JPS5879099A - アミドベタインおよび塩類を含有する粘稠組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、種々の化粧品、洗面用化粧品、クレンジング
その他の組成物に有用な、粘稠性液体、ペーストおよび
ゲルに関する。更に詳細に社、本発明は、アルキルアミ
ドベタイン、ある種の塩および水を必須成分として含有
する、粘稠性液体、ペーストおよびゲル組成物に関する
。

多くの化粧品、洗面用化粧品およびクレンジング組成物
は、両性および双性イオン界面活性剤を含有する。この
界面活性剤は、陰イオ／洗浄剤の代用とするかあるいは
その洗浄剤に加えて洗浄剤として使用することができる
。ベタイ／は、上記組成物に使用される両性および双性
イオン界面活性剤の非電に重要な１群でるる。ベタイン
界面活性剤には、下記の一般式 ％式％ （式中、Ｒは脂肪族アルキルまたはアルケニル鎖を嵌わ
し、ｎは整数でＴｏシ、通常は３である）を有するアル
キルアミドベタイン、アルキルアミノベタインおよびア
ルキルベタインが包含される。

例えば、ココアミドペタイ／、ココアミノベタインおよ
びココベタインは、米国ではＬｏｎｚａＩｎｃｏｒｐｏ
ｒａｔｅｄ　、　８ｔｅｐａｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃ
ｏｍｐａｎｙ　　およびＭｉｒａｎｏｌ　Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ　Ｃｏｍｐａｎｙ　から市販されている０ （上記のベタインのカルボキシレート基カ、スルホネー
ト基で置換された）スルホネート／も市販されてφる０
例えば、ココアミｒスルホベタインの構造は、式 占Ｈ！！ （式中、Ｒおよびｎは、上記に定義した通シである）に
よって表わすことができる。

ペタイ／は、多数の好ましい特性によシ、多様な組成物
ｒｃ利用されるｏ％に、上記ベタイ／は、刺激性が少な
く、発泡性が高く且つ生物分解性の界面活性剤および湿
潤剤であるＯ更に、上記ペタイ／は、高＊＆の洗浄性ビ
ルダー、電無質、アルカリおよび酸と和解性を有するＯ
上記ベタイ／の緒特性を併用することによシ、ベタイ／
は、アルカリ性および酸性クリーナー、軽質および重質
クリーナー、金属仕上げ用組成物、および電気メツキ用
組成物のような、種々の清浄用および工業用組成物に利
用される。ペタイ／の重質クリーナーへの利用について
は、例えは米国特許 第５．８７６．５６５号明細書に記載されている０ベタ
インは、皮膚および毛髪のコンディショニングを良好に
する。従ってベタイ／は、シャンプー、洗面用化粧品お
よび化粧品組成物にしばしば使用される。ベタインの上
記用途への使用にりφで砿米国特許第３．３２８．３０
７号、米国特許第３．９８０．７６９号および米ｉ特許
第４，１１０．２６５号明細書に記載されてする。

ベタインは第４級アン′モニウム化合物および他の殺１
剤と相溶性含有するので、殺１および消毒用クリーナー
並びに抗菌性スクラブにも用いられる。ベタイ／の有益
な湿潤、コンディショニングおよびレベリング作用は、
繊維仕上は用組成物および染色組成−に本望ましいこと
は知られている。

洗浄組成物は、ドーム形または喬直な衣面に長時間接触
することが、しばしは望ましい０１由流動性液体は、上
記弐面に十分な時間接触したままでｉないので、上記目
的には不適当である。この問題点を解決するため、洗浄
組成物に増粘剤を加えて、粘度を増加させ、組成物の流
動性を減少させて埴る０この理由により好ましく増粘し
た洗浄剤の例には、シャ／シー、皿洗い用洗剤、洗面所
の水盤クリーナー、壁クリーナーなどがある。

更に、デルのような粘稠性組成物も、商業上好ましい。

多くの消費者は、粘稠性液体およびゲルの方が非粘稠性
液体に比較して力強く且つ他の美的性質も勝れて９る印
象があるため前者の方を好む。更に、粘稠性液体および
デルは、単に注ぐ以外の方法によっても分配することが
できる。例えば、粘稠性液体およびゲルは、絞夛出すこ
とによってチューブから分配することができる。

過言は、水浴液の粘度は、タンパク質、発熱性シリカ、
ポリオキシエテレンボリマー、およびヒドロキシプロピ
ルセルレース、メチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロースおよびヒドロキ髪メチルセルロースのような天
然おＬ　Ｃｊ”　合成ｃｒ＞　４　／ｌ／　０−スガム
のような増粘剤を温潤することによって、増加させてい
る。しかしながら、上記のような増粘剤の使用は、高価
格であシ且つ使用時の扱一方が面稠である点から、好ま
しくない。災に透明な粘稠性液体、ペーストまたはゲル
を所望する場合、増粘剤を使用すると、組成物に通常は
不透明感を与える０ 通常の増粘剤を必要としない粘稠性組成物も公知である
。上記組成物の一例は、米国特許第４，１０７．０６７
号明細書（Ｐｒｏｃｔｏｒ　ａｎｄ　Ｇａｍｂｌｅ社）
に記載されている０この組成物は、水性洗浄に先行する
前処理工程中に織物上の土および汚れに直接適用する洗
剤として特に適したものと言われている。上記特許に記
載の洗浄組成−の成分としては、電解質および非イオン
性界面活性剤を含有する。電解質としては、アルカリ金
属ノ１０ｒ／化物、硫酸塩、炭酸塩、硝酸塩またはり／
酸塩を上けることができる。非イオ／性界面活性剤紘ポ
リアルキレンオキシドと脂肪族又はアルキル芳香族疎水
性化合物との縮合物である。米１１Ｗ許第４．１０７．
０６７号明細書によれば、適当量の電解質の添加によっ
て、非イオン性界面活性剤の一厚水性液体溶液がゼラチ
ン状液体および流動性デルに変換する。上記特許におけ
るゼラチン状液体は、２２℃で約５００　ａｐｅから１
０．０００　ｃｐｓの範囲のＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ　粘
度を有するものとして定義される。流動性液体は、２゛
２℃にお−て約１０，０００ｃｐｓから５０ｒ　００　
Ｃ１ｃｐ８の範囲のＢｒｏｏｋｆｉｓｌｄ　粘度を有す
るものとして定義される。

Ｌｏｎｚａ　Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ　　は、通常の
増粘剤を用μずに粘稠性組成物を形成する別の方法を発
見した。

ココアミドベタインおよびＮａＣｊ　　を含有する浴液
であるＬｏｎｚａｉｎｅ　Ｃに関する製品情報を提供す
る出版物に１、［Ｌｏｎｚａｉｎｅ　Ｃは、多くの陰イ
オン性界面活性剤と併用することにより、粘稠性液体か
ら音を発する（　ｒｉｎｇｉｎｇ　）ゲルにおよぶ組成
物を可能にする粘度を与える」と記載されている。

上記のＬｏｎｚａ組成物は、多様な化粧品、洗面用化粧
品および洗浄剤の用途に用いられる。

米国特許第４．１０７．０６７号明細書および上記のＬ
ｏｎｚａ社の出版物は、増粘剤を添加せずに粘稠性水性
組成物を生成させる、という点におりて顕著である。し
かしながら、上記米国特許は、ポリアルキレンオキシド
形の非イオン界面活性剤を含有する粘稠性洗浄剤に限定
されている。Ｌｏｎｚａ社の出版物は、ココアミドベタ
イ／の他に陰イオン界面活性剤を必要とする粘稠性組成
物に限定されるＯ それ故、両性または双性イオン界面活性剤を含有し、陰
イオン洗浄剤や通常の増粘剤のいずれをも必要としな御
粘稠性組成物のニーズがある。

本発明は、アルキルアミドペタイ／およびある種の水溶
性の無機または有機塩を含有する水浴液は、着るしく高
粘度の組成物を供すると−う知見に基づくものである。

上記塩のいくつかは、ミセル形成性陰イオン界面活性剤
の存在でのみ、アルキルアミドベタインの粘度を増加さ
せるが、他の塩は陰イオン界面活性剤が存在する場合、
および存在しない場合のめずれの場合にも、上記の粘度
増加を生じる。後者の群の塩は、陰イオン界面活性剤と
併用することによシ、アルキルアミドペタイｙｔ−含有
する水溶液の粘度を相乗的に増加させることが判明した
。

