JPS59123228A - 半導体装置の製造方法 - Google Patents
半導体装置の製造方法Info
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- JPS59123228A JPS59123228A JP22906882A JP22906882A JPS59123228A JP S59123228 A JPS59123228 A JP S59123228A JP 22906882 A JP22906882 A JP 22906882A JP 22906882 A JP22906882 A JP 22906882A JP S59123228 A JPS59123228 A JP S59123228A
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/26—Bombardment with radiation
- H01L21/263—Bombardment with radiation with high-energy radiation
- H01L21/265—Bombardment with radiation with high-energy radiation producing ion implantation
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は% N103LsIで代表されるシリコン半導
体装置の製造方法、さらに詳しくはシリコン基板表面の
U+10部に対して自己整合的に均一な高融点金属硅化
物層上その下に不純物ドープ層とを形成する方法に関す
る シリコンへ・10S型心界効果トランジスタは、嶋周波
用の単体トランジスタや集積回路の基本素子として広く
用いられている。これらいずれの応用に対してもスイッ
チング速度、最大動作周波数、利得等のトランジスタ特
性の向上、あるいは集積回路における集積速度の向上を
図る1とめトランジスタのチャネル長の短縮が重要な課
題となっている。
体装置の製造方法、さらに詳しくはシリコン基板表面の
U+10部に対して自己整合的に均一な高融点金属硅化
物層上その下に不純物ドープ層とを形成する方法に関す
る シリコンへ・10S型心界効果トランジスタは、嶋周波
用の単体トランジスタや集積回路の基本素子として広く
用いられている。これらいずれの応用に対してもスイッ
チング速度、最大動作周波数、利得等のトランジスタ特
性の向上、あるいは集積回路における集積速度の向上を
図る1とめトランジスタのチャネル長の短縮が重要な課
題となっている。
しかし、チャネル長を1〜1.5μm程度以下にまで短
縮するといわゆる短チヤネル効果として知られているし
きい値゛電圧のチャネル長依存性やソース・ドレイン間
耐圧の低下等の重大な問題点が生じる。これらの問題は
主として、ソースとドレイン間の距離がドレイン領域に
ょる空乏層の延びの程度あるいはそれ以下にまで短かく
なったためによるものである。この問題、即ち、ドレイ
ン空乏層の延びの影響を軽減するためには、ソース及び
ドレイン領域の深さ、即ちソース及びドレイン領域の接
合深さを浅くすることが有効であることが有効であるこ
とが知られている。現在、接合深さが0.3μm程度の
比較的浅いn型ソース、ドレイン層は砒素イオン注入に
より形成することができる。しかし、この程度の浅さの
ソース及びドレイン領域においても、その層抵抗は30
〜5oΩ/口という比較的大きな値になり、集積回路へ
の応用の場合の様にソースあるいはドレイン領域の延長
がそのまま素子間の相互接続配線としても使用される場
合には、直列抵抗が無視し得ない領になってしまい信号
の伝播遅延や電圧低下の原因となる。
縮するといわゆる短チヤネル効果として知られているし
きい値゛電圧のチャネル長依存性やソース・ドレイン間
耐圧の低下等の重大な問題点が生じる。これらの問題は
主として、ソースとドレイン間の距離がドレイン領域に
ょる空乏層の延びの程度あるいはそれ以下にまで短かく
