JPH0765071B2 - 液体皿洗い用組成物 - Google Patents
液体皿洗い用組成物Info
- Publication number
- JPH0765071B2 JPH0765071B2 JP4112337A JP11233792A JPH0765071B2 JP H0765071 B2 JPH0765071 B2 JP H0765071B2 JP 4112337 A JP4112337 A JP 4112337A JP 11233792 A JP11233792 A JP 11233792A JP H0765071 B2 JPH0765071 B2 JP H0765071B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- formula
- alkyl
- dishwashing
- amphoteric
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は液体皿洗い用組成物に関
し、さらに詳しくは、陰イオン界面活性剤、特定の両性
界面活性化合物（複数）の組合せ、並びにアルキルポリ
グリコシドを含む、このような組成物に関する。
し、さらに詳しくは、陰イオン界面活性剤、特定の両性
界面活性化合物（複数）の組合せ、並びにアルキルポリ
グリコシドを含む、このような組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】最も
一般的な商業的液体皿洗い用組成物は主として手による
皿洗い用であり、一般に、必須成分として例えばアルキ
ルスルホネートおよびアルキルエーテルサルフェートの
ような陰イオン界面活性剤を含む水溶液である。これら
の皿洗い洗剤（dishwashingagent ）は洗浄効果、泡立
て効果および泡安定性に関して、完全に満足すべきもの
である。しかし、この種の陰イオン界面活性剤に基づく
皿洗い用組成物は、ある種の刺激（炎症）およびアレル
ギー誘発効果を有するので、皮膚に対するやさしさ（mi
ldness）に関しては満足できるものではない。従って、
皮膚にやさしく、同時に良好な洗浄効果を与える皿洗い
用組成物の製造に非常に関心が持たれている。
一般的な商業的液体皿洗い用組成物は主として手による
皿洗い用であり、一般に、必須成分として例えばアルキ
ルスルホネートおよびアルキルエーテルサルフェートの
ような陰イオン界面活性剤を含む水溶液である。これら
の皿洗い洗剤（dishwashingagent ）は洗浄効果、泡立
て効果および泡安定性に関して、完全に満足すべきもの
である。しかし、この種の陰イオン界面活性剤に基づく
皿洗い用組成物は、ある種の刺激（炎症）およびアレル
ギー誘発効果を有するので、皮膚に対するやさしさ（mi
ldness）に関しては満足できるものではない。従って、
皮膚にやさしく、同時に良好な洗浄効果を与える皿洗い
用組成物の製造に非常に関心が持たれている。
【０００３】この数年間に、非イオンアルキルポリグリ
コシドは、皿洗い用配合物並びに他の洗浄配合物への使
用に関して、商業的な関心が持たれるようになった。こ
れらの非イオン界面活性化合物は、天然の原料に基づく
生成物であり、皮膚に対してやさしく、高度の生分解性
を有しておりかつ他の種類の界面活性剤との良好な相溶
性を有するという点で、皿洗いおよび他の洗浄組成物へ
の使用に有利である。アルキルポリグリコシドはそれ自
体周知の化合物であり、広く開示されている。他の種類
の界面活性剤と組合せた、界面活性剤としてのアルキル
ポリグリコシドの使用も周知である。ヨーロッパ特許出
願第０３４１０７１号は、手による皿洗いに特に有用で
あり、アルキルポリグリコシド界面活性剤、陰イオン界
面活性剤、界面活性ベタインおよび／またはアミンオキ
シドを含む洗剤組成物を開示している。
コシドは、皿洗い用配合物並びに他の洗浄配合物への使
用に関して、商業的な関心が持たれるようになった。こ
れらの非イオン界面活性化合物は、天然の原料に基づく
生成物であり、皮膚に対してやさしく、高度の生分解性
を有しておりかつ他の種類の界面活性剤との良好な相溶
性を有するという点で、皿洗いおよび他の洗浄組成物へ
の使用に有利である。アルキルポリグリコシドはそれ自
体周知の化合物であり、広く開示されている。他の種類
の界面活性剤と組合せた、界面活性剤としてのアルキル
ポリグリコシドの使用も周知である。ヨーロッパ特許出
願第０３４１０７１号は、手による皿洗いに特に有用で
あり、アルキルポリグリコシド界面活性剤、陰イオン界
面活性剤、界面活性ベタインおよび／またはアミンオキ
シドを含む洗剤組成物を開示している。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明によると、陰イオ
ン界面活性剤をアルキルポリグリコシドと共におよびあ
る種の両性化合物（複数）の組合せと共に用いる場合に
は、驚くほど良好な皿洗い用組成物が得られることが判
明した。陰イオン界面活性剤、アルキルポリグリコシ
ド、および特定の両性化合物（複数）の組合せを含む液
体皿洗い用組成物は、皮膚に対する極めて良好なやさし
さと良好な泡立ち性とを有しており、さらに、低い生物
学的負荷をもたらすにすぎず、陰イオン界面活性剤、ア
ルキルポリグリコシドおよび両性アルキルベタイン界面
活性剤（単数）に基づく皿洗い用組成物よりも効果的で
ある。
ン界面活性剤をアルキルポリグリコシドと共におよびあ
る種の両性化合物（複数）の組合せと共に用いる場合に
は、驚くほど良好な皿洗い用組成物が得られることが判
明した。陰イオン界面活性剤、アルキルポリグリコシ
ド、および特定の両性化合物（複数）の組合せを含む液
体皿洗い用組成物は、皮膚に対する極めて良好なやさし
さと良好な泡立ち性とを有しており、さらに、低い生物
学的負荷をもたらすにすぎず、陰イオン界面活性剤、ア
ルキルポリグリコシドおよび両性アルキルベタイン界面
活性剤（単数）に基づく皿洗い用組成物よりも効果的で
ある。
【０００５】従って、本発明は添付する特許請求の範囲
でさらに定義するような皿洗い用組成物に関する。本発
明による皿洗い用組成物は、それらの（皮膚に対する）
やさしさのために、ガラス、陶器、台所用品等の手によ
る洗浄に特に適する。
でさらに定義するような皿洗い用組成物に関する。本発
明による皿洗い用組成物は、それらの（皮膚に対する）
やさしさのために、ガラス、陶器、台所用品等の手によ
る洗浄に特に適する。
【０００６】本発明の皿洗い用組成物には、２種類の両
性化合物の組合せが用いられるが、これらの化合物を以
下では（ａ）タイプおよび（ｂ）タイプと呼ぶことにす
る。（ａ）タイプの両性界面活性化合物は一般式（Ｉ）
