JPS62270687A - 液体燃料組成物 - Google Patents
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-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
３、発明の詳細な説明
本発明は流れ向上剤を含む留出油燃料組成物に関する。
加熱油および他の留出油石油燃料例えばディーゼル油は
低温で燃料にその流動性を失なわせるゲル構造に固化す
るように大結晶として沈殿する傾向があるノルマルアル
カンろうを含む。燃料がまだ流れる最低の温度は一般に
流動点として知られている。
低温で燃料にその流動性を失なわせるゲル構造に固化す
るように大結晶として沈殿する傾向があるノルマルアル
カンろうを含む。燃料がまだ流れる最低の温度は一般に
流動点として知られている。
燃料温度が流動点以下に達するかまたは進み、燃料がも
はや自由に流れないと、例えば燃料を１貯蔵容器から他
の貯蔵容器へ重力によるかまたはポンプ圧下に移動させ
るとき、あるいは燃料をバーナに供給しようとするとき
のように、フローラインおよびポンプを通る燃料の輸送
に困難が生ずる。
はや自由に流れないと、例えば燃料を１貯蔵容器から他
の貯蔵容器へ重力によるかまたはポンプ圧下に移動させ
るとき、あるいは燃料をバーナに供給しようとするとき
のように、フローラインおよびポンプを通る燃料の輸送
に困難が生ずる。
溶液から生ずる結晶は流動点より高い温度で燃料ライン
、スクリーンおよびフィルターを塞ぐ傾向がある。これ
らの問題は過去によく認識され、燃料油の流動点の降下
およびろう結晶の大きさの低下に対し種々の添加剤が示
唆された。そのような添加剤の機能の１つは燃料油から
沈殿する結晶の性質を変化させ、それによりゲルに固化
するろう結晶の傾向を低下させることであった。小結晶
は沈殿したろうが燃料の輸送、貯蔵および分配装置中に
設けられた細目スクリーンを目詰りしないために望まし
い。従って低流動点（流下点）を有する燃料油だけでな
く、またフィルターの目詰まりが低運転温度で燃料の流
れを損なわないように小さいろう結晶を形成する油を得
ることが望ましい。
、スクリーンおよびフィルターを塞ぐ傾向がある。これ
らの問題は過去によく認識され、燃料油の流動点の降下
およびろう結晶の大きさの低下に対し種々の添加剤が示
唆された。そのような添加剤の機能の１つは燃料油から
沈殿する結晶の性質を変化させ、それによりゲルに固化
するろう結晶の傾向を低下させることであった。小結晶
は沈殿したろうが燃料の輸送、貯蔵および分配装置中に
設けられた細目スクリーンを目詰りしないために望まし
い。従って低流動点（流下点）を有する燃料油だけでな
く、またフィルターの目詰まりが低運転温度で燃料の流
れを損なわないように小さいろう結晶を形成する油を得
ることが望ましい。
有効なろう結晶の変性（ＣＦＰＰおよび他の運転性試験
、並びにシミュレートおよび実用性能により測定して）
は、重量分析またはり、ＳＣ法により測定して曇り点よ
り１０℃下で４重量％までのｎ−アルカンを含む留出油
中で、多くはエチレン−酢酸ビニル共重合体（Ｅ Ｖ
Ａ）を基にする流れ向上剤により達成することができる
。これらの留出油における添加剤応答は通常留出油のＡ
ＳＴＭＤ −８６蒸留特性を、テイル９０％〜終点を２
０°Ｃ〜２５℃のデルタに増すように調整する精製業者
により刺激される。
、並びにシミュレートおよび実用性能により測定して）
は、重量分析またはり、ＳＣ法により測定して曇り点よ
り１０℃下で４重量％までのｎ−アルカンを含む留出油
中で、多くはエチレン−酢酸ビニル共重合体（Ｅ Ｖ
Ａ）を基にする流れ向上剤により達成することができる
。これらの留出油における添加剤応答は通常留出油のＡ
ＳＴＭＤ −８６蒸留特性を、テイル９０％〜終点を２
０°Ｃ〜２５℃のデルタに増すように調整する精製業者
により刺激される。
１９６８年に米国で人手できた低ろう含量中間留分燃料
のフランス特許第１．４６１．００８号により製造され
たエチレンとビニルエステルとの共重合体に対する応答
は、少量のパラフィンろうを混合して３００〜６５０の
範囲内の平均分子量のろう０．０３〜２重量％を与える
ことにより改良できることが米国特許第３．６２０．６
９６号に提案された。同様に米国特許第３．０４０．６
９１号には同型の中間留分の同様の添加剤に対する応答
を、ｎ−へキサコサンより大きくｎ−テトラコンクン程
度の大きいノルマルアルカンを含むパラフィン系留出油
留分を添加してＣ２４以上のノルマルアルカン０．１〜
２重量％を与えることにより改良できることが提案され
ている。これらの特許において、０．１重量％程度の少
量および最大０．３重量％のＣ２４以上を添加したろう
が応答を改良することが示されている。
のフランス特許第１．４６１．００８号により製造され
たエチレンとビニルエステルとの共重合体に対する応答
は、少量のパラフィンろうを混合して３００〜６５０の
範囲内の平均分子量のろう０．０３〜２重量％を与える
ことにより改良できることが米国特許第３．６２０．６
９６号に提案された。同様に米国特許第３．０４０．６
９１号には同型の中間留分の同様の添加剤に対する応答
を、ｎ−へキサコサンより大きくｎ−テトラコンクン程
度の大きいノルマルアルカンを含むパラフィン系留出油
留分を添加してＣ２４以上のノルマルアルカン０．１〜
２重量％を与えることにより改良できることが提案され
ている。これらの特許において、０．１重量％程度の少
量および最大０．３重量％のＣ２４以上を添加したろう
が応答を改良することが示されている。
しかし、これらの実施は、類似の蒸留特性に特徴がある
けれども一層高いろう含量（ＤＳＣまたは重量分計によ
り測定して曇り点より１０℃下で５〜１０％）および殊
に０２２〜Ｃ２Ｂの範囲に異なる炭素数分布を有する極
東およびオーストラリアで遭遇するような高いろう含量
の狭沸点留出油を処理するときに有効でない。殊に処理
の困難な燃料は高いろう含量および比較的低い、すなわ
ち３７０℃より高くなく、ときには３６０℃以下の終点
を有するものであり、それは狭い炭素数分布にわたって
高いろう含量を有する。処理が最も困難なものは高ろう
原料から得られた燃料例えば、留出油の全ｎ−アルカン
含量が２０％以上であることができ、全含量が気液クロ
マトグラフィーにより測定゛してＣＩ ２以上であるｎ
−アルカンであるオーストラリアおよび極東の原油から
得られたものである。
けれども一層高いろう含量（ＤＳＣまたは重量分計によ
り測定して曇り点より１０℃下で５〜１０％）および殊
に０２２〜Ｃ２Ｂの範囲に異なる炭素数分布を有する極
東およびオーストラリアで遭遇するような高いろう含量
の狭沸点留出油を処理するときに有効でない。殊に処理
の困難な燃料は高いろう含量および比較的低い、すなわ
ち３７０℃より高くなく、ときには３６０℃以下の終点
を有するものであり、それは狭い炭素数分布にわたって
高いろう含量を有する。処理が最も困難なものは高ろう
原料から得られた燃料例えば、留出油の全ｎ−アルカン
含量が２０％以上であることができ、全含量が気液クロ
マトグラフィーにより測定゛してＣＩ ２以上であるｎ
−アルカンであるオーストラリアおよび極東の原油から
得られたものである。
さらに最近、好ましくは高ろう含量および低ろう含量燃
料の配合により燃料の全ろう含量を５．５〜１２重量％
に調整することにより流れ向上剤に応答性の中間留分を
得ることができることが日本国特許公表第６１５８１１
