JPS61162598A - 液体漂白組成物 - Google Patents
液体漂白組成物Info
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- JPS61162598A JPS61162598A JP60299781A JP29978185A JPS61162598A JP S61162598 A JPS61162598 A JP S61162598A JP 60299781 A JP60299781 A JP 60299781A JP 29978185 A JP29978185 A JP 29978185A JP S61162598 A JPS61162598 A JP S61162598A
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- Japan
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- acid
- composition
- thickening surfactant
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/042—Acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は漂白剤含有クリーニング組成物に関し。
特に無機ペルオキシ酸またはその塩類よりなる群から選
択される漂白剤の水溶液をペースとする濃化（ｔｈｉｃ
ｋｅｎｅｄ ）液体クリーニング組成物に関する。
択される漂白剤の水溶液をペースとする濃化（ｔｈｉｃ
ｋｅｎｅｄ ）液体クリーニング組成物に関する。
たとえばペルオキシモノ硫酸またはペルオキシモノ燐酸
のような無機ペルオキシ酸が酸化力を有することは周知
であり、たとえば捲縮防止、繊維の漂白、義歯の手入れ
などの多数の用途が提案されている。
のような無機ペルオキシ酸が酸化力を有することは周知
であり、たとえば捲縮防止、繊維の漂白、義歯の手入れ
などの多数の用途が提案されている。
米国特許第３，５５６，７１１号明細書には、ペルオキ
シモノ硫酸塩を脂肪族モノカルゼン酸塩と組み合せて使
用する水性漂白組成物が開示されている。
シモノ硫酸塩を脂肪族モノカルゼン酸塩と組み合せて使
用する水性漂白組成物が開示されている。
こ、れらの組成物は繊維の漂白に有用であり、濃化され
ておらず、５〜１０のｐＨを有する。
ておらず、５〜１０のｐＨを有する。
英国特許出願第２ 、０２２ 、６４１号明細書には液
体の漂白・柔軟用組成物が記載されておシ、これら組成
物は少々くとも５０％の過酸化水素と必要に応じペルオ
キシ炭酸塩、ペルオキシ硼酸塩、ペルオキシモノ硫酸塩
およびペルオキシモノ燐酸塩などよりなる群から選択し
うる補助漂白剤とからなる水溶性のペルオキシ漂白剤を
含んでいる。これら組成物も濃化されておらず、かつｐ
Ｈ４〜５に調整されている。
体の漂白・柔軟用組成物が記載されておシ、これら組成
物は少々くとも５０％の過酸化水素と必要に応じペルオ
キシ炭酸塩、ペルオキシ硼酸塩、ペルオキシモノ硫酸塩
およびペルオキシモノ燐酸塩などよりなる群から選択し
うる補助漂白剤とからなる水溶性のペルオキシ漂白剤を
含んでいる。これら組成物も濃化されておらず、かつｐ
Ｈ４〜５に調整されている。
ることか記載されている。
本出願人の知る限り、現在に到るまで無機ペルオキシ酸
を含有させたメ増粘化（濃化）低ｐＨ液体組成物は開示
されていない。
を含有させたメ増粘化（濃化）低ｐＨ液体組成物は開示
されていない。
英国特許第２，０７３，２３３号明細書には増粘化され
た低１）Ｈの硬質表面クリーニング組成物が提案されて
いるが、漂白剤を含む安定な製品を調製することは極め
て面倒であることが記載されている。
た低１）Ｈの硬質表面クリーニング組成物が提案されて
いるが、漂白剤を含む安定な製品を調製することは極め
て面倒であることが記載されている。
増粘化された漂白剤含有の硬質表面クリーニング製品は
洗面台９便器、ドレン管、排７に管（ｗａｓｔｅｐｉｐ
ｅ ）などの衛生クリーニングの分野で広く使用されて
いる。この種の製品は、水平でない表面においても最適
な性能が発揮し得るような粘度にまで濃化されているこ
とが肝要である。従来、この種の殆んどの製品は次亜塩
