JPS59126462A - ポリアミド組成物 - Google Patents

ポリアミド組成物

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JPS59126462A
JPS59126462A JP177883A JP177883A JPS59126462A JP S59126462 A JPS59126462 A JP S59126462A JP 177883 A JP177883 A JP 177883A JP 177883 A JP177883 A JP 177883A JP S59126462 A JPS59126462 A JP S59126462A
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ethylene
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Mikio Nakagawa
幹夫 中川
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Mitsui Petrochemical Industries Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、剛性、低温耐S撃性・耐塩水性、外観に優れ
、かつ成形性に優れたポリアミド樹脂の組成物に関する
O ポリアミド樹脂は、その優れた物性によりエンジニアリ
ングプラスチックとして大きな需要が期待されている。
しかし、低温耐衝撃性、耐水性、耐塩水性などの性能が
十分とは言えず、その改良が望まれている。アイゾツト
i撃強度などの耐衝撃性を改良する方法として、たとえ
ば特公昭42−12546号公報、特公昭55−441
08号公報、特開昭55−9661号公報、特開昭55
−9662号公報などの先行技術文献には、ポリアミド
樹脂にα、β−不飽和カルボン酸をグラフトしたエチレ
ン・a−オレフィン共重合体などの変性a−オレフィン
系弾性重合体を配合する方法が提案されている。これら
の先行技術文献に提案された組成物はいずれもアイゾツ
ト衝撃強度などの耐衝撃性を改良すると、剛性が大きく
低下し、さらに低温での落錘衝撃強度に関しても不十分
であり、これら組成物では高剛性でかつ高耐衝撃性の実
成形品は得難いという欠点がある。またζこれらの組成
物は溶融流動性が低下し過ぎる場合が多く、成形法によ
っては成形加工性が低下するという欠点もある。
またポリアミド樹脂の吸湿性などの耐水性あるいは耐塩
水性を向上させる方法として、特開昭53  Ej00
14号公報、特開昭56−167751号公報、特開昭
56−409247号公報、特開昭56−157451
号公報には、ポリアミド樹脂に1成分としてエチレン・
α、β−不飽和モノカルボン酸共重合体中和物(アイオ
ノマー樹脂)を配合する方法が提案されている。これら
の先行技術文献に提案された組成物は吸水性、耐塩水分
解性などの耐水性を改善することができても耐低温衝撃
性の改良効果の点では劣っているという欠点がある。
また、前述のポリアミド樹脂組成物の剛性の低下を改善
する方法として、特開昭57−8246号公報には結晶
性ポリオレフィンと低結晶性エチレン・α−オレフィン
”−ffi合体との組成物のグラフト変性物を配合する
方法が提案されている。しがし、この方法で41架橋反
応のためグラフト変性物中の変性ポリオレフィンと変性
低給品性エチレン°α−オレフィン共重合体それぞれの
溶融流動性の制御が困難であり、その結果分散性の良好
なポリアミド組成物が得られなくなり、耐衝撃性の改善
温度範囲が著しく狭くなり、その改善効果も小さく、と
くに−20゛C以下の低温アイゾツト衝撃強度および落
錘衝撃強度が著しく低下し、かつ組成物の溶融流動性も
低下するという欠点がある。
さらに、前記先行技術文献の中で、特開昭55−562
79号公報には、前述のようにポリアミドの耐衝撃性を
改善するために変性低結晶性エチレン・α−オレフィン
共重合体を配合する際に、さらに未変性低結晶性エチレ
ン・a−オレフィン共重合体を一緒に配合すると、外観
および色調に優れたポリアミド組成物が得られ、しかも
高価な変性低結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体
の使用割合を低減させることができるので、経済的効果
