JPH05507951A - 注入出およびポンプ使用可能な液体状界面活性剤濃厚物 - Google Patents
注入出およびポンプ使用可能な液体状界面活性剤濃厚物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
注入出およびポンプ使用可能な液体状界面活性剤濃厚物本発明は、アルキルグリ
コシド、スルホ脂肪酸塩およびアルキルスルフェートを含有する、安定で、流動
性があり、ポンプ使用可能な液体状の、濃厚な界面活性剤混合物、および液体の
洗濯用およびクリーニング用配合物製造用のプレミックス(コンパウンド)とし
てのその使用に関する。
長鎖アルキル基を有するアルキルグリコシドが非イオン界面活性剤であることは
、古くから知られている。専門家には、界面活性剤の混合物には一般的に相乗効
果があり、個々の成分の能力の総計よりもより良好な洗剤機能をしばしば有する
ことも、知られている〔掲載例、ニー・エム・シュワルツ(A、 M、 Sch
wartz)、ジェイ・ダブリュー・べり−(J、 L Perry) 、サー
フエース・アクティブ・エージエンツ(Surface Active Age
nts) 、第1巻、インターサイエンス(Interscience)出版、
1949.372頁]。
アルキルグリコシドを、典型的な陰イオン界面活性剤の少なくとも1つと組み合
わせて含む洗剤は、欧州特許第070074号に記載されている。また、アルキ
ルグリコシドと陰イオン界面活性剤を含有する洗剤は、欧州特許第092877
号に記載されている。更に、アルキルグリコシド、他の特定の非イオン界面活性
剤および陰イオン界面活性剤を含有する液体洗剤は、欧州特許第105556号
に記載されている。アルキルグリコシドおよび典型的な陰イオン界面活性剤を含
有する液体洗剤は、国際特許出願W086102943に記載されている。
液体の洗濯およびクリーニング用配合物の製造においては、一般に個々の成分を
流動性のある溶液の状態で使用し、それぞれ1つの物質またはプレミックス、す
なわち洗剤に典型的に使用される数種の物質からなるいわゆるコンパウンドを含
有している。この成分を混合し、最終的に出来るだけ高い活性物質を有し、かつ
同時に取り扱いが容易な、すなわち流動性がありポンプ使用が容易であり、また
保存安定性の高い洗剤にしなければならない。アルキルグリコシドは通例粘性の
高いペースト状で得られる。
本発明が解決しようとする問題は、流動性があり、ポンプ使用可能で、がっ保存
可能な液体状界面活性剤混合物をアルキルグリコシドペーストから開発すること
である。
この問題を、特定量のアルキルグリコシド、スルホ脂肪酸塩およびアルキルスル
フェートの水性混合物によって解決した。
本発明のコンパウンドは、中性または塩基性の水性混合物であり、基本的にアル
キルグリコシド並びに相乗効果のある2種類の合成陰イオン界面活性剤、スルホ
脂肪酸塩およびアルキルスルフェートから成り、アルキルグリコシドは一般式、
R1−0(G)、 (I)
[式中、R1はCa−Z□アルキル基を示し、Gはグリコース単位を示し、nは
1〜10の数である。]
によって示され、スルホ脂肪酸塩は、一般式■、ε式中、AはSO,X基を、B
はOH基を示し、またはAはOH基を、BはSO3X基を示し、Xはアルカリ金
属またはアンモニウムイオンを示し、lは0より大きな数であり、mは0,1ま
たは2であり、pはOより大きな数であり、Lmおよびpの合計は8〜20であ
る。]
によって示される化合物と、このような化合物から化学式上1モルの水の脱離に
よって産生ずる不飽和化合物との混合物であり、アルキルスルフェートは、一般
式■、
R”−0−5OsY (III)
し式中、R2はCト!:アルキル基を示し、Yはアルカリ金属またはアンモニウ
ムイオンを示す。]
によって示され、コンパウンドは、水を30〜50重量%、アルキルグリコシド
を10〜30重量%、好ましくは17〜25重量%、スルホ脂肪酸塩を1〜20
重量%、好ましくは3〜15重量%、およびアルキルスルフェートを10〜20
重量%、好ましくは12〜18重量%含有する。
本発明の界面活性剤混合物に適したアルキルグリコシドおよびその製造は、例え
ば欧州特許第92335号、同第301298号、同第357969号および同
第362671号、または米国特許第3547828号に記載されている。これ
らアルキルグリコシドのグリコシド成分[一般式1中の(G)、]は、天然起源
のアルドースまたはケトースをモノマーとするオリゴマーまたはポリマーであり
、特にグルコース、マンノース、フルクトース、ガラクトース、クロース、グロ
ース、アルドロース、アロース、イドース、リポース、アラビノース、キシロー
スおよびリキロースが含まれる。これらのグリコシド結合したモノマーから成る
オリゴマーは、その糖の種類のみでなくその数、すなわちいわゆる重合度によっ
て特徴づけられる。分析定量した重合度(一般式I中のn)は、一般的に分数で
1〜10の範囲であるが、アルキルグリコシドの場合、1.5以下の、特に1.
