JPS587495A - α−オレフインスルホネ−トおよびその他の界面活性剤からなる界面活性剤混合物 - Google Patents

α−オレフインスルホネ−トおよびその他の界面活性剤からなる界面活性剤混合物

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JPS587495A
JPS587495A JP57108620A JP10862082A JPS587495A JP S587495 A JPS587495 A JP S587495A JP 57108620 A JP57108620 A JP 57108620A JP 10862082 A JP10862082 A JP 10862082A JP S587495 A JPS587495 A JP S587495A
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ウエルネル・スキルイプツア−ク
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 汚れた表面を清浄化するために、陰イオン、非イオン、
陽イオンおよび両性界面活性剤がそれ自体でまたは清浄
化効果を助ける非常に広範囲の補助剤と組合せて使用さ
れることはよく知られている。
工業用計よび化粧用の発泡性洗浄剤を製造するためにα
−オレフィンスルホネートを使用することは、知られて
いる。一般に、その場合長鎖アルケニルスルホネートま
たは長鎖ヒドロキシアルカン玉ルホネートが重要であり
、それらの製造は、多くの特許明細書および刊行物に記
載されている。商業的な理由から、多くの場合対応する
ナトリウム塩が使用される。実際上、分散性を改善しそ
して計量および取扱いをより有利にするために、大抵そ
のような洗浄剤には高い粘度が所望される。しかしなが
ら、α−オレフィンスルホネートを用いて洗浄剤を調製
するならば、実際上常用されしかも価格の低廉な電解質
、例えば塩化す) IJウム、塩化アンモニウム、塩化
カリウム、硫酸マグネシウムおよび尿素を使用して粘度
を増大させることは極めて困難である。
この度、本発明者らは、出発原料としてこれらの純粋な
α−オレフィンスルホネートの代りにα−オレフィンス
ルホネートとある種の他の界面活性剤との混合物を使用
するならば、塩類を添加することによって所望の高い粘
度が得られることを見出した。その上、これらの混合物
′は、発泡特性の改善を達成することを可能にする。
従って、本発明の対象は、C12−C2oα−オレフィ
ンスルホネート20ないし80重量%、好ましくけ50
ないし70重量%および下記各式%式%(1) (上式中、Rは07−017アルキルを意味し、nは0
ないし4の数を意味しそしてXはアルカリ金属イオン、
アルカリ土類金属イオンまたはアルカノールアンモニウ
ムイオンを意味−を名)、ROOAOH2CH2SO3
X        、+21(上式中、Aは式−^OH
3で表わされる基または酸素原子を意味し、そしてRお
よびXは式Iにおけると同じ意味を有する)、 CH3 ROON−OH2COOX             
 (3)(上式中、RおよびXは式Iにおけると同じ意
味を有する)、 R10(CHzOHzO)nC!0OHz−CH−00
0Y    (4103Y (上式中、R1は012−014アルキルを意味し、n
は口ないし5め数を意味しそしてYはアルカリ金属イオ
ンを意味する)、 3 3 (上式中、R2はclo−C!14アルキルを意味し、
nは2または3を意味しそしてR3はcl −c、アル
キルを意味する)、 3 R4−N = O(61 3 (上式中、R4はCto + 018アルキルを意味し
そしてR3はC1−04アルキルを意味する)および3 R4C0NH,(CH2)n−n−。
(7) 3 (上式中、R4は010 ”−Ovaアルキルを意味し
、nは2またFi5を意味しそしてR3は01− c4
アルキルを意味する) で表わされる化合物1種またはそれ以上20ないし80
重量%、好ましくは30ないし70重量%からなる界面
活性剤混合物である。
本発明に従って使用されるべきα−オレフィンスルホネ
ートは、(’12−018オレフインを三酸化イオウと
反応させることによって得られる生成物であり、そして
それらは実質的にアルケンスルホネ−)トヒドロキシア
ルカンスルホネートとからなる。上記の式!で表わされ
る化合物は、[石ケン、油脂、ワックスJ (−8ei
fen −61e −Fette −Wachs” )
第307−311頁(1976)に記載されているよう
なアシルアミノポリグリコールエーテルサルフェートで
ある。式2および3で表わされる化合物の製造は、オキ
シエタンスルホン酸、N−メチルタウリンまたはサルコ
シンを脂肪酸塩化物と反応させることによって行なわれ
る〔「香料および化粧刷(Parfumerie un
dKosmetik )第42巻第203−20°6頁
(1961)参照〕。式5で表わされるベタインの製造
は、ドイツ特許公告第2,926、479号明細書に記
載されている。
α−,オレフィンスル′ホネートと1種またはそれ以上
の他の界面活性剤との混合物の製造は、単に混合するこ
とにより、場合によっては多少加熱しながら、行なわれ
る。これらの混合物の粘度を更に高めるために、更に、
塩化アンモニウム、塩化カリウム、硫酸マグネシウムま
たは好ましくは塩化ナトリウムのよう寿中性塩あるいは
また尿素を5〜15重量%、好ましくは10重量%の量
で添加することもできる。これらの界面活性剤混合物は
、工業用の、発泡性洗浄剤、そして特に、化粧品用の、
例えば洗髪用シャンプー、泡浴、潅水浴、食器洗い用洗
剤、液体洗剤、汎用清浄剤、自動車用シャンプーおよび
その他の液体すすぎ剤、洗滌剤および清掃剤に添加され
る。これらの清浄剤中における本発明による界面活性剤
混合物の含有量は、約5ないし15重量%、好ましくは
10重量%である。
これらの混合物の試験は、下記の基準に従って行なわれ
る: 1、 発泡特性 これはロスーマイルズ(R0s日−MIIS )  の
方法に準拠した方法に従つ、て、それぞれの場合に水に
溶解された0、05%の濃度の界面活性剤または界面活
性剤混合物を使用して、“香料および化粧品” (Pa