素酸塩漂白剤をペースとするものであシ、シたがってこ
うした組成物の場合次亜塩素酸塩漂白剤の安定性を確保
するために強アルカリ性である。このような強アルカリ
比であるため、トイレの流水（ｆｌｕｓｈ ｗａｔｅｒ
）から石灰スケールまたは水垢の沈澱が生じる問題が
ある。
洗面台９便器、ドレン管、排７に管（ｗａｓｔｅｐｉｐ
ｅ ）などの衛生クリーニングの分野で広く使用されて
いる。この種の製品は、水平でない表面においても最適
な性能が発揮し得るような粘度にまで濃化されているこ
とが肝要である。従来、この種の殆んどの製品は次亜塩
素酸塩漂白剤をペースとするものであシ、シたがってこ
うした組成物の場合次亜塩素酸塩漂白剤の安定性を確保
するために強アルカリ性である。このような強アルカリ
比であるため、トイレの流水（ｆｌｕｓｈ ｗａｔｅｒ
）から石灰スケールまたは水垢の沈澱が生じる問題が
ある。
過酸化水素溶液をペースとする酸性製品では漂白刃が弱
く、アルカリ性の次亜塩素酸塩をペースとする製品と比
較して殺菌特性も極めて劣っている。
く、アルカリ性の次亜塩素酸塩をペースとする製品と比
較して殺菌特性も極めて劣っている。
本発明の目的は、酸性漂白剤をペースとする効果的な漂
白刃を有する硬質表面クリーニング組成物を提供するこ
とである。本発明のさらなる目的は、水平でない表面に
も充分な時間にわたり粘着しかつ流出されるまでその漂
白作用を発揮しうるような粘度にまで濃化された組成物
を提供することである。本発明のさらに他の目的は、長
時間にわたり物理的かつ化学的に安定なこの種の組成物
を提供することである。
白刃を有する硬質表面クリーニング組成物を提供するこ
とである。本発明のさらなる目的は、水平でない表面に
も充分な時間にわたり粘着しかつ流出されるまでその漂
白作用を発揮しうるような粘度にまで濃化された組成物
を提供することである。本発明のさらに他の目的は、長
時間にわたり物理的かつ化学的に安定なこの種の組成物
を提供することである。
アミンオキサイＰ、アミンおよび陽イオン活性洗剤（ｃ
ａｔｌｏｎｉｃ ｄｅｔｅｒｇｅｎｔ ａｃｔｉｖｅｓ
）よりなる群から選択される増粘性表面活性剤と強酸
とをベースとする増粘系を使用することにより、無機の
水溶性ペルオキシ化合物を含む物理的かつ化学的に安定
な液体漂白組成物が調製されうろことを今回知見した。
ａｔｌｏｎｉｃ ｄｅｔｅｒｇｅｎｔ ａｃｔｉｖｅｓ
）よりなる群から選択される増粘性表面活性剤と強酸
とをベースとする増粘系を使用することにより、無機の
水溶性ペルオキシ化合物を含む物理的かつ化学的に安定
な液体漂白組成物が調製されうろことを今回知見した。
しだがって本発明により、アミンオキサイド。
アミンおよび陽イオン活性洗剤よりなる群から選択され
る増粘性表面活性剤と、冷水に可溶性の無機ペルオキシ
化合物と２強酸と、必要に応じ漂白剤に相容性の電解質
塩とからなる水性の安定な増粘化像ｐｉ−１漂白組成物
が提供される。
る増粘性表面活性剤と、冷水に可溶性の無機ペルオキシ
化合物と２強酸と、必要に応じ漂白剤に相容性の電解質
塩とからなる水性の安定な増粘化像ｐｉ−１漂白組成物
が提供される。
化合物は、冷水に可溶性でありかつ低ｐＨ値（特ばなら
ない。第ＭＡ族およびＭＡ族の過酸化物。
ない。第ＭＡ族およびＭＡ族の過酸化物。
たとえばペルオキシモノ燐酸、ベルオキシジ燐酸。
ペルオキシモノ硫酸、ベルオキシジ燐酸並びにそれらの
アルカリ金属塩およびアンモニウム塩が適当な化合物と
して例示される。特にベルオキシジ燐酸テトラカリウム
、ピロ燐酸テトラナトリウムビス（ペルオキシ水和塩）
、ベルオキシジ硫酸ジアンモニウム、ベルオキシジ硫酸
ジカリウム、ペルオキシ・ジ硫酸ジナトリウムおよびペ
ルオキシモノ硫酸オクソントリプル塩（ｔｒｉｐｌｅ
５ａｌｔ ｏｘｏｎｅｐｅｒｏｘｙｍｏｎｏｓｕｌｐｈ
ａｔｅ ）である。
アルカリ金属塩およびアンモニウム塩が適当な化合物と
して例示される。特にベルオキシジ燐酸テトラカリウム
、ピロ燐酸テトラナトリウムビス（ペルオキシ水和塩）
、ベルオキシジ硫酸ジアンモニウム、ベルオキシジ硫酸
ジカリウム、ペルオキシ・ジ硫酸ジナトリウムおよびペ
ルオキシモノ硫酸オクソントリプル塩（ｔｒｉｐｌｅ
５ａｌｔ ｏｘｏｎｅｐｅｒｏｘｙｍｏｎｏｓｕｌｐｈ
ａｔｅ ）である。
