JPS584151A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は電子写真用の感光体に関し、更に靜しくは有効
成分としてジスアゾ化合物を含有する感光層を有する新
規な感光体に関する。

従来、導電性支持体上−ζアゾ化合物を有効成分として
含有する感光層を設けた電子写真用感光体が知られてい
る１例えば４＄会昭４４−１６４７４号公報Ｉζはｉノ
アゾ化会物を用いたものが、ま次善開開４７−３７！１
４８号会報にはジスアゾ化合物を用いたものが１ｌＩＩ
示されている。これらのアゾ化合物は感光体の有効成分
として確かに有用な材料ではあるが、電子写真プロセス
の点から感光体に対する種々の要求を考直すると、未だ
これらの要求を充分に満足するものが得られていないの
が実情である。従ってアゾ化合物に限らず有効成分とし
て働（化合物を電子写真プロセスに応じて広範囲に選択
し得るようｌζ多種鋼にすることは更に重要なことであ
り、それによって初めである種のプロセスに逼切な感光
体を提供することが可能となる。即ち電子写真プａ４ｘ
スにおいては感光体の有効成分として向き得る化合物の
種類はできるだけ多いことが望ましい。

本！！ｉ＃１４の第一の目的は各種の電子１真ｆａセス
に有効成分として働き得る新規なジスアゾ化合物を含む
電子写真感光体ヲ長供することである。

本発明の第二の目的は有効成分として働き得るジスアゾ
化合物を広範に選択し得る電子写真用感光体を提供する
ことである。

本発明の薦二の目的はこのようなジスアゾ化合物を含む
新次な高感度、高度！ｌｌ性の電子軍真感光体ｔＩＩ供
することである。

本発明者らは一群のジスアゾ化合物を調造し、それらの
感光体への応用を検討したＭＩＪＩｋ、下記一般式で表
わされるジスアゾ化合物が感光体のすぐれた有効成分と
して働き得ることｔｏ見し。

不発ｆｌｊｔ−完成したものである。

すなわち本発明は、導電性支持体上に一般式（） ％式％ ヘテロ環ま７２：はそれらの置換体【表わし、ムｒ１は
芳誉濃、ヘテロ１またにそれらの置換体を表わし、＾ｒ
ｓｊＰよびムｒｓは芳香環ま次はその置換体を表わし、
ＲｌｊＰよびＲ，は、水素、低級アルキル基、フェニル
基ま７ｔはその置換体を表わし、ｔたｓ　Ｒ１は低級ア
ルキル基、カルｄ＋シル基またはそのエステルを表ワす
、）を瀝わ丁、〕 で示されるジスアゾ化合物を有効成分として含有する感
光層を設は友ことを特徴とする電子写真感光体である。

前記一般式（Ｉ）のＸにおける芳香環の具体例としては
ベンゼン壌、ナフタレン環などが挙げられ、また、ヘテ
ロ環の具体例としてはインドール濃、カルバゾール環、
ペンゾヘテｏｉｌの具体例としてはジペンゾアラ／１１
％カルバゾール潅などが挙けられる。Ｖ１九、ムーンよ
びムｒｓの芳香環の具体例としてはベンゼン壌、ナフタ
レン環などが例示できる。