５ｇ６号：二提案された。ろう含量は一２０℃で燃料１
ｇからメチルエチルケトンで沈殿するものである。添加
剤により処理され、また燃料の低温特性に重要であるの
は燃料の曇り点とその運転可能点との間で沈殿するろう
であるので、この技術は添加剤により処理される燃料の
ろう含量の十分な指標ではない。我々はこれらの燃料の
流れ向上剤に対して応答する能力が燃料の全ろう含量に
依存しないことを認めた。
料の配合により燃料の全ろう含量を５．５〜１２重量％
に調整することにより流れ向上剤に応答性の中間留分を
得ることができることが日本国特許公表第６１５８１１
５ｇ６号：二提案された。ろう含量は一２０℃で燃料１
ｇからメチルエチルケトンで沈殿するものである。添加
剤により処理され、また燃料の低温特性に重要であるの
は燃料の曇り点とその運転可能点との間で沈殿するろう
であるので、この技術は添加剤により処理される燃料の
ろう含量の十分な指標ではない。我々はこれらの燃料の
流れ向上剤に対して応答する能力が燃料の全ろう含量に
依存しないことを認めた。
曇り点より１０℃下で５〜１０重量％のろうを含み、お
よび（または）２０重量％以上のｎ−アルカンＣ１□−
を含む典型的に処理の困難な留出油燃料は次のＡＳＴｌ
ｖ［）−８６特性を有する；終点 ３６１℃ 日本国特許出願第６１５８１１５８６号の推奨とは対照
的にそのような留出油燃料の流れ向上剤に対する応答が
規定範囲内のろう含量の炭素数分布を広げる物質の添加
により改良できることが見出された。
よび（または）２０重量％以上のｎ−アルカンＣ１□−
を含む典型的に処理の困難な留出油燃料は次のＡＳＴｌ
ｖ［）−８６特性を有する；終点 ３６１℃ 日本国特許出願第６１５８１１５８６号の推奨とは対照
的にそのような留出油燃料の流れ向上剤に対する応答が
規定範囲内のろう含量の炭素数分布を広げる物質の添加
により改良できることが見出された。
本発明によれば、液体燃料組成物は曇り点より１０℃下
で４〜１０重量％のろうを含み、狭いｎ−アルカン分布
、すなわちｎ−１−リアコンクン（Ｃ３゜）より長いパ
ラフィンを実質的に含まない留出油燃料主要重量割合、
留出油燃料の重量を基にして０．００１〜２．０重量％
の低温流れ向上剤およびＣ２４以上が燃料の０．３５重
量％以上である０、００１〜２．０重量％の添加ｎ−ア
ルカンを含む。
で４〜１０重量％のろうを含み、狭いｎ−アルカン分布
、すなわちｎ−１−リアコンクン（Ｃ３゜）より長いパ
ラフィンを実質的に含まない留出油燃料主要重量割合、
留出油燃料の重量を基にして０．００１〜２．０重量％
の低温流れ向上剤およびＣ２４以上が燃料の０．３５重
量％以上である０、００１〜２．０重量％の添加ｎ−ア
ルカンを含む。
また本発明によれば、曇り点より１０°Ｃ下で・１〜１
０重量％のろうを含み、狭い炭素分布を有する、すなわ
ちｎ−トリアコンクン（Ｃ３゜）より長いパラフィンを
実質的に含まない留出油燃料に対する低温流れ向上剤と
して留出油燃料流れ向上剤とＣ２４以上が燃料の重量の
０．３５重量％以上である添加ｎ−アルカンとの混合物
が使用される。
０重量％のろうを含み、狭い炭素分布を有する、すなわ
ちｎ−トリアコンクン（Ｃ３゜）より長いパラフィンを
実質的に含まない留出油燃料に対する低温流れ向上剤と
して留出油燃料流れ向上剤とＣ２４以上が燃料の重量の
０．３５重量％以上である添加ｎ−アルカンとの混合物
が使用される。
本発明において使用される流れ向上剤は一般；こ利用で
きる任意のものであるけれども、エチレンと少くとも１
種の第２不飽和単量体との共重合体を含む型の使用が好
ましい。第２不飽和単量体は他のモノオレフィン例えば
Ｃ３〜ｃｐｓα−モノオレフィンであることができ、ま
たはそれは不飽和エステル例えば酢酸ビニル、酪酸ビニ
ル、プロピオン酸ビニル、メタクリル酸ラウリル、アク
リル酸エチルなどであることができる。第２単量体はま
た不飽和モノまたはジエステルと枝分れ鎖または直鎖α
−モノオレフィンとの混合物であることができる。共重
合体の混合物もまた、例えばエチレンと酢酸ビニルとの
共重合体と、アルキル化ポリスチレンまたはアシル化ポ
リスチレンとの混合物を用いることができる。他の物質
はアミノコハク酸３３ ”２体、エステル例えばポリア
クリレートおよびエステル化無水マレイン酸共重合体、
ポリα−オレフィンなどである。
きる任意のものであるけれども、エチレンと少くとも１
種の第２不飽和単量体との共重合体を含む型の使用が好
ましい。第２不飽和単量体は他のモノオレフィン例えば
Ｃ３〜ｃｐｓα−モノオレフィンであることができ、ま
たはそれは不飽和エステル例えば酢酸ビニル、酪酸ビニ
ル、プロピオン酸ビニル、メタクリル酸ラウリル、アク
リル酸エチルなどであることができる。第２単量体はま
た不飽和モノまたはジエステルと枝分れ鎖または直鎖α
−モノオレフィンとの混合物であることができる。共重
合体の混合物もまた、例えばエチレンと酢酸ビニルとの
共重合体と、アルキル化ポリスチレンまたはアシル化ポ
リスチレンとの混合物を用いることができる。他の物質
はアミノコハク酸３３ ”２体、エステル例えばポリア
クリレートおよびエステル化無水マレイン酸共重合体、
ポリα−オレフィンなどである。
本発明の有用な好ましい留出油燃料流れ向上剤はエチレ
ン１〜４０モル部、′好ましくは１〜２０モル部、より
好ましくは３〜２０モル部毎モル部エチレン性不飽和単
量体からなり、後者の単量体は単一単量体または任意割
合のそのような単量体の混合物であることができ、前記
重合体は油溶性であり、約１ 、０００〜５０，０００
、好ましくは約１，０００〜約５，０００の範囲内の数
平均分子量を有する。分子量は凝固点降下法または気相
浸透圧法により、例えばメクロラブ（Ｍｅｃｈｒｏｌａ
ｂ）気相浸透圧計モデル３１０Ａの使用により測定する
ことができる。
ン１〜４０モル部、′好ましくは１〜２０モル部、より
好ましくは３〜２０モル部毎モル部エチレン性不飽和単
量体からなり、後者の単量体は単一単量体または任意割
合のそのような単量体の混合物であることができ、前記
重合体は油溶性であり、約１ 、０００〜５０，０００
、好ましくは約１，０００〜約５，０００の範囲内の数
平均分子量を有する。分子量は凝固点降下法または気相
浸透圧法により、例えばメクロラブ（Ｍｅｃｈｒｏｌａ
ｂ）気相浸透圧計モデル３１０Ａの使用により測定する
ことができる。
単独重合あるいはエチレンまたは互いに共重合できる不
飽和単量体には一般式 〔式中、Ｒ１は水素またはメチルであり；Ｒｚは一〇０
ＣＲ４または一〇 〇 ＯＲａ基（式中、Ｒ４は水素ま
たはＣ，−Ｃ，い好ましくはＣ１〜Ｃ４直鎖または枝分
れ鎖のアルキル基である）であり、Ｒ３は水素またはＣ
０ＯＲ，である〕 の不飽和酸、酸無水物並びにモノおよびジエステルが含
まれる。単量体はＲ９及びＲ１が水素であり、Ｒ２が−
００ＣＲａであるとき、Ｃ２−ＣＢモノカルボン酸のビ
ニルアルコールエステルが含まれる。そのようなエステ
ルの例には酢酸ビニル、イソ酪酸ビニル、ラウリン酸ビ
ニル、ミリスチン酸ビニル、パルミチン酸ビニルなどが
含まれる。
飽和単量体には一般式 〔式中、Ｒ１は水素またはメチルであり；Ｒｚは一〇０
ＣＲ４または一〇 〇 ＯＲａ基（式中、Ｒ４は水素ま
たはＣ，−Ｃ，い好ましくはＣ１〜Ｃ４直鎖または枝分
れ鎖のアルキル基である）であり、Ｒ３は水素またはＣ
０ＯＲ，である〕 の不飽和酸、酸無水物並びにモノおよびジエステルが含
まれる。単量体はＲ９及びＲ１が水素であり、Ｒ２が−
００ＣＲａであるとき、Ｃ２−ＣＢモノカルボン酸のビ