にも優れていることが記載されている。しかしながら、
該公開公報明細書の記載、とくにその実施例および比較
例の記載によれば、ポリアミドに配合される変性低結晶
性エチレン・α−オレフィン共重合体と未変性低結晶性
エチレン・α−オレフィン共重合体との組成を変化させ
た際に得られるポリアミド組成物の耐衝撃性の改善効果
に関して考察するならば、未変性低結晶性エチレン・α
−オレフィン共重合体を単独で配合した実験(比較例1
)にくらべて耐衝撃性の改善効果が認められるが、変性
低結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体を単独で配
合した実験(参考例ンにくらべて、その耐衝撃性は変性
低結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体の配合割合
に比例して耐衝撃性が改善されているに過ぎず、該変性
低結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体の使用量を
低減することによる経済的効果が達成されているに過ぎ
ない。さらに外観においては、光沢むらが発生する欠点
を有する。
本発明者らは、優れた性能のポリアミド組成物の開発に
ついて検討した結果、変性低結晶性エチレン・α−オレ
フィン共重合体と低結晶性プロピレン・α−オレフィン
共重合体とを特定の範囲となるような割合でポリアミド
に配合して組成物とすることにより、該ポリアミド組成
物の耐衝撃性の改善効果に関して、該変性低結晶性エチ
レン・α−オレフィン共重合体と低結晶性プロピレン・
α−オレフィン共重合体との配合に相乗効果が存在し、
単なる変性低結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体
の使用量の低減効果のみでないことを見出し、本発明に
到達した。本発明によれば、本発明のポリアミド組成物
はアイゾツト衝撃強度、低温での落錘衝撃強度などの耐
衝撃性、耐ストレスクランク性が改善されかつ吸水、塩
水条件下における耐塩水分解性などの耐水性が著しく改
善され、外観すなわち光沢むらがなく、しかもこの組成
物は溶融流動性の低下が少ないので成形加工性Gこ優れ
ているという特徴を有している。
本発明を概説すれば、本発明は、ポリアミド(N、変性
低結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体(B)およ
び低結晶性プロピレン・α−オレフィン共重合体(C)
を含むポリアミド組成物であって、〔1〕  該組成物
中の各成分の組成が、該ポリアミド(A) 100重量
部に対して該変性低結晶性エチレン・α−オレフィン共
重合体(B)が1ないし100重量部の範囲にあり、該
低結晶性プロピレン・α−オレフィン共重合体(C)が
1ないし100重量部の範囲にあること、 (ji)  i変性低結晶性エチレン・α−オレフィン
共重合体CB)が、エチレン成分単位を主成分とする基
剤低結晶性エチレン・a−オレフィン共重合体100重
量部に対し7て不飽和カルボン酸またはその誘導体成分
単位を0.01ないし10重量部の範囲でグラフト共重
合してなり、その結晶化度が40%以下の範囲にあり、
かつ135’Oのデカリン中における極限粘度〔η〕が
0.5ないし7dl/gの範囲にあること、および (jii)  該低結晶性プロピレン・α−オレフィン
共重合体(C)が、プロピレンを主成分とするものであ
り、その結晶化度が40%以下の範囲にありかつその1
65°Cのデカリン中における極限粘度〔η〕が0.5
ないし7I:1β/gの範囲にあること、を特徴とする
ポリアミド組成物、を発明の要旨とするものである。
本発明のポリアミド組成物において使用されるポリアミ
ド(A)は、成形品を生成するに充分な分子量のもので
あり、4ないし12個の炭素原子を有する飽和有機ジカ
ルボン酸と2ないし13個の炭素原子を有する有機ジア
ミンとを等モル量縮合させることによって製造すること
ができる。ここで、必要に応じてジアミンをポリアミド
中でカルボキシル基末端よりもアミノ基末端が過剰とな
るよう番こ使用することもできるし、逆にカルボキシル
過剰となるようにジカルボン酸を使用することもできる
。また、同様Gこエステル、酸塩化物、アミン塩等の如
き該アミンおよび酸を生成する誘導体およびアミンを生
