SE469428B - Flytande diskmedelskomposition innehaallande anjonisk tensid och en kombination av tre typer av amfotaera foereningar - Google Patents

Flytande diskmedelskomposition innehaallande anjonisk tensid och en kombination av tre typer av amfotaera foereningar

Info

Publication number
SE469428B
SE469428B SE9103453A SE9103453A SE469428B SE 469428 B SE469428 B SE 469428B SE 9103453 A SE9103453 A SE 9103453A SE 9103453 A SE9103453 A SE 9103453A SE 469428 B SE469428 B SE 469428B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
type
group
compounds
amphoteric
total amount
Prior art date
Application number
SE9103453A
Other languages
English (en)
Other versions
SE9103453L (sv
SE9103453D0 (sv
Inventor
J Palicka
Original Assignee
Berol Nobel Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Berol Nobel Ab filed Critical Berol Nobel Ab
Priority to SE9103453A priority Critical patent/SE469428B/sv
Publication of SE9103453D0 publication Critical patent/SE9103453D0/sv
Priority to AT92203230T priority patent/ATE124445T1/de
Priority to DK92203230.5T priority patent/DK0543432T3/da
Priority to ES92203230T priority patent/ES2074812T3/es
Priority to DE69203214T priority patent/DE69203214T2/de
Priority to EP92203230A priority patent/EP0543432B1/en
Priority to US07/977,153 priority patent/US5340502A/en
Priority to JP4328996A priority patent/JPH0765072B2/ja
Priority to FI925245A priority patent/FI925245A/fi
Priority to NO92924459A priority patent/NO924459L/no
Publication of SE9103453L publication Critical patent/SE9103453L/sv
Publication of SE469428B publication Critical patent/SE469428B/sv
Priority to GR950402337T priority patent/GR3017229T3/el

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Magnetic Record Carriers (AREA)
  • Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)