ニルアルコールエステルが含まれる。そのようなエステ
ルの例には酢酸ビニル、イソ酪酸ビニル、ラウリン酸ビ
ニル、ミリスチン酸ビニル、パルミチン酸ビニルなどが
含まれる。
Ｒ２が−ＣＯＯＲ４であるとき、そのようなエステルに
はアクリル酸Ｃ，オキソアルコール、アクリル酸メチル
、メタクリル酸メチル、アクリル酸ラウリル、メタクリ
ル酸イソブチル、α−メタクリル酸のパルミチルアルコ
ールエステル、メタクリル酸のＣＩ３オキソアルコール
エステルなどが含まれる。Ｒ３が水素であり、Ｒ２およ
びＲ１が一０ＯＣｆ？４基である単量体の例にはフマル
酸モノＣ＋Ｚオキソアルコール、マレイン酸ジイソプロ
ピル、フマル酸ジラウリル、フマル酸エチルメチル、フ
マル酸、マレイン酸などが含まれる。Ｒ２がＨであり、
Ｒ，がＣ０ＯＲ，であり、Ｒ３がｃａｔ Ｃ０ＯＲ，で
ある場合には例えばイタコン酸エステルである。
はアクリル酸Ｃ，オキソアルコール、アクリル酸メチル
、メタクリル酸メチル、アクリル酸ラウリル、メタクリ
ル酸イソブチル、α−メタクリル酸のパルミチルアルコ
ールエステル、メタクリル酸のＣＩ３オキソアルコール
エステルなどが含まれる。Ｒ３が水素であり、Ｒ２およ
びＲ１が一０ＯＣｆ？４基である単量体の例にはフマル
酸モノＣ＋Ｚオキソアルコール、マレイン酸ジイソプロ
ピル、フマル酸ジラウリル、フマル酸エチルメチル、フ
マル酸、マレイン酸などが含まれる。Ｒ２がＨであり、
Ｒ，がＣ０ＯＲ，であり、Ｒ３がｃａｔ Ｃ０ＯＲ，で
ある場合には例えばイタコン酸エステルである。
本発明に有用な流動点降下剤または流れ向上剤を製造す
るエチレンと共重合できる他の不飽和単量体にはＣ１〜
Ｃ８，枝分れ鎖または直鎖α−モノオレフィン例えばプ
ロピレン、ｎ−オクテン−１，２−エチルデセン−１、
ｎ−デセン−１などが含まれる。
るエチレンと共重合できる他の不飽和単量体にはＣ１〜
Ｃ８，枝分れ鎖または直鎖α−モノオレフィン例えばプ
ロピレン、ｎ−オクテン−１，２−エチルデセン−１、
ｎ−デセン−１などが含まれる。
小割合、例えば約０〜２０モル％の第３の単量体または
第４の単量体もまた例えばＣ２〜Ｃ１６技分れ鎖または
直鎖のα−モノオレフィン例えばプロピレン、ｎ−オク
テン−１、ｎ−デセン−１などとして共重合体中に含ま
れることができる。従って、例えばエチレン３〜４０モ
ルと、不飽和エステル３０〜９９モル％およびオレフィ
ン７０〜１モル％の混合物１モルとの共重合体を用いる
ことができる。
第４の単量体もまた例えばＣ２〜Ｃ１６技分れ鎖または
直鎖のα−モノオレフィン例えばプロピレン、ｎ−オク
テン−１、ｎ−デセン−１などとして共重合体中に含ま
れることができる。従って、例えばエチレン３〜４０モ
ルと、不飽和エステル３０〜９９モル％およびオレフィ
ン７０〜１モル％の混合物１モルとの共重合体を用いる
ことができる。
形成される共重合体は、主に炭化水素またはオキシ置換
炭化水素の側鎖が分布しているエチレン重合体幹からな
る。
炭化水素の側鎖が分布しているエチレン重合体幹からな
る。
上記のエステルの製造に用いるアルコールは、例えばコ
バルト含有触媒例えばコバルトカルボニルの存在下に３
００〜４００ ”Ｆの温度で約１ 、０００〜３，００
０ｐｓｉの圧力下に一酸化炭素および水素と反応させて
アルデヒドを形成させた０３〜Ｃ４モノオレフインの重
合体および共重合体のようにオレフィンから製造された
枝分れ鎖脂肪族第−級アルコールの異性体混合物である
。生じたアルデヒド生成物は次いで水素化してアルコー
ルに形成させ、後者は水素化生成物から蒸留により回収
される。
バルト含有触媒例えばコバルトカルボニルの存在下に３
００〜４００ ”Ｆの温度で約１ 、０００〜３，００
０ｐｓｉの圧力下に一酸化炭素および水素と反応させて
アルデヒドを形成させた０３〜Ｃ４モノオレフインの重
合体および共重合体のようにオレフィンから製造された
枝分れ鎖脂肪族第−級アルコールの異性体混合物である
。生じたアルデヒド生成物は次いで水素化してアルコー
ルに形成させ、後者は水素化生成物から蒸留により回収
される。
共重合体は程度の側鎖枝分れを有することが好ましく、
殊にそれらが核磁気共鳴殊に５００メガヘルツプロトン
ＮＭＲ分析により測定して１００個のメチル基当り１０
個未満、好ましくは８個未満のメチル末端側鎖（エステ
ル基以外）を含む。
殊にそれらが核磁気共鳴殊に５００メガヘルツプロトン
ＮＭＲ分析により測定して１００個のメチル基当り１０
個未満、好ましくは８個未満のメチル末端側鎖（エステ
ル基以外）を含む。
流れ向上剤は処理される留出油燃料の重量を基にして約
０．００１〜約２重量％、好ましくは約０、００５〜約
０．２重量％の範囲内の濃度で使用される。
０．００１〜約２重量％、好ましくは約０、００５〜約
０．２重量％の範囲内の濃度で使用される。
第２の添加剤は０２４以上のｎ−アルカンを与え、好ま
しくは約２０〜約４０の炭素数分布を有するろうである
。またろうが主に線状アルカンからなることが好ましい
けれども、それはまた少量の枝分れ炭化水素を含むこと
ができる。ろうは純ろうとして、あるいは所要範囲内の
炭素数を有する規定量のろうを含む製油所流例えば重質
常圧軽油、減圧軽油または重質分解軽油として加えるこ
とができる。ろうは燃料中のｎ−アルカンの結晶化の核
となり、また最初のｎ−アルカンと共結晶化して燃料か
ら沈殿すると思われる。従って、添加ろうの好ましいｎ
−アルカン分布は個々の燃料に依存する。０２４以上の
アルカン成分は燃料を基にして０．３５重量％以上であ
るべきであり、それが０．５重量％以上であることが好
ましい。
しくは約２０〜約４０の炭素数分布を有するろうである
。またろうが主に線状アルカンからなることが好ましい
けれども、それはまた少量の枝分れ炭化水素を含むこと
ができる。ろうは純ろうとして、あるいは所要範囲内の
炭素数を有する規定量のろうを含む製油所流例えば重質
常圧軽油、減圧軽油または重質分解軽油として加えるこ
とができる。ろうは燃料中のｎ−アルカンの結晶化の核
となり、また最初のｎ−アルカンと共結晶化して燃料か
ら沈殿すると思われる。従って、添加ろうの好ましいｎ
−アルカン分布は個々の燃料に依存する。０２４以上の
アルカン成分は燃料を基にして０．３５重量％以上であ
るべきであり、それが０．５重量％以上であることが好
ましい。
低温特性をさらに改良するために他の添加剤もまた使用
することができ、例えばジカルボン酸または酸無水物例
えば無水フタル酸と、アルキル基が好ましくは１２〜２
０個の炭素原子をもつ第二級アミンとのジアミドまたは
好ましくは半アミド、半アミン塩を添加することができ
る。殊に好ましい化合物はフタル酸と三水素化タロウア
ミンとの半アミド、半アミン塩〔アーミーン（Ａｒｍｅ
ｅｎ）２ＨＴ （ｎ−Ｃ，，４アルキル約４重量％、ｎ
−Ｃ，６アルキル３０重量％、ｎ−Ｃ，、アルキル６０
重量％、残部は不飽和である）〕である。添加されるジ
アミドまたは半アミド、半アミン塩の量は通常留出油燃
料の重量を基にして０．００１〜２重量％、好ましくは
０．００５〜０．２重量％である。
することができ、例えばジカルボン酸または酸無水物例
えば無水フタル酸と、アルキル基が好ましくは１２〜２
０個の炭素原子をもつ第二級アミンとのジアミドまたは
好ましくは半アミド、半アミン塩を添加することができ
る。殊に好ましい化合物はフタル酸と三水素化タロウア
ミンとの半アミド、半アミン塩〔アーミーン（Ａｒｍｅ
ｅｎ）２ＨＴ （ｎ−Ｃ，，４アルキル約４重量％、ｎ
−Ｃ，６アルキル３０重量％、ｎ−Ｃ，、アルキル６０