成する誘導体からこれらのボ1ノアミドを製造すること
もできる。ボIJアミドを製造するのに使用される代表
的なジカルボン酸としてはアジピン酸、ピメリン酸、ス
ペリン酸、七ノくシン酸およびドデカンニ酸がある。一
方、代表的なジアミンにはへキサメチ、レンジアミンお
よびオクタメチレンジアミンがある。さらに、ボIJア
ミドはラクタムの自己縮合によってもまた製造し得る。
ポリアミドの例としては、ポリヘキサメチレンアンシバ
ミド(6.6ナイロン)、ボ1ノへキサメチレンアゼラ
アミド(6.9ナイロン)、ボ1ノへキサメチレンセバ
サミド(6.10ナイロン)およびホ。
リヘキサメチレンドデ力ノアミド(6.12ナイロン)
、ポリビス(4−アミノシクロヘキシル)メタンドデカ
ノアミド、またはラクタム類の開i&こよって製造され
るポリアミド、すなわちボ1jカプロラクタム(6ナイ
ロン)、ポリラウリ゛ンクラクタムまたはポリ−11−
アミノウンデカン酸力くある。前言己のポリアミドを製
造するのに使用さ第1るシンなくとも2種のアミンまた
は酸の重合Gこよって製造されるポリアミド、例えば、
アジピン酸およびイソフタル酸およびヘキ・ナメチレン
ジアミン力)らイ乍ら第1るポリマーを使用することも
可能である。6.6ナイロンおよび6ナイロンの混合物
の如きポリアミド中 おいて使用される縮合ポリアミドは、好ましくGま、ポ
リへキサメチレンアジノ々ミド(6.6ナイロン)また
はポリヘキサメチレンアゼラミド(6.9−J−イロン
)およびポリカプロラクタム(6ナイロン)である。
本発明のポリアミド組成物に配合される変性低結晶性エ
チレン・α−オレフィン共重合体(B) Gよ、エチレ
ンを主成分とする基剤低結晶性エチレン・αーオレフィ
ン共重合体100重置部Gこ対して不飽和カルボン酸ま
たはその誘導体成分単位を0.01なしzし10重量部
の範囲でグラフト共重合してなり、その結晶化度が40
%以下の範囲にあり、かっ165°Cのデカリン中にお
ける極限粘度〔η〕8が0.5ないし7ad/gの範囲
にあることが必要であり、さらにはエチレンを主成分と
する基剤低結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体1
00重量部に対して不飽和カルボン酸またはその誘導体
成分単位を0.05ないし5重量部の範囲でグラフト共
重合してなり、その結晶化度が1ないし30%の範囲に
あり、がっ135℃のデカリン中における極限粘度〔η
〕8が0.7ないし5dn/gの範囲にあることが好ま
しい。さらニ、該変性低結晶性エチレン・α−オレフィ
ン共重合体(J3)の他の物性は、分子量分布(>Hw
/yn)が通常1.5ないし50.好ましくは2ないし
3oの範囲にあり、ガラス転移黒度が通常−10’C以
下、好ましくは一20″C以下の範囲にある。該変性低
結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体中の不飽和カ
ルボン酸またはその誘導体成分単位のグラフト割合が0
.01重量部より小さくなると、ポリアミド組成物に対
する相溶性が悪く、ポリアミド組成物の衝撃強度が低下
し、iDimsより大きくなると該グラフト変性物の架
橋度が増大して、ポリアミドに配合しても組成物の耐衝
撃性を改良する効果が低下するようになる。該変性低結
晶性エチレン・α−オレフィン共重合体の結晶化度が4
0%より大きくなると、ポリアミド組成物の衝撃強度が
低下するようになり、またその極限粘度がo、5ci6
/gより小さくなると、ポリアミド組成物の衝撃強度が
低下するようになり、7de/gより大きくなると分散
不良による耐衝撃性の低下および溶融流動性が低下する
ようになる。
該変性低結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体を構
成する基剤重付体はエチレンとエチレン以外のα−オレ
フィンとの共重合体でありかつエチレンを主成分とする
共重合体であり、低結晶性のエチレン・a−オレフィン
共重合体である。そのエチレン含有率は通常95ないし
5oモル%、好ましくは95ないし55モル%の範囲に
あり、その結晶化度は通常40%以下、好ましくは50
%以下の範囲であり、その極限粘度(η〕は通常0.5
ないし7de/g、好ましくは0.7ないし5dβ/g
の範囲にあり、そのガラス転移温度は通常−10”C以
下、好ましくは一20’C以下の範囲である。該低結晶