Description

4-69 lO 15 20 25 30 35 428 2 I diskmedelskompositionerna enligt föreliggande uppfinning, används en kombination av tre typer av amfotära föreningar, nedan betecknade typ a), typ b) och typ c). De amfotära ytaktiva föreningarna av typ a) karakteriseras med den allmänna formeln (I) R - (Am - tï - (CIRDXJY - I: - Q (I) där R betecknar en kolvätegrupp med från 7 till 22 kol- eller l, [C(0)]f en QIUPP (0CH2CH2)z ett heltal av l till 5, Rl är väte eller grupp, X eller 3, ett heltal till 4, Q betecknar gruppen -RZCOOM där R2 är en alkylengrupp med från l till 6 kolatomer och M är väte eller en jon från grupperna alkalimetaller, alkaliska ammonium och substituerad ammonium och B är väte eller en grupp Q som definierad.
Amfotära föreningar av ovanstående typ är i sig kända och använda i atomer, n är 0 A betecknar en karbonylgrupp eller (0CH2CH2CH2)z där z är en lägre alkyl- är 2 y är av 0 jordartsmetaller, rengörings- och shampookompositioner. De beskrives bland annat i de europeiska patentansökningarna 160507, 162600 och 214868. I de amfotära ytaktiva före- ningarna av typ a) som utnyttjas i föreliggande diskmedels- kompositioner är R en kolvätegrupp med från 7 till 22 kolatomer och lämpligen med från ll till 22 kolatomer.
Kolvätegruppen R kan vara rak eller grenad, mättad eller omättad och eventuellt innehålla substituenter hydroxylgrupper. Gruppen R kan även utgöras alkyl-alkylgrupp, en alkyl- eller Det föredrages att R är en det är speciellt föredraget stammande från kokos-, såsom av en cyklo- aralkyl-eller aralkenylgrupp där alkenylgruppen innehåller minst 6 kolatomer. alkyl- eller alkenylgrupp och at R är en kolvätegrupp här- talg- amfotära föreningarna kan, som ovan angivits, innehålla en grupp A vilken utgöres av eller flera etoxi- eller propoxigrupper. Då A utgöres av etoxigrupper eller propoxigrupper eller oleinfettsyra.. De en karbonylgrupp eller av en föredrages etoxigrupper och helst utgöres A då av en sådan grupp. Föreningar som ej innehåller en grupp A, i den dvs n är 0, föredrages. Rl 10 15 20 25 30 35 40 469 428 3 givna formeln är väte eller en lägre alkylgrupp, lämpligen med 1 till 6 kolatomer är 2 eller 3 och y är lämpligen 2, 3 eller 4 och företrädesvis väte eller en metylgrupp. x lämpligen en och företrädesvis 2 eller 3. Gruppen R2 är metylen- eller etylengrupp, företrädesvis en metylengrupp.
M är väte eller en jon från grupperna alkalimetaller, substituerad alkaliska jordartsmetaller, ammonium eller ammonium såsom t. ex. mono-, di- eller trihydroxyetyl- ammonium. Det är föredraget att M är en natriumjon.
Föredragna föreningar med formeln (I) har formeln (II); R - fï - X1y - ï - Q (II) där Q är CH2-COOM eller CHZCHZ-COOM, y är 1, 2 eller 3, och där M, R, x, ligen 3 och alla grupper B utgöres lämpligen av grupper Q. och B har ovan angiven betydelse. x är lämp- Blandningar av de amfotära föreningarna med olika värden för y är speciellt föredragna. R i dessa föreningar härstammar lämpligen från talg-, olein- eller kokosfett- syra. ' används de amfotära i kombination I föreliggande kompositioner föreningarna med de ovan angivna formlerna med amfotära föreningar av typ b) imidazolintyp. Dess amfotära föreningar av kan karakteriseras formeln (III) med den allmänna R - É - [ï - cH2cH2]y - i - Q (III) där R, y, Q och B har samma betydelse som angiven för föreningar med formel (I), en grupp B är gruppen -CH§ÉHR'OH, där R' är H eller CH3. De lämpliga och föredragna definitionerna' av R och för M i varvid dock för föreningar med formel (I). Lämp- och Q är exempel kan anges före- samma som de angivna ligast är föreningar med formel (III) där y gruppen -CHZCOOM. ningar med formlerna (IIIa) och/eller (IIIb) är 1 Såsom typiska gruppen Q är' 469 428 10 15 20 25 30 35 40 45 RÅ- ïH- CHZCHZ - ÉH- CHZCOOM (IIIa) och/eller ZCHZOH ZCOOM R - E - ï - CH2CH2 - É - CHZCOOM HZCHZOH Amfotära föreningar med formlerna IIIa (IIIb) och IIIb är kommersiellt tillgängliga som blandningar och vanligen med ett viktförhållande av föreningar med formel IIIa till föreningar med formel IIIb intervallet 1:10 till lO:l.