性化合物の組合せが用いられるが、これらの化合物を以
下では（ａ）タイプおよび（ｂ）タイプと呼ぶことにす
る。（ａ）タイプの両性界面活性化合物は一般式（Ｉ）
【０００７】
【化７】 ［式中、Ｒは炭素数７〜２２の炭化水素基であり、ｎは
０または１であり、Ａはカルボニル基［Ｃ（Ｏ）］、基
（ＯＣＨ2 ＣＨ2 ）Z または基（ＯＣＨ2 ＣＨ2ＣＨ
2 ）Z （ｚは１〜５の整数である）であり、Ｒ1 は水素
または低級アルキル基であり、ｘは２または３であり、
ｙは０〜４の整数であり、Ｑは基−Ｒ2 ＣＯＯＭ（Ｒ2
は炭素数１〜６のアルキレン基であり、Ｍは水素、ある
いはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムお
よび置換アンモニウムから選ばれる基のイオンである）
であり、Ｂは水素または前記定義したＱ基である］で表
されることを特徴とする。
０または１であり、Ａはカルボニル基［Ｃ（Ｏ）］、基
（ＯＣＨ2 ＣＨ2 ）Z または基（ＯＣＨ2 ＣＨ2ＣＨ
2 ）Z （ｚは１〜５の整数である）であり、Ｒ1 は水素
または低級アルキル基であり、ｘは２または３であり、
ｙは０〜４の整数であり、Ｑは基−Ｒ2 ＣＯＯＭ（Ｒ2
は炭素数１〜６のアルキレン基であり、Ｍは水素、ある
いはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムお
よび置換アンモニウムから選ばれる基のイオンである）
であり、Ｂは水素または前記定義したＱ基である］で表
されることを特徴とする。
【０００８】上記タイプの両性化合物はそれ自体公知で
あり、洗浄組成物およびシャンプー組成物に用いられて
いる。これらは例えばヨーロッパ特許出願第１６０５０
７号、第１６２６００号および第２１４８６８号に述べ
られている。本発明の皿洗い用組成物に用いられる上記
式の両性界面活性化合物において、Ｒは炭素数７〜２
２、適切には炭素数１１〜２２の炭化水素基である。炭
化水素基Ｒは直鎖もしくは分枝鎖、飽和もしくは不飽和
であってもよく、加えて水酸基のような置換基を含んで
もよい。Ｒ基はシクロアルキル−アルキル基、アルアル
キルまたはアルアルケニル基（アルキルまたはアルケニ
ル基は少なくとも炭素数６である）であってもよい。Ｒ
はアルキルまたはアルケニル基であることが好ましく、
Ｒがヤシ油脂肪酸、獣脂脂肪酸またはオレイン脂肪酸に
由来する炭化水素基であることが特に好ましい。式
（Ｉ）の両性化合物は、上述したように、カルボニル基
または１個もしくは数個のエトキシ基もしくはプロポキ
シ基であるＡ基を含みうる。Ａがエトキシ基またはプロ
ポキシ基である場合にはエトキシ基であることが好まし
く、この場合にはＡは特に１つのかかる基であることが
好ましい。Ａ基を含まない化合物、すなわちｎが０であ
る化合物が好ましい。上記式中のＲ1 は水素または低級
アルキル基（適切には炭素数１〜６）であり、好ましく
は水素またはメチル基である。ｘは２または３であり、
ｙは適切には２，３または４であり、好ましくは２また
は３である。Ｒ2 基は適切にはメチレンまたはエチレン
基であり、好ましくはメチレン基である。Ｍは水素、あ
るいはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム
もしくは置換アンモニウム（例えばモノ−、ジ−もしく
はトリ−ヒドロキシエチルアンモニウム）から選ばれる
基のイオンである。Ｍはナトリウムイオンであることが
好ましい。
あり、洗浄組成物およびシャンプー組成物に用いられて
いる。これらは例えばヨーロッパ特許出願第１６０５０
７号、第１６２６００号および第２１４８６８号に述べ
られている。本発明の皿洗い用組成物に用いられる上記
式の両性界面活性化合物において、Ｒは炭素数７〜２
２、適切には炭素数１１〜２２の炭化水素基である。炭
化水素基Ｒは直鎖もしくは分枝鎖、飽和もしくは不飽和
であってもよく、加えて水酸基のような置換基を含んで
もよい。Ｒ基はシクロアルキル−アルキル基、アルアル
キルまたはアルアルケニル基（アルキルまたはアルケニ
ル基は少なくとも炭素数６である）であってもよい。Ｒ
はアルキルまたはアルケニル基であることが好ましく、
Ｒがヤシ油脂肪酸、獣脂脂肪酸またはオレイン脂肪酸に
由来する炭化水素基であることが特に好ましい。式
（Ｉ）の両性化合物は、上述したように、カルボニル基
または１個もしくは数個のエトキシ基もしくはプロポキ
シ基であるＡ基を含みうる。Ａがエトキシ基またはプロ
ポキシ基である場合にはエトキシ基であることが好まし
く、この場合にはＡは特に１つのかかる基であることが
好ましい。Ａ基を含まない化合物、すなわちｎが０であ
る化合物が好ましい。上記式中のＲ1 は水素または低級
アルキル基（適切には炭素数１〜６）であり、好ましく
は水素またはメチル基である。ｘは２または３であり、
ｙは適切には２，３または４であり、好ましくは２また
は３である。Ｒ2 基は適切にはメチレンまたはエチレン
基であり、好ましくはメチレン基である。Ｍは水素、あ
るいはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム
もしくは置換アンモニウム（例えばモノ−、ジ−もしく
はトリ−ヒドロキシエチルアンモニウム）から選ばれる
基のイオンである。Ｍはナトリウムイオンであることが
好ましい。
【０００９】式（Ｉ）の好ましい化合物は式（II）：
【００１０】
【化８】 ［式中、ＱはＣＨ2 −ＣＯＯＭまたはＣＨ2 ＣＨ2ＣＯ
ＯＭであり、ｙは１，２または３であり、Ｍ、Ｒ、ｘお
よびＢは上記の意味を有する］を有するものである。ｘ
は適切には３であり、全てのＢ基は適切にはＱ基であ
る。
ＯＭであり、ｙは１，２または３であり、Ｍ、Ｒ、ｘお
よびＢは上記の意味を有する］を有するものである。ｘ
は適切には３であり、全てのＢ基は適切にはＱ基であ
る。
【００１１】ｙの種々な値を有する両性化合物の混合物
が特に好ましい。これらの化合物中のＲは適切には獣脂
脂肪酸、オレイン脂肪酸またはヤシ油脂肪酸に由来する
ものである。
が特に好ましい。これらの化合物中のＲは適切には獣脂
脂肪酸、オレイン脂肪酸またはヤシ油脂肪酸に由来する
ものである。
【００１２】本発明の組成物においては、上記式の両性
化合物を、カルボニル基を含む両性化合物と組合わせて
用いる。（ｂ）タイプの後者の両性化合物は一般式（II
I ）によって特徴づけられる化合物であるかまたは式
（IV）に示されるようなアミドベタインである。これら
の２種の両性化合物の混合物も使用可能である。式（II
I ）の化合物は
化合物を、カルボニル基を含む両性化合物と組合わせて
用いる。（ｂ）タイプの後者の両性化合物は一般式（II