従って、本発明は、 ａ）一般式 （式中、Ｒは９から１７個の炭素原子を有するアルキル
またはアルケニル基であシ、Ｉは２から４の整数であＪ
）、ｙは０または１から３の整数であり、および２は０
または１から３の整数である）を有するｉｓ組以上アミ
ドペタイ１５から２５重量−１ ｂ）　　１種以上の無機および／または有機塩２．５か
ら４０重蓋チ〔但し、無機塩は、 ｂｘｔｔ　　周期９４表ｆ＞Ｉ　Ａ、　Ｉ［Ａ、　Ｉ［
ＢオヨヒｍＡ族の金属の硫酸塩、非金属イオンの硫酸塩
およびアルカリ金属炭酸塩からｉる群および／またはｂ
　Ｘ１ｉ）　　周期律表のｌ”　Ｂ族の金属の硫酸塩、
明ばん、アルカリ金属重炭酸塩、アルカリ金属トリポリ
リ／酸塩およびビロリン酸塩、塩化カリウム、塩化アン
モニウム、およびアルカリ金属ケイ酸塩からなる群から
選択され、且つ有機塩はミセル形成能がなく、 ｂＸｉｉ）　　周期律表のＩＡ、ＩＩＡ、ＩＩＢおよび
ＩＩｒＡ族の金属のクエン酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩
およびカルボキシメチルオキシスクシネート、およびア
ンモニウムイオンのクエン酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩
およ５びカルボキシメチルオキシスクシネートからなる
群および／または ｂ）Ｑｖ）　　酢酸のアルカリ金属塩およびニトリロト
リ酢酸のアルカリ金属塩からなる群から選択される〕、 Ｃ）任意に、１種以上のミセル形成性陰イオン界面活性
剤、および ｄ）水 〔但し、陰イオン界面活性剤が存在しない場合、塩また
は塩類ｂ）は、総量が少なくとも５重量−で存在し、上
記の群、ｂＸｌ）および／またはｂＸｉｉ）がら選択さ
れる〕を含有し、室温で１５０から１．５００．０００
　ｃｐ　のＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ　粘度を有する水性液
状、ペースト状またはゲル状組成物を提供する。

本発明に係る粘稠性組成物は、クレンジング、洗面用ｆ
ＩＪ品、化粧品およびその他の用途に有用である。本発
明によれば、通常の濃化剤によらなくとも高粘度を得る
ことができるとりうことは特記すべきであろう。

本発明の組成物は、粘稠性液体、ペーストまたはデルで
ある。粘稠性液体は、流動容易ではないが、流動可能で
ある。本発明の目的で、粘稠性液体のＢｒｏｏｋｆｉｅ
ｌｄ　粘度１は、室温で１５０から１０．０００ｃｐ、
　　好ましくは５００から乙５００Ｃｐ　　の範囲にあ
る。

一方、ペーストおよびゲルは、圧を加えない限シ少しも
流動しない程高粘度である。本発明のペーストおよびデ
ルは、室温で約１０．０００から１．５００．−０００
　ｃｐｓ　、好ましくは約１００，０００から１．００
０，０００　ｃｐｓ、および最も好ましくは２００．０
００から７００．０００　ｃｐｓのＢｒｏｏｋｆｉｅｌ
ｄ粘度を有する。

上記液体、ペーストまたはゲルは透８Ａま九は不透明と
することができる。透明とは、上記組成物が、すき通っ
て−るか、ｔたは半透明であることを意味する。・ 特許請求の範囲に定義したゲルの多くは、「音を発てる
」ゲルである。音を発てるとは、ｒＡ／またはその容器
を強い力で打つと、上記ゲルが短時間振動することを意
味する。

最も広−視点における本発明の組成物の必須成分は、上
記定義の少なくとも１個のアルキルアミＶベタイン、少
なくとも１個の塩、および水である。上記組成物は、１
個またはそれ以上の任意成分、例えば陰イオン界面活性
剤を含有することもできる。塩の選択および量は、陰イ
オン界面活性剤が存在するか否かに依存する。

従って、本発明は、６個の主なすぐれた態様を有すると
考えることができる。第１の態様によれば、本発明の組
成物は、 ａ）上記定義のアミドベタイ１５から２５重量％、 ｂ）上記の群ｂ）（１）から選択した１個またはそれ以
上の無機塩、および／または上記の群ｂ　Ｘ１ｉ）から
選択した１個またはそれ以上の有機塩５がら４０重量％
、および Ｃ）水 を含有する。

陰イオン界面活性剤が存在する第２の態様では、上記組
成物は、 ａ）上記に定、義し九アミｒベタイン５がら２５重量％
、 ｂ）上記の群ｂＸｉ）から選択した１個を九はそれ以上
の無機塩および／ま九は上記の群ｂ″Ｘ幻から選択した
１個またはそれ以上の有機塩２．５から４０１量−１ ｃ）　　１個またはそれ以上のミセル形成性陰イオン界
面活性剤、および ｄ）水 を含有する。

上記組成物中に存在するミセル形成性陰イオン界面活性
剤の量は、広範囲に変化することができる。上記の量は
、好ましくは０．２５から１５重量％、望ましくは０．
５から１２．４重量−の範囲にすることかできる。２．
５から４．０重量−の範囲では特に喪好な結果を与える
ことが判明した。

陰イオン界面活性剤の粘度増加への寄与によシ、存在す
る塩または塩類の量の下限は、陰イオン界面活性剤の存
在では、第１の態様の場合（５ｓ）よシも低−（２，５
％　’）ということに気付くであろう０ 本発明の第６の態様は、陰イオン界面活性剤が存在する
場合のみ有効である塩に関する。第３の態様では、本発
明の組成は、 ａ）上記“に定義したアミドベタイ１５から２５重量％
、 ｂ）上記の許ｂ×ｉｌ）から選択した１個またはそれ以
上の無機塩および／または上記の群ｂ　）Ｑｖ）から選
択し九１個またはそれ以上の有機塩５から４０１１［量
チ、 ｃ）１個またはそれ以上のミセル形成性陰イオン界面活
性剤、および ｄ）水 を含有する。

第２の態様の場合と同様、存在する陰イオン界面活性−
Ｊの萱は、広範囲に例えば０．２５から１５重量％、望
ましくは０．５から１２．４重量−の範囲で変動するこ
とができる。０．２５から４．０％の範囲が本態様にと
って特に望ましい。

上記の総ての３個の態様にお−で、少量のその他の通常
成分も、φずれの特定成分の作用をも妨害しないならは
、添加することができる。

本発明の組成物において、アルキルアミドペタイ／の濃
度は５から２５重量％であシ、望ましくは１０から２０
重量−である。塩のａｍは５から４０重量−であり、望
ましくは１５から２５１量−である。上記組成物の上記
以外の成分としては、水およびいずれか任意の成分を含
有する。

上記の塩の濃度は、少なくとも４分は所望な粘度に基づ
いて選択される。粘稠性液体を形成するには、塩の濃度
は望ましくは約１０から１９重量％である。濃厚なペー
ストまたはデルを所望な場合、上記の塩の製置は望まし
く約２０から６５重量％である。

ベタイ／の濃度は、塩の濃度および粘度形成効率および
所望な組成物のタイプに依存する。塩の量が少なくまた
紘余シ有効でない塩が存在し、且つ高粘度が所望な場合
、高濃度のベタイ／が用いられる。粘稠性液体を生成さ
せるには、ペタイ／の濃度は、通常は約１５重量−以下
であシ、且つ一般的には１０から１５重量−である。濃
厚なペーストまたはゲルを所望な場合、ベタインの濃度
は、通常は１５重量−以上であシ、一般的には１５から
２５重量−である。

本発明の組成物に用いられるアミドペタイ／は、一般式
■ （式中、Ｒは９から１７個の炭素原子を有するアルキル
またはアルケニル鎖であシ、Ｉは２から４の整数であシ
、ｙは０または１から３の整数であシ、２は０４良は１
から６の整数である）にょうて宍わすことかできる。

