JPS5953596A - 燃料組成物 - Google Patents
燃料組成物Info
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- JPS5953596A JPS5953596A JP16576582A JP16576582A JPS5953596A JP S5953596 A JPS5953596 A JP S5953596A JP 16576582 A JP16576582 A JP 16576582A JP 16576582 A JP16576582 A JP 16576582A JP S5953596 A JPS5953596 A JP S5953596A
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- ethylene
- mol
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
炭化水素系液状混合物1.1その混りする化合物の組合
せも様々で燃t’l用途を代表例とし、てその用途は多
岐にわたっている。例え(、[,11(室部の燃焼効率
を高め軽質油分野への用途拡大のグこめ、該油中に少量
lのメタノールを混合1.たり、あるいV1微粉石炭の
安全かつ助平的な4111送を1−4 (r+とじて該
微粉をメタノールや炭化水素系油に分1)ンさ亡ること
等、実用什、が期待込れCいる。1.か1、て、いずノ
1.の用途ン(おいてもpJ化水素系液状混合物が相分
ktrをおこさない様に糸を安定tで維持するために名
神界面活性剤の添加が必要古されており、特に近時、エ
チ1/ンー酢酸ビニル共重合体又e」そのケシ化物が好
加;iな安定化剤として使用
せも様々で燃t’l用途を代表例とし、てその用途は多
岐にわたっている。例え(、[,11(室部の燃焼効率
を高め軽質油分野への用途拡大のグこめ、該油中に少量
lのメタノールを混合1.たり、あるいV1微粉石炭の
安全かつ助平的な4111送を1−4 (r+とじて該
微粉をメタノールや炭化水素系油に分1)ンさ亡ること
等、実用什、が期待込れCいる。1.か1、て、いずノ
1.の用途ン(おいてもpJ化水素系液状混合物が相分
ktrをおこさない様に糸を安定tで維持するために名
神界面活性剤の添加が必要古されており、特に近時、エ
チ1/ンー酢酸ビニル共重合体又e」そのケシ化物が好
加;iな安定化剤として使用
【7得るとの提案が行われ
ている。 しか12ながら、該安定化剤を用いた場合、蒔温での放
11〈を安定性に劣るため冬場での保存あるい1−2寒
冷地でのJl′i、扱いにおいて分散状物が破壊し2て
相分離をおこす恐れがあり、更げ゛改善の余地があるこ
とが1月かとなった。 1、かるに本発明者匍V」エチレン、酢酸ビニルの組成
J15、平J、′−1爪合度更にfar平均ケシ化度の
変動によってその性能が大きく変化することに19目l
2.0(温時Oても安定化幼果を充分発揮しつる領域が
あるとの?IM信のもとに、研究を行ない、先にエチレ
ン9i イJ’ iIt 513モル%以」二、平均ケ
シ化度95モル%以下、平均11(1度1500以下の
エチレン−酢酸ビニル共重合体又iiそのケシ化物につ
いて特許出願を行った。未発1月者等は更に一]二記共
重合体の組成ばかりでなく、その分子イIIvJbも安
定性に大きな影響を及ばずので#Jないかと、11え、
分子’Ij4 Jiffど安定性効果の関連について鋭
、U、(11[究をつづけたi′j果、エチレン−酢酸
ビニル共爪台体又t、1そのり一シ化物のメチレン基に
特定数のメチル末ψ+7J lll’l鎖がし°1合【
7た分枝構造をもつものが一段とすぐ71超ロル放置安
定性を有するこLを艶出した。すなわち本発明eまアル
コール、固形状炭化水素、液状炭化水素の少くとも二種
の組合せよりなる訳化水素系浦状混合物にエチレン含イ
jh150モル%以」へ平均ケン化度95モル%以下平
均重合度1500以下であり、かつメチレン基にメチレ