2〜1.4の範囲のものを好ましく使用する。グルコースは入手が容易である為
、好ましい七ツマ一単位である。
本発明の界面活性剤混合物中に存在するアルキルグリコシドのアルキル部分(一
般式1中のRりは、再生可能な原料からの入手容易な誘導体、特に脂肪アルコー
ルに由来していることが好ましく、またその分枝異性体からでも、特にいわゆる
オキソアルコール、例えばノニル、ウンデシルまたはトリデシルアルコールを使
用しても適当なアルキルグリコシドが製造できる。従って、直鎖オクチル、デシ
ル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシルまたはオクタデシル基を有する第一
アルコールおよびそれらの混合物は、特に有用である。特に適当なアルキルグリ
コシドは、ヤシ油脂肪アルキル基を有するもの、すなわち基本的にR1=ドデシ
ルおよびRl =テトラデシルの混合物である。
これらの製造に起因して、アルキルグリコシドは、少量の、例えば1〜2%の未
反応長鎖アルコールを含有するが、これを用いて製造した界面活性剤混合物の特
性が損なわれることはない。
本発明のコンパウンドに混和するに適当なスルホ脂肪酸塩は、二重結合を1つ有
する脂肪酸を中和した誘導体である。これらには、持にう、ウロレン酸、ミリス
トレン酸、パルミトレン酸、オレイン酸、ガドレン酸およびエルカ酸のスルホン
化生成物を包含する。このようなスルホ脂肪酸塩は、既知の方法で(例えば英国
特許第1278421号または欧州特許第371369号に記載)、不飽和脂肪
酸とスルホン化剤、とくに二酸化硫黄との反応、およびその後の典型的な塩基(
特にアルカリ金属およびアンモニウムの水酸化物の水溶液)による中和および加
水分解によって調製する。形成する最終生成物は、一般式■によって示される1
つのスルホ基と1つの水酸基を有する脂肪酸と、これらから化学式上水1モルの
脱離によって形成する1つのスルホ基を有する不飽和脂肪酸との混合物である。
本発明のコンパウンドは、オレイン酸のスルホン化生成物を中和したものを含有
することが好ましい。
本発明の界面活性剤混合物に適したアルキルスルフェートは、前述のアルコール
の硫酸化生成物である。Ca−7脂肪アルコール、とりわけC,、−、・脂肪ア
ルコールの誘導体がこの場合特に適当である。アルキルスルフェートは、既知の
方法によって、対応するアルコール成分と典型的な硫酸化剤、特に二酸化硫黄ま
たはクロロスルホン酸との反応、およびその後の、好ましくはアルカリ金属塩基
、アンモニウム塩基あるいはアルキルまたはヒドロキシアルキル置換アンモニウ
ムを用いた中和によって調製できる。
本発明の界面活性剤混合物は、3つの各成分をそれぞれそのまま、好ましくは水
溶液にして単純に混合することによって製造する。
本発明の混合物は、粘性が低く、流動性があり、ポンプ使用可能であり、かつ保
存安定性が高いことを特徴とする。コンパウンドの粘度は、一般に300〜15
000IIPa、sの範囲テアル。
本発明のコンパウンドは、直接または水で希釈して、例えば浮選助剤または掘削
液として、産業上利用できる。しかし、これらはプレミックスとして、特に軽質
洗剤、羊毛用洗剤および食器用洗剤を含む液体の洗濯用およびクリーニング用配
合物、並びにシャンプーの製造に用いることが好ましい。これらの洗剤は、コン
パウンドを所望の活性物質濃度になるよう水で希釈することによって容易に製造
できる。このような種類の洗剤に典型的に含有されるような他の成分、特にビル
グー、例えばゼオライトおよび層状シリケート、防食剤、漂白剤、漂白活性化剤
、所望により光沢剤、酵素、再付着防止剤、抗菌剤、対水混和溶剤、研磨剤、気
泡安定剤、保存料、pHW製剤、着色料および香料並びに付加的な界面活性剤を
添加してもよい。
下記表1の組成を特徴とする本発明の界面活性剤M1〜M3および比較の界面活
性剤混合物01〜C3を、水溶液状態の成分を単純に混合することによって調製
した。
本発明の界面活性剤混合物M1〜M3のpH値は10重量%水溶液において9.
