JPS59126462A - ポリアミド組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、剛性、低温耐Ｓ撃性・耐塩水性、外観に優れ
、かつ成形性に優れたポリアミド樹脂の組成物に関する
Ｏ ポリアミド樹脂は、その優れた物性によりエンジニアリ
ングプラスチックとして大きな需要が期待されている。

しかし、低温耐衝撃性、耐水性、耐塩水性などの性能が
十分とは言えず、その改良が望まれている。アイゾツト
ｉ撃強度などの耐衝撃性を改良する方法として、たとえ
ば特公昭４２−１２５４６号公報、特公昭５５−４４１
０８号公報、特開昭５５−９６６１号公報、特開昭５５
−９６６２号公報などの先行技術文献には、ポリアミド
樹脂にα、β−不飽和カルボン酸をグラフトしたエチレ
ン・ａ−オレフィン共重合体などの変性ａ−オレフィン
系弾性重合体を配合する方法が提案されている。これら
の先行技術文献に提案された組成物はいずれもアイゾツ
ト衝撃強度などの耐衝撃性を改良すると、剛性が大きく
低下し、さらに低温での落錘衝撃強度に関しても不十分
であり、これら組成物では高剛性でかつ高耐衝撃性の実
成形品は得難いという欠点がある。またζこれらの組成
物は溶融流動性が低下し過ぎる場合が多く、成形法によ
っては成形加工性が低下するという欠点もある。

またポリアミド樹脂の吸湿性などの耐水性あるいは耐塩
水性を向上させる方法として、特開昭５３　　Ｅｊ００
１４号公報、特開昭５６−１６７７５１号公報、特開昭
５６−４０９２４７号公報、特開昭５６−１５７４５１
号公報には、ポリアミド樹脂に１成分としてエチレン・
α、β−不飽和モノカルボン酸共重合体中和物（アイオ
ノマー樹脂）を配合する方法が提案されている。これら
の先行技術文献に提案された組成物は吸水性、耐塩水分
解性などの耐水性を改善することができても耐低温衝撃
性の改良効果の点では劣っているという欠点がある。

また、前述のポリアミド樹脂組成物の剛性の低下を改善
する方法として、特開昭５７−８２４６号公報には結晶
性ポリオレフィンと低結晶性エチレン・α−オレフィン
”−ｆｆｉ合体との組成物のグラフト変性物を配合する
方法が提案されている。しがし、この方法で４１架橋反
応のためグラフト変性物中の変性ポリオレフィンと変性
低給品性エチレン°α−オレフィン共重合体それぞれの
溶融流動性の制御が困難であり、その結果分散性の良好
なポリアミド組成物が得られなくなり、耐衝撃性の改善
温度範囲が著しく狭くなり、その改善効果も小さく、と
くに−２０゛Ｃ以下の低温アイゾツト衝撃強度および落
錘衝撃強度が著しく低下し、かつ組成物の溶融流動性も
低下するという欠点がある。

さらに、前記先行技術文献の中で、特開昭５５−５６２
７９号公報には、前述のようにポリアミドの耐衝撃性を
改善するために変性低結晶性エチレン・α−オレフィン
共重合体を配合する際に、さらに未変性低結晶性エチレ
ン・ａ−オレフィン共重合体を一緒に配合すると、外観
および色調に優れたポリアミド組成物が得られ、しかも
高価な変性低結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体
の使用割合を低減させることができるので、経済的効果
にも優れていることが記載されている。しかしながら、
該公開公報明細書の記載、とくにその実施例および比較
例の記載によれば、ポリアミドに配合される変性低結晶
性エチレン・α−オレフィン共重合体と未変性低結晶性
エチレン・α−オレフィン共重合体との組成を変化させ
た際に得られるポリアミド組成物の耐衝撃性の改善効果
に関して考察するならば、未変性低結晶性エチレン・α
−オレフィン共重合体を単独で配合した実験（比較例１
）にくらべて耐衝撃性の改善効果が認められるが、変性
低結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体を単独で配
合した実験（参考例ンにくらべて、その耐衝撃性は変性
低結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体の配合割合
に比例して耐衝撃性が改善されているに過ぎず、該変性
低結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体の使用量を
低減することによる経済的効果が達成されているに過ぎ
ない。さらに外観においては、光沢むらが発生する欠点
を有する。