重量％、残部は不飽和である）〕である。添加されるジ
アミドまたは半アミド、半アミン塩の量は通常留出油燃
料の重量を基にして０．００１〜２重量％、好ましくは
０．００５〜０．２重量％である。
他の添加剤の例はグリコールエステル類例えば我々のヨ
ーロッパ特許第０．０６１，８９５Ｂ号に規定されたも
の、無水マレイン酸共重合体のエステルおよびアミン例
えば我々のヨーロッパ特許公表第０．２４４，７８６号
に規定されるもの、ポリオレフィンおよび塩素化ポリオ
レフィン、並びにアルキルコハク酸無水物のアミンまた
はアミドである。
ーロッパ特許第０．０６１，８９５Ｂ号に規定されたも
の、無水マレイン酸共重合体のエステルおよびアミン例
えば我々のヨーロッパ特許公表第０．２４４，７８６号
に規定されるもの、ポリオレフィンおよび塩素化ポリオ
レフィン、並びにアルキルコハク酸無水物のアミンまた
はアミドである。
留出油燃料の低温流れ特性はろう−ナフタレン縮合物を
添加することによりさらに改良することができる。典型
的な縮合物はｎ−および枝分れＣｔａ〜Ｃ３９パラフィ
ン（平均Ｃ２ｂ）を含むろうを塩素化して約１５重量％
の塩素を含む塩素化ろうを得ることにより製造される。
添加することによりさらに改良することができる。典型
的な縮合物はｎ−および枝分れＣｔａ〜Ｃ３９パラフィ
ン（平均Ｃ２ｂ）を含むろうを塩素化して約１５重量％
の塩素を含む塩素化ろうを得ることにより製造される。
得られたクロロワックスをアルキル化反応によりナフタ
レンと重合させると交互するろうおよびナフタレン単位
を含む使用縮合物が得られる。
レンと重合させると交互するろうおよびナフタレン単位
を含む使用縮合物が得られる。
添加する縮合物の量は通常留出油燃料の重量を基にして
ｏ、ｏｏｏｏｓ〜０．１重量％である。
ｏ、ｏｏｏｏｓ〜０．１重量％である。
本発明の添加剤はしばしばバルク燃料に混合する濃厚液
として供給され、本発明はさらにエチレンと他のエチレ
ン性不飽和単量体の共重合体と炭化水素ろうとの混合物
を３０〜７０重四％、好ましくは４０〜６０重量％含む
）容液からなる濃厚ン夜を提供する。
として供給され、本発明はさらにエチレンと他のエチレ
ン性不飽和単量体の共重合体と炭化水素ろうとの混合物
を３０〜７０重四％、好ましくは４０〜６０重量％含む
）容液からなる濃厚ン夜を提供する。
次の添加剤が実施例に使用される、
添加剤ｌ エクソン・ケミカルズ（ＥｘｘｏｎＣｈｅｍ
ｉｃａｌｓ）によりＥＣＡ３４００として市販される２
種のエチレン酢酸ビニル共重合体の混合物の６３重量％
溶液。
ｉｃａｌｓ）によりＥＣＡ３４００として市販される２
種のエチレン酢酸ビニル共重合体の混合物の６３重量％
溶液。
添加剤２ 添加剤１と１０ｍｆｆ１％のろうナフタレン
縮合物。
縮合物。
添加剤３（１）エチレン−酢酸ビニル共重合体（２重量
部）、（２）ろう−ナフタレン縮合物および（３）フタ
ル酸と三水素化タロウアミンの半アミド−半アミン塩（
アーミーン２ＨＴ）１重量部の混合物。ろう−ナフタレ
ン縮合物の量は共重合体＋１１および半アミド−半アミ
ン塩（２）の全重量の５重量％であった。
部）、（２）ろう−ナフタレン縮合物および（３）フタ
ル酸と三水素化タロウアミンの半アミド−半アミン塩（
アーミーン２ＨＴ）１重量部の混合物。ろう−ナフタレ
ン縮合物の量は共重合体＋１１および半アミド−半アミ
ン塩（２）の全重量の５重量％であった。
添加剤４ フランス特許第１，４６１．００８号に従っ
て製造した分子量約２，０００で酢酸ビニル含量約３０
重量％の高枝分れエチレン酢酸ビニル共重合体の４５重
量％溶液。
て製造した分子量約２，０００で酢酸ビニル含量約３０
重量％の高枝分れエチレン酢酸ビニル共重合体の４５重
量％溶液。
添加剤５ エチレン酢酸ビニル共重合体とエクソン（Ｅ
ｘｘｏｎ）社によりパラフロー（Ｐａｒａ−ｆｌｏｗ
）２０６として市販されるフマレート酢酸ビニル共重合
体との配合物。
ｘｘｏｎ）社によりパラフロー（Ｐａｒａ−ｆｌｏｗ
）２０６として市販されるフマレート酢酸ビニル共重合
体との配合物。
添加剤６ ろう成長阻止剤約７５重量％および成核剤約
２５重量％の割合で２種のエチレン−酢酸ビニル共重合
体の混合物約５０重量％の芳香族希釈剤中の濃厚液。ろ
う成長阻止剤はエチレンと約３８重量％の酢酸ビニルか
らなり、約２５〜３５の数平均分子量を有する。成核剤
はエチレンと約１６重量％の酢酸ビニルからなり約３０
００ （ＶＰＯ）の数平均分子量を有する。
２５重量％の割合で２種のエチレン−酢酸ビニル共重合
体の混合物約５０重量％の芳香族希釈剤中の濃厚液。ろ
う成長阻止剤はエチレンと約３８重量％の酢酸ビニルか
らなり、約２５〜３５の数平均分子量を有する。成核剤
はエチレンと約１６重量％の酢酸ビニルからなり約３０
００ （ＶＰＯ）の数平均分子量を有する。
それは英国特許第１．３７４．０５１号中にコポリマー
Ｈとして示されている。
Ｈとして示されている。
実施例１
曇り点±３℃、流動点−３℃の、次の＾ＳＴＭＤ −８
６特性： 初留点 ２４４℃ １０％ ２５６℃ ２０％ ２６３℃ ５０％ ２９４℃ ９０％ ３４０℃ ９５％ ３５１℃ 終点 ３５８℃ を育し、曇り点より１０℃下で約５．７重量％のろう含
量を有する留出油燃料に添加剤１を１．５００ｐｐｍを
加えた。
６特性： 初留点 ２４４℃ １０％ ２５６℃ ２０％ ２６３℃ ５０％ ２９４℃ ９０％ ３４０℃ ９５％ ３５１℃ 終点 ３５８℃ を育し、曇り点より１０℃下で約５．７重量％のろう含
量を有する留出油燃料に添加剤１を１．５００ｐｐｍを
加えた。
燃料のフィルターを通る能力を、「ジャーナル・オブ・
ジ・インステイチュート・オブ・ベトロリウム（Ｊｏｕ
ｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｉｎ５ｔｉｔｕｔｅ ｏｆ
Ｐｅｔｒｏｌ−ｅｕｍ）」５２巻、５１０号、１９６６
年６月、１７３〜１８５頁に詳記されている手順により
行なわれる低温フィルター閉塞点試験（ＣＦＰＰＴ）を
用いて評価した。簡単に述べると、試験する油の４０ｍ
１試料を約−３４℃に維持した浴により冷却する。定期
的に（＠り点の上５°Ｃ未満から出発して温度の各１℃
降下で）冷却した油をその一定時間に細目スクリーンを
通って流れる能力について試験する。この低温特性は試
験する油の表面より下に位置する倒立漏斗を下端に取付
けたビペソ１−からなる装置で試験する。漏斗の口を横
切って約０．４５平方インチの面積を有する３５０メソ
シユスクリーンが張りわたされる。定期的試験は各ピペ
ットの上端に真空を適用することにより開始し、それに
よりスクリーンを通してピペット中へ油２０ｍｊ！を示
す標識まで油を吸い上げる。試験は油が油２０ｍ［を示
す標識までピペットを満たさなくなるまで温度の各１度
降下で繰返す。
ジ・インステイチュート・オブ・ベトロリウム（Ｊｏｕ
ｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｉｎ５ｔｉｔｕｔｅ ｏｆ
Ｐｅｔｒｏｌ−ｅｕｍ）」５２巻、５１０号、１９６６
年６月、１７３〜１８５頁に詳記されている手順により
行なわれる低温フィルター閉塞点試験（ＣＦＰＰＴ）を
用いて評価した。簡単に述べると、試験する油の４０ｍ
１試料を約−３４℃に維持した浴により冷却する。定期
的に（＠り点の上５°Ｃ未満から出発して温度の各１℃
降下で）冷却した油をその一定時間に細目スクリーンを
通って流れる能力について試験する。この低温特性は試
験する油の表面より下に位置する倒立漏斗を下端に取付