ン基+ OD 藺当り4〜20個のメチル末6iM側鎖
が分枝した44 に’Jのエチレン−酢酸ビニル共重合
体又Vよそのケン化物を添加してなる燃111組成物に
関゛ノーるものである。 し7かも該組成物に更に平均ケシ化度80モル%JrL
下、平均重合度+ 5 [] 0以1・のボ’) tJ
”+酸ビニル糸樹脂を添加する時e」一層安定性が向上
17た燃t(組成物が得られるのである。 未発FJjで使用する安定化剤ト、1エチレンー酢l、
vビニルib ojα体又(。1そのケシ化物中のメチ
レン基」二+’j l +レン基1 [J O個当11
4〜20個のメチル末端11+11鎖を分技した構Jf
!+であることが必要であり、メートル末ψ1lll側
鎖が5以十でtit本発す4のt43き安定効果が得ら
れず、一方20個J、!J、土でe、r共重合体の製造
面から実用E支障がある一L、分1)を効果が旺−卜す
る。 かかる共重合体又tJそのケン化物t」エチレンと酢酸
ビニルを常法に従って共重合ず11. t、I’容易に
得られ、メチル未明側鎖の数e」生とL7て重合温度に
よ’ II!4整される。例えばメチル末端基を4〜9
個導人する時けiljl温合100〜+ 5 [J ”
C程度、10個Jぐ11−の導入は+50”C以」二の
Tlr A温度が必要である。 it&Jい1【合体においてiLfチレンの含有精、平
均ケシ化度、平均lIL合度も限定することが心間であ
り、安定なう〕赦効果を得るエチレン含有闇け3゜モル
%J4fヒ、好−41,、< it 50〜95モル%
、特に好ましく tar 75〜95モル%、平均ケシ
化度け95 モア1/ % J、”l−’l;、好4
L−< Il」’ 60 モル96J:J、 下、平均
重合度tま1500以下好廿L < i、j’ 5 D
0以上しこ規定することが望ましす。 従来報告されているエチレン−酢酸ビニル共重合体の中
から、この様に共重合体の組成、71E合度及び構造を
特定化することによりかかる安定化剤を使用すると、極
めて長期にわたり吐N、に中で放b′・7されても充分
その安住化効果が発揮できる点、未発りJで使用する共
重合体は特異な性(i>’:を有するものである。又、
該安定化剤の使用により混合物全長期間にわたって保存
しても相分離あるいは分1’+に糸の破壊等の心配は全
くないことV」上記[7た通りであるが、流動性の点で
も収扱い]−適当な粘性谷・有するという利点もある。 KI=、工f 1/ ン−酢酸ビニル共取合体又?jそ
のケシ化物中には、エチレン、酢酸ビニル(!: 共i
−1’t 6L i’=Pる他の不飽和tit I4体
を少11M共1i合さ12cも差々えない。 又該エチレンー酢酸ビニル共!11合体又【、1そのケ
シ化物は粉末状、ブロック状、溶液状いず)1の形態で
添加されることもl”lF能である。 Jt、、共用9合体又?:I−t−のケン化物のfJi
加ir! tel対象混合液の祠I類あるいt」ぞの1
」的Q′cよって多少変動するので−(+1τt」規定
出来ないが、通′11F組成物全体に対[2てo、oo
s〜5丁江h196のll1i’j、囲が適当である。 不発IJl&ておいては、吏ンζ平均ケシ化度80モル
%以下、平均!11]合度+ 5 [3012下のポリ
酢酸ビニル糸慴1it、t ?−併用する七一段と安定
性が向上する。 −に記ノポリ酢酸ビニル系樹脂の中でも平均ケシ化度6
〔1モル96.1!J、下、特に好捷1〜〈目2o〜6
゜モル%、平均重合度50〜+000のポリ酢酸ビニル
部幻ケン化物、即ち、蒔ケシ化度及び旺重合度の部分ケ
シ化物が特に効果的である。 該ポリ酢酸ビニル系椅脂の分子中VCII酢酸ビニル基
、水酸基1:J、外に少6[(の他の官fト基が含まれ
ても差支えない。 父、該ポリ酢酸ビニル系樹脂1d粉末状、ブロック状、
溶’((E状のbずれの形態で添加されることも”J’
fil:であり、溶液状としてはメタノール溶液、エ
タノール溶液、メタノール/酢酸メチル溶液等のアルコ
