JPH0356597A

JPH0356597A - 液体洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH0356597A
Application number: JP19163689A
Authority: JP
Inventors: Masaki Tosaka; 登坂　正樹; Yutaka Hayakawa; 裕早川; Katsuhiko Deguchi; 勝彦出口
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1989-07-25
Filing date: 1989-07-25
Publication date: 1991-03-12
Anticipated expiration: 2009-12-07
Also published as: GB9015645D0; GB2234983B; HK107493A; GB2234983A; JPH0699711B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は液体洗浄剤組戊物に関し、更に詳細には優れた
被膜形成防止能を有する液体洗浄剤組底物に関する。

〔従来の技術及びその課題〕

食器用洗浄剤等の液体洗浄剤においては、一般に洗浄力
、起泡力が共に優れていることから陰イオン性界面活性
剤を主洗浄基剤として用い、これに手荒れ性を軽減する
目的で第３級アミン才キサイド、脂肪酸アルカノールア
ミド等の両性あるいは非イオン性界面活性剤が補助的に
併用されている。

しかしこのような系では陰イオン性界面活性剤濃度が高
くなると、長期間使用時には液から水分等が揮敗するこ
とによって表面に被膜が形或され、それがキャップの口
をつめるというトラブルが、しばしば、特に大気が乾燥
する冬場に起こり易かったＯかかる問題を解決するため、種々の検討がなされている
。例えば液体洗浄剤中にポリエチレングリコールと水溶
性無機塩（特開昭５３−９２８０９号）、ポリオキシプ
ロピレンポリオキシエチレンアルキルエーテル（特開昭
５４−３４３０６号）、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテルと硫酸マグネシウム（特開昭５４−１１０２１１
号）、低級アルキルベンゼンスルホン酸塩と安息香酸塩
（特開昭６０−１３９７９２号）、多価アルコールのポ
リオキシアルキレン付加物の硫酸エステル塩（特開昭６
２−８９７９７号）、水溶性キチン化合物（特開昭６３
−１９３９９９号）等を添加することが提案されている
。

しかしながらこれらの提案によっても未だ充分な被膜形
成防止能は得られていない。

一方、アルキルグリコシドは糖誘導体の非イオン性界面
活性剤として知られており、非イオン性界面活性剤であ
るにも拘わらず優れた起泡性を有している為、近年注目
されつつある。例えば、特開昭５８−１８６４２９号公
報には、糖重合度が１．５〜１０のアルキルグリコシド
と陰イオン性界面活性剤の併用系に、更に脂肪酸アルカ
ノールアミド及び／又はアミンオキサイドを２〜１０％
配合した起泡性界面活性剤組成物が；特開昭６２−７４
９９９号公報には、糖重合度が１〜１．４のアルキルグ
リコシド２〜２５％、サルフェート型又はスルフェート
型陰イオン性界面活性剤２〜２５％及び脂肪酸アルカノ
ールアミドｌ〜１５％を含有する起泡力、洗浄力の高い
食器用液体洗剤が記載されている。

しかしながら、これらの例においては、アルキルグリコ
シドは起泡力及び洗浄力を高める目的で使用されており
、組底物中に比較的多量に配合されている。またこれら
の組底物においても充分な被膜形戊防止能は得られてい
ない。

従って、本発明の目的は優れた被膜形戊防止能を有する
液体洗浄剤組成物を提供することにある。

〔課題を解決するための手段〕

斯かる実状において、本発明者らは前記課題を解決すべ
く鋭意研究を行った結果、特定の陰イオン性界面活性剤
、第３級アミンオキサイド及び脂肪酸アルカノールアミ
ドを含有する液体洗浄剤組或物に、特定のアルキルグリ
コシドを少量配合すれば、被膜形成防止能が著しく向上
し、目的とする液体洗浄剤組成物が得られることを見出
し本発明を完成した。

すなわち、本発明は次の戒分（ａ）（ａ）（ａ）　　硫
酸残基及び／又はスルホネート基を有する陰イオン性界
面活性剤　　　　１０〜３０重量％（ロ）次の一般式（
Ｉ）〔式中、Ｒ１は炭素数８〜１８の直鎖もしくは分岐鎮の
アルキル又はアルケニル基を、Ｒ２及びＲ，は同−又は
異なって炭素数１〜３のアルキル基又はアルカノール基
を示す〕で表わされる第３級アミン才キサイドｌ〜１０重量％（Ｃ）　　次の一般式（ＩＩ）Ｕ〔式中、Ｒ，は炭素数７〜１９の直鎮もしくは分岐鎮の
アルキル又はアルケニル基を、ａはその平均値が０〜５
の数を、ｂはその平均値が１〜５の数を示す〕で表わされる脂肪酸アルカノールアミド１〜１５重量％（社）次の一般式（ＩＩＩ）Ｒｓ　（ＯＲｓ）　，ｌＧｙ　　　　　（　ＩＩＩ　）
〔式中、Ｒ５は炭素数８〜１４の直鎮もしくは分岐鎮の
アルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基を、Ｒ＠
は炭素数２〜４のアルキレン基をＧは炭素数５〜６の還
元糖に由来する残基を、Ｘはその平均値がＯ〜５となる
数を、ｙはその平均値が１．０〜１．４２となる数を示
す〕で表わされるアルキルグリコシド０．５重量％以上２．０重量％未満を含有することを特徴とする洗浄剤組或物を提供するも
のである。