けたビペソ１−からなる装置で試験する。漏斗の口を横
切って約０．４５平方インチの面積を有する３５０メソ
シユスクリーンが張りわたされる。定期的試験は各ピペ
ットの上端に真空を適用することにより開始し、それに
よりスクリーンを通してピペット中へ油２０ｍｊ！を示
す標識まで油を吸い上げる。試験は油が油２０ｍ［を示
す標識までピペットを満たさなくなるまで温度の各１度
降下で繰返す。
試験は油が６０秒以内にピペットを満たさなくなるまで
温度の各１度降下で繰返す。最後の濾過を始めた温度を
記載し、低温フィルター閉塞点として報告される。
温度の各１度降下で繰返す。最後の濾過を始めた温度を
記載し、低温フィルター閉塞点として報告される。
不処理燃料および１５００ｐｐｍのエチレン／酢酸ビニ
ル共重合体溶液を単独添加剤として含有する燃料に対す
る１直は一１℃であった。
ル共重合体溶液を単独添加剤として含有する燃料に対す
る１直は一１℃であった。
次いで、エチレン／酢酸ビニル共重合体を含有する燃料
に次の市販ろうの種々の量を加えた。
に次の市販ろうの種々の量を加えた。
ろう参照
Ａ アスター・ケミカル（Ａｓｔｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａ
ｌ） ’７ ックスＡ Ｂシェル（Ｓｈｅｌｌ）ワックス１３０／１３５Ｃシｓ
ル（Ｓｈｅｌｌ） ７ ックス１２５／１３０Ｄ ア
スター・ケミカル（Ａｓｔｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）
７ ックスＢ これらのろうのｎ−アルカン分布は次のとおりである； 炭素数 Ａ ＢＣＤ ４４ ０．２００処理
した燃料をＣＦＰＰ試験で試験し、次の結果が得られた
： 使用量 ＣＦＰＰ値 使用ろう 燃料基準重量％ ℃Ａ
０．１ −３０．３ −５ ０．５ −１１ Ｂ ０．１ −３０．３
−７ ０・５ −１０ Ｃ０，１−２ ０，３−９ ０・５ −１２ Ｄ ０．１ ００．３
−１ ０．５ −１ 単独添加剤としての各ろうの使用はＣＦＰＰ性能に対す
る効果を有さなかった。
ｌ） ’７ ックスＡ Ｂシェル（Ｓｈｅｌｌ）ワックス１３０／１３５Ｃシｓ
ル（Ｓｈｅｌｌ） ７ ックス１２５／１３０Ｄ ア
スター・ケミカル（Ａｓｔｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）
７ ックスＢ これらのろうのｎ−アルカン分布は次のとおりである； 炭素数 Ａ ＢＣＤ ４４ ０．２００処理
した燃料をＣＦＰＰ試験で試験し、次の結果が得られた
： 使用量 ＣＦＰＰ値 使用ろう 燃料基準重量％ ℃Ａ
０．１ −３０．３ −５ ０．５ −１１ Ｂ ０．１ −３０．３
−７ ０・５ −１０ Ｃ０，１−２ ０，３−９ ０・５ −１２ Ｄ ０．１ ００．３
−１ ０．５ −１ 単独添加剤としての各ろうの使用はＣＦＰＰ性能に対す
る効果を有さなかった。
実施例２
中国原油から得た＋６°Ｃの曇り点を有し、次のＡＳＴ
ＭＤ−８６特性： 初留点 ２４２．８℃ ５％ ２３４．８℃ １０％ ２４３．８℃ ２０％ ２５５．８℃ ３０％ ２６３．４℃ ４０％ ２７９．１ ’Ｃ５０％
２８８．８℃ ６０％ ２ ９８．６°Ｃ７０
％ ３０３．３℃ ８０％ ３２４．０’Ｃ ９０％ ３ ３４．８ °Ｃ９５
％ ３４３．８°Ｃ 終点 ３６１．０℃ および曇り点より１０℃Ｆで約８重量％のろう含量を有
する高ろう含量留出油燃料に、実質的にＣｐｓ〜Ｃ３５
の範囲内のｎ−アルカンおよび次のＡＳＴＭＤ−８６蒸
留特性： 初留点 ２５２．０℃ １０％ ３０１．５℃５０％
３５８．０°Ｃ９０％
４３５． Ｏ°Ｃ終点 ４８０．ＯｏＣ を有する減圧軽油（Ｖ（１０）７体積％を加えた。
ＭＤ−８６特性： 初留点 ２４２．８℃ ５％ ２３４．８℃ １０％ ２４３．８℃ ２０％ ２５５．８℃ ３０％ ２６３．４℃ ４０％ ２７９．１ ’Ｃ５０％
２８８．８℃ ６０％ ２ ９８．６°Ｃ７０
％ ３０３．３℃ ８０％ ３２４．０’Ｃ ９０％ ３ ３４．８ °Ｃ９５
％ ３４３．８°Ｃ 終点 ３６１．０℃ および曇り点より１０℃Ｆで約８重量％のろう含量を有
する高ろう含量留出油燃料に、実質的にＣｐｓ〜Ｃ３５
の範囲内のｎ−アルカンおよび次のＡＳＴＭＤ−８６蒸
留特性： 初留点 ２５２．０℃ １０％ ３０１．５℃５０％
３５８．０°Ｃ９０％
４３５． Ｏ°Ｃ終点 ４８０．ＯｏＣ を有する減圧軽油（Ｖ（１０）７体積％を加えた。
燃料および減圧軽油のｎ−アルカン分布は次のとおりで
あった： ７ 燃料 ＶＣＯ ベース燃料はＣ１□以上のｎ−アルカン２３．４０重量
％を含有した。
あった： ７ 燃料 ＶＣＯ ベース燃料はＣ１□以上のｎ−アルカン２３．４０重量
％を含有した。
前記抽出油をベース燃料として用いて次の配合物を調製
した： Ａ Ｂ ベース燃料重量％ １００ ９５減圧軽油重量
％ ５配八 のＤ−８６范 ＩＢＰ ２４２ ２４０２０％
２５６ ２５８５０％
２８９ ２９２９０％ ３３５ ３
４０ＦＢＰ ３６１ ３７０添カロ
Ｃ２ａ＋ ｎ −パラフィン
０．９３添加剤２に対するＣＦＰＰ応
答 （’Ｃ）Ｏｐｐｍ ＋６
＋ ６１０００ ｐｐｍ ＋ ５
＋ １添加剤３の１２５０ｐｐｍで低温フィル
ター閉塞点は−１”ｃであった。
した： Ａ Ｂ ベース燃料重量％ １００ ９５減圧軽油重量
％ ５配八 のＤ−８６范 ＩＢＰ ２４２ ２４０２０％
２５６ ２５８５０％
２８９ ２９２９０％ ３３５ ３
４０ＦＢＰ ３６１ ３７０添カロ
Ｃ２ａ＋ ｎ −パラフィン
０．９３添加剤２に対するＣＦＰＰ応
答 （’Ｃ）Ｏｐｐｍ ＋６
＋ ６１０００ ｐｐｍ ＋ ５
＋ １添加剤３の１２５０ｐｐｍで低温フィル
ター閉塞点は−１”ｃであった。
実施例３
この実施例において、オーストラリア・バス・ストレイ
ト（Ｂａ５ｓ ５ｔｒａｉｔ ）原油から製造された曇
り点＋３℃の、曇り点より１０℃下の温度までのろう沈
殿により測定して８．８重量％のろう含量を有するベー
ス燃料に対する最大ｎ−アルカンＣ３Ｚを有する曇り点
＋１２℃の減圧軽油（ｖＧｏ）の添加と曇り点＋３５℃
（最大ｎ−アルカン３３）の重質分解留出油の添加とを
比較する。
ト（Ｂａ５ｓ ５ｔｒａｉｔ ）原油から製造された曇
り点＋３℃の、曇り点より１０℃下の温度までのろう沈
殿により測定して８．８重量％のろう含量を有するベー
ス燃料に対する最大ｎ−アルカンＣ３Ｚを有する曇り点
＋１２℃の減圧軽油（ｖＧｏ）の添加と曇り点＋３５℃
（最大ｎ−アルカン３３）の重質分解留出油の添加とを
比較する。
成分の組成は次のとおりであった：
ＶＣＯ重質分解 ベース燃料
庫 留 ガスクＯマドグラフィー Ｄ−８
６Ｄ−８６ＩＢＰ ２２４
２３０ ２２４１０ ％
２９５ ３３６ ２
４７、 ２０ ％ ３１９
３４８ ２５６５０ ％
３６１ ３６６
２７６９０ ％ ４３０
３８７ ３１６９５ ％
４４６ ４００ ３２
５ＦＢＰ ４９１
３３４ろう 含量重量％
３．０ １５．４ ８．８ベー
ス燃料はＣ１□以上のアルカン２７．３重量％を含有し
た。
６Ｄ−８６ＩＢＰ ２２４
２３０ ２２４１０ ％
２９５ ３３６ ２
４７、 ２０ ％ ３１９
３４８ ２５６５０ ％
３６１ ３６６
２７６９０ ％ ４３０
３８７ ３１６９５ ％
４４６ ４００ ３２
５ＦＢＰ ４９１
３３４ろう 含量重量％
３．０ １５．４ ８．８ベー
ス燃料はＣ１□以上のアルカン２７．３重量％を含有し
た。
゛の２八を８１＋シた：
灯油 重量％ １０ １０ −
ベース燃料重量％ ７５ ７５ １００Ｖ（１
