JPS59108092A - 燃料組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 炭化水素系混合物はその混合する化合物の組合せも多様
で燃料用途を代表例として、その用途は多岐にわたって
いる。例えば重質油、アスファルト、ピッチ等の燃焼効
率を高め軽質ないし中質油分野への用途拡大のだめ、該
油中にメタノールあるいは水／メタノールを混合したり
、あるいは微粉石炭の安全かつ効率的な輸送を目的とし
て、該微粉をメタノールや炭化水素油に分散させること
等、実用化が期待されている。

しかして、いずれの用途においても炭化水素系混合物が
相分離をおこさない様に、系を安定に維持するだめ各種
界面活性剤の添加が必要とされており、特に近時ポリ酢
酸ビニル部分ケン化物が好適な安定剤として使用し得る
との提案が行われている。

しかしながら、該安定剤を用いた場合低温での放置安定
性に劣るため冬場での保存あるいは寒冷地での取扱いに
おいて分散状態が破壊して相分離をおこす恐れがあシ、
更に改善の余地があることが明かとなった。

しかるに本発明者等はかかる問題を解決すべく鋭意研究
を重ねた結果、四本又はアルコール又は水／アルコール
、（Ｂ）固形状炭化水素、（Ｃ）液状炭化水素から選ば
れる（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の少なくとも２種の組合せ
よりなる炭化水素系混合物に、疎水性基及び／又はイオ
ン性基を５０〜９５モル％含有してなる平均ケン化度９
５モル％以下、平均重合度１５００以下の変性酢酸ビニ
ル系樹脂を添加する場合、かかる問題が解決出来ること
、更に該変性酢酸ビニル系樹脂と平均ケン化度８０モル
％以下、平均重合度１５００以下のポリ酢酸ビニル系樹
脂を併用すると一段と低温時の安定性が向上すると七を
見出し本発明を完成するに至った。

本発明でアルコールとしてはメタノールが代表的である
がエタノール、プロパツール、ブタノール等の高級アル
コールも使用可能である。又、固形状炭化水素としては
石炭、アスファルト、コールタール、ピッチ等が例示さ
れる。

更に、液状炭化水素としてはガソリン（自動車および航
空用）、ジェット燃料油、燈油、軽油９重質油（Ａ重油
、Ｂ重油、Ｃ重油）あるいは潤滑油等が例示されるが、
本発明によると特に沸点が２００°Ｃ以上の炭化水素に
対して顕著な効果が得られる。

本発明の対象となる炭化水素系混合物は（５）水又はア
ルコール又は水／アルコール、（Ｂ〕固形状炭化水素、
（Ｃ）液状炭化水素から選ばれる囚、（Ｂ）、（Ｃ）の
いずれか二種以上の組合せであればいずれでも良い０ 実用上から考えて好ましい組合せはガソリン／メタノー
ル、軽油／メタノール、重質油／メタノール、石炭／メ
タノール、石炭／エタ／−ル、アスファルト／メタノー
ル等であるが、特に軽油／メタノール、重質油／メタノ
ールあるいはアスファルト／メタノールが効果が顕著に
発揮される。

該混合物における混合比率社特に制限はなく目的に応じ
て任意の範囲から選定すれば良い。例えば重質油にメタ
ノールを混合する場合、実用上′５０重量％以下のメタ
ノールが使用される。

本発明における特徴点は安定化剤として疎水性基、及び
／又はイオン性基を５０−９５モル％含有してなる平均
ケン化度９５モル％以下、平均重合度１５００以下の低
重合度の変性酢酸ビニル系樹脂を用いる点である。疎水
性基が５０モル％以下では本発明の効果に乏しく、一方
９５モル％以上ではアルコールとの親和性等が問題とな
る。

該変性酢酸ビニル系樹脂において、疎水性基としては代
表的には長鎖アルキル基、フェニル基、等が挙げられる
。イオン性基としてはカルボキシル基、スルホン酸基、
リン酸基、硫酸基、硝酸基、４級アンモニウム塩基等の
カチオン基、およびこれらの塩類などが挙げられる。こ
のうち好適にはアルキル基の使用であり、その場合その
炭素数が６以上の長鎖アルキル基が適当である１、これ
らの基は変性酢酸ビニル系樹脂中の分子鎖中に存在して
も良いが、通常、製造が容易である点で分子の側鎖に存
在させるのが有利である。