本発明者らは、優れた性能のポリアミド組成物の開発に
ついて検討した結果、変性低結晶性エチレン・α−オレ
フィン共重合体と低結晶性プロピレン・α−オレフィン
共重合体とを特定の範囲となるような割合でポリアミド
に配合して組成物とすることにより、該ポリアミド組成
物の耐衝撃性の改善効果に関して、該変性低結晶性エチ
レン・α−オレフィン共重合体と低結晶性プロピレン・
α−オレフィン共重合体との配合に相乗効果が存在し、
単なる変性低結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体
の使用量の低減効果のみでないことを見出し、本発明に
到達した。本発明によれば、本発明のポリアミド組成物
はアイゾツト衝撃強度、低温での落錘衝撃強度などの耐
衝撃性、耐ストレスクランク性が改善されかつ吸水、塩
水条件下における耐塩水分解性などの耐水性が著しく改
善され、外観すなわち光沢むらがなく、しかもこの組成
物は溶融流動性の低下が少ないので成形加工性Ｇこ優れ
ているという特徴を有している。

本発明を概説すれば、本発明は、ポリアミド（Ｎ、変性
低結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）およ
び低結晶性プロピレン・α−オレフィン共重合体（Ｃ）
を含むポリアミド組成物であって、〔１〕　　該組成物
中の各成分の組成が、該ポリアミド（Ａ）　１００重量
部に対して該変性低結晶性エチレン・α−オレフィン共
重合体（Ｂ）が１ないし１００重量部の範囲にあり、該
低結晶性プロピレン・α−オレフィン共重合体（Ｃ）が
１ないし１００重量部の範囲にあること、 （ｊｉ）　　ｉ変性低結晶性エチレン・α−オレフィン
共重合体ＣＢ）が、エチレン成分単位を主成分とする基
剤低結晶性エチレン・ａ−オレフィン共重合体１００重
量部に対し７て不飽和カルボン酸またはその誘導体成分
単位を０．０１ないし１０重量部の範囲でグラフト共重
合してなり、その結晶化度が４０％以下の範囲にあり、
かつ１３５’Ｏのデカリン中における極限粘度〔η〕が
０．５ないし７ｄｌ／ｇの範囲にあること、および （ｊｉｉ）　　該低結晶性プロピレン・α−オレフィン
共重合体（Ｃ）が、プロピレンを主成分とするものであ
り、その結晶化度が４０％以下の範囲にありかつその１
６５°Ｃのデカリン中における極限粘度〔η〕が０．５
ないし７Ｉ：１β／ｇの範囲にあること、を特徴とする
ポリアミド組成物、を発明の要旨とするものである。

本発明のポリアミド組成物において使用されるポリアミ
ド（Ａ）は、成形品を生成するに充分な分子量のもので
あり、４ないし１２個の炭素原子を有する飽和有機ジカ
ルボン酸と２ないし１３個の炭素原子を有する有機ジア
ミンとを等モル量縮合させることによって製造すること
ができる。ここで、必要に応じてジアミンをポリアミド
中でカルボキシル基末端よりもアミノ基末端が過剰とな
るよう番こ使用することもできるし、逆にカルボキシル
過剰となるようにジカルボン酸を使用することもできる
。また、同様Ｇこエステル、酸塩化物、アミン塩等の如
き該アミンおよび酸を生成する誘導体およびアミンを生
成する誘導体からこれらのボ１ノアミドを製造すること
もできる。ボＩＪアミドを製造するのに使用される代表
的なジカルボン酸としてはアジピン酸、ピメリン酸、ス
ペリン酸、七ノくシン酸およびドデカンニ酸がある。一
方、代表的なジアミンにはへキサメチ、レンジアミンお
よびオクタメチレンジアミンがある。さらに、ボＩＪア
ミドはラクタムの自己縮合によってもまた製造し得る。

