JPH033715B2 - - Google Patents
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- JPH033715B2 JPH033715B2 JP57165764A JP16576482A JPH033715B2 JP H033715 B2 JPH033715 B2 JP H033715B2 JP 57165764 A JP57165764 A JP 57165764A JP 16576482 A JP16576482 A JP 16576482A JP H033715 B2 JPH033715 B2 JP H033715B2
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Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
炭化水素系液状混合物はその混合する化合物の
組合せも様々で燃料用途を代表例としてその用途
は多岐にわたつている。例えば、重質油の燃料効
率を高め軽質油分野への用途拡大のため、該油中
に少量のメタノールを混合したり、あるいは微粉
石炭の安全かつ効率的な輸送を目的として該微粉
をメタノールや炭化水素系油に分散させること
等、実用化が期待されている。しかして、いずれ
の用途においても炭化水素系液状混合物が相分離
をおこさない様に系を安定に維持するために各種
界面活性剤の添加が必要とされており、特に近
時、エチレン−酢酸ビニル共重合体又はそのケン
化物が好適な安定化剤として使用し得るとの提案
が行われている。
組合せも様々で燃料用途を代表例としてその用途
は多岐にわたつている。例えば、重質油の燃料効
率を高め軽質油分野への用途拡大のため、該油中
に少量のメタノールを混合したり、あるいは微粉
石炭の安全かつ効率的な輸送を目的として該微粉
をメタノールや炭化水素系油に分散させること
等、実用化が期待されている。しかして、いずれ
の用途においても炭化水素系液状混合物が相分離
をおこさない様に系を安定に維持するために各種
界面活性剤の添加が必要とされており、特に近
時、エチレン−酢酸ビニル共重合体又はそのケン
化物が好適な安定化剤として使用し得るとの提案
が行われている。
しかしながら、該安定剤を用い場合、低温での
放置安定性に劣るため冬場での保存、あるいは寒
冷地での取扱いにおいて、分散状態が破懐して相
分離をおこす恐れがあり、更に改善の余地がある
ことが明かとなつた。
放置安定性に劣るため冬場での保存、あるいは寒
冷地での取扱いにおいて、分散状態が破懐して相
分離をおこす恐れがあり、更に改善の余地がある
ことが明かとなつた。
しかるに本発明者等はエチレン、酢酸ビニルの
組成比、平均重合度更には平均ケン化度の変動に
よつてその性能が大きく変化することに着目し、
低温領域においても安定化効果を充分発揮しうる
範囲があるとの確信のもとに、かかる問題を解決
するため鋭意研究を重ねた結果、アルコール、固
形状炭化水素、液状炭化水素の少なくとも二種の
組合せよりなる炭化水素系液体混合物に、エチレ
ン含有量50モル％以上、平均ケン化度95モル％以
下、平均重合度1500以下のエチレン−酢酸ビニル
共重合体又はそのケン化物を添加する場合、かか
る目的が達成出来ること、更に該共重合体又はケ
ン化物と、平均ケン化度80モル％以下、平均重合
度1500以下のポリ酢酸ビニル系樹脂を併用すると
一段と低温時の安定性が向上することを見出し本
発明を完成するに到つた。
組成比、平均重合度更には平均ケン化度の変動に
よつてその性能が大きく変化することに着目し、
低温領域においても安定化効果を充分発揮しうる
範囲があるとの確信のもとに、かかる問題を解決
するため鋭意研究を重ねた結果、アルコール、固
形状炭化水素、液状炭化水素の少なくとも二種の
組合せよりなる炭化水素系液体混合物に、エチレ
ン含有量50モル％以上、平均ケン化度95モル％以
下、平均重合度1500以下のエチレン−酢酸ビニル
共重合体又はそのケン化物を添加する場合、かか
る目的が達成出来ること、更に該共重合体又はケ
ン化物と、平均ケン化度80モル％以下、平均重合
度1500以下のポリ酢酸ビニル系樹脂を併用すると
一段と低温時の安定性が向上することを見出し本
発明を完成するに到つた。
本発明でアルコールとしてはメタノールが代表