以下に本発明で使用される前記一般式の化合物の具体例
ｔ−表−１および表−８に示す。

Ｃ以下余白） 表−１ １−１−ＯＣＨ畠　　　　　　　　）ｉ　　　　　　　
　　　ＨＨｌ−２Ｈ−ＯＣＨｓＨＨ ｌ−Ｉ　　　　　ＨＨ−ＱＣ）ｉｓ　　　　　　Ｈｌ−
４−ＱＣ山　　　　ＨＨＨ ｌ−８Ｈ−０ＣＩＨ＠　　　　　ＨＨ ｌ−６ＨＨ−ＱＣ雪Ｈ暴　　　　　　　　　　　Ｈｌ−
７−ＣＨｓ　　　　　　ＨＨＨ ｌ−８８−彌　　　　　　ＨＨ ｌ−９ＨＨ−ＣＨ＠　　　　　　■ １−１０　　−Ｃａｍ　　　　　　　ＨＨＩｆｌ−１１
）Ｉ　　　　　−ＣｓＨｓ　　　　　　　ＨＨｌ−１２
ＨｆＩ−Ｃ諺Ｈ墨　　　　　Ｈｌ−３３ＨＨＨＨ ｌ−１４−ＣＬ　　　　　　ＨＨＨ ｌ−ｔｓ　　　　　　Ｉｆ　　　　　　−ＣＡ　　　　
　　ＨＨｌ−１６ＨＨ−ＣＬ　　　　　　Ｈ ｌ−１７−１１ｒ　　　　　　　ＨＨＨｌ−１８Ｈ−１
１ｒ　　　　　　ＨＨ ｌ−１９ＨＨ−１ｒ　　　　　　Ｈ ｌ−ｇＱ　　　　　−Ｉ　　　　　　　ＨＨＨｌ−２１
Ｈ−Ｉ　　　　　　　ＨＨ ｌ−２３ＨＨ−ＩＨ １−２８−Ｆ　　　　　　　ＨＨＨ ｌ−２４ＨゆＦ　　　　　　　ＨＨ ｌ−２５ＨＨ−ＦＨ １−２８−ＣＦＩ　　　　　　　ＨＨＨｌ−２７Ｈ−Ｃ
Ｆｓ　　　　　　ＨＨ ｌ−ｔ９　　　−ＣＮ　　　　　ＨＨＨｌ−３０Ｈ−Ｃ
Ｎ　　　　　）Ｉ　　　　　　Ｈｌ−４１ＨＨ−ＣＮ　
　　　　　Ｈ ｌ−Ｂｉｔ　　　−ＮＯ，ＩＩ　　　　　ＨＨｌ−３１
３１（−Ｎｏ、　　　　　Ｉｉ　　　　　　Ｈｌ−４４
ＨＨ−ＮＯ＊　　　　　　Ｈ ｌ−３８ＨＨ−ＣＯＯＨＨ ｌ−１１１ＨＨ−ＣＯＯＣ，Ｈ，Ｈ ｌ−３１１−ＱＣ山　　　　ＨＨ−ＱＣＣ１０３９−０
ＣＩＨ＠　　　　ＨＨ−ｏＣｓＨｓｌ−４０−ＣＨ５Ｈ
Ｈ−ＣＨｓ Ｈ−４１−ＣＬ　　　　　ＨＨ−ＣＬ ｌ−４２−ＣＨｓＨＨ−ＣＬ ｌ−４８−０ＣＲｓ　　　　　Ｈ−０ＣＲｓ　　　　　
　ｆｉｌ−４４−ＣＨ富　　　　Ｈ−Ｃ山　　　　　Ｈ
Ｎｍ　　　　　ＲＩ　　　　　　　ＫＩ　　　　　　　
ＲＩ　　　　　　　Ｒａ１−４５　　　−ＣＨ，Ｈ−Ｃ
Ｌ　　　　　　　Ｈｌ−４６−ＮＯ＠　　　　　　　Ｈ
−０ＣＨＩ　　　　　　　Ｈｌ−４７Ｈ−０ＣＨ４Ｈ−
０Ｃ）ｌｓ ｌ−４８−０ＣＲｓ　　　　　　　ＨＨ−Ｂｒ１−４９
　　　−ＣＨ５Ｈ−０ＣＲｓ　　　　　　　Ｈｌ−５０
−０ＣＲｓ　　　　　　　ｋｌ　　　　　　−ＯＡ　　
　　−０Ｃｋｌｓ１−５１　　−ＯＣＨ３Ｈ−０ＣＨＩ
　　　　　　−ＣＬｌ−５２ＨＨ−！１ＵＩＮａ　　　
　　　Ｈｌ−５３ＨＨ−０Ｃ４Ｈ會（ｔ＠ｒｔＪ　　　
　　　Ｈ（以下余白Ｉ 表−２ Ｏ Ｎｈ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ａ−
８８ １１− −１７ −Ｈｌ −６− −　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ム−Ａ −６５ Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ａｌ−６
９ 池　　　　　　　　　　　　　　　　　　ム−７１ −７２ −７８ ｈ　　　　　　　　　　　　　　Ａ Ｈ４ −７６ Ｏｌ −　　　　　　　　　　　　　　　　　　ムＮ −１１１ 五−８２ −ム １−１１８ ＣＨ。

