JPS58225165A - 結合剤並びに溶剤としての低級アルコ−ルを含有する印刷インキ又はラツカ− - Google Patents
結合剤並びに溶剤としての低級アルコ−ルを含有する印刷インキ又はラツカ−Info
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- JPS58225165A JPS58225165A JP58095113A JP9511383A JPS58225165A JP S58225165 A JPS58225165 A JP S58225165A JP 58095113 A JP58095113 A JP 58095113A JP 9511383 A JP9511383 A JP 9511383A JP S58225165 A JPS58225165 A JP S58225165A
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- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は結合剤、溶剤としての低級アルコール及び好ま
しくは溶解した又は溶解しない染旧殊に顔料を含有する
印刷インキ又はラッカーに関する。この種の印刷インキ
又はラッカーはプラスチック、殊にプラスチックシート
を印刷又は塗布するのに使用する。印刷法は表面のフレ
キソグラフ印刷及び凹版印刷である。
しくは溶解した又は溶解しない染旧殊に顔料を含有する
印刷インキ又はラッカーに関する。この種の印刷インキ
又はラッカーはプラスチック、殊にプラスチックシート
を印刷又は塗布するのに使用する。印刷法は表面のフレ
キソグラフ印刷及び凹版印刷である。
アルコール性溶液の印刷インキは、既にフランス特許第
１５１２２５７号明細書から公知である。これは、１０
〜２０％までアクリル酸又はメタクリル酸のヒドロキシ
プロピルエステル、１〜５％までアクリル酸又はメタク
リル酸及び残部ハＣ４〜４−アルキル（メタ）アクリレ
ートからなっている。かかるエステルどしては、例えば
メチル−又はｎ−ブチルエステルヲ使用する。この結合
剤は、アルコール溶液中ではニトロセルロースとは全く
非相容性である。この印刷インキで作製した印刷物のひ
つかき強度、フィルムの硬さ及び風雨耐性は不十分であ
る。
１５１２２５７号明細書から公知である。これは、１０
〜２０％までアクリル酸又はメタクリル酸のヒドロキシ
プロピルエステル、１〜５％までアクリル酸又はメタク
リル酸及び残部ハＣ４〜４−アルキル（メタ）アクリレ
ートからなっている。かかるエステルどしては、例えば
メチル−又はｎ−ブチルエステルヲ使用する。この結合
剤は、アルコール溶液中ではニトロセルロースとは全く
非相容性である。この印刷インキで作製した印刷物のひ
つかき強度、フィルムの硬さ及び風雨耐性は不十分であ
る。
フレキソグラフ印刷インキ及びプラスチックラッカーの
アルコール可溶性結合剤ハ、ドイツ特許第２牛３１４１
２号明細書にも記載されている。これは、アクリル酸及
びメタクリル酸のエチルエステル及ヒヒドロキシアルキ
ルエステルの共重合体である。この結合剤で製造した印
刷インキによって、硬くひつかきに安定でかつ風雨耐性
の印刷物が得られるが、ニトロセルロースと組合せるこ
とはできない。
アルコール可溶性結合剤ハ、ドイツ特許第２牛３１４１
２号明細書にも記載されている。これは、アクリル酸及
びメタクリル酸のエチルエステル及ヒヒドロキシアルキ
ルエステルの共重合体である。この結合剤で製造した印
刷インキによって、硬くひつかきに安定でかつ風雨耐性
の印刷物が得られるが、ニトロセルロースと組合せるこ
とはできない。
本発明の課題は、溶剤成分としてグリコールエーテルを
使用しないか又はその極めてわずかな量を使用するのに
過ぎない場合に、アルコール可溶性セルロースエステル
