JPS58104625A - 起泡性界面活性剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は制御可能な水性の泡を与える界面活性剤の組み
合わせに関する。この種の組成物は、泡が望ましい分野
、例えば洗濯、個人的クリー二ンダ製品、食器洗い、消
火（ｆｌｒ＠ｆｉｇｈｔｌｎｇ　）　、サクセイ法、選
鉱、溶液採鉱（５ｏｌｕｔｉｏｎ　ｍｉｎｉｎｇ　）　
、洗髪、発泡固体構造物の製造等に使用され得る。

従来技術の説明 界面活性剤であるアルキル４リグリコシドは、米国特許
第３，５９８，９６５号明細書、第３，７２１，６３３
号明細書、および第３，７７２，２６９号明細書に開示
されている。また、これらの特許はアルキルＩリダリコ
シド界面活性剤の製造法およびこれらの界面活性剤を含
有するビルト“液体洗剤組成物を開示している。米国特
許第３．２・１９，６５６号明細書は、アルキルモノグ
ルコシドｔ−１１１’′示し、そして他の界面活性剤用
の泡安定剤としての実用性を示唆している。

各種の？リダリコシド界面活性剤構造およびそれらの製
造法は、米国特許第２，９７４，１３４号明細書、第３
，６４０，９９８号明細書、第３，８３９，３１８号明
細書、第３，３１４，９３６号明細書、第３，３４６，
５５８号明細書、第４，０１１，３８９号明細書、第４
，２２３，１２９号明細書に開示されている。

本明細書で使用されるすべての一１部および比率は特に
ことわらない限り重量である。

発明の要約 本発明は、並はずれた泡を与える界面活性剤の成る組み
合わせの発見に関する。詳細には、本発明は、 （１）　　式ＲＯ（Ｒ’Ｏ）ｔ！ｘ　　（式中、ｚｔｔ
炭素数トＩｔ有する還元糖に由来する残基、好ましくは
！ルコース、ガラクトニス、Ｉル；シル、またはガラク
トシル残基またはそれらの混合物であり；Ｒはアルキル
基、アルキルフェニル基、ヒト−キシアルキルフェニル
基または１！）Ｉ−キシアルキル基またはそれらの混合
物からなる群から選択される疎水基であり（前記アルキ
ル基は炭素数約８〜約２０゜好ましくは炭素数約１０〜
約・１６、最も好ましくは炭素数約１２〜約１４）＋翼
１は炭素数２〜４を有し、好ましくはエチレン、プロピ
レンおよび（または）グリセリルであり、ｔはθ〜約（
資）、好ましくは０〜約１０、最も好ましくは０であり
；Ｘは約１．５〜約１０、好ましくは１．５〜４、最も
好ましくは１．６〜２．７の数である〕を有するアルキ
ル多糖界面活性剤、および （２）式を完成させるために１以上の陽イオン基ＣＭ）
で中和されたサルフェート、スルホネート、および（ま
たは）カルボキシレートまたはそれらの混合物である陰
イオン共界面活性剤、好ましくは式 Ｒ’（８０３）（α迫）、Ｍ、Ｃ式中、Ｒ９はアルキル
、アルキルフェニル、ヒト−キシアルキルフェニルまた
はとドロキシアルキル、またはそれらの混合物であり（
前記アルキル基は炭素数約６〜約（資）、好ましくは炭
素数約１０〜約１８）；ｙは０〜約４の数であり、２は
０〜約４の数であり、ｙ＋、は少な（とも１であり、モ
してＭは陽イオン基であり、ｑは式を完成させるように
選択される〕含有する陰イオン共界面活性剤 からなり、（２）対（１）の比率は約１＝ｌＯから約１
０＝１（即ち０．１〜１０）であり、但し共界面活性剤
がアルキルベンゼンスルホネートである場合には（２）
対（１）の比率は少なくとも約ｌ：２（即ち少なくとも
約０．５）であり、モしてｙが０であり、かっ２が１で
ある場合には（２）対（１）の比率は少なくとも約１：
２（即ち、少なくとも約０．５）であり、そして陰イオ
ン共界面活性剤がスルホネートまたはカルゼキシレート
基を含有しない場合にはＸは１．５〜３でなければなら
ず、かつアルキル多ｉ界面活性剤は約２重量−よりも少
ない遊離脂肪アルコール含量を有していなければならな
い起泡性組成物に関する。

驚異的なことに、共界面活性剤は、本発明のアルキル多
糖界面活性剤と相互作用して、容易にすすげる比較的安
定な泡を与えることが見い出された６、、）：、、１１ １：・。

また、本発明は、混合界面活性剤的０．Ｏｌ−〜約９５
ＬＩＩヲ含有する水溶液を利用して泡を作る方法にも関
する。

好ましい具体例の説明 アルキル多糖類は、炭素数約８〜約加、好ましくは炭素
数約１０〜約１６、最も好ましくは巌素数校〜１４ｔ−
有する疎水基、および糖単位（例えば、βラクトシト、
グルコシド、フルクトシｒ、ダルコシル、フルクトシル
および（または）ガラクトシル単位）約１．５〜約１０
、好ましくは１，５〜４、最も好ましくは１．６〜２．
７ヲ有する多糖親水基を有するものである。糖残基の混
合物をアルキル多糖界面活性剤において使用できる。数
Ｘは特定のアルキル多糖界面活性剤における糖単位の数
を示す。

特定のアルキル多糖分子の場合にだけＸは整数値をとる
ことができる。アルキル多糖界面活性剤の如何なる物理
的試料においても一般に異なるＸ値を有する分子かあ、
るであろう、物理的試料はＸの１・′１： 平均値によって特゛−，づけられ、そしてこの平均値は
非整数値會とることができる０本明細書においてはＸの
値は平均値であることが理解されるべきである。疎水基
（Ｒ１１位ではな（２位、３位または４位に結合できる
（ダルコシｒまたはガラクトシｒではなく例えばダルコ
シルまたはガラクトシルを与える）、シかし、１位を通
して結合したもの、即ちダルーシｒ％ガツクトシＰ、フ
ルクトシト等が好ましい、好ましい生成物においては追
加の糖単位は主として前記糖単位の２位に結合される。

３位、４位、および６位を通しくの結合も生ずることが
できる。

場合によって、そして余り望ましくはないが、ｄり多糖
鎖および疎水基（翼）に結合するＩリアルコキシド鎖が
存在できる。好ましいアルコキシド残基はエトキシドで
ある。

典型的な疎水基は、炭素数約８〜約加、好ましくは約１
０〜約１６を有する飽和または不飽和の分枝または非分
枝アルキル基である。好ましくは、アルキル基は直鎖飽
和アルキル基である。アルキル基は３個までの水酸基を
含有でき、そして（または）Ｉリアルコキシド鎖は約（
９）まで、好ましくは１０よりも少なく、最も好ましく
は０のアルコキシド残基を含有できる。

好適なアルキル多糖類は、デシル、ｒデシル、テトラデ
シル、ヘキサデシル、およびオクタデシル、ジー、トリ
ー、テトラ−、ペンタ−１およびヘキサグルコシド、ガ
ラクトシｒ、ツクトシド、フルクトシＰ、フルクトシル
、ラクトシル、！ルコクルおよび（または）ガラクトシ
ルおよびそれらの混合物である。

アルキル単糖類は、高級アルキル多糖類よりも水には比
較的少ししか溶けない。アルキル多糖類との混合物で使
用する場合には、アルキル単糖類は成る程度可溶化され
る。アルキル多糖類との混合物でアルキル単糖類を使用
するのは、本発明を実施する好ましい方法である。好適
な混合物は、例えばココナツツアルキル、ジー、トリー
、テトラ−１および（ンタグルコシドおよびタローアル
キルテトラ−、ペンタ−１およびヘキサグルコシドであ
る。

好ましいアルキル多糖類は、式 ％式％（） 〔式中、２はグルコースに由来し、Ｒ２はアルキル、プ
ルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアル
キル７エエル、およびそれらの混合物からなる群から選
択される疎水基であり（前記アルキル基は炭素数約１０
〜約１８、好ましくはｕ〜１４）；聰は２または３、好
ましくは２であり；ｔは０〜約１０、好ましくはＯであ
り纂そしてＸは１．５〜約８、好ましくは１．５〜４、
最も好ましくは１，６〜２．７である〕 を有するアルキル４すグルコシドである。これらの化合
物を生成するために長鎖アルコール（Ｒ２０Ｈ）　　を
酸触媒の存在下においてＩルコースと反応させて所望の
／ル；シｒｔ−生成できる。或いは、アルキルポリＩル
；シｒＹｔ２段法によって生成でき、この方法において
は短鎖アル；−ル（ｃｌ〜６）ｔ−ダル；−スまたはＩ
ＩＩＰルコシド（ｚ＝２〜４）と反応させて短鎖アルキ
ルダルコシＰ、・：１１．、。