I ）によって特徴づけられる化合物であるかまたは式
（IV）に示されるようなアミドベタインである。これら
の２種の両性化合物の混合物も使用可能である。式（II
I ）の化合物は
【００１３】
【化９】 ［式中Ｒ、ｙ、ＱおよびＢは式（Ｉ）の化合物に対して
記載したものと同じ意味を有するが、１つのＢ基は基−
ＣＨ2 ＣＨＲ′ＯＨ（式中Ｒ′はＨまたはＣＨ3であ
る）である］である。Ｑ基中のＲとＭの適切でかつ好ま
しい定義は式（Ｉ）の化合物に対して記載した通りであ
る。ｙが１でありかつＱが基−ＣＨ2 ＣＯＯＭである式
（III ）の化合物が最も適切である。典型的な例として
式（IIIa）
記載したものと同じ意味を有するが、１つのＢ基は基−
ＣＨ2 ＣＨＲ′ＯＨ（式中Ｒ′はＨまたはＣＨ3であ
る）である］である。Ｑ基中のＲとＭの適切でかつ好ま
しい定義は式（Ｉ）の化合物に対して記載した通りであ
る。ｙが１でありかつＱが基−ＣＨ2 ＣＯＯＭである式
（III ）の化合物が最も適切である。典型的な例として
式（IIIa）
【００１４】
【化１０】 および／または式（IIIb）
【００１５】
【化１１】 で表される化合物を挙げることができる。
【００１６】式（IIIa）と（IIIb）の両性化合物は混合
物として市販されており、通常は式（IIIa）の化合物：
式（IIIb）の化合物の重量比が１：１０〜１０：１の範
囲内である。
物として市販されており、通常は式（IIIa）の化合物：
式（IIIb）の化合物の重量比が１：１０〜１０：１の範
囲内である。
【００１７】カルボニル基を含むアミドベタインタイプ
の両性化合物は一般式（IV）：
の両性化合物は一般式（IV）：
【００１８】
【化１２】 ［式中Ｒは長鎖疎水性炭化水素基であり、適切には少な
くとも炭素数７である飽和または不飽和、直鎖または分
枝鎖の脂肪族炭化水素基である］によって特徴づけられ
る。Ｒは適切には炭素数７〜２１であり、好ましくは炭
素数１１〜１７のアルキルまたはアルケニル基であり、
Ｒ′は炭素数１〜４のアルキルまたはヒドロキシアルキ
ル基である。最も適切には両Ｒ′基はメチル基であり、
ｎは１または２である。Ｍは水素またはナトリウムイオ
ンであることが好ましい。
くとも炭素数７である飽和または不飽和、直鎖または分
枝鎖の脂肪族炭化水素基である］によって特徴づけられ
る。Ｒは適切には炭素数７〜２１であり、好ましくは炭
素数１１〜１７のアルキルまたはアルケニル基であり、
Ｒ′は炭素数１〜４のアルキルまたはヒドロキシアルキ
ル基である。最も適切には両Ｒ′基はメチル基であり、
ｎは１または２である。Ｍは水素またはナトリウムイオ
ンであることが好ましい。
【００１９】（ａ）タイプの両性化合物は主として解毒
（detoxifying ）界面活性剤として作用し、（ｂ）タイ
プの両性化合物は主として界面活性剤、粘度調節剤およ
び泡形成剤（suds former ）として作用する。（ａ）タ
イプの両性化合物：（ｂ）タイプの両性化合物の適切な
重量比は１：１０から１０：１までの範囲内、好ましく
は１：５から５：１までの範囲内である。皿洗い用組成
物中の上記定義された両性化合物の総量は適切には１〜
２０重量％であり、好ましくは１．５〜１５重量％であ
る。
（detoxifying ）界面活性剤として作用し、（ｂ）タイ
プの両性化合物は主として界面活性剤、粘度調節剤およ
び泡形成剤（suds former ）として作用する。（ａ）タ
イプの両性化合物：（ｂ）タイプの両性化合物の適切な
重量比は１：１０から１０：１までの範囲内、好ましく
は１：５から５：１までの範囲内である。皿洗い用組成
物中の上記定義された両性化合物の総量は適切には１〜
２０重量％であり、好ましくは１．５〜１５重量％であ
る。
【００２０】上記式の両性化合物は市販されており、ベ
ロル ノーベル アクチェボラーグ（Berol Nobel AB）
（スウェーデン国）から商品名アムホラク（Ampholak：
登録商標）で販売されている。
ロル ノーベル アクチェボラーグ（Berol Nobel AB）
（スウェーデン国）から商品名アムホラク（Ampholak：
登録商標）で販売されている。
【００２１】本発明によると、両性化合物の上記組合せ
を陰イオン界面活性剤の一部と置換して、アルキルポリ
グリコシドと共に液体皿洗い用組成物に用いることによ
って、良好な泡立ち性を有し、非常に（皮膚に）やさし
くかつ効果的な組成物が得られることが判明した。得ら
れるやさしさはアルキルポリグリコシドの使用のみに依
存するのではなく、陰イオン界面活性化合物と特定の両
性界面活性化合物との混合ミセルの形成による陰イオン
界面活性剤の効果的な解毒にも依存する。特定の両性化
合物の非常に低い臨界ミセル濃度がこれによって利用さ
れる。非常に少量の両性化合物、特に上記式（Ｉ）と
（II）の化合物によって、好ましい効果が得られる。
を陰イオン界面活性剤の一部と置換して、アルキルポリ
グリコシドと共に液体皿洗い用組成物に用いることによ
って、良好な泡立ち性を有し、非常に（皮膚に）やさし
くかつ効果的な組成物が得られることが判明した。得ら
れるやさしさはアルキルポリグリコシドの使用のみに依
存するのではなく、陰イオン界面活性化合物と特定の両
性界面活性化合物との混合ミセルの形成による陰イオン
界面活性剤の効果的な解毒にも依存する。特定の両性化
合物の非常に低い臨界ミセル濃度がこれによって利用さ
れる。非常に少量の両性化合物、特に上記式（Ｉ）と
（II）の化合物によって、好ましい効果が得られる。
【００２２】本発明の組成物に用いられるアルキルポリ
グリコシドすなわち糖エーテルは、親水性多糖類ヘッド
基と疎水性炭化水素置換基とを有する、それ自体公知の
非イオン界面活性化合物である。親水性糖類単位は例え
ばフルクトシドまたはグルコシド単位であり、グルコシ
ド単位が好ましい。アルキルポリグリコシドは適切には
平均１〜５糖類単位、好ましくは１．２〜１．５糖類単
位を含む。疎水性炭化水素基、アルキルまたはアルケニ
ル基、好ましくはアルキル基は適切には炭素数約８〜約
２０、好ましくは炭素数１０〜１８である。アルキルポ
リグリコシドは、例えばヘンケル（Henkel）社から商品
名プランタレン（Plantaren ：登録商標）ＡＰＧとして
市販されている。本発明の組成物中のアルキルポリグリ
コシドの量は適切には１〜１５重量％、好ましくは１．
５〜４重量％である。
グリコシドすなわち糖エーテルは、親水性多糖類ヘッド
基と疎水性炭化水素置換基とを有する、それ自体公知の
非イオン界面活性化合物である。親水性糖類単位は例え
ばフルクトシドまたはグルコシド単位であり、グルコシ
ド単位が好ましい。アルキルポリグリコシドは適切には