ール系溶剤にス液が適当であり、必要に応じて該アルコ
ールと相溶性のある水及び他の溶?′111の併用も勿
論0丁能である。 該樹脂の添加j11も対象混合液の4Jt h’tある
いtJその目的によって多少変動するので一概Qて規定
1tlll来ないが、通1:i組成物全体に対(7て0
.005〜5 ii+:1%の範囲が適当である。エチ
レン−酢酸ビニル共重合体又−1そのケン化物に対1/
て該ボ’J l’l’l’ r(’&ビニル系樹脂を5
〜9[1重に1%伊川用る場合、特に効果が顕著である
。 不発りjでアルコールとしてはメタノールが代表的であ
るがエタノール、プロパツール、ブタノール等の高級ア
ルコールも使用「イ能である。叉、固形状炭化水素とし
ては石炭、アスファルト、コールタール、ピッチ等が例
示される。 丈をで、液状炭化水素としてはガソリン(自動車および
航空用)、ジェット燃料MaJ、 f<Σ油、軽Tj油
。 重質油(A重油、B重油、 C−+、’l油)あるいけ
潤滑油等が例示されるが、不発りJによると特Vc沸点
が200“C以上の炭化水素に対(2て顕著な幼果75
晰(fられる。 不発jllの対象となる灰化水素系液状混合物tjアル
コール、 ri’if形状跋化水素、液状メ#4化水素
のうちいずj+、か:ニイ°山」′ス−にのlj1合ヒ
でh iL &、〔いず11でも良く、要t、1混合4
d、りとE7た場合K rt+状となっていることが必
要である。液状であれI:l′ススラリ−状エマルジョ
シ状IJの分散状態であっても又、見かけ上駒−々溶i
tE状であっても差支えない。 実用、1−から41−て々r’):Lい組合せtよガソ
リン/メタノール、軽油/メタノール、111.置部/
メタノ” 、 f−i IR/メタノール、石炭/エタ
ノール、アスファルト/メタノ−Iし傅であるが、牛か
(・て重質泪1/メタノールあるいれtアスファルト/
メタノールか効果力KM&1著に発揮される。該混合物
((おける混合比率I:t +、y +で11.す限t
よなく目的KF6して任意の範囲力f J定fjtif
fflい。例えば重質油にメタノールを混合する場合、
実用」づ0重M96以)のメタノールが使用される。 不発H)Jの組成物を調製する際、その混合手段にfl
iり限V71なく要はアルコール、固形状炭化水素、液
状炭化水素の少く古も二(ψ類とエチレン−酢酸ビニル
共重合体又はそのケシ化物t)るい−” ポリrr+r
酸ビニル系横I+)?全撹拌−トに混合しさえずれば
よい。 ぞのIへ加櫃序II任乃である。 又かかる模作の1祭、必t r h−>じて各祠f界面
/+’If’1削、燃焼助剤等の各イqI添加/II+
、水等任届の化合物の併用も壬支えない。 かくして得られた組1戊物−,1(1j ?)で安定性
がR好で旺渦中KJi期保存しても安定性にすぐね適ル
゛の流動性を有すため、燃)′IK有川で用る。 以−ト・実例を挙げて不発1.ItIを更に具体的K
t+’7 ’41する。部父1J96とあるのe、r特
にことわりのない限h @ li)基準である。 実施例1 軽油100部を室FAA−Fでスデンレス容(コ)に仕
込み撹拌下にメタノール” MIS 、”−チL=′>
含441,190モル%、平均■11重度5[J、メ
チ1/シノロ00個当11 f3個ツメチル末f’Ml
1111f t+i k ’fiず’ti ((状:
L チL/シー酢酸ビニル共−tlj合体0.4部4−
11込んで#J11]いう!をfi)た。この組1i物
t」完↑に均一・であった。室?ン1.j’tl’46
組成物’i 5011放1i゛7 Lぞ’7) t’H
j dj)串に: Wll ’rir 1.、 fc。 Jころ21侑ごあつ/ζ。又、5′Cで本川M、 4勿
を5υ11 bシ1自′1.−そのI勾i14.1串合
・flill ’r1′Lだところ45%であった。 (1,11,、I4 過>l< l:l 17さ2絹の
ヒルを、・用い450 mμのfIシ1ギ・ぽて200
で測7E1.た。透め1串が11(5い値を〕1りず(