、殊にニトロセルロースと十分に相容性のアルコール溶
液にとける印刷インキ又はラッカーを得ることである。
使用しないか又はその極めてわずかな量を使用するのに
過ぎない場合に、アルコール可溶性セルロースエステル
、殊にニトロセルロースと十分に相容性のアルコール溶
液にとける印刷インキ又はラッカーを得ることである。
プラスチックでは、大きい耐熱密閉性の印刷物を作製し
なければならない。この課題は、少くとも１部分低級ア
クリル−又はメタクリルエステルと親水性共重合モノマ
ーとからなる共重合体から合成されている結合剤及び溶
剤としての低級アルコールを含有する印刷インキ又はラ
ッカーで、結合剤は少くとも１部分メタクリル酸イソプ
ロピルと少くとも親水性共重合モノマーとからなる共重
合体からなっていることによって解決される。
なければならない。この課題は、少くとも１部分低級ア
クリル−又はメタクリルエステルと親水性共重合モノマ
ーとからなる共重合体から合成されている結合剤及び溶
剤としての低級アルコールを含有する印刷インキ又はラ
ッカーで、結合剤は少くとも１部分メタクリル酸イソプ
ロピルと少くとも親水性共重合モノマーとからなる共重
合体からなっていることによって解決される。
ポリメタクリル酸イソプロピルはエタノールに完全に溶
解するが、溶液はニトロセルロースのアルコール性溶液
とは非相容性である。同じ非相容性は、他のアクリル−
又はメタクリルエステルと親水性共重合モノマー、例え
ばアクリル酸又ハメタクリル酸及びそのヒドロキシアル
キルエステルとの共重合体で認められる。意外なことに
、この種の他のすべての共重合体とは異なり、メタクリ
ル酸イソプロピルと親水性共重合モノマーとの共重合体
は、純アルコール溶液中でニトロセルロースと十分に相
容性である。これによって、前記共重合体とアルコール
可溶性セルロースエステルとからなり大きい密閉強さで
優れている結合剤混合物を使用する方法が得られる。本
発明による共重合体の使用から得られるもう１つの利点
は、殊にプラスチックシートでの十分な着色性と硬さ及
び得られた印刷の可塑剤遮断作用である。これらのすべ
ての利点は溶剤成分として大量のグリコールエーテルを
使用しないで得ることができる。これは−要するに一他
の技術上の理由から必要なわずかな量で使用するのに過
ぎない。
解するが、溶液はニトロセルロースのアルコール性溶液
とは非相容性である。同じ非相容性は、他のアクリル−
又はメタクリルエステルと親水性共重合モノマー、例え
ばアクリル酸又ハメタクリル酸及びそのヒドロキシアル
キルエステルとの共重合体で認められる。意外なことに
、この種の他のすべての共重合体とは異なり、メタクリ
ル酸イソプロピルと親水性共重合モノマーとの共重合体
は、純アルコール溶液中でニトロセルロースと十分に相
容性である。これによって、前記共重合体とアルコール
可溶性セルロースエステルとからなり大きい密閉強さで
優れている結合剤混合物を使用する方法が得られる。本
発明による共重合体の使用から得られるもう１つの利点
は、殊にプラスチックシートでの十分な着色性と硬さ及
び得られた印刷の可塑剤遮断作用である。これらのすべ
ての利点は溶剤成分として大量のグリコールエーテルを
使用しないで得ることができる。これは−要するに一他
の技術上の理由から必要なわずかな量で使用するのに過
ぎない。
新規印刷インキ及びラッカーは、種々の基質、好ましく
は一シラスチックシートでのフレキソグラフ印刷及び凹
版印刷に適当である。最も重要な使用領域は、熱密閉性
包装容器を製造する引伸しノり塩化ビニルシートの印刷
である。更に同じ方法で合成したラッカーでシート及び
他の基質を被覆するのに使用することができる３゜この
ためにはローラ被覆、スプレー及び他の被覆法が該当す
る。
は一シラスチックシートでのフレキソグラフ印刷及び凹
版印刷に適当である。最も重要な使用領域は、熱密閉性
包装容器を製造する引伸しノり塩化ビニルシートの印刷