なったためによるものである。この問題、即ち、ドレイ
ン空乏層の延びの影響を軽減するためには、ソース及び
ドレイン領域の深さ、即ちソース及びドレイン領域の接
合深さを浅くすることが有効であることが有効であるこ
とが知られている。現在、接合深さが0.3μm程度の
比較的浅いn型ソース、ドレイン層は砒素イオン注入に
より形成することができる。しかし、この程度の浅さの
ソース及びドレイン領域においても、その層抵抗は30
〜5oΩ/口という比較的大きな値になり、集積回路へ
の応用の場合の様にソースあるいはドレイン領域の延長
がそのまま素子間の相互接続配線としても使用される場
合には、直列抵抗が無視し得ない領になってしまい信号
の伝播遅延や電圧低下の原因となる。
チャネル長が1μm以下にまで短縮された場合には、更
に浅い接合深さが必要となり、従って層抵抗は益々大き
くなり、その層抵抗によるトランジスタや集積回路の性
能の低下は一層深刻なものとなる。
に浅い接合深さが必要となり、従って層抵抗は益々大き
くなり、その層抵抗によるトランジスタや集積回路の性
能の低下は一層深刻なものとなる。
また、01〜0.2μm程度の浅い接合領域へのアルミ
ニウム系金属によるオーミックコンタクトにおいても、
いわゆるスパイクと称される局部的拡散・合金反応が生
じ基板とのtX的短絡を引起し易いことが予想される。
ニウム系金属によるオーミックコンタクトにおいても、
いわゆるスパイクと称される局部的拡散・合金反応が生
じ基板とのtX的短絡を引起し易いことが予想される。
この様に単υて不純物イオン注入のみで、0.1〜02
μm程Itの戊いソースドレイン領域箭埃を形成するこ
とは゛心気抵抗やオーミックフンタクト等の点から好ま
しくないことが判る。この問題を解決するだめに金属硅
化物層をソース・ドレイン領域の表面に形成することが
考えられる。しムし、白金、パラジウム等の貴金属の硅
化物を形成した場合には、これらの貴金属の硅化物の熱
安定性が充分で万いため、850°C8度の熱処理によ
って抵抗値が著しく増大したり、オーミックコンタクト
部でアルミニウム系金属と反応したりするという問題が
あり実用に供し難い。
μm程Itの戊いソースドレイン領域箭埃を形成するこ
とは゛心気抵抗やオーミックフンタクト等の点から好ま
しくないことが判る。この問題を解決するだめに金属硅
化物層をソース・ドレイン領域の表面に形成することが
考えられる。しムし、白金、パラジウム等の貴金属の硅
化物を形成した場合には、これらの貴金属の硅化物の熱
安定性が充分で万いため、850°C8度の熱処理によ
って抵抗値が著しく増大したり、オーミックコンタクト
部でアルミニウム系金属と反応したりするという問題が
あり実用に供し難い。
一方、モリブデン、タングステン、タンタル、チタン等
のいわゆる高融点金属の硅化物の場合にはそれらの材料
自身の耐熱性という点においては問題はない。そこで従
来の技術を用いてこれらの高融点金属の硅化物をソース
・ドレイン領域上に形成して低抵抗化を図るという目的
のために応用しようとすると、次の2つの方法が従来考
えられて(1θだ。第1の方法は所望の組成比の高融点
金属の硅化物膜そのものをスパッタ+1ングや真空蒸着
等の方法を用いて堆積する方法である。しかし、この方
法〈おいては800℃程度以上の高温熱処理によって高
融点金属の硅化物++iとその下の予め高濃度に不純物
をドープしたソース・ドレイン領域との接触面でのオー
ミック性が劣化し、その結果ソース・ドレイン領域の実
効的な直列抵抗の増加を引起す。更に、この方法でtよ
、予め金属硅化物組成を持った膜を堆積するため、ソー
ス、ドレイン領域等の所望の領域にのみ自己整合的に形
成することは容易ではないという欠点をも含んで(βる
。
のいわゆる高融点金属の硅化物の場合にはそれらの材料
自身の耐熱性という点においては問題はない。そこで従
来の技術を用いてこれらの高融点金属の硅化物をソース
・ドレイン領域上に形成して低抵抗化を図るという目的
のために応用しようとすると、次の2つの方法が従来考