性エチレン・α−オレフィン共重合体を構成するエチレ
ン以外のα−オレフィン成分単位として(ま、プロピレ
ン、1−ブテン、1−ペンテン、4−メチル−1−ペン
テン、1−ヘキセン、1−オクテン、1−デセン、1−
ドデセンなどを例示することができる。
該変性低結晶性エチレン゛α−オVフィン共重合体(B
)を構成するグラフトモノマー成分の不飽和カルボン酸
またはその誘導体成分単位としては、たとえばアクリル
酸、メタクリル酸、σ−エチルアクリル酸、マレーrン
酸、フマール酸、イタコン酸、シトラコン酸、テトラヒ
ドロフタル酸、メチルテトラヒドロフタル酸、エンドシ
ス−ビシクロ〔2゜2.1〕ヘプト−5−エン−2,5
−ジカルボン酸 (ナジック酸4N)、メチル−エンド
シス−ビシクロ〔2゜2.1〕ヘプト−5−エン−2,
3−ジカルボン酸(メチルナジック酸■うなどの不飽和
ジカルボン酸、該不飽和ジカルボン酸の酸ハライド、ア
ミド、イミド、酸無水物、エステルなどの不飽和ジカル
ボン酸の誘導体が挙げられ、具体的には、塩化マレニル
、マレイミド、無水マレイン酸、無水シトラコン酸、マ
レイン酸モノメチル、マレイン酸ジメチル、グリシジル
マレエートなどが例示される。これらの中では、不飽和
ジカルボン酸またはその酸無水物が好適であり、とくに
マレイン酸、ナジック酸またはこれらの酸無水物が好適
である。
該不飽和カルボン酸またはその誘導体から選ばれるグラ
フトモノマーを低結晶性エチレン・α−オレフィン共重
合体にグラフト共重合して前記変性低結A性エチレ戸α
−オレフィン共重合体を製造するには、従来公知の種々
の方法を採用することができる。たとえば低結晶性エチ
レン・α−オレフィン共重合体を溶融させグラフトモノ
マーを添加してグラフト共重合させる方法あるいは溶媒
に溶解させグラフトモノマーを添加してグラフト、共重
合させる方法がある。いずれの場合にも前記、グラフト
モノマーを効率よくグラフト共重合させるためには、ラ
ジカル開始斉ルの存在下に反応を実施することが好まし
い。グラフト反応は通常60ないし550”Cの温度で
行われる。ラジカル開始剤の使用割合は低結晶性エチレ
ン・α−オレフィン共重合体100重量部に対して通常
0.01ないし20重量部の範囲である。ラジカル開始
剤としては有機ペルオキシド、有機ベルエステル、アゾ
化合物などご使用することができる。
本発明のポリアミド組成物に配合される低結晶性フロピ
レン・α−オレフィン共重合体(C)Lt、プロピレン
とプロピレン以外のα−オレフィンとの共重合体であり
、プロピレンを主成分とする低結晶性プロピレン・α−
オレフィン共重合体であり、その結晶化度が4o%以下
の範囲にありかつその+35’cのデカリン声における
極限粘度〔η〕が0.5ないし7J/gの範囲Gこある
ことが必要であり、さらにはその結晶化度が30%以下
の範囲にありがっ135”Cのデカリン中における極限
粘度〔η〕が0.7ないしsdl/gの範囲にあること
が好ましい。該低結晶性プロピレン・α−オレフィン共
重合体の物性に関しては、プロピレン成分単位の含有率
は通常5゜ないし90モル%、好ましくは5oないし8
0モル%の範囲にあり、α−オレフィン成分単位の含有
率は通常50ないし10モル%、好ましくは50ないし
20モル%の範囲にあり、¥のガラス転移温度は通常−
5”C以下、好ましくは一20′C以下の範囲にあり、
その結晶化度は通常40%以下、好ましくは60%以下
の範囲にある。該低結晶性プロピレン・α−オレフィン
共重合体の極限粘度〔η〕が0.5dA!/gより小さ
くなると、ポリアミド組成物の耐衝撃性が低下するよう
になり、7dg/gより大ぎくなると、耐衝撃性ならび
に溶融粘度が低下するようになる。
該低結晶性プロピレン・α−オレフィン共重合体を構成
するプロピレン以外のa−’オレフィンとしては、エチ
レン、1−ブテン、1−ペンテン、4−メチル−1−ペ
ンテン、1−ヘキセン、1−オクテン、1−デセン、1
−ドデセンなどを例示することができる。
本発明のポリアミド組成物においで、該変性低結晶性エ
チレン・α−オレフィン共重合体(B)および該低結晶
性プロピレン・a−オレフィン共重合体(C)を・ポリ
アミド(A)に配合する際に、両者の135°Cのデカ
リン中における極限粘度〔η〕の比、〔η〕B/〔η〕
の値は通常0.1ないし10の範囲に調整され、さらに
は0,2ないし5の範囲に調整される。