である。更に同じ方法で合成したラッカーでシート及び
他の基質を被覆するのに使用することができる３゜この
ためにはローラ被覆、スプレー及び他の被覆法が該当す
る。
本発明による印刷インキ及びラッカーは、全重量に対し
て好ましくは結合剤１０〜３０重量％を含有する。顔料
を使用する場合には、全重量のその割合は一般に約０５
〜２０重量％である。常用の印刷インキの顔料を粉末又
はイーストの形で使用する。可溶性染料はずっとわずが
な量で、例えば０．１重量％以下で使用することができ
る。
て好ましくは結合剤１０〜３０重量％を含有する。顔料
を使用する場合には、全重量のその割合は一般に約０５
〜２０重量％である。常用の印刷インキの顔料を粉末又
はイーストの形で使用する。可溶性染料はずっとわずが
な量で、例えば０．１重量％以下で使用することができ
る。
溶剤としては、低級アルコールを使用する：これは０１
〜４アルコールである。このうち、なかんずくエタノー
ル及びイソゾロ・ξノールを使用する。エタノールが好
ましい。一般に５〜１０重量％を越えないわずかな量の
水を共用することができる。同じようにして流展性を改
良するためには、わずかな量のグリコールエーテル、例
えば溶剤の全重量の５〜１０重量％を共用することがで
きる。
〜４アルコールである。このうち、なかんずくエタノー
ル及びイソゾロ・ξノールを使用する。エタノールが好
ましい。一般に５〜１０重量％を越えないわずかな量の
水を共用することができる。同じようにして流展性を改
良するためには、わずかな量のグリコールエーテル、例
えば溶剤の全重量の５〜１０重量％を共用することがで
きる。
結合剤は、単にメタクリル酸イソプロピルの共重合体か
らなっていてもよいが、特に好ましくはアルコール可溶
性セルロースエステルを混和する７、アルコール可溶性
酢酸−及び酪酸セルロースと共に、なかんずくアル゛コ
ール可溶性ニトロセルロースが挙げられる。その窒素含
量は、好ましくは１０．６〜１１．２重量％である。共
重合体対セルロースエステルの混合割合は、好ましくは
２０ ： ８０〜８０；２０の範囲内である。
らなっていてもよいが、特に好ましくはアルコール可溶
性セルロースエステルを混和する７、アルコール可溶性
酢酸−及び酪酸セルロースと共に、なかんずくアル゛コ
ール可溶性ニトロセルロースが挙げられる。その窒素含
量は、好ましくは１０．６〜１１．２重量％である。共
重合体対セルロースエステルの混合割合は、好ましくは
２０ ： ８０〜８０；２０の範囲内である。
共重合体は、好ましくはメタクリル酸イソプロピル３０
〜９０重量％からなる。親水性共重合モノマーは、好ま
しくは共重合体の１０〜７０重量％であシ、通常メタク
リル酸イソプロピルで１００重量％にする。しかしアル
コール可溶性及びセルロースエステルとの相容性が維持
されている場合には、共重合体の限定さ扛た量、好まし
くは最高３０重量％は非親水性共重合上ツマ−１例えば
低級アクリルエステル又はメタクリルエステルからなっ
ていてもよい。
〜９０重量％からなる。親水性共重合モノマーは、好ま
しくは共重合体の１０〜７０重量％であシ、通常メタク
リル酸イソプロピルで１００重量％にする。しかしアル
コール可溶性及びセルロースエステルとの相容性が維持
されている場合には、共重合体の限定さ扛た量、好まし
くは最高３０重量％は非親水性共重合上ツマ−１例えば
低級アクリルエステル又はメタクリルエステルからなっ
ていてもよい。
本発明の親水性共重合モノマーは、室温で少くとも５％
、好ましくは１０％の水溶液を生じるものである。これ
らの共重合モノ゛マーの最も重要な例はα、β−不飽和
の重合性カルゼン酸、例えばアクリル酸及びメタクリル
酸又は場合によりマレイン酸、フマル酸又はイタコン酸
並びにこれらの酸のヒドロキシアルキルエステル、殊Ｋ
Ｃ２〜４グリコールからのアクリル酸又は □−