的であるがエタノール、プロパノール、ブタノー
ル等の高級アルコールも使用可能である。又、固
形状炭化水素としては石炭、アスフアルト、コー
ルタール、ピツチ等が例示される。
的であるがエタノール、プロパノール、ブタノー
ル等の高級アルコールも使用可能である。又、固
形状炭化水素としては石炭、アスフアルト、コー
ルタール、ピツチ等が例示される。
更に、液状炭化水素としてはガソリン（自動車
および航空用）、ジエツト燃料油、燈油、軽質油、
重質油（Ａ重油、Ｂ重油、Ｃ重油）あるいは潤滑
油等が例示されるが、本発明によると特に沸点が
200℃以上の炭化水素に対して顕著な効果が得ら
れる。
および航空用）、ジエツト燃料油、燈油、軽質油、
重質油（Ａ重油、Ｂ重油、Ｃ重油）あるいは潤滑
油等が例示されるが、本発明によると特に沸点が
200℃以上の炭化水素に対して顕著な効果が得ら
れる。
本発明の対象となる炭化水素系液状混合物はア
ルコール、固形状炭化水素、液状炭化水素のうち
いずれか二種以上の組合せであればいずれでも良
く、要は混合物とした場合に液状となつているこ
とが必要である。液状であればスラリー状、エマ
ルジヨン状等の分散状態であつても又、見かけ上
均一な溶液状であつても差支えない。
ルコール、固形状炭化水素、液状炭化水素のうち
いずれか二種以上の組合せであればいずれでも良
く、要は混合物とした場合に液状となつているこ
とが必要である。液状であればスラリー状、エマ
ルジヨン状等の分散状態であつても又、見かけ上
均一な溶液状であつても差支えない。
実用上から考えても好ましい組合せはガソリ
ン／メタノール、軽油／メタノール、重質油／メ
タノール、石炭／メタノール、石炭／エタノー
ル、アスフアルト／メタノール等であるが、特に
重質油／メタノールあるいはアスフアルト／メタ
ノールが効果が顕著に発揮される。該混合物にお
ける混合比率は特に制限はなく目的に応じて任意
の範囲から選定すれば良い。例えば重質油にメタ
ノールを混合する場合、実用上30重量％以下のメ
タノールが使用される。
ン／メタノール、軽油／メタノール、重質油／メ
タノール、石炭／メタノール、石炭／エタノー
ル、アスフアルト／メタノール等であるが、特に
重質油／メタノールあるいはアスフアルト／メタ
ノールが効果が顕著に発揮される。該混合物にお
ける混合比率は特に制限はなく目的に応じて任意
の範囲から選定すれば良い。例えば重質油にメタ
ノールを混合する場合、実用上30重量％以下のメ
タノールが使用される。
本発明における特徴点は安定化剤としてエチレ
ン含有量50モル％以上好ましくは75〜90モル％、
平均ケン化度95モル％以下、好ましくは60モル％
以下、平均重合度1500以下好ましくは500以下の
エチレン−酢酸ビニル共重合体又はそのケン化物
を用いる点である。
ン含有量50モル％以上好ましくは75〜90モル％、
平均ケン化度95モル％以下、好ましくは60モル％
以下、平均重合度1500以下好ましくは500以下の
エチレン−酢酸ビニル共重合体又はそのケン化物
を用いる点である。
従来報告されているエチレン−酢酸ビニル重合
体の中から、この様に共重合体の組成、重合度を
特定化することによりかかる安定化剤を使用する
と、低温中に放置されても充分その効果が発揮で
きる点、本発明で使用する共重合体は特異な性能
を有するものである。又、該安定化剤の使用によ
り燃料組成物を低温中に長期間にわたつて保存し
ても相分離あるいは分散系の破壊等の心配は全く
ない上、流動性の点でも取扱い上適当な粘性を有
するという利点もある。
体の中から、この様に共重合体の組成、重合度を
特定化することによりかかる安定化剤を使用する
と、低温中に放置されても充分その効果が発揮で
きる点、本発明で使用する共重合体は特異な性能
を有するものである。又、該安定化剤の使用によ
り燃料組成物を低温中に長期間にわたつて保存し
ても相分離あるいは分散系の破壊等の心配は全く
ない上、流動性の点でも取扱い上適当な粘性を有
するという利点もある。
該エチレン−酢酸ビニル共重合体又はそのケン
化物中には、エチレン、酢酸ビニルと共重合し得
る他の不飽和単量体を少量共重合させても差支え
ない。
化物中には、エチレン、酢酸ビニルと共重合し得
る他の不飽和単量体を少量共重合させても差支え
ない。
又該エチレン−酢酸ビニル共重合体又はそのケ
ン化物は粉末状、ブロツク状、溶液状いずれの形
態で添加されることも可能である。