4〜9.6であり、粘度は表2に記載した。混合物C3は、室温においても1℃
においても固体で粘性のあるゲルであり、その粘度は測定不可能であった。
本発明による混合物M1〜M3の試料を、1℃、10℃または40℃において6
0日間保存したが、その粘稠性に大きな変化(結晶の沈澱または液相の分離)は
見られなかった。
表1:
界面活性剤混合物の組成[重量%コ
MI M2 M3 CI C2C3
A 24.0 20.4 23.0 50.0 40.0 21.8B 3.6
12.0 6.0 − 12.0 −C16,113,115,4−−14,
5エーテルスルフェート’ −−−−−9,1水 残部
” : CI2/+4アルキル−3EO−スルフェートNa塩[テキサポン(T
exapon) (商標)N1ヘンケル社(Henkel KGaA)製]A
: C12/+4アルキルグルコシド、重合度1.4B:スルホオレイン酸2ナ
トリウム塩
C: C+i/+4アルキルスルフェートNa[テキサポン(商標)LS1ヘン
ケル社製]
表2
粘度(20℃、ヘラプラ一式落下球粘度計)MI M2 M3 CI C2
粘度(20℃)[mPa、s] 11850 410 10350 28850
12170実施例2:洗剤としての機能
混合物M1〜M3およびC1〜C3を水で希釈し、11当たり0.15gの活性
物質を含有する溶液を調製した。洗剤機能は、バー・−ヨツト・レーマン(H。
−J、 Lehmann)による“フェッチ・ザイフエン・アンストリヒミッテ
ル(Fette。
5eifen、 Anstrichmittel) ” 、第74巻(1972
) 、163頁に記載の皿を用いた試験によって証明した。皿は、牛脂で汚れを
付けた(2g/皿)。使用した水の硬度は3°Gh (30mg CaO/A’
)および16°Gh(160mg CaO/A’)であり水温は50℃であった
。汚れを付けた皿を室温にて24時間保存後、皿洗い回転ブラシを用いて洗浄し
た。いずれの場合においても、本発明のコンパウンドの洗剤機能は、比較の混合
物と少なくとも同等であった。
!杓!
基本的に、水30〜50重量%、一般式、RIL−0(G)。
[式中、R1はcs−zzアルキル基を示し、Gはグリコース単位を示し、nは
1〜10の数である。]
によって示されるアルキルグリコシド10〜30重量%、一般式■、[式中、A
はSO3X基を、BはOH基を示し、またはAはOH基を、Bは503X基を示
し、Xはアルカリ金属またはアンモニウムイオンを示し、1は0より大きな数で
あり、mは0.1または2であり1.pは0より大きな数であり、ISmおよび
pの合計は8〜20である。コ
によって示される化合物と、このような化合物から化学式上水1モルの脱離によ
って産生する不飽和化合物との混合物であるスルホ脂肪酸塩1〜20重量%、一
般式、
R2−0−3OsY
[式中、R2はcs−2zアルキル基を示し、Yはアルカリ金属またはアンモニ
ウムイオンを示す。]
によって示されるアルキルスルフェート10〜20重量%から成る濃厚物。この
界面活性剤混合物は、保存性、流動性がありポンプ使用可能なプレミックス(コ
ンパウンド)として、洗剤の製造に好ましく使用する。
国際調査報告
Claims (8)
- 1.基本的に、水30〜50重量%、一般式IR1−O(G)n(I) 〔式中、R1はC8−22アルキル基を示し、Gはグリコース単位を示し、nは 1〜10の数である。] によって示されるアルキルグリコシド10〜30重量%、一般式II、▲数式、 化学式、表等があります▼(II)[式中、AはSO3X基を、BはOH基を示 し、またはAはOH基を、BはSO3X基を示し、Xはアルカリ金属またはアン モニウムイオンを示し、1は0より大きな数であり、mは0、1または2であり 、pは0より大きな数であり、1、mおよびpの合計は8〜20である。] によって示される化合物と、このような化合物から化学式上水1モルの脱離によ って産生する不飽和化合物との混合物であるスルホ脂肪酸塩1〜20重量%、一 般式III、 R2−O−SO3Y(III) [式中、R2はC8−22アルキル基を示し、Yはアルカリ金属またはアンモニ ウムイオンを示す。〕 によって示されるアルキルスルフェート10〜20重量%から成ることを特徴と する、アルキルグリコシドおよび相乗効果のある他の2種類の合成陰イオン界面 活性剤を含有する、流動性がありポンプ使用可能な水性界面活性剤混合物。
- 2.アルキルグリコシド17〜25重量%、スルホ脂肪酸塩3〜15重量%、お よびアルキルスルフェート12〜18重量%を含有することを特徴とする請求項 1に記載の界面活性剤混合物。
- 3.一般式Iによって示されるアルキルグリコシドの重合度nが1.5以下、好 ましくは1.2〜1.4であることを特徴とする請求項1または2に記載の界面 活性剤混合物。
- 4.一般式Iのアルキルグリコシドがアルキルグルコシドであることを特徴とす る請求項1〜3のいずれかに記載の界面活性剤混合物。
- 5.スルホ脂肪酸塩が、ラウロレン酸、ミリストレン酸、パルミトレン酸、オレ イン酸、ガドレン酸またはエルカ酸のスルホン化生成物を中和したものであるこ とを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の界面活性剤混合物。
- 6.スルホ脂肪酸塩が、オレイン酸のスルホン化生成物を中和したものであるこ とを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の界面活性剤混合物。
- 7.一般式IIIのアルキルスルフェートが12〜16の炭素原子を含むR2ア ルキル基を有することを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の界面活性剤 混合物。
- 8.請求項1〜7のいずれかに記載の界面活性剤混合物の、保存性、流動性があ り、ポンプ使用可能なプレミックスとしての洗濯用またはクリーニング用配合物 を製造する為の使用。
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Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08508059A (ja) * | 1993-03-23 | 1996-08-27 | ベロル・ノーベル・アー・ベー | アルキルグリコシド、洗浄のためのその用途および洗浄組成物 |
JP2012126918A (ja) * | 2008-03-28 | 2012-07-05 | Ecolab Inc | スルホペルオキシカルボン酸、それらの製造方法並びに漂白剤および殺菌剤としての使用方法 |
US9242879B2 (en) | 2012-03-30 | 2016-01-26 | Ecolab Usa Inc. | Use of peracetic acid/hydrogen peroxide and peroxide-reducing agents for treatment of drilling fluids, frac fluids, flowback water and disposal water |