ｎ 、、ＩＪ ｆｉｖｅ（Ｄｅ Ｆ。ヤウ、７ケ７、ア
あ、０、 １１親水性共重合モノマーによって、アル
コール可溶性及びニトロセルロースとの相容性が改良さ
れる。酸モノマーの大きい割合は印刷の耐水性に影響し
得るので、不飽和の酸は共重合体を形成するために好ま
しくは前記ヒドロキシアルキルエステルと組合せて使用
する。好ましくは不飽和のカルゼン酸の割合は、共重合
体の全重量に対１〜て５〜３０重量％であシ、ヒドロキ
シアルキルエステルの割合は５重量％である。
、好ましくは１０％の水溶液を生じるものである。これ
らの共重合モノ゛マーの最も重要な例はα、β−不飽和
の重合性カルゼン酸、例えばアクリル酸及びメタクリル
酸又は場合によりマレイン酸、フマル酸又はイタコン酸
並びにこれらの酸のヒドロキシアルキルエステル、殊Ｋ
Ｃ２〜４グリコールからのアクリル酸又は □−
ｎ 、、ＩＪ ｆｉｖｅ（Ｄｅ Ｆ。ヤウ、７ケ７、ア
あ、０、 １１親水性共重合モノマーによって、アル
コール可溶性及びニトロセルロースとの相容性が改良さ
れる。酸モノマーの大きい割合は印刷の耐水性に影響し
得るので、不飽和の酸は共重合体を形成するために好ま
しくは前記ヒドロキシアルキルエステルと組合せて使用
する。好ましくは不飽和のカルゼン酸の割合は、共重合
体の全重量に対１〜て５〜３０重量％であシ、ヒドロキ
シアルキルエステルの割合は５重量％である。
・ジメチルホルムアミド溶液中で２０℃で測定した換算
粘度は５ Ｑ ｍｌ ／ ｇ以下、好ましくは２０〜３
Ｑ ｍｅ ／ ９の範囲内である。この粘度値は共重
合体を製造する場合、公知ガ法で移動調節剤を共用して
得ることができる。
粘度は５ Ｑ ｍｌ ／ ｇ以下、好ましくは２０〜３
Ｑ ｍｅ ／ ９の範囲内である。この粘度値は共重
合体を製造する場合、公知ガ法で移動調節剤を共用して
得ることができる。
次に実施例につき本発明を説明する。
例１（結合剤の製造）
メタクリル酸イソゾロビル７０重量部、メタクリル酸２
０重量部及び２−ヒドロキシープυビルアクリレート１
０重量部からなる混合物を、開始剤としての過酸化ジラ
ウロイル０．１重量％及び分子量調節剤としてのｈ−ド
デシルメル力ゾタン０，５重量％を添加して裏打ちした
ゴム管中で水浴の温度５０℃で４−０時間重合させる。
０重量部及び２−ヒドロキシープυビルアクリレート１
０重量部からなる混合物を、開始剤としての過酸化ジラ
ウロイル０．１重量％及び分子量調節剤としてのｈ−ド
デシルメル力ゾタン０，５重量％を添加して裏打ちした
ゴム管中で水浴の温度５０℃で４−０時間重合させる。
続いて残留モノマー含量を下げるために、得られだ重合
体を乾燥器中で１１０℃で１０時間熱処理する。η
（ジメチルホルムアミド中ｓｐ／ｃ で２０℃で測定）３７ＣＦ７１／ｇ。
体を乾燥器中で１１０℃で１０時間熱処理する。η
（ジメチルホルムアミド中ｓｐ／ｃ で２０℃で測定）３７ＣＦ７１／ｇ。
例２（比較実験）
メタクリル酸エチル７６重量％、メタクリル酸８重量％
及び２−ヒドロキシプロピルメタクリレート１６重量％
からなる混合物を、過酸化・ジラウロイル０．２重量％
及びチオグリコール０．０７重量％を添加して例１に記
載の条件下に重合させる。ηｓｐ／。（ジメチルホルム
アミド中 ゛で２０℃で測定）３２ｆｆｌ／＃。
及び２−ヒドロキシプロピルメタクリレート１６重量％
からなる混合物を、過酸化・ジラウロイル０．２重量％
及びチオグリコール０．０７重量％を添加して例１に記
載の条件下に重合させる。ηｓｐ／。（ジメチルホルム
アミド中 ゛で２０℃で測定）３２ｆｆｌ／＃。
例３（転写ラッカーの製造）
例１で製造した重合体１０重量部及び１００％のニトロ
セルロースＡ４−００［パルスロード在のボルフ（Ｗｏ
ｌｆｆ ） 社製のニトロセルロースをエタノール３５
％で湿潤する）１０重量部を、エタノール７６重量部及
びエチレングリコールモノエチルエーテル牛重量部に溶
解する。