ン化物は粉末状、ブロツク状、溶液状いずれの形
態で添加されることも可能である。
該共重合体又はそのケン化物の添加量は対象混
合液の種類あるいはその目的によつて多少変動す
るので一概には規定出来ないが、通常組成物全体
に対して0.005〜５重量％の範囲が適当である。
合液の種類あるいはその目的によつて多少変動す
るので一概には規定出来ないが、通常組成物全体
に対して0.005〜５重量％の範囲が適当である。
本発明においては、平均重合度1500以下のポリ
酢酸ビニル系樹脂を併用すると一段と安定性が向
上する。
酢酸ビニル系樹脂を併用すると一段と安定性が向
上する。
上記のポリ酢酸ビニル系樹脂の中でも平均ケン
化度60モル％以下、特に好ましくは20〜60モル
％、平均重合度50〜1000のポリ酢酸ビニル部分ケ
ン化物、即ち、低ケン化度及び低重合度の部分ケ
ン化物が特に効果的である。
化度60モル％以下、特に好ましくは20〜60モル
％、平均重合度50〜1000のポリ酢酸ビニル部分ケ
ン化物、即ち、低ケン化度及び低重合度の部分ケ
ン化物が特に効果的である。
該ポリ酢酸ビニル系樹脂の分子中には酢酸ビニ
ル基、水酸基以外に少量の他の官能基が含まれて
も差支えない。
ル基、水酸基以外に少量の他の官能基が含まれて
も差支えない。
又、該ポリ酢酸ビニル系樹脂は粉末状、ブロツ
ク状、溶液状のいずれの形態で添加されることも
可能であり、溶液状としてはメタノール溶液、エ
タノール溶液、メタノール／酢酸メチル溶液等の
アルコール系溶剤溶液が適当であり、必要に応じ
て該アルコールと相溶性のある水及び他の溶剤の
併用も勿論可能である。
ク状、溶液状のいずれの形態で添加されることも
可能であり、溶液状としてはメタノール溶液、エ
タノール溶液、メタノール／酢酸メチル溶液等の
アルコール系溶剤溶液が適当であり、必要に応じ
て該アルコールと相溶性のある水及び他の溶剤の
併用も勿論可能である。
該樹脂の添加量も対象混合液の種類あるいはそ
の目的によつて多少変動するので一概に規定は出
来ないが、通常組成物全体に対して0.005〜５重
量％の範囲が適当である。エチレン−酢酸ビニル
共重合体又はそのケン化物に対して該ポリ酢酸ビ
ニル系樹脂を５〜90重量％併用する場合、特に効
果が顕著である。
の目的によつて多少変動するので一概に規定は出
来ないが、通常組成物全体に対して0.005〜５重
量％の範囲が適当である。エチレン−酢酸ビニル
共重合体又はそのケン化物に対して該ポリ酢酸ビ
ニル系樹脂を５〜90重量％併用する場合、特に効
果が顕著である。
本発明の組成物を調整する際、その混合手段に
制限はなく要はアルコール、固形状炭化水素、液
状炭化水素の少くとも二種類とエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体又はそのケン化物あるいはポリ酢酸
ビニル系樹脂を攬拌下に混合しさえすれば良い。
その添加順序は任意である。
制限はなく要はアルコール、固形状炭化水素、液
状炭化水素の少くとも二種類とエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体又はそのケン化物あるいはポリ酢酸
ビニル系樹脂を攬拌下に混合しさえすれば良い。
その添加順序は任意である。
又かかる操作の際、必要に応じて各種界面活性
剤、燃焼助剤等の各種添加剤、水等任意の化合物
の併用も差支えない。
剤、燃焼助剤等の各種添加剤、水等任意の化合物
の併用も差支えない。
かくして得られた組成物は極めて安定性が良好
で低温での長期保存安定性にすぐれ適度の流動性
を有すため、燃料用途に有用である。
で低温での長期保存安定性にすぐれ適度の流動性
を有すため、燃料用途に有用である。
以下、実例を挙げて本発明を更に具体的に説明
する。部又は％とあるのは特にことわりのない限
り重量基準である。
する。部又は％とあるのは特にことわりのない限
り重量基準である。
実施例 １
軽油100部を室温下でステンレス容器に仕込み
攪拌下にメタノール10部、エチレン含有量90モル
％、平均重合度50のエチレン−酢酸ビニル重合体
0.3部を仕込んで組成物を得た。この系は完全に
均一であつた。室温で該組成物を20日放置しその
透過率を測定したところ25％であつた。又、５℃
で該組成物を20日放置しその透過率を測定したと
ころ58％であつた。但し、透過率は厚さ２mmのセ