平均１〜５糖類単位、好ましくは１．２〜１．５糖類単
位を含む。疎水性炭化水素基、アルキルまたはアルケニ
ル基、好ましくはアルキル基は適切には炭素数約８〜約
２０、好ましくは炭素数１０〜１８である。アルキルポ
リグリコシドは、例えばヘンケル（Henkel）社から商品
名プランタレン（Plantaren ：登録商標）ＡＰＧとして
市販されている。本発明の組成物中のアルキルポリグリ
コシドの量は適切には１〜１５重量％、好ましくは１．
５〜４重量％である。
【００２３】上記で定義したような両性化合物の組合
せ、アルキルポリグリコシドおよび陰イオン界面活性剤
（通常は水溶性スルホネートまたはサルフェートであ
る）を液体皿洗い用組成物に用いることによって、後者
（陰イオン界面活性剤）をある程度まで置換することが
でき、これによって生物学的見地から有利でありかつ使
用時のやさしさに関して有利である皿洗い用組成物が得
られる。これらの利点の他に、本発明の組成物は、単独
の陰イオン界面活性剤に基づく公知の組成物による場
合、並びに陰イオン界面活性剤、アルキルベタイン両性
化合物およびアルキルポリグリコシドを含む組成物によ
る場合と同程度の皿洗い性能を得るための活性成分の総
量を実質的に減ずることも可能である。
せ、アルキルポリグリコシドおよび陰イオン界面活性剤
（通常は水溶性スルホネートまたはサルフェートであ
る）を液体皿洗い用組成物に用いることによって、後者
（陰イオン界面活性剤）をある程度まで置換することが
でき、これによって生物学的見地から有利でありかつ使
用時のやさしさに関して有利である皿洗い用組成物が得
られる。これらの利点の他に、本発明の組成物は、単独
の陰イオン界面活性剤に基づく公知の組成物による場
合、並びに陰イオン界面活性剤、アルキルベタイン両性
化合物およびアルキルポリグリコシドを含む組成物によ
る場合と同程度の皿洗い性能を得るための活性成分の総
量を実質的に減ずることも可能である。
【００２４】本発明の組成物には、上記種類の陰イオン
界面活性剤も、通常より少量であるが、存在する。両
性、非イオンおよび陰イオン界面活性剤の総量の中で多
くとも９０重量％が陰イオン界面活性剤である。陰イオ
ン界面活性剤の量は両性界面活性化合物、非イオンアル
キルポリグリコシドおよび陰イオン界面活性化合物の総
量を基準にして、適切には８５〜３０重量％の範囲内で
あり、特に８５〜６０重量％の範囲内である。陰イオン
界面活性剤は、上述したように、水溶性サルフェートま
たはスルホネートであり、特に、アルキル基が通常炭素
数８〜２２であるアルキルサルフェート、アルキルエー
テルサルフェート、アルキルスルホネート、アルキルア
リールスルホネートである。エーテル基を含む陰イオン
界面活性剤では、これらの基は通常エチレンオキシド基
であり、前記化合物は通常１分子につきこのような基を
１〜１０個含む。陽イオンは通常、アルカリ金属、アル
カリ土類金属、アンモニウムまたはアミン（例えばモノ
−、ジ−およびトリエタノールアミンカチオン）であ
る。陰イオン界面活性剤の幾つかの特定の例として、ラ
ウリルスルホン酸ナトリウム、２もしくは３個のエチレ
ンオキシド基を含むラウリルエーテル硫酸ナトリウム、
対応するアンモニウム塩もしくはエタノールアミン塩、
並びにドデシルベンゼンスルホン酸およびアルキル基が
平均炭素数１１〜１３であるアルキルベンゼンスルホン
酸のナトリウム塩もしくは他の塩を挙げることができ
る。皿洗い組成物には、少なくとも２種類の陰イオン界
面活性剤がしばしば併用される。
界面活性剤も、通常より少量であるが、存在する。両
性、非イオンおよび陰イオン界面活性剤の総量の中で多
くとも９０重量％が陰イオン界面活性剤である。陰イオ
ン界面活性剤の量は両性界面活性化合物、非イオンアル
キルポリグリコシドおよび陰イオン界面活性化合物の総
量を基準にして、適切には８５〜３０重量％の範囲内で
あり、特に８５〜６０重量％の範囲内である。陰イオン
界面活性剤は、上述したように、水溶性サルフェートま
たはスルホネートであり、特に、アルキル基が通常炭素
数８〜２２であるアルキルサルフェート、アルキルエー
テルサルフェート、アルキルスルホネート、アルキルア
リールスルホネートである。エーテル基を含む陰イオン
界面活性剤では、これらの基は通常エチレンオキシド基
であり、前記化合物は通常１分子につきこのような基を
１〜１０個含む。陽イオンは通常、アルカリ金属、アル
カリ土類金属、アンモニウムまたはアミン（例えばモノ
−、ジ−およびトリエタノールアミンカチオン）であ
る。陰イオン界面活性剤の幾つかの特定の例として、ラ
ウリルスルホン酸ナトリウム、２もしくは３個のエチレ
ンオキシド基を含むラウリルエーテル硫酸ナトリウム、
対応するアンモニウム塩もしくはエタノールアミン塩、
並びにドデシルベンゼンスルホン酸およびアルキル基が
平均炭素数１１〜１３であるアルキルベンゼンスルホン
酸のナトリウム塩もしくは他の塩を挙げることができ
る。皿洗い組成物には、少なくとも２種類の陰イオン界
面活性剤がしばしば併用される。
【００２５】本発明の皿洗い用組成物は液体であり、こ
れの主成分はもちろん水であることが好ましい。液体皿
洗い用組成物に用いられる水はしばしば脱イオン水であ
るが、他の種類の水も使用可能である。例えば低級アル
コール、グリコールおよびグリコールの低級アルキルエ
ーテルのような、他の液体溶剤ももちろん含めることが
できる。これらの種類の溶剤は、少しでも存在する場合
には、通常微量で存在する。幾つかの特定の例として、
エタノール、イソプロパノール、エチレングリコールな
どを挙げることができる。溶剤を主として保存（防腐）
のために含める場合もある。しかし、本発明の組成物の
１つの利点は、式（Ｉ）によるタイプの両性化合物を含
むので、保存効果を得るために溶剤を必要としないこと
である。
れの主成分はもちろん水であることが好ましい。液体皿
洗い用組成物に用いられる水はしばしば脱イオン水であ
るが、他の種類の水も使用可能である。例えば低級アル
コール、グリコールおよびグリコールの低級アルキルエ
ーテルのような、他の液体溶剤ももちろん含めることが
できる。これらの種類の溶剤は、少しでも存在する場合
には、通常微量で存在する。幾つかの特定の例として、
エタノール、イソプロパノール、エチレングリコールな
どを挙げることができる。溶剤を主として保存（防腐）
のために含める場合もある。しかし、本発明の組成物の
１つの利点は、式（Ｉ）によるタイプの両性化合物を含
むので、保存効果を得るために溶剤を必要としないこと
である。
【００２６】本発明の皿洗い用組成物はそれ自体通常の
方法で前記複数成分を単に混合することによって調製さ
れ、そしてそれら組成物はもちろん通常の方法によって