望ましいＸの値は３である。望まし−ｙおよび２の値は
、両方共０であるＯＲは、好ましくは１１から１３個の
炭素原子を有する脂肪族基であシ、最も望ましくは直鎖
状をしているＯＲ基の好ましい原料は、ココナツ油であ
るｏｉ！ましいアミドペタイ／は、式■ 翳 ＣＨ。

（式中、Ｒは９から１６個の炭素原子を有するアルキル
またはアルクニル鎖である）によって表わすことかでき
る。

本発明の組成ｖｌＩに用φられるアルキルアミドペタイ
／は、米国ではＬｏｎｚａ　Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ
　からＬｏｎｚａｉｎｅ　Ｃという商品名で、Ｍｉｔａ
ｎｏｌ　ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ、からＭｉｔａｔａｉｎ
ｅ　ＣＢ　　という商品名で、および８ｔｅｐａｎ　Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ、からＡｍｐｈｏｓｏｌ　ＣＡと
いう商品名で、市販されている０アルキルアミドベタイ
ンは、次の式 ％式％） ） （式中、Ｒは脂肪族アルキル基であＪ）％　ｎは２から
４である）による公知技術によって製造することも比較
的客易である。

本発明の組成物に使用するのに適幽なベタインの型は非
常に特異的である０大抵のベタイ／は、塩が存在しても
増粘しない。アルキルアミドベタインの水浴液のみが、
上記の条件下で増粘することを見出した。塩によって増
粘せず、それ故それ自体では本発明の組成物として用い
るのに不適当なペタイ／の例としては、アルキルベタイ
ン、アルキルアミノペタイ／、アルキルスルホベタイン
、アルキルアミノスルホペタイ／およびアルキルアミｒ
スルホベタイ／を包含する。

アミドベタインが溶液中で存在する場合の形体は、−に
依存する。酸性条件下では、カルボキシレート基は、プ
ロトン化している０塩基性条件下では、利用し得る陽イ
オンと会合して−る０本発明の塩は、水浴性の塩である
。水ｆｆｊ性とは、少なくとも特許請求の範囲に記載の
最低濃度程度は、塩が水ＶＣ浴解することを意味する。

篤くべきことには、総ての塩が上記のアミドベタインを
含有する水性組成物の粘度を増加させることかで睡ると
は限らないのである０上記効果は非常に特異的である。

成る塩が粘度を増加させ得るとしても、近密に関連した
塩では不可能であるかも知れない。塩がアミドペタイ／
の水ｆ＃液の粘度を増加させることを予測する基礎は、
明らかではない。

アルキルアミドペタイ／の水浴液の粘度を増加させる塩
としては、周期律懺のＩＡ、ＩＩＡ、Ｉ［ＢおよびＩＩ
ＩＡ族の金属の可溶性硫酸塩を包含する。

望ましＩＩＡ族の金属の硫酸塩は、硫酸ナトリウムおよ
び硫酸カリウムである。望ましいＩＩＡ族の金属の硫酸
塩酸硫酸マグネシウムである。望ましいＪＩＢ族の金属
の硫酸塩は硫酸亜鉛である。望ましいＩＩＡ族の金属の
硫酸塩は硫酸アルきニウムである。最も望まし−ＩＡ、
ｎＡ、ｎＢおよび■Ａ族の金属の硫酸塩は、硫酸ナトリ
ウムおよび硫酸マグネシウムである。

本明細書の「硫酸塩」という詰は、重硫酸塩およびチオ
硫酸塩のような硫酸塩Ｖｃｉ１１連したイオンを包含す
る。望ましい重硫酸塩、およびチオ硫酸塩は、硫酸水素
ナトリウムおよびチオ硫酸ナトリウムである。

硫酸塩の陽イオンは、非金属であってもよい０非金Ｊ１
１１１Ｉイオ／の適当な例は、アンモニウム、スルホニ
ウム、およびホスホニウムである。

望ましい非金属イオ／は、アンモニウム基オ／である。

「７７％ニウム」という語は、ＮＨ４並びに置換した７
７％ニウムを意味する。従って、硫酸アンモニウムは、
式 ％式％ （式中、Ｒａ、Ｒｂ％ＲｃおよびＲ（ｉは、独立してＨ
５Ｃ１から０４のアルキル、またはＣ２からＣ４のヒド
ロキシアルキルである）によって表わすことができる。

適当なアンモニウム基には、ＮＨ４；メチルアンモニウ
ム、ジメチルアンモニウム、トリメチルアンモニウムお
よびテトラメチルアンモニウム；エチルアンモニウム、
ジエチルアンモニウム、トリメチルアンモニウムおよび
テトラエチルア／モニウム；およびエタノ−ルア／モニ
ウム、ジェタノールアンモニウム、トリエタノ−ルア／
モニウムおよびテトラエタノ−ルア／モニウムを包含す
る。

望ましり硫酸アンモニウムは、Ｒ基の総てが水素である
もの、およびＲ基の１個またはそれ以上が２−ヒドロキ
シエチルであシ、残シのＲ基がＨであるものである。

本発明の組成物に有用な塩は、アルカリ金属炭酸塩でも
よい。遣尚なアルカリ金属炭酸塩は、炭酸カリウムおよ
び炭酸ナトリウムを包含する。

本発明の組成物は、有機塩でもよい。有機塩とは、陰イ
オ／が１個またはそれ以上の有機基を含有する塩を意味
する。陽イオンは金属でも非金属でもよい。金属陽イオ
ンを含有する有機塩の適当な例としては、ＩＡ、ＩＩＡ
、ＪＩＢおよびＨＡ族の金属のクエン酸塩、酒石酸塩、
コハク酸塩およびカル？キシメチルオキシコハク酸塩を
包含する。

有機塩の陽イオンは、非金属でもよい。非金属陽イオン
を含有する有機塩の適当な例としては、クエン酸アンモ
ニウム、酒石酸アンモニウムおよびコハク酸アンモニウ
ムを包含する。

「アンモニウム」という飴は、ＮＨ４並びに置換したア
ンモニウムを意味する。従って、アンモニウムイオンは
、式 ％式％ （式中、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄは、独立に、Ｈ１
Ｃ１カラ０４ノアルキル、またはＣ２から０４のヒドロ
キシアルキルである）によって表わすことができる。

適当なアンモニウム基としては、ＮＨ番；メチルアンモ
ニウム、ジメチルアンモニウム、トリメチルアンモニウ
ムおよびテトラメチルア／モニウム；エチルアンモニウ
ム、ジエチルアンモニウム、トリエチルアンモニウムお
よびテトラエチルア／モニウム：およびエタノールアン
モニウム、ジェタノールアンモニウム、トリエタノ−ル
ア／モニウムおよびテトラエタノ−ルア／モニタぞを包
含する。望ましい硫酸アンそニウムは、総てのＲ基が水
素であるもの、および１個またはそれ以上のＲ基が２−
ヒドロキシエチルであシ、残シのＲ基がＨであるもので
ある。

適当な有機塩としては、クエン酸ナトリ゛ウム、酒石酸
ナトリウム、コハク酸ナトリウム、クエン酸カリウム、
酒石酸カリウム、コハク酸カリウム、ｐ：ｒ−ｙ酸アン
モニウム、酒石酸７ノ毎ニウム、コハク酸アンモニウム
、クエン酸エタノールアンモ二Ｎ）ム、酒石酸エタノ−
ルア／モニウム、コハク酸エタノールアンモニウム、ク
エン酸ジェタノーｋ　７７　％二〇Ａ、ｔａ石酸ｙエタ
ノ−ルア／モニウム、コハク駿ジェタノールアンモニウ
ム、クエン酸トリエタノールアンモニウム、酒石酸トリ
エタノールアンモニウムおよびコハク酸トリエタノール
アンモニウムを包含する。望ましｉ有機塩は、クエン酸
ナトリウムである。