（ｘ＝１〜４）を生成し、これを長鎖アルコール（Ｒ２
０Ｈ）と反応させて短鎖アルコールを置換しかつ所望の
アルキルｌリプル；シトを得る。この２Ｒ法を使用する
場合には、最終アルキルＩリグルコシド物質の短鎖アル
キルグルコシド含量はアルキルポリグルコシドの５０９
ｂ未満、好ましくは１〇−未満、更に好ましくは５チ、
最も好ましくは〇−であるべきである。

所望のアルキル多糖界面活性剤内の未反応アルコールの
量（遊離脂肪アルコール含量）は、アルキル多糖と未反
応アルコールとの合計の好ましくは約２重量−未満、更
に好ましくは約０．５重量嘔未満である。アルキル巣糖
の量は、アルキル多糖の合計の約２０〜７０重量−１好
ましくは（資）〜ω重量−１最も好ましくは（資）〜■
重量−である。若干の用途の場合には、約１０９６より
も少ないアルキル単糖含量を有することが望ましい。

本明細書において「アルキル多糖界面活性剤」は好まし
いＩルコー×およびガラクトース誘導界面活性剤および
余り岐ましくないアルキル多糖界１ 面活性剤の両方を意・味する。本明細書におい【「アル
キルボリダルコシド」は糖残基の立体化学が生成反応時
に変化されるのでフルキルポリグルコシｒａｔ−包含す
るように使用される。

陰イオン共界面活性剤 陰イオン共界面活性剤は、サルフェート、スルホネート
、カル−キシレートおよびそれらの混合物からなる群か
ら選択され得る。共界面活性剤は、アルカリ土類、例え
ばナトリウムまたはカリウム、アルカリ土類金属、例え
ばカルシウムまたはマグネシウム、アンモニウム、置換
アンモニウム、例えばモノエタノールアン毫ニウム、ジ
ェタノールアンモニウムまたはトリエタノールアンモニ
ウムの陽イオンからなる群から選択される１以上の陽イ
オン基で中和されている。陽イオンの混合物は望ましい
。本発明で有用な陰イオン共界薗活性剤はすべて洗浄性
を有し、そして水溶性または水分散性である。

アルキルベンゼンスルホネート 本発明で使用するのに好ましい共界面活性剤の１つはア
ルキルベンゼンスルホネートである。アルキル基は飽和
または不飽和の分枝鎖または直鎖であることができ、そ
して場合によって水酸基で置換される。中央のフェニル
位は、一般に軽い汚れの条件下における泡の容量のため
に好ましい。

しかし、重い汚れの条件下においては１位または２位に
おけるフェニル結合が好ましい。

好ましいアルキル（ンゼンスルホネートは巌素数約９〜
約６、好ましくは炭素数約１０〜約１３ｆ有する直鎖ア
ルキルを含有し、そして陽イオンはナトリウム、カリウ
ム、アンモニウム、モノエタノールアンモニウム、ジェ
タノールアンモニウムまたはトリエタノールアンモニウ
ム、カルシウムまたはマグネシウムおよびそれらの混合
物である。

マグネシウムは好ましい陽イオン基である。これらの同
−陽イオンが他の隘イオン界面活性剤および成分に対し
て好ましい。多糖鎖の平均が約３よりも多い糠単位であ
る場合には、フェニル基がアルキル鎖の中央付近に結合
されているアルキルベンゼンスルホン酸マグネシウムは
驚異的なことに鎖末端付近に７エールを有するものより
も良好である。好適なアルキルベンゼンスルホネートは
、例えば低い２−フェニル含量を有するＣ１ｌアルキル
ベンゼンスルホネートテアル。

アルキルベンゼンスルホネート共界面活性剤は、それで
作られた泡が非常に安定であり、大きな容量を有し、迅
速にすすぎ、そして「つるつる滑る」感触を有していな
いので本発明の起泡性組成物において望ましい。これら
の組成物は、後述の工業的および商業的ノーセス用に特
に望ましい。アルキルベンゼンスルホネート共界面活性
剤を使用して作られた泡の容量は、如何なる他の共界面
活性剤の場合よりも大きい。

石けん 本発明で使用するのに好ましい他の共界面活性剤は、カ
ル−キシレート、例えば脂肪酸石けんおよび類似の界面
活性剤である。石けんは飽和または不飽和であることが
でき、そして各種の置換基、例えば水酸基およびα−ス
ルホネート基を含有できる。好ましくは、石けんの疎水
部分は直鎖飽和ｉたは不飽和炭化水素セ元る０石けんの
疎水部分は通常炭素数約６〜約（資）、好ましくは炭素
数約１０〜約１８ヲ有する。カル−キシレート共界面活
性剤の使用は、アルキル多糖界面活性剤が並はずれたラ
イム（ｌ１ｍ・）石けん分散剤であるので特に価値があ
る。

カルーキシレート共界面活性剤の陽イオン基（Ｍ）は、
アルカリ金属、例えばナトリウムまたはカリウム、アル
カリ土類金属、例えばカルシウムまたはマグネシウム、
アンモニウム、または置換アンモニウム、例えばモノエ
タノールアンモニウム、ジェタノールアンモニウム、ま
たはトリエタノールアン毫ニウムの陽イオンからなる群
から選択される。陽イオンの混合物が望ましい。

好ましいアルキル（ンゼンスルホネートおよび石けん共
界面活性剤に加えて、スルホネート基またはカル−キシ
レート基を含有する多くの他の界面活性剤を本発明の起
泡性組成物において使用できる。一般に、これらの後者
の共界面活性剤Ｏ使・１ 用は好ましい共界面活性剤の使用の場合よりも少・・−
。

ない泡容量を生ずる。しかし、アルキル多糖界面活性剤
は生じた泡七安定化させ、そして泡を更に迅速にすすぐ
ようにさせる。

それらの優れた洗浄力のため興味のある一群Ｏ共界面活
性剤は、陽イオン基、即ちアンモニウム、ホスホニウム
、スルホニウムまたはそれらの混合物およびスルホネー
ト基またはカル−キシレート基の両方を含有する双性洗
剤である。好ましくは陽イオン基と陰イオン基とを分離
する少なくとも４個の原子がある。好適な双性界面活性
剤は、米国特許第４，１５９，２７７号明細書、第３，
９２８，２５１号明細壷、第３，９２５，２６２号明細
書、第３，９２９，６７８号明細書、第３，２２７，７
４９号明細書、第３，５３９，５２１号明細書、第３，
３８３，３２１号明細書、第３，４９０，０９４号明細
書、および第３，２３９，５６０号明細書に開示されて
いる。この種の共界面活性剤は、シャンプーの場合に特
に望ましい。

別の群の共界面活性剤は、双性界面活性剤と同一の一般
構造含有するが第四級アン篭エウ五基の代わりにアミン
基を有する両性洗剤である。

なお他の共界面活性剤は、好ましくは炭素数約６〜約３
０を有する更に中心の親水基含有するアルキル（〕臂ツ
フインまたはオレフィン）スルホネートである。これら
の共界面活性剤を含有する組成物は、所望ならば最小容
量の泡を生ずる。疎水基は約１０個までの水酸基および
（または）エーテルＭ合を含有できる。例は、ＣＩ４，
１５パラフインスルホネＬトおよびＣ１，１６オレフイ
ンスルホネートである。

なお別の共界面活性剤は、鍋内に約１０個までのエーテ
ル結合およびエーテル結合間に炭素数約１〜約４を有し
、エーテル結合′を壱していない末端部分に炭素数約６
〜約３０ヲ有する石けん構造物である。

グルコシＰ単位平均１．５〜４、好ましくはダルコシｒ
単位１．６〜２．７：約５０−よりも少ない短−アルキ
ルポリグルコシド；約１０−よりも少な（、好ましくは
約２憾よりも少なく、蝦も好ましくは約Ｏ，Ｓ＊よりも
少ない未反応脂肪アルコールを含有する好ましく・アル
キルポリグルコシドは、通常のサルフェート洗剤共界面
活性剤、特にアルキルサルフェートおよび式 ％式％ （式中、１３は炭素数約８〜約１８’ｌｉ有するアルキ
ル基またはヒト−キシアルキル基であり、富は２または
３であり、ｔはＯ〜約（資）で変化でき、そしてＶは前
記陽イオン基であり、共界面活性剤は水溶性または水分
散性である） を有するアルキル４リエーテルテルフエート共界面活性
剤の起泡能力を増大させる。

