JPS59108095A - 燃料組成物 - Google Patents

燃料組成物

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Publication number
JPS59108095A
JPS59108095A JP21964682A JP21964682A JPS59108095A JP S59108095 A JPS59108095 A JP S59108095A JP 21964682 A JP21964682 A JP 21964682A JP 21964682 A JP21964682 A JP 21964682A JP S59108095 A JPS59108095 A JP S59108095A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alcohol
water
carboxylic acid
unsaturated carboxylic
fuel composition
Prior art date
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Pending
Application number
JP21964682A
Other languages
English (en)
Inventor
Kiichi Maruhashi
丸橋 基一
Masayasu Hasegawa
昌康 長谷川
Susumu Kondo
晋 近藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
Application filed by Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd filed Critical Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
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  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 炭化水素系混合物はその混合する化合物の組合せも様々
で燃料用途を代表例としてその用途は多岐にわたってい
る。例えば、重質油の燃焼効率を高め軽質油ないし中質
油分野への用途拡大のため、該油中に少量のメタノール
を混合したり、あるいは微粉石炭の安全かつ効率的な輸
送を目的として該微粉をメタノールや炭化水素系油に分
散させるこ七等、実用化が期待されている。しかして、
いずれの用途においても炭化水素系混合物が相分離をお
こさないように系を安定に維持するために各種界面活性
剤の添加が必要とされており、特に近時、ポリ酢酸ビニ
ルやその部分ケン化物、エチレン−酢酸ビニル共重合体
又はそのケン化物等が好適な安定化剤として使用し得る
との提案が行われている。
しかしながら、該安定化剤を用いた場合、低温での放置
安定性に劣るため冬場での保存あるいは寒冷地での取扱
いにおいて分散状態が破壊して相分離をおこす恐れがあ
り、更に改善の余地があることが明かとなった。
しかるに本発明者等は(イ)水又はアルコール又は水/
アルコール、(ロ)固形状炭化水素、(ハ)液状炭化水
素から選ばれる(イ)、(ロ)、(ハ)の少なくとも二
種の組合せよりなる炭化水素系混合物に、長鎖α−オレ
フィン、エチレン性不飽和カルボン酸、エチレン性不飽
和カルボン酸アルキルエステルから選ばれるモノマーの
単独重合体、共重合体、グラフト重合体の少なくとも一
種(以下単に重合体と略す)を配合する場合、低温時の
安定性にすぐれる組成物が得られること、しかも該組成
物に更に平均ケン化度80モル%以下、平均重合度15
00以下のポリ酢酸ビニル系樹脂を添加する時は一層安
定性が向上した燃料組成物が得られることを見出し本発
明を完成するに到った。
本発明で使用する安定剤を製造するために上記の各種モ
ノマーが用いられるが、好捷しくけ単独重合体よりも共
重合体あるいはグラフト重合体が実用的である。ゞしか
も該重合体においては側鎖に存在するアルキル基の炭素
数が比較的大きいものと比較的小さいものとなる様にモ
ノマ一種を選択することによって、性質の良好な安定剤
が得られる。以下各種モノマーを例示するが本発明はこ
れらに限定されるものではない。
α−オレフ ンー α−ヘキセン、α−オクテン、α−デセン、α−ドデセ
ン、α−ヘキサデセン、α−オクタデセン等。
エチレン性不飽和カルボン酸− (メタ)アクリル酸、(無水2マレイン酸、クロトン酸
、イタコン酸、ソルビン酸等。
