JPH02182793A

JPH02182793A - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH02182793A
Application number: JP257089A
Authority: JP
Inventors: Katsuhiko Deguchi; 勝彦出口; Kozo Saito; 斉藤　幸三; Hiroyuki Saijo; 西條　宏之; Masaki Tosaka; 登坂　正樹
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1989-01-09
Filing date: 1989-01-09
Publication date: 1990-07-17
Anticipated expiration: 2009-12-07
Also published as: JPH0699710B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は洗浄剤組成物、史に詳細には、皮膚及び毛髪へ
の刺激性、損傷性が著しく緩和され、かつ起泡力、洗浄
力も優れ、しかも深色及び臭いが経日により変化するこ
とのない液体洗浄剤組成物に関する。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕

人体に対する安全性意識が益々高まってきている今日、
衣料用洗浄剤、台ｒＪｆ用洗浄洗浄剤居用洗浄剤、毛髪
用洗浄剤及び身体用洗浄剤などの人間の皮膚に触ｎる機
会の多い洗浄剤においては、皮膚に対する作用を温和に
するために様々な試みがなされており、例えば、組成物
のｐＨ全５〜６（弱酸性）に調整し１人間の皮膚のｐＨ
に近づけ、皮膚に対してその作用が温和になるようにし
たり、主洗浄基剤にできるだけ低刺激性のもの全使用す
る等の方法がとられている。斯かる低刺激性洗浄基剤と
しては、アミノ酸系の界面油性剤やアルキルリン酸系の
界面活性剤等が使用きれている（％公昭５０−４０１２
５号％特公昭５１−４２６０２３号、特公昭５５−９０
３３号、丑公昭５８−２７３１９号）。

しかし、こｎらの界面活性剤は、低刺激性ではあるもの
の、単独では必すしも充分な起泡力、洗浄力を発揮しえ
ない、溶解性が悪い等の欠点を有している。また１台所
用洗浄剤においてＦｉ、従来よジアルキルベンゼンスル
ホン酸ナトリウムが、優れた洗沙性匝をもつ基剤として
広く用いられているが、皮膚からの脱脂力が強く、手荒
れが起きやすいという難点を有している。

その為、最近では、皮膚に対してより低刺激なアルキル
エトキシ硫酸ナトリウムを主洗浄基剤とした台所用洗浄
剤が主流を占めるようになってきておシ、史には第三級
アミンオキブイドや編級脂肪酸ゾエタノールアミド等の
補助界面活性剤を併用することにより諸性症を史に向上
烙せると同時に、皮膚に対する作用が、よりマイルド化
ちれてさた。

しかしながら、このように各種洗浄剤の皮膚に対する作
用が従来に比べ、温和になってさてはいるものの、まだ
１だ充分満足しうる水準に達してはいないのが現状であ
る。

一方、砧誘導体界面活性剤であるアルキルグリコシドは
低刺激性界面活性剤であり、しかも非イオン性界面活性
剤でおるにも拘わらず、それ自身安定な泡を生成するだ
けでなく、他の陰イオン性界面活性剤に対して泡安定剤
として作用することが知られており、近年注目されつつ
ある。例えば、特開昭５８−１０４６２５号公報にはア
ルキルグリコシドと陰イオン性界面活性剤を含有する起
泡性界面活性剤組成物、特開昭６２−７４９９９号公報
にはアルキルグリコ７ド、陰イオン性界面活性剤及び脂
肪酸アルカノールアミドを含有する低刺激性かつ発泡力
、洗浄力の優れた食器手洗用液体洗剤組成物が記載され
ている。しかしながら、これら洗浄剤組成物の諸性能は
従来の？リオキシエチレンアルキルエーテルを主剤とす
る洗剤より優れてはいるものの、未だ十分でなく、特に
深色及び臭いが経日（より変化し、品質が劣化するとい
う問題を有している。

〔課題を解決するための手段〕

期かる実状において本発明者らは、アルキルグリコシド
の持つ特性を最大限に引き出すべく鋭意研究した結果、
プルフェート基及び／又はスルホネート基を含む界面活
性剤を特定の比率で配合し、史にモノテルペン及びセス
キテルペンから選ばれるテルペン系炭化水素並びに３−
イソチアゾロン及び／又はその誘導体を併用すれば、皮
膚への刺敵性がさらに緩和されるとともに、洗浄力、起
泡力も増強され、しかも深色及び臭いのれ日による劣化
も改良された洗浄剤組成物が得られることを見出し本発
明を完成した。