えられて(1θだ。第1の方法は所望の組成比の高融点
金属の硅化物膜そのものをスパッタ+1ングや真空蒸着
等の方法を用いて堆積する方法である。しかし、この方
法〈おいては800℃程度以上の高温熱処理によって高
融点金属の硅化物++iとその下の予め高濃度に不純物
をドープしたソース・ドレイン領域との接触面でのオー
ミック性が劣化し、その結果ソース・ドレイン領域の実
効的な直列抵抗の増加を引起す。更に、この方法でtよ
、予め金属硅化物組成を持った膜を堆積するため、ソー
ス、ドレイン領域等の所望の領域にのみ自己整合的に形
成することは容易ではないという欠点をも含んで(βる
。
第2の方法は、1%融点金属の硅化物そのものを堆積す
るのではなく、高融点金属膜を堆積した労熱処理によっ
てB li<14点金属とシリコンとを反応させて硅化
物層を形成する方法である。この方法では、ソース・ド
レイン領域等の所望の領域のシリコン表面を露出せしめ
てから高融点金属膜の堆(aを行うことにより、所望部
のみに自己整合的(lこ高融点金属層を形成することが
できる。しかし、この方法を実際に試みると高融点金属
と高濃度に不純物をドープしたシリコンとの反応の(与
現性や一様性が著しく恋いことが判った。即ち、高融点
金属とシリコンとの硅化物層1応が殆ど生じな1711
4合や、激しい反応が生じる場合が、試料間ある・(s
(佳試利内においても生じた。これは多分高融点金属
とシリコンとの界面や高融点金属ある1ρけシリフンの
状態によって硅化物形成反応が敏感に影響された結果と
考えられる。更に、この様な方法にお(Qては、高融点
金属とシリコンとの硅化物形成反応が生じた場合におい
ても、硅化物形成反応はシリコン露出部の(偏部から未
露出pr(s <高融点金属膜4膜が絶縁物上にある領
域)ヘハミ出して生じるため自己整合的に高融点金属の
硅化物を所望領域にのみ形成するという点においても問
題があることが判明した。その−1=、形成される高融
点金属硅化物の均一性や平滑性は悲く、高濃度に不純物
がドープされたシリコン基板表面に高融点金属を堆積し
た後、熱処理を行うと、シリコン基板上ておいた不純物
が硅化物層を通して外部へ吸けろという現象が生じたり
、あるいはオーミックコンタクト用のアルミニウム系金
圀を該硅化物層上に堆積した場合(F、ば、アルミニウ
ムやシ1]コンが硅化物、トはのピンホール等の不均一
なII・1所をiL4 L/て相互拡散し、いわゆるス
パイクを牛しることが判った。以上の如く、従来の方法
は浅い暗合を持つソース及びドレインの低抵抗化等の応
用に対しては不適当である。
るのではなく、高融点金属膜を堆積した労熱処理によっ
てB li<14点金属とシリコンとを反応させて硅化
物層を形成する方法である。この方法では、ソース・ド
レイン領域等の所望の領域のシリコン表面を露出せしめ
てから高融点金属膜の堆(aを行うことにより、所望部
のみに自己整合的(lこ高融点金属層を形成することが
できる。しかし、この方法を実際に試みると高融点金属
と高濃度に不純物をドープしたシリコンとの反応の(与
現性や一様性が著しく恋いことが判った。即ち、高融点
金属とシリコンとの硅化物層1応が殆ど生じな1711
4合や、激しい反応が生じる場合が、試料間ある・(s
(佳試利内においても生じた。これは多分高融点金属
とシリコンとの界面や高融点金属ある1ρけシリフンの
状態によって硅化物形成反応が敏感に影響された結果と
考えられる。更に、この様な方法にお(Qては、高融点
金属とシリコンとの硅化物形成反応が生じた場合におい
ても、硅化物形成反応はシリコン露出部の(偏部から未
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域)ヘハミ出して生じるため自己整合的に高融点金属の
硅化物を所望領域にのみ形成するという点においても問
題があることが判明した。その−1=、形成される高融
点金属硅化物の均一性や平滑性は悲く、高濃度に不純物
がドープされたシリコン基板表面に高融点金属を堆積し
た後、熱処理を行うと、シリコン基板上ておいた不純物
