JPH033717B2 - - Google Patents
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- JPH033717B2 JPH033717B2 JP57167408A JP16740882A JPH033717B2 JP H033717 B2 JPH033717 B2 JP H033717B2 JP 57167408 A JP57167408 A JP 57167408A JP 16740882 A JP16740882 A JP 16740882A JP H033717 B2 JPH033717 B2 JP H033717B2
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Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Description
炭化水素系液状混合物はその混合する化合物の
組合せも多様で燃料用途を代表例として、その用
途は多岐にわたつている。例えば重質油、アスフ
アルト、ピツチ等の燃料効率を高め軽質油分野へ
の用途拡大のため、該油中に水あるいは水/メタ
ノールを混合したり、あるいは微粉石炭の安全か
つ効率的な輸送を目的として、該微粉をメタノー
ルや炭化水素油に分散させること等、実用化が期
待されている。しかして、いずれの用途において
も炭化水素系液状混合物が相分離をおこさない様
に、系を安定に維持するため各種界面活性剤の添
加が必要とされており、特に近時ポリ酢酸ビニル
部分ケン化物が好適な安定剤として使用し得ると
の提案が行われている。 しかしながら、該安定剤を用いた場合低温での
放置安定性に劣るため冬場での保存あるいは寒冷
地での取扱いにおいて分散状態が破壊して相分離
をおこす恐れがあり、更に改善の余地があること
が明かとなつた。 しかるに本発明者等はかかる問題を解決すべく
鋭意研究を重ねた結果、水又は水/アルコール、
固形状炭化水素、液状炭化水素の少なくとも二種
の組合せからなる炭化水素系液状混合物に、平均
ケン化度20〜90モル%および0.1%水性溶液の波
長280mμにおける吸光度が0.05以上であるカルボ
ニル基含有ポリビニルアルコールを添加してなる
燃料組成物が目的を達成出来ることが判明し、本
発明を完成するに到つた。 本発明で使用するカルボニル基含有ポリビニル
アルコールは平均ケン化度20〜90モル%好ましく
は30〜80モル%でなければならない。かかる範囲
外では安定化効果が乏しい。平均重合度は50〜
1500好ましくは150〜1000が適当である。 更に
該ポリビニルアルコールは0.1%水性溶液の波長
280mμにおける吸光度表示で0.05以上好ましくは
0.15以上のカルボニル基を含有しなければならな
い。0.05以下のカルボニル基含有量では低温放置
安定性を維持することが困難である。吸光度の測
定は0.1%水性液に対して行われる。平均ケン化
度、平均重合度に依存して該ポリビニルアルコー
ルの水への溶解性が異なるので、比較的、平均ケ
ン化度の高い領域では水溶液として、平均ケン化
度が低い領域では水/イソプロパノール(重量比
1:1)溶液として測定する。 前記した280mμの吸収はカルボニル基含有ポリ
ビニルアルコール中の
組合せも多様で燃料用途を代表例として、その用
途は多岐にわたつている。例えば重質油、アスフ
アルト、ピツチ等の燃料効率を高め軽質油分野へ
の用途拡大のため、該油中に水あるいは水/メタ
ノールを混合したり、あるいは微粉石炭の安全か
つ効率的な輸送を目的として、該微粉をメタノー
ルや炭化水素油に分散させること等、実用化が期
待されている。しかして、いずれの用途において
も炭化水素系液状混合物が相分離をおこさない様
に、系を安定に維持するため各種界面活性剤の添
加が必要とされており、特に近時ポリ酢酸ビニル
部分ケン化物が好適な安定剤として使用し得ると
の提案が行われている。 しかしながら、該安定剤を用いた場合低温での
放置安定性に劣るため冬場での保存あるいは寒冷
地での取扱いにおいて分散状態が破壊して相分離
をおこす恐れがあり、更に改善の余地があること
が明かとなつた。 しかるに本発明者等はかかる問題を解決すべく
鋭意研究を重ねた結果、水又は水/アルコール、
固形状炭化水素、液状炭化水素の少なくとも二種
