JPS5845739A - 陰イオン交換樹脂類を含有する「ろ」過助剤 - Google Patents

陰イオン交換樹脂類を含有する「ろ」過助剤

Info

Publication number
JPS5845739A
JPS5845739A JP57151809A JP15180982A JPS5845739A JP S5845739 A JPS5845739 A JP S5845739A JP 57151809 A JP57151809 A JP 57151809A JP 15180982 A JP15180982 A JP 15180982A JP S5845739 A JPS5845739 A JP S5845739A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
filter aid
exchange resin
anion exchange
improved
particulate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP57151809A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0413023B2 (ja
Inventor
ベルニ・パトリシア・チヨン
エリツク・ギルバ−ト・イザコフ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rohm and Haas Co
Original Assignee
Rohm and Haas Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rohm and Haas Co filed Critical Rohm and Haas Co
Publication of JPS5845739A publication Critical patent/JPS5845739A/ja
Publication of JPH0413023B2 publication Critical patent/JPH0413023B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/103—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate comprising silica
    • B01J20/106—Perlite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D37/00—Processes of filtration
    • B01D37/02—Precoating the filter medium; Addition of filter aids to the liquid being filtered
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J20/28004—Sorbent size or size distribution, e.g. particle size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28023—Fibres or filaments
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
    • B01J20/3204—Inorganic carriers, supports or substrates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
    • B01J20/3206—Organic carriers, supports or substrates
    • B01J20/3208—Polymeric carriers, supports or substrates
    • B01J20/321—Polymeric carriers, supports or substrates consisting of a polymer obtained by reactions involving only carbon to carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
    • B01J20/3206—Organic carriers, supports or substrates
    • B01J20/3208—Polymeric carriers, supports or substrates