特に有用な有機塩は、米国鴨へ第♂、６９２．６８５号
明細書（Ｌｅｖｅｒ　Ｂｒｏｔｈｅｒｓ　Ｃｏ　）に参
考例として記載されているカルボキシメチルオキシコハ
ク酸の塩を包含する。上記塩の代表的なものとしては、
カルボキシメチルオキシコハク酸トリナトリウム、カル
ボキシメチルオキシコハク酸トリカリウム、カルボキシ
メチルオキシコハク取トリリチウム、カルボキシメチル
オキシコハク酸トリアンモニウム、カルボキシメチルオ
キシコハク酸のモノエタノールア建／塩、カルボキシメ
チルオキシコハク酸のジェタノールアミン塩、カルボキ
シメチルオキシコハク酸のトリエタノールアミン塩、カ
ルがキシメチルオキシコハク酸のナト２メチルアンモニ
ウム塩、カルがキシメチルオキシコハク酸トリ（エチル
アンモニウム）、カルボキシメチルオキシコハク酸のモ
ノインプロパツールアン／塩、カルボキシメチルオキシ
コハク酸のジイソゾルパノールアミン塩、カルボキシメ
チルオキシコハク酸モノナトリウムジカリウム、カルざ
キシメチルオキシコハク酸ジナトリウムモノカリウム、
カルボキシメチルオキシコハク酸のモルホリン塩などを
包含する。

本発明の組成物の有機塩は、ミセル形成能がない、従っ
て、アルキル硫酸塩、アルケニル硫−塩、７９−に−Ｉ
Ｆル硫酸塩およびアルカリールスルホン酸塩（但し、ア
ルキルおよびアルケニル基は脂肪酸から誘導される）の
ような陰イオン洗浄剤および対応するエーテル硫酸塩は
、上記の群（ｂ）　ａｌｌ）および（ｂ）　０１／ｌに
記載の有機塩のリストから除外される。

陰イオン界面活性剤の存在は必ずしも必須ではなく且つ
いくつかの場合には組成物に望ましくないこともあるが
、陰イオン界面活性剤および１個またはそれ以上の上記
の無機または有機塩の両者がアルキルアｆＰベタインと
共存する場合には、相乗効果が見られるという驚くべき
ことが判明した。相乗効果が見られることは、下記の例
３から理解することがで鎗る。組成物３ム、３Ｂおよび
３０はいずれも、ココアきＰベタイン１５重量憾および
水を含有する。更に、組成物３ムは、硫酸ナトリウム１
５１を含有し、室温で１７５　ａｐ８のｍｒｏｏｋｆｉ
ｓ１４粘度を有する。組成物３Ｂは、ベメインおよび水
の他にアルファオレフインスルホン酸塩２．４係を含有
し、室温で５５　ｃｐｓのＢｒ０Ｏｋ−ｆｉｅｌｄ粘度
を有する。組成物３０は、ベタインおよび水の他に、硫
酸ナトリウム５憾およびアルファオレフィンスルホン酸
塩２．４優を含有し、室温で２．６００　ｃｐｓのＢｒ
０ＯｋｆｌＪ１ｄ粘度を有する。硫酸塩およびアルファ
オレフィンスルホン酸塩の両者を含有する組成物３０の
粘度は、硫酸ナトリウムおよびアルファオレフィンスル
ホン酸塩をそれぞれ単独に含有する組成物３ムおよび３
Ｂを併合させる場合から予測される粘度より明らかに大
きい０組成物３０は、硫酸ナトリウムの量が組成物３０
の３分の１であるにも拘らず、驚くべきほど粘稠である
。従って、本発明の第２の態様に記載の如く、少量の陰
イオン界面活性剤を加えることによって、一層低い塩濃
度で、一層高粘度の組成物を生成させることができる。

本発明の第２の態様の組成物中で、陰イオン界面活性剤
の存在で相乗作用を示す塩は、陰イオン界面活性剤が存
在せず、アルキルおよびアルケニルアミドベタインの存
在で予測し得ないほど増粘する塩と同じである。これら
の塩は、上記の群（ｂ）（１）および（ｂ）（２）の塩
である。

組成物に任意に添加し、且つ塩と併用することにより粘
度を相乗的に増加させる陰イオン界面活性剤は、水溶液
中で、ミセルを形成することができるいずれの陰イオン
界面活性剤であって本よい。

上記陰イオン界面活性剤は、第１級お上−び第２級アル
キル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸基、膚１状および分
岐鎖状アルキルペンスルホン酸塩、第２級アルカンスル
ホン酸塩、アルファーオレフィンスルホン酸基およびジ
アルキルスルホコハク酸塩から成る群から選択するのが
望ま・しい。

硫酸化した脂肪族アルコールのナトリウム、カリウム、
マグネシウム、カルシウム、アンモニウム、モノ−、ジ
ーおよびトリエタノールアミン塩、並びに硫酸化したア
ラールキルおよびスルホン化したアルカリール化合物の
上記の塩（但し、上記の塩の総ては、１２から２１個の
炭素原子を含有する脂肪族鎖を有する）が、特に望まし
い。−上記の硫酸塩は、各分子が平均して１から１２個
の、好ましくは２から３個のエチレンオキシｒ単位を含
有する、対応する硫酸エーテルでもよい。

適当な硫酸化した脂肪族アル、コールは、ラウリル硫酸
ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニラ１、獣脂アルコー
ル硫酸ナトリウムおよび獣脂アルコール硫酸アンモニウ
ムを包含する。

適当なスルホン化したアルカリール化合物は、直鎖状の
’１０からＣ１３のアルキルペンぜンスルホン酸ナトリ
ウム、マグネシウムおよびアンモニウム、例えばドテシ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ｒデシルベンゼンス
ルホン酸トリエタノールアミンおよびラウリルベンゼン
スルホン酸ナトリウムを包含する。

その他の望ましい陰イオン界面活性剤は、ジアルキルス
ルホコハク酸塩、特にスルホコハク酸の対称および非対
称ジ（Ｃ４−Ｃ１，）アルキルエステルのアルカリ金属
、アンモニウムムおよび−ｆメネシウム塩である。

適当なエーテル硫酸塩は、アルコールエトキシ硫酸のナ
トリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、アン
モニウム、モノ−、ジーおよびトリエタノ−ルア建ン塩
を包含する。エトキシ硫酸塩中のアルコールは、１０か
ら１８個の炭素原子、好ましくは１２から１５個の炭素
原子、および最も好ましくは１２個の炭素原子を含有す
る、如何なる脂肪族アルコールでもよい、望ましいエー
テル硫酸塩は、ラウリルエトキシ硫酸ナトリウムおよび
アンモニウム（２モルｇ、ｏ、）、ラウリルエトキシ硫
酸ナトリウムおよびアンモニウム（３モルｍ、ｏ、）、
およびラウリルエトキシ硫酸ナトリウムおよびアンモニ
ウム（１２モルｍ、ｏ、）を包含する。

陰イオン界面活性剤は、アルファオレフィンスルホン酸
塩のようなオレフィンスルホン酸塩でよい、適ａｔアル
ファオレフィンスルホン酸塩は。

アルファオレフィンスルホン酸のナトリウム塩であり、
米国では８ｊａｐａｎ　Ｃｏ、社からＢｉｏｔｅｒｇｅ
　Ａ　Ｂ４０　；　０ｎｙｘ　−Ｍｉｌｌｍａｓｔｅｒ
　Ｏｏ＋社から８ｕｒ（！Ｏム０８：１ｔｈｙ１０ｏｒ
ｐｏｒａｔｉｏｎ社からム０８：またはＷｉｔｃ。

００、°社から８ｕｌｆｒａｍｉｎｓの商品名で販売さ
れている４のヲ包含する。アルファオレフィンスルホン
酸塩の構造は、式ＲＯＨ−ＯＨ８０３Ｎａ　（式中、Ｒ
は１０から１４個の炭素原子を有するアルキルまたはア
ルケニル基である）によって表わすことができる。