の組合せからなる炭化水素系液状混合物に、平均
ケン化度20〜90モル%および0.1%水性溶液の波
長280mμにおける吸光度が0.05以上であるカルボ
ニル基含有ポリビニルアルコールを添加してなる
燃料組成物が目的を達成出来ることが判明し、本
発明を完成するに到つた。 本発明で使用するカルボニル基含有ポリビニル
アルコールは平均ケン化度20〜90モル%好ましく
は30〜80モル%でなければならない。かかる範囲
外では安定化効果が乏しい。平均重合度は50〜
1500好ましくは150〜1000が適当である。 更に
該ポリビニルアルコールは0.1%水性溶液の波長
280mμにおける吸光度表示で0.05以上好ましくは
0.15以上のカルボニル基を含有しなければならな
い。0.05以下のカルボニル基含有量では低温放置
安定性を維持することが困難である。吸光度の測
定は0.1%水性液に対して行われる。平均ケン化
度、平均重合度に依存して該ポリビニルアルコー
ルの水への溶解性が異なるので、比較的、平均ケ
ン化度の高い領域では水溶液として、平均ケン化
度が低い領域では水/イソプロパノール(重量比
1:1)溶液として測定する。 前記した280mμの吸収はカルボニル基含有ポリ
ビニルアルコール中の
【式】構
造に帰属されるものであり、かかる構造はビニル
エステル残基の脱カルボン酸反応、あるいは水酸
基の脱水反応により生成するものである。 該ポリビニルアルコールは280mμの吸収に加え
て320mμに吸収を示すものも有効に使用出来る。
かかる320mμの吸収は
エステル残基の脱カルボン酸反応、あるいは水酸
基の脱水反応により生成するものである。 該ポリビニルアルコールは280mμの吸収に加え
て320mμに吸収を示すものも有効に使用出来る。
かかる320mμの吸収は
【式】の
構造に帰属され、それは前記の脱カルボン酸反応
あるいは脱水反応が熱処理等の操作によつて更に
進行することによつて生成する。 280mμの吸光度が0.05以上であれば320mμの吸
光度は特に制限はないが、通常は280mμの吸光度
に対する320mμの吸光度の比が0.25〜1.00の範囲
が適当であるが、必ずしもこれに限定されるもの
ではない。 かかるカルボニル基含有ポリビニルアルコール
は通常アルデヒド類又はケトン類の存在下におい
て重合して得られたポリビニルエステルをケン化
して製造される。アルデヒド類としてはアセトア
ルデヒド、プロピオンアルデヒド、ブチルアルデ
ヒド、n−オクチルアルデヒド、2−エチルヘキ
シルアルデヒド、n−カプリルアルデヒド、n−
デシルアルデヒド、ベンズアルデヒド等が挙げら
れ、ケトン類としてはアセトン、メチルエチルケ
トン、ヘキサノン、シクロヘキサノン等が挙げら
れる。 更に又通常のカルボニル基を含まないポリビニ
ルアルコールを熱処理することによつてもカルボ
ニル基含有ポリビニルアルコールの製造が可能で
ある。 上記のポリビニルエステルの製造時には、単に
酢酸ビニル等のビニルエステルを単独重合するの
みならずビニルエステルと共重合し得る単量体を
少量共存させることも出来る。 又、該ポリビニルアルコールは粉末状、ブロツ
ク状、溶液状のいずれの形態で添加されることも
可能であり、溶液状としては水溶液あるいはメタ
ノール溶液、エタノール溶液、メタノール/酢酸
メチル溶液、水/イソバノール溶液等のアルコー
ル系溶剤溶液が適当であり、必要に応じて該アル
コールと相溶性のある他の溶剤の併用も勿論可能
である。 該ポリビニルアルコールの添加量は対象混合液
の種類あるいはその目的によつて多少変動するの
で一概に規定は出来ないが、通常組成物全体に対
して0.005〜5重量%の範囲が適当である。 本発明におけるアルコールとしてはメタノール
が代表的であるがエタノール、プロパノール、ブ
タノール等の高級アルコールも使用可能である。 又、固形状炭化水素としては石炭、アスフアル
ト、コールタール、ビツチ等が例示される。 更に、液状炭化水素としてはガソリン(自動
車、および航空用)、ジエツト燃料油、燈油、軽
質油、重質油(A重油、B重油、C重油)あるい
は潤滑油等が例示される。特に沸点が200℃以上
の炭化水素が好適である。 本発明の対象となる炭化水素系混合物は、水又
は水/アルコール、固形状炭化水素、液状炭化水
素系のうちのいずれか二種以上の組合せであれば