ルを用い430mlの波長にて20℃で測定した。透過
率が低い値を示す程、均一な分散状態を呈する。
攪拌下にメタノール10部、エチレン含有量90モル
％、平均重合度50のエチレン−酢酸ビニル重合体
0.3部を仕込んで組成物を得た。この系は完全に
均一であつた。室温で該組成物を20日放置しその
透過率を測定したところ25％であつた。又、５℃
で該組成物を20日放置しその透過率を測定したと
ころ58％であつた。但し、透過率は厚さ２mmのセ
ルを用い430mlの波長にて20℃で測定した。透過
率が低い値を示す程、均一な分散状態を呈する。
実施例 ２
軽油100部を室温下でステンレス容器に仕込み
攪拌下にメタノール５部、水0.1部、エチレン含
有量85モル％、平均重合度60のエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体0.45部及び平均ケン化度45モル％、
平均重合度400のポリ酢酸ビニル部分ケン化物0.1
部を仕込んで組成物を得た。室温で20日放置後の
透過率は15％、５℃で20日放置後の透過率は16％
であつた。
攪拌下にメタノール５部、水0.1部、エチレン含
有量85モル％、平均重合度60のエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体0.45部及び平均ケン化度45モル％、
平均重合度400のポリ酢酸ビニル部分ケン化物0.1
部を仕込んで組成物を得た。室温で20日放置後の
透過率は15％、５℃で20日放置後の透過率は16％
であつた。
実施例 ３
エチレン含有量85モル重量％、平均重合度200
のエチレン−酢酸ビニル共重合体2.0部とＣ重油
100部とを攪拌下に混合した。この系は均一であ
つた。５℃で20日間放置しても相分離は認められ
なかつた。
のエチレン−酢酸ビニル共重合体2.0部とＣ重油
100部とを攪拌下に混合した。この系は均一であ
つた。５℃で20日間放置しても相分離は認められ
なかつた。
実施例 ４〜５
実施例２における軽油に代えてアスフアルト
（実施例４）、Ｃ重油（実施例５）を用いた以外は
同例と同じ実験を行つた。系は同一であつた。５
℃で20日間放置しても相分離は認められなかつ
た。
（実施例４）、Ｃ重油（実施例５）を用いた以外は
同例と同じ実験を行つた。系は同一であつた。５
℃で20日間放置しても相分離は認められなかつ
た。
実施例 ６
Ｃ重油100部を室温下でステンレス容器に仕込
み攪拌下にメタノール10部、水0.5部、エチレン
含有量87モル％、平均ケン化度50モル％、平均重
合度100のエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化
物0.5部を添加し組成物を得た。５℃に20日間放
置しても相分離は認められなかつた。
み攪拌下にメタノール10部、水0.5部、エチレン
含有量87モル％、平均ケン化度50モル％、平均重
合度100のエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化
物0.5部を添加し組成物を得た。５℃に20日間放
置しても相分離は認められなかつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ アルコール、固形状炭化水素、液状炭化水素
の少くとも二種の組合せよりなる炭化水素系液状
混合物に、エチレン含有量50モル％以上、平均ケ
ン化度95モル％以下、平均重合度1500以下のエチ
レン−酢酸ビニル共重合体又はそのケン化物を添
加してなる燃料組成物。 ２ エチレン−酢酸ビニル共重合体又はそのケン
化物としてエチレン含有量75〜95モル％平均ケン
化度60モル％以下、平均重合度500以下のエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体又はそのケン化物を使用
することを特徴とする特許請求の範囲第１項記載
の燃料組成物。 ３ アルコール、固形状炭化水素、液状炭化水素
の少くとも二種の組合せよりなる炭化水素系液状
混合物に、(1)エチレン含有量50％以上、平均ケン
化度95モル％以下、平均重合度1500以下のエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体又はそのケン化物及び(2)