早1勺−々多目ik tL f−11ン・ p、3する
。 実施例 軽AD l O[3部を室幅−トでステンレス容器に1
1込み抗体−1・匠メタノール5tiR1本0.1部、
ユ、チレン合自CI 85モル%、平均重合度6(11
メチレン基10]J個当419個のメチル木+’+i’
、l側鎖をもつエチレン−fM’+酸ビニル共n(合体
n、5+;+<及び平均ケン化度45モル%、平J’l
tc合度400のポリ(’t’+酸ビニルビニル部分ケ
ン物0.[18部を仕込んで組成、物を得た。 室温で5 [] IIM: I(:t 91の透i、+
を率を」5%、5Cで60FI IA li’1. i
鈷の透髪1゛4率t、17%であった。 実施例 エチレン含イ]−)1187モル%、平均111合度1
00、メチレンM I tJ 0個当り7個のメチル末
端側鎖を。 もつエチレン−酢酸ビニルRjTt合什2.OaとC市
であった。5℃で6011間放1i:i、 1.ても相
う’r till−:j’ +iiJめらねなかった。 実施例4〜5 >r 施例2における軽油に代えでアスファルト(実施
例4)、Cjf(油(% IrlU例5)音用イfr−
11外は回倒と同じ実験を行った。系rl均一であった
。 5’Cで30部間放1?1シても相分I’m ld認め
らノLな力・つた。 実施例6 C重油10【】部を室温下でステンレス容器(ζ(1込
み撹拌−トにメタノール10部、水0.2部、ニーLレ
ン含IJ b4.90モル%、平均ケシ(l[55モl
し%、平均重合度70メチル基100箇当り9個のメチ
“ル末端側鎖をもつエチレン−酢酸ビニル共711、合
体ケン化物0.7部を添加し組成物4・得た。5゛Cに
60日間放tie、 しても41目〕跡
ている。 しか12ながら、該安定化剤を用いた場合、蒔温での放
11〈を安定性に劣るため冬場での保存あるい1−2寒
冷地でのJl′i、扱いにおいて分散状物が破壊し2て
相分離をおこす恐れがあり、更げ゛改善の余地があるこ
とが1月かとなった。 1、かるに本発明者匍V」エチレン、酢酸ビニルの組成
J15、平J、′−1爪合度更にfar平均ケシ化度の
変動によってその性能が大きく変化することに19目l
2.0(温時Oても安定化幼果を充分発揮しつる領域が
あるとの?IM信のもとに、研究を行ない、先にエチレ
ン9i イJ’ iIt 513モル%以」二、平均ケ
シ化度95モル%以下、平均11(1度1500以下の
エチレン−酢酸ビニル共重合体又iiそのケシ化物につ
いて特許出願を行った。未発1月者等は更に一]二記共
重合体の組成ばかりでなく、その分子イIIvJbも安
定性に大きな影響を及ばずので#Jないかと、11え、
分子’Ij4 Jiffど安定性効果の関連について鋭
、U、(11[究をつづけたi′j果、エチレン−酢酸
ビニル共爪台体又t、1そのり一シ化物のメチレン基に
特定数のメチル末ψ+7J lll’l鎖がし°1合【
7た分枝構造をもつものが一段とすぐ71超ロル放置安
定性を有するこLを艶出した。すなわち本発明eまアル
コール、固形状炭化水素、液状炭化水素の少くとも二種
の組合せよりなる訳化水素系浦状混合物にエチレン含イ
jh150モル%以」へ平均ケン化度95モル%以下平
均重合度1500以下であり、かつメチレン基にメチレ
ン基+ OD 藺当り4〜20個のメチル末6iM側鎖
が分枝した44 に’Jのエチレン−酢酸ビニル共重合
体又Vよそのケン化物を添加してなる燃111組成物に
関゛ノーるものである。 し7かも該組成物に更に平均ケシ化度80モル%JrL
下、平均重合度+ 5 [] 0以1・のボ’) tJ
”+酸ビニル糸樹脂を添加する時e」一層安定性が向上
17た燃t(組成物が得られるのである。 未発FJjで使用する安定化剤ト、1エチレンー酢l、
vビニルib ojα体又(。1そのケシ化物中のメチ
レン基」二+’j l +レン基1 [J O個当11
4〜20個のメチル末端11+11鎖を分技した構Jf
!+であることが必要であり、メートル末ψ1lll側
