JPS59115744A - 湿式酸化処理用触媒 - Google Patents

湿式酸化処理用触媒

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JPS59115744A
JPS59115744A JP57225283A JP22528382A JPS59115744A JP S59115744 A JPS59115744 A JP S59115744A JP 57225283 A JP57225283 A JP 57225283A JP 22528382 A JP22528382 A JP 22528382A JP S59115744 A JPS59115744 A JP S59115744A
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JP
Japan
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catalyst
carrier
type crystals
oxidation processing
wet type
Prior art date
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JP57225283A
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English (en)
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JPH0372343B2 (ja
Inventor
Sanemi Kimoto
木本 実美
Yoshiaki Harada
原田 吉明
Tomonori Ueda
上田 僚則
Hiroshi Fujiya
啓 冨士谷
Kenichi Yamazaki
健一 山崎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Osaka Gas Co Ltd
Original Assignee
Osaka Gas Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、廃水の湿式酸化処理に使用される担持触媒に
関する。
化学的酸素要求物質(以下00D成分という)、懸櫛物
質或いは場合によっては更にアンモニア等をも含む廃水
の処理については、種々の方法が提案されている。本発
明者等もこの様な廃水の処理につき長年研究を重ねた結
果、触媒金属の種類、湿式酸化に使用する酸素の濃度及
び供給鍛、処理ずべき廃水のp[(、G、式酸化反応中
のpH低下等が、処理効率、使用する機器類の腐食、触
媒の寿命等に大きく影響することを見出しておシ、これ
等の知見に基いてすでに特許出願を行なっている(特願
昭51−95507号、特願昭52−110257号、
特願昭56−165168号等)0本発明者は、これ等
先願方法の優れた効果、特にその高い処理効率を更に改
善すべく種々研究を続けた結果、触媒金属のみならず、
担体の種類によっても処理効率が影響されること、同一
種類の担体においても担体の製造方法の相違、結晶構造
の相違等によシ排水の処理効率、触媒の耐久性及び活性
、使用触媒の再生処理後の活性回復程度等が大尊く異な
る場合があること等を見出した。特にFe等の金属を触
媒活性成分とし、酸化チタン(以下’rib2という)
を担体とする湿式酸化触媒においては、TlO2を担体
として使用する(lhの分野の触媒についての知見全そ
のまま適用することが出来ないことも判明した。本発明
tit 、湿式酸化触媒における担体としてのTlO2
の上記の如き0異性を解明した結果に基いて完成された
ものである。即ち、本発明eよ、Fe、Co、Ni、O
u及びW並びにこれ等金属の水に不溶性又は離溶性の化
合物の1種又は2種以上を触媒有効成分とし、担持触媒
のアナターゼ型結晶とルチル型結晶の組成比が前者1重
用部に対し後者0.1〜6.0重置部である酸化チタン
を担体とする廃水の湿式酸化処理用触媒に係る。
本発明においては、触媒中の’1”102担体のアナタ
ーゼ型結晶構造部分を1重量部とし、ルチル型結晶摺造
部分を0.1〜6. Ofi i部とする。ルチル型結
晶が0.1算量部未満であるか或いは6.0重量部を上
回る場合にL1湿式酸化処理時のアンモニア分解率及び
COD分解率が低い、触媒の耐久性及び触媒の強度が劣
る、再生処理後の活性回復が十分でない等の−又は二以
上の欠点がある。アナターゼ型結晶1重量部に対しルチ
ル型結晶0.2〜2.0重号部とした場合には、アンモ
ニア及びCOD成分の分解率が特に高くなるので、両者
の組成比をこの範囲内とすることがより好ましい。
本発明触媒−おいては、+41を媒活性成分の所は、担
体型骨の0.05〜26チ程度(金属として)であり、
0.5〜3.0%とすることがより好ましい。
本発明触媒は、廃水を100〜370 ’C程度に加熱
し1つ廃水が液相を保持する圧力に保持しつつ、酸素の
存在下に廃水中のO(I D成分及び/又は懸濁物質及
び/又はアンモニア等を分解する廃水の湿式酸化処理用
の触媒として特に好適である。
実施例1〜15 アナターゼ型結晶構造部分とルチル型結晶構造部分の重
用組成比が第1表に示す通シであるTlO2担持触媒(
径4 mmの球形触媒)を円筒型反応塔に充填して、廃
水の湿式酸化処理を行なった。
酒精工場カラノ排水(COD9400ppm、TODi
9oooppm、I))110.0)を空間速度2.0
 1/ht”(空塔基準)で円筒型反応塔最下部に供給
した。
液の質垣速度は25tDrL/m2・hrであシ、又処
理済水のpHが約7.0となる様に反応塔内には苛性ソ
ーダ溶液を連続的に供給した。一方、空気を空間速度9
01/hr(空塔基準、標準状態換算)として反応塔下
部に供給した。
反応塔内部を温度260℃、圧カフ 0 kg/m2・
Gに保持し、湿式酸化後の気液混合相を順次反応塔上部
から抜き出し、間接冷却後、気液分離器に導いた。
分離された気相及び液相中の各残留成分の絶対屋からC
OD成分の除去率を求めた結果を第1表に示す。尚、第
1表に示す数値は、湿式酸化反応開始100時間後の結
果である。
比較例1〜6 アナターゼ型結品イi′#造邪分とルチル型結晶構造部
分の事情組成比が21¥2表に示す通りであるTlO2
担体に触媒活性成分を担持させた触媒を使用する以外は
実施例1〜15と同様にして廃水の湿式酸化処理を行な
った。
結果は第27に示す通りであった。COD分解率が、実
施例1〜15に比して劣ってbることが明らかである。
第2表 代理人 弁理士 三  枝  英  ニー22’7−

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ■ 鉄、コバルト、ニッケル、銅及びタングステン並び
    にこれ等金属の水圧不溶性又は難溶性の化合物の1柿又
    は2種以上を触媒有効成分とし、担持触媒のアナターゼ
    型結晶とルチル型結晶の組成比が前者1重所部に対し後
    者0.1〜6.0重滑部である酸化チタンを担体とする
    廃水の湿式%式%
JP57225283A 1982-12-21 1982-12-21 湿式酸化処理用触媒 Granted JPS59115744A (ja)

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JPS59115744A true JPS59115744A (ja) 1984-07-04
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103159365A (zh) * 2013-04-02 2013-06-19 宜宾天原集团股份有限公司 一种增加人造金红石母液中铁离子浓度的方法及装置
CN103159263A (zh) * 2013-04-02 2013-06-19 宜宾天原集团股份有限公司 一种人造金红石母液的处理方法
CN106582777A (zh) * 2016-12-27 2017-04-26 郑州天舜电子技术有限公司 一种处理焦化含酚废水的催化剂及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55152591A (en) * 1979-05-16 1980-11-27 Osaka Gas Co Ltd Treatment of waste water

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