本発明のポリアミド組成物において、前記ポリアミド(
A)の100重量部に対する前記変性低結晶性エチレン
・α−オレフィン共重合体CB)の配合割合は1ないし
100重量部の範囲にあることが必要であり、さらに好
ましくは5ないし80重量部、とくに好ましくは5ない
し50重量部の範囲にある。前記変性低結晶性エチレン
・a−オレフィン共重合体の配合割合が100重量部よ
り大きくなると、ポリアミド組成物の剛性および溶融流
動性が低下するようになり、1重量部より少なくなると
、ポリアミド組成物の耐衝撃性、耐ストレスクラック性
および耐水性が低下するようになる。また、前記ポリア
ミド(A)100重量部に対する前記低結晶性プロピレ
ン・a−オレフィン共重合体(C1の配合割合は1ない
し100重量部の範囲Gこあることが必要であり、さら
に好ましくは5ないし80重量部、とくに好ましくは5
ないし50重量部の範囲にある。前記低結晶性プロピレ
ン・α−オレフィン共重合体の配合割合が100重量部
より多くなると、ポリアミ、ド組放物の剛性および溶融
流動性が低下するようになり、1重社部より少なくなる
と、ポリアミド組成物の耐衝撃性、耐水輪が低下し、さ
らに光沢むらの改善効果が低下するようになる。また本
発明のポリアミド組成物において、前記変性低結晶性エ
チレン・α−オレフィン共重合体<B) 100重量部
に対する前記低結晶性プロピレン・α−オレフィン共重
合体(e)の配合割合は通常5ないし20θ0蓋゛量部
、好ましくは10ないし1500重量部の範囲である。
さらに、本発明のポリアミド組成物において、前記変性
低結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体(B)およ
び前記低結晶性プロピレン・α−オレフィン共重合体(
C)の合計量に対するグラフト共重合した前記不飽和カ
ルボン酸またはその誘導体成分単位の割合は通常0.0
2ないし7重量%、好ましくは0.05ないし5重量%
の範囲である。
本発明のポリアミド組成物には、前記必須の三成分の他
に必要に応じて酸化防止剤、紫外線吸収剤、光保護剤、
亜燐酸塩安定剤、過酸化物分解剤、塩基性補助剤、増核
剤、可塑剤、潤滑剤、帯電防止剤、難燃剤、顔料、染料
、カーボンブラック、アスベスト、ガラス繊維、チタン
酸カリウィスカー、雲母、カリオン、タルク、シリカ、
シリカアルミナなどの充填剤を配合することも可能であ
る。
さらに、本発明の組成物には、その物性を損わない範囲
において他の重合体を配合することもできる。これらの
添加剤の配合割合は適宜の範囲である。
本発明のポリアミド組成物は、種々の方法で溶融混合す
ることにより調製される。たとえば必須の二成分を予備
混合した後に、残りの成分と混合したり、同時に必須の
三成分と必要に応じて加えられる他の残りの成分とを混
合する方法があげられる。また、これらの任意の段階で
必要に応じて前記添加剤、たとえば酸化防止剤などを添
加することもできる。
本発明のポリアミド組成物はその剛性、耐衝撃性、耐水
性などの諸性質に優れている。その中でも、組成物を製
造するに際して、(B)成分および<C)成分を予備的
に溶融混合した予備混合物に、ポリアミド(A)成分を
溶融混合することによって得られる組成物はとくにその
性能が優れている。
本発明の組成物の溶融流動性〔メルトフローレー) (
VFR,235−C11000g荷重月は、通常0.1
ないし5DOg/IQmin、好ましくは0.2ない−
し+00g/10m1.nの範囲である。
本発明のポリアミド組成物は、従来から公知の種々の溶
融成形法により、種々の形状に成形される。たとえば射
出成形、押出成形、圧縮成形、発泡成形などの方法が挙
げられ、自動車用部品、電機器具・電機部品をはじめと
する広い用途に利用されろう 次に、本発明を実施例によって具体的に説明する。なお
、実施例および比較例において、結晶化度および極限粘
度〔η〕は次の方法で測定した。
結晶化度  :23”CでX線回折法により求めた。
極限粘度〔η〕:165′cのデカリン中にて求めた〇
実施例1 無水マレイン酸変性エチレン・プロピレン共重合体〔プ
ロピレン含M20モル%、〔η〕2.4’5617g、
密度0.86 g /Cnr 、結晶化度14%、無水
マレイン酸単位含量、基剤共重合体100重量部ニ対し
て1.0重量部〕とプロピレン・エチレン共重合体〔エ
チレン含量40モル%、〔η〕1.53d17g、密度
