JPS5953595A - 燃料組成物 - Google Patents

燃料組成物

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JPS5953595A
JPS5953595A JP16576482A JP16576482A JPS5953595A JP S5953595 A JPS5953595 A JP S5953595A JP 16576482 A JP16576482 A JP 16576482A JP 16576482 A JP16576482 A JP 16576482A JP S5953595 A JPS5953595 A JP S5953595A
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JP
Japan
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ethylene
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mol
less
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JP16576482A
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Kiichi Maruhashi
丸橋 基一
Masayasu Hasegawa
昌康 長谷川
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Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
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Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 炭化水素系液状混合物#Jぞの混合する化合45りの組
合せも様々で燃1”l用途を代表例とし、てそのJll
 、’t:’F; it6岐+Chlc 、てい8゜例
えH’、+l’j 7’[油の燃焼炙り率s−、v’6
め軽q< h++ +y q「t−\のltl 途i(
A大のrr−め、該n11中に少t、tのメタノールを
混合1−たり、あるいは微粉ril’40′ム′全かつ
効率的なI論送紮[−1的と12で該微粉をメタノール
やI>4化水素系油に分11(さ目゛るこ吉等、実1[
]化が101待さil、でいる。[7かL −r 、い
ずれの1))途においても炭化水素系液状混合物が相分
酊をおこさない様に系を安定に維持するために各種界面
活性剤の添加が必要とされており、特に近時、エチレン
−酢酸ビニル共重合住又t:1そのケン化物が好適な安
定化剤として使用12得るとの提案が行わノ1.でいる
しかしながら、該安定化剤を月1いた場合、低温での放
置安定性に劣るため冬場でのflL存、あるいは寒冷地
での取扱いに訃いて、分散状1bが破壊1゜′C相幻I
Kffをおこす恐れがあり、東に数倍の余地があること
が1月かとな、〕た。
17かるに本発明者等はエチレン、6′「酸ビニルのn
【成用、平均重合度更には平均ケン化度の変動によ−)
てその仕法1が大きく変化することに着目し、低潟餡城
においても安定化効果を充分発揮しつる範囲があるとの
確信のもとに、かかる間−Jを乞#I決するため銚意(
i1T究を重ねた結果、rル)−ル、固形状炭化水素、
液状炭化水素の少なくとも二種の組合せよりなる炭化水
素系液体混合物に、エチレン含有緘5()モル%以」ユ
、平均ケン化度95モル%以下、平均重合If + 5
0 D以下のエチレン−酢酸ビニル共重合体又はそのケ
ン化物を添加する場合、かかる目的が達成出来ること、
更に該共重合体又はケン化物と、平均ケン化度80モル
%以下、平均重合度1500以下のポリR+−酸ビニル
系樹脂を併用すると一段と低d、A時の安定性が向上す
ることを見出し本発明を完成するに到った。
本発明でアルコールとしてはメタノールが代表的である
がエタノール、プロパツール、ブタノール等の高級アル
コールも使Ill 「l 帥、である、又、固形状炭化
水素としてti百炭、アスファルト、コールタール、ピ
ッチ等が例示される。
更に、液状炭化水素と1−ではガソリン(自!l71J
l−ふ・よび航空用)、ジェット燃料油、燈油、軽質4
1j。
11(質lIn (A il+泪H、B +1’<泪1
゜C重油)あるい14.潤滑、ql+ ”;iが例示さ
ノするが、木兄1)1によると特に沸点が2 fl 0
℃以上の炭化水素に刻して顕著な効果が得ら ノ1 る
 。
木兄fJJの対象となる炭化水素系液状混合物はアルコ
ール、固形状炭化水素、 itE状炭化炭化水素ちいず
ノ1.か二種以上の組合せであればいずhでも良く、要
は混合物と17だ場合に液状となっていることが必要で
ある。液状であればスラリー状、エマルジョン状等の分
散状憩であっても又、見かけJ−均一な溶液状であって
も差支えない。
実用上から考えて好ましい組合せVJガソリン/メタノ
ール、軽油/メタノール、重質油/メタノール、cr/
メタノール、石炭/エタノール、アスファルト/メタノ
ール等であるが、特に重質油/メタノールあるいはアス
ファルト/メタノールが効果が顕著に発揮される1、該
混α物における混合jIL串t、l特に制限を、1なく
目的に応じて任意の範囲から選定すノ1ば良い1例えば
重質油にメタノールを混合する場6、実用1) 5 [
1重に%以下のメタノールが使用さ)1.る。
本発明における特徴点は安定化剤としてエチレン含有f
i150モル%以に好1シ<tま75〜95モル%、平
均ケン化用95モル%以下、好−ましく1.160モル
%以下、平均重合度151311以下好捷しくに500
