JPH05507951A - 注入出およびポンプ使用可能な液体状界面活性剤濃厚物 - Google Patents
注入出およびポンプ使用可能な液体状界面活性剤濃厚物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
注入出およびポンプ使用可能な液体状界面活性剤濃厚物本発明は、アルキルグリ
コシド、スルホ脂肪酸塩およびアルキルスルフェートを含有する、安定で、流動
性があり、ポンプ使用可能な液体状の、濃厚な界面活性剤混合物、および液体の
洗濯用およびクリーニング用配合物製造用のプレミックス（コンパウンド）とし
てのその使用に関する。
長鎖アルキル基を有するアルキルグリコシドが非イオン界面活性剤であることは
、古くから知られている。専門家には、界面活性剤の混合物には一般的に相乗効
果があり、個々の成分の能力の総計よりもより良好な洗剤機能をしばしば有する
ことも、知られている〔掲載例、ニー・エム・シュワルツ（Ａ、 Ｍ、 Ｓｃｈ
ｗａｒｔｚ）、ジェイ・ダブリュー・べり−（Ｊ、 Ｌ Ｐｅｒｒｙ） 、サー
フエース・アクティブ・エージエンツ（Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅ
ｎｔｓ） 、第１巻、インターサイエンス（Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ）出版、
１９４９．３７２頁］。
アルキルグリコシドを、典型的な陰イオン界面活性剤の少なくとも１つと組み合
わせて含む洗剤は、欧州特許第０７００７４号に記載されている。また、アルキ
ルグリコシドと陰イオン界面活性剤を含有する洗剤は、欧州特許第０９２８７７
号に記載されている。更に、アルキルグリコシド、他の特定の非イオン界面活性
剤および陰イオン界面活性剤を含有する液体洗剤は、欧州特許第１０５５５６号
に記載されている。アルキルグリコシドおよび典型的な陰イオン界面活性剤を含
有する液体洗剤は、国際特許出願Ｗ０８６１０２９４３に記載されている。
液体の洗濯およびクリーニング用配合物の製造においては、一般に個々の成分を
流動性のある溶液の状態で使用し、それぞれ１つの物質またはプレミックス、す
なわち洗剤に典型的に使用される数種の物質からなるいわゆるコンパウンドを含
有している。この成分を混合し、最終的に出来るだけ高い活性物質を有し、かつ
同時に取り扱いが容易な、すなわち流動性がありポンプ使用が容易であり、また
保存安定性の高い洗剤にしなければならない。アルキルグリコシドは通例粘性の
高いペースト状で得られる。
本発明が解決しようとする問題は、流動性があり、ポンプ使用可能で、がっ保存
可能な液体状界面活性剤混合物をアルキルグリコシドペーストから開発すること
である。
この問題を、特定量のアルキルグリコシド、スルホ脂肪酸塩およびアルキルスル
フェートの水性混合物によって解決した。
本発明のコンパウンドは、中性または塩基性の水性混合物であり、基本的にアル
キルグリコシド並びに相乗効果のある２種類の合成陰イオン界面活性剤、スルホ
脂肪酸塩およびアルキルスルフェートから成り、アルキルグリコシドは一般式、
Ｒ１−０（Ｇ）、 （Ｉ）
［式中、Ｒ１はＣａ−Ｚ□アルキル基を示し、Ｇはグリコース単位を示し、ｎは
１〜１０の数である。］
によって示され、スルホ脂肪酸塩は、一般式■、ε式中、ＡはＳＯ，Ｘ基を、Ｂ
はＯＨ基を示し、またはＡはＯＨ基を、ＢはＳＯ３Ｘ基を示し、Ｘはアルカリ金
属またはアンモニウムイオンを示し、ｌは０より大きな数であり、ｍは０，１ま
たは２であり、ｐはＯより大きな数であり、Ｌｍおよびｐの合計は８〜２０であ
る。］
によって示される化合物と、このような化合物から化学式上１モルの水の脱離に
よって産生ずる不飽和化合物との混合物であり、アルキルスルフェートは、一般
式■、
Ｒ”−０−５ＯｓＹ （ＩＩＩ）
し式中、Ｒ２はＣト！：アルキル基を示し、Ｙはアルカリ金属またはアンモニウ
ムイオンを示す。］
によって示され、コンパウンドは、水を３０〜５０重量％、アルキルグリコシド
を１０〜３０重量％、好ましくは１７〜２５重量％、スルホ脂肪酸塩を１〜２０
重量％、好ましくは３〜１５重量％、およびアルキルスルフェートを１０〜２０
重量％、好ましくは１２〜１８重量％含有する。
本発明の界面活性剤混合物に適したアルキルグリコシドおよびその製造は、例え
ば欧州特許第９２３３５号、同第３０１２９８号、同第３５７９６９号および同
第３６２６７１号、または米国特許第３５４７８２８号に記載されている。これ
らアルキルグリコシドのグリコシド成分［一般式１中の（Ｇ）、］は、天然起源
のアルドースまたはケトースをモノマーとするオリゴマーまたはポリマーであり
、特にグルコース、マンノース、フルクトース、ガラクトース、クロース、グロ
ース、アルドロース、アロース、イドース、リポース、アラビノース、キシロー