ペルオキシモノ硫酸並びＫそのアルカリ金属塩およびア
ンモニウム塩が好適である。ペルオキシモノ硫酸は、濃
過酸化水素を濃硫酸に添加して製造されるカロ酸として
水溶液の形態で市販されている。
ンモニウム塩が好適である。ペルオキシモノ硫酸は、濃
過酸化水素を濃硫酸に添加して製造されるカロ酸として
水溶液の形態で市販されている。
酸と過酸化水素との混合比および初期濃度に応じて、カ
ロ酸の組成は成る程度変化させうる。比較的高いＨ，８
０，レベルは、たとえば９６％Ｈ２ＳＯ４と８５％Ｈ，
Ｏ□とを等モル比で混合して約４９重量％のＨ，ＳＯＳ
と約２６重量％のＨ２ＢＯ３と約９重量％のＨ２Ｏ２と
からなるカロ酸組成物を生成させて得ることができる。
ロ酸の組成は成る程度変化させうる。比較的高いＨ，８
０，レベルは、たとえば９６％Ｈ２ＳＯ４と８５％Ｈ，
Ｏ□とを等モル比で混合して約４９重量％のＨ，ＳＯＳ
と約２６重量％のＨ２ＢＯ３と約９重量％のＨ２Ｏ２と
からなるカロ酸組成物を生成させて得ることができる。
しかしながら、極めて高濃度のＨ２Ｏ２に伴なう危険性
を回避するため、たとえば９８％Ｈ２ＳＯ４および５０
％Ｈ２Ｏ２の等モル量から出発して約２３重量％のＨ２
ＳＯ５と約４０重ｉ％のＨ２ＳＯ４と約１３重量％のＨ
２Ｏ２とからなるカロ酸組成物を生成させることが望ま
しい。
を回避するため、たとえば９８％Ｈ２ＳＯ４および５０
％Ｈ２Ｏ２の等モル量から出発して約２３重量％のＨ２
ＳＯ５と約４０重ｉ％のＨ２ＳＯ４と約１３重量％のＨ
２Ｏ２とからなるカロ酸組成物を生成させることが望ま
しい。
他の形態のカロ酸は１重硫酸アンモニウムとペルオキシ
モノ重硫酸塩との水溶液を生じる硫酸アンモニウムの電
気分解によシ製造される。
モノ重硫酸塩との水溶液を生じる硫酸アンモニウムの電
気分解によシ製造される。
固形形態では、トリプル塩ＫＨ８Ｏ５： ＫＨＳＯ３：
に、！Ｑｎ、 （ｚｎ、Ｉ＋ｊｌｈ’） ： １ ：
１ ）Ｊ−Ｉ フ古ｐＦｙ≧ｈプおシ、シたがってトリ
プル塩の重量に対し約５％の活性酸素に相当する約５０
重量％の活性酸素化合物を含んでいる。
に、！Ｑｎ、 （ｚｎ、Ｉ＋ｊｌｈ’） ： １ ：
１ ）Ｊ−Ｉ フ古ｐＦｙ≧ｈプおシ、シたがってトリ
プル塩の重量に対し約５％の活性酸素に相当する約５０
重量％の活性酸素化合物を含んでいる。
本発明組成物において利用しうる活性酸素の量オキシ酸
をに基づき計算して全組成物の重量に対し０．５〜１０
重量％の量で含まれる。ペルオキシ化合物の含量は１．
８〜５．７重量％が好ましい。
をに基づき計算して全組成物の重量に対し０．５〜１０
重量％の量で含まれる。ペルオキシ化合物の含量は１．
８〜５．７重量％が好ましい。
必要に応じ、さらに少量の過酸化水素を無機ペルオキシ
化合物の他に含ませてもよい。好適には。
化合物の他に含ませてもよい。好適には。
過酸化水素は１〜５重量％の量で含まれる。
濃化度（ｆｈｉｃｋｅｎｉｎｇ ｄｅｇｒｅｅ ）は１
（１〜２５０ｍＰａ、ｓ。
（１〜２５０ｍＰａ、ｓ。
好ましくは２０〜１００ｍＰａ、ｓの範囲の粘度にて達
成される。本発明によれば、上記粘度は２種の必須成分
、すなわちアミンオキサイド、アミンおよび陽イオン活
性洗剤よりなる群から選択される増社妊夷面任紬割ト糊
陣す病、乙も１僧蛙でＷ ？リイ得られる。
成される。本発明によれば、上記粘度は２種の必須成分
、すなわちアミンオキサイド、アミンおよび陽イオン活
性洗剤よりなる群から選択される増社妊夷面任紬割ト糊
陣す病、乙も１僧蛙でＷ ？リイ得られる。
本発明の組成物に使用するのに適したアミンオキサイド
は下記構造式： 〔式中 Ｂｌは０６〜ＯｔＳ直鎖もしくは分枝鎖アルキ
ル基、好ましくは０１２〜０１ｇアルキル基であシ。
は下記構造式： 〔式中 Ｂｌは０６〜ＯｔＳ直鎖もしくは分枝鎖アルキ
ル基、好ましくは０１２〜０１ｇアルキル基であシ。
Ｒ２およびＲ３はたとえばメチル、エチル、ｎ−プロピ
ル、イソゾロビル、ｎ−ブチル、イノブチルおよびｔ−
ブチルのような短鎖アルキル基である〕を有する。Ｒ１
１は飽和アルキル基が好ましい。一般に、几２およびＢ
、３け同一であるが、所望に応じ異なってもよい。本組
成物に適することが判明した典壓的なアミンオキサイド
は、商品名工／ピゲン（Ｅｋｎｐｉｇｅｎ ） ＯＢ
、 ＯＣおよびＯＨ（オールブライト・アンド・ウィル