本発明の好ましい起泡性組成物は、 （１）　　式１１０（ｉ’ｏ）、（ｚ）ＸＣ式中、ＺＧ
ｔ炭素Ｉｋ５〜６ｆ：有する還元糖に由来する残基であ
り、そしてＲはアルキル基、アルキルフェニル基、とｐ
　ａキシアルキルフェニル基またはヒト−キシアルキル
基またはそれらの混合物からなる群から選択される疎水
基であり（前記アルキル基は炭素数約８〜約１８）；Ｉ
ｔ’は炭素数２〜約４を有しｉｔはＯ〜約（資）であり
；モしてＸは約１．５〜約１０、好ましくは１．５〜４
、最も好ましくは１．６〜２．７の数であ、・□、、。

る〕　　　　　　　　・ｌ を有するアルキル多糖界面活性剤Ｎおよび（２）　　（
、）アルキル基が炭素数約１０〜約１３１有する水溶性
７ｙキルペンぜンスルホネート共界面活性剤約１−〜約
９５−１好ましくは約ｌＯ−〜約５０％。

および （ｂ）アルキル基が炭素数約８〜約１８を有するアルキ
ルグリセリルエーテルスルホネート、オレフィン基が炭
素数約１０〜約１８を有するα−オレフィンスルホネー
ト、アルキル基が炭素数約１０〜約１８を有し、かつポ
リエトキシレート鎖が約２〜約６個のエトキシレート基
を含有するアルキルＩリエトキシレーＦカルゼキシレー
ト、およびそれらの混合−からなる群から選択される共
界面活性剤約５−〜約９９−１好ましくは父〜９０− から本質上なる１以上の陽イオン基で中和された共界面
活性剤の混合物からなる。

この種の組成物は、アルキルベンゼンスルホネート共界
面活性剤セよびアルキル多糖界面活性剤のみを含有する
組晟・物に比較して改善された泡の１□１６゜　■・。

本発明の起泡性組成物の別の好ましい具体例は、（１）
　　弐ＲＯ（Ｒ１０）、（Ｚ）ＸＣ式中、ｚｉｔ炭素数
５〜６１″有する還元糖に由来する残基であり、そして
Ｒはアルキル基、アルキルフェニル基、ヒドロキシアル
キルフェニル基マたはヒト−キシアルキル基またはそれ
らの混合物からなる群から選択される疎水基であり（前
記アルキル基は炭素数約８〜約１８）；Ｒ１は炭素数２
〜約４を有しｉｔはＯ〜約（資）であり；そしてＸは約
１．ｓ〜約１０の数である〕を有するアルキル多糖界面
活性剤； （２）式を完成させるために１以上の陽イオン基ｙで中
和されたナル７エート、スルホネート、カル−キシレー
トおよびそれらの混合−からなる群から選択される陰イ
オン共界面活性剤（（２）対（１）の比率は約１：１０
から約１０：１である）；および（３）　　（１）式 ％式％（） （式中、Ｒ７は炭素数約８〜約１８．好ましくは炭素数
約１２〜約１４ｔ″有するアルキル基であり、そして各
Ｒ８は同一または異種であり、水素、Ｃ１〜３アルキル
基、Ｃ１〜３アルカノール基、および−（Ｃ２Ｈ４０−
）１〜４Ｈ基およびそれらの混合物からなる群から選択
される） を有するアンド、 （ｂ）式 （式中、Ｒ４は炭素数約８〜約１８、好ましくは炭素数
１２〜１４を有するアルキル基であり、各Ｒ５は炭素数
２または３ｔ−有し、ｂはθ〜約Ｉであり、各Ｒ６は同
一または異種であり、Ｃ１〜３アルキル基、Ｃアルカノ
ール基、および １〜３ −　（ｃ２ｕ４ｏ）　１〜６Ｈ基およびそれらの混合物
からなる群から選択されろ） を有するアンンオキシド、および （Ｃ）それらの混合物 からなる群から選択される補助泡立て増進剤約２−〜約
１〇− からなる。

この種の組成物は、優れたグリース／油除去性および泡
のびを与える。

好ましい陰イオン共界面活性剤は、アルキルペｙ（ンス
ルホネート、α−オレフィンスルホネート、アルキルサ
ルフェート、アルキルＩリエトキシレートサルフエート
、Ａ９フィンスルホネートおよびそれらの混合物である
。陽イオン基はナトリウム、カリウム、アンモニウム、
篭ノエタノーに７：／−ｔ：ニクム、ジェタノールアン
モニウム、トリエタノールアン毫二りム、カルシウム、
マグネシウムおよびそれらの混合物からなる群から選択
される。

本発明のこの具体例の好ましい組成物は、アルキル基が
炭素数１２〜１４１有し、Ｘが１．８〜４、東に好まし
くは１．６〜２．７であるアルキル多糖界面活性剤１−
〜約９５−１好ましくはＳ−〜約５ｏ嚢；（１）　　ア
ルキル基が縦素数約８〜約１３１有するアルキルベンゼ
ンスルホネートまたはオレフィン基が炭素数約１０〜約
１８管有するα−オレフィンスルホネート、またはそれ
ら″尉混合物約ＩｌＧ〜約９５慢、好ましくは約５参〜
約５０−と （２）アルキル基が炭素数約８〜約１８、好ましくは炭
素数１２〜１４ｔ−有し、１〜約６４１のエトキシレー
ト基があり、陽イオン基の約１−〜約１００−１好まし
くは約ｌＯ−〜約８０−がマグネシウムであるアルキル
Ｉリエトキシレートサル７エート約ＩＩｓ〜約９５−１
好ましくは約５−〜約５０１との混合物である１以上の
陽イオン基で中和されている陰イオン共界面活性剤約１
−〜約９５嗟、好ましくは約１０−〜約５０１１、およ
びアミＰ減の補助泡立て増進剤からなる。

本発明の別の好ましい起泡性組成物は （１）　　式ＲＯ（Ｒ１０）ｔ（ｚ）！〔式中、ｚは炭
素数５〜６ｔ−有する還元糖に由来する残基であり、そ
し”ＣＲ４ｔアルキル基、アルキルフェニル基、ヒＰロ
キシアルキルフェニル基またはヒドロキシアルキル基ま
たはそれらの混合物からなる群から選択される疎水基で
あり（前記アルキル基は炭素数約８〜約１８、好ましく
′：は１２〜１４）ｉＲｌは炭素数２〜；：：： 約４を有し；ｔは６〜約（９）であり；そしてＸは約１
．５〜約１０、好ましくは１．５〜４、最も好ましくは
１．６〜２．７の数である〕を有するアルキル多糖界面
活性剤約５参〜約６０嗟、好ましくはｌＯ−〜約２０９
１、 （２）アルキル基が炭素数約１０〜約１３を有するアル
キルベンゼンスルホネート共界面活性剤約５１１〜約６
０−（前記アルキルモノ讐ンスルホネートは式と釣り合
うように１以上の陽イオン基（Ｍ）で中和されている）
、 （３）　　アルキル基が炭素数約１０〜約１６１有し、
かつ１〜約６個のエトキシレート基があるアルキルポリ
エトキシレートすルアエート共界面活性剤約５−〜約６
ｏ−１好ましくは約１０ｇ６〜約２０−（前記アルキル
ポリエトキシサルフェートは式を完成するように１以上
の陽イオン基Ｍで中和され【いる）、（４）ナトリウム
およびカリウムＯ硫酸塩、塩化物、炭酸塩、リン酸塩、
およびそれらの混合物からなる群から選択される水溶性
無機塩約５−〜約８０ｓからなるアダロメレーシ璽ン化
フイトデエーテイー洗剤粒状物組成物である。

方法 アルキルベンゼンスルホネートおよび（または）石けん
共界面活性剤およびアルキル多糖界面活性剤の混合物を
攪拌下において水中で共界面活性剤対アルキル多糖の比
率的１０：１から約１７１０において約０．Ｏｌ　−〜
約９５ｇ４の社で使用して泡を与えることができる。こ
れらの泡は比較的安定であり、そして乱さないならば数
日間存在できる。更に、泡は構造的一体性を有し、そし
て広がらない、アルキルペンぜンスルホネートとアルキ
ル多糖との混合物を使用して作られる泡は、「つるつる
滑る」感触を有していない点において独特である。すべ
ての泡は迅速にすすぐ。

本発明の泡の独特な性質は、安定な泡の良好な容量およ
び迅速なすすぎ性が望ましい固形石けん、ノ々プル浴、
シェービングクリーム、洗濯、食器洗い、および洗髪に
おいてだけではなく、洗浄力に関連しない多数の分野に
おいても使用するのに価値あるものとさせる。

本発明の組成物および方法は、泡が水および（または）
土粒子ｔ−−７ホール（ｂｏｒ＠ｈｏｌｅ　）の表面に
運ぶのに使用される「泡」または［ミスト］ナクセイ法
において使用するのに％に価値がある。