スおよびリキロースが含まれる。これらのグリコシド結合したモノマーから成る
オリゴマーは、その糖の種類のみでなくその数、すなわちいわゆる重合度によっ
て特徴づけられる。分析定量した重合度（一般式Ｉ中のｎ）は、一般的に分数で
１〜１０の範囲であるが、アルキルグリコシドの場合、１．５以下の、特に１．
２〜１．４の範囲のものを好ましく使用する。グルコースは入手が容易である為
、好ましい七ツマ一単位である。
本発明の界面活性剤混合物中に存在するアルキルグリコシドのアルキル部分（一
般式１中のＲりは、再生可能な原料からの入手容易な誘導体、特に脂肪アルコー
ルに由来していることが好ましく、またその分枝異性体からでも、特にいわゆる
オキソアルコール、例えばノニル、ウンデシルまたはトリデシルアルコールを使
用しても適当なアルキルグリコシドが製造できる。従って、直鎖オクチル、デシ
ル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシルまたはオクタデシル基を有する第一
アルコールおよびそれらの混合物は、特に有用である。特に適当なアルキルグリ
コシドは、ヤシ油脂肪アルキル基を有するもの、すなわち基本的にＲ１＝ドデシ
ルおよびＲｌ ＝テトラデシルの混合物である。
これらの製造に起因して、アルキルグリコシドは、少量の、例えば１〜２％の未
反応長鎖アルコールを含有するが、これを用いて製造した界面活性剤混合物の特
性が損なわれることはない。
本発明のコンパウンドに混和するに適当なスルホ脂肪酸塩は、二重結合を１つ有
する脂肪酸を中和した誘導体である。これらには、持にう、ウロレン酸、ミリス
トレン酸、パルミトレン酸、オレイン酸、ガドレン酸およびエルカ酸のスルホン
化生成物を包含する。このようなスルホ脂肪酸塩は、既知の方法で（例えば英国
特許第１２７８４２１号または欧州特許第３７１３６９号に記載）、不飽和脂肪
酸とスルホン化剤、とくに二酸化硫黄との反応、およびその後の典型的な塩基（
特にアルカリ金属およびアンモニウムの水酸化物の水溶液）による中和および加
水分解によって調製する。形成する最終生成物は、一般式■によって示される１
つのスルホ基と１つの水酸基を有する脂肪酸と、これらから化学式上水１モルの
脱離によって形成する１つのスルホ基を有する不飽和脂肪酸との混合物である。
本発明のコンパウンドは、オレイン酸のスルホン化生成物を中和したものを含有
することが好ましい。
本発明の界面活性剤混合物に適したアルキルスルフェートは、前述のアルコール
の硫酸化生成物である。Ｃａ−７脂肪アルコール、とりわけＣ，、−、・脂肪ア
ルコールの誘導体がこの場合特に適当である。アルキルスルフェートは、既知の
方法によって、対応するアルコール成分と典型的な硫酸化剤、特に二酸化硫黄ま
たはクロロスルホン酸との反応、およびその後の、好ましくはアルカリ金属塩基
、アンモニウム塩基あるいはアルキルまたはヒドロキシアルキル置換アンモニウ
ムを用いた中和によって調製できる。
本発明の界面活性剤混合物は、３つの各成分をそれぞれそのまま、好ましくは水
溶液にして単純に混合することによって製造する。
本発明の混合物は、粘性が低く、流動性があり、ポンプ使用可能であり、かつ保
存安定性が高いことを特徴とする。コンパウンドの粘度は、一般に３００〜１５
０００ＩＩＰａ、ｓの範囲テアル。
本発明のコンパウンドは、直接または水で希釈して、例えば浮選助剤または掘削
液として、産業上利用できる。しかし、これらはプレミックスとして、特に軽質
洗剤、羊毛用洗剤および食器用洗剤を含む液体の洗濯用およびクリーニング用配
合物、並びにシャンプーの製造に用いることが好ましい。これらの洗剤は、コン
パウンドを所望の活性物質濃度になるよう水で希釈することによって容易に製造
できる。このような種類の洗剤に典型的に含有されるような他の成分、特にビル
グー、例えばゼオライトおよび層状シリケート、防食剤、漂白剤、漂白活性化剤
、所望により光沢剤、酵素、再付着防止剤、抗菌剤、対水混和溶剤、研磨剤、気
泡安定剤、保存料、ｐＨＷ製剤、着色料および香料並びに付加的な界面活性剤を
添加してもよい。
下記表１の組成を特徴とする本発明の界面活性剤Ｍ１〜Ｍ３および比較の界面活
性剤混合物０１〜Ｃ３を、水溶液状態の成分を単純に混合することによって調製
した。
本発明の界面活性剤混合物Ｍ１〜Ｍ３のｐＨ値は１０重量％水溶液において９．
４〜９．６であり、粘度は表２に記載した。混合物Ｃ３は、室温においても１℃
においても固体で粘性のあるゲルであり、その粘度は測定不可能であった。
本発明による混合物Ｍ１〜Ｍ３の試料を、１℃、１０℃または４０℃において６
０日間保存したが、その粘稠性に大きな変化（結晶の沈澱または液相の分離）は
見られなかった。
表１：
界面活性剤混合物の組成［重量％コ
ＭＩ Ｍ２ Ｍ３ ＣＩ Ｃ２Ｃ３