    • B01J20/3212—Polymeric carriers, supports or substrates consisting of a polymer obtained by reactions otherwise than involving only carbon to carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3214—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the method for obtaining this coating or impregnating
    • B01J20/3217—Resulting in a chemical bond between the coating or impregnating layer and the carrier, support or substrate, e.g. a covalent bond
    • B01J20/3221—Resulting in a chemical bond between the coating or impregnating layer and the carrier, support or substrate, e.g. a covalent bond the chemical bond being an ionic interaction
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3268—Macromolecular compounds
    • B01J20/327—Polymers obtained by reactions involving only carbon to carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J47/00—Ion-exchange processes in general; Apparatus therefor
    • B01J47/12—Ion-exchange processes in general; Apparatus therefor characterised by the use of ion-exchange material in the form of ribbons, filaments, fibres or sheets, e.g. membranes
    • B01J47/133—Precoat filters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/42—Treatment of water, waste water, or sewage by ion-exchange

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
  • Filtering Materials (AREA)
  • Filtration Of Liquid (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は濾過処理に用いるための改良型陽イオン粒♀被
覆ｐ過助剤に関する。特に、本発明は静電的に結合した
、粒径０．０５〜１ミクロンの微粒子状陰イオン交換樹
脂で表面被覆された濾過助剤に関する。
濾過処理の公理において、濾過助剤は良く知られている
。濾過助剤は固体状で、濾過処理に付される液体（以下
、原液と云う）に不溶な物質であり、濾過速度をはやめ
、炉材の表面汚れを緩和し、炉材層に亀裂が発生する危
険性を減らし、その他種々のｐ過性性を改良する目的で
、原液に添加したり、炉材や炉材支持体に被覆して使用
される。
濾過助剤として常用される材料には、セルロース系繊維
、ケイソウ土、カーボン、発泡真珠岩、アスベスト繊維
等がある。
濾過処理に際して濾過助剤の効果をより大きく発揮する
ために、これらの濾過助剤を前処理に付すことがよく行
なわれている。バルブフォスターのアメリカ特許第４，
１９０，５３２号に記載されているように、これらの濾
過助剤の表面特性を変えるために可溶性高分子電解質で
処理する方法が行なわれてきた。さらに、クトカンのイ
ギリス特許第１．１２３，９０８号に記載されているよ
うに濾過助剤を化学的に改変してイオン交換樹脂 いるように、濾過助剤と粒径約４０〜２５０ミクロンの
粉砕したイオン交換樹脂とを混合して、得られれ混合物
を濾過助剤として用いることも一行なわれてきている。
通常、沢材は陽イオン交換樹脂及び陰イオン交換樹脂の
凝集混合物、ないしはアルカリ特許第３．２５０，７０
２号及び３，２５０，７０３号に記載されたような粉砕
された慣用の樹脂又はアメリカ特許第４．２００，６９
５号に記載された。ようなエマルジョンポリマー型のイ
オン交換樹脂から作成される。これらのフロックは炉材
支持体に被覆され、水やその他の水性処理液からその中
にコロイド状に浮遊している固形物を除去するの、に使
、用される。これらの炉材媒体を使用する炉材の持つ最
大の問題点は、使用中に炉材の層に裂は目が発生して、
粒状物がｐ液中に混入したり、炉材支持体を汚してしま