ポリアミドの例としては、ポリヘキサメチレンアンシバ
ミド（６．６ナイロン）、ボ１ノへキサメチレンアゼラ
アミド（６．９ナイロン）、ボ１ノへキサメチレンセバ
サミド（６．１０ナイロン）およびホ。

リヘキサメチレンドデ力ノアミド（６．１２ナイロン）
、ポリビス（４−アミノシクロヘキシル）メタンドデカ
ノアミド、またはラクタム類の開ｉ＆こよって製造され
るポリアミド、すなわちボ１ｊカプロラクタム（６ナイ
ロン）、ポリラウリ゛ンクラクタムまたはポリ−１１−
アミノウンデカン酸力くある。前言己のポリアミドを製
造するのに使用さ第１るシンなくとも２種のアミンまた
は酸の重合Ｇこよって製造されるポリアミド、例えば、
アジピン酸およびイソフタル酸およびヘキ・ナメチレン
ジアミン力）らイ乍ら第１るポリマーを使用することも
可能である。６．６ナイロンおよび６ナイロンの混合物
の如きポリアミド中 おいて使用される縮合ポリアミドは、好ましくＧま、ポ
リへキサメチレンアジノ々ミド（６．６ナイロン）また
はポリヘキサメチレンアゼラミド（６．９−Ｊ−イロン
）およびポリカプロラクタム（６ナイロン）である。

本発明のポリアミド組成物に配合される変性低結晶性エ
チレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）　Ｇよ、エチレ
ンを主成分とする基剤低結晶性エチレン・αーオレフィ
ン共重合体１００重置部Ｇこ対して不飽和カルボン酸ま
たはその誘導体成分単位を０．０１なしｚし１０重量部
の範囲でグラフト共重合してなり、その結晶化度が４０
％以下の範囲にあり、かっ１６５°Ｃのデカリン中にお
ける極限粘度〔η〕８が０．５ないし７ａｄ／ｇの範囲
にあることが必要であり、さらにはエチレンを主成分と
する基剤低結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体１
００重量部に対して不飽和カルボン酸またはその誘導体
成分単位を０．０５ないし５重量部の範囲でグラフト共
重合してなり、その結晶化度が１ないし３０％の範囲に
あり、がっ１３５℃のデカリン中における極限粘度〔η
〕８が０．７ないし５ｄｎ／ｇの範囲にあることが好ま
しい。さらニ、該変性低結晶性エチレン・α−オレフィ
ン共重合体（Ｊ３）の他の物性は、分子量分布（＞Ｈｗ
／ｙｎ）が通常１．５ないし５０．好ましくは２ないし
３ｏの範囲にあり、ガラス転移黒度が通常−１０’Ｃ以
下、好ましくは一２０″Ｃ以下の範囲にある。該変性低
結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体中の不飽和カ
ルボン酸またはその誘導体成分単位のグラフト割合が０
．０１重量部より小さくなると、ポリアミド組成物に対
する相溶性が悪く、ポリアミド組成物の衝撃強度が低下
し、ｉＤｉｍｓより大きくなると該グラフト変性物の架
橋度が増大して、ポリアミドに配合しても組成物の耐衝
撃性を改良する効果が低下するようになる。該変性低結
晶性エチレン・α−オレフィン共重合体の結晶化度が４
０％より大きくなると、ポリアミド組成物の衝撃強度が
低下するようになり、またその極限粘度がｏ、５ｃｉ６
／ｇより小さくなると、ポリアミド組成物の衝撃強度が
低下するようになり、７ｄｅ／ｇより大きくなると分散
不良による耐衝撃性の低下および溶融流動性が低下する
ようになる。