Ａ ２４．０ ２０．４ ２３．０ ５０．０ ４０．０ ２１．８Ｂ ３．６
１２．０ ６．０ − １２．０ −Ｃ１６，１１３，１１５，４−−１４，
５エーテルスルフェート’ −−−−−９，１水 残部
” ： ＣＩ２／＋４アルキル−３ＥＯ−スルフェートＮａ塩［テキサポン（Ｔ
ｅｘａｐｏｎ） （商標）Ｎ１ヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ ＫＧａＡ）製］Ａ
： Ｃ１２／＋４アルキルグルコシド、重合度１．４Ｂ：スルホオレイン酸２ナ
トリウム塩
Ｃ： Ｃ＋ｉ／＋４アルキルスルフェートＮａ［テキサポン（商標）ＬＳ１ヘン
ケル社製］
表２
粘度（２０℃、ヘラプラ一式落下球粘度計）ＭＩ Ｍ２ Ｍ３ ＣＩ Ｃ２
粘度（２０℃）［ｍＰａ、ｓ］ １１８５０ ４１０ １０３５０ ２８８５０
１２１７０実施例２：洗剤としての機能
混合物Ｍ１〜Ｍ３およびＣ１〜Ｃ３を水で希釈し、１１当たり０．１５ｇの活性
物質を含有する溶液を調製した。洗剤機能は、バー・−ヨツト・レーマン（Ｈ。
−Ｊ、 Ｌｅｈｍａｎｎ）による“フェッチ・ザイフエン・アンストリヒミッテ
ル（Ｆｅｔｔｅ。
５ｅｉｆｅｎ、 Ａｎｓｔｒｉｃｈｍｉｔｔｅｌ） ” 、第７４巻（１９７２
） 、１６３頁に記載の皿を用いた試験によって証明した。皿は、牛脂で汚れを
付けた（２ｇ／皿）。使用した水の硬度は３°Ｇｈ （３０ｍｇ ＣａＯ／Ａ’
）および１６°Ｇｈ（１６０ｍｇ ＣａＯ／Ａ’）であり水温は５０℃であった
。汚れを付けた皿を室温にて２４時間保存後、皿洗い回転ブラシを用いて洗浄し
た。いずれの場合においても、本発明のコンパウンドの洗剤機能は、比較の混合
物と少なくとも同等であった。
！杓！
基本的に、水３０〜５０重量％、一般式、ＲＩＬ−０（Ｇ）。
［式中、Ｒ１はｃｓ−ｚｚアルキル基を示し、Ｇはグリコース単位を示し、ｎは
１〜１０の数である。］
によって示されるアルキルグリコシド１０〜３０重量％、一般式■、［式中、Ａ
はＳＯ３Ｘ基を、ＢはＯＨ基を示し、またはＡはＯＨ基を、Ｂは５０３Ｘ基を示
し、Ｘはアルカリ金属またはアンモニウムイオンを示し、１は０より大きな数で
あり、ｍは０．１または２であり１．ｐは０より大きな数であり、ＩＳｍおよび
ｐの合計は８〜２０である。コ
によって示される化合物と、このような化合物から化学式上水１モルの脱離によ
って産生する不飽和化合物との混合物であるスルホ脂肪酸塩１〜２０重量％、一
般式、
Ｒ２−０−３ＯｓＹ
［式中、Ｒ２はｃｓ−２ｚアルキル基を示し、Ｙはアルカリ金属またはアンモニ
ウムイオンを示す。］
によって示されるアルキルスルフェート１０〜２０重量％から成る濃厚物。この
界面活性剤混合物は、保存性、流動性がありポンプ使用可能なプレミックス（コ
ンパウンド）として、洗剤の製造に好ましく使用する。
国際調査報告
Claims (8)
- １．基本的に、水３０〜５０重量％、一般式ＩＲ１−Ｏ（Ｇ）ｎ（Ｉ） 〔式中、Ｒ１はＣ８−２２アルキル基を示し、Ｇはグリコース単位を示し、ｎは １〜１０の数である。］ によって示されるアルキルグリコシド１０〜３０重量％、一般式ＩＩ、▲数式、 化学式、表等があります▼（ＩＩ）［式中、ＡはＳＯ３Ｘ基を、ＢはＯＨ基を示 し、またはＡはＯＨ基を、ＢはＳＯ３Ｘ基を示し、Ｘはアルカリ金属またはアン モニウムイオンを示し、１は０より大きな数であり、ｍは０、１または２であり 、ｐは０より大きな数であり、１、ｍおよびｐの合計は８〜２０である。］ によって示される化合物と、このような化合物から化学式上水１モルの脱離によ って産生する不飽和化合物との混合物であるスルホ脂肪酸塩１〜２０重量％、一 般式ＩＩＩ、 Ｒ２−Ｏ−ＳＯ３Ｙ（ＩＩＩ） ［式中、Ｒ２はＣ８−２２アルキル基を示し、Ｙはアルカリ金属またはアンモニ ウムイオンを示す。〕 によって示されるアルキルスルフェート１０〜２０重量％から成ることを特徴と する、アルキルグリコシドおよび相乗効果のある他の２種類の合成陰イオン界面 活性剤を含有する、流動性がありポンプ使用可能な水性界面活性剤混合物。
- ２．アルキルグリコシド１７〜２５重量％、スルホ脂肪酸塩３〜１５重量％、お よびアルキルスルフェート１２〜１８重量％を含有することを特徴とする請求項 １に記載の界面活性剤混合物。
- ３．一般式Ｉによって示されるアルキルグリコシドの重合度ｎが１．５以下、好 ましくは１．２〜１．４であることを特徴とする請求項１または２に記載の界面 活性剤混合物。
- ４．一般式Ｉのアルキルグリコシドがアルキルグルコシドであることを特徴とす る請求項１〜３のいずれかに記載の界面活性剤混合物。
- ５．スルホ脂肪酸塩が、ラウロレン酸、ミリストレン酸、パルミトレン酸、オレ イン酸、ガドレン酸またはエルカ酸のスルホン化生成物を中和したものであるこ とを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の界面活性剤混合物。