エチレン   和カルボン アルキルエフ、 f /l
/−(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エ
チル、(メタ)アクリル酸プロピル、(メタ)アクリル
酸ブチル、(メタ)アクリル酸ペンチル、(メタ)アク
リル酸ヘキシル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキシ
ル、(メタ)アクリル酸ヘプチル、(メタ)アクリル酸
オクチル、(メタ)アクリル酸デシル、(メタ)アクリ
ル酸ヘキサデシル、(メタ)アクリル酸オクタデシル、
その他、マレイン酸モノアルキルエステル、マレイン酸
ジアルキルエステル、クロトン酸アルキルエステル、イ
タコン酸アルキルエステル、ソルビン酸アルキルエステ
ル、オレイン酸アルキルエステル等。
これらは併用して用いても差支えない。
上記モノマー以外にカルボン酸のビニルエステル、アル
キルビニルエーテル、アルキルアリルエーテル、カルボ
ン酸アリルエステル、エチレン性不飽和カルボン酸アミ
ドあるいは塩等も併用出来る。これらのモノマーについ
ていくつか例示する。
−じな−jンーΔζ≦2二n訟−eΣ−ヒ−二二−lし
      −プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、カプ
リン酸ビニル、ラクリル酸ビニル、パーサティック酸ビ
ニル、バルミチン酸ビニル、ステアリン酸ビニル等。
アルキルビニルエーテル プロビルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、ヘキ
シルビニルエーテル、オクチルビニルエーテル、デシル
ビニルエーテ/I/、  ドデシルビニルエーテル、テ
トラデシルビニルエーテル、ヘキサデシルビニルエーテ
ル、オクタデシルビニルエーテル等。
アルキルアリルエーテル プロピルアリルエーテル、ブチルアリルエーテル、ヘキ
シルアリルエーテル、オクチルアリルエーテル、デシル
アリルエーテル、ドデシルアリルエーテル、テトラデシ
ルアリルエーテル、ヘキサデシルアリルエーテル、オク
タデシルアリルエーテル等。
カルボン  1ルエスーL ステアリン酸アリル、ラフリン酸アリル、ヤシ油脂肪酸
アリル、オクチル酸アリル、酪酸アリル等。
本発明で用いる重合体は粉末状、ブロック状、溶液状い
ずれの形態で添加されることも可能である。
該重合体の添加量は対象混合液の種類あるいはその目的
によって多少変動するので一概には規定出来ないが、通
常組成物全体に対して0.005〜5重量%の範囲が適
当である。
本発明においては、更に平均ケン化度80モル%以下、
平均重合度1500以下のポリ酢酸ビニル系樹脂を併用
すると一段と安定性が向上する。
上記のポリ酢酸ビニル系樹脂の中でも平均ケン化度60
モル%以下、特に好ましくは20〜60モル%、平均重
合度50〜1000のポリ酢酸ビニル部分ケン化物、即
ち、低ケン化度及び低重合度の部分ケン化物が特に効果
的である。
該ポリ酢酸ビニル系樹脂の分子中には酢酸ビニル基、水
酸基以外に少量の他の官能基が含まれても差支えない。
又、該ポリ酢酸ビニル系樹脂は粉末状、ブロック状、溶
液状のいずれの形態で添加されることも可能であり、溶
液状としてはメタノール溶液、エタノール溶液、メタノ
ール/酢酸メチル溶液等のアルコール系溶剤溶液が適当
であり、必要に応じて該アルコールと相溶性のある水及
び他の溶剤の併用も勿論可能である。
該樹脂の添加量も対象混合液の種類あるいはその目的に
よって多少変動するので一概に規定は出来ないが、通常
組成物全体に対してo、o o s〜5重量%の範囲が
適当である。共重合体又はそのケン化物に対して該ポリ
酢酸ビニル系樹脂を5〜90重量%併用する場合、特に
効果が顕著である。
本発明でアルコールとしてはメタノールが代表的である
がエタノール、プロパツール、ブタノール等の高級アル
コールも使用可能である。又、固形状炭化水素としては
石炭、アスファルト、コールタール、ピッチ等が例示さ
れる。更に液状炭化水素としてはガソリン(自動車およ
び航空用)、ジェット燃料油、差部、軽油、重質油(A
重油、B重油、C重油)あるいは潤滑油等が例示される
が、本発明によると特に沸点が200℃以上の炭化水素
に対して顕著な効果が得られる。
本発明の対象となる炭化水素系混合物は(イ)水、又は
アルコール又は水/アルコール、(ロ)固形状炭化水素
、(9液状炭化水素から選ばれる(イ)、仲)、(ハ)
のうちいずれか二種以上の組合せであればいずれでも良
い。
実用上から考えて好ましい組合せはガソリン/メタノー
ル、軽油/メタノール、重質油Zメタ/#−/l’、石
炭/メタノール、石炭/エタノール、アスファルト4.