Den tredje typen, inom typ c), av amfotära föreningar utgöres av en amidobetain och kan karakteriseras med den allmänna formeln (IV) R - É - NH - (cH2)3 - f - (cH2)ncooM (IV) där R är en längre nydrefnb knivätegrupp, vilken lämpligen utgöres av en mättad eller omättad, rak eller grenad, alifatisk kolvätegrupp med minst 7 kolatomer. ligen från 7 R har lämp- till 21 kolatomer och är företrädesvis en alkyl- eller alkenylgrupp med från ll till 17 kolatomer. R' är en alkyl- eller hydroxyalkylgrupp med från 1 till 4 kolatomer, lämpligast utgöres båda R'-grupperna av metyl- grupper, och n är 1 eller 2. M är företrädesvis väte eller en natriumjon.
Enligt föreliggande uppfinning har det visat en kombination sig att av de tre ovan givna olika typerna av amfotära föreningar, i vissa förhållanden, i diskmedel baserade på anjoniska tensider ger ovanligt goda egen- skaper. Det-är väsentligt att fotära samtliga tre typer Om endast aV am'- föreningar ingår. amfotärer av typ a) eller b) ingår får visserligen diskmedlet låg hudirritation tillfredsställande diskeffekt. Om endast amfotärer av typ c) diskeffekt men amfotära föreningar av typ a) kombineras med viss men uppvisar ej ingår får diskmedlet visserligen god är ej bra vad avser hndirritation. Om mängd av 10 15 20 25 30 35 469 428 5 amfotära föreningar av typ c) erhålles ej en lågirriterande komposition och ej heller vid kombination av typ b) och typ c). Om däremot typ a), typ b) och typ c) kombineras så att viktförhållandet amfotära föreningar av typ c) till totala mängden amfotära föreningar av typ a) och typ b) ligger inom intervallet 1:9 till l:l,5, varvid samtidigt den totala mängden amfotära föreningar av typ a), b) och c) utgör minst 9 viktprocent av den totala mängden av dessa amfotära föreningar och anjoniska tensider erhålles en komposition med god diskeffekt och låg hudirritation.
Viktförhållandet mellan amfotära a) och typ b) kan variera inom förhållandevis vida gränser och ligger normalt inom intervallet 1:50 till 50:l. Lämpli- gen ligger förhållandet inom intervallet 1:10 till lO:l och helst inom intervallet 1:1,5 till 1:0,5. Det är väsentligt att mängden amfotära föreningar av typ c) ej överstiger b) och såsom föreningar av typ totala mängden av föreningar av typ a) plus angivits skall minst 1,5 viktdelar amfotärer av typ a) plus b) utnyttjas per viktdel amfotär av typ c). Viktförhållan- det mellan av typ c) till totala mängden amfotära föreningar av typ a) och typ b) ligger helst inom intervallet 1:3 till 1:1,5. resultat har erhållits med diskmedel innehållande väsentli- stora mängder av de tre olika typerna av amfotära amfotära föreningar Speciellt goda gen lika föreningar. Mängden av amfotära föreningar av typ a), b) och c) totalt utgör minst 9 viktprocent, räknat på totala vikten av anjonisk tensid och de amfotära föreningarna, och helst minst 15 viktprocent. Mängden kan uppgå till 40 procent, men överstiger vanligen ej 25 procent. diskmedlen utgöres som De anjoniska tensiderna i konventionellt av vattenlösliga sulfater eller sulfonater och speciellt då av alkylsulfater, alkyletersulfater, alkylsulfonater, alkylarylsulfonater, där alkylgruppen vanligen innehåller från 8 till 22 kolatomer. För anjoniska tensider innehållande etergrupper utgöres dessa vanligen av etylenoxidgrupper och föreningarna innehåller normalt och 10 sådana grupper per molekyl. Katjonerna är alkalimetaller, alkaliska jordartsmetaller, mælæ11 vanligen 10 15 20 25 30 35 $> 28 6 aminer såsom mono-, di- och trietanolamin- katjoner. Som några specifika exempel på anjoniska tensider kan anges natriumlaurylsulfonat, med två eller tre eller dodecylbensensulfonsyra ammonium eller natriumlauryletersulfat etylenoxidgrupper, motsvarande ammonium etanolaminsalter, natrium eller andra salter av och alkylbensensulfonsyra där i medeltal 11 till 13 kolatomer. olika anjoniska tensider i disk- medel. Den totala mängden anjoniska tensider och de ovan angivna amfotära föreningarna i kompletta flytande disk- medel bör uppgå till minst 15 viktprocent normalt inom intervallet från 18 till 45 procent.
Föreliggande diskmedelskompositioner är flytande och huvudkomponenten för detta är givetvis helst vatten. Vatten i flytande diskmedelskompositioner är ofta avjoniserat men innehåller Ofta utnyttjas minst två alkylgruppen och ligger andra typer av vatten kan även utnyttjas. Andra flytande_ lösningsmedel kan innefattas såsom t ex lägre alkoholer och glykoler och lägre alkyletrar av de senare. Dessa typer av lösningsmedel ingår normalt, om överhuvudtaget närvarande, i mindre mängder. Som några specifika exempel kan nämnas etanol, etylenglykol och monopropylenglykol etc. Lösnings- medel ingår ibland huvudsakligen som en del av konser- veringsmedel. En fördel med föreliggande kompositioner är dock att inte något konserverande medel behövs.