セルロースＡ４−００［パルスロード在のボルフ（Ｗｏ
ｌｆｆ ） 社製のニトロセルロースをエタノール３５
％で湿潤する）１０重量部を、エタノール７６重量部及
びエチレングリコールモノエチルエーテル牛重量部に溶
解する。
このラッカーは透明であり、温度０〜５℃に冷却する場
合にも沈殿を示さない。
合にも沈殿を示さない。
密閉強さを測定するために、ラッカーを、乾燥層の厚さ
５〜１０μｍでアルミニウムシートに塗布し、乾燥する
。この試験は熱接触熱密閉装置〔ミュンヘン在のオツド
・ゾルガー（Ｏｔｔ。
５〜１０μｍでアルミニウムシートに塗布し、乾燥する
。この試験は熱接触熱密閉装置〔ミュンヘン在のオツド
・ゾルガー（Ｏｔｔ。
Ｂｒｕｇｇｅｒ ）社製のＨ２Ｏ／ ＥＴ型〕で行なっ
た。
た。
密閉条件下で非塗布アルミニウムシートに対する塗布ア
ルミニウムシートの接着は、温度１８０℃で圧力３ｋｇ
／ｄ以下では１秒間内に立証することはできなかった。
ルミニウムシートの接着は、温度１８０℃で圧力３ｋｇ
／ｄ以下では１秒間内に立証することはできなかった。
即ち、塗装はこの温度までは密閉に安定である。
比較実験（２）に挙げた重合体を用いると、前記組成の
転写ラッカーは不十分な溶解性又はニトロセルロースと
の相容性のために製造することはできない。この場合明
らかな相容性は、溶剤混合物中のエチルグリコール千ノ
エチルエーテルの割合が少くとも５０％で存在する場合
に得られるのに過ぎず、これはラッカー及び印刷の技術
上の理由から許容することはできない。
転写ラッカーは不十分な溶解性又はニトロセルロースと
の相容性のために製造することはできない。この場合明
らかな相容性は、溶剤混合物中のエチルグリコール千ノ
エチルエーテルの割合が少くとも５０％で存在する場合
に得られるのに過ぎず、これはラッカー及び印刷の技術
上の理由から許容することはできない。
例牛
前記転写ラッカーを、実験分散装置中で酸化鉄ブラック
で着色した。顔料／結合剤の割合は１／２であった。１ この印刷インキからの塗装は、ドイツ工業規格（ＤｌＮ
）１６５２牛号によれば包装物の印刷で必要な耐石け
ん性を示した。
で着色した。顔料／結合剤の割合は１／２であった。１ この印刷インキからの塗装は、ドイツ工業規格（ＤｌＮ
）１６５２牛号によれば包装物の印刷で必要な耐石け
ん性を示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 少くとも１部分低級アクリルー又はメタクリルエ
ステルと親水性共重合モノマーとからなる共重合体から
合成されている結合剤及び溶剤としての低級アルコール
を含有する印刷インキ又はラッカーにおいて、結合剤は
少くとも１部分メタクリル酸イソプロビルト少くとも親
水性共重合モノマーとからなる共重合体からなっている
ことを特徴とする印刷インキ又はラッカー。 ２、共重合体は、メタクリル酸イソゾロビル３０〜９０
重量呪及び少くとも親水性共重合モノマー７０〜１０重
量％からなる特許請求の範囲第１項記載の印刷インキ又
はラッカー。 ３、親水性共重合モノマーは、不飽和の重合性カル−ン
酸及び／又はかかるカルゼン酸のヒドロキシアルキルエ
ステルである特許請求の範囲第１又は２項記載の印刷イ
ンキ又はラッカー。 ４、共重合体は、５〜３０重量％まで不飽和の重合性カ
ルＩン酸及び少くとも５重量％までかかる酸のヒドロキ
シアルキルエステルからなる特許請求の範囲第３項記載
の印刷インキ又はラッカー。 ５９．結合剤は、前記共重合体及びアルコール可解性セ
ルロースエステルから２０：８０〜８０：２０重量部の
割合でなる混合物からなる特許請求の範囲第１〜Φ項の
いづれかに記載の印刷インキ又はラッカー。 ６、溶解した又は溶解しない染料を含有する特許請求の
範囲第１〜５項のいづれ嘉に記載の印刷インキ又はラッ