う傾向があることである。炉材層の一番上に繊維状濾過
助剤を沈積させる方法はそのような裂はＩ４、防止する
上でかなり効果があり、炉材支持体を保護して炉材層の
可使用期間を延長することになる。
本発明者等は陰イオン交換性官能基を有する粒径的０．
０５〜約１９ミクロンの陽イオン性粒子を従来から知ら
れている濾過助剤の表面に被覆すると、多くの使用目的
に対してより優れた効果を発揮する陽イオン型粒子被覆
ｆ濾過助剤が得られることを見い出した。そのような陽
イオン型粒子は、濾過助剤が水で湿めっているときに形
成されている陰イオンで荷電した表面に静電的に結合し
ている。
このようにして形成された静電的結合は濾過材料の水洗
又はその他の処理中に濾過材料の表面から粒状樹脂を脱
離するように作用する力に対して十分な強度を有する。
この大きな結合力は、前記参照文献中に記載されたよう
な大径の荷電粒子の濾過助剤に対する挙動とは、はっき
りと異ったものである。上記の陽イオン型粒子は、一度
結合されると、濾過助剤から実質的に除去しえないもの
である。
本明細書に於いて、用語［陽イオン型粒子被覆Ｚ濾過助
剤］とは静電的荷電により濾過助剤にし゛つかりと結合
された上記陽イオン型微粒子から成る表面被膜を有する
本発明に係る材料を示す。この陽イオン型粒子自体は陰
イオン交換樹脂として既に知られており、それらは陽イ
オン性電荷だけでなく、それらの不溶性重合体構造内に
陰イオン交換性官能基をも有しているので、本明細書で
は「陽イオン型粒子」及び「陰イオン交換樹脂」の２種
類の表現により示されるが両者が同一のものを意味して
いることは容易に理解されるところである。
陽イオン型粒子被覆ｅ濾過助剤は、陰イオン交換樹脂か
ら成る陽イオン型微粒子が濾過助剤と接触していない場
所ではどこでも誉れらの陽イオン型微粒子は吸着及び陰
イオン交換の両方に有効なので、活性な陰イオン交換点
から成る大きな表面積を有する。驚くべきことに、陽イ
オン型粒子被覆ｔ濾過助剤は、イオン交換樹脂のフロ゛
ツクと陽イオン型粒子被覆濾過助剤の被膜とから成る炉
材の全涙過能力を、同じよう方テ材を従来の濾過助剤で
表面被覆したものに比べ、大幅に増強していることが判
明した。
本発明の改良型濾過助剤組成物及び炉材を作成するのに
用いられる従来の濾過助剤は濾過技術分野の当業者に良
く知られている。例えば、それらには市販されている表
面処理剤でさまざまな形で処理されたセルロース系繊維
を含む種々のセルロース系繊維、アスベスト繊維、ポリ
アクリロニトリル繊維、カーボン、ケイソウ土や発泡真
珠岩等が含まれるが、それらに限定される訳ではない。
本発明に於いて使用する陽イオン型粒子は陰イオン交換
性官能基を有し、極く微粒子状、好ましくは粒径約０．
０５〜約１ミクロン、より好ましくは約０．０５〜約０
．２ミクロンのものである。粒径が小さくなればなる程
、陰イオン交換樹脂から成る粒子と濾過助剤の表面との
間の結合がより緊密化する。上記粒径範囲の強塩基性樹
脂を用いるのが好ましく、第四級アミノ官能基により官
能化された樹脂が一層好ましい。
本発明の改良型陽イオン型粒子被覆濾過助剤は粒状樹脂
の水性分散液と濾過助剤の水性スラリーを混合すること
によって得られる。これらの原料が混合される過程で、
陽イオンで荷電した粒状樹脂が濾過助剤の陰イオンで荷
電した表面に、その表面全体が陽イオンで荷電した粒状
樹脂で覆われるまで、静電的に結合して行く。濾過助剤
の全表面を覆うのに要する微粒状陰イオン交換樹脂の量
は、濾過助剤の乾燥重量の約２％以下である。表面全体
が覆われるまでは、混合液中の上澄みは透明である。表
面全体が覆われるとそれ以上の粒状樹脂は浮遊し、混合
液の上澄みは曇ってくる。粒状陰イオン交換樹脂と濾過
助剤とが結合すれば、得られた陽イオン型粒子被覆濾過
助剤を水洗して過剰の未結合樹脂を除去することが出来
る。この際、濾過助剤表面から既に結合されている粒状
樹脂が脱離することはない。
本発明の陽イオン型粒子被覆濾過助剤の作成を終えれば
、本件技術分野で良く知られている未処理濾過助剤と同
じような目的に使用出来る０原液供給速度や濾過助剤の
使用量は、従来からの供給速度や使用量を目安として用
い、個々の使用目的に合わせて最適条件を決定すること
が出来る。
本発明者等は、本発明に係る濾過助剤組成物や炉材の機
構に関してはいかなる理論にも束縛されたくないが、本
発明の理解及び応用を促進する二助として、以下の説明
を付は加える。まず最初に、本発明の濾過助剤組成物や
炉材を作成するのに有用な従来の濾過助剤はいずれも、
他の多くの不溶性材料と同様に、マイナスの静電表面電
荷を発生することを念頭に置くべきである。このマイナ
スの表面電荷の発生は水中に於ける静電二重層効果現象
として説明出来る。この現象については、ジャーゲンソ
ン他著、「ア・ショート・□テキストブック・オブ・コ
ロイド・ケミストリー」（米国ニューヨーク州ニューヨ
ーク市　ウィリー出版社、１９５４年発行）を参照され
度い。陰イオン交換樹脂は水中でプラスの表面電荷を有