Föreliggande diskmedelskompositioner kan framställes sig konventionellt sätt genom enkel blandning av ingående komponenter och de kan givetvis även utnyttjas på Normal dosering är ca 0,2 g/l disk- av en diskmedelskomposition med en total torrsub- stanshalt av från ca 10 till ca 45 viktprocent.
De väsentliga komponenterna i föreliggande diskme- delskompositioner har redovisats ovan. Givetvis kan även ingå andra för diskmedel konventionellt använda förbättring av olika egenskaper såsom förtjockningsmedel, färgämnen, pigment, parfymer etc. Andra amfotära föreningar kan ingå, på i konventionellt sätt. vatten ämnen för under förutsättning att de ej har negativ in- verkan på kompositionernas mildhet, och nonjoniska ten- sider, såsom alkylpolyglykosider, kan även införlivas om så 10 15 20 25 30 35 469 428 önskas.
Uppfinningen beskrives närmare i följande utförings- emellertid ej är avsedda begränsa densamma. respektive viktprocent exempel, vilka Delar och procent avser viktdelar såvida annat ej anges och samtliga mängder är angivna som 100% aktiv substans.
Exempel 1 Samtliga nedan innehöll en blandning av anjoniska tensider: 10,8 g% av en C12-C18 alkansulfonat och 5,6 g av natriumlauryletersulfat med 3 etylenoxidgrupper. De utnyttjade amfotära föreningar- Ilê Var 2 angivna diskmedelskompositioner Amfotär förening typ a) - Ampholak(R)7TX (såld av Berol Nobel AB, Sverige) - enligt formel (II) där R är en rest av talgfettsyra.
- Ampholak(R)XCO-30 -- (såld av - blandning av föreningar enligt där R är en rest av kokos- Amfotär förening typ b) Berol Nobel AB, Sverige) formlerna (IIIa) och (IIIb) fettsyra.
Amfotär förening typ c) - Ampholak(R) BCA-30 - (såld av Berol Nobel AB, Sverige) - enligt formel (IV) rest av kokosfettsyra. där R är en Komposition Amfotär typ a) Amfotär typ b) Amfotär typ c) Nr. g g g 1 3,6 - - 2 - 3,6 - 3 - - 3,6 4 2,4 - 1,2 5 ~ 2,4 1,2 6 1,2 1,2 1,2 7 0,6 0,6 0,6 Kompositionerna 1, 2, 3, 6 och 7 undersöktes med diskeffekt. Kompositionernas diskningseffekt praktiska diskningstest. 1 ml bifftalg på varje fat, varefter avseende på utvärderades med med ett jodtal av 55,1 anbringades faten lämnades att torka under en natt vid rumstemperatur. 8 l vatten med en koncentration av 0,2 g/1 av varje testad komposition och med en hårdhet av 20°dH, användes vid en JF» 10 15 20 25 30 35 4-28 8 temperatur av 45i2°C. Efter skumbildningen, rengjordes de torkade faten täckta med bifftalg med en borste tills skummet kollapsade. Resultaten noterades antalet rengjorda fat och framgår av nedanstående tabell.
Komposition nummer SOITI Antal rengjorda fat l 7 2 9 3 20 6 16 7 13 innehållande enbart och 2) ej Komposition inne- Som framgår ger kompositioner amfotärer typ a) eller b) (kompositionerna 1 tillfredsställande rengöringseffekt. hållande enbart amfotär typ c) (komposition 3) ger god rengöringseffekt och kompositionerna 6 och 7 enligt upp- finningen innehållande kombinationer av det tre olika typerna amfotära ger fullt tillfredsställande effekt.
Kompositionerna 1, 2, 3, 4, 5 och 6 undersöktes med avseende på dermatologiska egenskaper. Dessa undersökningar föreningar gjordes enligt "Soap Chamber Test" såsom beskrivet av Frosch, P.J. och Klingman, A.M. i Cont. Derm. II, 1976, 314. Kompositionerna testades som 8%-iga lösningar och utvecklingen av erythem, scale och fissure undersöktes. De erhållna resultaten vägdes även ihop för att ge en total irritationsklassning, indikerar mer där lägre värden irriterande komposition.
Komposition nr 1 2 3 4 5 6 Erythem 0,61 0,54 0,78 0,72 1,27 0,63 Scale 0,0 0,04 0,02 0,72 0,02 0,01 Fissure 0,01 0,10 0,11 0,10 0,36 0,06 Klassning ' 8 7 2 4 2 7 Av resultaten framgår att kompositioner innehållande enbart amfotärer av typ a) eller b) (komposition 1 och 2) i och för sig ger milda diskmedel, deras diskeffektivitet är dock ej tillfredsställande som visats ovan. Enbart am- fotärer av typ c) (komposition 3) ger högirriterande kompositioner och även om dessa såsom i kompositionerna 4 469 428 9 och 5 utnyttjas i kombination med en av föreningarna av typ a) eller b) erhålles ingen väsentlig förbättring medan komposition 6 enligt uppfinningen innehållande samtliga tre typer och med typ c) i samma mängd som i övriga komposi- tioner ger milda diskmedel och med bibehållen god ren- göringsförmåga, såsom visat ovan.