１３から１８個の炭素原子を有する第２級アルカンスル
ホン酸塩も、陰イオン界面活性剤として用いることがで
きる。適当な第２級アルカンスルホン酸塩は、米国にお
いてＡｍｅｒｉｃａｎ　ＨｑｅｃｈｓｔｏｏｒｐＯｒａ
ｔｉＯｎからＨｏ５ｔａｐｕｒ　Ｓｉ２−　（Ｓ　Ｑの
商品名で販売されてｈる、第２級アルカンスルホン酸の
ナトリウム塩を包含する。有用な陰イオン界面活性剤は
、キシレン／トルエンヌルホン酸塩も包含する。適当な
例としては、キシレンスルホン酸ナトリウム、トルエン
スルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸アンモニウ
ム、トルエンスルホン酸アンモニウム、および上記スル
ホン酸塩の混合物を包含する。上記の化合物は、洗浄剤
組成物中にヒドロトロープとしてしばしば存在する。

脂肪酸の塩、すなわち石けんも本発明の組成物に有用で
ある。適当な石けんは、ステアリン酸ナトリウム、獣脂
肪酸ナトリウム、並びに上記）酸のカリウム、アンモニ
ウム、およびモノ−、ジー、およびトリエタノールアミ
ン塩を包含する。石けんの混合物も有用である。

硫酸塩およびスルホン酸塩以外の非石けん性の界面活性
剤も用いることができる６例えば、陰イオン界面活性剤
は、リン酸モノ−またはジエステル型のものでもよい。

上記エステルは１次の式％式％） ） （式中、Ｒ′は１０から１８個の炭素原子を有する脂肪
族鎖であり、ｎは０または１から４の整数であり、およ
びＭはアルカリ金属、アンモニウムおよびヒドロキシア
ルキルアンモニウムのような何らかの適当な陽イオンで
ある）によって表わすことができる。

本発明の組成物に適当なリン酸エステルは、米国でＧＡ
Ｆ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社からＧａｆａｃという商
品名で販売されているものを包含する。

陰イオン界面活性剤は、カルメン酸の陰イオンに脂肪族
鎖が結合した型のものでもよい。適当なカルボン酸の陰
イオンは、コハク酸塩、スルホコハク酸塩、およびサル
コシン塩を包含する。上記の型のいくつか代表的な界面
活性剤は、オレイルコハク酸ナトリウム、ラウリルスル
ホコハク酸アンモニウムおよびＮ−ラウリルサルコシン
ナトリウムを包含する。

陰イオン界面活性剤が組成物中に存在する場合、陰イオ
ン界面活性剤が存在しない時に比較して、同じ粘度を得
るのに要する塩の量は少ない。例えば２．５重量子種度
の少量の塩を用いることもできる。陰イオン界面活性剤
を含有する粘稠性液体を生成させるには、塩の濃度は約
５から９重量子であるのが望ましい。濃厚なペーストま
たはゲルを生成させるには、塩の濃度は、約１０から１
９重重量子あるのが望まし論。

アミドベタインの濃度は、塩のｍｅおよび同一の塩であ
るか否かに依存し、且つ所望な粘度にも依存する。塩の
量が少なくまたは効果の少ない塩が存在する時および高
粘度が所望な時には、高濃度のベタインが用りられる。

粘稠性液体を生成させるには、通常は約１３重量子以下
のベタインが組成物中に存在し、一般的には約５から１
３係のベタインが組成物中和存在する。濃厚ペーストま
たはゲルが所望な時、通常は約１３参以上のアミドベタ
イン、一般的には約１３から２０４のアミドベタインが
存在する。

本発明の第３の態様は、いくつかの塩は陰イオン界面活
性剤が存在する時だけ、アミドベタインを含有する組成
物を増粘する、という知見に基づいている。従って、上
記組成物は、アミドベタイン、塩、陰イオン界面活性剤
および水を必須成分として含有する。この態様では陰イ
オン界面活性剤は必須成分である。

アミ−ベタインは、陰イオン界面活性剤が存在しないか
または任意である、本発明の組成物に有用であると上記
に記載したもののいずれでもよい。

陰イオン界面活性剤は、任意に陰イオン界面活性剤を含
有する組成物に用いられる上記に記載したもののいずれ
でもよい。

アミドベタインを含有する水性組成物の増粘を促進する
のに陰イオン界面活性剤の存在を必要とする塩は、硫酸
鋼および硫酸銀のような周期律表のＩＢ族の金属の可溶
性硫醗塩：式ハ痒へ）ｔａ・１２馬０を有する硫酸アル
ミニウムカリウムのような水溶性間ばん；炭酸水素ナト
リウムのようなアルカリ金属重炭酸塩；トリポリリン酸
ナトリウム、−ロリン酸テトラカリウム、ピロリン酸テ
トラカリウムおよびテトラナ）　ＩＪウムの混合物、特
に上記混合物の比率が８：１のもの、上記リン酸のアン
モニウムおよびヒドロキシアルキルアンモニウム塩、お
よび上記リン酸塩の混合物のような複雑なりン酸塩；塩
化カリウムおよび塩化アンモニウムから成る群から選択
されるハロゲン酸のある種の塩；およびケイ酸ナトリウ
ムのようなアルカリ金属ケイ酸塩を包含する。ケイ酸ナ
トリウム中の酸化ナトリウムに対するシリカの比率は、
１より大でも、または１より小でもよいが、好ましくは
１より大である。いくつかの適当なケイ酸ナトリウムは
、酸化ナトリウムに対するシリカの比率が２．４゜３．
２２　、２．Ｏｌ！Ｐよび２．８８であるものを包含す
る。

上記のケイ酸ナトリウムは、米国ではＰｈ１ｌａｄｅｌ
ｐｈｉａＱｕａｒｔｚ　０ｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからそ
れぞれケイ酸ナトリウムＲＵ、ケイ酸ナトリウムＮ、ケ
イ酸ナトリウムＤおよびケイ酸ナトリウムにという商品
名で販売されている。アルカリ金属ケイ酸塩は、ケイ酸
カリウＪで４よい。いくつかの適当なケイ酸カリウムは
、酸化カリウムに対するシリカの比率が２．５０．　２
．１０および２．２０であるものを包含する。上記ケイ
酸カリウムは、米国ではＩｈ１ｌａｄｅｌｐｈｉａＱｕ
ａｒｔｚ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから、それぞれＫａ
ｓｉｌ　１、Ｋａｓｉｌ　６およびＫａｓｉＬ　８　Ｂ
という商品名で販売されている。

本発明の組成物中に陰イオン性界面活性剤の存在が必要
である塩は、有機塩でもよい。上記のクラスの有機塩は
、酢酸およびニトリロ）　ＩＪ酢酸のアルカリ金属塩を
包含する。

望ましい酢酸のアルカリ金属塩は酢酸す）　＋７ウムお
よび酢酸カリウムである。望ましいニトリロトリ酢酸の
アルカリ金属塩は、ニトリロトリ酢酸ナトリウムおよび
ニトリロトリ酢酸カリウムである。

本発明の第３の態様の組成物中におけるアミドベタイン
の濃度は、５から２５重重量子あり、好ましくは１０か
ら２０重看係である。

はセル形成性陰イオン界面活性剤の濃度は、好ましくは
０．２５から４．０憾であり、更に好ましくは１から２
．５憾である。塩の濃度は、５から４０重重量子あり、
好ましくは１５から２５重重量子ある。

本発明の第１および第２の態様の組成物の場合と同様、
本発明の第３の態様の組成物は粘稠性液体、ペーストま
たはゲルの形体にすることができる。粘度は、室温で１
５０から１．５００．０００ｃｐｓを変動しうる。粘度
範囲の下端では、粘稠性液となる。上端ではペーストま
たはゲルと・なる。

塩の濃度は、所望な組成物のタイプに依存する。

粘稠性液体を生成させるには、塩の濃度は、好ましくは
１０から１９重重量子ある。ペーストまたはデルが所望
な時、塩の濃度は好ましくは約２０から３５重重量子あ
る。

ベタインの濃度は、塩の濃度および塩が同一のものであ
るか否なか、および所望な組成物のタイプに依存する。

塩の量が少ないかまたは効果の少ない塩が存在する場合
および高粘度が所望な場合。

高濃度のベタインが用いられる。粘稠性液体を生成させ
るには、ベタインの濃度は、通常は約１５重量子以下で
あり、一般的には約１０から１５重重量子ある。ペース
トまたはゲルが所望な時、ベタインの濃度は、通常約１
５憾より大であり、一般的には約１５から２５重重量子
ある。