し、換言すれば陽性の粒子であるから、若し水中にマイ
ナスに荷電した表面があれば、その表面に吸引される。
これらの吸引力の大きさは、通常のイオン交換樹脂の懸
引力に比べて小さいが、樹脂の粒径が小さくなるに従っ
て、単位重量当りの吸引力は増大する。
１ミクロン前後又はそれ以下の大きさの粒子に関して云
えば、その吸引力は粒子を適当な表面にしっかりと結合
し、粒子が濾過の目的で通常用いられている条件下では
脱離しないようにするのに十分な大、きさである。従来
からの濾過助剤を直径１ミクロン未満の陽イオン性粒状
樹脂で覆った場合・この陽イオン性粒子は水洗や濾過の
為に使用されても濾過助剤の表面から脱離するようなこ
とはない０ 以下の実施例は本発明を説明するためのものであって、
特許請求の範囲に限、定された範囲を越えて本発明を限
定するものと解してはならない。実施例中で使用された
エマルジョン型イオン交換樹脂は前に引用したアメリカ
特許第４，２００．６９５号に記載されているようにし
て作成した。
実施例１ 本実施例は、市販されているセルロース系繊維から成る
濾過助剤から、本発明に係る改良された陽イオン型粒子
被覆４濾過助剤を製造する方法を示すためのものである
。セルロース繊維力）ら成る濾過助材試料〔「シルカ−
フロ゛ツクＳＷ−４０４として米国、ニューノＸンプシ
ャー州ベル１ノン市、メインン ストリート、６５０番地（郵便番号：　０３５７０　）
在のザ・ブラウン・カンフ′ｅニーから市販されて０る
。Ｊ　８．７９　ｆを水３０〇−中番こ添カルてスラ１
Ｊ−を得た。このスラリーに、平均粒径０．１ミクロン
の第四級アミンで官能化したＶ強塩基性エマルジョン型
イオン交換樹脂の水性懸濁液（固形分８．８％）を０．
５−添加した。混合物を１分間振とうしてから静置する
と、透明な上澄み力≦得らｎた。
−驚 ｐＨ計で調べると、この上澄み液のｐ）（＋、１９．６
であった。試料中のエマルジョン型陰イオン交換樹１旨
の量は上記濾過助剤及び陰イオン交換相ＩＩ旨の総乾燥
重量の０．５％であったＯ 実施例２ 本実施例は市販の処理済濾過助剤から本発明に係る改良
された陽イオン型粒子被覆濾過助剤を製造する方法を示
すためのものである。固形分３３．８％のセルロース系
濾過助剤試料（エコク゛イン・コーポレーションから「
エココート」なる商品名で市販されている。）　９４．
８　ｔを水８００−に添加してスラリーを形成した。こ
のスラリーのｐＨは６．０であった。実施例１に記載し
たエマルジョン型陰イオン交換樹脂懸濁液２．０−を上
記スラリーに加えて、得られた混合物を２分間振とうし
たＯ上記陰イオン交換樹脂懸濁液を更に１．０−添加し
・得られた混合物を更に２分間振とうした。混合物と室
温にて３日間放置した後で、上記陰イオン交換樹脂懸濁
液１．０−を更に加えてから、混合物を１分間振とうし
た。スラリーのｐＨは測定の結果７．９であった。静置
すると、透明な上澄みが形成された。得られた陽イオン
型粒子被覆濾過助剤は、濾過助剤及び樹脂の総乾燥重量
に基づき、樹脂を１．１％含有していた。
実施例３ 本実施例は、実施例２よりも多量の陰イオ”ン交換樹脂
を含有する、本発明に係る陽イオン型粒子゛　被覆濾過
助剤の製造方法を示すためのものである。
実施例２に記載したセルロース系濾過助剤試料３６．６
　ｆを水３００ｍ１に加えてスラリーとし、次いで実施
例１に記載したエマルジョン型陰イオン交換樹脂懸濁液
２．０−を加えた。得られた混合物を２分間振とうした
０靜置すると、透明な上澄み液が形成され、そのｐＨは
８．３であった。得られた陽イオン型粒子被覆濾過助剤
は、濾過助剤及び陰−イオン交換樹脂の総乾燥重量に基
づき、樹脂を１．４％含有していた０ 実施例４ 本実施例は、実施例１の濾過助剤く結合した樹脂の水酸
基官能性にほぼ相当する量の水酸化ナトリウムで処理し
た従来のセルロース系繊維から成る濾過助剤の製、遣方
法を示すためのものである。
従って、陽イオン型粒子被覆濾過助剤の陽イオン型微粒
子のイオン交換能やその存在を示すためでなく、水酸基
官能性の程度を示すためのものである。実施例１で使用
したセルロース系繊維から成る濾過助剤試料８．５２を
イオン交換水３００−に加えてスラリーとした。このス
ラリーの上澄み液のｐＨは６．７であった。０．ＩＮ水
酸化す）　ＩＪウム溶液２．０−を加えてから、混合液
を振とうした。得られた゛上澄み液のｐＨは９．３．で
あった。
実施例５ 本実施例は可溶性の四級アミンで官能化した重合体で処
理した従来のセルロース系繊維から成る濾過助剤の製造
方法を示すためのもので、得られ。
た濾過助剤も従来技術に係るものである。従って、陽イ
オン型粒子被覆テ過助剤の陽イオン型粒子′が存在する
ことを示すのではなく、それが陰イオン交換能を有する
ことを示すものである。実施例１で用いたセルロース系
繊維から成る濾過助剤試料８．５２を水３００−に加え
てスラリーとした。その上澄み液のｐＨは７．０であっ
た。「キャットフロック」なる商品名でカルボン・コー
ポレーションから市販されている、分子量１００，００
０のポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）の
試料を従来からの強塩基性陰イオン交換性ｍｌ脂で処理
して水酸基型に変えた。上記重合体の水溶液（固形分１
．８３％）０．１５ｆを上記濾過助剤に加え、得られた
混合物を撮とうした。その上澄み液のｐＨは９．３であ
った。
実施例６ 本実施例は本発明に係る濾過助剤をオーバーコートとし
て用いて、凝集化した微粒子状イオン交換樹脂による濾
過を補助することを示し、かつ、従来のオーバーコート
を有する炉材の濾過能力と本発明に係る濾過助剤を用い
た炉材の濾過能力とを比較、する。
アメリカ特許第４，２００，６９５に従って、強塩基性
エマルジョン型イオン交換樹脂及び強酸性エマルジョン
型イオン交換樹脂からフロックを作成した。
このフロックを′、平均孔径２０ミクロンで使用時原液
流速０．０１５　ｔ／ｍｉｎ／ａ／ｌ　（３，７ｇｐｍ
／　ｆｔ２）のポリプロピレン製うず巻型炉材支持体に
、濾過有効面積に関して０．０３７　ｔ／Ｃｒ／ｌｃ　
Ｏ，０７５ｔｂ　−１／ｆ　ｔ２　）の割合で、即ち、
乾燥重量に換算して総量で１８．６　Ｆプレコートした
。原液の入口側圧力を約３４キロパスカル（５ｐｇｉｇ
）に維持した。上記−原液流速の場合、濾過助剤をプレ
コートしたフロック上に、　　０．０１６　ｆ／−ｄ（
０，０３３ｔｂ／ｆｔ”　’）の割合、即ち、総乾燥重
量で８，１８９被覆した。
粒径０．８７ミクロンの微粒状赤鉄鉱（Ｆｅ２０３）を
約１０００　ｐｐｂの割合で電導度１０　Ｘ　１０’　
ｏｈｍ−ｔ：ｍまで脱イオン化した水に加えて懸濁液を
作成し、この懸濁液を０．　Ｏ１５１７ｍ　ｉ　ｎ７ｍ
　の流速及び１７０キロパスカル（２５ｐｓｉｇ）の圧
力で、上記の如く作成した炉材を通して濾過した。試験
中沢材前後での圧力降下の有無に注意し、微粒状赤鉄鉱
のｐ液中への混入の有無をテ液のサン”ル２５０−を孔
径０．４５ミクロンの炉材（ミリボア・コーポレーショ
ン製）を通過させて調べた。原子吸光スペクトル法によ
り測定した場合の約１０％の漏れに相当する、炉材に淡
黄色が付いたとき、試験を停止した。供給炉材による微
粒状赤鉄鉱の除去の程度は原子吸光スペクトル法により
求め、除去された微粒状赤鉄鉱の全グラム数で記録した
。
表−１は、本発明に係る改良型濾過助剤と従来の濾過助
剤との双方についての上記試験結果をまとめて示すもの
である。
州 注１）　粉砕した強塩基性樹脂１２．３　ｆと粉砕した
強酸性樹脂２４．７９９とをイオン交換水２５〇−中で
混合し、得られたフロックに０．１％ポリアクリル酸溶
液を加えることによって１滑らか」にして得られた７０
ツクを０．０７３　ｔ／ｌｒｉ　　の割合でｐ肘支持体
にプレコートした。上記粉砕した樹脂はエコダイン−コ
ーポレーションのグレーヴア命ウォーター事業部から夫
々「パウデツクスＯＨＪ及び「パウデツクス　Ｈ」　の
商標で市販されている。これらの粉砕した樹脂は約２０
ミクロンのメジアン粒径を有し、粒径が非常に広い範囲
に分散している。上記ボリア’７１Ｊル酸溶１はローム
会アンド・ハース・カンパニーから［アクリゾル　ＡＳ
Ｅ−１０８Ｊの商標で市販されている。
本発明の材料、即ち実施例１，２及び３の陽イオン型粒
子袖覆濾過助剤が実施例４及び５の従来の濾過助剤並び
に未処理濾過助剤よりもはるかに長い可使用期間及び格
段に大きい渥過能力を有することか上記実施例よりわか
る。未処理オーバーコート材と本発明の陽イオン型粒子
被覆濾過助剤とを比べてみると（表−１に於ける下から
１行目及び２行目）、陽イオン型粒子被覆濾過助剤を少
量用いた方が、従来からの材料を多量に用いるよりも優
れていることがわかる。但し、この比較試験に用いられ
たｐ材のプレコートがそれ以前の試験で用いたものと異
っていたので、本比較試、験の結果を先の試験に於ける
結果と直接比較してはならない。
特許出願人 ローム　アンド　ハース　フンパニー

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 （１１濾過助剤及び該濾過助剤に静電的に結合している
    約０．０５〜約１ミクロンの平均粒径を有する微粒子状
    陰イオン交換樹脂とから成ることを特徴とする改良型濾
    過助剤組成物。 （２）前記平均粒径が約Ｏ，ＯＳ〜約０．２　ミクロン
    である特許請求の範囲第１項記載の改良型濾過助剤組成
    物。 （３）前記ｐ過動材がセルロース系繊維、アスベスト繊
    維、ポリアクリロニトリル繊維、カーボン、ケイソウ土
    及び発泡真珠岩から成る群より選択されたものである特
    許請求の範囲第１項記載の改良型濾過助剤組成物。 （４）　　前記濾過助剤がポリアクリロニトリル繊維で
    ある特許請求の範囲第３項記載の改良型濾過助剤組成物
    。 （５）前記濾過助剤がセルロース系繊維である特許請求
    の範囲第３項記載の改良型濾過助剤組成物。 （６）前記濾過助剤の表面が前記微粒子状陰イオン交換