カー。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19823220909 DE3220909A1 (de) | 1982-06-03 | 1982-06-03 | Alkoholgeloeste druckfarbe oder lack |
| DE32209096 | 1982-06-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58225165A true JPS58225165A (ja) | 1983-12-27 |
Family
ID=6165204
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58095113A Pending JPS58225165A (ja) | 1982-06-03 | 1983-05-31 | 結合剤並びに溶剤としての低級アルコ−ルを含有する印刷インキ又はラツカ− |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4460721A (ja) |
| EP (1) | EP0096237B1 (ja) |
| JP (1) | JPS58225165A (ja) |
| DE (2) | DE3220909A1 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62277478A (ja) * | 1986-04-07 | 1987-12-02 | ピ−ピ−ジ−・インダストリ−ズ・インコ−ポレイテツド | リトグラフインク組成物 |
| JPH02173075A (ja) * | 1988-12-26 | 1990-07-04 | Sakata Corp | 低温収縮ラベル用印刷物及びその印刷物を熱収縮してラベルとしたｐｅｔ容器 |
| JP2004123990A (ja) * | 2002-10-04 | 2004-04-22 | Sakata Corp | 収縮ラベル用印刷物の製造方法および収縮ラベル用印刷物 |
| JP2004175858A (ja) * | 2002-11-25 | 2004-06-24 | Sakata Corp | シュリンク包装用印刷インキ組成物、シュリンク包装用印刷物の製造方法およびシュリンク包装用印刷物 |
| JP2012111901A (ja) * | 2010-11-26 | 2012-06-14 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | インキ組成物 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9009154D0 (en) * | 1990-04-24 | 1990-06-20 | Allied Colloids Ltd | Acrylic polymers,their production and coating compositions containing them |
| IT1403225B1 (it) * | 2010-12-16 | 2013-10-17 | Italnastri S P A | Procedimento per realizzare un semilavorato utilizzabile per produrre etichette adesive, un semilavorato per produrre etichette adesive ed un'etichetta adesiva. |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL132001C (ja) * | 1959-09-29 | 1900-01-01 | ||
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