0.85 g、10R、結晶化度5%〕を表1に示す割
合の様に、30mmφ押出機(L/l−3= 28.2
30″C)により予備混合した。つづいて、この予備混
合物とナイロン6〔東しく株)製、アミランCM102
1χF、MFR3,74g/iQmin、Q条件〕を表
1に示す割合になる様に混合し、2種のペレットからな
るドラ1ブレンド物を調製した。さらに、260°Cに
設定した一軸押出機(L/D 28.30mmφ)に供
給し、メルトブレンド物(ペレット状ンを調製した。該
ベレットを100°Cで1昼夜真空乾燥したのち、下記
条件で射出成型を行い、物性測定用スペシメンを作成し
た。
シリンダ一温度 260°C 射出圧力 650 kg/cm2 射出時間 +0sec 金型温度 80“C 続いて、下記の方法により物性評価を行った。
MFR測定; ASTM D−1238−79Q条件で
MFRを測定した。
曲げ試験 ;1/8”厚みの試験片を用い、A S ’
r M D −79+) −80により曲げ弾性率FM
(kり/C)nノ、曲げ降伏強度F’ S (kglo
ll )を測定した。なお、試験片の状態調節は23°
C150% RHの恒温恒湿室でろ日行った〇 落錘衝撃強度;−60″Cにおいで水平に置いた試験片
(直径51) n1mφ、厚み4.2mmノに90C)
nの高さから一定形状の錘 を落下させ、錘の重量を変化させ ることにより、一定枚数の試験片 の50%が破壊するに要する錘の 重量(g)にて落錘衝撃強度を評価し た。なお、試験片の状態調節は 25°C150%RHの恒温恒湿室で 5日行った。
アイゾツト衝!I#強度;1/8“厚みの試験片を用い
、AS’IJ、4 D 256により−40℃ノツチ伺
γイゾット衝撃強度を測 定した。試験片の状態調節は26 0C,50%RHの恒温恒湿室で5 日行った。
吸水試験 ; AS’l’M D 57Qに従い、試験
片(直径2インチ、厚み1/8インチン をioo”cで24時間乾燥後、50 ℃水中で48時間吸水試験を行い、 試験片の重量変化率から吸水率(%〕 を求めた。
光沢むら  ;射出成形品の光沢むらを目視にて判定し
た。
結果を表1に示した−5 実施例2ないし11、比較例1なI/Xシ5表1に示し
た変性低結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体(E
taおよび低結晶性プロピレン−オレフィン共重合体(
C)を表1に示した割合で用いる他は実施例1と同様の
方法でブレンド物を調製し、物性を測定した。その結果
を表1Gこ示した。
なお、変性低結晶性エチレン・α−オレフィン共重合体
(B)および低結晶性フ′ロビレノ・α共重合体(C)
を配合しなかった場合のポIJアミドの物性をも表1に
示した(比較例1)。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)ポリアミド(A)、変性低結晶性エチレン・a−
    オレフイン共重合体CB)および低結晶性プロピレン・
    α−オレフィン共重合体(C)を含ムボリアミド組成物
    であって、 〔1〕  該組成物中の各成分の組成が、該ポリアミド
    (A) 100重量部に対して該変性低結晶性エチレン
    ・α−オレフィン共重合体(B)が1ないし100重量
    部の範囲にあり、該低結晶性プロピレン・α−オレフィ
    ン共重合体(C)が1ないし100重量部の範囲にある
    こと、 (ii) 該変性低結晶性エチレン・α−オレフィン共
    重合体(B)が、エチレ減分単位を主成分と重合体10
    0重量部に対して不飽和カルボン酸またはその誘導体成
    分単位を0.01ないし10重量部の範囲でグラフト共
    重合してなり、その結晶化度が40%以下の範囲にあり
    、かつ165°Cのデカリン中における極限粘度〔η〕
    が0.5ないし7al/gの範囲にあること、および (i+i)  該低結晶性プロピレン・α−オレフィン
    共重合体(C)が、プロピレンを主成分とするものであ
    り、その結晶化度が40%以下の範囲にありかつその1
    65℃のデカリン中Gこおける極限粘度〔η〕が0.5
    ないし7dl/gの範囲にあること、 を特徴とするポリアミド組成物。
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