が硅化物層を通して外部へ吸けろという現象が生じたり
、あるいはオーミックコンタクト用のアルミニウム系金
圀を該硅化物層上に堆積した場合(F、ば、アルミニウ
ムやシ1]コンが硅化物、トはのピンホール等の不均一
なII・1所をiL4 L/て相互拡散し、いわゆるス
パイクを牛しることが判った。以上の如く、従来の方法
は浅い暗合を持つソース及びドレインの低抵抗化等の応
用に対しては不適当である。
本発明の目的j/i、上記従来方法における間頚点をj
′イ決した新規な半導体装置の剰或方法f:提供するこ
とである。
′イ決した新規な半導体装置の剰或方法f:提供するこ
とである。
本発明によれば、少なくとも表inTにシリコン層を備
えた基板の一重部に絶縁膜を形成する工程と該絶縁膜に
開口を設けた後、該主面に高融点金属膜を堆積する工程
と、シリコン結晶中でドーパントとならないイオンを注
入して該高融点金属膜とシリコン層との接触部の界面を
混合せしめた後、脂族まだは■造のドーパントイオンを
注入する工程と40 ()−600°Cの渇一度範囲で
熱処理を行うことにより前記開口部において高融点金属
の硅化物形成反応を生じせしめる工程と、未反応で残留
する高融点金属膜を選択エツチングすることにより高融
点金属硅化物層を前記開口部に対して自己整合的に形成
する工程と、その後非還元性雰囲気中で800°C以上
の熱処理を行うことにより前記高IJ(点金匡硅化物層
の下に自己整合的に不純物ドープ層を形成する工程とを
含むことを特似とする半導体装置の製造方法が得られる
。
えた基板の一重部に絶縁膜を形成する工程と該絶縁膜に
開口を設けた後、該主面に高融点金属膜を堆積する工程
と、シリコン結晶中でドーパントとならないイオンを注
入して該高融点金属膜とシリコン層との接触部の界面を
混合せしめた後、脂族まだは■造のドーパントイオンを
注入する工程と40 ()−600°Cの渇一度範囲で
熱処理を行うことにより前記開口部において高融点金属
の硅化物形成反応を生じせしめる工程と、未反応で残留
する高融点金属膜を選択エツチングすることにより高融
点金属硅化物層を前記開口部に対して自己整合的に形成
する工程と、その後非還元性雰囲気中で800°C以上
の熱処理を行うことにより前記高IJ(点金匡硅化物層
の下に自己整合的に不純物ドープ層を形成する工程とを
含むことを特似とする半導体装置の製造方法が得られる
。
本発明による製置方法では、シリコン基板上に設けられ
た所定の開口部に自己整合的に均一かつ平滑な高融点金
属の硅化物;響が形成さnると同時に該硅化物層ドに、
きわめて浅い不純物ドープ層が形成される。本発明で得
らtLj’c高融点金属姪化物層は、イオン注入による
高融点金属とシリコンとの界面の混合効果のだめに、従
来法によって形成された硅化物層に比較して著しく優れ
た平滑性均質性熱的安定性及び合金化反応に対する障壁
性を有する。これらの特長は短チャ4°ル?、10 S
型電界効果トランジスタのソース・ドレインの形成やM
O8ICやバイポーラICの微細の配線の低抵抗化を実
現するの((適している。本発明ではイオン注入によっ
てドープした不純物ハ9jの接合f+、12さを0.1
μm稈度に迅〈形成することができる上、・そのシート
抵抗を上部の硅化物、喝によってスQ/ロ程度まで減少
させ、乙ことができだ。さらに不発明で形成した硅化物
一層上にアルミニウム系蒲1悦を堆積して作4!シたオ
ーミック流!il lは、550°Cまでの耐熱性を示
した。まだ、本発明の方法では、イオン注入を行った後
に/l O/)−Joo 0°Cという比較的低温の熱
処理を何い、この後、未反応′fc1−石ρ1;点金属
かつ平tしな高融点金属珪化物をi+;j t]部に対
して自己整合的に形成する上で1.極めて重要である。
た所定の開口部に自己整合的に均一かつ平滑な高融点金
属の硅化物;響が形成さnると同時に該硅化物層ドに、
きわめて浅い不純物ドープ層が形成される。本発明で得
らtLj’c高融点金属姪化物層は、イオン注入による
高融点金属とシリコンとの界面の混合効果のだめに、従