或ろ塩は、如何なる環境下においても、本発明に用いる
のが不適当であること４判明している。

これらの塩は、陰イオン界面活性剤が存在しても、十分
に粘度を増加させることができ危い０本発明のいずれの
条件下においても増粘を促進しな６蕪。

機塩の例は、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム。

硝酸ナトリウムのようなアルカリ金属硝酸塩、テトラホ
ウ酸ナトリウム（ＭａｐＢｔＯｙ・１０ＨｔＯ）のよう
愈ホウ酸塩、塩素酸ナトリウムのようなオキシノ１０デ
ン化智、臭化ナトリウム、塩化ナトリウムおよびヨウ化
カリウムのようなノ１０デン酸の塩、正リン酸塩および
２塩基性リン酸ナトリウム（Ｈａ、ＨＰＯ，）のような
リン酸の塩、および重クロム酸カリウムのような重クロ
ム酸の塩を包含する。如何なる本発明の条件下にても、
増粘を促進しない有機塩の例は、安息香酸ナトリウム、
ＦｉＤＴム２ナトリウム。

シュウ酸ナトリウム、およびフタル酸モノカリウムを包
含する。

本発明の粘稠性液体、ペーストおよびゲルの製造方法は
、比較的簡単であり、複雑ではない。最も望ましい方法
は、第１に塩の溶液を調製するととである。溶解を促進
するのに、必要ならば加熱を行なう０次に、アルキルア
ミドペ！インヲ、壇溶液に攪拌しながら加える。粘稠性
液体、ペーストまたはデルが直ちに生成する。

通例、かなりの量の空気が組成物中に取り込まれる。し
かしながら、放置することＫよって、組成物は脱気して
透明で安定な生成物を生じる。

陰イオン界面活性剤またはその他の任意の成分を組成物
に添加する場合、アルキルアミＶベタインを加える前ま
たは加えた後のいずれの時点で加えて本よい。

上記の製造方法は、本発明の組成物を製造する多数の方
法のうちの革なる１つにすぎない。上記の混合順序が特
に望ましいが１種々の成分を如何なる順序ででも水に加
えることができる。更に、複数の成分を混合して、混合
物を水に加えることもできる。

本発明の組成物は、多種多様な用途に用いられる。上記
の用途としては、増粘することが望ましく且つアｔｙベ
タイン、塩および任意に上記の陰イオン界面活性剤が有
効成分である、如何なる組成物を本包含する。

ココアミドペタイ／は、両性界面活性剤である。

リン酸塩および炭酸塩のような１本発明の組成物に有用
な塩のいくつかは、洗浄性ビルダーである。

従って、アルキルアミｒベタイン、塩、水および任意に
陰イオン界面活性剤を主成分とする上記組成物は、清浄
剤の本質を損う他の成分がなくても、すなわち、他の界
面活性剤およびビルダーがなくても、種々の清浄剤に用
いられる。

さまざま々タイプの清浄剤は、増粘するのが望ましい。

粘稠性清浄剤は、表面、特に垂直またはドーム型の表面
に長時間接触している。従って、上記組成物は、皿手洗
い用生成物および洗面水盤クリーナー、壁クリーナーな
どのさまざまな特殊クリーナーとして使用するのが望ま
しい、用途によっては、組成物に陰イオン界面活性剤を
加えてもよい。

本発明の組成物の望ましい用途は、さまざまな化粧品お
よびトイレタリー生成物でもある０組成物は、シャンプ
ーに特に有用である。

本発明の組成物は、他の成分がなくとも有用であるのに
加え、多種多様の任意の物質と相溶性を有する１例えば
、本発明の組成物は、酸および塩基の存在で、−が０．
１またはＩ！に低い時および１３またはＩｌ！に高い時
でも、安定である。研摩側、殺菌剖１着色料、香料、発
泡促進剤、軟化剤などの他の助剤を加えることによって
、消費者を引きつけ、および効果を増すことができる。

本発明を、更に下記の実施例によって説明するが、本発
明を限定するためのものではない。

例　１および２ 下記の組成物は、ココアミーベタインおよび塩から製造
したゲルである。

重量幅 ココアミドベタイン　　１５．０　　１５．０　１５．
０硫酸　ナトリウム　　２０．０　　−　　−硫　　　
酸　　亜　　鉛　　　　　　　　　３５．０　　−クエ
■トリウム、２慢ｊ調勿　　　　　−−３０，０Ｂｒｏ
ｏｋｆｉｅｌｄ粘度（ｃｐｓ）　　１２２．０００４５
．０００８５０．０００Ｐ）１（室温”）　　　　　　
５．！ｉ２　３．８７　　７．０６ココアミドペタイン
　　１５．０　　　１５．０炭　　酸　　カ　　リ　　
ウ　　ム　　　　　１５．０　　　　　　　−硫酸アン
モニウム　　　　　　　２０．０Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ
粘度（ｃｐｓ）　　２．２５０　　　５．０００Ｐ）ｌ
（室温）　　　　　１０，９８　　　５．２８例　　３ 本例では、ゲルの生成における陰イオン界面活性剤（ア
ルファオレフィンスルホン酸塩）の役割を説明する。硫
酸ナトリウムを低濃度で、ココアミドベタインの溶液に
加える時、はとんど増粘は起らない（３Ａ）。同様に、
低濃度のアルファオレフィンをココアミドベタインに加
えても、低粘ばの溶液を生成する（３Ｂ）。しかしなが
ら低濃度の壇および低濃度の陰イオン界面活性剤をココ
アミドベタインと併用すると、相乗的に高粘度溶液およ
びゲルを生成する１ｏ−３１’）。

３ム　５Ｂ　　３０　　！ＩＤ　　３Ｂ　　！＋？ココ
アミｒペメイン１５．０　１５゜Ｏ１５，０１５，０１
５，０１５，０硫酸　ナトリウム１５．０　−　　５．
０　　８．０　１０．０　　−水　　　　　　　　冗、
０　８２．６７７．６　７４．６　７２．６　７２．６
本例では、陰イオン界面活性剤としてアルファオレフィ
ンスルホン酸塩を引用しているが、本発明は、もちろん
上記タイプの陰イオン界面活性剤に限定するものではな
く、他の虐イオン界面活性剤も同様に用いることができ
る。

例　　４ 本例では、デル型酸性洗面水盤クリーナーを説明する。

特に、長時間クリーナーと接触を保っている必要がある
垂直表面を洗浄するには、表１面゛を流れ落ちるよりも
むしろ付着している粘稠な生成物が特に望ましい。下記
は、この様な生成物である。

重量幅 ココアミドベタイン　　　　　　　１５．０硫酸水素ナ
トリウム　　　　　　２０．０着　　　　色　　　　料
　　　　　　　　　　０．０００３水を加えて総量を１
００．０とする。

Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度（ａｐｓ）　　　　　４４．
０００ｐＨ（室温）　　　　　　　　　　　０．１３例
５ 下記の組成物は、壁、家の側壁などの、汚れのひどい垂
直表面の清掃に非常に適当な粘稠性のアルカリ性液体で
ある。希釈しないで使用することを意図しているが、下
記の組成物は、水性希釈液で床および他の硬い表面を洗
浄するのに用いることもできる。

重量幅 ココアミドベタイン　　　　　　　１２．０クエン酸ナ
シリウム、２水和物　　　　２０．０ナイ酸ナトリウム
、比率２．４　　　　　５．０着色料　　　　　　０．
０００３ 香料　　　　　　　０．２ 水を加えて総量を１００．０とする。

Ｂｒｏｏｋｆｉｓｌｌ粘度（ｃｐｓ　）　　　　　　２
＋０００−　（定温）　　　　　　　　　　　　　　１
ｊ、５例　　６ 本発明は、極めて粘稠性の液状またはｒル状の皿子洗い
生成物の製造に特に有用である。この様な「濃縮物」は
、絞りチューブまたはプラスチッり容器から分は取るこ
とができ、従来の皿子洗い用または低活性液体から新た
な出発をするものといえる。粘稠な皿子洗い用生成物は
、垂直なポットおよび鍋の表面に付着して、長時間汚れ
と近密に接触すること゛によって、汚れの除宍を促進す
るので、汚れたポットおよび鍋の清掃に望ましい。