鎖が5以十でtit本発す4のt43き安定効果が得ら
れず、一方20個J、!J、土でe、r共重合体の製造
面から実用E支障がある一L、分1)を効果が旺−卜す
る。 かかる共重合体又tJそのケン化物t」エチレンと酢酸
ビニルを常法に従って共重合ず11. t、I’容易に
得られ、メチル未明側鎖の数e」生とL7て重合温度に
よ’ II!4整される。例えばメチル末端基を4〜9
個導人する時けiljl温合100〜+ 5 [J ”
C程度、10個Jぐ11−の導入は+50”C以」二の
Tlr A温度が必要である。 it&Jい1【合体においてiLfチレンの含有精、平
均ケシ化度、平均lIL合度も限定することが心間であ
り、安定なう〕赦効果を得るエチレン含有闇け3゜モル
%J4fヒ、好−41,、< it 50〜95モル%
、特に好ましく tar 75〜95モル%、平均ケシ
化度け95 モア1/ % J、”l−’l;、好4
L−< Il」’ 60 モル96J:J、 下、平均
重合度tま1500以下好廿L < i、j’ 5 D
0以上しこ規定することが望ましす。 従来報告されているエチレン−酢酸ビニル共重合体の中
から、この様に共重合体の組成、71E合度及び構造を
特定化することによりかかる安定化剤を使用すると、極
めて長期にわたり吐N、に中で放b′・7されても充分
その安住化効果が発揮できる点、未発りJで使用する共
重合体は特異な性(i>’:を有するものである。又、
該安定化剤の使用により混合物全長期間にわたって保存
しても相分離あるいは分1’+に糸の破壊等の心配は全
くないことV」上記[7た通りであるが、流動性の点で
も収扱い]−適当な粘性谷・有するという利点もある。 KI=、工f 1/ ン−酢酸ビニル共取合体又?jそ
のケシ化物中には、エチレン、酢酸ビニル(!: 共i
−1’t 6L i’=Pる他の不飽和tit I4体
を少11M共1i合さ12cも差々えない。 又該エチレンー酢酸ビニル共!11合体又【、1そのケ
シ化物は粉末状、ブロック状、溶液状いず)1の形態で
添加されることもl”lF能である。 Jt、、共用9合体又?:I−t−のケン化物のfJi
加ir! tel対象混合液の祠I類あるいt」ぞの1
」的Q′cよって多少変動するので−(+1τt」規定
出来ないが、通′11F組成物全体に対[2てo、oo
s〜5丁江h196のll1i’j、囲が適当である。 不発IJl&ておいては、吏ンζ平均ケシ化度80モル
%以下、平均!11]合度+ 5 [3012下のポリ
酢酸ビニル糸慴1it、t ?−併用する七一段と安定
性が向上する。 −に記ノポリ酢酸ビニル系樹脂の中でも平均ケシ化度6
〔1モル96.1!J、下、特に好捷1〜〈目2o〜6
゜モル%、平均重合度50〜+000のポリ酢酸ビニル
部幻ケン化物、即ち、蒔ケシ化度及び旺重合度の部分ケ
シ化物が特に効果的である。 該ポリ酢酸ビニル系椅脂の分子中VCII酢酸ビニル基
、水酸基1:J、外に少6[(の他の官fト基が含まれ
ても差支えない。 父、該ポリ酢酸ビニル系樹脂1d粉末状、ブロック状、
溶’((E状のbずれの形態で添加されることも”J’
fil:であり、溶液状としてはメタノール溶液、エ
タノール溶液、メタノール/酢酸メチル溶液等のアルコ
ール系溶剤にス液が適当であり、必要に応じて該アルコ
ールと相溶性のある水及び他の溶?′111の併用も勿
論0丁能である。 該樹脂の添加j11も対象混合液の4Jt h’tある
いtJその目的によって多少変動するので一概Qて規定
1tlll来ないが、通1:i組成物全体に対(7て0
.005〜5 ii+:1%の範囲が適当である。エチ
レン−酢酸ビニル共重合体又−1そのケン化物に対1/
て該ボ’J l’l’l’ r(’&ビニル系樹脂を5
〜9[1重に1%伊川用る場合、特に効果が顕著である
。 不発りjでアルコールとしてはメタノールが代表的であ
るがエタノール、プロパツール、ブタノール等の高級ア
ルコールも使用「イ能である。叉、固形状炭化水素とし
ては石炭、アスファルト、コールタール、ピッチ等が例