平均ケン化度80モル％以下、平均重合度1500以下
のポリ酢酸ビニル系樹脂を添加してなる燃料組成
物。 ４ エチレン−酢酸ビニル共重合体又はそのケン
化物としてエチレン含有量75〜95モル％、平均ケ
ン化度60モル％以下、平均重合度500以下のエチ
レン−酢酸ビニル共重合体又はそのケン化物及び
ポリ酢酸ビニル系樹脂として平均ケン化度60モル
％以下、平均重合度50〜1000のポリ酢酸ビニル系
樹脂を使用することを特徴とする特許請求の範囲
第３項記載の燃料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16576482A JPS5953595A (ja) | 1982-09-21 | 1982-09-21 | 燃料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16576482A JPS5953595A (ja) | 1982-09-21 | 1982-09-21 | 燃料組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5953595A JPS5953595A (ja) | 1984-03-28 |
| JPH033715B2 true JPH033715B2 (ja) | 1991-01-21 |
Family
ID=15818593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16576482A Granted JPS5953595A (ja) | 1982-09-21 | 1982-09-21 | 燃料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5953595A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5956494A (ja) * | 1982-09-24 | 1984-03-31 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 燃料組成物 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56103294A (en) * | 1980-01-23 | 1981-08-18 | Nippon Kemutetsuku Consulting Kk | Coal-containing slurry composition |
| JPS5814993A (ja) * | 1981-04-16 | 1983-01-28 | アンドリッツ―ルスナ インダストリアンラーゲン アクチェンゲゼルシャフト | クロム（ＶＩ）及び／又はＮＯ↓ｘを含む廃液及び／又は廃ガスの解毒又は浄化方法 |
| JPS58145787A (ja) * | 1982-02-24 | 1983-08-30 | Nippon Kemutetsuku Consulting Kk | 燃料組成物並びにその製造方法 |
-
1982
- 1982-09-21 JP JP16576482A patent/JPS5953595A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56103294A (en) * | 1980-01-23 | 1981-08-18 | Nippon Kemutetsuku Consulting Kk | Coal-containing slurry composition |
| JPS5814993A (ja) * | 1981-04-16 | 1983-01-28 | アンドリッツ―ルスナ インダストリアンラーゲン アクチェンゲゼルシャフト | クロム（ＶＩ）及び／又はＮＯ↓ｘを含む廃液及び／又は廃ガスの解毒又は浄化方法 |
| JPS58145787A (ja) * | 1982-02-24 | 1983-08-30 | Nippon Kemutetsuku Consulting Kk | 燃料組成物並びにその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5953595A (ja) | 1984-03-28 |
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