ソン社（Ａｌｂｒｉｇｈｔ ＆Ｗｉｌｓｏｎ ）、 Ｕ
Ｋ）。
ル、イソゾロビル、ｎ−ブチル、イノブチルおよびｔ−
ブチルのような短鎖アルキル基である〕を有する。Ｒ１
１は飽和アルキル基が好ましい。一般に、几２およびＢ
、３け同一であるが、所望に応じ異なってもよい。本組
成物に適することが判明した典壓的なアミンオキサイド
は、商品名工／ピゲン（Ｅｋｎｐｉｇｅｎ ） ＯＢ
、 ＯＣおよびＯＨ（オールブライト・アンド・ウィル
ソン社（Ａｌｂｒｉｇｈｔ ＆Ｗｉｌｓｏｎ ）、 Ｕ
Ｋ）。
シンプロラム（Ｓ ｙｍｐｒｏｌａｍ ） ３５ ＤＭ
Ｏ（Ｉ ＯＩ社、ＵＫ）ゾ・ヘミー社（Ａｋｚｏ Ｏｈ
ｅ薦） ）として市販されている製品である。
Ｏ（Ｉ ＯＩ社、ＵＫ）ゾ・ヘミー社（Ａｋｚｏ Ｏｈ
ｅ薦） ）として市販されている製品である。
本発明の増粘系に使用するのに適したアミンは下記式：
％式％（）
〔式中 Ｒ４はａ、 Ｏｔｓの直鎖もしくは分枝鎖の
。
。
好ましくは飽和アルキル基であり、かつＴＬ５およびＲ
６はたとえばメチルおよびエチルのような短鎖アルキル
基である〕 の第三アミン類である。本組成物に適することが判明し
た典型的なアミンは商品名アルメーン（Ａｒｍｅｅｎ
） ＤＭ１２Ｄ、 ＤＭ１４Ｄ、 ＤＭ１６Ｄ、 ＤＭ
ＯＤ。
６はたとえばメチルおよびエチルのような短鎖アルキル
基である〕 の第三アミン類である。本組成物に適することが判明し
た典型的なアミンは商品名アルメーン（Ａｒｍｅｅｎ
） ＤＭ１２Ｄ、 ＤＭ１４Ｄ、 ＤＭ１６Ｄ、 ＤＭ
ＯＤ。
ＤＭＭＣ！Ｄ、、 ＤＭ８２４ （アクゾ・ヘミー社、
ＵＫ）として市販されている製品である。
ＵＫ）として市販されている製品である。
陽イオン活性洗剤は０． ０１８の好ましくけ飽和アル
キル基１個と短鎖Ｃ！−ａ、アルキル基３個と全３個る
非ハロゲン化第四アンモニウム塩が適当である。その好
適例はアルキルトリメチルアンモニウム重硫酸塩、メト
硫酸塩およびエト硫酸塩である。
キル基１個と短鎖Ｃ！−ａ、アルキル基３個と全３個る
非ハロゲン化第四アンモニウム塩が適当である。その好
適例はアルキルトリメチルアンモニウム重硫酸塩、メト
硫酸塩およびエト硫酸塩である。
増粘性表面活性剤の濃度は全組成物に対し０．５〜１５
重量％の範囲内であシ、２〜７．５重量％の範囲が好適
である。
重量％の範囲内であシ、２〜７．５重量％の範囲が好適
である。
増粘性表面活性剤を単独で用いてもよいが或いは全組成
物に対し５重量％のｉまで他の表面活性剤を含ませあて
もよい。非イオン型および両性イオン型補助表面活性剤
が適当である。
物に対し５重量％のｉまで他の表面活性剤を含ませあて
もよい。非イオン型および両性イオン型補助表面活性剤
が適当である。
前記補助表面活性剤としては、脂肪族アルコールのアル
キル化生成物、特にアルコールエトキシル化物二ベタイ
ン表面活性剤、特にスルホ村タイン、たとえば椰子ジメ
チルスルホベタインが例示される。さらに、非イオン性
補助表面活性剤の代（ａ ｌａｒｇｅ ａｍｏｗｔ ｏ
ｆ ｎｏｎｉｏｎｌｃ ｃｈａｒａｃｔｅｒ ）陰イオ
ン補助表面活性剤を使用することもできる。その適する
例は、エトキシル化脂肪族アルコールのカルゼキシル化
および硫酸化誘導体である。慣用の陰イオン表面活性剤
、たとえば線状アルキル硫酸塩。
キル化生成物、特にアルコールエトキシル化物二ベタイ
ン表面活性剤、特にスルホ村タイン、たとえば椰子ジメ
チルスルホベタインが例示される。さらに、非イオン性
補助表面活性剤の代（ａ ｌａｒｇｅ ａｍｏｗｔ ｏ
ｆ ｎｏｎｉｏｎｌｃ ｃｈａｒａｃｔｅｒ ）陰イオ
ン補助表面活性剤を使用することもできる。その適する
例は、エトキシル化脂肪族アルコールのカルゼキシル化
および硫酸化誘導体である。慣用の陰イオン表面活性剤
、たとえば線状アルキル硫酸塩。
アルキルスルホン酸塩およびアルキルベンゼンスルホン
酸塩を少量含ませることもできる。
酸塩を少量含ませることもできる。
増粘性表面活性剤／補助表面活性剤（ｃｏ −ｓｕｒ
−ｆａｃｔａｎｔ ）を組み合せて使用する場合、増粘
性表面活性剤と補助表面活性剤との重量比は好ましくは
少なくとも１：１．より好ましくは少なくとも３：１で
ある。
−ｆａｃｔａｎｔ ）を組み合せて使用する場合、増粘
性表面活性剤と補助表面活性剤との重量比は好ましくは
少なくとも１：１．より好ましくは少なくとも３：１で