示される。 丈をで、液状炭化水素としてはガソリン(自動車および
航空用)、ジェット燃料MaJ、 f<Σ油、軽Tj油
。 重質油(A重油、B重油、 C−+、’l油)あるいけ
潤滑油等が例示されるが、不発りJによると特Vc沸点
が200“C以上の炭化水素に対(2て顕著な幼果75
晰(fられる。 不発jllの対象となる灰化水素系液状混合物tjアル
コール、 ri’if形状跋化水素、液状メ#4化水素
のうちいずj+、か:ニイ°山」′ス−にのlj1合ヒ
でh iL &、〔いず11でも良く、要t、1混合4
d、りとE7た場合K rt+状となっていることが必
要である。液状であれI:l′ススラリ−状エマルジョ
シ状IJの分散状態であっても又、見かけ上駒−々溶i
tE状であっても差支えない。 実用、1−から41−て々r’):Lい組合せtよガソ
リン/メタノール、軽油/メタノール、111.置部/
メタノ” 、 f−i IR/メタノール、石炭/エタ
ノール、アスファルト/メタノ−Iし傅であるが、牛か
(・て重質泪1/メタノールあるいれtアスファルト/
メタノールか効果力KM&1著に発揮される。該混合物
((おける混合比率I:t +、y +で11.す限t
よなく目的KF6して任意の範囲力f J定fjtif
fflい。例えば重質油にメタノールを混合する場合、
実用」づ0重M96以)のメタノールが使用される。 不発H)Jの組成物を調製する際、その混合手段にfl
iり限V71なく要はアルコール、固形状炭化水素、液
状炭化水素の少く古も二(ψ類とエチレン−酢酸ビニル
共重合体又はそのケシ化物t)るい−” ポリrr+r
酸ビニル系横I+)?全撹拌−トに混合しさえずれば
よい。 ぞのIへ加櫃序II任乃である。 又かかる模作の1祭、必t r h−>じて各祠f界面
/+’If’1削、燃焼助剤等の各イqI添加/II+
、水等任届の化合物の併用も壬支えない。 かくして得られた組1戊物−,1(1j ?)で安定性
がR好で旺渦中KJi期保存しても安定性にすぐね適ル
゛の流動性を有すため、燃)′IK有川で用る。 以−ト・実例を挙げて不発1.ItIを更に具体的K
t+’7 ’41する。部父1J96とあるのe、r特
にことわりのない限h @ li)基準である。 実施例1 軽油100部を室FAA−Fでスデンレス容(コ)に仕
込み撹拌下にメタノール” MIS 、”−チL=′>
含441,190モル%、平均■11重度5[J、メ
チ1/シノロ00個当11 f3個ツメチル末f’Ml
1111f t+i k ’fiず’ti ((状:
L チL/シー酢酸ビニル共−tlj合体0.4部4−
11込んで#J11]いう!をfi)た。この組1i物
t」完↑に均一・であった。室?ン1.j’tl’46
組成物’i 5011放1i゛7 Lぞ’7) t’H
j dj)串に: Wll ’rir 1.、 fc。 Jころ21侑ごあつ/ζ。又、5′Cで本川M、 4勿
を5υ11 bシ1自′1.−そのI勾i14.1串合
・flill ’r1′Lだところ45%であった。 (1,11,、I4 過>l< l:l 17さ2絹の
ヒルを、・用い450 mμのfIシ1ギ・ぽて200
で測7E1.た。透め1串が11(5い値を〕1りず(
早1勺−々多目ik tL f−11ン・ p、3する
。 実施例 軽AD l O[3部を室幅−トでステンレス容器に1
1込み抗体−1・匠メタノール5tiR1本0.1部、
ユ、チレン合自CI 85モル%、平均重合度6(11
メチレン基10]J個当419個のメチル木+’+i’
、l側鎖をもつエチレン−fM’+酸ビニル共n(合体
n、5+;+<及び平均ケン化度45モル%、平J’l
tc合度400のポリ(’t’+酸ビニルビニル部分ケ
ン物0.[18部を仕込んで組成、物を得た。 室温で5 [] IIM: I(:t 91の透i、+
を率を」5%、5Cで60FI IA li’1. i
鈷の透髪1゛4率t、17%であった。 実施例 エチレン含イ]−)1187モル%、平均111合度1