いずれでも良く、要は混合物とした場合に液状と
なつていることが必要である。液状であればスラ
リー状、エマルジヨン状等の分散状態であつても
又、見かけ上均一な溶液状であつても差支えな
い。 実用上から考えて好ましい組合せは重質油/
水、重質油/水/メタノール、石炭/水/メタノ
ール、アスフアルト/水、アスフアルト/水/メ
タノール等であるが、特に重質油/水、あるいは
アスフアルト/水が効果が顕著である。該混合物
における混合比率は特に制限はなく目的に応じて
任意の範囲から選定すれば良い。例えばアスフア
ルトに水を混合する場合、実用上30重量%以下の
水が使用される。 本発明の組成物を調製する際、その混合手段に
制限はなく要は水又は水/アルコール、固形状炭
化水素、液状炭化水素の少なくとも二種類とポリ
ビニルアルコールを攪拌下に混合しさえすれば良
い。その添加順序は任意である。 又、かかる操作の際必要に応じて各種界面活性
剤、燃焼助剤、各種有機溶剤、分散剤等の各種添
加剤の併用も差支えない。 かくして得られた組成物は極めて安定性が良好
で長期にわたつて低温度においても長期間保存が
可能であり、適度の流動性を有するため、燃料に
有用である。 以下、実例を挙げて本発明を更に具体的に説明
する。部又は%とあるのはことわりのない限り重
量基準である。 実施例 1 C重油100部を室温下でステンレス容器に仕込
み攪拌下に水10部、平均ケン化度70モル%、平均
重合度400、0.1%水溶液の波長280mμにおける吸
光度0.51のポリビニルアルコール0.5部を仕込ん
で組成物を得た。 この系は完全に均一であつた。これを5℃で30
日間放置しても全く分散状態に変化はなかつた。 実施例 2 メタノール80部、酢酸メチル20部の混合溶媒に
平均ケン化度50モル%、平均重合度300、0.1%
水/イソプロパノール水溶液の280mμにおける吸
光度0.75のポリビニルアルコール1.25部を溶解し
た。この溶液20部とC重油100部とを攪拌下に混
合した。この系は均一であつた。5℃で30日間放
置しても変化は認められなかつた。 実施例 3 実施例1のC重油に代えて軽油を使用した以外
は同例と同じ実験を行つた。系は完全に均一であ
つた。5℃で30日放置しても変化はなかつた。 実施例 4 実施例1におけるC重油に代えてアスフアルトを
用いた以外は同例と同じ実験を行つた。系は均一
であつた。5℃で30日放置しても分散状態に変化
はなかつた。 対照例 実施例1におけるポリビニルアルコールとして
吸光度0.01のものを使用したところ、5℃で30日
放置すると分散状態の破壊が認められた。
あるいは脱水反応が熱処理等の操作によつて更に
進行することによつて生成する。 280mμの吸光度が0.05以上であれば320mμの吸
光度は特に制限はないが、通常は280mμの吸光度
に対する320mμの吸光度の比が0.25〜1.00の範囲
が適当であるが、必ずしもこれに限定されるもの
ではない。 かかるカルボニル基含有ポリビニルアルコール
は通常アルデヒド類又はケトン類の存在下におい
て重合して得られたポリビニルエステルをケン化
して製造される。アルデヒド類としてはアセトア
ルデヒド、プロピオンアルデヒド、ブチルアルデ
ヒド、n−オクチルアルデヒド、2−エチルヘキ
シルアルデヒド、n−カプリルアルデヒド、n−
デシルアルデヒド、ベンズアルデヒド等が挙げら
れ、ケトン類としてはアセトン、メチルエチルケ
トン、ヘキサノン、シクロヘキサノン等が挙げら
れる。 更に又通常のカルボニル基を含まないポリビニ
ルアルコールを熱処理することによつてもカルボ
ニル基含有ポリビニルアルコールの製造が可能で
ある。 上記のポリビニルエステルの製造時には、単に
酢酸ビニル等のビニルエステルを単独重合するの
みならずビニルエステルと共重合し得る単量体を
少量共存させることも出来る。 又、該ポリビニルアルコールは粉末状、ブロツ
ク状、溶液状のいずれの形態で添加されることも
可能であり、溶液状としては水溶液あるいはメタ
ノール溶液、エタノール溶液、メタノール/酢酸
メチル溶液、水/イソバノール溶液等のアルコー
ル系溶剤溶液が適当であり、必要に応じて該アル
コールと相溶性のある他の溶剤の併用も勿論可能
である。 該ポリビニルアルコールの添加量は対象混合液
の種類あるいはその目的によつて多少変動するの