ある。
安定かつ長期持続性の増粘性を得るのに必須な第２成分
は酸、すなわち４未満のｐＨ値を有する組成物を与えう
る化合物である。酸性化合物はペルオキシ化合物と相客
性である（ ｃｏｍｐａｔｉｂｌｅ ）べきでめる。適
する酸性化合物は、特に強鉱酸、たとヰげ硝酸−幡酸一
硝酸卦士ｔ−矛の郁暮憔ずあスー好適なものは燐酸およ
び硫酸並びにその部分塩である。
は酸、すなわち４未満のｐＨ値を有する組成物を与えう
る化合物である。酸性化合物はペルオキシ化合物と相客
性である（ ｃｏｍｐａｔｉｂｌｅ ）べきでめる。適
する酸性化合物は、特に強鉱酸、たとヰげ硝酸−幡酸一
硝酸卦士ｔ−矛の郁暮憔ずあスー好適なものは燐酸およ
び硫酸並びにその部分塩である。
各種酸の混合物並びに酸と対応する塩との配合物（ｃｏ
ｍｂｉｎａｔｉｏｎ ）を使用することもできる。この
種の塩類としては、燐酸および硫酸のアルカリ金属塩、
たとえば重燐酸カリウムおよび重硫酸ナトリウム等が適
当である。
ｍｂｉｎａｔｉｏｎ ）を使用することもできる。この
種の塩類としては、燐酸および硫酸のアルカリ金属塩、
たとえば重燐酸カリウムおよび重硫酸ナトリウム等が適
当である。
酸性化合物は全組成物に対し５０重重量までの濃度、特
に２〜２５重量％の濃度で含まれ、４〜２０重量％の濃
度範囲、特に５〜２０重景％重量適である。
に２〜２５重量％の濃度で含まれ、４〜２０重量％の濃
度範囲、特に５〜２０重景％重量適である。
塩類を含有させると組成物の物理的安定性および粘度が
影響をうけることが知見されているので。
影響をうけることが知見されているので。
酸類と塩類との組み合せを慎重に選択して安定性を調節
することが有利である。本発明の好適具体例によ？いて
は、硫酸も１．＜は燐酸を硫酸塩および／まだｆ′ｉ燐
酸塩の混合物、たとえばアルカリ金属の二水素燐酸塩、
硫酸水素塩および硫酸塩のト１ノブこの種の塩類は全組
成物に対し３０重量％までの量で含ませることができ、
好ましくは全組成物に対し５〜１５重量％の範囲内で含
有させる。
することが有利である。本発明の好適具体例によ？いて
は、硫酸も１．＜は燐酸を硫酸塩および／まだｆ′ｉ燐
酸塩の混合物、たとえばアルカリ金属の二水素燐酸塩、
硫酸水素塩および硫酸塩のト１ノブこの種の塩類は全組
成物に対し３０重量％までの量で含ませることができ、
好ましくは全組成物に対し５〜１５重量％の範囲内で含
有させる。
酸または酸／塩の配合物は組成物溶液のｐＨを約４未満
、好ましくは２．５未満にするものでなければならない
。
、好ましくは２．５未満にするものでなければならない
。
本発明の組成物にさらに、その効果および／または消費
者の要望を向上させるために慣用の添加物を含ませるこ
ともできる。特に、これら組成物に１種もしくはそれ以
上の香料、染料１着色剤。
者の要望を向上させるために慣用の添加物を含ませるこ
ともできる。特に、これら組成物に１種もしくはそれ以
上の香料、染料１着色剤。
腐食防止剤、殺菌剤、ビルダー、追加の増粘剤。
向水剤たとえばオクチルジメチルアミンオキサイド、乳
白剤または他の漂白剤系に相容性の添加物を含有させる
こともできる。
白剤または他の漂白剤系に相容性の添加物を含有させる
こともできる。
好ましくは本発明の組成物に９本出願人による英国特許
出願第８３１５８３８号明細書に開示されたような着色
重合体粒子を含ませて着色させてもよい。
出願第８３１５８３８号明細書に開示されたような着色
重合体粒子を含ませて着色させてもよい。
前記明細書を参考のためここに引用する。
以下、実施例により本発明をさらに説明する。
量は、全て特記しない限り９組成物の全重量に対するｔ
ｉ％として表わす。
ｉ％として表わす。
実施例に示す組成物には次の成分を使用したニトリプル
塩−２ＫＨ８Ｏ，・Ｋ）ｌＳＯ４・Ｋ２ＳＯ４カロ酸−
硫酸アンモニウムの電気分解によシ製造されたもので下
記分析値の組成を有する；Ｈｓｏ；； １４
．７重量％ＮＨ４７，９ ｓｏ： ２１．１ Ｈ” １．４ ８２０１１ １．２ エンビゲンＯＢ（登録商標）−アルキルジメチルアミン
オキサイド（トルブライト・アンＰ・ウィルノン社）； アルキル組成：０１．−４％、０１２−６５％、Ｃ１４
−２５％＋Ｏ１６’％ ｆ・ノＪｄ・ノｎ（Ｈ１ｇｉｃ易窩洒）−アルキル、＝
Ｊ Ｊ手ルアミンオキサイド（オールブライト・アンＰ