すなわち、本発明は、次の成分（、）〜（ｄ）（息）　
次の一般式（ｆ）Ｒ１（ＯＲｔ）　Ｇ　　　　　（１）ｙ（式中％”１１″ｉ直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜１８の
アルキル基、アルケニル基モジくハアルキルフェニル基
を示し、Ｒ２は炭素数２〜４のアルキレフ基を示し、Ｇ
は炭素数５〜６の還元糖に由来する残基であり、ＸＦｉ
その平均値がＯ〜５となる数を示しｓ　　ｙＶｉその平
均値が１，０〜１．４２となる畝を示す）で表わされるアルキルグリコシド１〜６０重量％（ｂ）　　プルフェート基及び／父はスルホネート基を
含む界面活性Ｍ１１０．１〜４０重量％（Ｃ）　　モノテルペン及びセスキテルペンから選ばれ
るテルペン系炭化水素０．０１〜３重ｉ％（ｄ）　　次の一般式（１）及び（Ｉｌｌ）（１）（町（式中、Ｒ３、Ｒ４は水素、ハログ／又は炭素数１〜５
のアルキル基を示し、Ｙは水素又は炭素数１〜１８のア
ルキル＆を示す）で表烙れる３−インチアゾロン及びその誘導体の１裡又
μ２拙以上ｏ、ｏ　ｏ　ｏ　１〜０．１重量％を含有し、（、）　／　（ｂ）が重量比で５ｏ／１〜１
１５０でめることを特徴とする洗浄剤組成物全提供する
ものである。

本発明において、（息）成分のアルキルグリコシドは主
界面活性剤として用いら九るものであり、上記−能代（
１）中、Ｘはその平均値が０〜５であるが、この値が水
溶性、結晶性を調整する。つまり、Ｘが高い捏水溶性が
高くなり且つ結晶性が低くなる傾向にある。好ましいＸ
の値はθ〜２である。次に、ｙはその平均が１より大き
い場合、っ筐９２糖以上の糖鎖を親水性基とする一般式
（１）で示される界面活性剤を含有する場合、糖鎖の結
合様式は１−２．１−３．　１−４．　１−６結合、更
にαβ−ピラノシド、又はフラノシド結合及びこれらの
混合された結合様式を有する任意の混合物を含むことが
可能である。また、ｙの好ましい平均値は１．０〜１．
４２であるが、特に好ましい平均値は約１．１０〜１．
４０である。なお、ｙの測定法はプロトンＮＭＲ法によ
るものである。またｓ　Ｒ１は直鎖又は分岐鎖を有する
炭素数８〜１８のアルキル基、アルケニル基又はアルキ
ルフェニル基であるカ、溶解性、起泡性及び洗浄性の点
から、好ましい炭素数は１０〜１４である。またｓ　Ｒ
２は炭素数２〜４のアルキレン基であるが、水溶性など
から好ましい炭素数は２〜３である。さらにＧは単糖も
しくは２糖以上の原料によってその構造が決定されるが
、このＧの原料としては、単糖ではグルコース、ガラク
トース、キシロース、マンノース、リキンース、アラビ
ノース等及びこれらの混合物等が、２糖以上ではマルト
ース、キシロビオース、イソマルトース、セロビオース
、ゲンチビオース、ラクトース、スクロース、ニゲロー
ス、マンノース、ラフィノース、グンテアノース、フル
クトース等及びこれらの混合物等が挙げられる。これら
のうち、好ましい単Ｆｌ類原料は、それらの入手性及び
低コストの点から、グルコース、フルクトースであり、
２糖以上ではマルトース、スクロースｆ６る。

（ａ）　ｆｆ分は、全組成中に１〜６０！ｉ％（以下、
単に％で示す）、好ましくは１０〜４０％配合妊れる。

本発明の（ｂ＞成分であるプルフェート基及び／又はス
ルホネート基を含む界面活性剤としては、例えばポリオ
キシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼ
ンスルポン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、アルカ
ンスルホン酸塩、α−スルホン化脂肪酸訪導体、スルホ
ベタイン、アシルメチルタウリン等が挙けられｔ　これ
らは単独父は二極以上を組合わせて用いることができる
。

これらのうち、皮膚温和性の点でポリオキシエチレンア
ルキルエーテル硫酸塩、特に次の一般式（ｆＶ）Ｒ，０（ＣＨ，ＣＨ２０）　８０３Ｍ　　　　（ＩＶ）
（式中ｓ　Ｒ５は炭素数１０〜１８のアルキル基又ｆｌ
フルヶニル基を、ＭにアルカｌＪ金ｍ、７ンモニウム又
はアルカノールアミンヲ示シ、ｎは平均で１〜７の数を
示す）で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩
が好ましい。このＲ５の炭素数が１０未満では洗浄性能
が不十分であシ、１８を超えると組成物の低温安定性が
著しく悪化する為好ましくない。特に好ましい炭素数は
１２〜１４の範囲である。また、（■）式中のエテレ／
オキブイド付加モル数ｎは、１未満では手肌に対する刺
激性を増加嘔せる為好ましくなく、７を超えると洗浄性
能が者しく悪化する為好ましくない。特に好ましいエチ
レンオキプイドの付加モル数の範囲は２〜５である。