該変性低結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体を構
成する基剤重付体はエチレンとエチレン以外のα−オレ
フィンとの共重合体でありかつエチレンを主成分とする
共重合体であり、低結晶性のエチレン・ａ−オレフィン
共重合体である。そのエチレン含有率は通常９５ないし
５ｏモル％、好ましくは９５ないし５５モル％の範囲に
あり、その結晶化度は通常４０％以下、好ましくは５０
％以下の範囲であり、その極限粘度（η〕は通常０．５
ないし７ｄｅ／ｇ、好ましくは０．７ないし５ｄβ／ｇ
の範囲にあり、そのガラス転移温度は通常−１０”Ｃ以
下、好ましくは一２０’Ｃ以下の範囲である。該低結晶
性エチレン・α−オレフィン共重合体を構成するエチレ
ン以外のα−オレフィン成分単位として（ま、プロピレ
ン、１−ブテン、１−ペンテン、４−メチル−１−ペン
テン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−
ドデセンなどを例示することができる。

該変性低結晶性エチレン゛α−オＶフィン共重合体（Ｂ
）を構成するグラフトモノマー成分の不飽和カルボン酸
またはその誘導体成分単位としては、たとえばアクリル
酸、メタクリル酸、σ−エチルアクリル酸、マレーｒン
酸、フマール酸、イタコン酸、シトラコン酸、テトラヒ
ドロフタル酸、メチルテトラヒドロフタル酸、エンドシ
ス−ビシクロ〔２゜２．１〕ヘプト−５−エン−２，５
−ジカルボン酸　（ナジック酸４Ｎ）、メチル−エンド
シス−ビシクロ〔２゜２．１〕ヘプト−５−エン−２，
３−ジカルボン酸（メチルナジック酸■うなどの不飽和
ジカルボン酸、該不飽和ジカルボン酸の酸ハライド、ア
ミド、イミド、酸無水物、エステルなどの不飽和ジカル
ボン酸の誘導体が挙げられ、具体的には、塩化マレニル
、マレイミド、無水マレイン酸、無水シトラコン酸、マ
レイン酸モノメチル、マレイン酸ジメチル、グリシジル
マレエートなどが例示される。これらの中では、不飽和
ジカルボン酸またはその酸無水物が好適であり、とくに
マレイン酸、ナジック酸またはこれらの酸無水物が好適
である。

該不飽和カルボン酸またはその誘導体から選ばれるグラ
フトモノマーを低結晶性エチレン・α−オレフィン共重
合体にグラフト共重合して前記変性低結Ａ性エチレ戸α
−オレフィン共重合体を製造するには、従来公知の種々
の方法を採用することができる。たとえば低結晶性エチ
レン・α−オレフィン共重合体を溶融させグラフトモノ
マーを添加してグラフト共重合させる方法あるいは溶媒
に溶解させグラフトモノマーを添加してグラフト、共重
合させる方法がある。いずれの場合にも前記、グラフト
モノマーを効率よくグラフト共重合させるためには、ラ
ジカル開始斉ルの存在下に反応を実施することが好まし
い。グラフト反応は通常６０ないし５５０”Ｃの温度で
行われる。ラジカル開始剤の使用割合は低結晶性エチレ
ン・α−オレフィン共重合体１００重量部に対して通常
０．０１ないし２０重量部の範囲である。ラジカル開始
剤としては有機ペルオキシド、有機ベルエステル、アゾ
化合物などご使用することができる。