    樹脂で完全に覆われている特許請求の範囲第１項記載の
    改良型濾過助剤組成物。 （カ　プレスコート層としての微粒子状陰イオン交換樹
    脂及び微粒子状陽イオン交換樹脂とのフロック並びに該
    フロック上に形成されたオーバーコート層とから成り、
    該オーバーコート層が濾過助剤及び該濾過助剤上に静電
    的かつ脱離不能に結合された平均粒径約０．０５〜約１
    ミクロンの微粒子状陰イオン交換樹脂とから成ることを
    特徴とする改良型炉材。 （８）前記濾過助剤に結合された微粒子状陰イオン交換
    樹脂の平均粒径が約０．０５〜約０．２ミクロンである
    特許請求の範囲第７項記載の改良型炉材０ （９）前記濾過助剤がセルロース系繊維、アスベスト繊
    維、ポリアクロニトリル繊維、カーボン、ケイソウ土及
    び発泡真珠岩から成る群より選択されたものである特許
    請求の範囲第７項記載の改良型炉材。 ＱＯ）　　前記濾過助剤がポリアクＩＪ　Ｏ二Ｉ−ＩＪ
    ル繊維である特許請求の範囲第９項記載の改良型炉材。 θＤ　前記濾過助材がセルロース系繊維である特許請求
    の範囲第９項記載の改良型炉材。 （１２＋　　改良型濾過助剤組成物の製造方法にして、
    濾過助剤を約０．（１５〜約１ミクロンの粒径を有する
    粒状陰イオン交換樹脂と、水性懸濁液中、該粒状陰イオ
    ン交換樹脂が該濾過助剤の表面に脱離不能に結合するま
    で混合し、次いで得られた濾過助剤組成物から結合され
    ていない粒状陰イオン交換樹脂を除去することを特徴と
    する製造方法。 ０３　　前記結合された粒状陰イオン交換樹脂の量が°
    前記濾過助剤の表面を完全に覆うのに十分な量である特
    許請求の範囲第１２項記載の方法。 ０滲　前記粒状陰イオン交換樹脂の粒径が約０．０５〜
    約０．２ミクロンである特許請求の範囲第１２項記載の
    方法。
JP57151809A 1981-09-03 1982-09-02 陰イオン交換樹脂類を含有する「ろ」過助剤 Granted JPS5845739A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/298,866 US4594158A (en) 1981-09-03 1981-09-03 Filter aid materials bearing anion exchange resins
US298866 1981-09-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5845739A true JPS5845739A (ja) 1983-03-17
JPH0413023B2 JPH0413023B2 (ja) 1992-03-06

Family

ID=23152303

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP57151809A Granted JPS5845739A (ja) 1981-09-03 1982-09-02 陰イオン交換樹脂類を含有する「ろ」過助剤

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4594158A (ja)
EP (1) EP0074221B1 (ja)
JP (1) JPS5845739A (ja)
KR (1) KR890004800B1 (ja)
AT (1) ATE18139T1 (ja)
AU (1) AU558151B2 (ja)
BR (1) BR8205115A (ja)
CA (1) CA1178748A (ja)
DE (1) DE3269397D1 (ja)
ZA (1) ZA826353B (ja)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4747955A (en) * 1987-04-13 1988-05-31 The Graver Company Purification of liquids with treated polyester fibers
US5225276A (en) * 1987-09-26 1993-07-06 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Filter aid for analytical use and method for preparing the same
US5354476A (en) * 1989-05-24 1994-10-11 Toray Industries, Inc. Method of treating water
DE69007027T2 (de) * 1989-05-24 1994-06-23 Toray Industries, Inc., Tokio/Tokyo Verfahren zur abwasserbehandlung.