00、メチレンM I tJ 0個当り7個のメチル末
端側鎖を。 もつエチレン−酢酸ビニルRjTt合什2.OaとC市
であった。5℃で6011間放1i:i、 1.ても相
う’r till−:j’ +iiJめらねなかった。 実施例4〜5 >r 施例2における軽油に代えでアスファルト(実施
例4)、Cjf(油(% IrlU例5)音用イfr−
11外は回倒と同じ実験を行った。系rl均一であった
。 5’Cで30部間放1?1シても相分I’m ld認め
らノLな力・つた。 実施例6 C重油10【】部を室温下でステンレス容器(ζ(1込
み撹拌−トにメタノール10部、水0.2部、ニーLレ
ン含IJ b4.90モル%、平均ケシ(l[55モl
し%、平均重合度70メチル基100箇当り9個のメチ
“ル末端側鎖をもつエチレン−酢酸ビニル共711、合
体ケン化物0.7部を添加し組成物4・得た。5゛Cに
60日間放tie、 しても41目〕跡
【、;認V】ら
れなかった。 対照例 実施例1においてメチレンj、(I O0個当り2個の
メチル末端側鎖をもつエチレン−酢酸ヒ゛ニル)ζ屯へ
体に:用いた」2J、外ト、l同例り同じフ!’ Ii
t t−行った。 室l11i中に301’(放11り1.た時の透過率r
J 25%、5℃(τ50[1放置E7た時の透過率f
460%であった。
れなかった。 対照例 実施例1においてメチレンj、(I O0個当り2個の
メチル末端側鎖をもつエチレン−酢酸ヒ゛ニル)ζ屯へ
体に:用いた」2J、外ト、l同例り同じフ!’ Ii
t t−行った。 室l11i中に301’(放11り1.た時の透過率r
J 25%、5℃(τ50[1放置E7た時の透過率f
460%であった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 アルコール、固形状炭化水素、液状炭化水素の少
くとも7柿の組合せ、U l)なる炭化水素系液状混合
物pζ、エチレン含イ4’ i、l 3 []モル%以
上、平均ケシ化度95モル%以−ト平均重合度+500
以−トであり、かつメチレン基にメチレン基100個当
114〜2〔]個のノー1−ル末側鎖鎮が分枝したII
j?iのエチレン−酢酸ビニル共重合体又V、tその
ケシ化物を添加してなる燃判絹敗、物。 2 エチレン含(4’ id 50モIし%LL12j
−のエチレン−酢酸ビニル共T1【合体又VJそのケシ
化物を使用するqI rrF請)1りの範囲第1項記載
の燃ネ・1組成物。 5 アルコール、固形状炭化水素、液状炭化水素の少く
とも二種の組合せよI)なる炭化水素系液1& 6A
合4h Vr、filエチレン含有量60モル%以上、
平均ケシ化度95モル96j′L−ト、平均m今度15
00以下であり、かつメチレン基にメチレン7.6 +
o ’o個当h4〜20個のメチル末端側鎖が分枝し
た(b造のエヂレンーtr′f酸ビニル共車合体x i
、tそのケン化物及び(2)平均ケシ化度80モル%以
下、平均重合度1500以下のポリf11i:酸ビニル
系樹脂f:添加1.でなる燃PI・組成物。 4、 −1−fレン含有ij、 50モル%以」−のエ
チレン−酢酸ビニル共重合体又−そのケシ化l!f!A
を使用する特許請求の範囲第5項記載の燃才1組Ijt
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16576582A JPS5953596A (ja) | 1982-09-21 | 1982-09-21 | 燃料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16576582A JPS5953596A (ja) | 1982-09-21 | 1982-09-21 | 燃料組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5953596A true JPS5953596A (ja) | 1984-03-28 |