−８４ ０ＣＨ。

−８ｊ１ −８６ ０ＣＨｓ 總　　　　　　　　　　　　　　　　　　ムＣ０Ｃ）Ｉ
。

Ｃ０ＣＨ。

これらのジスアゾ化合物１に、２．７−ジアイノー参−
アクリトン（Ａ、Ｇｏｌｄｂ＊ｒｇ　ａｎｄ　Ｗ、に＊
１１ｙ、　Ｊ。

ＣｈＩ鶴８０・、ＩＧ４＠や１０２（１９４６１３ｔ−
常法によりテトラゾ化し得られるテトラゾニウム塩と対
応丁ゐカップラー（ナフトールＡＳ＠、　ピラゾロン類
、アセトアセトアニリド類）と金逼轟を有機溶媒、次と
えばＮ、Ｎ−ジメチルホルムアイド（ＤＭＦＪ中でカッ
プリングすることによりｓａ＃ｃｓ造することができる
。たとえば、前記ｋｈ１−１３の化合物の調造法は下記
の通りである・なお、傭のジスアゾ化合物も原料を変え
る＊は、この製造例に従って製造することができる。

調造例 ２．７−ジア゛ぜノー９−アクリドン１１Ｇ＃に６規定
項ｇｓ　ｏ　０ｉＩｊを加え室温で２時間攪拌した０次
に、この混合物をＯ′ｃ才で冷卸し、これに亜硝酸ナト
リウムｓ、　ｓ　ｙ　ｔ−水３４−に溶解した溶液を一
２〜Ｏ℃で＃４０分関６こわ次って嘴下し次０滴下終了
後、同温［４こて３０分６攪拌し次のち結晶ｔ″Ｆ取し
、これを水７００ｉａｊに溶解した。この溶液に４２％
ホウ７ツ化水嵩酸３０ｘｄｔ−加え、析出した結晶ＩＰ
取し、冷水て洗浄したのち減圧下に乾燥して、９−７ク
リドンー２，７−ピスジアゾエウムビステトラフルオロ
ゼレートの淡褐色の粉末１１１．１ＩＪＩ（収率７７％
）を得た。

赤外４１吸収スペクトル（ｉ［Ｉｌｒ鋺ｍ法）νＮ１　
２２２０ＣＩＩＩ−” 上記のようにして得られたテトラゾニウム塩１、５　Ｊ
ｌと２−ヒドロキシ−３−す７トエ酸−３′−メトキシ
アニリド２．８１１をＤＭＦ　２００−に溶解し、この
溶液に酢酸ナトリウム１．　Ｏｌ　を水ＩＢ−に溶解し
た溶液を５〜１０℃で１ａ分で滴下した。Ｍ下終了後富
温でさらに３時間攪拌してから、析出した結晶をＦＩＲ
した０次に、この結晶ｔｍＦ　２００−で８０℃にて加
熱洗浄を３回行なったのち、充分水洗し減圧下に７０℃
で加熱乾燥を行なった。＊黒色の結晶として−２のジス
アゾ化合物Ｌ４ＪＩ（収率８８％Ｊ　Ｙｒ４次、融点３
００℃以上 元素分析値 実測値　　計算値 ０％　７０．４９　　７　Ｇ、！！　８に％　　４０２
　　　４．２４ Ｎ％　　１１．７０　　１１．７１５ また、赤外ＩＩＦＩｋ収スペクトル（ＫＢｒ錠剤法）ｔ
ｌｌｉ４Ｋに示し次。

本発明の感光体は以上のようなジスアゾ化合物を含むも
のであるが、これら化合物の応用の仕方によって第１〜
３図の形ｌｌＡをとることができるａ　＄１１図の感光
体は導電性支持体ｌ上ｌこジスアゾ化合物番（ここでは
光導電性物質として使用される）〜樹脂結着剤３系感光
層２を設けたものであるａ　ａｌ　ｚ図の感光体は導電
性支持体ｌ上にジスアゾ化合物４（ここでは電荷発生物
質として使用される）〜電荷搬送媒体（電荷搬送物質及
び樹脂結着剤の混合物）Ｉｓ系感光＋１２’を設けたも
のである。ま７を第ｓｍの感光体は第２−の感光体の変
形で、感光層ｆばジスアゾ化合−４ｔ−生体とする電荷
発生層６と電荷搬送媒体の層（電荷搬送層）７とからな
っている。