本発明の変性酢酸ビニル系樹脂の製法としては、いろい
ろあるが酢酸ビニル系樹脂の側鎖に疎水性基を導入する
方法としては、 ｆｉ＋　　疎水性基を有するビニル系化合物と酢酸ビニ
ルを共重合する。更に必要に応じてそれをケシ化する。

上記ビニル化合物としては長鎖アルキルビニルエーテル
（例えばオクチルビニルエーテル、ラクリルビニルエー
テル、ドテシルビニルエーテル等）、アルキルアリルエ
ーテル（例えばオクチルアリルエーテル、ラクリルアリ
ルエーテル、ドデシルアリルエーテル等入長鎖α−オレ
フィン（α−ヘキセン、α−ヘプテン、α−オクテン、
α−デセン、α−ドデセン等）、高級脂肪酸ビニルエス
テル（例えばトリメチル酢酸ビニル、ＶｅｏＶａ−１０
等）、エチレン性不飽和カルボン酸の長鎖アルキルエス
テル、Ｎ−長鎖アルキル置換エチレン性不飽和カルボン
酸アミド、カルボン酸アリルエステル（例えば酢酸アリ
／Ｉ／。

プロピオン酸アリル、ステアリン酸アリル′Ｉｔ？）、
スチレン、置換スチレン等が挙げられる。これらは単独
又は２種以上併用され得る。

（２）　　ポリ酢酸ビニルの部分ケン化物を高級脂肪族
アルデヒドでアセクール化したり、多価カルボン酸の部
分エステルを用いてエステル化スる、などが挙げられ、
イオン性基を導入する方法としては、 （１）　　イオン性基を有するビニル系化合物、例えば
不飽和脂肪族カルボン酸、オレフィンスルホン酸４クリ
ルアミドアルキルスルホン酸、（メタ）アクリロイルア
ルキルスルホン酸、又はこれらの塩等と酢酸ビニルを共
重合させる。更に必要に応じてこれをケン化する。

（２）　　ポリ酢酸ビニルの部分ケン化物に硫酸、タロ
ルスルホン酸、リン酸等を反応させてエステル化する。

などが挙げられる。但し、これらの製造法に限定される
ものではない。

上記の変性酢酸ビニル系樹脂の中でも、疎水性基、及び
／又はイオン性基を、５０〜９５モル％含有し、平均ケ
ン化度０〜６０モル％、かつ平均重合度１０００以下の
変性酢酸ビニル系樹脂が特に効果的である。

該変性酢酸ビニル系樹脂の使用にあたっては、粉末状、
ブロック状、溶液状のいずれの形態で添加されることも
可能である。

該樹脂の添加量は、対象混合液の種類あるいはその目的
によって多少変動するので一概には規定出来ないが、通
常組成物全体に対して０．００５〜５重量％の範囲が適
当である。

本発明においては、更に平均ケン化度８０モル％以下、
平均重合度１５００以下のポリ酢酸ビニル系樹脂を併用
すると一段と安定性が向上する。

上記のポリ酢酸ビニル系樹脂の中でも平均ケン化度６０
モル％以下、特に好ましくは２０〜６０モル％、平均重
合度５０〜１０００のポリ酢酸ビニル部分ケン化物、即
ち、低ケン化度及び低重合度の部分ケン化物が特に効果
的である。

又、該ポリ酢酸ビニル系樹脂は粉末状、°ブロック状、
溶液状のいずれの形態で添加されることも可能であり、
溶液状としてはメタノール溶液、エタノール溶液、メタ
ノール／酢酸メチル溶液等のアルコール系溶剤溶液が適
当であり、必要に応じて該アルコールと相溶性のある水
及び他の溶剤の併用も勿論可能である７゜ 該樹脂の添加量も対象混合液の種類あるいはその目的に
よって多少変動するので一概に規定は出来ないが、通常
組成物全体に対して０．００５〜５重量％の範囲が適当
である。