本発明の（ａ）　ａ分である硫酸残基及び／又はスルホ
ネート基を含む陰イオン性界面活性剤としては、例えば
ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、α−才レフィンスルホン酸塩、
アルカンスルホン酸塩、α一スルホン化脂肪１１２誘導
体等が挙げられ、これらは単独又は二種以上を組み合わ
せて用いることができる。

これらのうち、皮膚温和性の点でポリ才キシェチレンア
ルキルエーテル硫酸塩、特に次の一般式（ＩＶ）ＲｆｆＯ（ＣＨ２Ｃ｝１２０）．ＳＯ３Ｍ　　　　（Ｉ
Ｖ）〔式中、Ｒｔは炭素数１０〜１８のアルキル基又は
アルケニル基を、Ｕはアルカリ金属、アンモニウム又は
アルカノールアミンを示し、ｎは平均で１〜７の数を示
す〕で表わされるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩が好ましい。このＲ，の炭素数は、組戒物の洗浄性能
及び低温安定性を考慮すると１０〜１８が、特に１２〜
ｌ４が好ましい。また式（ＩＶ）中のエチレン才キサイ
ド平均付加モル数ｎは組成物の洗浄性能及び手肌に対す
る刺激性を考慮すると１〜７が、特に２〜５が好ましい
。

また、洗浄力、価格の両面からは次の一般式（Ｖ）〔式中、Ｒ，は炭素数１０〜１６のアルキル基を示し、
Ｍは前記と同じものを意味する〕で表わされるアルキルベンゼンスルホン酸塩が好ましい
。このＲ．の炭素数は組底物の洗浄性能及び低温安定性
を考慮すると１０〜１６が、特にｉｔ〜１３が好ましい
。

これら（ａ）　Ｊｉｉ分は、洗浄剤の主戒分として全組
戊中に１０〜３０重量％（以下、単に％で示す）配合さ
れる。配合量が１０％未満では基本性能である洗浄力、
起泡力が不充分であり、又３０％を超えると低温安定性
が著しく悪化する為好ましくない。

本発明の（ロ）成分である第３級アミンオキサイドは上
記一般式（Ｉ）で表わされるが、これらのうち、特に炭
素数１２〜１４のアルキルジメチルアミンオキサイドが
好ましい。（ｂ）ｔ分は、主成分である（ａ）　Ｊｉｉ
分の皮膚温和性を向上し、手荒れ性を軽減する為、又洗
浄力、起泡力を増強する目的で、全組或中に１〜１０％
配合される。配合量が１％未満では上記の効果が不充分
であり、１０％を超えると低温安定性が著しく悪化する
為好ましくない。

本発明の（Ｃ）Ｉ＆分である脂肪酸アルカノールアミド
は上記一般式（ｎ）で表わされるが、式（ＩＩ）中のＲ
，の炭素数は１０〜１４が好ましい。またエチレンオキ
サイド平均付加モル数ａは０〜２が、ｂは１〜３が好ま
しい。（Ｃ）或分は、（ロ）戒分と同様の目的で全組或
中に１〜１５％配合される。配合量が１％未満では効果
が不充分であり、ｌ５％を超えると低温安定性が著しく
悪化する為好ましくない。

本発明の（イ）成分であるアルヰルグリコシドは上記一
殻式（ＩＩＩ）で表わされるものであり、特定量配合す
ることにより優れた被膜形成防止効果を発揮する。式（
Ｉ）中のＲ，の炭素数は８〜ｌ４の範囲であることが必
要であり、この範囲を逸脱すると効果は著しく減少する
。なお好ましくは８〜１２である。またＲ６は炭素数２
〜４のアルキレン基であるが、エチレン基が好ましい。

アルキレンオキサイドの平均付加モル数Ｘは０〜５であ
るが０〜２が好ましい。次に、ｙの平均が１より大きい
場合、つまり２糖以上の糖鎮を親水性基とする一般式（
ＩＩＩ）で示されるアルキルグリコシドの場合、その糖
鎮の結合様式は１−２、１−３、１−４、１−６結合、
更にα−、β−ピラノシド、又はフラノシド結合及びこ
れらの混合された結合様式を有する任意の混合物を含む
ことが可能である。また、ｙの平均値は１．０〜１．４
２であるが、好ましい平均値は約１．１０〜１．４０で
ある。