Claims (7)

»ß Ö\ \O 10 15 20 25 30 35 40 45 10 Patentkrav
1. Flytande diskmedelskomposition, k ä n n e t e c k- n a d därav, att den innefattar en kombination av am- fotära ytaktiva föreningar av typ a) med den allmänna formeln (I) R - (Mn - [i - <<>H1R1>X1y - I: - Q där R betecknar en kolvätegrupp med från 7 till 22 kol- atomer, n är 0 eller 1, [C(0)], en grupp (0CH2CH2)z ett heltal av l till 5, Rl är väte eller grupp, x är 2 eller 3, y är ett heltal betecknar gruppen -RZCOOM där R2 från 1 till 6 kolatomer och M är väte eller en jon från alkaliska jordartsmetaller, ammonium och substituerad ammonium och B är väte eller en grupp Q som definierad, typ b) med den allmänna formeln (III) A betecknar en karbonylgrupp eller (0CH2CH2CH2)Z där z är en lägre alkyl- av 0 till 4, Q är en alkylengrupp med grupperna alkalimetaller, R - E ~ [ï - cH2cH2]y - ï - Q (III) där R, y, Q och B har samma betydelse föreningar med formel (I), varvid dock en grupp B är gruppen -CH2CHR'0H, där R' är H eller CH3, och typ c) med den allmänna formeln (IV) som angiven för R - E - NH - (cH2)3 - + - (cH2)ncooM (IV) där R är en längre hydrofob kolvätegrupp med minst 7 kolatomer, R' är en alkyl- eller hydroxyalkylgrupp med från l till 4 kolatomer, n är 1 eller 2 och M är väte eller en natriumjon, I samt anjonisk tensid, varvid viktförhållandet mellan amfotära föreningar av typ c) och den totala mängden av amfotära föreningar av typ a) och typ b) inom intervallet 1:9 till l:l,5 och varvid totala mängden amfotära a), b) ligger föreningar av typ 10 15 20 25 30 35 40 469 428 ll och c) utgör minst 9 viktprocent, räknat på totala mängden av dessa och anjonisk tensid.
2. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att viktförhållandet mellan amfotära föreningar av typ a) och typ b) ligger inom intervallet 1:50 till 50:l.
3. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att föreningarna av typ a) har den allmänna formeln (11): R - n: - XJy - i - Q (II) där Q är CH2-COOM eller CHZCHZ-COOM, y är 1, 2 eller 3, och där M, R, x, och B har samma betydelse som enligt krav 1.
4. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att föreningarna av typ b) har formlerna (IIIa) och/eller (IIIb) R - i - i - CHZCHZ - ï - CHZCOOM (IIIâ) HZCHZÛH HZCÛOM R - ä - i ~ CH2CH2 ~' i - CHZCÛOM (IIIb) H 2CH2OH där R och M har samma betydelse som enligt krav l.
5. Komposition enligt krav l, k ä n n e t e c k n a d därav, att viktförhållandet mellan amfotära föreningar av typ c) och den totala mängden av amfotära föreningar av typ a) och typ b) ligger inom intervallet 1:3 till 1:l,5.
6. Komposition enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k n a d därav, att totala mängden amfotära föreningar av typ a), b) och c) utgör minst 15 viktprocent, räknat på total mängden av dessa och anjonisk tensid.
7. Komposition enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k n a d därav, att totala mängden amfotära föreningar typ a), b) och c) och anjoniska tensider uppgår till minst 15 viktprocent, räknat på den totala flytande kompositionen.
SE9103453A 1991-11-21 1991-11-21 Flytande diskmedelskomposition innehaallande anjonisk tensid och en kombination av tre typer av amfotaera foereningar SE469428B (sv)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9103453A SE469428B (sv) 1991-11-21 1991-11-21 Flytande diskmedelskomposition innehaallande anjonisk tensid och en kombination av tre typer av amfotaera foereningar
EP92203230A EP0543432B1 (en) 1991-11-21 1992-10-21 Liquid dishwashing composition
DE69203214T DE69203214T2 (de) 1991-11-21 1992-10-21 Flüssige Geschirrspülzusammensetzung.
DK92203230.5T DK0543432T3 (da) 1991-11-21 1992-10-21 Flydende opvaskemiddel
ES92203230T ES2074812T3 (es) 1991-11-21 1992-10-21 Composicion liquida para lavavajillas.
AT92203230T ATE124445T1 (de) 1991-11-21 1992-10-21 Flüssige geschirrspülzusammensetzung.
US07/977,153 US5340502A (en) 1991-11-21 1992-11-16 Liquid dishwashing compositions comprising anionic tenside and three amphoteric compounds
JP4328996A JPH0765072B2 (ja) 1991-11-21 1992-11-16 食器洗浄用液体組成物
FI925245A FI925245A (fi) 1991-11-21 1992-11-18 Flytande diskmedelskomposition
NO92924459A NO924459L (no) 1991-11-21 1992-11-19 Vaskemiddelblanding
GR950402337T GR3017229T3 (en) 1991-11-21 1995-08-30 Liquid dishwashing composition.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9103453A SE469428B (sv) 1991-11-21 1991-11-21 Flytande diskmedelskomposition innehaallande anjonisk tensid och en kombination av tre typer av amfotaera foereningar