- ６．スルホ脂肪酸塩が、オレイン酸のスルホン化生成物を中和したものであるこ とを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の界面活性剤混合物。
- ７．一般式ＩＩＩのアルキルスルフェートが１２〜１６の炭素原子を含むＲ２ア ルキル基を有することを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の界面活性剤 混合物。
- ８．請求項１〜７のいずれかに記載の界面活性剤混合物の、保存性、流動性があ り、ポンプ使用可能なプレミックスとしての洗濯用またはクリーニング用配合物 を製造する為の使用。
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Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08508059A (ja) * | 1993-03-23 | 1996-08-27 | ベロル・ノーベル・アー・ベー | アルキルグリコシド、洗浄のためのその用途および洗浄組成物 |
| JP2012126918A (ja) * | 2008-03-28 | 2012-07-05 | Ecolab Inc | スルホペルオキシカルボン酸、それらの製造方法並びに漂白剤および殺菌剤としての使用方法 |
| US9242879B2 (en) | 2012-03-30 | 2016-01-26 | Ecolab Usa Inc. | Use of peracetic acid/hydrogen peroxide and peroxide-reducing agents for treatment of drilling fluids, frac fluids, flowback water and disposal water |
| US9290448B2 (en) | 2008-03-28 | 2016-03-22 | Ecolab USA, Inc. | Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents |
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| US9540598B2 (en) | 2008-03-28 | 2017-01-10 | Ecolab Usa Inc. | Detergents capable of cleaning, bleaching, sanitizing and/or disinfecting textiles including sulfoperoxycarboxylic acids |
| US9585397B2 (en) | 2013-03-05 | 2017-03-07 | Ecolab Usa Inc. | Peroxycarboxylic acid compositions suitable for inline optical or conductivity monitoring |
| US9902627B2 (en) | 2011-12-20 | 2018-02-27 | Ecolab Usa Inc. | Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof |
| US10165774B2 (en) | 2013-03-05 | 2019-01-01 | Ecolab Usa Inc. | Defoamer useful in a peracid composition with anionic surfactants |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4304550A1 (de) * | 1993-02-10 | 1994-08-11 | A U F Analytik Umwelttechnik F | Grenzflächenchemisch aktive Verbindungen aus mikrobiellen Biomassen |
| DE4334689A1 (de) * | 1993-10-05 | 1995-04-06 | Max Olschewski | Grenzflächenchemisch aktive Verbindungen aus nachwachsenden Rohstoffen |
| DE19848549A1 (de) * | 1998-10-21 | 2000-04-27 | Cognis Deutschland Gmbh | Nichtionische Tensidmischungen |