尚、ｙの測定法はプロトンＮＭＲ法によるものである。

更にＧは単糖もしくは２糖以上の原料によってその構造
が決定されるが、このＧの原料としては、単糖ではグル
コース、ガラクトース、キシロース、マンノース、リキ
ソース、アラビノース等及びこれらの混合物等が；２糖
以上ではマルトース、キシロビオース、イソマルトース
、セロビオース、ゲンチビオース、ラクトース、スクロ
ース、ニゲロース、ツラノース、ラフイノース、ゲンチ
アノース、メレジトース等及びこれらの混合物等が挙げ
られる。これらのうち、好ましい単糖類原料は、それら
の入手性及び低コストの点から、グルコース、フルクト
ースであり、２糖以上ではマルトース、スクロースであ
る。

（イ）成分は、被膜形戊防止効果を有効に発現せしめる
為には、全組戒中に０．５％以上、２．０％未満配合す
る必要があり、０．５％未満では効果が不充分であり、
２．０％以上では被膜形或防止効果が減少する為好まし
くない。なお、特に好ましい配合量は１．０〜１．８％
である。

本発明の洗浄剤組或物の原液のｐＨ範囲は４〜１０が好
ましく、特にｐＨ５〜８が好ましい。

また、本発明の洗浄剤組成物には、上記必須成分の他に
、目的とする性能を損なわない範囲で、必要に応じて公
知の界面活性剤を配合することができる。斯かる界面活
性剤としては、例えば、ボリ才キシエチレン（平均付加
モル数３〜２０）アルキル又はアルケニル（Ｃｍ〜Ｃｌ
１の直鎮又は分岐鎮〉エーテル、ポリオキシエチレン（
平均付加モル数３〜２０）アルキル又はアルケニル（Ｃ
ｗ〜Ｃｐｓの直鎮又は分岐鎮）フェニルエーテル等の非
イオン性界面活性剤；アルキル（Ｃｍ〜Ｃｐｓ　）ベタ
イン、アルキル（ｃｍ〜Ｃ．）スルホベタイン等の両性
界面活性剤が挙げられる。

更に、通常の液体洗浄剤組底物に用いられている他の任
意成分、例えば、エタノール等の低級アルコール類、ｐ
一トルエンスルホン酸塩等の低級アルキルベンゼンスル
ホン酸塩、エチレングリコール、プロピレングリコール
等のグリコール類、尿素等のハイドロトロープ剤、クエ
ン酸、リンゴ酸等のｐＨ緩衝剤、有機又は無機ビルダー
類、レモン、ライム等の天然果汁、更に手荒れ防止剤、
酵素、蛋白質誘導体、着色料、香料、濁り剤、キレート
剤、防腐剤、紫外線吸収剤などを配合することができる
。

〔実施例〕

次に、実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、
本発明はこれらの実施例によって限定されるものではな
い。

実施例１表−１に示す組戊物を調製し、各組或物の被膜形成防止
能を調べた。各試験は次の様にして行った。

く被膜形戊防止能〉各組戊物５０ｇを１００−ビーカに入れ、そのまま２０
℃、湿度４０％の恒温・恒温室に３日間放置し、放置後
の状態を次の基準で評価することにより判定した。

評価　　内容 ○：　変化なし △：　うすく被膜形戊 ×：　完全に被膜形成実施例２下記に示す液体洗浄剤組成物を調製し、各組或物の被膜
形戊防止能を調べた。結果を表−２１こ示エタノール３．０以下余白〔発明の効果〕本発明の液体洗浄剤組戒物は極めて優れた被膜形或防止
能を有し、湿度の低い環境下の長時間使用によっても容
器のキャップの口をつめることがない、品質の低下がな
い等の多くの利点を有するものである。

以上

Claims

【特許請求の範囲】１、次の成分（ａ）〜（ｄ）（ａ）硫酸残基及び／又はスルホネート基を有する陰イ
オン性界面活性剤１０〜３０重量％（ｂ）次の一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）〔式中、Ｒ＿１は炭素数８〜１８の直鎖もしくは分岐鎖
のアルキル又はアルケニル基を、Ｒ＿２及びＲ＿３は同
一又は異なって炭素数１〜３のアルキル基又はアルカノ
ール基を示す〕で表わされる第３級アミンオキサイド１〜１０重量％（ｃ）次の一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II）〔式中、Ｒ＿４は炭素数７〜１９の直鎖もしくは分岐鎖
のアルキル又はアルケニル基を、ａはその平均値が０〜
５の数を、ｂはその平均値が１〜５の数を示す〕で表わされる脂肪酸アルカノールアミド１〜１５重量％（ｄ）次の一般式（III）Ｒ＿５（ＯＲ＿６）＿ｘＧ＿ｙ（III）〔式中、Ｒ＿５は炭素数８〜１４の直鎖もしくは分岐鎖
のアルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基を、Ｒ
＿６は炭素数２〜４のアルキレン基をＧは炭素数５〜６
の還元糖に由来する残基を、ｘはその平均値が０〜５と
なる数を、ｙはその平均値が１．０〜１．４２となる数
を示す〕で表わされるアルキルグリコシド０．５重量％以上２．０重量％未満を含有することを特徴とする洗浄剤組成物。