従って粘稠な皿子洗い用生成物は、汚れのひどい台所用
品の前処理に、効果的に使用することができる。

下記の例は、皿子洗い用デル（６”Ａｌ１”’Ｂ＃６−
０）および従来の市販の皿子洗い用液体対照品（６−Ｄ
）である。上記組成物の性能を起泡性によって比較した
ところ、対照品と同等またはすぐれていることが判明し
た。起泡性は、脂肪性の汚れを複数回添加し、生成した
泡の耐久性を測定するシランジャー成泡破壊試験によっ
て評価した。

シランジャー成泡破壊試験の詳細は、下記の通りである
。

（１）試験用および対照用洗浄剤の同一溶液を、蒸留水
を用いて調製する。

（２）公知濃度の上記洗浄剤溶液の一部を、目盛付きシ
リンダー中で、公知の硬度の水の保存溶液を用いて均一
に希釈する。

（３）　　次に、目盛り付きシ′リンダ−を１１６ＯＦ
＋に加熱した水浴中に浸して温度を平衡に到達させる。

（４）次に、洗浄剤溶液を、機械的に操作されるプラン
ジャーによって同一速度で、同じ時間だけ攪拌する。そ
れぞれのシリンダー中に生成した泡の容積を記録する。

（δ）次に試験用汚れを一定麓ずつ各シリンダーに加え
、−プランジャー撹拌を一定時間続ける。

（６）攪拌終了時に、新たに生成した泡の容積を記録し
、試験シリンダー中の泡の容積が零になるまで段階（５
）の操作をくり返す。

結果は、それぞれの洗浄剤について、汚れを添加した後
に記録した泡の総容積並びに泡の高さを零にするのに要
した汚れの添加回数として表わされる。泡容積および汚
れの添加回数が大であることは、生成物の性能がすぐれ
ていることを意味する。対照品生成物があるので、実験
用洗浄剤と、市販品との性能を比較することができる。

特定の洗浄用生成物の完全な起泡性像を得るために、異
なる濃度の洗浄剤を硬水および軟水中で試験する。

ラウリルジメチルアミンオキシド　−５，０４，０−ラ
ウリル硫酸ナトリウム　　　　１０．０−　　　−　　
−アルコールエトキシ硫酸ナトリウム　−　　　−−ｉ
ｓ、。

アルコールエトキシ硫酸アンモニウム−５，０２，０−
キシレンスルホン酸アンモニウム　　　−　　　−−２
，０硫酸ナトリウム　　　　　　　　１５．０　−　　
１５．０　−クエン醗ナトリウム、２水和物　　　−１
０，０−−着色料　　　　０．００Ｑ２０．０００２０
．０００２０．０００２香料　　　　　０．１５０，１
５０，１５０．１５水を加えて、総量を　　　１００．
０１００．０１００．０１００．０とする。

泡容量ｌ（プランジャー成泡破壊試験）および汚れ添加
回数１ （ａ）　　０．０５チ洗浄剤濃度 １７５　ｐｐｍの硬度の水、ｄ　　　　４９２．５４η
、５４０２．５６４５．０汚れの添加回数　　　　　１
４．５　１０，０　１０．０　１４．０（ｔ））　　０
．１５−洗浄剤濃度 ２５　ｐｐｍの硬度の水、ＷＪ２１２５．０１３１０Ｊ
）　１１０７．５１１０７．５汚れの添加回数　　　　
　５２（Ｊ　　１９．５　１８５　２０．０１：２回測
定後の平均値 上記のデータは、界面活性剤含量２１−２５％であるデ
ル生成物が、かなり高い界面活性剤含量すなわち５６．
５％の市販の対照品に見劣りするものではない。低洗浄
剤濃度（０，０５チ）および高硬度の水（１７５ｐｐｍ
　）では、デル組成物は市販の対照品の起泡性をしのぐ
ものではないが、高洗浄剤濃度（０，１５チ）および低
硬度の水（２５ｐｐｍ　）では、デル組成物の２つ（６
−人および６−Ｂ）は、市販品をしのぐ。

組成物６−人は、不透明で粘稠な滑らかなペーストであ
り、組成物６−Ｂおよび６−０は透明なゲルであり、対
照用組成物６−Ｄは、流動性液体である。ゲル型組成物
は、通常の皿洗浄用の水温において、攪拌する容易に分
散する。

例　　７ 粘稠で透明な洗浄剤−消毒剤ゲルを、下記の通りに製造
した。

ココアミドベタイン　　　　　　　　１５．０エチルア
ルコール　　　　　　　　　　０．５クエン酸ナトリウ
ム、２水和物２５．０着色料　　　　　　０．０００４ 水を加えて、総量を　　　　　　　　１００．０とする
。

Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度（ｃｐ＠）　　　　　　９２
ｓ０００ｐＨ（定温）　　　　　　　　　　　　　　　
７．２８例７の洗浄剤消毒剤組成物は、粘度が高いため
、タイル壁、洗面用水盤、浴槽などに付着して、長時間
接触を保っていることができるので、浴室の清掃に非常
に適当である。

例　　８ 下記の組成物は、チューブに充填することができ、且つ
チューブから分は取ることができるゲル型シャンプーで
ある。

ココア文ドペタイン　　　　　　　　１５．０アルフア
オレフインスルホン酸塩　　　　　　２．４クエン酸ナ
トリウム、２水和物　　　　　　１５．０着色料　　　
　　　０．０００２ 香　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　０．１８水を加えて、総量を　　　　　　　　１０
０．０とする Ｂｒｏｏｋｆｉ＊ｌｌ粘度（ｃｐｓ　）　　　　　　　
１４０，０００ｐＨ（定温）６．４ 例　　９ ゲル型のハンドクリーナは、使用し易い様に広口臼また
はジャーに充填することができる。上記のハンドクリー
ナーは、粉末状ハンドクリーナーはど散り易くなく、且
つ皮膚に対して刺激がなく、水で容易に洗い落すことが
できるように調合することができる。下記の処方は、へ
ンドクリーナー用ゲルを表わす。

重量％ ココアミドベタイン　　　　　　　　　１３．６アルフ
アオレフインスルホン！！塩２．２クエン酸ナトリウム
、２水和物　　　　　　１３．５炭酸カルシウム粉末　
　　　　　　　１．０．３着色料　　　　　　０．００
０３ 香　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　０．１５水を加えて、総量を　　　　　　　　１０
０．０とする。

Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度（ｃｐｓ　）　　　　　　１
６６．０００−（定温）８．６ 例１０ 下記の例では、更に、ココアミドベタインに少量の異な
る陰イオン界面活性剤を加えても、顕著な増粘効果はな
いが、塩の存在では上記の陰イオン界面活性剤は粘度に
著しい効果を示し、また上記の使用濃度での塩は、陰イ
オン界面活性剤がなければ、何ら増粘効果を有ざないこ
とを説明する。

塩と陰イオン界面活性剤との組合わせでは、塩だけと陰
イオン界面活性剤だけの時に得られる粘度の和をはるか
に越えて、組成物の粘度を相乗的に増加させる。

重量％ １０Ａ　１０Ｂ　１００１０Ｄ　１０１１１ココアミド
ベタイン　　１５．０　１５．０　１５．０１５．０１
５．０硫酸ナトリウム　　　　　０　　　１５．０　１
５．０１５．０１５．０Ｈｏｓｔａｐｕｒ８Ａ８−６０
１２−０２−０１．００．５０Ｈ諺０　　　８３．０６
Ｂ、０６９．０６９．５７０．０Ｂｒｏｏｋｆｉ＊ｌＬ
粘度（Ｃ１”’）３０　１０６００００　２７０［Ｉｌ
　　＆η　　印”：　Ａｍｅｒｉｏａｎ　Ｈｏｅｏｈｓ
ｔ　０ｏｒｐから販売されている第２級アルカンスルホ
ン酸塩 重量％ １０７１０Ｇ　１０Ｈ１０１１０，Ｔ ココアミドベタイン　　１５．０　１５．０　１５．０
　１５．０１５．０硫酸ナトリウム　　　　　０　　１
５．０　１５．０　１５．０　１５．０Ｈ２Ｏ８２−０
６８，０６９，０８９，５７０，０Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌ
ｄ粘度　　　　１０５　２８ａ）ＤＯ１２Ｂ０００　７
５００　５０１０Ｋ　　　１０１Ｌ　　、１０Ｍ　　１
ＯＮ　　１００ココアミドベタイン　　　１５．０　１
５．０　１５．０　１５．０１５．０硫酸ナトリウム　
　　　　　０　　　１５．０　１５．０１５．０１５．
０ＧａｆａｏＬＯ−５２９１３，０２，０１，ＯＯ−５
０ＨｚＯＢ２−０　６８．０　６９−０６９−５７０．
０Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｌ粘度（ｏｐｓ、）　　３５　　
１３０００　　１５００　　２５０　　５０１：Ｇ、Ａ
、Ｆから販売されているエチレンオキシド付加型非イオ
ン界面活性剤の複合リン酸エステル。