第１図の感光体に訃いてジスアゾ化合物は光導電性物質
として作用し、光減衰に必要な電荷担体の生成及び搬送
はジスアゾ化合物粒子を介して行なわれる。１１１２図
の感光体の場合は電荷搬送物質は結着剤Ｃ及び場合によ
り町履剤Ｊと共に電１ｉＩＩＩＩ送媒体を形成し、一方
ジスアゾ化合物は電荷発生物質として作用する。この電
荷搬送媒体はジスアゾ化合物のような電１７１Ｉ担体の
生成能力σないが、ジスアゾ化合物から発生した電荷担
体を受は入れ、これを移動丁Ｊｂ＊ｌ！力を持っている
。即ちＩＩ！ｔｉｌｌの感光体では光減衰に必要な電荷
担体の生成はジスアゾ化合物によって行なわれ、−万、
電荷担体の移動は主に電荷搬送媒体により行なわれる。

こζで電荷搬送媒体に更に要求される基本的条件は電荷
搬送媒体の吸収領域がジスアゾ化合物の主に可視部の徴
収波長領域と重ならないことである。これはジスアゾ化
合物に効率＾〈電＃艦体を発生させるためにジスアゾ化
合物表Ｉｎ才で元を透過させる必Ｗがあるからである。

しかし例えばある特定波長だけに感度を有する感光体の
場合はこの限りではない、従って電荷搬送媒体及びジス
アゾ化合物の両者の吸収波長は完全に重複しなければよ
い６次にＮ１１ｌｌの感光体では電荷搬送層を透過して
来７を光が電荷発生層である感光層ｌに到達シ、その部
分のジスアゾ化合物で電荷担体の生成が起こり、一方、
電荷搬送層は電荷担体の注入管受は七〇＠送を行なうも
ので、光減衰に必要な電＃担体の生成はジスアゾ化合物
で、また電Ｒ担体の搬送は電荷媒体でというメカニズム
はｌＩｉ！ｗＪ＃ｃ示し次感光体の場合と同様である。

ここでもジスアゾ化合−は電荷発生物質である。

ＭｌＷＪの感光体を作成するにはジスアゾ化合物の微粒
子を結着剤溶液中に分散した分散液を導電性支持体上に
塗布乾燥すればよい、第２１１ｇ１の感光体を作成する
にはジスアゾ化合物の微粒子を電荷移動物質及び結着剤
を溶解し几溶液中にジスアゾ化合物の微粒子を分散せし
め、これを導電性支持体上に塗布乾燥すればよい。ま次
薦３図の感光体は導電性支持体上にジスアゾ化合物を真
！ｌｓ着するか、或いはジスアゾ化合物の微粒子を必要
あれば結着剤溶液中 溶媒中に分散し、これｔ導電性支持体上に１布乾燥し、
更に必要あれば例えばパフ研磨等の方法により表面仕上
げするか膜厚゛を膚整し次像、その上に電荷搬送媒体及
び結着剤を會むＳ＊ｔ−塗布乾燥して得られる。いずれ
にしても本発明で使用されるジスアゾ化合物は一−ルイ
ル等により！ｉ２径Ｓ＃以下、好ましくは２μ以下に粉
砕して用いられる。塗布法は通常の手段、例えばドクタ
ーブレード、ワイヤーパーなどで行なう。

感光層の厚さはＮ１図及びｇｉｓのものては鈎８〜８０
７ｇ、好ましくはＳ〜ｘ６ｓである。またＪｌｌ！３図
のもので扛電荷発生層の厚みは、ａμ以下、好ましく扛
Ｏ，Ｏａμ〜１．０ｓがよく、電荷搬送層の厚さは約３
〜６０＃、好ｔＬ＜は暴〜２０μである。また１１１図
の感光体において感光層中のジスアゾ化合物の開会は感
光層に対し３０〜７０重量％好ましくはＩＩｇｇｏ重量
％が適崗である。（前述のように＃１ｌＩ１図の感光体
の場合は、ジスアゾ化合゛物は光導電物質として作用し
、元滅糞に必要な電荷担体の生成及び搬送はジスアゾ化
合物粒子を介して行なわれるので・ジスアゾ化合物粒子
間の接触は感光層表面から支持体まで連続していること
が好ましい、この九め感光層に占めるジスアゾ化合物の
割合は比較的多い方が好ましいが、感光層の強度及び感
度を考慮すると、１ＦＪＢＯ重量％がよい）。！Ｉ２図
の感光体に訃いて、感光層中のジスアゾ化合物の占める
割合は５０重量％以下、好ましくは２０重量％以下であ
り、ま比電荷搬送物質の割合は１０〜９６重量％、好ま
しくは３０〜９０重量％である。ま７を嬉３図の感光体
における電荷搬送層中の電荷搬送物質の割合は第２図の
感光体の感光層の場合と同様、１０〜９８重量％、好ま
しくは３０〜９０ｉｉ量％である。なお８１〜３図のい
ずれの感光体の作成においても結着剤と共に可塑剤を併
用することがで幹る。