来法によって形成された硅化物層に比較して著しく優れ
た平滑性均質性熱的安定性及び合金化反応に対する障壁
性を有する。これらの特長は短チャ4°ル?、10 S
型電界効果トランジスタのソース・ドレインの形成やM
O8ICやバイポーラICの微細の配線の低抵抗化を実
現するの((適している。本発明ではイオン注入によっ
てドープした不純物ハ9jの接合f+、12さを0.1
μm稈度に迅〈形成することができる上、・そのシート
抵抗を上部の硅化物、喝によってスQ/ロ程度まで減少
させ、乙ことができだ。さらに不発明で形成した硅化物
一層上にアルミニウム系蒲1悦を堆積して作4!シたオ
ーミック流!il lは、550°Cまでの耐熱性を示
した。まだ、本発明の方法では、イオン注入を行った後
に/l O/)−Joo 0°Cという比較的低温の熱
処理を何い、この後、未反応′fc1−石ρ1;点金属
かつ平tしな高融点金属珪化物をi+;j t]部に対
して自己整合的に形成する上で1.極めて重要である。
すなわち、イオン注入後の最初のアニールを、列えば8
00°C程度以上の高稲で行った場合には、開口部から
はみだして珪化物が形成されてしま・う。
00°C程度以上の高稲で行った場合には、開口部から
はみだして珪化物が形成されてしま・う。
従って、最初低?1′il−でアニールを行った後、未
反応な高融点金属を除去するととによって1・づ口部に
自己整合して珪化Uが形成さハろ。この後、該珪化物層
の抵抗率の減少及び注入されたイオンの電気的活性化を
目的とした800”C程度以上の熱処理が実施されろ。
反応な高融点金属を除去するととによって1・づ口部に
自己整合して珪化Uが形成さハろ。この後、該珪化物層
の抵抗率の減少及び注入されたイオンの電気的活性化を
目的とした800”C程度以上の熱処理が実施されろ。
この熱処理をト■、ガスを含んだ一1買元性ガス雰囲気
で行った場合には、前記低温熱処理によって形成されノ
こ珪化物の均一性や平i′判注がで、(われてしまい、
こItに伴ってピンホール等の欠陥が多数形成されるだ
め隼檀回路へのイ史用には適さない。従って、非還元性
ガス雰囲気、例えば、蚕繋不活性ガス、酸素、水蒸気あ
るもっけこれらのイ、;1合せたガス雰囲′A]:たケ
ま真空中で800°C以上の熱処理を灯うことが、珪化
′l≧1の均一かつ平m乙性斬を維持する上で重要であ
る。
で行った場合には、前記低温熱処理によって形成されノ
こ珪化物の均一性や平i′判注がで、(われてしまい、
こItに伴ってピンホール等の欠陥が多数形成されるだ
め隼檀回路へのイ史用には適さない。従って、非還元性
ガス雰囲気、例えば、蚕繋不活性ガス、酸素、水蒸気あ
るもっけこれらのイ、;1合せたガス雰囲′A]:たケ
ま真空中で800°C以上の熱処理を灯うことが、珪化
′l≧1の均一かつ平m乙性斬を維持する上で重要であ
る。
以下、本発明のIW漬方法の−9−絶倒をし1を用いて
説明する。
説明する。
第1図(ib、 (b)、 (c)は本発明の実1・屯
例を説明するだめの図で主要工程における概略断面図を
示したもので′らろ。
例を説明するだめの図で主要工程における概略断面図を
示したもので′らろ。
先ず、+1型単結畠シリコツ基・仮を用意し、通常の熱
酸化法jこより、厚さ3000Aの5in2膜を形成し
、周知のホトエツチング法により新字の位i代に開[]
を設けた1々、全面に膜厚400Aの′ri膜を堆積し
、第1図(、I)を得た。〆欠に、上2づよりS+イオ
ンをTiとシリコン基板との接触部の界面を混合する。
酸化法jこより、厚さ3000Aの5in2膜を形成し
、周知のホトエツチング法により新字の位i代に開[]
を設けた1々、全面に膜厚400Aの′ri膜を堆積し
、第1図(、I)を得た。〆欠に、上2づよりS+イオ
ンをTiとシリコン基板との接触部の界面を混合する。
次にボロンイオンを加速゛4圧20keyでドーズ−I
IX次に550°CでH2ガス雰囲気で20分17■熱
処叩を行い、前記混合層において硅化物形成反応を生じ
せしめた後、i(21:)2系エツチング液に−Cb