・ウィルソン社）； アルキル組成：０１ｏ−５％ｌｃＨ５５％。
塩−２ＫＨ８Ｏ，・Ｋ）ｌＳＯ４・Ｋ２ＳＯ４カロ酸−
硫酸アンモニウムの電気分解によシ製造されたもので下
記分析値の組成を有する；Ｈｓｏ；； １４
．７重量％ＮＨ４７，９ ｓｏ： ２１．１ Ｈ” １．４ ８２０１１ １．２ エンビゲンＯＢ（登録商標）−アルキルジメチルアミン
オキサイド（トルブライト・アンＰ・ウィルノン社）； アルキル組成：０１．−４％、０１２−６５％、Ｃ１４
−２５％＋Ｏ１６’％ ｆ・ノＪｄ・ノｎ（Ｈ１ｇｉｃ易窩洒）−アルキル、＝
Ｊ Ｊ手ルアミンオキサイド（オールブライト・アンＰ
・ウィルソン社）； アルキル組成：０１ｏ−５％ｌｃＨ５５％。
０１ｍ ２３％、Ｃ１６−７％、Ｏｌ、−１０％エン
ピゲンＯＨ（登録商標）−ミワスチルジメチルアミンオ
キサイＰ（オールシライト・アンＰ・ウィルソン社） アロモツクスＤＭＭＯＤ−Ｗ （登録商標）−アルキル
ジメチルアミンオキサイＰ（アクゾ社）；アルキル組成
＋ ０Ｂ２−７０％１ｃ１４ ２９％シンプロラム３５
ＤＭＯ（登録商標） ０１３ ０１５アルキルジメ
チルアミンオキサイド（ＩＯＩ社）８３４０６ （登録
商標）−アルキルジメチルアミンオキサイド（ヘキスト
社）： アルキル組成：０１２−５０％１０１４ ２０％０１６
−１２５ｙ；、 ０１Ｂ １８％アルメーンＤＭ１２
Ｄ（登録商標）−ラウリル、クメチルアミン（アクゾ社
） ′アルメーンＤＭ１４Ｄ（登録商標）−ミリスチルジメ
チルアミン（アクゾ社） ゛アルメーンＤＭ１６Ｄ（登録商標）−ノミルミチルジ
メチルアミン（アクゾ社） アルメーンＤＭＢｓｏ （登録商標）−アルキルジメ
チルアミン（アクゾ社）； アルキル組成：０，２−４０％、０１４−５０％。
ピゲンＯＨ（登録商標）−ミワスチルジメチルアミンオ
キサイＰ（オールシライト・アンＰ・ウィルソン社） アロモツクスＤＭＭＯＤ−Ｗ （登録商標）−アルキル
ジメチルアミンオキサイＰ（アクゾ社）；アルキル組成
＋ ０Ｂ２−７０％１ｃ１４ ２９％シンプロラム３５
ＤＭＯ（登録商標） ０１３ ０１５アルキルジメ
チルアミンオキサイド（ＩＯＩ社）８３４０６ （登録
商標）−アルキルジメチルアミンオキサイド（ヘキスト
社）： アルキル組成：０１２−５０％１０１４ ２０％０１６
−１２５ｙ；、 ０１Ｂ １８％アルメーンＤＭ１２
Ｄ（登録商標）−ラウリル、クメチルアミン（アクゾ社
） ′アルメーンＤＭ１４Ｄ（登録商標）−ミリスチルジメ
チルアミン（アクゾ社） ゛アルメーンＤＭ１６Ｄ（登録商標）−ノミルミチルジ
メチルアミン（アクゾ社） アルメーンＤＭＢｓｏ （登録商標）−アルキルジメ
チルアミン（アクゾ社）； アルキル組成：０，２−４０％、０１４−５０％。
０１６−１０％
モナヅリ７ （Ｍｏｎａｚｏｌ ｉｎｅ ） Ｏ（登録
商標）−１−ヒＰロキシメチルー２−ラウリルイミダゾ
リンカタフオール（Ｑａｔｏｆｏｒ ） ＯＡ １００
（登録商標）−高分子量の第四アンモニウムエト硫酸
塩 ソフタノール（５ｏｆｔａｎｏｌ ） ９０ （登録商
標）−脂肪族アルコールエトキシル化物 スルホペタイｙ （５ｕｌｐｈｏｂＣ１８ｉｎｅ ）
ＤＣ（登録商標）−１，クメチルラウリルスルホベタイ
ンアキボ（Ａｋｙｐｏ ） Ｒ，ＬＭＱ ３８ （登録
商標）−ラウリルボリグリコールエーテル力ルゼキシレ
ート（２，５ＥＯ） （Ｏｈｅｍ−Ｙ社） アキポロツク、Ｚ、 （Ａｋｙｐｏｒｏｘ ） ＯＰ
１１５ （登録商標）−エトキシル化オクチルフエ）
−ル（ｔｘ−１２ＥＯ） （Ｏｈｅｍ−Ｙ社） ）１１，６ノー＃ （Ｄｏｂａｎｏｌ ） ２５−３８
（登録商標）−硫酸化第一エトキシル化アルコール（
シェル・ケミカルス社、ＧＢ） アキポＲ，ＬＭ （登録商標）−アルキルボリグリコー
ルエーテルカルゼン酸（Ｃｈｅｍ −Ｙ社）ＧＯ２１３
（登録商標）−香料（ＰＰＰ・インターナショナル社）
、新鮮なシトラスツイン ＧＯ２２９（登録商標）−香料（ＰＰＰ・インターナシ
ョナル社）、新鮮な果実冬緑油 Ｇｅ２Ｓ３（登録商標）−香料（ＰＰＰ・インターナシ
ョナル社）、アルデヒド性緑色フローラルラテックス赤
４１Ｒ−着色重合体ラテックス；製造方法は下記の通り
である。アミノアントラキノンをアクリロイルと縮合さ
せて適当な発色団を合成した。即ち、１，４−ジアミノ