この種のナクセイ法の説明は、米国特許第３，３０３゜
８９６号明細書、第３，１１１，１７８号明細書、第１
．＄３０゜７９８号明細書、および第３，２１５，２０
０号明細書に見い出される。この種の方法においては、
界面活性剤は約０．Ｏｆ　ｓ〜約Ｓチ、好ましくは約０
．０１嘔〜約２−１最も好ましくは約０．０５１６〜約
０．５−の量で存在する。好ましい共界面活性剤は、ア
ルキルベンゼンスルホ＄−１４６゜ 本発明の組成物および方法は、安定な泡が酸素供給を阻
止することによって火炎またはスノ臂−りを消火するの
に使用される消火法または火災防止法においズもかなり
の価値１有する。これは米国特許第２，５１４，３１０
号明細書、第３．１８１８．９４３号明細書、第３，４
２２，０１１号明細書、第３，４５７，１７２号明細書
、第３，４７９，２８５号明細書、および第３，５４１
，０１０号明細書に開示の消火および泡立て路（不時着
用）を包含する。約０．１１〜約−“（ｔの濃度が有用
である。

また、本発明の組成物および方法は、セツコウーード、
プラスチック、および樹脂フオームを製造する分野にお
いて特に価値がある。本発明の泡は、樹脂、プラスチッ
クス、七ルロース粒子等ｔ。

低密度、厚い気泡壁および良好な構造的一体性を有する
安定な７オーム構造物に固化させる安定な比較的厚い構
造物を与える。発泡剤を利用する成形法の例は、米国特
許第３，６６９，８９８号明細書、第４．９０７．９８
２号明細蕾、および第４，４２３，７２０号明細書に記
載されている。

鉱物有価物を濃縮するための鉱物の浮選（選鉱）は、本
発明の組成物および方法を使用し【例えば泡状で有利に
実施され得る。この種の方法は、米国特詐第４，１４７
，６４４号明細書、第４，１３９，４８２号明細書、第
４，１３９，４８１号明細書、第４，１３８，３５０号
明細書、縞４，０９０．９７２号明細誓、および第３，
６４０゜８６２号明細書に記載されている。

、１・。

本発明の組成物および方法の特殊な利点は、凍′ｉ 結状態が予期されるｉ合に植物に一時的断熱を与えるた
めにそれらの並はずれた安定性を使用すること全包含す
る。アルキルベンゼンスルホネートは好ましい共界面活
性剤であり、そして泡は植物の葉等に適用され得る。こ
の種の方法は、米国特許第３，６６９，８９８号明細書
に開示されている。

本発明の組成物および方法で可能である実用性の範囲は
、前記のすぺ【および多（０他の分野を包含する。

食器を洗５１１１１Ｏツイトデエーテイー液体洗剤組成
物として使用する典朦的な組成物は、前記界面活性剤の
混合物的Ｓ＊〜約５ｏチ、好ましくは約１０−〜約４１
、Ｃ１〜３　アルカノール、Ｃ１〜３アルカノールアミ
ン、Ｃ２〜４Ｉリオール、それらの混合物からなる群か
ら選択される溶媒約１９６〜約５ｏ−１および残部水か
らなる。非常に少量の有機溶媒だけで高価なハイドａ）
ａｆラック質を添加せずに濃厚な形態（界面活性剤の混
合物約９重量−まで）に調製できることが、本発明の組
成物の特殊な利点である。追加の泡立て増進剤またはｔ
ｊ＆／ｌ−１例えばトリアルキルア建ンオキシＰおよび
脂肪酸アミドも約２１ｉ）１！までの量で使用できる。

脂肪アルコールを使用すべきではない。

シャンプー組成物は、前記界面活性剤の混合物的１−〜
約９５９１、好ましくは約５−〜約２０１１、アルカノ
ールアミド約１慢〜約５−１重合体増粘剤約０．５１〜
約３％、および残部水からなる。迅速かつ容易にすすぐ
ことが前記シャンプーの特殊な利点である。

追加成分 本発明の組成物および方法は、本明細書に開示の界面活
性剤の混合物に加えて他の相容性成分、例えば他の界面
活性剤を利用できる。洗剤組成物においては、組成物は
周知の成分、例えば少量の他の界面活性剤、洗汐力ぜル
ダー、汚れ懸濁化剤。

増白剤、研摩剤、染料、布帛コンディジ冒二ンダ剤、ヘ
アスンデイシ曹二ング剤、ヒト四トロープ、溶媒、充填
剤、粘土、香料等を含有できる。好適な成分は、米国特
許第４，１６６．０３９号明細書、第４．１５７，９７
８号明細書、第４，０５６，４８１号明細書、第４．０
４９，５８６号明細書、第４，０３５，２５７号明細書
、第４．０１９，９９８号明細書、第４．０００，０８
０号明細書、および第３，９８３，０７８号明細書に開
示されている。本発明のシャンプー組成物は、シャンプ
ーに使用するのに好適であることが当鋏技術分野で既知
の如何なる追加成分も含有できる。好適な追加成分、例
えば少量の他の界面活性剤の例示は、米国特許第４，０
８９，９４１５号明細書、第３，９８７，１６１号明細
書、および第３，９６２，４１８号明細書に見い出され
る。

本発明の起泡性組成物を含有する水溶液の感触を変える
成分が特殊な一味のあるものである６例えば、アルカリ
性物質によってｐＨを約８．５以上に上げること、また
は１９８０　都１０月２日出願の米国特許出願第１９３
，０５０号明細書の第三級アルコールを配合することで
ある。溶液は界面活性剤溶液に伴う通常の「石けん様」
感触を有していないので、この種の成分は若干の消費者
のために望ましい。

以下の非限定例は本発明ｉ起泡性組成物を説明□ ｊ６・　　　　　　　　　、１゜ 暦」 （Ｐｒ＠ｆ＠ｒ＠ｎｃｅ　） Ａ　　　　　　　Ｂ　　　　　　　Ｃ 酸ナトリウム Ｃ１２〜１３アルキル　　　　−　　　　　　　−１２
，０ポリグルコシド ポリエトキシレー ト３備酸ナトリウ ム １ 残部、水　　　　　　　　　８４，０　　　　　　７０
．０　　　　　　　Ｔｏ、０泡立ち 泡の相対容量（ＩＩ！Ｊ）　　１１０　　　　１２５　
　　　２２０（０，２９６溶液） 消費者試験 全体にわたっての好み（［）　　　ｔｏ、　　１８　　
　Ｚ３３好都な泡立ちコメン）（１Ｇ）　　７４　　８
５　　９０好都合なすすぎ；メン）（１Ｇ）　　３　　
６　　１０本発明の起泡性組成物は、代表的一般製品よ
りも優れており、かつ代表的プレミアム商業製品と少な
くとも等価であり、そし【すすぎ上Ｏ珊自で消費者によ
って好まれる。試験は、画人の消費者が汚れた皿を試験
液中で洗うことを包含した。消費者は試験時に：／ム手
袋をつけた０本発明と一般製品との閣の差は、９！ＩＩ
ｓ信頼レベルにおい１有意である。

泡の相対容量（１）を以下の試験法によって測定する。

１１５’Ｐ（約栃、１’Ｃ）の試験液１００ｓｌｔ５０
０ＩＩｊのメスシリンダーに入れる。更に攪拌してもシ
リンダー内の泡の量が増大しな（なるまで、試験液をメ
スシリンダーの反復反転により【攪拌する。泡の高さを
、シリンダー内に残る液体の高さを差し引くシリンダー
スケールで直接測定する。試験製品を７グレン／米国ガ
ロンの硬度（Ｃａ／Ｍｇ＝３／１　）　を有する水に添
加することによって試験液ｔ＋ｓｕｔする。

但 Ｉす２〜３ダルコシド 泡の相対容量＜ｌｄ）　　　１４０２２０２８０３００
３１０３００２４０水道水（約９グレン／ガロン）内で
界面活性剤溶液物３００１ｐｒｍ　を使用して泡を例１
に記載のように発生させた。結果は、約１＝２よりも高
い比率の場合、即ち本発明の起泡性組成物の場合の泡立
ち相乗作用を明確に示す。

例■ オレイン酸ナトリウＡＯ２０４０６０８０１００界面活
性剤混合物５ＯＯｐｐＮＩを使用して泡を例１のように
発生させた。このデータは、本発明Ｏ起泡性組成物の場
合の泡立ち相乗作用を明確に示す。

例Ｖ 石けんでの泡立て タレン硬度 ３二２） 界面活性剤混合物５００　ｐｐｍ　ｆ使用して、泡を例
■のように発生させた。

例Ｖ 泡立ちの増大− オレイン酸ナトリウム　　　　　　　　　　５０〜７５
３−〔Ｎ−ココナツツアルキル−４０〜　６ＯＮ、Ｎ−
ジメチル〕−２−ヒドロキ シー１−スルホネート ・１１ コーナツツアルキル硫酸ｔ、トリウ　　　　　ｌθ〜　
３０ム ′：１コナツツアルキルＩリエトキシレ　　　　　θ〜
　２〇−ト３硫酸ナトリウム 前記データは、アルキルーリダルクシｐ界ｍ活性剤との
泡立ち相乗作用のためにはカル−キシレートまたはスル
ホネート陰イオン洗剤共界面活性剤を利用することが臨
界的であることを明確に示す。