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE9103453D0 SE9103453D0 (sv) 1991-11-21
SE9103453L SE9103453L (sv) 1993-05-22
SE469428B true SE469428B (sv) 1993-07-05

Family

ID=20384398

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE9103453A SE469428B (sv) 1991-11-21 1991-11-21 Flytande diskmedelskomposition innehaallande anjonisk tensid och en kombination av tre typer av amfotaera foereningar

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5340502A (sv)
EP (1) EP0543432B1 (sv)
JP (1) JPH0765072B2 (sv)
AT (1) ATE124445T1 (sv)
DE (1) DE69203214T2 (sv)
DK (1) DK0543432T3 (sv)
ES (1) ES2074812T3 (sv)
FI (1) FI925245A (sv)
GR (1) GR3017229T3 (sv)
NO (1) NO924459L (sv)
SE (1) SE469428B (sv)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9203373L (sv) * 1992-11-11 1994-05-12 Berol Nobel Ab Flytande diskmedelskomposition
US5656586A (en) * 1994-08-19 1997-08-12 Rhone-Poulenc Inc. Amphoteric surfactants having multiple hydrophobic and hydrophilic groups
US5906972A (en) * 1994-10-14 1999-05-25 Rhodia Inc. Liquid detergent composition
US5837668A (en) * 1996-04-30 1998-11-17 Rhodia Inc. Acyloxyalkane sulfonate and amphoteric surfactant blend compositions and methods for preparing same
US5801139A (en) * 1997-06-05 1998-09-01 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Process for making bar compositions comprising novel chelating surfactants
US5869441A (en) * 1997-06-05 1999-02-09 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Bar compositions comprising novel chelating surfactants
KR19990038863A (ko) * 1997-11-07 1999-06-05 성재갑 알킬폴리아미노카복실레이트를 사용하는 주방용 액체세정제조성물