本発明の感光体において導電性支持体とじてはアル１＝
ウム等の金属板又は金属箔、アル１＝ウムなどの金Ｒｋ
原着したプラスチックフィルム、或いは導電処ｍを施し
九紙等が使用される。結着剤としてはボリア（ド、ポリ
ウレタン、ポリエステル、エポキシ樹脂、ポリケトン、
４リカーＩネートなどの縮合樹脂やポリビニルケトン、
ポリスチレン、ポリーＮ−ビニルカルＡゾール、ボリア
クリルアイドなどのビニル重合体などが挙げられるが、
絶縁性で且つ接着性のある樹脂は全て使用できる。

可塑剤としては−・ロゲン化パラフィン、Ｉり塩化ピフ
ェニル、ジメチルナフタレン、ジブチル７タレートなど
が挙げられる。

ま比電荷搬送物質としては高分子のものではボ１Ｊ−Ｎ
−ビニルカルバゾール、／Ｓロゲン化ポリーＮ−ビニル
カルバゾール、ポリビニルビレ／、ポリビニルインドロ
キノキサリン、ポリビニルジベｙゾチオラエン、ポリビ
ニルアントラセン、ポリビニルアクリジンなどのビニル
重合体＋ピレン〜ホルムアルデヒド樹脂、ブロムピレン
へホルムアルデヒド樹脂、エチルカルノ（ゾール〜ホル
＾アルデヒド樹脂、クロロエチルカルバゾールへホルム
アルデヒド樹脂などの縮合樹脂が、また低分子（単量体
］のものではフルオレノ／％　２−ニトロ−９−フルオ
レノン、２．１−ジニトロ−９−フルオレノン、２，４
゜７−トリ＝）０−９−７＃オレノノ、２．４゜１．７
−？）ｆｆニトロ−９−フルオレノン・４Ｈ−インデノ
（１，２−ｂ）チオフェン″″４−オ／、２−ニトロ−
４Ｈ−インデノ〔ｌ、２−麺〕チオ７エンー４−オン、
２，６．８−トリ＝）Ｏ−４Ｈ−インデノ（１，ｇ−ｋ
ｔ）チオフェアー４−オン、８Ｈ−インデノ（２，１−
ｂ〕チオフェン−８−オノ、２−ニドｏ−４１１（−イ
ンデノ（２，１−ｂ）チオフエ／−８−オン、２−ブロ
ム−６，８−ジニトロ−４Ｈ−インデノ（１，２−ｂ）
チオフェン、６，８−ジ二）ａ−４）ｉ−インデノ（１
，１！−ｔ＋）チオフエ／、２−ニトロジベンゾチオフ
ェン、２．８−ジニトロジベンゾチオ７二ン、３−ニト
ロ−ジベンゾチオ７二ンー５−オキサイド、３．１−ジ
ニトロ−ジベンゾチオ７二ンー５−オキサイド、１，１
．７−）リニトロージベンゾチオフエ７−ｉ、ｓ−ジオ
キサイド、１−ニトロ−ジベンゾチオフェン−８，Ｉ−
ジオキサイド、３．７−シニトロージ４ンゾチオフエン
−５゜Ｓ−ジオキサイド、４−ジシアノメチレン−４Ｈ
−インデノ”　＊　１−　ｂ　）？ｔフｚｙ、６゜８−
ジニトロ−４−ジシアノメチレｙ−４Ｈ−インデノ（１
，２−ｂ）チオフェン、１．３゜７　、９−？トラニト
ローンゾ〔・〕〕シ／ノリンー５−オキサイド！、４．
１０−トリニトロベンゾ〔・〕シンノリン−６−オキサ
イド、２・４．８−）リニトロベンゾ〔・〕シンノリ／
−６−オキサイド、１ｍ、４．１−）リニトロチオキサ
ントン、！、４．−？−）ジニトロ−９，１０−フエｆ
ｙスレンキノン、ｌ、４・？７）＋／ンペンゾ（ａ）ア
ンスラセン−７，１２−ジオ／、２，４．７−）ジニト
ロ−９−ジシアノメチレンフルオレン、テトラクロル無