US9288992B2 (en) | 2013-03-05 | 2016-03-22 | Ecolab USA, Inc. | Efficient stabilizer in controlling self accelerated decomposition temperature of peroxycarboxylic acid compositions with mineral acids |
US9290448B2 (en) | 2008-03-28 | 2016-03-22 | Ecolab USA, Inc. | Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents |
US9540598B2 (en) | 2008-03-28 | 2017-01-10 | Ecolab Usa Inc. | Detergents capable of cleaning, bleaching, sanitizing and/or disinfecting textiles including sulfoperoxycarboxylic acids |
US9585397B2 (en) | 2013-03-05 | 2017-03-07 | Ecolab Usa Inc. | Peroxycarboxylic acid compositions suitable for inline optical or conductivity monitoring |
US9902627B2 (en) | 2011-12-20 | 2018-02-27 | Ecolab Usa Inc. | Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof |
US10165774B2 (en) | 2013-03-05 | 2019-01-01 | Ecolab Usa Inc. | Defoamer useful in a peracid composition with anionic surfactants |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4304550A1 (de) * | 1993-02-10 | 1994-08-11 | A U F Analytik Umwelttechnik F | Grenzflächenchemisch aktive Verbindungen aus mikrobiellen Biomassen |
DE4334689A1 (de) * | 1993-10-05 | 1995-04-06 | Max Olschewski | Grenzflächenchemisch aktive Verbindungen aus nachwachsenden Rohstoffen |
DE19848549A1 (de) * | 1998-10-21 | 2000-04-27 | Cognis Deutschland Gmbh | Nichtionische Tensidmischungen |
CN104087990A (zh) * | 2014-06-17 | 2014-10-08 | 宁国新博能电子有限公司 | 一种用于铜线镀镍的化学处理液 |
CN105062705A (zh) * | 2015-08-14 | 2015-11-18 | 浙江赞宇科技股份有限公司 | 一种无水乙氧基化烷基硫酸盐浓缩物及其制备方法与装置 |
WO2021026410A1 (en) | 2019-08-07 | 2021-02-11 | Ecolab Usa Inc. | Polymeric and solid-supported chelators for stabilization of peracid-containing compositions |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3706015A1 (de) * | 1987-02-25 | 1988-11-17 | Henkel Kgaa | Fluessiges reinigungsmittel |
DE3822997A1 (de) * | 1988-07-07 | 1990-01-18 | Henkel Kgaa | Detergensmischung aus nichtionischen und anionischen tensiden und deren verwendung |
DE3827778A1 (de) * | 1988-08-16 | 1990-02-22 | Henkel Kgaa | Pastenfoermiges wasch- und reinigungsmittel und verfahren zur herstellung |
-
1990
- 1990-06-21 DE DE4019790A patent/DE4019790A1/de not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-06-13 KR KR1019920703295A patent/KR930701580A/ko not_active Application Discontinuation
- 1991-06-13 WO PCT/EP1991/001104 patent/WO1991019777A1/de not_active Application Discontinuation
- 1991-06-13 CA CA002086003A patent/CA2086003A1/en not_active Abandoned
- 1991-06-13 EP EP91911245A patent/EP0535061A1/de not_active Withdrawn
- 1991-06-13 JP JP91510333A patent/JPH05507951A/ja active Pending
- 1991-06-20 CN CN91104171A patent/CN1057406A/zh active Pending
Cited By (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08508059A (ja) * | 1993-03-23 | 1996-08-27 | ベロル・ノーベル・アー・ベー | アルキルグリコシド、洗浄のためのその用途および洗浄組成物 |
US10017720B2 (en) | 2008-03-28 | 2018-07-10 | Ecolab Usa Inc. | Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents |
JP2012126918A (ja) * | 2008-03-28 | 2012-07-05 | Ecolab Inc | スルホペルオキシカルボン酸、それらの製造方法並びに漂白剤および殺菌剤としての使用方法 |
US10077415B2 (en) | 2008-03-28 | 2018-09-18 | Ecolab Usa Inc. | Detergents capable of cleaning, bleaching, sanitizing and/or disinfecting textiles including sulfoperoxycarboxylic acids |
US9253978B2 (en) | 2008-03-28 | 2016-02-09 | Ecolab USA, Inc. | Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents |
US9290448B2 (en) | 2008-03-28 | 2016-03-22 | Ecolab USA, Inc. | Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents |
US9359295B2 (en) | 2008-03-28 | 2016-06-07 | Ecolab USA, Inc. | Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents |
US9540598B2 (en) | 2008-03-28 | 2017-01-10 | Ecolab Usa Inc. | Detergents capable of cleaning, bleaching, sanitizing and/or disinfecting textiles including sulfoperoxycarboxylic acids |
US10323218B2 (en) | 2008-03-28 | 2019-06-18 | Ecolab Usa Inc. | Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents |
US9902627B2 (en) | 2011-12-20 | 2018-02-27 | Ecolab Usa Inc. | Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof |
US10017403B2 (en) | 2012-03-30 | 2018-07-10 | Ecolab Usa Inc. | Use of peracetic acid/hydrogen peroxide and peroxide-reducing enzymes for treatment of drilling fluids, frac fluids, flowback water and disposal water |
US9926214B2 (en) | 2012-03-30 | 2018-03-27 | Ecolab Usa Inc. | Use of peracetic acid/hydrogen peroxide and peroxide-reducing agents for treatment of drilling fluids, frac fluids, flowback water and disposal water |
US10023484B2 (en) | 2012-03-30 | 2018-07-17 | Ecolab Usa Inc. | Use of peracetic acid/hydrogen peroxide and peroxide-reducing agents for treatment of drilling fluids, frac fluids, flowback water and disposal water |
US9242879B2 (en) | 2012-03-30 | 2016-01-26 | Ecolab Usa Inc. | Use of peracetic acid/hydrogen peroxide and peroxide-reducing agents for treatment of drilling fluids, frac fluids, flowback water and disposal water |
US11939241B2 (en) | 2012-10-05 | 2024-03-26 | Ecolab Usa Inc. | Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof |
US11180385B2 (en) | 2012-10-05 | 2021-11-23 | Ecolab USA, Inc. | Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof |
US9288992B2 (en) | 2013-03-05 | 2016-03-22 | Ecolab USA, Inc. | Efficient stabilizer in controlling self accelerated decomposition temperature of peroxycarboxylic acid compositions with mineral acids |
US10165774B2 (en) | 2013-03-05 | 2019-01-01 | Ecolab Usa Inc. | Defoamer useful in a peracid composition with anionic surfactants |
US9585397B2 (en) | 2013-03-05 | 2017-03-07 | Ecolab Usa Inc. | Peroxycarboxylic acid compositions suitable for inline optical or conductivity monitoring |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE4019790A1 (de) | 1992-01-02 |
EP0535061A1 (de) | 1993-04-07 |
WO1991019777A1 (de) | 1991-12-26 |
KR930701580A (ko) | 1993-06-12 |
CN1057406A (zh) | 1992-01-01 |
CA2086003A1 (en) | 1991-12-22 |
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