０重量％ １５−一 重質分解油重量％ −１５− ブレンドのＤ−８６蒸留は次のとおりであった：ＩＢＰ
２０１ ２０２ ２２４２０％
２５０ ２５１ ２５６５０％ ２７
９ ２８１ ２７６９０％ ３３５ ３
５０ ３１６ＦＢＰ ３７０ ３９１
３３４添力■Ｃｚ４＋ｎ−フルカン ０．３９
２．１８ −次の添加剤に対するＣＦＰ
Ｐ応答は次のとおりであった： 配合物 １ 配合物 ２ 配合物 ３ ０ｐｐｍ −１−１５５−３−３ ５００ｐｐｍ −１−１２２−３−３ １０００ｐｐｍ −２−２−１−９−３−３１５００ｐ
ｐｍ −２−２−１−１０−３−３実施例４ この実施例において、０３□〜Ｃ３，、ｎ−アルカンを
有する成分の、曇り点＋７°Ｃのベース燃料に対する添
加をダギング（Ｄａｇｉｎｇ）からの含ろう中国原油か
ら得られた高ｎ−アルカンを含む重質軽油流（Ｈ（１０
−１およびＨ（１０−２）の添加と比較する。
０重量％ １５−一 重質分解油重量％ −１５− ブレンドのＤ−８６蒸留は次のとおりであった：ＩＢＰ
２０１ ２０２ ２２４２０％
２５０ ２５１ ２５６５０％ ２７
９ ２８１ ２７６９０％ ３３５ ３
５０ ３１６ＦＢＰ ３７０ ３９１
３３４添力■Ｃｚ４＋ｎ−フルカン ０．３９
２．１８ −次の添加剤に対するＣＦＰ
Ｐ応答は次のとおりであった： 配合物 １ 配合物 ２ 配合物 ３ ０ｐｐｍ −１−１５５−３−３ ５００ｐｐｍ −１−１２２−３−３ １０００ｐｐｍ −２−２−１−９−３−３１５００ｐ
ｐｍ −２−２−１−１０−３−３実施例４ この実施例において、０３□〜Ｃ３，、ｎ−アルカンを
有する成分の、曇り点＋７°Ｃのベース燃料に対する添
加をダギング（Ｄａｇｉｎｇ）からの含ろう中国原油か
ら得られた高ｎ−アルカンを含む重質軽油流（Ｈ（１０
−１およびＨ（１０−２）の添加と比較する。
成分は次のとおりであった：
ベース 燃料 Ｖ（１０−Ａ Ｖ（１０−Ｂ
Ｈ（１０−Ｉ Ｈ（１０−２蒸留型 Ｄ、８６
ＧＣＧＣＧＣＧＣＩＢＰ １９４ ２０７
３０９ １５９ １５１１０％ ２４１ ２７０
３５１ ２９５ ２７８２０％ ２５７ ２９
２ ３６８ ３３２ ３１２５０％ ２８９ ３
２５ ４００ ３９７ ３９１９０％ ３４２
３８０ ４４７ ４６１ ４８５９５％ ３５３
４０１ ４６０ ４７５ ５０４ＦＢＰ ３６
１ ４４９ ４８８ ５０９ ５４４ベース燃料は
アルカン０１□以上を３２重呈％含有した。
Ｈ（１０−Ｉ Ｈ（１０−２蒸留型 Ｄ、８６
ＧＣＧＣＧＣＧＣＩＢＰ １９４ ２０７
３０９ １５９ １５１１０％ ２４１ ２７０
３５１ ２９５ ２７８２０％ ２５７ ２９
２ ３６８ ３３２ ３１２５０％ ２８９ ３
２５ ４００ ３９７ ３９１９０％ ３４２
３８０ ４４７ ４６１ ４８５９５％ ３５３
４０１ ４６０ ４７５ ５０４ＦＢＰ ３６
１ ４４９ ４８８ ５０９ ５４４ベース燃料は
アルカン０１□以上を３２重呈％含有した。
次の配合物を調製した：
ベース燃料（ｗｔ％）１００ ９７ ９５ＶＧ○
−Ａ（ｗｔに）３５ Ｖ（１０−Ｂ（ν＋１％）−− Ｈ（１０−１（ｗｔ％）−− Ｈ（１０−２（獣に）−− Ｄ−８６蒸留 ＩＢＰ １９４ １９２ １９２２０％
２５７ ２４２ ２５８５０％ ２８９
２９０ ２９０９０％ ３４２ ３４３ ３
４３ＦＢＰ ３６１ ３６１ ３６２添加剤
２で処理したときのＣＦＰＰ値（１）Ｑｐｐｍ
’６ ＋７ ”７１０００ｐｐｍ
＝、６ ＋６ ＋６１５００ｐｐｍ
＋５ ＋６ ＋６ＤＥＦＧＨ１ １９４ １９５ １９０ １８９ １９１ １８ｇ３４
６ ３４８ ３４６ ３４８ ３４６ ３４ｇ０．５２
０．８７ ０．６４ １．０？ ０．４８ ０．８
０＋５ ＋９ ＋７ ＋３
＋４ ＋４＋５ ＋４ ０
０ ＋１ ＋４＋２ ＋１ −１ −
１ −２ ＋４実施例５ この実施例は重質常圧軽油（Ｈ（１０）を重質分解軽油
（ＨＣＯ）で置換することによる流れ向上剤に対する応
答の改良を例示する、ベース燃料１は一１°Ｃの曇り点
を、ベース燃料２は一２°Ｃの曇り点を有した。
−Ａ（ｗｔに）３５ Ｖ（１０−Ｂ（ν＋１％）−− Ｈ（１０−１（ｗｔ％）−− Ｈ（１０−２（獣に）−− Ｄ−８６蒸留 ＩＢＰ １９４ １９２ １９２２０％
２５７ ２４２ ２５８５０％ ２８９
２９０ ２９０９０％ ３４２ ３４３ ３
４３ＦＢＰ ３６１ ３６１ ３６２添加剤
２で処理したときのＣＦＰＰ値（１）Ｑｐｐｍ
’６ ＋７ ”７１０００ｐｐｍ
＝、６ ＋６ ＋６１５００ｐｐｍ
＋５ ＋６ ＋６ＤＥＦＧＨ１ １９４ １９５ １９０ １８９ １９１ １８ｇ３４
６ ３４８ ３４６ ３４８ ３４６ ３４ｇ０．５２
０．８７ ０．６４ １．０？ ０．４８ ０．８
０＋５ ＋９ ＋７ ＋３
＋４ ＋４＋５ ＋４ ０
０ ＋１ ＋４＋２ ＋１ −１ −
１ −２ ＋４実施例５ この実施例は重質常圧軽油（Ｈ（１０）を重質分解軽油
（ＨＣＯ）で置換することによる流れ向上剤に対する応
答の改良を例示する、ベース燃料１は一１°Ｃの曇り点
を、ベース燃料２は一２°Ｃの曇り点を有した。
用いた成分は次のとおりであった：
蒸留型 Ｄ、８６ Ｄ、８６ Ｄ、８６
Ｄ、８６ＩＢＰ ２２６ ２７６ ２３０
２２０１Ｏ％ ２４８ ３００ ３３６
２４９２０％ ２５６ ３１０ ３４８
２５８５０％ ２７２ ３２６ ３６６
２７６９０％ ３０４ ３４６ ４００
３１４９５％ ３１２ ３５０ ４００
３２２ＦＢＰ ３２２ ３６０
３３０Ａ二二り火力しづ辷布 ベース燃料１は０１□以上のｎ−アルカン２２．８重量
％を、ベース燃料２は２７．６重量％を含有した。
Ｄ、８６ＩＢＰ ２２６ ２７６ ２３０
２２０１Ｏ％ ２４８ ３００ ３３６
２４９２０％ ２５６ ３１０ ３４８
２５８５０％ ２７２ ３２６ ３６６
２７６９０％ ３０４ ３４６ ４００
３１４９５％ ３１２ ３５０ ４００
３２２ＦＢＰ ３２２ ３６０
３３０Ａ二二り火力しづ辷布 ベース燃料１は０１□以上のｎ−アルカン２２．８重量
％を、ベース燃料２は２７．６重量％を含有した。
′の記入 を調 した：
ベース 燃料１匈ｔχ ８５
８５Ｈ（１０ｗｔχ １５ −ＨＣｏ ｗｔχ １５蒸留り
、８６ ＩＢＰ ２２７ ２２７２０％
２６０ ２６０５０％ ２
７９ ２８０９０％ ３１８ ３
４０ＦＢＰ ３３９ ３９０添力［
］］Ｃｚ４＋ｎ−フルカン０ ３ ２ ２．
１ ８添加剤５に対するＣＦＰＰ応答 Ｏｐｐｍ −２＋ ３ ３００ｐｐｍ −４１０
００ｐｐｍ −２−９実施例６ 実施例５に示したベース燃料２を用いて次の配合物を調
製した： 灯油 匈ｔＸ １５ １５ ベース 燃料２ｗｔχ ７０
７０ＨＣＯ° ｗｔ＄ １５
Ｍ（１０ｗｔ、Ｘ １５ −ＣＦＰＰ
応答 Ｏｐｐｍ １ ３２００ｐｐ
ｍ 添加剤４４− ３１０００ｐｐ 添加剤４ １ −４２００ｐｐ
ｍ 添加剤６６− ５１０００ｐｐ 添加剤６ ｌ −８’
２００ｐｐｍ 添加剤５５−５１０００ｐｐ 添
加剤５１−１０ 添加Ｃ，４＋ｎ−アルカン ０．３２ ２．１８こ
の実施例における指示添加剤の量は重合体の実際の量で
ある。
８５Ｈ（１０ｗｔχ １５ −ＨＣｏ ｗｔχ １５蒸留り
、８６ ＩＢＰ ２２７ ２２７２０％
２６０ ２６０５０％ ２
７９ ２８０９０％ ３１８ ３
４０ＦＢＰ ３３９ ３９０添力［
］］Ｃｚ４＋ｎ−フルカン０ ３ ２ ２．
１ ８添加剤５に対するＣＦＰＰ応答 Ｏｐｐｍ −２＋ ３ ３００ｐｐｍ −４１０
００ｐｐｍ −２−９実施例６ 実施例５に示したベース燃料２を用いて次の配合物を調
製した： 灯油 匈ｔＸ １５ １５ ベース 燃料２ｗｔχ ７０