例■ ／Ａ−コシＰ鎖長の臨界性 グル３７２部分が以下のものであるＣ１２−１５アル中
ルＩリグルコイｒ対Ｃ１２アル中ルペンぜンスルホン酸
ｆ）　１）？ＡＯ重量比４０：６ｏ（＃１度５００　ｐ
ｐｍ）泡の相対容量（１） モノグルコシＰ１８０ ジグルコシド　　　　　　　　　２４０インクダルコシ
ｒ　　　　　　　２６Ｇデカダルコシ１１γ０ Ｃ１１，８アルキルベンゼンスルホン　　　　１６０畝
ナトリク五単独 「ジグルコシＰ」等は、試料内の平均！ル；シト鎖が２
等であることを示す。前記データかられかるように、有
意の相乗作用は１．５またはそれよりも多いグルコシド
単位、そして好ましくは約１０よりも少なく、更に好ま
しくは約８よりも少ないグルコシド単位の場合にだけ得
られる。

例■ アルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ　）同族体側扉
のアルキルーリダルコシド＋ ナトリウＡＣ１ｌＬＡ８．高い２−　　　　　２１０フ
エニル ナトリウムＣ１□ＬＡＳ、低炉２−　　　　　２５０フ
エニル ナトリウムＣｌ２Ｌム８、＋ｌ１ｉｌＬ’２−　　　　
　　２２５フエニル ナトリウムＣｌ２Ｌム８、但、１２−　　　　　　２２
５フエ；ル ナ）リクムＣ１４ＬＡＧ、高い２−　　　　　２１０フ
エニル ナトリウムｃ１４ｘ、ム８、奮Ｌ−２−２１５７エエル 前記データかられかるよ５ｔＣ，一般Ｋ　Ｃ１１ＬＡａ
（低い２−フェニル）が泡立てＯために好ましい。

例１ アルキルＩす！ルコシ１０泡立て増進および汚れの影響 ０．５１１　１．ＯＳ 以下の鴫ので処方された 洗剤組成物の０．２−溶液： （ｃｌ、　８ＬＡ８）１５１！ １２１ｇ　　　　　　　　　　　　　　・”Ｃ１１、Ｂ
ＬＡ８３０饅　　　　　　　１１Ｇ　　１４０　１００
・（ ２− ＊：前記量の汚れを試験液に添加することによって修正
された例１０試験法、−は試験液の重量−である。

汚れは登碌商標フルホ（ｖｌｕｔｔｏ　）と登録商標Ｐ
ＲＩＰとの４４重量％１５６重量％の混合物である。

両製品ともｆ・プルフタ−・エンド・イヤンブル・カン
ノぐニーから入手できる。

前記データかられかるように、本発明の利益は汚れが存
在する場合により顕著でさえある。

倒置 一般的商業製品（登録商標　　１１０　　　　３０クリ
スタルホワイト）＊＊ プレンアム商業製品Ｂ（登　　１２０　　　　１００録
商標）々ル篭ライブ液体） プレンアム商業製品Ｃ〔登　　１２５　　　　１２０録
商標ジ曹イ（ＪＯＦ）’）、 □ ルキルボリダルコクドｌｂ％ 本；汚れｔ例ＷＫ記載のように添加する。

＊＊二登録商標クリスタルホワイトはコルゲート・／臂
ルモライブ・カンパニーから入手できる。登鍮商標ノ々
ルモライブ液体はコルゲート・ノル篭ツイゾ・カン・９
ニーから入手できる。登鎌商標ジ曹イは、ザープ四りタ
ーΦエンｒφイヤンゾルー★ンノにニーから入手できる
。

前記商業製品Ｏ０！０ｉ−または前記界面活性剤混合物
で処方された製品０．２＠を含有する試験液を使用して
、泡を例１のように発生させた。

前記データかられかるように、不発ＷＡの代表的界面活
性剤の単純な混合物は最ｊｌのツイトデ具−テイー食器
洗い液体よりも匿れたもＯｌまたは少なくとも勢しいも
のに処方され得る。

例Ｘ 重量−：　　　　ム　ＩＩＣＤＩＦ スクロースモノ２ウレ１００８０６０４Ｇ２０Ｇ−ト 泡の相対容量（Ｊｕ）　　　３０　１００　１５０　１
９０　２１０　２２Ｇ例１の試験液に使用された界面活
性剤混合物３００　ｐｐｍ 前記データは、アルキルＩリダルプシＰＫ類似である構
造物が本発明の利益を与えないことを示す。

例Ｘ シャンプー コカミドプロピルペタイン　　　　　５０．Ｇｏ　１ｉ
（３０−水溶液） 例１のアルキルｌリプルコシｒ　　　　　　　ｓ、ｏｏ
　−４リエチレングリコールジ　　　　　１，００−ス
テアレート 防　　腐　　剤　　　　　　　　　　　　０．０３−蒸
　　留　　水　　　　　　　　　　残　部１００．００
− 例刈 シャンプー α−オレフィンスルホネート　　　　　　　　３０．０
０　５（４０−水溶液） 例ｉのアルキルポリグル　　　　　　　３．Ｇｏ　１Ｇ
コシド ヒＰロキシエチルセル■−ス　　　　　　　　０，８０
−香　　　　　料　　　　　　　　　　　　１，００１
１防　　腐　　剤　　　　　　　　　　　０．０４１Ｇ
蒸　　留　　水　　　　　　　　　　　残　部ｉｏｏ、
ｏｏ　＊ 例１厘 ルホン酸ナトリウム ＊ Ｃ１２，１５０４〜５　　　１００　８０　６０　４０
　　加０泡の相Ｗｉｔ（ｍＪ）　　　１８５　　ｍ　　
２７５　２７５　２３５　２１０試験条件：総濃度３０
０ｐｐｍｍ、混合硬度８ダレンを有する水　　　　　　
□ ”　”　１２〜１５０４〜Ｓは４〜５個のダｈｗｖｒ単
位があり、かつアルキル基牟炭素数１２〜１５ｆ：有す
るアルキル多糖界面活性剤を意味する。

例「 組成物の０，２−水溶液： 測置のフルキルＩリグル　　４５０　　１５０　　　７
５コシ）’１５％；主としてア ル中ル鎖の中心に結合さ れたベンゼン基を有し、 ナトリウムで中和されて 例厘のアルキル４リグル　　４５０　　２００　　１１
０コシＰ１５−蟇主としてア ルキル鎖の中心に結合さ れたベンゼン基を負し、 マＩネシクムで中和され ゾレ建アム製品　　　　　　３５０　　１２０　　　７
５（登録商標ジ曹イ） ＊−例■０よ５に試験１１に添加された汚れ例■ 最適のアルキル多ＩＩＩ類、峙にアルキル４すＩルコシ
Ｐは約６〜約ｖｃｏｍｓ本および約１０００９ｙｔｍよ
りも低（、好ましくは約ｔｏｏ　ｐｐｍ１よりも低い臨
界建セル濃度（ＣＷＣ）林管有する。アルキル基および
グルプシＰ鎖長が変えられた以下ＯＩＩに示されるよ５
に、アルキル基が炭素数約８未満を有する短鎖アルキル
多糖類は許容できない薯高いＱ［Ｃを有し、そして約４
よりも多い糖単位を有するアルキル多糖類は許容できな
い程高いＨＬｌｔ−有する。

Ｅ：概算 ＊：／−一メ・ブーツクーエンド・インターナシ曹ナル
・；ングレス・ナー７エス書アクティ♂ティー１，４２
８　（ａ　ｙ　ｒン、１９５７　　）に従って一定され
たＨＬｉｌ 木本Ｉ　　ＰＰＩＩ 前記データかられかるよ５Ｋｌ）：より畏い純グルコシ
ド鎖長はＨＬＩＩ　を上げ、かつ分子のｆｓ面活性を下
げ（高いＣＭＣ）　、そして（２）工より短いアルキル
鎖長はモノダルコシドとしてさえ極めて高いＣＭＣ１−
有する。