iO2膜上の未反応Ti膜をエツチングする事により、
第1図(C)に示した如く、17F) [−1部のみに
均一なIp t’硅化物膜が形成さ、!′した。このT
I硅化物膜はTi、Si3である。次に、[q2ガス中
において、900’020分間の熱処理を行い、ドープ
層のISS気油活性化びTi硅化物層の抵抗率の減少(
Ti、S−への変」1之)を川っ九0本実施例にセいて
、Ti硅化物層の表面からpn接合までの距離が0,1
μmときわめて浅いにもかかわらず、シート抵抗値40
/口という低い値が得られた。従来、P型の浅いドープ
層(叶ボロンイオンをシリコン基板に直懺注入する方法
によって形成されていたが、接合深さ0.1μm程度に
形成すると、そのシート抵抗(kは数百07口以上にも
達し、もはや半導体集、@回路の′五41へや配線に使
用し、tな1ρ0 また、前記実施?Illでは高融点今日としてT1を用
い、注入イオンとしてシリコン及びボ1ゴ?e用いた場
合金示しだが、高融点金属としてM、o 、 W。
IX次に550°CでH2ガス雰囲気で20分17■熱
処叩を行い、前記混合層において硅化物形成反応を生じ
せしめた後、i(21:)2系エツチング液に−Cb
iO2膜上の未反応Ti膜をエツチングする事により、
第1図(C)に示した如く、17F) [−1部のみに
均一なIp t’硅化物膜が形成さ、!′した。このT
I硅化物膜はTi、Si3である。次に、[q2ガス中
において、900’020分間の熱処理を行い、ドープ
層のISS気油活性化びTi硅化物層の抵抗率の減少(
Ti、S−への変」1之)を川っ九0本実施例にセいて
、Ti硅化物層の表面からpn接合までの距離が0,1
μmときわめて浅いにもかかわらず、シート抵抗値40
/口という低い値が得られた。従来、P型の浅いドープ
層(叶ボロンイオンをシリコン基板に直懺注入する方法
によって形成されていたが、接合深さ0.1μm程度に
形成すると、そのシート抵抗(kは数百07口以上にも
達し、もはや半導体集、@回路の′五41へや配線に使
用し、tな1ρ0 また、前記実施?Illでは高融点今日としてT1を用
い、注入イオンとしてシリコン及びボ1ゴ?e用いた場
合金示しだが、高融点金属としてM、o 、 W。
ra8、注入イオンとしてシリコン及びアルゴンとAs
等の■族のドーパントを用(、−1だ堀余にも同様な効
果が得られブこ。
等の■族のドーパントを用(、−1だ堀余にも同様な効
果が得られブこ。
まだ、前記¥絶倒では屯結晶シ11コン基板を用いたが
、同もこれ)/C限る必要はなく、S Q 8基板のよ
うに長面1にシリコン層が存庄する基板であればよい。
、同もこれ)/C限る必要はなく、S Q 8基板のよ
うに長面1にシリコン層が存庄する基板であればよい。
また、このシリコン層は単結晶y +Il(らず多結晶
でもかまわない。
でもかまわない。
第1図は本発明の製置方法を説明するための戦略断面図
である。 11はn 型シリi 、−/ 基板、12け5iOdf
、c、13けTi膜、14ばTiとシリコンとの混合層
、15はボロンがドープされたP型層、161rl T
i硅化物層をそれぞれ示す。 第1に
である。 11はn 型シリi 、−/ 基板、12け5iOdf
、c、13けTi膜、14ばTiとシリコンとの混合層
、15はボロンがドープされたP型層、161rl T
i硅化物層をそれぞれ示す。 第1に
Claims (1)
- 少なくとも、表面にシリコン層を備えた基板の一主面に
絶縁膜を形成する工程と該絶縁膜に開口を設けた後、該
主面に高融点金属膜を堆積する工程とシリコン結晶中で
ドーパントとならないイオンを注入し−C該高融点金属
膜とシリコンj4との接触部の界面を混合せしめた後、
皿族または■族のドーパントイオンを注入する工程と4
ONOO′Cの温度範囲で熱処理をイtうことにより、
前記l:i?ILE部において高融点金属の硅化物形成
反応を生じせしめる工程と、未反応で残留する高融点金
属膜を選択エツチングすることにより高融点金族硅化物
層を別記開口部に対して自己整合的に形成する工程と、