で一概に規定は出来ないが、通常組成物全体に対
して0.005〜5重量%の範囲が適当である。 本発明におけるアルコールとしてはメタノール
が代表的であるがエタノール、プロパノール、ブ
タノール等の高級アルコールも使用可能である。 又、固形状炭化水素としては石炭、アスフアル
ト、コールタール、ビツチ等が例示される。 更に、液状炭化水素としてはガソリン(自動
車、および航空用)、ジエツト燃料油、燈油、軽
質油、重質油(A重油、B重油、C重油)あるい
は潤滑油等が例示される。特に沸点が200℃以上
の炭化水素が好適である。 本発明の対象となる炭化水素系混合物は、水又
は水/アルコール、固形状炭化水素、液状炭化水
素系のうちのいずれか二種以上の組合せであれば
いずれでも良く、要は混合物とした場合に液状と
なつていることが必要である。液状であればスラ
リー状、エマルジヨン状等の分散状態であつても
又、見かけ上均一な溶液状であつても差支えな
い。 実用上から考えて好ましい組合せは重質油/
水、重質油/水/メタノール、石炭/水/メタノ
ール、アスフアルト/水、アスフアルト/水/メ
タノール等であるが、特に重質油/水、あるいは
アスフアルト/水が効果が顕著である。該混合物
における混合比率は特に制限はなく目的に応じて
任意の範囲から選定すれば良い。例えばアスフア
ルトに水を混合する場合、実用上30重量%以下の
水が使用される。 本発明の組成物を調製する際、その混合手段に
制限はなく要は水又は水/アルコール、固形状炭
化水素、液状炭化水素の少なくとも二種類とポリ
ビニルアルコールを攪拌下に混合しさえすれば良
い。その添加順序は任意である。 又、かかる操作の際必要に応じて各種界面活性
剤、燃焼助剤、各種有機溶剤、分散剤等の各種添
加剤の併用も差支えない。 かくして得られた組成物は極めて安定性が良好
で長期にわたつて低温度においても長期間保存が
可能であり、適度の流動性を有するため、燃料に
有用である。 以下、実例を挙げて本発明を更に具体的に説明
する。部又は%とあるのはことわりのない限り重
量基準である。 実施例 1 C重油100部を室温下でステンレス容器に仕込
み攪拌下に水10部、平均ケン化度70モル%、平均
重合度400、0.1%水溶液の波長280mμにおける吸
光度0.51のポリビニルアルコール0.5部を仕込ん
で組成物を得た。 この系は完全に均一であつた。これを5℃で30
日間放置しても全く分散状態に変化はなかつた。 実施例 2 メタノール80部、酢酸メチル20部の混合溶媒に
平均ケン化度50モル%、平均重合度300、0.1%
水/イソプロパノール水溶液の280mμにおける吸
光度0.75のポリビニルアルコール1.25部を溶解し
た。この溶液20部とC重油100部とを攪拌下に混
合した。この系は均一であつた。5℃で30日間放
置しても変化は認められなかつた。 実施例 3 実施例1のC重油に代えて軽油を使用した以外
は同例と同じ実験を行つた。系は完全に均一であ
つた。5℃で30日放置しても変化はなかつた。 実施例 4 実施例1におけるC重油に代えてアスフアルトを
用いた以外は同例と同じ実験を行つた。系は均一
であつた。5℃で30日放置しても分散状態に変化
はなかつた。 対照例 実施例1におけるポリビニルアルコールとして
吸光度0.01のものを使用したところ、5℃で30日
放置すると分散状態の破壊が認められた。
Claims (1)
- 1 水又は水/アルコール、固形状炭化水素、液
状炭化水素の少くとも二種の組合せからなる炭化
水素系液状混合物に、平均ケン化度20〜90モル%
および0.1%水性溶液の波長280mμにおける吸光
度が0.05以上であるカルボニル基含有ポリビニル
アルコールを添加してなる燃料組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16740882A JPS5956494A (ja) | 1982-09-24 | 1982-09-24 | 燃料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16740882A JPS5956494A (ja) | 1982-09-24 | 1982-09-24 | 燃料組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5956494A JPS5956494A (ja) | 1984-03-31 |