例ＸＶ 以下の処方物ｆｔＷ４製した。

ム　　　　ＢＣ −　　　シウム　　　　　　　　　　　　′□離脂肪ア
ルコール＜２１１６） Ｃ９〜１１アルコヤシプロ　　　−　　　４　　−ビル
ジヒドロキシエチル アンンオキシＰ ＣＩ２アルキルジヒｒロキ　　−　　　　　　　　４ジ
エチルアミンオキシド エタノール　　　　　　　５　　５　　５水　　　　　
　　　残部　残部　残部 泡を一定の攪拌下に標準条件下において〔脂肪およびタ
ン／々り質、炭水化物および食用酸の標準化混合物を使
用して３ガロンの皿洗い容器内における水１ガロン、１
１５″’Ｆ（４６，１’Ｃ）、７グレン硬度〕発生させ
ることによって、処方物Ａ、ＢおよびＣｔ比較した。デ
ィナー皿に容器に対して４１の汚れをつけ、そして泡の
高さを各５皿後ＫＩＩｌ定する０合計（資）皿を洗い、
そして洗われた皿の数にわたってとられたーの高さの合
計ｔ８ＤＷ等級′１゜ （８［は洗う際の泡）として報告する。

ＡＢ　　　　　　Ｃ ３ＤＷ等級　　　　　２４　　２８，８　　２８．４こ
のデータは、少量のこれらのアミンオキシドの添加が洗
うことＯできる麿Ｏ数を劇的に増大するととを示す、特
定のアミンオキシｌＰ０少なくとも一部分の代わりに脂
肪酸アミＰ１例えば：１＝ナツツ脂肪酸ア建Ｐ％ジエタ
ノールアＪ　ＩＦ、および（または）イソゾロノ臂ノー
ルアｔｒ′ｆ：使用する場合に同様の結果が得られる。

− Ｐデシｊ％／４ンぜンスルホン酸ナトリウム１０！！ｇ
ｔ無水硫酸ナトリウム３５０　ｇと混合する。混合物を
微粉末に粉砕した後、Ｃ１ト１３アルキル４リダルコシ
ド（Ｇ２．２）（遊離脂肪アル；−ル＜２９１）７０　
ｇ　ｔ　ｆｌｈ人する。Ｉ＆舎物を皇温で操作されゐ流
動床乾燥機（例えば、ニーー！ティツタ・イン＝−Ｉレ
ージ璽ンＨ峰デに＃？１ｍＡ−１）Ｋ移し、次いで前記
７　＃　＄　＃　ｊリダｈｗＶｒ０５Ｄ％溶液１００　
ｇ　を粉末上に噴霧する。１−極性青色溶液７．！ｌｊ
ｔ粉末上に噴霧し、次いで少量Ｏ香料を添加する。得ら
れる粒状物を真空炉内において（資）インチＨｇ（約７
６２ｍｍＨｇ　）真空で５０’Ｃにおいて１０時間乾燥
させて過剰の水を除去する。

同様の方法で前記アルキルーリグルコシｙｏ５゜−溶液
６０　ｇ　ｆ　Ａ−カイト（Ｂ＠ｒｋｌｔ＊　）　１０
０　ｗ上に噴霧シ、ソし′Ｃ￥デシルベンぜンスルホン
酸ナトリウムフレーク５０　ｇ　を噴霧物と混合してラ
イトデエーテイー粒状物を与える。

例ｍ Ｃ１１％２線状アルキルベンゼンスルホン酸アンモニク
ム１ｋＣ１２アルキルボリダルプシドＧλ５と約２；１
の比率で混合した。混合物を水道水中で４００　ｐｐｍ
の量で使用した。最初の泡容量は３００　ｍよりも多か
ったが、洗浄液２００１当たり約１．２５ｇの標準グリ
ース汚れの添加後、泡は消失した。混合物の２５１１お
よび４０ｑＩＩの代わりに０１２〜１６　　アルキルグ
リセリルエーテルスルホン酸ナトリウムを使用すると、
泡のない点がそれぞれ洗浄液２００１１ｊ当たり１．５
ｇおよび１．７５ｇの汚れまでのびた。

アルキルグリセリルエーテルスルホネートの少なくとも
一部分の代わりにナトリウム、カリウム、７７モニウム
、マたはモノエタノールアンモニウムのＣ１２〜１６ア
ルキルイリエトキシ３酢酸塩、またはＣ１ト１６オレフ
インスルホン酸塩またはそれらの混合物を使用する場合
に同様の結果が得られる。

□− それぞれ遊離脂肪アルフール０．３１１および１１Ｇを
有するアルキル４リダル；シＹｔ有する以下の処方物を
調製した。

重量− ラム Ｃ１２〜１３アルキル４リダルコシ　　　　　６ド’１
．７ 微量成分および水　　　　　″　　　　残　部□、、１
′ １ 少量のアルコール試料および多量のアルコール試料の場
合の肛ｍ値はそれぞれ校、９および１２．２であった（
０．６においてＬＩＤｇ、０Ｂ　）−試験法につい【は
例１参照。

例Ｘ！ 以下の処方物をｍＭＩ、た。

重量− ニウム／マグネシウム グネシウム ネシウム 酸アンモニウム 微量成分および水　　残部　残部　残部　残部ム　　　
　ｌ　　　　　ＣＤ ＩＧＤＷインデックス　　　　７９　　　８９　　　９
７１０７８ｒＭインデックスは、標準商業製品ＯｇＤｗ
ｏ　−としての各製品の８Ｄｌ／等級である。

以下の例は、特に好ましい組成物の例である。

使用できる成分の広い範囲および好ましい範８を６告に
おいてそれぞれ＃！鵞欄および第３欄に示す。

例ｎ！ 重量− トキシレート（０，８） 硫酸アンモニウム グルコースから誘導さ　　５．０　　２〜１１　　２〜
７れたＣ１２〜１３アルキル ポリグルコシド（１，７） （遊離脂肪アルコール ＜０．５％） エタノール　　　　　　３．７　０〜１０　　０〜５キ
シレンスルホン酸ア７　３．０　　　０〜１０　　　０
〜５モエウム 例０１ 重量− Ｃ１２〜１３アルキル硫酸　１５．７　　　７〜２３１
θ〜２Ｄアンモニウム Ｃ１４−１σｔレフインスル　１０．４　　　４〜１９
　　６〜１３ホ２酸ナトリウム ＭｇＣｌ２’　６Ｈ２０５，６０”’−１１２〜１０コ
コナツツモノエタノー　　５．５　　２〜８　　　３〜
フルアミド グルコースから誘導さ　　５．９　　２〜１２　　　３
〜９（遊離脂肪アルコール ＜０．５チ） エタノール　　　　４．０　０〜１０　　０〜１０Ｈ２
０および微量成分、　残部　　残部　　　残部例えば香
料 例ＸＸＩおよび■菖の界面活性剤におけるアルキル基は
炭素数約１０〜約１６で変化でき、そして陽イオンはア
ン電工りム、ナ）リクム、カリウム、モノエタノールア
ン峰エクム、ジェタノールアン篭ニウム、トリエタノー
ルアン峰ニウム、マグネシウム、または好ましくはそれ
らの混合物であることができる。如何なる好ましいアル
キル４すグリコシドも使用でき、そして本明細書に開示
Ｏ他の既知のアミンオキシＰおよびア建：ｒ泡立て増進
剤を使用できる。

例■■ ＣＩＬ　２アルキルベンゼンスルホン酸アンモニクムと
Ｃ１ト１３アルキル４す！ルコシド（２〜４）（遊離脂
肪アル；−ル＞２％＞との２！ＩＩＬ金物を装置の条件
下において試験した場合、最初の泡容量は良好であるが
、ｍ四◆級は着千の商業製品７□１つ、よ７い、□−：
）１−およい、、。、わりにＣＩ２〜１６Ｉ２中ルダリ
セリルエーテルスルホン酸ナトリクム”１ト１６オレフ
インスルホン酸ナトリウム、またはＣ１２−１３アルキ
ル４リエＦキシレちを過度に低下させずにＳＤｗ等級を
高める。

既知の分析技術を使用して本発明のアルキル多糖界面活
性剤の構造を決めることができ、例えば！ルコシド鎖畏
、ブチルグルコシＰの量、遊離脂肪アル；−ル含量、お
よび未反応多糖の量ｔａｌｌ定できる。更に詳細には、
ガスまたは液体クロマドグ２フイーを使用してそれぞれ
未反応アルコール含量および未反応多糖含量管測定でき
る。陽子ｎｍｒを使用してグリコシド平均鎖長を測定で
きる。

分子の疎水部分に対する分子の親水部分の結合点を１３
０　ｎｍｒによって測定できる。

アルキル多糖界面活性剤は複雑な混合物である。

それらの成分は、出発物質の性状およびそれらｔ生成す
る反応に応じて変化する６％定のアルキル多糖界面活性
剤の成１分の分析装置を校正する際に１１・、ｊ。

有用である分析スーツ・ダートは、カルノ々イオケム・
イオケム（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ　）φ４９４５５９　
］、デシルグルコシド（カルノ９イオケムナ２５２７１
５　）　、　　Ｐデシルマルトシド（カルノ省イオケム
φ３２４３５５５　）の場合のものである。