水７タル駿、！−ブクムピレ７％　ｌ−メチルピレン％
　１−工ｆ　ルヒｖン、ｌ−アセチルピレン、カルバソ
ール、Ｎ−エチルカルバゾール、Ｎ−β−クロａエチル
カルバゾール、Ｎ−β−ヒドロキシエチルカルバゾール
、２−フェニルインドール、２−フエニルナ７タレン、
２，５−ビス（４−ジエチル７１ノフエニル）−１，Ｒ
，４−オキサジアゾール、２，５−ビス（４−ジエチル
アミノフェニル）−１，Ｂ、４−トリアゾール、１−フ
ェニル−１−（４−ジエチルアミノスチリルＪ−１−（
４−ジエチルアイノフェニルＪピラゾリン、２−フェニ
ル−４−（４−ジエチルアミノフェニル）−６−フェニ
ルオキサゾール、トリフェニルアンン、トリス（４−ジ
エチルアミノフェニル）メタン、８．＠−ｔス（ジベン
ジルアイノＪ−９−エチルカルバゾール、１゜１−ビス
（４−ジエチル７１ノフエニル」プロノｑ〕、３−Ｃ９
−アントリルビニルＪ−９−エチルカルノ苛ソール、９
−（４−ジエチルアミノスチリル）アントラセン、９−
ブロム−１０−（４−ジエチルアばノスチリル）アンド
ラーン、２−（４−ジエチルアインスチリルＪ−５−メ
チルベｙゾオキサゾール、９−（４−ジメチルアイノペ
ンジリデ７ノフルオレン、３−（９−ｙルオＶニリテン
）−９−エチルカルバゾール、！−（４−ジエチルアイ
ノフェニルーー５−スチリル−１，３，４−オキサジ、
アゾール、２−（９−アントリルＪ−！Ｉ−（４−ジエ
チルアミノフェニル−−１，３，４−オキサシフ１−ｋ
、２−（９−エチルカルバソリルー１”Ｊ−５−（４−
ジエチルアミノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾ
ール、２−（９−エチルカルバゾリル−３−Ｊ−８−（
４−メトキシフェニル）−”＊”ｅ４−オキサジアゾー
ル、２−（９−エチルカルバゾリル−）−）−５−（２
−ナフチルＪ−１，３，４−オキサジアゾール、２，５
−ビス（４−（４−ジエチルアぜノスチリル）フェニル
）−１，８，４−１−？ｔサジゾール、２．２′−ジメ
チル−４，４′−ビスＣジエチルアイノ）−トリフェニ
ルメタン、１−ホルイル−９−エチルカルバゾールｌ−
メチル−１−フェニルヒドラゾン、３−ホルイルー９−
エチルカルノ譬ソール１−ベンジル−１−フェニルヒド
ラゾン、３−ネルイル−９−エチルカルバソール１．１
−ジフェニルヒドラゾン。

４−ジエチルアぜノベンズアルデヒド１−メチル−１−
フェニルヒドラゾン、４−メトキシベンズアルデヒド１
−メチル−１−フェニルヒト９”／：／、４−ジエチル
アイノベンズアルデヒド１１−ジフェニルヒドラゾン、
４−ジエチルアイノベンズアルデヒド１−ベンジル−１
−フェニルヒドラゾン、４−メトキシベンズアルデヒド
五−ペンシル−１−フェニルヒドラゾン、２．４−ジメ
トキシ１−ベンジル−１−７エ二ルヒドラゾン、４−メ
トキシベンズアルデヒド１−ベンジル−１−（４−メト
キシフェニルＪヒドラゾン、１，２−ビスＣ４−ジエチ
ルアイノスチリルＪベンゼン、ｘ、２−ｓ’ス（２ｅ　
４−ジメトキシスチリル）ベンゼンなどが挙げられる。