また、洗浄力、価格の両面からは次の一般式（Ｖ）（式中、Ｒ６は炭素数１０〜１６のアルキル基を示し、
Ｍは前記と同じものを意味する）で表されるアルキルベ
ンゼンスルホン酸塩が好ましい。このＲ６の炭素数が１
０未満では洗浄性能が不十分であり、１６を超えると組
成物の低温安定性が者しく悪化する為好ましくない。將
に好ましい炭素数は１１〜１３の範囲である。

また、スルホベタインとしては、次の一般式（ＶｌｌＲ，ＸＲ７−畿ＣＨ２ＣＨＣＨ２ＳＯ３°　　（Ｖ［（式中ｓ
　　Ｒ７は炭素数１０〜１８のアルキル基又はアルケニ
ル基を示し、Ｒ８、Ｒ９は炭素数１又は２のアルキル基
を、Ｘは水酸基又は水素原子を示す）で表されるスルホベタインが好ましい。

（ｂ）成分は、全組成中にｏ、ｉ〜４０％、好ましくは
０．５〜２０％配合される。

本発明に使用する（Ｃ）成分としては、植物芳香油に含
まれるモノテルペン系炭化水素又はセスキテルペン系炭
化水素が挙げられる。モノテルペン系炭化水素としては
、オレンジ油、レモン油などに含まれるＤ−又はＬ−リ
モネン、テルピン油などに含まれるα−又はβ−どネン
、ノｖイン油などに含まれるα−テルピネオールなどを
例示することができ、セスキテルペン系炭化水素として
は、シダ油、クローバ−油、カナンガ油に多く含まれる
カリオフィレン、セドレンなどを例示することができる
。モノテルペン及びセスキテルペンから選ばれる各テル
ペン系炭化水素は、それぞれ単独で本発明の（Ｃ）成分
として使用できるはかりでなく、２種以上を混合して使
用することができ、さらにはオレンジ油、テルピン油１
、Ｑイン油のままでも本発明の組成物に配合することが
可能である。（Ｃ１ｇ分の配合量は洗浄剤組成物の０．
０１〜３％、好ましくは０．１〜２％の範囲である。こ
の量が０．０１％未満では目的とする深色及び二オイの
劣化の改善が不充分であり、一方３％を起えると洗浄剤
組成物の着色性及び低温安定性が悪化するため好ましく
ない。

本発明の組成物において（ｄ）成分として用いられる一
般式（１）、　（１）で表わされる３−インチアゾロン
及びそれらの誘導体は、アルキルグリコシドとプルフェ
ート基及び／又はスルホネート基を含む界面活性剤を含
有する洗浄剤組成物において著しい変色、変臭防止効果
を発揮する。

この効果は洗浄剤組成物のｐＨが４〜１０の範囲内にあ
る時に発現し、前記範囲を逸脱すると効果が弱いかめる
いは全く発現しない。

このようなｐＨ依存性は３−イソチアゾロン及びその誘
導体の組成物中での安定性に起因すると考えられる。

３−インテアゾロン及びその誘導体は洗浄剤組成物中ｒ
ｃ　ｏ、ｏ　ｏ　ｏ　ｔ〜０．１％含有することが必要
であり、０．０００１％未満では変色防止効果が小路＜
、０．１％を超えると、皮膚刺激性が増大する為好まし
くない。

本発明の洗浄剤組成物には上記成分の他に洗浄剤組成物
に通常配合される公知の配合成分を配合出来る。例えば
本発明の効果を損わない量の陰イオン性界面活性剤１両
性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、更にエチルアル
コール、グリセリン、７’ｏヒレングリコ一ル１無機塩
等の粘度調整剤；低級アルキルベンゼンスルホン酸塩、
尿素、低級アルキル硫酸塩等のハイドロドロー１剤；粘
土鉱物や水溶性高分子物質等の粘度調節剤；方解石、珪
石、リン酸カルシウム、ゼオライト、ポリエチレン、ナ
イロン、？リスチレン等の水不溶性研磨剤；グリセリン
、ソルビトール等の保湿剤：カチオン化セルロース等の
感触向上剤；その他酵素、香料、色素、防腐・防カビ剤
等を添加することができる。

本発明の洗浄剤組成物の原液のｐＨ範囲は４〜１０が好
ましく、特にｐＨ５〜８が好ましい。

〔発明の効果〕

本発明の洗浄剤組成物は優れた洗浄力と豊かな起泡力を
有し、皮膚及び毛髪に対する作用が温和で手荒れ性も少
なく、シかも数色及びニオイが細口により変化すること
のない実用的価値の高いものである。