も使用可能である。通常の用量は皿洗い液（dish liquo
r ）１リットルにつき、約１０〜約４５重量％の総乾燥
含量を有する皿洗い用組成物約０．２ｇである。
方法で前記複数成分を単に混合することによって調製さ
れ、そしてそれら組成物はもちろん通常の方法によって
も使用可能である。通常の用量は皿洗い液（dish liquo
r ）１リットルにつき、約１０〜約４５重量％の総乾燥
含量を有する皿洗い用組成物約０．２ｇである。
【００２７】上記皿洗い用組成物はもちろん、種々の性
質の改良のために通常用いられる他の添加剤、例えば増
粘剤、抗菌剤、着色剤、顔料、香料等を含むことができ
る。例えばベタインのような他の両性化合物、並びに他
の非イオン界面活性剤も、所望の場合は存在しうる。前
記組成物は陽イオン界面活性剤を本質的に含むべきでは
ない。本発明の皿洗い用組成物は良好な泡立ち性を有し
ており、特定の気泡増進剤または泡安定化化合物は不必
要である。しかし、所望の場合には、気泡増強性化合物
を本発明の組成物に含めることももちろん可能であり、
このような化合物の例として、少なくとも１つの長鎖疎
水性炭化水素基、すなわち少なくとも炭素数７、適切に
は炭素数２２までの脂肪酸残基を含むアミドおよびアミ
ンオキシドを挙げることができる。
質の改良のために通常用いられる他の添加剤、例えば増
粘剤、抗菌剤、着色剤、顔料、香料等を含むことができ
る。例えばベタインのような他の両性化合物、並びに他
の非イオン界面活性剤も、所望の場合は存在しうる。前
記組成物は陽イオン界面活性剤を本質的に含むべきでは
ない。本発明の皿洗い用組成物は良好な泡立ち性を有し
ており、特定の気泡増進剤または泡安定化化合物は不必
要である。しかし、所望の場合には、気泡増強性化合物
を本発明の組成物に含めることももちろん可能であり、
このような化合物の例として、少なくとも１つの長鎖疎
水性炭化水素基、すなわち少なくとも炭素数７、適切に
は炭素数２２までの脂肪酸残基を含むアミドおよびアミ
ンオキシドを挙げることができる。
【００２８】主要な必須成分に関して本発明による完全
な皿洗い用組成物の例として、各種類の化合物間の比を
上記範囲内に入るように調節した、下記一覧の成分を挙
げることができる：
な皿洗い用組成物の例として、各種類の化合物間の比を
上記範囲内に入るように調節した、下記一覧の成分を挙
げることができる：
【００２９】
【表１】
【００３０】
【実施例】下記実施例に基づいて本発明をさらに説明す
るが、下記実施例は本発明の限定を意図するものではな
い。部およびパーセントは、他に記載しない限り、それ
ぞれ重量部と重量パーセントを意味する。
るが、下記実施例は本発明の限定を意図するものではな
い。部およびパーセントは、他に記載しない限り、それ
ぞれ重量部と重量パーセントを意味する。
【００３１】実施例１ 各皿洗い用組成物を次のようにして調製した（全ての記
載量は１００％有効物質としてである）。
載量は１００％有効物質としてである）。
【００３２】（組成物Ｉ−対照）Ｃ12〜Ｃ18アルキル基
を有する線状アルキルベンゼンスルホン酸のナトリウム
塩１１．２ｇ、３つのエチレンオキシド基を有するラウ
リルエーテル硫酸ナトリウム５．６ｇ、アルキルポリグ
リコシド２．１ｇ、アムホティーン（Amphoteen ）２４
なる名称で販売されているＣ12／Ｃ14アルキルジメチル
ベタイン２．１ｇおよび水７９ｇ。
を有する線状アルキルベンゼンスルホン酸のナトリウム
塩１１．２ｇ、３つのエチレンオキシド基を有するラウ
リルエーテル硫酸ナトリウム５．６ｇ、アルキルポリグ
リコシド２．１ｇ、アムホティーン（Amphoteen ）２４
なる名称で販売されているＣ12／Ｃ14アルキルジメチル
ベタイン２．１ｇおよび水７９ｇ。
【００３３】（組成物II−本発明による）Ｃ12〜Ｃ18ア
ルキル基を有する線状アルキルベンゼンスルホン酸のナ
トリウム塩１１．２ｇ；３つのエチレンオキシド基を有
するラウリルエーテル硫酸ナトリウム５．６ｇ；２種類
の両性化合物の混合物（商標アムホラク(R) ７ＴＸおよ
びアムホラク(R) ＸＣＯ−３０でそれぞれ販売される両
性化合物の１：２混合物−初めに挙げた両性化合物は獣
脂両性（tallowampho ）ポリカルボキシグリシネートと
して化学的に特徴づけられ、式(II)による化合物の定義
下に入り、後に挙げた両性化合物はヤシ油両性（cocoam
pho ）カルボキシグリシネートとして化学的に特徴づけ
られ、カルボニル基を含み、式（IIIa）と（IIIb）で定
義される化合物の混合物を含む−）２．１ｇ；アルキル
ポリグリコシド２．１ｇ；および水７９ｇ。
ルキル基を有する線状アルキルベンゼンスルホン酸のナ
トリウム塩１１．２ｇ；３つのエチレンオキシド基を有
するラウリルエーテル硫酸ナトリウム５．６ｇ；２種類
の両性化合物の混合物（商標アムホラク(R) ７ＴＸおよ
びアムホラク(R) ＸＣＯ−３０でそれぞれ販売される両
性化合物の１：２混合物−初めに挙げた両性化合物は獣
脂両性（tallowampho ）ポリカルボキシグリシネートと
して化学的に特徴づけられ、式(II)による化合物の定義
下に入り、後に挙げた両性化合物はヤシ油両性（cocoam
pho ）カルボキシグリシネートとして化学的に特徴づけ
られ、カルボニル基を含み、式（IIIa）と（IIIb）で定
義される化合物の混合物を含む−）２．１ｇ；アルキル
ポリグリコシド２．１ｇ；および水７９ｇ。
【００３４】（組成物III −対照）アルカン（Ｃ12〜Ｃ
18）スルホネート１１．２ｇ；３つのエチレンオキシド
基を有するラウリルエーテル硫酸ナトリウム５．６ｇ；
アルキルポリグリコシド２．１ｇ；アルキルジメチルベ
タイン２．１ｇおよび水７９ｇ。
18）スルホネート１１．２ｇ；３つのエチレンオキシド
基を有するラウリルエーテル硫酸ナトリウム５．６ｇ；
アルキルポリグリコシド２．１ｇ；アルキルジメチルベ
タイン２．１ｇおよび水７９ｇ。
【００３５】（組成物IV−本発明による）アルカン（Ｃ
12〜Ｃ18）スルホネート１１．２ｇ；３つのエチレンオ
キシド基を有するラウリルエーテル硫酸ナトリウム５．
６ｇ；組成物IIにおけるものと同様な２つの両性化合物
の混合物２．１ｇ；アルキルポリグリコシド２．１ｇお
よび水７９ｇ。
12〜Ｃ18）スルホネート１１．２ｇ；３つのエチレンオ
キシド基を有するラウリルエーテル硫酸ナトリウム５．
６ｇ；組成物IIにおけるものと同様な２つの両性化合物
の混合物２．１ｇ；アルキルポリグリコシド２．１ｇお
よび水７９ｇ。
【００３６】全ての組成物中のアルキルポリグリコシド
はヘンケル社によってプランタレン(R) ＡＰＧ６００と
して販売されているアルキルポリグリコシドであった。