これらの電荷搬送性物質は単独ま皮は、２種以上混合し
て使用される。

本発明の感光体を用いて複写を行なうには、感光層面に
帯電、露ｊｔ、を施した後、視像を行ない、必要によっ
て、紙などへ転写を行う仁とにより適成される。

本＠明の感光体は一般に感度が高く、ま九町婦性に富む
などのすぐれた利点を有する。

以下に実施例を示す。

実施例１ ポリエステル樹脂（デュポン社製、ポリエステルアドヒ
ーシブ４９０００３１重量部、−１−２のジスアゾ化合
物１重量部及びテトラヒドロフラン２６重量ｍｔｚ−ル
イル中で粉砕温合し、得られた分散液を、アルン二つム
蒸着したポリエステルフィルム上にドクターブレードを
用いて塗布し１００℃で１０分間乾繰して厚さ７＃の感
光層を持った第１図の形態の感光体を得九。

次にこの感光体の感光層面にＭＪｌｉの静電複写紙試＃
装置により一６Ｋｖのコロナ放電＠ＳＯ秒間行なって負
帯電させ７を後、２０秒間暗所に放置し、その時の表面
電位Ｖｐｏ　（−ルトＪｔ−測定し、ついでタングステ
ンラングから、その表面が照Ｒ２０ルックスになるよう
感光層に光照射ｔ−膣し、その表面電位がＶｐｏのＨに
なる迄の時間（秒）を求めてｍ光量に％（ルックス・秒
ＪトＬ７ｔ。ソ（ＤＩＩｊ’ＡＦｉ　Ｖｐｏ　＝　２０
２　Ｖ、ｌ　Ｍ　＝ｊｌＬ４ルックス・秒であった。

実施例２ ポリエステル樹脂（実施例１と同じ）１０重量部、２，
４．７−ドリニトロー９−フルオレノン１ＯＪＩ量部、
Ｎａ１−１辺ジスアゾ化合物２重量部及びテトラヒドロ
７ラン１９８重量部を一一ルイル中で粉砕混合し、得ら
れ次号散液を、アルｉニウムを原着し次ポリエステルフ
ィルム上にドクターブレードを用いて塗布し、１００℃
で１０分間乾燥して厚さ１０μの感光層を持った薦ｉｔ
ａの形態の感光体を作成した。次にこの感光体のＶｐ・
及びＥにを実施例１と同様に測定し、Ｖｐｏｗｇ５２０
ｄルト、Ｅ％＝１８．ｌ＄ルックス・秒の結果を得友。

実施例３ ポリエステル樹脂（実施例１と同じ７１０重量部、２，
５−ビスＣ４−ジエチルアイノフエ二＆）−１，３，４
−ｆキｔジアゾール１　（Ｍｌ量部、Ｐ４＆１−１３の
ジスアゾ化合物２重量部及びテトラヒドロフランｌｅ　
８ｍ１１１／−ルイル中で粉砕混合し、得られ友分散液
會、アルｉニウムを蒸着したポリエステルフィルム上ニ
ドクＪ−ブレードを用いて塗布し、１２０℃で１０分間
乾燥して厚さ１２＃の感光層を９つ菖２図の形態の感光
体を作成した。

以下、この感光体についてＶｐｏ及びＢ５４ｆ５ｉ１４
施例１で一６ＫＶのコロナ放電上行つ次かわりに＋１ｌ
ＫＶのコロナ放電を行った以外は全く同様に測定し、Ｖ
ｐｅ　Ｗ　ｇ　Ｉ　Ｏｄルトｓ　ｌＮ−１８，０ルック
ス書秒の１ＩＩ４Ｙｅ得た。

実施例４ １１１ｍ１−２のジスアゾ化合物１６重量部、ぼりエス
テル樹脂（バイロン２００９株式会社東洋紡績ｊｌ）の
テトラヒドロフラン溶液Ｃ固形分ａＲＲ％Ｊ　１２６０
　ｆｉ量部及びテトラヒドロフランａｙｏ。