JPH033717B2 true JPH033717B2 (ja) | 1991-01-21 |
Family
ID=15849135
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16740882A Granted JPS5956494A (ja) | 1982-09-24 | 1982-09-24 | 燃料組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5956494A (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018090652A (ja) * | 2015-04-09 | 2018-06-14 | 株式会社クラレ | 原油分散安定剤 |
WO2017047616A1 (ja) | 2015-09-15 | 2017-03-23 | 株式会社クラレ | 原油分散安定剤 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56103294A (en) * | 1980-01-23 | 1981-08-18 | Nippon Kemutetsuku Consulting Kk | Coal-containing slurry composition |
JPS5814993A (ja) * | 1981-04-16 | 1983-01-28 | アンドリッツ―ルスナ インダストリアンラーゲン アクチェンゲゼルシャフト | クロム(VI)及び/又はNO↓xを含む廃液及び/又は廃ガスの解毒又は浄化方法 |
JPS58145787A (ja) * | 1982-02-24 | 1983-08-30 | Nippon Kemutetsuku Consulting Kk | 燃料組成物並びにその製造方法 |
JPS5953596A (ja) * | 1982-09-21 | 1984-03-28 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 燃料組成物 |
JPS5953595A (ja) * | 1982-09-21 | 1984-03-28 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 燃料組成物 |
-
1982
- 1982-09-24 JP JP16740882A patent/JPS5956494A/ja active Granted
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56103294A (en) * | 1980-01-23 | 1981-08-18 | Nippon Kemutetsuku Consulting Kk | Coal-containing slurry composition |
JPS5814993A (ja) * | 1981-04-16 | 1983-01-28 | アンドリッツ―ルスナ インダストリアンラーゲン アクチェンゲゼルシャフト | クロム(VI)及び/又はNO↓xを含む廃液及び/又は廃ガスの解毒又は浄化方法 |
JPS58145787A (ja) * | 1982-02-24 | 1983-08-30 | Nippon Kemutetsuku Consulting Kk | 燃料組成物並びにその製造方法 |
JPS5953596A (ja) * | 1982-09-21 | 1984-03-28 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 燃料組成物 |
JPS5953595A (ja) * | 1982-09-21 | 1984-03-28 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 燃料組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5956494A (ja) | 1984-03-31 |
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