以下のエヂレンーcl]酸ビニル共jij合体又はその
ケン化物を114いる点である。
従来報告さノ1ているエチレン−酢酸ビニル共重合体の
中から、この様に共重合体の組成、重合度を特定化する
ことによりかかる安定化剤を使用すると、低温中に放置
されても充分その効果が発揮できる点、本発fJ1で使
用する共重合体は特異なイ11能を有するものである。
又、該安定化剤の使JHKより燃料組成物を低温中にJ
L J(71間にわたって保存しても相分離あるいは分
散系の破壊等の心配tま全くない上、流1動性の点でも
取扱い−に適当な粘性を有するという利点もある。
該エチレンー酢酸ビニル共重合体又をま−tのり゛ン化
物中には、エチレン、酢酸ビニル吉共重合しく:Iる他
の不飽和単量体を少111共■合させても差支A−ない
1、 V11ヘーc 4・17ン一+ij酸ビニル共Tii合
体又1・よそのケン化4::・1if粉禾状、ブロック
状 溶液状いずれの形1−1?で1;&加さノすること
も「すfitうである。
ilA共i1j 合体M &、Jソノ’r ン化114
y ノuQ 加lV1.)4対象混合(1にの柿3t’
fあるいQ」そのfit的によって多少変11)するの
で−41!εにヲ、[現定出来ないが、jl常組成物全
体に対して11.005〜5重6t95のΦlχ囲が適
当である。
未発1月におい−Cr/ま、更に平均ケン化nL 8 
[1モル%以下、乎L′)重合度+ 5 t] 0以上
のポリ酢酸ビニル系1.n 1Iijをfノ1用すると
−・段と安定性が回」ユする。
−に記のボIJ l’l’l′酸ビニル系1.4脂の中
でも平均ケン化瓜60モル%以ド、特に好ましくeま2
【]〜6゜モル%、平均i1j合度50〜I D [1
0のポリ酢酸ビニル111鳴分ケン化物、即ち、低グン
化1里及び低重合度の部l〕ケン化物が特に効果的であ
る。
該ポリ酢酸ビニル系樹脂の分子中にけn°酸ビニル基、
水酸基以外に少錆の(1i4の″FLr能基が含″ま)
7.てもi゛汁支ない。
又、iIAボ!J rii:酸ビニル系材111ノは粉
末状、ブロック状 溶液状のいずれの形11すで1核加
されることも可能であり、溶液状吉【7てt、tメタノ
ール溶液、エタノール溶液、メタノール/酢酸メチル溶
液等のアルコール系溶剤溶液が適当であり、必要に応じ
テ該アルコールと相溶性のある水及び他の溶剤の併用も
勿論可能である。
該樹脂の添加値も対象混合液の種類あるいけその目的に
よって多少変動するので一概1に規定Vま出来ないが、
通常組成物全体に対して0.005り5重量%の範囲が
適当である。エヂレンー四′1酸ビニル共取合体又はそ
のケン化物に対して該ポリα「酸ビニル系樹脂を5〜9
0重量%併用する局舎、特に効果が顕著である。
本発明の組成物を1.!ll製する際、その混合手段に
制限tよなく要1まアルコール、固形状炭化水素、l(
ν状炭化水素の少くとも二種類とエヂレンー酢酸ビニル
共重合体又tまそのケン化物あるいt、1ポリ酢酸ビニ
ル系樹脂を撹拌ドに混合しさえずれば良い。
その添加順序は任意である。
又かかる操作の際、必要にシ1“Sじて各種界面活性剤
、轄幻1(、助剤1rの各イ・[f12缶加剤、水等任
7;1の化合物の1tl11も111支天ない。
か<1.て得られた絹tiI2.物V」極めて安定性が
良好で1〜1幅でのLI朋C)乏存安定性にすぐi1〜
適川の流動性を打すため、燃料11)途に有用である、
以下、実例を挙げて本発明を更に具体的に説明する。)
11<又C1、%とあるのは特にこ吉わりのない限りi
li、’ j、i見学である7、 実施例1 軽油+ [1[1都を室diAドでステンレス容器に仕
込み11゛L拌ドにメタノール10部、エチレン含有r
VI。
90モル%、平均重合度5oのエヂレンー酢酸ヒニル共
i(,4%什0.3部を仕込んで組成物を70だ。この
系t1完全に均一であった1、室温で該組成物を201
1放111シそのjA透過率測定したところ25%であ
った。ly、5℃で該組成物を2 [+ 1.−1放1
)りしその透過率を測定17たとこる58%であった。
fl−1t、、透過率t:1厚さ2脂Mのセルを用い4
3 rl mpの波長にて20℃で測定した。透過率が
低い値を示す(呈、均一 な分散状I島を呈する。
実施例2 軽油100部を室温下でステンレス容器に仕込み撹拌下
にメタノール5 ill<、水n、lB、エグーレン含
有闇85モル%、平均重合度60のエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体0.45部及び平均ケン化1−u45モル%
、平均重合t!(4[10のポリu1酸ビニル部分ケン
化物眠1部を仕込んでlJ1成物を得た1、室温で20
日放lf’J後の透過率tJ: + 5%、5℃で20
[1放置後の透過率ケ」16%であった。
実施例5 エチレン含有幇85モル%、平均「1【合度2 D D
のエヂレンー酢酸ビニル共重合体2.0部とC’rJt
油10油部00都拌下に混合した。この系−」均一であ
った。5℃で20日111]放lid、 しても相分〜
tけ認められなかった。
実施例4〜5 実施例2における軽メ11に代えてアスファルト(実施
例4)、C重油(実施例5)を用いた以外は回倒と同じ
実験を行った。系tr[均一であった。
5℃で20日開放置しても相分〜f、 IJ認めらiL
なか]だ3、 実施例6 Cilj油I Fl (]都を室I7..を下でステン
レス容器に仕込み11゛A拌F(こメタノール+ []
 tri<、水0.5部、エチレン念fj 1,1 g
 7モル%、)]ン均ケン化度50モル%、゛I川用′
Jilj合r* + 11 [1のエチ1ノンー酢酸ビ
ニル共重合体ケン化物II 、5 )’+l<を凪加し
組成物を得た。5℃に2011間hk ii’1. し
ても相分離はdLめられなかった。
4’5Ii″1出しシを人 日本合+i1を化学工業株
式会社738−−