アントラキノン（純度９７％）を無水ジメチルホルムア
ミＰに溶解し、過剰のトリエチルアミンを加えた。この
溶液を水浴中で５℃に冷却し、温度を５℃に維持しなが
ら、３０分間かけて塩化アクリロイルを満願した。この
溶液をさらに５℃にて１時間攪拌し２次いで室温にて１
時間攪拌した。その後９反応混合物を５℃まで再冷却し
てアミン塩酸塩を結晶化させ、これを濾過にょυ除去し
た。この反応で形成された発色団モノマーを冷プロパン
−２−オール中に沈澱させ、濾過により単離し２次いで
乾燥した。上記発色団モノマー１．９？を１７．１ ？
のスチレン中に溶解させた。
商標）−１−ヒＰロキシメチルー２−ラウリルイミダゾ
リンカタフオール（Ｑａｔｏｆｏｒ ） ＯＡ １００
（登録商標）−高分子量の第四アンモニウムエト硫酸
塩 ソフタノール（５ｏｆｔａｎｏｌ ） ９０ （登録商
標）−脂肪族アルコールエトキシル化物 スルホペタイｙ （５ｕｌｐｈｏｂＣ１８ｉｎｅ ）
ＤＣ（登録商標）−１，クメチルラウリルスルホベタイ
ンアキボ（Ａｋｙｐｏ ） Ｒ，ＬＭＱ ３８ （登録
商標）−ラウリルボリグリコールエーテル力ルゼキシレ
ート（２，５ＥＯ） （Ｏｈｅｍ−Ｙ社） アキポロツク、Ｚ、 （Ａｋｙｐｏｒｏｘ ） ＯＰ
１１５ （登録商標）−エトキシル化オクチルフエ）
−ル（ｔｘ−１２ＥＯ） （Ｏｈｅｍ−Ｙ社） ）１１，６ノー＃ （Ｄｏｂａｎｏｌ ） ２５−３８
（登録商標）−硫酸化第一エトキシル化アルコール（
シェル・ケミカルス社、ＧＢ） アキポＲ，ＬＭ （登録商標）−アルキルボリグリコー
ルエーテルカルゼン酸（Ｃｈｅｍ −Ｙ社）ＧＯ２１３
（登録商標）−香料（ＰＰＰ・インターナショナル社）
、新鮮なシトラスツイン ＧＯ２２９（登録商標）−香料（ＰＰＰ・インターナシ
ョナル社）、新鮮な果実冬緑油 Ｇｅ２Ｓ３（登録商標）−香料（ＰＰＰ・インターナシ
ョナル社）、アルデヒド性緑色フローラルラテックス赤
４１Ｒ−着色重合体ラテックス；製造方法は下記の通り
である。アミノアントラキノンをアクリロイルと縮合さ
せて適当な発色団を合成した。即ち、１，４−ジアミノ
アントラキノン（純度９７％）を無水ジメチルホルムア
ミＰに溶解し、過剰のトリエチルアミンを加えた。この
溶液を水浴中で５℃に冷却し、温度を５℃に維持しなが
ら、３０分間かけて塩化アクリロイルを満願した。この
溶液をさらに５℃にて１時間攪拌し２次いで室温にて１
時間攪拌した。その後９反応混合物を５℃まで再冷却し
てアミン塩酸塩を結晶化させ、これを濾過にょυ除去し
た。この反応で形成された発色団モノマーを冷プロパン
−２−オール中に沈澱させ、濾過により単離し２次いで
乾燥した。上記発色団モノマー１．９？を１７．１ ？
のスチレン中に溶解させた。
次いで、この混合物を１，７？のＰデシル硫酸ナトリウ
ムを乳化剤として含有しかつ予め８５℃まで加温された
水溶液２２ｏ？中で乳化な→ト斧−冷７ｋに序ト作ト六
４ト斉 ｎ＜Ｑ 小ＨＶルマ・戸ビスイソブトラミ・ジ
ニウムを加えて重合反応を開始させた。全ての未反応ス
チレンを水蒸気蒸留により除去し、得られたラテックス
を使用して安定で透明の着色漂白剤を作成した。
ムを乳化剤として含有しかつ予め８５℃まで加温された
水溶液２２ｏ？中で乳化な→ト斧−冷７ｋに序ト作ト六
４ト斉 ｎ＜Ｑ 小ＨＶルマ・戸ビスイソブトラミ・ジ
ニウムを加えて重合反応を開始させた。全ての未反応ス
チレンを水蒸気蒸留により除去し、得られたラテックス
を使用して安定で透明の着色漂白剤を作成した。
ラテックス青８４．２１（１３）−着色重合体ラテック
ス：発色団モノマーがディスフ２−サル青（Ｄｉｓｐｅ
ｒｓａｌＢ Ｉｕｅ ） ７ Ｇｊ（登録商標） （Ｉ
ＯＩ社）をベースとするものである以外は、ラテックス
赤４１Ｒに使用した方法と同様にして製造した。
ス：発色団モノマーがディスフ２−サル青（Ｄｉｓｐｅ
ｒｓａｌＢ Ｉｕｅ ） ７ Ｇｊ（登録商標） （Ｉ
ＯＩ社）をベースとするものである以外は、ラテックス
赤４１Ｒに使用した方法と同様にして製造した。
重合における材料の量は次の通りであ
る：０．９５ ｒ発色団モノマー；
８．６１スチレン。
１２５り水。
０．６２ドデシル硫酸ナトリウム。
０．２５ Ｐ塩化アゾビスイソブトラミジニウム。
重合は８０℃シてて２０時間行なった。
Claims (14)