本発明のポリアミド組成物に配合される低結晶性フロピ
レン・α−オレフィン共重合体（Ｃ）Ｌｔ、プロピレン
とプロピレン以外のα−オレフィンとの共重合体であり
、プロピレンを主成分とする低結晶性プロピレン・α−
オレフィン共重合体であり、その結晶化度が４ｏ％以下
の範囲にありかつその＋３５’ｃのデカリン声における
極限粘度〔η〕が０．５ないし７Ｊ／ｇの範囲Ｇこある
ことが必要であり、さらにはその結晶化度が３０％以下
の範囲にありがっ１３５”Ｃのデカリン中における極限
粘度〔η〕が０．７ないしｓｄｌ／ｇの範囲にあること
が好ましい。該低結晶性プロピレン・α−オレフィン共
重合体の物性に関しては、プロピレン成分単位の含有率
は通常５゜ないし９０モル％、好ましくは５ｏないし８
０モル％の範囲にあり、α−オレフィン成分単位の含有
率は通常５０ないし１０モル％、好ましくは５０ないし
２０モル％の範囲にあり、￥のガラス転移温度は通常−
５”Ｃ以下、好ましくは一２０′Ｃ以下の範囲にあり、
その結晶化度は通常４０％以下、好ましくは６０％以下
の範囲にある。該低結晶性プロピレン・α−オレフィン
共重合体の極限粘度〔η〕が０．５ｄＡ！／ｇより小さ
くなると、ポリアミド組成物の耐衝撃性が低下するよう
になり、７ｄｇ／ｇより大ぎくなると、耐衝撃性ならび
に溶融粘度が低下するようになる。

該低結晶性プロピレン・α−オレフィン共重合体を構成
するプロピレン以外のａ−’オレフィンとしては、エチ
レン、１−ブテン、１−ペンテン、４−メチル−１−ペ
ンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１
−ドデセンなどを例示することができる。

本発明のポリアミド組成物においで、該変性低結晶性エ
チレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）および該低結晶
性プロピレン・ａ−オレフィン共重合体（Ｃ）を・ポリ
アミド（Ａ）に配合する際に、両者の１３５°Ｃのデカ
リン中における極限粘度〔η〕の比、〔η〕Ｂ／〔η〕
。

の値は通常０．１ないし１０の範囲に調整され、さらに
は０，２ないし５の範囲に調整される。

本発明のポリアミド組成物において、前記ポリアミド（
Ａ）の１００重量部に対する前記変性低結晶性エチレン
・α−オレフィン共重合体ＣＢ）の配合割合は１ないし
１００重量部の範囲にあることが必要であり、さらに好
ましくは５ないし８０重量部、とくに好ましくは５ない
し５０重量部の範囲にある。前記変性低結晶性エチレン
・ａ−オレフィン共重合体の配合割合が１００重量部よ
り大きくなると、ポリアミド組成物の剛性および溶融流
動性が低下するようになり、１重量部より少なくなると
、ポリアミド組成物の耐衝撃性、耐ストレスクラック性
および耐水性が低下するようになる。また、前記ポリア
ミド（Ａ）１００重量部に対する前記低結晶性プロピレ
ン・ａ−オレフィン共重合体（Ｃ１の配合割合は１ない
し１００重量部の範囲Ｇこあることが必要であり、さら
に好ましくは５ないし８０重量部、とくに好ましくは５
ないし５０重量部の範囲にある。前記低結晶性プロピレ
ン・α−オレフィン共重合体の配合割合が１００重量部
より多くなると、ポリアミ、ド組放物の剛性および溶融
流動性が低下するようになり、１重社部より少なくなる
と、ポリアミド組成物の耐衝撃性、耐水輪が低下し、さ
らに光沢むらの改善効果が低下するようになる。また本
発明のポリアミド組成物において、前記変性低結晶性エ
チレン・α−オレフィン共重合体＜Ｂ）　１００重量部
に対する前記低結晶性プロピレン・α−オレフィン共重
合体（ｅ）の配合割合は通常５ないし２０θ０蓋゛量部
、好ましくは１０ないし１５００重量部の範囲である。

さらに、本発明のポリアミド組成物において、前記変性
低結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体（Ｂ）およ
び前記低結晶性プロピレン・α−オレフィン共重合体（
Ｃ）の合計量に対するグラフト共重合した前記不飽和カ
ルボン酸またはその誘導体成分単位の割合は通常０．０
２ないし７重量％、好ましくは０．０５ないし５重量％
の範囲である。