これは１．４の平均糖類単位数を有しかつＣ12-14-16炭
化水素基を有する。対照組成物ＩとIII 中に用いるアル
キルジメチルベタインは、ベロル ノーベル アクチェ
ボラーグによってアムホティーン(R) ２４の名称で販売
されているＣ12〜Ｃ14アルキルジメチルベタインであっ
た。
はヘンケル社によってプランタレン(R) ＡＰＧ６００と
して販売されているアルキルポリグリコシドであった。
これは１．４の平均糖類単位数を有しかつＣ12-14-16炭
化水素基を有する。対照組成物ＩとIII 中に用いるアル
キルジメチルベタインは、ベロル ノーベル アクチェ
ボラーグによってアムホティーン(R) ２４の名称で販売
されているＣ12〜Ｃ14アルキルジメチルベタインであっ
た。
【００３７】上記４組成物の全てを２ｇ／リットル溶液
のベシャメルソース（bechamel sauce）による滴定によ
って試験した。泡の高さを測定し、ベシャメルソース量
に対してプロットした。線図の面積を積分し、比較考量
し、両性化合物の含量に対する効率として表現した。対
照組成物Ｉの面積を効率１として設定した。前記組成物
の効率指数を次表に示す。
のベシャメルソース（bechamel sauce）による滴定によ
って試験した。泡の高さを測定し、ベシャメルソース量
に対してプロットした。線図の面積を積分し、比較考量
し、両性化合物の含量に対する効率として表現した。対
照組成物Ｉの面積を効率１として設定した。前記組成物
の効率指数を次表に示す。
【００３８】
【表２】 上記表から分かるように、本発明による組成物IIは対照
と同じ効率指数を有したが、本発明による組成物IVで
は、対照組成物III に比べてかなり良好な効率が得られ
た。
と同じ効率指数を有したが、本発明による組成物IVで
は、対照組成物III に比べてかなり良好な効率が得られ
た。
【００３９】前記各組成物の皿洗い性能を実際の皿洗い
試験によって評価した。ヨウ素価５５．１を有する牛脂
１ｍｌを各プレートに塗布し、これらのプレートを周囲
温度において１晩乾燥させた。各被験組成物０．２ｇ／
リットルの濃度と２０°ｄＨの硬度とを有する水８リッ
トルを４５±２℃の温度において用いた。泡の初期発生
後に、牛脂で被覆した乾燥プレートを泡が消滅するまで
ブラシによって洗った。結果は洗ったプレート数として
記録し、組成物Ｉによって得られた結果と比較した。
試験によって評価した。ヨウ素価５５．１を有する牛脂
１ｍｌを各プレートに塗布し、これらのプレートを周囲
温度において１晩乾燥させた。各被験組成物０．２ｇ／
リットルの濃度と２０°ｄＨの硬度とを有する水８リッ
トルを４５±２℃の温度において用いた。泡の初期発生
後に、牛脂で被覆した乾燥プレートを泡が消滅するまで
ブラシによって洗った。結果は洗ったプレート数として
記録し、組成物Ｉによって得られた結果と比較した。
【００４０】
【表３】 この表から、本発明による両組成物が対照組成物よりも
実質的に良好な皿洗い性能をもたらしたことが認められ
る。
実質的に良好な皿洗い性能をもたらしたことが認められ
る。
【００４１】実施例２ 本発明による下記組成物を調製した：２つのエチレンオ
キシド基を有するラウリルエーテル硫酸ナトリウム８．
９８ｇ；アルキルポリグリコシド（プランタレン(R) Ａ
ＰＧ６００）２ｇ；ヤシ油アミドベタイン６．６７ｇ；
アムホラク(R)７ＴＸ３．３２ｇおよび水７９．０３
ｇ。
キシド基を有するラウリルエーテル硫酸ナトリウム８．
９８ｇ；アルキルポリグリコシド（プランタレン(R) Ａ
ＰＧ６００）２ｇ；ヤシ油アミドベタイン６．６７ｇ；
アムホラク(R)７ＴＸ３．３２ｇおよび水７９．０３
ｇ。
【００４２】この組成物の皿洗い性能を実施例１に従っ
て評価した。１７プレートを洗浄した。この場合に、こ
の組成物が陰イオン界面活性剤としてラウリルエーテル
硫酸ナトリウムのみに基づくものであることに注目すべ
きであり、このことは一般に洗浄性能が低いことを意味
するのである。
て評価した。１７プレートを洗浄した。この場合に、こ
の組成物が陰イオン界面活性剤としてラウリルエーテル
硫酸ナトリウムのみに基づくものであることに注目すべ
きであり、このことは一般に洗浄性能が低いことを意味
するのである。
Claims (10)
- 【請求項１】（ａ）陰イオン界面活性剤： （ｂ）アルキルポリグリコシド：並びに （ｃ）（１）一般式（Ｉ） 【化１】 ［式中、Ｒは炭素数７〜２２の炭化水素基であり、ｎは
０または１であり、Ａはカルボニル基［Ｃ（Ｏ）］、基
（ＯＣＨ2 ＣＨ2 ）Z または（ＯＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ）
Z （ｚは１〜５の整数である）であり、Ｒ1 は水素また
は低級アルキル基であり、ｘは２または３であり、ｙは
０〜４の整数であり、Ｑは基−Ｒ2 ＣＯＯＭ（式中Ｒ2
は炭素数１〜６のアルキレン基であり、Ｍは水素、ある
いはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムお
よび置換アンモニウムから選ばれる基のイオンである）
であり、Ｂは水素または上記定義したＱ基である］で表
される（ａ）タイプの両性化合物と、（２）一般式（II
I ） 【化２】 ［式中、Ｒ、ｙ、ＱおよびＢは式（Ｉ）の化合物に対し
て記載したものと同じ意味を有するが、１つのＢ基は基
−ＣＨ2 ＣＨＲ′ＯＨ（Ｒ′はＨまたはＣＨ3 である）
である］で表されるカルボニル基を含む（ｂ）タイプの
両性化合物、および／または一般式（IV） 【化３】 ［式中、Ｒは式（Ｉ）の化合物に対して記載したものと
同じ意味を有し、Ｒ′は炭素数１〜４のアルキルまたは
ヒドロキシアルキル基であり、ｎは１または２であり、
Ｍは水素またはナトリウムイオンである］で表される両
性化合物とを含む複数の両性化合物の組合せ：を含むこ
とを特徴とする液体皿洗い用組成物。 - 【請求項２】 前記（ａ）タイプの両性化合物が一般式
（II） 【化４】 ［式中、ＱはＣＨ2 ＣＯＯＭまたはＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯ
Ｍであり、ｙは１，２または３であり、Ｍ、Ｒ、ｘおよ
びＢは請求項１で定義した通りである］で表されるもの
であることを特徴とする、請求項１記載の皿洗い用組成
物。 - 【請求項３】 前記のカルボニル基を含む（ｂ）タイプ
の両性化合物が一般式（IIIa） 【化５】 および／または（IIIb） 【化６】 ［両式中、Ｒは炭素数７〜２２の炭化水素基である］で
表されるものであることを特徴とする、請求項１記載の
皿洗い用組成物。 - 【請求項４】 前記両性化合物中のＲが炭素数１１〜２