重量１１ｔ−＃−ルイル中で粉砕混合し、得られ九分散
液【アルイニウＡ蒸着したポリエステルペースのアル（
ｒＩｊＪ上に、ドクターブレードで塗布し、自然乾燥し
て厚さ約１ａｍの電荷発生層を形成した。一方、１．１
−ビス（４−ジペンジルアイノフェニルＪ　ｆ　ｔ２／
Ｒ〕２重量部、ポリカー−ネート樹脂（パンライ）　Ｋ
　１１００株式会社１人１１Ｊ２ＪＩＪ１部及びテトラ
ヒドロフラン１６重量部を１合し溶液とし次のち、これ
１−＊記電荷発生層上にドクターブレードで塗布Ｌ８０
℃で３分間１次いで１．００℃で５分間乾燥して厚さ１
１ｇ１　ｍ　ａｌｌｍの電荷搬送層管形成せしめＭ１図
の横層盟感光体を４７ｔ。

上記のよ５にして得友感光体について実施例１と同様な
測定上行いこのもののＶｐ＠は８７８−ルト、Ｅには２
．フルックス・秒のＩＩＩ釆を得次。

実施例ｉ〜８０ 実施例４−ζνいて電＃発生層に用い友−１−２のジス
アゾ化合物および電荷搬送層に用い７ｊｌ　、　１−に
’ス（シペンジルア（ノフエエルｐｆａパンのかわりに
、ｓ−３に示すジスアゾ化合物と電荷搬送物質の組合せ
を用いた以外は全く同様に感光体倉作成し、実施例１と
同様に測定を用ないＳ−Ｓの結果を傅た。

（以下余白）

【図面の簡単な説明】

Ｉ［１〜３図に本発明の感光体の拡大断面図である。ま
た、＠４図はジスアゾ化合物−２の赤外線吸収スペクト
ル図である。 ｌ・・・導電性支持体 Ｌ　２’＋　ｆ・・・感光層 ３・・・結着剤 ４・・・ジスアゾ化合物 ６・・・電荷搬送媒体 ６・・・電荷発生層 ７・・・電＃搬送層 手続補正書 昭和５６年８月２５日 特許庁長官　島　１）春樹殿 １、事件の表示 昭和器６年特　許　願第１０１１４ＩｉＢ号２、発Ｗ１
４０名称 電子写真感光体 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 （１７４）株式会社　リ　コー 代表者犬種武士 ４、代理人 ５、補正の対象 ６、補正の内容 （１）　　ＩＩ細誓書第２２真下ら３〜２行Ｋ　ｆＡ２
Ｊとあるのをｌ”Ａｌ−２Ｊと補正する。 （２）　　同第３４頁下から２行Ｋ［−１ＫＶＪとある
のをｉ”−１−６ＫＶＪと補正する。 （３）　　同頁車行に「負帯電Ｊとあるのを「正帯側と
補正する。 （４）ａａ書＊３５頁下から３行Ｋｒ−１！Ａを」とあ
る後に「−６ＫＶのコロナ放電を行なり九他Ｆｉｊを挿
入する。 （５）　　同第３６頁１２〜１１５行に「輿施例１で・
・・・・・全く同様に測定し、」とあるのを「與施例１
と全く同様に測定し、」と補正する。 （６）　　同３７頁１５行に「・・・感光体について」
とある後に１−６ＫＶのコロナ放電を行なう九他は」を
挿入する。 （力　同３８頁４行に「・・・作成し、」とある後に「
−６ＫＶのコロナ放電を行なつ九個は」を挿入する。 ＋８）８４図を添付の第４図に補正する。 ７、添付書類の目録

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、導電性支持体上に、一般式（Ｉ） 壜、ヘテロ標まｔはそれらの置換体を表わし、ム匂は芳
   香潅、ヘテロ潅ま７ｔｒ！それらの置換体を表わし、ム
   ｒｌおよびムｒ＠　ｒ！芳香ｌｉｔたはそのｔ換体倉表
   わし、８重訃よびＲ１は、水素、低級アルキル基、フェ
   ニルａｔたはその置換体を表わし、ま九ｓ　ＲＭは低級
   アルキル基、カル−キシル基またはそのエステルを表わ
   す、）を表わす、〕 で示されるジスアゾ化合物を有効成分として−（噛−中
   ＋＋＋−１−−−−―― 含有する感光層ｔ−軟けたことｔ脣黴とする電子写真感
   光体。