その後、非還元性雰囲気中で800℃以上の熱処理を行
うことにより、前記局融点金属硅化物層の下に自己整合
的に不純物ドープ層を形成する工程とを含むことを特徴
とする半導体装置の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22906882A JPS59123228A (ja) | 1982-12-28 | 1982-12-28 | 半導体装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22906882A JPS59123228A (ja) | 1982-12-28 | 1982-12-28 | 半導体装置の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59123228A true JPS59123228A (ja) | 1984-07-17 |
Family
ID=16886229
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22906882A Pending JPS59123228A (ja) | 1982-12-28 | 1982-12-28 | 半導体装置の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59123228A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61150216A (ja) * | 1984-12-24 | 1986-07-08 | Hitachi Ltd | 半導体装置の製造方法 |
JPS61240631A (ja) * | 1985-04-18 | 1986-10-25 | Nec Corp | 半導体集積回路の製造方法 |
JPS6298642A (ja) * | 1985-10-25 | 1987-05-08 | Hitachi Ltd | 半導体集積回路装置の製造方法 |
EP0802563A2 (en) * | 1996-04-19 | 1997-10-22 | Nec Corporation | Method of manufacturing a semi-conductor device having a low resistance metal silicide layer |
-
1982
- 1982-12-28 JP JP22906882A patent/JPS59123228A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61150216A (ja) * | 1984-12-24 | 1986-07-08 | Hitachi Ltd | 半導体装置の製造方法 |
JPS61240631A (ja) * | 1985-04-18 | 1986-10-25 | Nec Corp | 半導体集積回路の製造方法 |
JPS6298642A (ja) * | 1985-10-25 | 1987-05-08 | Hitachi Ltd | 半導体集積回路装置の製造方法 |
EP0802563A2 (en) * | 1996-04-19 | 1997-10-22 | Nec Corporation | Method of manufacturing a semi-conductor device having a low resistance metal silicide layer |
EP0802563A3 (en) * | 1996-04-19 | 1998-09-02 | Nec Corporation | Method of manufacturing a semi-conductor device having a low resistance metal silicide layer |
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