２のアルキルまたはアルケニル基であることを特徴とす
る、請求項１〜３のいずれかに記載の皿洗い用組成物。 - 【請求項５】 前記（ａ）タイプの両性化合物対前記
（ｂ）タイプの両性化合物の重量比が１：１０から１
０：１までの範囲内であることを特徴とする、請求項１
〜４のいずれかに記載の皿洗い用組成物。 - 【請求項６】 前記両性化合物の組合せを１〜２０重量
％の総量で含むことを特徴とする、請求項１〜５のいず
れかに記載の皿洗い用組成物。 - 【請求項７】 前記アルキルポリグリコシドが平均１．
２〜１．５の糖類単位および炭素数１０〜１６の炭化水
素基を含有することを特徴とする、請求項１記載の皿洗
い用組成物。 - 【請求項８】 １〜１５重量％のアルキルポリグリコシ
ドを含むことを特徴とする、請求項１または７に記載の
皿洗い用組成物。 - 【請求項９】 前記陰イオン界面活性剤が水溶性サルフ
ェートまたはスルホネートであることを特徴とする、請
求項１記載の皿洗い用組成物。 - 【請求項１０】 ８５〜３０重量％の陰イオン界面活性
剤を含むことを特徴とする、請求項１または９に記載の
皿洗い用組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9101058-7 | 1991-04-09 | ||
| SE9101058A SE468252B (sv) | 1991-04-09 | 1991-04-09 | Flytande diskmedelskomposition innehaallande ett anjoniskt ytaktivt medel och en kombination av amfotaera foereningar |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05140587A JPH05140587A (ja) | 1993-06-08 |
| JPH0765071B2 true JPH0765071B2 (ja) | 1995-07-12 |
Family
ID=20382404
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4112337A Expired - Lifetime JPH0765071B2 (ja) | 1991-04-09 | 1992-04-06 | 液体皿洗い用組成物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0508507B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0765071B2 (ja) |
| AT (1) | ATE123519T1 (ja) |
| DE (1) | DE69202807T2 (ja) |
| DK (1) | DK0508507T3 (ja) |
| ES (1) | ES2073238T3 (ja) |
| NO (1) | NO178898C (ja) |
| SE (1) | SE468252B (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE469428B (sv) * | 1991-11-21 | 1993-07-05 | Berol Nobel Ab | Flytande diskmedelskomposition innehaallande anjonisk tensid och en kombination av tre typer av amfotaera foereningar |
| DE4435387C2 (de) * | 1994-10-04 | 1997-08-14 | Henkel Kgaa | Pumpfähige wäßrige Tensidkonzentrate |
| DE4435495C2 (de) * | 1994-10-04 | 1997-08-14 | Henkel Kgaa | Pumpfähige wäßrige Tensidkonzentrate |
| DE19506207A1 (de) * | 1995-02-23 | 1996-08-29 | Goldschmidt Ag Th | Lagerstabile, konzentrierte Tensidzusammensetzung auf der Basis von Alkylglucosiden |
| US5932535A (en) * | 1995-12-21 | 1999-08-03 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Process for the production of light-colored, low-viscosity surfactant concentrates |
| DE19548068C1 (de) | 1995-12-21 | 1997-06-19 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung hellfarbiger, niedrigviskoser Tensidkonzentrate |
| EP1003605A4 (en) * | 1997-06-12 | 2001-04-18 | Henkel Corp | USE OF ALKYL POLYGLYCOSIDES IMPROVING THE STABILIZATION OF AMPHOACETATE FOAMS |
| DE19960766A1 (de) * | 1999-12-16 | 2001-06-21 | Beiersdorf Ag | Verfahren zur Herstellung besonders hautverträglicher kosmetischer oder dermatologischer Reinigungszubereitungen |
| DE19960767A1 (de) | 1999-12-16 | 2001-06-21 | Beiersdorf Ag | Verfahren zur Herstellung besonders hautverträglicher kosmetischer oder dermatologischer Reinigungszubereitungen |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU596187B2 (en) * | 1986-06-16 | 1990-04-26 | Helene Curtis, Inc. | Mild detergent compositions |