メタノール等であるが、特に軽油/メタノール、重質油
/メタノールあるいはアスファルト/メタノールが効果
が顕著に発揮される。
該混合物における混合比率は特に制限はなく目的に応じ
て任意の範囲から選定すれば良い。例えば重質油にメタ
ノールを混合する場合、実用上30重量%以下のメタノ
ールが使用される。
本発明の組成物を調製する際、その混合手段に制限はな
く要は水、アルコール、固形状炭化水素、液状炭化水素
と重合体あるいはポリ酢酸ビニル系樹脂を撹拌下に混合
しさえすればよい。その添加順序は任意である。
又かかる操作の際、必要に応じて各種界面活性剤、燃焼
助剤等の各種添加剤等任意の化合物の併用も差支えない
かくして得られた組成物は極めて安定性が良好で低温中
に長期保存しても安定性にすぐれ適度の流動性を有すた
め、燃料に有用である。
以下、実例を挙げて本発明を更に具体的に説明する。部
又は%とあるのは特にことわりのない限り重量基準であ
る。
実施例1〜6 軽油100部を室温下でステンレス容器に仕込み撹拌下
にメタノール5部、第1表に示す重合体0.4部を仕込
んで組成物を得た。この組成物は完全に均一な分散状態
であった。該組成物を室温及び5℃で60日放置しその
透過率を測定した。その結果を第1表に示す。
但し、透過率は厚さ2間のセルを用い460mμの波長
にて20℃で測定した。透過率が低い値を示す程均−な
分散状態を呈する。
第   1   表 実施例7 軽油100部を室温下でステンレス容器に仕込み撹拌下
にメタノール10部、水0.6部、実施例1の共重合体
0.6部及び平均ケン化度45モル%、平均重合度40
0のポリ酢酸ビニル部分ケン化物0.08部を仕込んで
組成物を得た。室温で60日放置後の透過率は4%、5
℃で50日放置後の透過率は396であった。
実施例8 実施例4の重合体2.0部とA重油100部とメタノー
ル5部とを撹拌下に混合した。この系は均一な分散状態
であった。5℃で60日間放置しても相分離は認められ
なかった。
実施例9〜10 実施例7における軽油に代えてアスファルト(実施例?
)、C重油(実施例10)を用いた以外は同側と同じ実
験を行った。系は均一な分散状態であった。5℃で!I
O日間放置しても相分離は認められなかった。
実施例12 C重油100部を室温下でステンレス容器に仕込み撹拌
下にメタノール5部、水0.2部、実施例6の重合体0
.7部を添加し組成物を得た。5℃に60日間放置して
も相分離は認められなかった。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、(イ)水又はアルコール又は水/アルコール、(ロ
    )固形状炭化水素、(ハ)液状炭化水素から選ばれる(
    イ)、(ロ)、(ハ)の少なくとも二種の組合せよりな
    る炭化水素系混合物に1長鎖α−オレフィン、エチレン
    性不飽和カルボン酸、エチレン性不飽和カルボン酸アル
    キルエステルがら選ばれるモノマーの単独重合体、共重
    合体、グラフト重合体の少なくとも一種を配合してなる
    燃料組成物。 2、(イ)水又はアルコール又は水/アルコール、(ロ
    )固形状炭化水素、(ハ)液状炭化水素−から選ばれる
    (イ)、(ロ)、(ハ)の少なくとも二種の組合せより
    なる炭化水素系混合物に1長鎖α−オレフィン、エチレ
    ン性不飽和カルボン酸、エチレン性不飽和カルボン酸ア
    ルキルエステルから選ばれるモノマーの単独重合体、共
    重合体、グラフト重合体の少なくとも一種と、平均ケン
    化度80モル%以下、平均重合度1500以下のポリ酢
    酸ビニル不揖脂を配合してなる燃料組成物。
JP21964682A 1982-12-13 1982-12-13 燃料組成物 Pending JPS59108095A (ja)

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