| CN104087990A (zh) * | 2014-06-17 | 2014-10-08 | 宁国新博能电子有限公司 | 一种用于铜线镀镍的化学处理液 |
| CN105062705A (zh) * | 2015-08-14 | 2015-11-18 | 浙江赞宇科技股份有限公司 | 一种无水乙氧基化烷基硫酸盐浓缩物及其制备方法与装置 |
| US12096768B2 (en) | 2019-08-07 | 2024-09-24 | Ecolab Usa Inc. | Polymeric and solid-supported chelators for stabilization of peracid-containing compositions |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3706015A1 (de) * | 1987-02-25 | 1988-11-17 | Henkel Kgaa | Fluessiges reinigungsmittel |
| DE3822997A1 (de) * | 1988-07-07 | 1990-01-18 | Henkel Kgaa | Detergensmischung aus nichtionischen und anionischen tensiden und deren verwendung |
| DE3827778A1 (de) * | 1988-08-16 | 1990-02-22 | Henkel Kgaa | Pastenfoermiges wasch- und reinigungsmittel und verfahren zur herstellung |
-
1990
- 1990-06-21 DE DE4019790A patent/DE4019790A1/de not_active Withdrawn
-
1991
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- 1991-06-13 EP EP91911245A patent/EP0535061A1/de not_active Withdrawn
- 1991-06-20 CN CN91104171A patent/CN1057406A/zh active Pending
Cited By (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08508059A (ja) * | 1993-03-23 | 1996-08-27 | ベロル・ノーベル・アー・ベー | アルキルグリコシド、洗浄のためのその用途および洗浄組成物 |
| US10017720B2 (en) | 2008-03-28 | 2018-07-10 | Ecolab Usa Inc. | Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents |
| US9253978B2 (en) | 2008-03-28 | 2016-02-09 | Ecolab USA, Inc. | Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents |
| US10323218B2 (en) | 2008-03-28 | 2019-06-18 | Ecolab Usa Inc. | Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents |
| US10077415B2 (en) | 2008-03-28 | 2018-09-18 | Ecolab Usa Inc. | Detergents capable of cleaning, bleaching, sanitizing and/or disinfecting textiles including sulfoperoxycarboxylic acids |
| JP2012126918A (ja) * | 2008-03-28 | 2012-07-05 | Ecolab Inc | スルホペルオキシカルボン酸、それらの製造方法並びに漂白剤および殺菌剤としての使用方法 |
| US9359295B2 (en) | 2008-03-28 | 2016-06-07 | Ecolab USA, Inc. | Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents |
| US9540598B2 (en) | 2008-03-28 | 2017-01-10 | Ecolab Usa Inc. | Detergents capable of cleaning, bleaching, sanitizing and/or disinfecting textiles including sulfoperoxycarboxylic acids |