本発明のポリアミド組成物には、前記必須の三成分の他
に必要に応じて酸化防止剤、紫外線吸収剤、光保護剤、
亜燐酸塩安定剤、過酸化物分解剤、塩基性補助剤、増核
剤、可塑剤、潤滑剤、帯電防止剤、難燃剤、顔料、染料
、カーボンブラック、アスベスト、ガラス繊維、チタン
酸カリウィスカー、雲母、カリオン、タルク、シリカ、
シリカアルミナなどの充填剤を配合することも可能であ
る。

さらに、本発明の組成物には、その物性を損わない範囲
において他の重合体を配合することもできる。これらの
添加剤の配合割合は適宜の範囲である。

本発明のポリアミド組成物は、種々の方法で溶融混合す
ることにより調製される。たとえば必須の二成分を予備
混合した後に、残りの成分と混合したり、同時に必須の
三成分と必要に応じて加えられる他の残りの成分とを混
合する方法があげられる。また、これらの任意の段階で
必要に応じて前記添加剤、たとえば酸化防止剤などを添
加することもできる。

本発明のポリアミド組成物はその剛性、耐衝撃性、耐水
性などの諸性質に優れている。その中でも、組成物を製
造するに際して、（Ｂ）成分および＜Ｃ）成分を予備的
に溶融混合した予備混合物に、ポリアミド（Ａ）成分を
溶融混合することによって得られる組成物はとくにその
性能が優れている。

本発明の組成物の溶融流動性〔メルトフローレー）　（
ＶＦＲ，２３５−Ｃ１１０００ｇ荷重月は、通常０．１
ないし５ＤＯｇ／ＩＱｍｉｎ、好ましくは０．２ない−
し＋００ｇ／１０ｍ１．ｎの範囲である。

本発明のポリアミド組成物は、従来から公知の種々の溶
融成形法により、種々の形状に成形される。たとえば射
出成形、押出成形、圧縮成形、発泡成形などの方法が挙
げられ、自動車用部品、電機器具・電機部品をはじめと
する広い用途に利用されろう 次に、本発明を実施例によって具体的に説明する。なお
、実施例および比較例において、結晶化度および極限粘
度〔η〕は次の方法で測定した。

結晶化度　　：２３”ＣでＸ線回折法により求めた。

極限粘度〔η〕：１６５′ｃのデカリン中にて求めた〇
実施例１ 無水マレイン酸変性エチレン・プロピレン共重合体〔プ
ロピレン含Ｍ２０モル％、〔η〕２．４’５６１７ｇ、
密度０．８６　ｇ　／Ｃｎｒ　、結晶化度１４％、無水
マレイン酸単位含量、基剤共重合体１００重量部ニ対し
て１．０重量部〕とプロピレン・エチレン共重合体〔エ
チレン含量４０モル％、〔η〕１．５３ｄ１７ｇ、密度
０．８５　ｇ、１０Ｒ、結晶化度５％〕を表１に示す割
合の様に、３０ｍｍφ押出機（Ｌ／ｌ−３＝　２８．２
３０″Ｃ）により予備混合した。つづいて、この予備混
合物とナイロン６〔東しく株）製、アミランＣＭ１０２
１χＦ、ＭＦＲ３，７４ｇ／ｉＱｍｉｎ、Ｑ条件〕を表
１に示す割合になる様に混合し、２種のペレットからな
るドラ１ブレンド物を調製した。さらに、２６０°Ｃに
設定した一軸押出機（Ｌ／Ｄ　２８．３０ｍｍφ）に供
給し、メルトブレンド物（ペレット状ンを調製した。該
ベレットを１００°Ｃで１昼夜真空乾燥したのち、下記
条件で射出成型を行い、物性測定用スペシメンを作成し
た。

