体の１０：１
混合物と、過酸化ベンゾイル０．１！７を人ノした１、
この分散系を攪拌ｌ〜ながら、６０“Ｃ約６時間で、畢
。 合し、沖別し、アセトン次で洗浄後、室温で真空乾燥し
プこ。 一方、ジメヂノｌ、アミノエチルメククリレ−１・（Ｄ
？１１１）とスチレンの共重合体（ＤＭ含イ４’　ｔｎ
：　；　１０　、ｔｋ、’　ｉｔ％）２ｇ’ｉツメチル
ホルムアミド２ｏｏｃｙｉｉ／（ｆｍＷＦし、この溶液
中に、＝ｉＪ述の第１壁を形成［７だ芯物質４０ｇを、
ホモミキザーを使用し、５０００ｒ、　ｐ、　ｍの攪拌
］・で４分間分散した。次いで、水６６０着を滴Ｆ　Ｌ
、］）］Ｍ−スチレン共重合を析出させ、芯物質に第２
壁を形成さぜｋｏ得られた分散物は、戸別シ５２、水で
洗浄後室温で真空乾燥した。得られたトナー−表向を電
子顕微鏡で観察したが、表層は樹脂で緻密に葎われて清
快な表面どなっており、殻物質の剥離等が全く熱いこと
から、芯物質の溶出のない良好なカフ０＋ル化が行なわ
れたことが確認された。このトナー１ｇに対して、鉄粉
（２（１０〜３００メジ、）９．９全混合して摩擦帯市
１′Ｍ′を公知の測定方法で測定（７たととろ＋２４０
μＣ／７であ、：）′に、。 次にこの］・ナー３０ｇに対して疎水性コロイグルシリ
カ０．１２ｙ（日本シリカニ業、商品名ＥＫ１５０のト
リメブルメトギシシラン処理物）を外添混合し７現像剤
を得た。摩擦帯電列°は４−２１．３μＣ／＆であっ／
こ。とのトナーイｒ磁性スリーブを有する現像機に適用
し、負の静電荷を有する潜像を現像した後、Ｌ質紙上に
転写した。画像を有する転写紙を両端から圧接力を加え
られるようにした２本の加圧ローラーからなる圧力定着
器を通したところ１２５　ｍ＋ｒＬ／ｓｅｃのスビ゛−
ドで１０　ｋｇ／ｃｐｓの線Ｌトカで、はぼ元金な定ぬ
性ｒボし／（−０画像濃度ｄ１、］３であり、かぶりの
ない鮮明な反転画像が形成され良好Ｔあっｆｒ−（、を
らに、現像機中で８１稍間の空回転の耐久試験後、１１
１び両川しを行なったが、画像濃度が１．５であり、摩
擦帯電量が２２．０　ｐ　Ｃ／’１７であり、画質の変
化も少なく、優れた耐久性が認められ／こ。棟だ電−→
゛顕微鏡でトナー表面を観察し７／トが、壁の剥離は全
く無かっ／こ。 実施例２ 前述の芯物質ｔｏｏ　ｙとポリビニルアルコ−Ａ２０ｇ
（電気化学社製Ｂ−１７）を溶解１〜／こ水溶液５００
Ｃ邊とＡＩＢＮ　０．１９用いて、実施例】と同様な方
法により、芯物質に第１壁を形成＋ｊ：ｌ〜めＡ−後、
該芯物質４０ｙのカプセル化を行なった。得られたｉ・
ナーのＪ幇ご擦帝′亀量は＋２２．０μＣ／Ｉ／であ、
−）／Ｃ０このカブセルトナーを実施例１と同様に処理
しで両川を実施したところ、画像濃が１２でかぶりのな
い解明な画像ケ得た。１六−１銅久性試験においても、
良好な結果が得られた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　芯物質、第１壁及び第２壁から成る複層構造を有す
   るマイクロカプセルトナーにおいて、第１壁が、ｉｎ　
   ５ｉｔｕ重合法により合成された樹脂で構成されること
   を特徴とするカプセルトナー。 ２　　ｉｎ　５ｉｔｕ重合法によυ合成された樹脂が、
   架橋高分子物質であることを特徴とする特許請求の範囲
   第１項記載のカプセルトナー。 ３　芯物質が、密度０．９４．１１Ｍ以上のポリエチレ
   ンと・やラフインワックスを含有することを特徴とする
   特許請求の範囲第１項又は第２項記載のカプセルトナー
   。 ４　第２壁が、正の荷電制御性を示す樹脂を含有するこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第１項又は第２項又は第
   ３項記載のカプセルトナー。 ５　第２壁が、着色剤を含有することを特徴とする特許
   請求の範囲第１項又は第２項又は第３項又は第・１項記
   載のカプセルトナー。