| DE3706015A1 (de) * | 1987-02-25 | 1988-11-17 | Henkel Kgaa | Fluessiges reinigungsmittel |
| GB8810820D0 (en) * | 1988-05-06 | 1988-06-08 | Unilever Plc | Detergent compositions |
| JP2526105B2 (ja) * | 1988-09-20 | 1996-08-21 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| JP2745071B2 (ja) * | 1989-09-29 | 1998-04-28 | 川研ファインケミカル株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
-
1991
- 1991-04-09 SE SE9101058A patent/SE468252B/sv not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-03-11 ES ES92200679T patent/ES2073238T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-11 DE DE69202807T patent/DE69202807T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-03-11 EP EP92200679A patent/EP0508507B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-11 DK DK92200679.6T patent/DK0508507T3/da active
- 1992-03-11 AT AT92200679T patent/ATE123519T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-04-06 JP JP4112337A patent/JPH0765071B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1992-04-08 NO NO921369A patent/NO178898C/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE9101058D0 (sv) | 1991-04-09 |
| DE69202807T2 (de) | 1995-10-19 |
| NO921369L (no) | 1992-10-12 |
| EP0508507B1 (en) | 1995-06-07 |
| ES2073238T3 (es) | 1995-08-01 |
| DE69202807D1 (de) | 1995-07-13 |
| NO178898C (no) | 1996-06-26 |
| NO178898B (no) | 1996-03-18 |
| EP0508507A1 (en) | 1992-10-14 |
| SE9101058L (sv) | 1992-10-10 |
| JPH05140587A (ja) | 1993-06-08 |
| SE468252B (sv) | 1992-11-30 |
| NO921369D0 (no) | 1992-04-08 |
| ATE123519T1 (de) | 1995-06-15 |
| DK0508507T3 (da) | 1995-10-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3525172B2 (ja) | 改良されたアルキルポリグリコシド界面活性剤混合物の調製法 | |
| AU2010347222B2 (en) | Sulfomethylsuccinates, process for making same and compositions containing same | |
| US5756443A (en) | Detergent composition for hard surface | |
| JPH07509740A (ja) | 発泡性洗剤混合物 | |
| EP0193386A2 (en) | Mild detergent compositions | |
| JPH08502310A (ja) | 水性洗剤混合物 | |
| US5922659A (en) | Cleanser composition | |
| US5503779A (en) | High foaming light duty liquid detergent | |
| US6008261A (en) | Aqueous surfactant compositions with a high viscosity | |
| JPH0765071B2 (ja) | 液体皿洗い用組成物 | |
| JPH05507951A (ja) | 注入出およびポンプ使用可能な液体状界面活性剤濃厚物 | |
| JPS606792A (ja) | 硬い表面の洗浄法 | |
| US5589447A (en) | Liquid dishwashing-detergent composition | |
| JPH0441718B2 (ja) | ||
| CA1209438A (en) | Surfactant | |
| EP0500819B1 (en) | Liquid dishwashing composition | |
| JP2530215B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH0765072B2 (ja) | 食器洗浄用液体組成物 | |
| US4476043A (en) | Surfactant product | |
| JPH0699710B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH0292998A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JPH06271895A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JP3995814B2 (ja) | 増泡剤 | |
| JPH08503719A (ja) | 粘稠な水性界面活性剤組成物 | |
| JPH05247491A (ja) | 液体洗剤組成物 |