本発明の起泡性組成物に有用なアルキル多糖界面活性剤
のＨＬＢは、例ｘｖに示された値を有する。

ＣＭＣは同−例に示された値に近似するであろう。

本明細書に記載され、かつ１以上の標準分析技術によっ
て特徴づけられる構造を有するアルキル多糖界面活性剤
は、前記諸例に示された結果を与えるであろう。

出願人代理人　　猪　股　　　　清 第１頁の続き Ｃ１１Ｄ　　１／８３　　　　　　　　７４１９−４Ｈ
優先権主張　＠１９８２年４月２６日■米国（ＵＳ）■
３７１７４７

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　（１１式　ＲＯ（Ｒ”０）ｔ（Ｚ）ｘ　　Ｃ式中
   、ｚは炭素数５−６を有する還元糖に由来する残基であ
   り、セしてＲはアルキル基、アルキルフェニル基、ヒド
   ロキシアルキルフェニル基またはヒドロキシアルキル基
   またはそれらの混合物からなる群から選択される疎永基
   であり（前記アルキル基は炭素数約８〜約２０）；Ｒ１
   は炭素数２〜′約４を有し；ｔは０〜約駒であり；そし
   てＸは約１．５〜約ｌＯの数である〕を有するアルキル
   多糖界面活性剤； （２）１以上の陽イオン基で中和されたサルフェート、
   スルホネート、カルボキシレートおよびそれらの混合物
   からなる群から選択される陰イオン共界活性剤 からなり、（２）対（１）の比率は約１：１０から約１
   ０：１であり、但し共界面活性剤がアルキルベンゼンス
   ルホネートである場合には（２）対（１）の比率は少な
   くとも約１：２であり、そして共界面活性剤が石けんで
   ある場合には（２〕対（１）の比率は少なくとも約１：
   ２であり、そして陰イオン共界面活性剤がスルホネート
   またはカルボキシレートを含有しない場合にはＸは１．
   ５〜３でなければならず、かつアルキル多糖界面活性剤
   は約２重量％よりも少ない遊離脂肪アルコール含蓄を有
   していなければならないことを％徴とする起泡性組成物
   。 ２、共界面活性剤がアルキルベンゼンスルホネート、α
   −オレフィンスルホネート、アルキルサルフェートおよ
   びパラフィンスルホネートからなる群から選択され、そ
   して陽イオン基がナトリウム、カリウム、アンモニウム
   、モノエタノールアンモニウム、ジェタノールアンモニ
   ウム、トリエタノールアンモニウム、カルシウム、マグ
   ネシウムおよびそれらの混合物からなる群がち選択され
   る特許請求の範囲第１項忙記載の組酸物。 ３．共界面活性剤がアルキルベンゼンスルホネートであ
   る特許請求の範囲第２項に記載の組成物。 ４、アルキルベンゼンスルホネートのフェニル部分がア
   ルキル鎖の中央付近に結合され、そして陽イオン基がマ
   グネシウムである特許請求の範囲第３項に記載の組成物
   。 ５、共界面活性剤がα−オレフィンスルホネートである
   特許請求の範囲第２項に記載の組成物。 ６、共界面活性剤がパラフィンスルホネートである特許
   請求の範囲第２項に記載の組成物。 ７、陰イオン共界面活性剤が式 ％式％） 〔式中Ｒ９はアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシ
   アルキルフ干ニルまたはヒドロキシアルキルまたはそれ
   らの混合物であり（前記アルキル基は炭素数６°〜３６
   ）；　ｙは０〜４の数であり、２はθ〜４の数であり、
   ｙ＋ｓｉは少なくとも１であり、そしてＭは陽イオン基
   であり、ｑは式を完成させるように選択される〕 を有し、Ｘは１．５〜３であり、そしてアルキル多糖界
   面活性剤は２重ｉｔ％よりも少ない遊離脂肪アルコール
   含量を有する特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ８、ｙが０であり；２が１であり；そして陽イオン基が
   ナトリウム、カリウム、アンモニウム１、モノエタノー
   ルアンモニウム、ジェタノールアンモニウム、トリエタ
   ノールアンモニウム、カルシウム、マグネシウムおよび
   それらの混合物からなる群から選択される特許請求の範
   囲第７項に記載の組成物。 ９、　Ｘが１．５〜４の数である特許請求の範囲第１項
   〜第８項のいずれかに記載の組成物。 １０、　Ｒ９が第四級アンモニウム基を含有し、ｙ＋ｚ
   が１に等しく、、、、そし・てｑが０に等しい特許請求
   の範囲第７項（、記載の組成物。 ’　１１．　（１）　　式ＲＯ（Ｒ１０）ｔ（ｚ）ｘ〔
   式中、ｚは炭素数５〜６を何する還元糖に由来する残基
   であり、セしてＲはアルキル基、アルキルフェニル基、
   ヒドロキシアルキルフェニル基またはヒドロキシアルキ
   ル基またはそれらの混合物からなる群から選択される疎
   水基であり（前記アルキル基は炭素数約８〜約２０）：
   Ｒ１は炭素数２〜約４を有し；ｔはθ〜約３０であり；
   そしてＸは約１．５〜約１０の数である〕を有するアル
   キル多糖界面活性剤と（２）１以上の陽イオン基で中和
   されたサルフェート、スルホオート、カルボキシレート
   およびそれらの混合物からなる群から選択される陰イオ
   ン共界面活性剤との界面活性剤混合物（（２）対（１）
   の比率は約１：１０から約ｌＯ：１であり、但し共界面
   活性剤がアルキルベンゼンスルホネートである場合には
   （２）対（１）の比率は少なくとも約ｌ：２であり、そ
   して共界面活性剤が石けんである場合には（２）対（１
   ）の比率は少なくとも約１：２でｔ）す、セして陽イオ
   ン基界面活性剤がスルホネートまたはカルボキシレート
   を含有しない場合にはＸは１．５〜３でなければならず
   、かつアルキル多糖界面活性剤は約２重量嗟よりも少な
   い遊離脂肪アルコール含量を有していなければならない
   ）約５チ〜約５０１および０１〜３アルカノール、Ｃ１
   〜３アルカノールアミン、０２〜４ポリオールおよびそ
   れらの混合物からなる群から選択される沼媒約１％〜約
   ５０優、および残部水からなることを特徴とするライト
   デユーティ−液体洗剤組成物。 １２、共界面活性剤がアルキルベンゼンスルホネート、
   α−オレフィンスルホネート、アルキルサルフェートお
   よびパラフィンスルホネートからなる群から選択され、
   そして陽イオン基がナトリウム、カリウム、アンモニウ
   ム、モノエタノールアンモニウム、ジェタノールアンモ
   ニウム、トリエｌ）−ルアンモニウム、カルシウム、マ
   グネシウムおよびそれらの混合物からなる群から選択さ
   れる特許請求の範囲第１１項に記載の組成物。 ｘａ、共界面活性剤がアルキルベンゼンスルホネートで
   ある特許請求の範囲第１２項に記載の組成物。 １４、陽イオン基がマグネシウムである特許請求の範囲
   第１３項に記載の組成物。 １５、共界面活性剤がα−オレフィンスルホネートであ
   る特許請求の範囲第１２項に記載の組成物。 １６．　共界面活性剤がパラフィンスルホネートテする
   ％詐請求の範囲第１２項に記載の組成物。 １７、ｘが１．５〜４の数である特許請求の範囲第１２
   項に記載の組成物。 １８、ｘが１．６〜２．７の数である特許請求の範囲第
   １２項に記載の組成物。 １９、　（１）　式　ＲＯ（Ｒ”０）ｔ（Ｚ）ｘ　　Ｃ
   式中、ｚは炭ａ数５〜６を有する還元糖に由来する残基
   であり、セしてＲはアルキル基、アルキルフェニル基、
   ヒドロキシアルキルフェニル基またはヒドロキシアルキ
   ル基またはそれらの混合物からなる群から選択される疎
   水基であり（前記アルキル基は炭素数約８〜約２０３　
   ；Ｒ１は炭素数２〜約４を有し：ｔはＯ〜約３０であり
   ；そしてＩは約１．５〜約ｌＯの数である〕を有するア
   ルキル多糖界面活性剤と （２）１以上の陽イオン基で中和されたサルフェート、
   スルホネート、カルボキシレートおよびそれらの混合物
   からなる群から選択される陰イオン共界活性剤との界面
   活性剤混合物（（２）対（１）の比率は約１：１０から
   約１０：１であり、但し共界面活性剤がアルキルベンゼ
   ンスルホネートである場合には（２１対（１）の比率は
   少なくとも約１＝２であり、そして共界面活性剤が石け
   んである場合には（２）対（１）の比率は少なくとも約
   １：２であり、そして陰イオン共界面活性剤がスルホネ