rfumerie und Kosmetik )第4
5巻第59頁(1964)に記載されているようにして
測定された、。泡発生過程の終了直後に、泡の高さを読
取った。測定は、+20℃にオイて20°(ドイツ式硬
度)の硬度を有する水を用いて行なわれた。
Z 五紘 洗剤物質15チの含有量に調合された界面活性剤混合物
を+20℃で4週間貯蔵した後にその外観を視覚的に評
価した。外観は、透明、多少混濁または混濁の3つに分
類された。
五 粘度 粘度の測定は、ブルックフィールド粘度計RvL型また
はLVT型を用いて+20℃において行なわれ、下記の
ように級分けされた;1− 200 mPa5 =希薄
液状 200− 1000 mPa5 =低粘度1000− 
5000 mPa5−中粘度5000−20000 m
Pa5 =高粘度> 20000 mPa5−ゲル状 全部の例において成分Aは、a、 + 020  α−
オレフィンスルホネートである。「粘度」の欄において
、適当な粘度範囲のほかに、それぞれの場合に要した塩
化ナトリウムの量が括弧の中に示されている。
例1 成分B一式1においてR” 011 ”’ 013  
アルキル、n−3そしてX c= Naである化合物。
これらの混合物は、純粋な成分Bに比較して実質的によ
りすぐれた発泡作用とより高い粘度を有する。純粋な成
分Aに比較して、これらの混合物は、より透明である。
例2 成分31式2においてR−ヤシ油アルキル、A ! ;
N−0H3およびX =a Naである化合物。
これらの混合物は、純粋な成分Bに比較して極めてすぐ
れた粘度を有しまたある程度より透明である。また純粋
な成分Aに比較して粘度の増加が認められる。
例、3 成分B一式4においてR,−ラウリル、n−3およびY
 w Na である化合物。
この場合には、これらの混合物は、純粋なAおよびBに
比較して明らかにより高い粘度値を゛示す。
例4 成分B一式5においてR2−ココヤシ油アルキル、n=
2およびR3W (3H’3この場合には透明な溶液が
得られ、このものは、少量のみの塩化ナトリウムを添加
した結果、ゲル領域に及ぶ極めて高い粘度値を有する。
例5 成分B一式6においてR4” 012−014アルキル
およびRs EI OH3である化合物。
この例は゛、新しい成分AおよびBに比較して、これら
の混合物が実質的により高い粘度を有し、一方向時に、
添加された電解質の量が減少していることを明らかに示
している。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、 012−020 a−オレフィンスルホネート2
    0ないし80重量%お、よび下記各式 %式%) (上式中、RIl’l C7017アルキルを意味し、
    nは0々いし4の数を意味しそしてxn−アルカリ金属
    イオン、アルカリ土類金属イオンまたけアルカノールア
    ンモニウムイオンヲ意味する)、 ROOACH2CH2SO3X         (2
    1(上式中、Aは式−^OH3で表わされる基または酸
    素原子を意味し、そしてRおよび又は式■におけると同
    じ意味を有する)、 OH3 Rcou−aH2coax         (31(
    上式中、RおよびXは式■におけると同じ意味を有する
    )、 RtO(C!HzOH20)nCOOHz−OH−CO
    OY   f4)03Y (上式中、R1は012−014アルキルを意味し、n
    は口ないし5.0数を意味しそしてYはアルカリ金属イ
    オンを意味する)、 3 3 (上式中、R2はCIO−014アルキルで意味し、n
    は2または3を意味しそしてR3はc、’−c4アルキ
    ルを意味する)、 3 R,−M −0(6) 3 − (上式中、R4は01G −ctsアルキルを意味
    し、そしてR3は(!l−0’4アルキルを意味する)
    および R4C0NH(CH2)n−N−0(7)■ 3 (上1式中、R4はc、o”’ 011+  アルキル
    を意味し、nは2または3を意味しそしてR3は自−0
    4アルキルを意味する) で表わされる化合物1種またはそれ以上20ないし80
    重量%からなる界面活性剤混合物。 2、 α−オレフィンスルホネート50ないし70重量
    %および式0)〜(7)で表わされる化合物1種または
    それ以上30ないし70重量%からなる特許請求の範囲
    第1項記載の界面活性剤混合物。
JP57108620A 1981-06-26 1982-06-25 α−オレフインスルホネ−トおよびその他の界面活性剤からなる界面活性剤混合物 Pending JPS587495A (ja)

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DE19813125102 DE3125102A1 (de) 1981-06-26 1981-06-26 "tensidmischungen aus (alpha)-olefinsulfonanten und anderen tensiden"
DE31251021 1981-06-26

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Publication Number Publication Date
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JP (1) JPS587495A (ja)
AR (1) AR227360A1 (ja)
AT (1) ATE11149T1 (ja)
BR (1) BR8203712A (ja)
CA (1) CA1172539A (ja)
DE (2) DE3125102A1 (ja)
DK (1) DK288282A (ja)

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BR8203712A (pt) 1983-06-21
EP0068352B1 (de) 1985-01-09
EP0068352A1 (de) 1983-01-05
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