変性酢酸ビニル系樹脂に対して該ポリ酢酸ビニル系樹脂
を５〜９０重量％併用する場合、特に効果が顕著である
。

本発明の組成物を調製する際、その混合手段に制限はな
く要は水、アルコール、固形状炭化水素、液状炭化水素
と変性酢酸ビニル系樹脂あるいはポリ酢酸ビニル系樹脂
を撹拌下に混合しさえすればよい。その添加順序は任意
である。

又かかる操作の際、必要に応じて各種界面活性剤、燃焼
助剤等の各種添加剤の併用も差支えない。

かくして得られた組成物は極めて安定性が良好で低温中
に長期保存しても安定性にすぐれ適度の流動性を有すだ
め、燃料に有用である。

以下、実例を挙げて本発明を更に具体的に説明する。部
又は％とあるのは特にことわりのない限シ重量基準であ
る。

実施例１〜７ 軽油１００部を室温下でステンレス容器に仕込み撹拌下
にメタノール５部、第１表に示す如き変性酢酸ビニル系
樹脂（酢酸ビニルとビニル系化合物を共重合して製造）
０．４部を仕込んで組成物を得た。

この組成物は完全な均一分散状態であった。室温及び５
℃で該組成物を５０日放置しその透過率を測定した。該
組成物の性能評価を第１表に示す。

但し、透過率は厚さ２顛のセルを用い４６０ｍμの波長
にて２０℃で測定した。透過率が低い値を示す程均−な
分散状態を、呈する。

第　　１　　表 実施例８ 軽油１００部を室温下でステンレス容器に仕込み撹拌下
にメタ／−ルｔＯ部、水０．５部、実施例６の共重合体
０．６部及び平均ケン化度４５モル％、平均重合度４０
０のポリ酢酸ビニル部分ケン化物０．０８部を仕込んで
組成物を得た。

室温で３０日放置後の透過率は５９６．５℃で６０日放
装ｆの透過率は５％であった。

実施例９ 実施例６の共重合体２．０部とへ重油１００部とメタノ
ール５部とを撹拌下に混合した。この系は均一な分散状
窓であった。５℃で５０日間放１ｑ、シても相分離は認
められなかった。

実施例１０〜１１ 実施例８における軽油に代えてアスファルト（実施例１
０）、Ｃ重油（実施例１１）を用いた以外は同側と同じ
実験を行った。系は均一な分散状窓であった。５℃で′
５０日間放置しても相分離は認められなかった。

実施例１歩 Ｃ重油１００部を室温下でステンレス容器に仕込み撹拌
下にメタノール５部、水０．２部、実施例７の共重合体
０．７部を添加し組成物を得た。５℃に５０日間放置し
ても相分離は認められなかった。

特許出願人　　日本合成化学工業株式会社７１０

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、囚水又はアルコール又は水／アルコール、■）固形
   状炭化水素、（Ｃ）液状炭化水素から選ばれる（４）、
   （Ｂ）、（Ｃ）の少なくとも２種の組合せよりなる炭化
   水素系混合物に、疎水性基及び／又はイオン性基を５０
   〜９５モル％含有してなる平均ケン化度９５モル％以下
   、平均重合度１５００以下の変性酢酸ビニル系樹脂を添
   加してなる燃料組成物。 ２、（イ）水又はアルコール又は水／アルコール、（Ｂ
   ）固形状炭化水素、（Ｃ）液状炭化水素から選ばれる（
   イ）、（Ｂ）、（Ｃ）の少なくとも２種の組合せよりな
   る炭化水素系混合物に、（Ｉ）疎水性基及び／又はイオ
   ン性基を５０〜９５モル％含有してなる平均ケン化度９
   ５モル％以下、平均重合度１５００以下の変性酢酸ビニ
   ル系樹脂及びＣ１１）平均ケン化度８０モル％以下、平
   均重合度１５００以下のポリ酢酸ビニル系樹脂を添加し
   てなる燃料組成物。