ココアミドベタイン　　　　　　１５．０　　１５．０
　　１５．０硫酸ナトリウム　　　　　　　　　Ｏ１５
，０１５，０アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム２
．０　　　２．０　　　００ｘｓ−０ｉａ ＨＩＩＯ８！１．０　　６８−０　　７０，０Ｂｒｏｏ
ｋｆｉｅ１４粘度（ｃｐｓ）　　　　１５　　５６００
０　　５０下記の例は、代表的なココア之ドベタイン／
塩およびココアミドベタイン／塩／陰イオン界面活性剤
ゲルを製造するのに用いられる操作順序を説明する。

例１１ム 成　分　　　　　　　　重量− ＨおＯ６５−０ 硫酸ナトリウム　　　　　　２０．０ １００．０ 例１１ムでは、硫酸ナトリウムを組成物に要する全量の
水へ加える。次に、塩／水混合物を、塩が溶解するまで
、機械的パドル叱キサ−で攪拌する。（必要ならば、溶
解工程を促進するのに、溶液を加熱してもよい）。次に
、攪拌した塩溶液にココアミドベタインを加える。直ち
に、粘度が１２２０００　ＣＩ”　（ｌ１ｒｏｏｋｆｉ
ｓｌｄ　Ｈｐ粘度針）の透明なｒルが生成する。

例１１Ｂ 成　分　　　　　　　　重量外 ＨａＯ６７゜６ 酢酸カリウム　　　　　　　１５．０ ココアミドベタイン　　　１５．０ アルフアオレフインスルホン醗塩＊２．４１　０　０．
０ ＊　Ｂｉｏｔｅｒｇｓ　Ａｓ−４０（８ｔ＠ｐａｎ）例
１１Ｂでは、例１１Ａの時と同様、ココア之Ｆベタイン
を、酢酸カリウムと水との溶液に機械的な櫂攪拌をしな
がら加える。次に陰イオン性界面活性剤（アルファオレ
フィンスルホン酸塩）を他の３成分に加えると、粘度が
３１００ｃｐｓの粘稠な生成物を生成する。

例１１０ 成　分　　　　　　　　重量外 １１、、ｏ　　　　　　　　　　　　６５．０硫酸水素
ナトリウム　　　　２０．０ ココアミドベタイン　　　　１５．０ ｉｏｏ、。

例１１０では、例１１Ａと全く同じ順序で製造する。生
成物は、粘度が４４０００ｅｐａの透明なｒルである。

例１１Ｄ ）１１０　　　　　　　　　　　　’　６７．’８硫酸
銅　　　　　　　　　　　１５．０ココア之ドペタイン
　　　　　１５．０第２級アルカンスルホン酸塩＊２．
２ ＊　Ａｍ＠ｒｉｏａｎ　Ｈｏ＠ａｈｓｔ　０ｏｒｐｏｒ
ａｔｉｏｎから販売されている１ｌｏｓｔａｐｕｒ　８
ＡＥ＋　−６０６例１１Ｄでは、例１１Ｂと全く同じ順
序で製造する。生成物は粘稠なｒルである。

例１１ｍ！ Ｈ，０６０，０ ０Ｍ０Ｂ”　　　　　　　　　　　２５．０ココアミド
ベタイン　　　　　１５．０＊＊カルがキシメチルオキ
シクエン酸のナトリウム塩 例１１１は、例１１ムと全く同様に製造する。

生成する透明なゲルは、５６００００ｃｐａの粘度を有
する。

本発明に関して十分に記載したが、前述の本発明の精神
または範囲から離反することなく多くの変量および修正
を為し得ることは、当業者には明らかであろう。

代理人　浅　村　　　皓 外４名

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）　　水性液状、ペースト又はゲル状組成物で６つ
   て、 ←）　１種以上の、一般式１ ％式％ （式中、Ｒは９から１７個の炭素原子を有するアルキル
   また紘アルケニル鎖であシ、ｘｆｄ２から４の整数であ
   シ、ｙは０または１から３の整数であＣ１ｚは０または
   １から６の整数である）を有するアミドベタイン５から
   ２５重量饅、 （ｂ）１１１１以上の水溶性無機塩および／または有機
   塩２．５から４０重量９６【但し、無機塩は、（：）周
   期律表のＩＡ、ＨＡ、ｎＢおよびＨＡ族から選択される
   金属の゛硫酸塩、非金属イオ゛ンの硫酸塩およびアルカ
   リ金属炭酸塩、および／または （Ｉｔ）’　　周期律表のｎＢ族から選択される金属の
   硫酸塩、明ばん、アルカリ金属重炭酸塩、アルカリ金属
   トリポリリン酸塩およびビロリン酸塩、塩化カリウム、
   塩化アンモニウム、およびアルカリ金属ケイ酸塩、から
   なる群、から選択され、且つ有機塩は、ミセル形成能が
   なく、 （ｉ）　　周期律表のＩＡ、ｎＡ、ｎＢおよびＨＡ族か
   ら選択される金属のクエン酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩
   およびカルざキシメチルオキシスクシネート、およびア
   ンモニウムイオンのクエン酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩
   およびカルがキシメチルオキシスクシネート、および／
   また紘 ＯＶ）　　酢酸のアルカリ金属塩およびニトリロトリ酢
   酸のアルカリ金属塩、からなる群、から構成される装置 （Ｃ）　　任意に、１種以上のミセル形成性陰イオン界
   面活性剤、および （ｄ）　　水、 〔但し、陰イオン界面活性剤が存在しなり場合、塩また
   は塩類（ｂ）は、総量が少なくとも５重量％で存在し、
   上記の群ｂ（１）および／またはｂ　（ｉ）から選択さ
   れる〕を含有し、組成物のＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ　粘度
   が、室温で１５０から１．５００．００　Ｑ　ｃｐ　　
   の範囲にあることｆ：％徴とする。上記組成物。 （２１（ａ）　　アミドベタイン５から２５重量−１（
   ｂ）　　特許請求の範囲第１項に記載の群（ｂ）（ｉ）
   から選択される、１つ以上の無機塩および／または特許
   請求の範囲第１項に記載の群（ｂ）　（ｉｉ）から選択
   される１つ以上の有機塩５から４０重量％、および （Ｃ）　　水、 を特徴する特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 （３１（ａ）　　アミドベタイン５から２５重量％、（
   ｂ）　　特許請求の範囲第１項に記載の群（ｂ）（ｉ）
   から選択される１つ以上の無機塩および／または特許請
   求の範囲第１項に記載の群（ｂ）　（ｉｉ）から選択さ
   れる１つ以上の有機塩２．５から４０重量％、 （Ｃ）１つ以上のミセル形成陰イオン界面活性剤、およ
   び （ｄ）水 を特徴する特許請求の範囲第１項に記載の組成物０ （４）←）　アミドベタイ１５から２５重量％、（ｂ）
   　　特許請求の範囲第１項に記載の群（ｂ）　（ｉｉ）
   から選択される１つ以上の無機塩および／または特許請
   求の範囲第１項に記載の群（ｂ）　ＧＶ）から選択され
   る１つ以上の有機塩２．５から４０重量％、 （Ｃ）１つ以上のミセル形成陰イオン界面活性剤、およ
   び （ｄ）水 を特徴する特許請求の範囲第１項に記載の組成物０