JPH04506402A (ja) * 1989-06-22 1992-11-05 ユニヴェルシテ　カトリーク　ドゥ　ルヴァン 乾燥抽出物の赤外分光分析により、液体の化学分析をするための試料の調製法と、この目的用の装置
DK165090D0 (da) * 1990-07-09 1990-07-09 Kem En Tec As Konglomererede partikler
DE4038109C2 (de) * 1990-11-29 1994-07-07 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zur Herstellung von Formkörpern mit poröser Oberfläche und enger Oberflächenporenradienverteilung, nach dem Verfahren hergestellte Formkörper und Verwendung dieser Formkörper
SE9101149D0 (sv) 1991-04-17 1991-04-17 Pharmacia Lkb Biotech Beads for down stream processing
US6706188B2 (en) 1993-05-03 2004-03-16 Amersham Biociences Ab Process and means for down stream processing
US5554288A (en) * 1993-12-28 1996-09-10 Little Rapids Corporation Disposable filters and manufacturing process
EP0741821A4 (en) * 1993-12-28 1997-10-22 Little Rapids Corp DISPOSABLE FILTER AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
JP3912886B2 (ja) * 1998-02-19 2007-05-09 株式会社ダン・タクマ イオン交換フィルタの製造方法
US6770401B1 (en) 1998-03-20 2004-08-03 Ensci Inc. Battery separator containing efficiency improving additives
US6824926B1 (en) 1998-03-20 2004-11-30 Ensci Inc Silica filled polymeric separator containing efficiency improving diatomite additives
US6777131B1 (en) 1998-03-20 2004-08-17 Ensci Inc. Negative plate for a lead acid battery containing efficiency improving additives
US6274041B1 (en) 1998-12-18 2001-08-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Integrated filter combining physical adsorption and electrokinetic adsorption
US6537614B1 (en) 1998-12-18 2003-03-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Cationically charged coating on hydrophobic polymer fibers with poly (vinyl alcohol) assist
US6645388B2 (en) 1999-12-22 2003-11-11 Kimberly-Clark Corporation Leukocyte depletion filter media, filter produced therefrom, method of making same and method of using same
DE10043845A1 (de) * 2000-09-06 2002-03-14 Gruenenthal Gmbh Verfahren zur Messung der Aktivität der NO-Synthase
DE10158899B4 (de) * 2001-11-30 2008-05-15 Leitschkis, Isaak, Dr. Filterhilfsmittel und Verfahren für die Abwasserreinigung
US6767460B1 (en) 2002-04-08 2004-07-27 Ensci Inc. Filter media containing ion exchange additives
US20040104177A1 (en) 2002-09-20 2004-06-03 J.R. Schneider Co., Inc. Filter aid and method of using same for reclaiming water-based fluids used in metal working processes
US20050098505A1 (en) * 2002-09-20 2005-05-12 J.R. Schneider Co., Inc. Filter aid and method of using same for reclaiming water-based fluids used in metal working processes
WO2004041401A1 (en) * 2002-10-01 2004-05-21 Dow Corning Corporation Method of separating components in a sample using silane-treated silica filter media
US7264728B2 (en) * 2002-10-01 2007-09-04 Dow Corning Corporation Method of separating components in a sample using silane-treated silica filter media
US7341668B2 (en) * 2003-09-22 2008-03-11 J.R. Schneider Co., Inc. Filter aid and method of using same for reclaiming water-based fluids used in metal working processes
MX2012008953A (es) 2010-02-04 2012-11-23 Dxv Water Technologies Llc Sistemas y metodos de tratamiento de agua.