| US9290448B2 (en) | 2008-03-28 | 2016-03-22 | Ecolab USA, Inc. | Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents |
| US9902627B2 (en) | 2011-12-20 | 2018-02-27 | Ecolab Usa Inc. | Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof |
| US9242879B2 (en) | 2012-03-30 | 2016-01-26 | Ecolab Usa Inc. | Use of peracetic acid/hydrogen peroxide and peroxide-reducing agents for treatment of drilling fluids, frac fluids, flowback water and disposal water |
| US10023484B2 (en) | 2012-03-30 | 2018-07-17 | Ecolab Usa Inc. | Use of peracetic acid/hydrogen peroxide and peroxide-reducing agents for treatment of drilling fluids, frac fluids, flowback water and disposal water |
| US10017403B2 (en) | 2012-03-30 | 2018-07-10 | Ecolab Usa Inc. | Use of peracetic acid/hydrogen peroxide and peroxide-reducing enzymes for treatment of drilling fluids, frac fluids, flowback water and disposal water |
| US9926214B2 (en) | 2012-03-30 | 2018-03-27 | Ecolab Usa Inc. | Use of peracetic acid/hydrogen peroxide and peroxide-reducing agents for treatment of drilling fluids, frac fluids, flowback water and disposal water |
| US11939241B2 (en) | 2012-10-05 | 2024-03-26 | Ecolab Usa Inc. | Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof |
| US11180385B2 (en) | 2012-10-05 | 2021-11-23 | Ecolab USA, Inc. | Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof |
| US9585397B2 (en) | 2013-03-05 | 2017-03-07 | Ecolab Usa Inc. | Peroxycarboxylic acid compositions suitable for inline optical or conductivity monitoring |
| US9288992B2 (en) | 2013-03-05 | 2016-03-22 | Ecolab USA, Inc. | Efficient stabilizer in controlling self accelerated decomposition temperature of peroxycarboxylic acid compositions with mineral acids |
| US10165774B2 (en) | 2013-03-05 | 2019-01-01 | Ecolab Usa Inc. | Defoamer useful in a peracid composition with anionic surfactants |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR930701580A (ko) | 1993-06-12 |
| CN1057406A (zh) | 1992-01-01 |
| CA2086003A1 (en) | 1991-12-22 |
| WO1991019777A1 (de) | 1991-12-26 |
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