シリンダ一温度　２６０°Ｃ 射出圧力　６５０　ｋｇ／ｃｍ２ 射出時間　＋０ｓｅｃ 金型温度　８０“Ｃ 続いて、下記の方法により物性評価を行った。

ＭＦＲ測定；　ＡＳＴＭ　Ｄ−１２３８−７９Ｑ条件で
ＭＦＲを測定した。

曲げ試験　；１／８”厚みの試験片を用い、Ａ　Ｓ　’
ｒ　Ｍ　Ｄ　−７９＋）　−８０により曲げ弾性率ＦＭ
（ｋり／Ｃ）ｎノ、曲げ降伏強度Ｆ’　Ｓ　（ｋｇｌｏ
ｌｌ　）を測定した。なお、試験片の状態調節は２３°
Ｃ１５０％ ＲＨの恒温恒湿室でろ日行った〇 落錘衝撃強度；−６０″Ｃにおいで水平に置いた試験片
（直径５１）　ｎ１ｍφ、厚み４．２ｍｍノに９０Ｃ）
ｎの高さから一定形状の錘 を落下させ、錘の重量を変化させ ることにより、一定枚数の試験片 の５０％が破壊するに要する錘の 重量（ｇ）にて落錘衝撃強度を評価し た。なお、試験片の状態調節は ２５°Ｃ１５０％ＲＨの恒温恒湿室で ５日行った。

アイゾツト衝！Ｉ＃強度；１／８“厚みの試験片を用い
、ＡＳ’ＩＪ、４　Ｄ　２５６により−４０℃ノツチ伺
γイゾット衝撃強度を測 定した。試験片の状態調節は２６ ０Ｃ，５０％ＲＨの恒温恒湿室で５ 日行った。

吸水試験　；　ＡＳ’ｌ’Ｍ　Ｄ　５７Ｑに従い、試験
片（直径２インチ、厚み１／８インチン をｉｏｏ”ｃで２４時間乾燥後、５０ ℃水中で４８時間吸水試験を行い、 試験片の重量変化率から吸水率（％〕 を求めた。

光沢むら　　；射出成形品の光沢むらを目視にて判定し
た。

結果を表１に示した−５ 実施例２ないし１１、比較例１なＩ／Ｘシ５表１に示し
た変性低結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体（Ｅ
ｔａおよび低結晶性プロピレン−オレフィン共重合体（
Ｃ）を表１に示した割合で用いる他は実施例１と同様の
方法でブレンド物を調製し、物性を測定した。その結果
を表１Ｇこ示した。

なお、変性低結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体
（Ｂ）および低結晶性フ′ロビレノ・α共重合体（Ｃ）
を配合しなかった場合のポＩＪアミドの物性をも表１に
示した（比較例１）。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）ポリアミド（Ａ）、変性低結晶性エチレン・ａ−
   オレフイン共重合体ＣＢ）および低結晶性プロピレン・
   α−オレフィン共重合体（Ｃ）を含ムボリアミド組成物
   であって、 〔１〕　　該組成物中の各成分の組成が、該ポリアミド
   （Ａ）　１００重量部に対して該変性低結晶性エチレン
   ・α−オレフィン共重合体（Ｂ）が１ないし１００重量
   部の範囲にあり、該低結晶性プロピレン・α−オレフィ
   ン共重合体（Ｃ）が１ないし１００重量部の範囲にある
   こと、 （ｉｉ）　該変性低結晶性エチレン・α−オレフィン共
   重合体（Ｂ）が、エチレ減分単位を主成分と重合体１０
   ０重量部に対して不飽和カルボン酸またはその誘導体成
   分単位を０．０１ないし１０重量部の範囲でグラフト共
   重合してなり、その結晶化度が４０％以下の範囲にあり
   、かつ１６５°Ｃのデカリン中における極限粘度〔η〕
   が０．５ないし７ａｌ／ｇの範囲にあること、および （ｉ＋ｉ）　　該低結晶性プロピレン・α−オレフィン
   共重合体（Ｃ）が、プロピレンを主成分とするものであ
   り、その結晶化度が４０％以下の範囲にありかつその１
   ６５℃のデカリン中Ｇこおける極限粘度〔η〕が０．５
   ないし７ｄｌ／ｇの範囲にあること、 を特徴とするポリアミド組成物。