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8410501D0 (en) * 1984-04-25 1984-05-31 Fishlock Lomax E G Cleaning compositions
US4946136A (en) * 1984-04-25 1990-08-07 Amphoterics International Limited Shampoo compositions and other mild washing products containing two amphoteric and anionic surfactants
GB8410503D0 (en) * 1984-04-25 1984-05-31 Fishlock Lomax E G Shampoo compositions
FR2580493B1 (fr) * 1985-04-23 1988-06-10 Oreal Composition cosmetique de nettoyage, en particulier pour le demaquillage des yeux
GB8522413D0 (en) * 1985-09-10 1985-10-16 Amphoterics International Ltd Surfactants
AU596187B2 (en) * 1986-06-16 1990-04-26 Helene Curtis, Inc. Mild detergent compositions
GB8620845D0 (en) * 1986-08-28 1986-10-08 Reckitt & Colmann Prod Ltd Treatment of textile surfaces
US5156761A (en) * 1988-07-20 1992-10-20 Dorrit Aaslyng Method of stabilizing an enzymatic liquid detergent composition
CA2004812A1 (en) * 1988-12-12 1990-06-12 Michael Massaro Detergent composition comprising betaine and ether sulphate
JP2745071B2 (ja) * 1989-09-29 1998-04-28 川研ファインケミカル株式会社 液体洗浄剤組成物
SE9002986D0 (sv) * 1990-09-19 1990-09-19 Berol Nobel Ab Flytande diskmedelskomposition
SE468252B (sv) * 1991-04-09 1992-11-30 Berol Nobel Ab Flytande diskmedelskomposition innehaallande ett anjoniskt ytaktivt medel och en kombination av amfotaera foereningar

Also Published As

Publication number Publication date
NO924459L (no) 1993-05-24
GR3017229T3 (en) 1995-11-30
NO924459D0 (no) 1992-11-19
SE9103453L (sv) 1993-05-22
JPH05279692A (ja) 1993-10-26
EP0543432B1 (en) 1995-06-28
JPH0765072B2 (ja) 1995-07-12
SE9103453D0 (sv) 1991-11-21
ATE124445T1 (de) 1995-07-15
EP0543432A1 (en) 1993-05-26
DE69203214T2 (de) 1995-12-07
ES2074812T3 (es) 1995-09-16
DE69203214D1 (de) 1995-08-03
FI925245A0 (fi) 1992-11-18
FI925245A (fi) 1993-05-22
DK0543432T3 (da) 1995-11-27
US5340502A (en) 1994-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1158521A (en) Hard surface cleaning compositions
EP0201016B1 (de) Gerüstsalzfreie Flüssigwaschmittel mit textilweichmachenden Eigenschaften
US3086943A (en) Shampoo containing amine oxide
DE602004007012T2 (de) Flüssiges spülmittel
DE2904945C2 (de) Reinigungs-, insbesondere Spülmittel
DE2900232C2 (de) Flüssiges Reinigungsmittel
AU654508B2 (en) Concentrated liquid detergent composition containing alkyl benzene sulfonate and magnesium
US5759979A (en) Detergent mixtures comprising APG and fatty alcohol polyglycol ether
EP0333143B1 (de) Biozide Seifen
SK280903B6 (sk) Tekuté vodné koncentráty čistiacich prostriedkov
SE469428B (sv) Flytande diskmedelskomposition innehaallande anjonisk tensid och en kombination av tre typer av amfotaera foereningar
US3179599A (en) Detergent composition
SE468252B (sv) Flytande diskmedelskomposition innehaallande ett anjoniskt ytaktivt medel och en kombination av amfotaera foereningar
US5589447A (en) Liquid dishwashing-detergent composition
EP0500819B1 (en) Liquid dishwashing composition
DE4311159A1 (de) Verwendung flüssiger Konzentrate zum Reinigen harter Oberflächen
WO1988003162A1 (en) Builder salt free, fabric softening liquid washing product
US3639291A (en) Surfactant composition and liquid detergent formulations containing same
EP0788537B1 (de) Wässrige handgeschirrspülmittel
DE19535260A1 (de) Wäßrige Tensidzusammensetzung
KR100203732B1 (ko) 액체세정제 조성물
JPS5822519B2 (ja) 洗浄剤組成物
KR100579718B1 (ko) 식기 세정용 액체 세제 조성물
KR20000009652A (ko) 식기 세정용 액체세정제 조성물
KR19990066570A (ko) 농축주방용 액체세정제 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 9103453-8

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed

Ref document number: 9103453-8

Format of ref document f/p: F