７０ＨＣＯ° ｗｔ＄ １５
Ｍ（１０ｗｔ、Ｘ １５ −ＣＦＰＰ
応答 Ｏｐｐｍ １ ３２００ｐｐ
ｍ 添加剤４４− ３１０００ｐｐ 添加剤４ １ −４２００ｐｐ
ｍ 添加剤６６− ５１０００ｐｐ 添加剤６ ｌ −８’
２００ｐｐｍ 添加剤５５−５１０００ｐｐ 添
加剤５１−１０ 添加Ｃ，４＋ｎ−アルカン ０．３２ ２．１８こ
の実施例における指示添加剤の量は重合体の実際の量で
ある。
若干の他の市販低温流れ向上剤を用いた効果もまた評価
し、次のとおりであると認められた：使用活性 底圀脛と 使用添加剤 ＪＫ２００
添加剤３ ｌ −４２００アモ：＋（Ａ
ｍｏｃｏ）２０５２Ｅ １
− ６１０００ アモコ（Ａｍｏｃｏ）２
０４２Ｅ １ −９２００
ケυフラフクス（Ｋｅｒｏｆｌｕｘ）Ｉｔ
１ − ４１０００ ケυ
フラフクス（Ｋｅｒｏｆ １ｕｘ）Ｈ１７２００ＢＡＳ
Ｆ ＣＥ ５３２３ １ −６１０００
ＲＡＳＦ Ｃε５３２３ １ −８２００
ＢＡＳＦ ＣＥ ５４８６ １ −
３１０００ ＢＡＳＦ ＣＥ ５４８６
１ −９２００ バイエル（Ｂａｙｅｒ）
Ｆｌ １８１４ １ ７１００
０ バイエル（Ｂａｙｅｒ）ＦＩ １８１４
１ ９２００ ヘキス
ト・Ｆシフａ−（Ｈｏｅｃｈｓｔ １
− ２Ｄｏｄｉｆｌｏｗ ） ３５９２ ４０００ ヘキスト・ドシフｏ−（ｌｌｏｅｃ
ｈｓｔ １ − ４Ｄｏｄｉｆｌ
ｏｗ ） ３５９２ ２００ スミトｔ（Ｓｕｍｉｔｏｍｏ）Ｆｌ
２０ １ ５１０００
ｙ、ミトモ（Ｓｕｍｉｔｏｍｏ）Ｆｌ ２０
１ ９２００ 工１
シフ （Ｅｌｆ） ８３２０ １
０１０００ エル７ （Ｅｌ
ｆ） ８３２０ １ −
５２００ ＩＩＬフ （Ｅｌｆ） ８
３２７ １ ４１０００
エルフ （Ｅｌｆ） ８３２７
１ １実施例７ この実施例は中国原油から得た曇り点＋５℃の留出油燃
料のベースに対するろうの添加の効果を示す。
し、次のとおりであると認められた：使用活性 底圀脛と 使用添加剤 ＪＫ２００
添加剤３ ｌ −４２００アモ：＋（Ａ
ｍｏｃｏ）２０５２Ｅ １
− ６１０００ アモコ（Ａｍｏｃｏ）２
０４２Ｅ １ −９２００
ケυフラフクス（Ｋｅｒｏｆｌｕｘ）Ｉｔ
１ − ４１０００ ケυ
フラフクス（Ｋｅｒｏｆ １ｕｘ）Ｈ１７２００ＢＡＳ
Ｆ ＣＥ ５３２３ １ −６１０００
ＲＡＳＦ Ｃε５３２３ １ −８２００
ＢＡＳＦ ＣＥ ５４８６ １ −
３１０００ ＢＡＳＦ ＣＥ ５４８６
１ −９２００ バイエル（Ｂａｙｅｒ）
Ｆｌ １８１４ １ ７１００
０ バイエル（Ｂａｙｅｒ）ＦＩ １８１４
１ ９２００ ヘキス
ト・Ｆシフａ−（Ｈｏｅｃｈｓｔ １
− ２Ｄｏｄｉｆｌｏｗ ） ３５９２ ４０００ ヘキスト・ドシフｏ−（ｌｌｏｅｃ
ｈｓｔ １ − ４Ｄｏｄｉｆｌ
ｏｗ ） ３５９２ ２００ スミトｔ（Ｓｕｍｉｔｏｍｏ）Ｆｌ
２０ １ ５１０００
ｙ、ミトモ（Ｓｕｍｉｔｏｍｏ）Ｆｌ ２０
１ ９２００ 工１
シフ （Ｅｌｆ） ８３２０ １
０１０００ エル７ （Ｅｌ
ｆ） ８３２０ １ −
５２００ ＩＩＬフ （Ｅｌｆ） ８
３２７ １ ４１０００
エルフ （Ｅｌｆ） ８３２７
１ １実施例７ この実施例は中国原油から得た曇り点＋５℃の留出油燃
料のベースに対するろうの添加の効果を示す。
留出油のＤ−８６蒸留は：
ＩＢＰ ２０５
１０％ ２３３
２０％ ２４５
５０％ ２７８
９０％ ３３５
ＦＢＰ ３５５
であった。
燃料および添加ろうのｎ−アルカン分布は次のとおりで
あった； ｎ−フルカン Ｎニス−１十 ユ ろう Ｅ
ろう Ｆ ７＞５Ｇベース燃料はＣＩ２以上
のｎ−アルカン３０．１重量％を含有した。
あった； ｎ−フルカン Ｎニス−１十 ユ ろう Ｅ
ろう Ｆ ７＞５Ｇベース燃料はＣＩ２以上
のｎ−アルカン３０．１重量％を含有した。
次の配合物を調製した：
なし ＯＯ
Ｂ Ｏ，３００，２４
０，５００，３５
１，０００，６９
Ｅ Ｏ，３００，２３
０，５００，３８
０，７５０，５７
１、ＯＱ Ｏ，７６
Ｆ Ｏ，２５０，２
０，５００，４
０，７５０，６
Ｇ Ｏ，２５０，１９
０，５００，３８
１，０００，７６
ｎ Ｃｚｓ Ｏ，３００，３０
ｏ、ｓｏ ｏ、ｓ。
注： この実施例における；
ＣＦＰＰ向上 ＣＦＰＰ向上
ト加剤処理量は重合体の量である。
Claims (15)
- （１）曇り点より１０℃下で４〜１０重量％のろうを含
み、ｎ−トリアコンタンより長いパラフィンを実質的に
含まない留出油燃料主要重量割合、留出油燃料の重量を
基にして０．００１〜２．０重量％の低温流れ向上剤お
よび燃料の０．３５重量％以上の量のＣ＿２＿４以上の
アルカンを与える添加ｎ−アルカンを含む液体燃料組成
物。 - （２）留出油燃料が曇り点より１０℃下で約８重量％の
ろうを含む、特許請求の範囲第（１）項記載の組成物。 - （３）流れ向上剤の量が留出油燃料の重量を基にして０
．００５〜０．２重量％である、特許請求の範囲第（１
）項または第（２）項記載の組成物。 - （４）添加ｎ−アルカンが２０〜４０の炭素数分布を有
する、特許請求の範囲第（１）項〜第（３）項のいずれ
か一項に記載の組成物。 - （５）留出油燃料に添加されたＣ＿２＿４以上のｎ−ア
ルカンの量が留出油燃料の０．５重量％以上である、特
許請求の範囲第（１）項〜第（４）項のいずれか一項に
記載の組成物。 - （６）ｎ−アルカンが留出油と減圧軽油または重質常圧
軽油との配合により添加される、特許請求の範囲第（１
）項〜第（５）項のいずれか一項に記載の組成物。 - （７）減圧軽油または重質常圧軽油５〜１０重量％が使
用される、特許請求の範囲第（６）項記載の組成物。 - （８）減圧軽油が実質的にＣ＿２＿５〜Ｃ＿３＿５の範
囲内のｎ−アルカンを含む、特許請求の範囲第（６）項
または第（７）項記載の組成物。 - （９）重質常圧軽油が実質的にＣ＿１＿４〜Ｃ＿３＿７
の範囲内のｎ−アルカンを含む、特許請求の範囲第（６
）項または第（７）項記載の組成物。 - （１０）燃料が３７０℃未満の終点を有する、特許請求
の範囲第（１）項〜第（９）項のいずれか一項に記載の
組成物。 - （１１）燃料の少くとも０．３５重量％のＣ＿２＿４以
上のアルカンを与えるｎ−アルカンの混合物としての、
曇り点より１０℃下で４〜１０重量％のろうを含みｎ−
トリアコンタンより長いパラフィンを含まない留出油燃
料に対する低温流れ向上剤の使用。 - （１２）少くとも０．５重量％のＣ＿２＿４以上のアル
カンを与える、特許請求の範囲第（１１）項記載の使用
。 - （１３）ろうが減圧軽油または重質軽油中の成分として
添加される、特許請求の範囲第（１１）項または第（１
２）項記載の使用。 - （１４）ろうが２０〜約４０の炭素原子をもつ、特許請
求の範囲第（１１）項〜第（１３）項のいずれか一項記
載の使用。 - （１５）曇り点より１０℃下で５〜１０重量％のろうを
含み、実質的にｎ−トリアコンタンより長いパラフィン
を含まない留出油燃料主要重量割合、留出油燃料の重量
を基にして０．００１〜２．０重量％のエチレンとエチ
レン性不飽和単量体との共重合体、並びに留出油燃料お
よび共重合体の体積を基にして５〜１０体積％の減圧軽
油または重質常圧軽油を含む液体燃料組成物。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB868606656A GB8606656D0 (en) | 1986-03-18 | 1986-03-18 | Fuel oil compositions |
| GB8606656 | 1986-03-18 | ||