〔実施例〕

次に実施例を挙けて本発明を更に詳細に説明するが５本
発明はこれら実施例に限定されるものではない。

く試験法及び評価基準〉実施例における試験及び評価は下記の如くして行なった
。

（１）起泡力試験汚れ成分として市販のバターを洗剤類度０．５％の洗剤
溶液に０．１％添加した時の起泡力を測定する。測定法
は、直径５ｃＩＩＬのガラス円筒にバターを添加した洗
剤浴液４０Ｌｅｉ入れ、１０分間回転攪拌を竹ない、停
止直後の泡高を測定する。

（２）　　洗浄力試験牛脂に指示薬としてスダンＩ（赤色色素）を０．１％添
加し、この２．５ｔを出展の皿（直径２５ｃＭＬ）に塗
布したものを洗剤３ｖ１水（用水；硬度３．５’ＤＨの
水）２７ｆをしみ込ませたス？ンゾ全用いて２０℃でこ
すり洗いし、もはや皿より牛脂がきれいに取れなくなる
までの洗浄された皿の枚数をもって示す。

（３）　　手荒れ性試貌洗浄剤組成物５重ｉｔ％の洗剤溶液を調製し、ｇ、温’
（ｉ−３０℃に保ち、毎日２０分間手を浸漬した後、よ
く水洗する。この操作？：３日ｌ１１１３蘇り返す。被
験者５人の手の状態を４日後に次の基準によシ目視判定
し、平均点で示した。

この時の評価基準は以下の通りである。

この試練においては平均点は４点以上であることが望ま
しい。

５点二手荒れが殆ど認められない４点二手荒れがほんの僅かに認められる３点：手荒れが
若干認められる２点二手荒れがかなり認められる１点二手荒れが著しく認められる（４）　　数色及び臭いの安定性試験洗浄剤組成物ｆ　５０　ｄのガラスビンに入れ。

５０℃の恒温槽内で１ケ月間保存後、Ｍ色及び臭いの評
価を行なう。この時の評価基準は以下の通りである。

Ａ：はとんど変化がない。

Ｂ：やや変化が餡められる。

Ｃ：かなシ変化が認められる。

Ｄ：著しい変化が認めらルる。

実施例１下記の表１に示す組成物を調製し、上記の評価方法によ
って洗浄力、起泡力、数色、臭い及び手荒れ性について
評価を行った。結果を表１に示す。

以下余白実施例２下記の液体洗浄剤組成物について洗浄力。

起泡力、数色の安定性、臭いの安定性及び手荒れ性の試
験を行った。結果を表２に示す。

〔配合組成〕

ラウリルジメチルアミンオキシド４−ベンゾ−３−イソチアゾロンエタノール色素、香料水０．０１適量バランス量実施例３下記の液体洗浄剤組成物について洗浄力、起泡力、赦免
の安定性及び臭いの安定性の試験を行った。結果を表３
に示す。

〔配合組成〕

ラウリルジメチルヒドロキシスルホベタインＤ−リモネ
ン０．５エタノール香料水適量バランス量

Claims

【特許請求の範囲】１、次の成分（ａ）〜（ｄ）（ａ）次の一般式（ I ）Ｒ＿１（ＯＲ＿２）＿ｘＧ＿ｙ（ I ）（式中、Ｒ＿１は直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜１８のア
ルキル基、アルケニル基もしくはアルキルフェニル基を
示し、Ｒ＿２は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇ
は炭素数５〜６の還元糖に由来する残基であり、ｘはそ
の平均値が０〜５となる数を示し、ｙはその平均値が１
．０〜１．４２となる数を示す）で表わされるアルキルグリコシド１〜６０重量％（ｂ）サルフェート基及び／又はスルホネート基を含む
界面活性剤０．１〜４０重量％（ｃ）モノテルペン及びセスキテルペンから選ばれるテ
ルペン系炭化水素０．０１〜３重量％（ｄ）次の一般式（II）及び（III） ▲数式、化学式、表等があります▼▲数式、化学式、表
等があります▼ （II）（III）（式中、Ｒ＿３、Ｒ＿４は水素、ハロゲン又は炭素数１
〜５のアルキル基を示し、Ｙは水素又は炭素数１〜１８
のアルキル基を示す）で表される３−イソチアゾロン及びその誘導体の１種又
は２種以上０．０００１〜０．１重量％を含有し、（ａ）／（ｂ）が重量比で５０／１〜１／５
０であることを特徴とする洗浄剤組成物。２、（ｂ）成分が次の一般式（IV）Ｒ＿５Ｏ（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿ｎＳＯ＿３Ｍ（IV）
（式中、Ｒ＿５は炭素数１０〜１８のアルキル基又はア
ルケニル基を、Ｍはアルカリ金属、アンモニウム又はア
ルカノールアミンを示し、ｎは平均で１〜７の数を示す
）で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩
である請求項１記載の洗浄剤組成物。