JPH033716B2 JPH033716B2 (ja) | 1991-01-21 |
Family
ID=15818612
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16576582A Granted JPS5953596A (ja) | 1982-09-21 | 1982-09-21 | 燃料組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5953596A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5956494A (ja) * | 1982-09-24 | 1984-03-31 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 燃料組成物 |
JP2005015798A (ja) * | 2003-06-23 | 2005-01-20 | Infineum Internatl Ltd | オイル組成物 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56103294A (en) * | 1980-01-23 | 1981-08-18 | Nippon Kemutetsuku Consulting Kk | Coal-containing slurry composition |
JPS58145787A (ja) * | 1982-02-24 | 1983-08-30 | Nippon Kemutetsuku Consulting Kk | 燃料組成物並びにその製造方法 |
JPS58149993A (ja) * | 1982-03-02 | 1983-09-06 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 炭化水素系液状混合物の安定化方法 |
-
1982
- 1982-09-21 JP JP16576582A patent/JPS5953596A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56103294A (en) * | 1980-01-23 | 1981-08-18 | Nippon Kemutetsuku Consulting Kk | Coal-containing slurry composition |
JPS58145787A (ja) * | 1982-02-24 | 1983-08-30 | Nippon Kemutetsuku Consulting Kk | 燃料組成物並びにその製造方法 |
JPS58149993A (ja) * | 1982-03-02 | 1983-09-06 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 炭化水素系液状混合物の安定化方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5956494A (ja) * | 1982-09-24 | 1984-03-31 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 燃料組成物 |
JPH033717B2 (ja) * | 1982-09-24 | 1991-01-21 | Nippon Synthetic Chem Ind | |
JP2005015798A (ja) * | 2003-06-23 | 2005-01-20 | Infineum Internatl Ltd | オイル組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH033716B2 (ja) | 1991-01-21 |
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