   ートまたはカルボキシレートを含有しない場合にはＸは
   １．５〜３でなければならず、かつアルキル多糖界面活
   性剤は約２重ｔ％よりも少ない遊離脂肪アルコール含着
   を有していなければならない）約１％〜約９５係からな
   ることを特徴とするシャンプー組成物。 ２１３、　共界面活性剤がアルキルベンゼンスルホネー
   ト、α−オレフィンスルホネート、アルキルサルフェー
   トおよびパラフィンスルホネートから、１カ１．、、□
   ゎン札−Ｃウヵ１カ１．．つ４、力１ノクム、アンモニ
   ウム、モノエタノールアンモニウム、ジェタノールアン
   モニウム、トリエタノールアンモニウム、カルシウム、
   マグネシウムおよびそれらの混合物からなる群から選択
   される特許請求の範囲第１９項に記載の組成物。 ２１、共界面活性剤がタロー石けんである特許請求の範
   囲第１９項に記載の組成物。 ２２、共界面活性剤がココナツツ石けんである特許請求
   の範囲第１９項に記載の組成物。 ２３、　（１）　　式ＲＯ（Ｒ’Ｏ）ｔ、（Ｚ）ｘ　Ｃ
   式中、Ｚハ炭素数５〜６を有する還元糖に由来する残基
   であり、セしてＲはアルキル基、アルキルフェニル基、
   ヒドロキシアルキルフェニル基またはヒドロキシアルキ
   ル基またはそれらの混合物からなる群から選択される疎
   水基であり（前記アルキル基は炭素数約８〜約２０）；
   Ｒ”は炭素数２〜約４を有し毒ｔは０〜約（資）であり
   ；そしてＸは約１．５〜約１０の数である〕を有するア
   ルキル多糖界面活性剤、および（２）１以上の陽イオン
   基で中和されたサルフェート、スルホネート、カルボキ
   シレートおよびそれらの混合物からなる群から選択され
   る陰イオン共界面活性剤からなり、（２）対（１）の比
   率は約１＝１０から約ｌＯ：１であり、但し共界面活性
   剤がアルキルベンゼンスルホネートである場合には（２
   ）対（１）の比率は少なくとも約ｌ：２であり、そして
   共界面活性剤が石けんである場合には（２）対（１）の
   比率は少なくとも約１：２であり、そして陰イオン共界
   面活性す１ｊがスルホネートまたはカルボキシレートを
   含有しない場合にはＸは１．５〜３でなければならず、
   かつアルキル多糖界面′活性剤は約２重１ｔ−ｓよりも
   少ない遊離脂肪アルコール含量を有していなければなら
   ない界面活性剤混合物約０．０１％〜約５％を含有する
   泡を利用して、水および土粒子をボアホールから運ぶサ
   クセイ法。 ２４、（”　式ＲＯ（”０）ｔ（Ｚ）ｘ　　Ｃ式中、Ｚ
   はｌｌＥ数５〜６を有する還元糖に由来する残基であり
   、セしてＲはアルキル基、アルキルフェニル基、ヒドロ
   キシアルキルフェニル基またはヒドロキシアルキル基ま
   たはそれらの混合物からなる群から選択される疎水基で
   あり（前記アルキル基は炭素数約８〜約２０）ｌｌは炭
   素数２〜約４を有し；ｔはＯ〜約３０であり；そしてＸ
   は約１．５〜約１０の数である〕を有するアルキル多糖
   界面活性剤、および（２）１以上の陽イオン基で中和さ
   れたサルフェート、スルホネート、カルボキシレートお
   よびそれらの混合物からなる群から選択される陰イオン
   共界面活性剤からなり、（２）対（１）比率は約１＝１
   ０から約１０：ｌであり、但し共界面活性剤がアルキル
   ベンゼンスルホネートである場合には（２）対（１）の
   比率は少なくとも約１：２であり、そして共界面活性剤
   が石けんである場合には（２）対（１）の比率は少なく
   とも約１：２であり、そして陰イオン共界面活性剤がス
   ルホネートまたはカルボキシレートを含有しない場合に
   はＸは１．５〜３でなければならず、かつアルキル多糖
   界面活性剤は約２重量饅よりも少ない遊離脂肪アルコー
   ル含量を有していなければならない界面活性剤組成物を
   含有する泡で植物を覆うことによって植物：を凍結から
   保護する方法。 ２５−　（１３弐ＲＯＣＲ’０）ｔ（Ｚ）ｘ　Ｃ式中、
   Ｚハ炭素数５−６を有する還元１１に由来する残基であ
   り、セしてＲはアルキル基、アルキルフェニル基、ヒド
   ロキシアルキルフェニル基またはヒドロアルキル基また
   はそれらの混合物からなる群から選択される疎水基であ
   り（前記アルキル基は炭票数約８〜約２０）ｉＲ’は炭
   素数２〜約４を有し；ｔはθ〜約３０であり、セしてＸ
   は約１．５〜約ｌＯの数である〕を有するアルキル多糖
   界面活性剤および（２）１以上の陽イオン基で中和され
   たサルフェート、スルホネート、カルボキシレートおよ
   びそれらの混合物からなる群から選択される陰イオン共
   界面活性剤からなり、（２）対（１）の比率は約１：１
   ０から約１０＝１であり、但し共界面活性剤がアルキル
   ベンゼンスルホネートである場合には（２）対（１）の
   比率は少なくとも約１：２であり、そして共界面活性剤
   が石けんである場合には（２）対（１）の比率は少なく
   とも約１：２であり。 そして陰イオン共界面活性剤がスルホネートま二□・ たはカルボキシレートを含有しない場合にはＸは１．５
   〜３でなければならず、かつアルキル多糖界面活性剤は
   約２重ｉｔｓよりも少ない遊離脂肪アルコール含量を有
   していなければならない界面活性剤組成物を使用して鉱
   石の水性懸濁液を泡立てることによって鉱石を濃縮する
   方法。 ２６、　（１）式ＲＯ（Ｒ”０）ｔ（Ｚ）ｘ　Ｃ式中、
   Ｚ）！Ｊｉｉ［８５−６を有する還元１１に由来する残
   基であり、セしてＲはアルキル基、アルキルフェニル基
   、ヒドロキンアルキルフェニル基またはヒドロキシアル
   キル基またはそれらの混合物からなる群から選択される
   疎水基であり（前記アルキル基は炭素数約８〜約２０）
   ；Ｒ”は炭素数２〜約４を有し；ｔは０〜約３１であり
   ；そしてＸは約１．５〜約ｌＯの数である〕を有するア
   ルキル多糖界面活性剤および（２）１以上の陽イオン基
   で中和されたサルフェート、スルホネート、カルボキシ
   レートおよびそれらの混合物からなる群から選択される
   陰イオン共界面活性剤からなり、（２）対（１）の比率
   は約１：１０から約１０：１であり、但し共界面活性剤
   がアルキルベンゼンスルホネートである場合には（２）
   対（１）の比率は少なくとも約１；２であり、そして共
   界面活性剤が石けんである場合には（２）対（１）の比
   率は少なくとも約１：２であり、そして陰イオン共界面
   活性剤がスルホネートまたはカルボキシレートを含有し
   ない場合にはＸは１．５〜３でなければならず、かつア
   ルキル多糖界面活性剤は約２重量％よりも少ない遊離脂
   肪アルコール含蓄を有していなければならない界面活性
   剤組成物約０．１％〜約５％を含有する水溶液から作ら
   れる泡を利用して消火する方法。 ２７、（１）　式ＲＯ（Ｒ’０）ｔ（Ｚ）ｘ　Ｉ：式中
   、ｚは炭素数５〜６を有する還元糖に由来する残基であ
   り、そしてＲはアルキル基、アルキルフェニル基、ヒド
   ロキシアルキルフェニル基またはヒドロキシアルキル基
   またはそれらの混合物からなる群から選択される疎水基
   であり（前記アルキル基は炭素数約８〜約２０）ｉＲ’
   は炭素数２〜約４を有し；ｔはθ〜約３０であり；そし
   てＸは約１．５〜約ｌＯの数である〕を有するアルキル
   多糖界面活性剤および（２）１以上の陽イオン基で中和
   されたサルフェート、スルホネート、カルボキシレート
   およびそれらの混合物からなる群から選択される陰イオ
   ン共界面活性剤からなり、（２）対（１）の比率は約１
   ＝１０から約１０：１であり、但し共界面活性剤がアル
   キルベンゼンスルホネートである場合には（２）対（１
   ）の比率は少なくとも約１：２であり、そして共界面活
   性剤が石けんである場合には（２）対（１）の比率は少
   なくとも約１：２であり、そして陰イオン共界面活性剤
   がスルホネートまたはカルボキシレートを含有しない場
   合にはＸは１．５〜３でなければならず、かつアルキル
   多糖界面活性剤は約２重量％よりも少ない遊離脂肪アル
   コール含量を有していなければならない界面活性剤組成
   物を含有する水性組成物を使用して固体フオーム構造物
   を製造する方法。 ：１・。