| GB868609293A GB8609293D0 (en) | 1986-03-18 | 1986-04-16 | Liquid fuel compositions |
| GB8609293 | 1986-04-16 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62270687A true JPS62270687A (ja) | 1987-11-25 |
| JP2514199B2 JP2514199B2 (ja) | 1996-07-10 |
Family
ID=26290507
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62063639A Expired - Lifetime JP2514199B2 (ja) | 1986-03-18 | 1987-03-18 | 液体燃料雲成物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0239320B1 (ja) |
| JP (1) | JP2514199B2 (ja) |
| KR (1) | KR950009004B1 (ja) |
| CN (1) | CN1024014C (ja) |
| AU (1) | AU590827B2 (ja) |
| DE (1) | DE3788585T2 (ja) |
| ES (1) | ES2048157T3 (ja) |
| GB (1) | GB8609293D0 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63108096A (ja) * | 1986-07-29 | 1988-05-12 | エクソン ケミカル パテンツ インコ−ポレ−テツド | 液体燃料組成物 |
| JPH01103698A (ja) * | 1987-07-28 | 1989-04-20 | Sumitomo Chem Co Ltd | 燃料油組成物 |
| JPH01103699A (ja) * | 1987-07-28 | 1989-04-20 | Sumitomo Chem Co Ltd | 燃料油組成物 |
Families Citing this family (8)
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|---|---|---|---|---|
| GB9504222D0 (en) * | 1995-03-02 | 1995-04-19 | Exxon Chemical Patents Inc | Fuel oil compositions |
| GB9725579D0 (en) | 1997-12-03 | 1998-02-04 | Exxon Chemical Patents Inc | Additives and oil compositions |
| GB9725581D0 (en) | 1997-12-03 | 1998-02-04 | Exxon Chemical Patents Inc | Additives and oil compositions |
| GB9725578D0 (en) | 1997-12-03 | 1998-02-04 | Exxon Chemical Patents Inc | Oil additives and compositions |
| US6136050A (en) * | 1998-06-22 | 2000-10-24 | Tonen Corporation | Diesel fuel oil composition |
| US8053614B2 (en) | 2005-12-12 | 2011-11-08 | Neste Oil Oyj | Base oil |
| US7998339B2 (en) | 2005-12-12 | 2011-08-16 | Neste Oil Oyj | Process for producing a hydrocarbon component |
| EP2078743A1 (en) | 2008-01-10 | 2009-07-15 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Fuel composition |
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| GB1264638A (ja) * | 1968-09-17 | 1972-02-23 | ||
| GB1266037A (ja) * | 1968-09-17 | 1972-03-08 | ||
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-
1986
- 1986-04-16 GB GB868609293A patent/GB8609293D0/en active Pending
-
1987
- 1987-03-17 CN CN87102962A patent/CN1024014C/zh not_active Expired - Fee Related
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- 1987-03-18 ES ES87302351T patent/ES2048157T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-18 KR KR1019870002443A patent/KR950009004B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1987-03-18 EP EP87302351A patent/EP0239320B1/en not_active Expired - Lifetime
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| JPH01103698A (ja) * | 1987-07-28 | 1989-04-20 | Sumitomo Chem Co Ltd | 燃料油組成物 |
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| JPH0459356B2 (ja) * | 1987-07-28 | 1992-09-22 | Sumitomo Chemical Co | |
| JPH0459357B2 (ja) * | 1987-07-28 | 1992-09-22 | Sumitomo Chemical Co |
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| AU590827B2 (en) | 1989-11-16 |
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| AU7014187A (en) | 1987-09-24 |
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| DE3788585D1 (de) | 1994-02-10 |
| KR950009004B1 (ko) | 1995-08-10 |
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