CN102933288B (zh) 2010-04-09 2016-07-06 643096阿尔伯塔有限公司 纳米浮选
US10513446B2 (en) 2014-10-10 2019-12-24 EcoDesal, LLC Depth exposed membrane for water extraction
JP7086694B2 (ja) * 2018-04-20 2022-06-20 株式会社ディスコ 凝集剤、フィルター及び廃液処理方法
US11413558B1 (en) 2018-11-28 2022-08-16 Gautham Parangusa Das Water filtration apparatus and process
CN112275029B (zh) * 2020-10-27 2022-05-10 广西柳州银海铝业股份有限公司 轧制油的过滤方法
WO2023177909A1 (en) 2022-03-17 2023-09-21 Gautham Parangusa Das Apparatus and process for removing pfas and pfas compounds from water

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5544386A (en) * 1979-05-24 1980-03-28 Mitsubishi Chem Ind Ltd Filtering method with ion exchange

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1043616A (en) * 1963-03-07 1966-09-21 Dow Chemical Co Coated filter aid and improved filtration method
US3250703A (en) * 1963-03-08 1966-05-10 Union Tank Car Co Process and apparatus for removing impurities from liquids
CA955035A (en) * 1970-02-05 1974-09-24 Osaka Soda Co. Treatment process for removal of metals and treating agent therefor
DE2446375C2 (de) * 1973-10-02 1982-03-25 The Dow Chemical Co., 48640 Midland, Mich. Ionenaustauschzusammensetzung und deren Verwendung
DE2841782A1 (de) * 1977-09-28 1979-04-12 Technicon Instr Immunanalysen sowie teilchenfoermiges reagenz zur verwendung bei immunanalysen
US4187120A (en) * 1978-05-30 1980-02-05 Ecodyne Corporation Method for purification of polyhydric alcohols
US4200695A (en) * 1978-09-19 1980-04-29 Rohm And Haas Company Flocs for filtration and deionization prepared from cationic and anionic emulsion ion exchange resins
CA1148872A (en) * 1979-04-06 1983-06-28 Eugene A. Ostreicher Filter with inorganic cationic colloidal silica
US4313832A (en) * 1980-06-12 1982-02-02 Rohm And Haas Company Method for treatment of aqueous solutions with ion exchange fibers

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5544386A (en) * 1979-05-24 1980-03-28 Mitsubishi Chem Ind Ltd Filtering method with ion exchange

Also Published As

Publication number Publication date
US4594158A (en) 1986-06-10
ZA826353B (en) 1983-10-26
EP0074221A1 (en) 1983-03-16
AU8780382A (en) 1983-03-10
CA1178748A (en) 1984-11-27
DE3269397D1 (en) 1986-04-03
ATE18139T1 (de) 1986-03-15
BR8205115A (pt) 1983-08-09
EP0074221B1 (en) 1986-02-26
KR840001433A (ko) 1984-05-07
JPH0413023B2 (ja) 1992-03-06
AU558151B2 (en) 1987-01-22
KR890004800B1 (ko) 1989-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS5845739A (ja) 陰イオン交換樹脂類を含有する「ろ」過助剤
US4177142A (en) Mixture of oppositely charged filter aid material
Aly et al. Polymer and water quality effects on flocculation of montmorillonite
CA1142452A (en) Purification of liquids with treated filter aid material and active particulate material
JPS6144536B2 (ja)
US3573277A (en) Cellulosic ion exchange materials and method of making
FI60084B (fi) Foerfarande foer framstaellning av filterbelagda fosforerande partiklar
US20090039019A1 (en) Porous membranes containing exchange resins
JP2000516133A (ja) フィルターシート及び該フィルターシート使用のホトレジスト組成物精製法
US3046233A (en) Treatment of aqueous solutions
TW387913B (en) Reaction product of sulfonated amino resin and amino group-containing substance and papermaking process
JPH01176409A (ja) 凝集および濾過助剤ならびにその使用方法
US6767460B1 (en) Filter media containing ion exchange additives
JPS622843B2 (ja)
JP2015525305A (ja) パルプ化及び製紙のプロセスにおいて有機汚染物質を脱粘着するための方法及び組成物
JPH07506150A (ja) ピッチを抑制する方法
EP1291083B1 (en) Mixed bed ion exchange resins
JPH03502591A (ja) パルプ化及び製紙におけるピッチ低減方法
MXPA04009754A (es) Tratamiento de deposito de resina blanca.
JPS5966599A (ja) 中性紙の製造方法
JP6569886B2 (ja) ピッチ抑制剤、及びピッチ抑制方法
JP2818440B2 (ja) ピッチ制御
US4627920A (en) Process for the retention of a substance dissolved in a solution
KR20090064594A (ko) 규산질 조성물 및 제지시 이의 용도
US2403143A (en) Composition for effecting agglomeration of solids in aqueous suspensions