- （１）（ａ）アミンオキサイド類、アミン類および陽イ
オン活性洗剤類よりなる群から選択される増粘性表面活
性剤と、 （ｂ）冷水に可溶性の無機ペルオキシ化合物と、（ｃ）
強酸と、 （ｄ）必要に応じ漂白剤に相容性の電解質塩と、からな
ることを特徴とする水性の安定な濃化低ｐＨ漂白組成物
。 - （２）ペルオキシ化合物がペルオキシモノ硫酸またはそ
のアルカリ金属塩もしくはアンモニウム塩である特許請
求の範囲第１項記載の組成物。 - （３）ペルオキシ化合物が全組成物に対し０．５〜１０
重量％の量で含まれる特許請求の範囲第１項または第２
項記載の組成物。 - （４）１〜５重量％の過酸化水素をさらに含む特許請求
の範囲第１項から第３項のいずれかに記載の組成物。 - （５）増粘性表面活性剤がモノ（Ｃ＿１＿２−Ｃ＿１＿
３）アルキルジ（Ｃ＿１−Ｃ＿４）アルキルアミンオキ
サイドである特許請求の範囲第１項から第４項のいずれ
かに記載の組成物。 - （６）増粘性表面活性剤がモノ（Ｃ＿８−＿１＿８）ア
ルキルジ（Ｃ＿１−Ｃ＿２）アルキルアミンである特許
請求の範囲第１項から第５項のいずれかに記載の組成物
。 - （７）増粘性表面活性剤がモノ（Ｃ＿８−Ｃ＿１＿８）
アルキルジ（Ｃ＿１−Ｃ＿４）アルキルアンモニウムの
ビー、メトーもしくはエド硫酸塩である特許請求の範囲
第１項から第６項のいずれかに記載の組成物。 - （８）０．５〜１５重量％の増粘性表面活性剤を含む特
許請求の範囲第１項から第７項のいずれかに記載の組成
物。 - （９）５重量％までの非イオン型および両性イオン型の
補助表面活性剤をさらに含む特許請求の範囲第１項から
第８項のいずれかに記載の組成物。 - （１０）増粘性表面活性剤と補助表面活性剤との重量比
が少なくとも１：１である特許請求の範囲第９項記載の
組成物。 - （１１）強酸が燐酸、硫酸またはその部分塩である特許
請求の範囲第１項から第１０項のいずれかに記載の組成
物。 - （１２）強酸が２〜２５重量％の量で含まれる特許請求
の範囲第１項から第１１項のいずれかに記載の組成物。 - （１３）５〜１５重量％の硫酸塩および／または燐酸塩
をさらに含む特許請求の範囲第１項から第１２項のいず
れかに記載の組成物。 - （１４）２．５未満のｐＨを有する特許請求の範囲第１
項から第１３項のいずれかに記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8500116 | 1985-01-03 | ||
| GB858500116A GB8500116D0 (en) | 1985-01-03 | 1985-01-03 | Liquid bleaching compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61162598A true JPS61162598A (ja) | 1986-07-23 |
| JPH0437880B2 JPH0437880B2 (ja) | 1992-06-22 |
Family
ID=10572375
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60299781A Granted JPS61162598A (ja) | 1985-01-03 | 1985-12-27 | 液体漂白組成物 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4666622A (ja) |
| EP (1) | EP0188025B1 (ja) |
| JP (1) | JPS61162598A (ja) |
| AT (1) | ATE91301T1 (ja) |
| AU (1) | AU568965B2 (ja) |
| BR (1) | BR8506580A (ja) |
| CA (1) | CA1266153A (ja) |
| DE (1) | DE3587440T2 (ja) |
| GB (1) | GB8500116D0 (ja) |
| ZA (1) | ZA859871B (ja) |
Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
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