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 l、 アルコール、固形状炭化水素、液状炭化水素の少
    くとも二種の組合せよりなるΔ;を化水素系it’y状
    混合物に、エチレン* h’ DL 5 r1モル%以
    上、平均ケン化度95モル%以下、平均重合Q!: I
     5110以下のエチレン−酢酸ビニル共T(j白(ド
    又L1.そのケン化物を11負加してなる燃料411成
    物。 2 エチレン−酢酸ビニル共重合体又はそのケン化物と
    してエチレン含有fli175〜95モル%警ト均ケン
    化度6oモル%以下、平均重合度50 ’O以Fのエチ
    レン−酢酸ビニル共重合体又仁1.そのケン化物を使t
    Oすることを特徴とする特d′「請求の範囲第1項記載
    の燃?″1組成物。 6、 アルコール、固形状炭化水素、液状炭化水素の少
    くとも二種の第11合Wよりなる炭化水素系液状混合物
    に、(1)エヂレン含自量50%以に、平均ケン化度9
    5モル%以下、平均重合度+ 5 [10以下のエチレ
    ン−酢酸ビニル共重合体又tまそのケン化物及び(2)
    平均ケン化度80モル96以下、平均重合度15 il
     0以下のポリ酢酸ビニル系樹脂を添加してなる燃1”
    1組成物。 4、 エチレン−酢酸ビニル共重合体又はそのケン化物
    としてエチレン含有!+!: 75〜95モル%、平均
    ケン化度60モル%以下、平均取合Hy 5 o 。 以下のエヂレンー酢酸ビニル共重合体又V」−そのケン
    化物及びポリ酢酸ビニル系m Jlfi さり、て平均
    ケン化度60モル%以下、平均重合度50〜1 [30
    0のポリ酢酸ビニル系招1111を使用することを特徴
    とする特許請求の範囲第6項記載の燃料組成物。
JP16576482A 1982-09-21 1982-09-21 燃料組成物 Granted JPS5953595A (ja)

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Cited By (1)

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JPS5956494A (ja) * 1982-09-24 1984-03-31 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 燃料組成物

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JPS58145787A (ja) * 1982-02-24 1983-08-30 Nippon Kemutetsuku Consulting Kk 燃料組成物並びにその製造方法

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