JPS58174423A - 高発泡性ポリエチレン組成物 - Google Patents
高発泡性ポリエチレン組成物Info
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- JPS58174423A JPS58174423A JP5703182A JP5703182A JPS58174423A JP S58174423 A JPS58174423 A JP S58174423A JP 5703182 A JP5703182 A JP 5703182A JP 5703182 A JP5703182 A JP 5703182A JP S58174423 A JPS58174423 A JP S58174423A
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Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は高発泡性のポリエチレン組成物に係わり、特に
電気特性や押出成形後の形状安定性に優れ、かつ導体変
色等を起こさない、同軸ケーブルの絶縁体として好適す
る、発泡率が65%以上のポリエチレン組成物に関する
。
電気特性や押出成形後の形状安定性に優れ、かつ導体変
色等を起こさない、同軸ケーブルの絶縁体として好適す
る、発泡率が65%以上のポリエチレン組成物に関する
。
従来からテレビ共聴用システムでは、絶縁体として発泡
プラスチックを被覆した同軸ケーブルが使用されている
が、このような発泡同軸ケーブルにおいては、近時漏洩
減衰量をできるだけ小さくしケーブルの接続距離を延ば
すため、より高い発泡率のものが要求されている。
プラスチックを被覆した同軸ケーブルが使用されている
が、このような発泡同軸ケーブルにおいては、近時漏洩
減衰量をできるだけ小さくしケーブルの接続距離を延ば
すため、より高い発泡率のものが要求されている。
このような要求に応えるため種々の研究がなされ、その
結果フッ素系の溶剤やガスを発泡剤として用いた物理発
泡法、いわゆるガス発泡法により、70%以上の発泡率
の同軸ケーブルが製造されている。しかるにこの方法に
おいては、高価なフッ素系化合物が使用されるため材料
コストが高くなるばかりでなく、これらの発泡剤を高温
高圧でベースプラスチックと混合しなければならず、通
常の押出機以外にこのための付帯設備を必要とするとい
う難点があった。
結果フッ素系の溶剤やガスを発泡剤として用いた物理発
泡法、いわゆるガス発泡法により、70%以上の発泡率
の同軸ケーブルが製造されている。しかるにこの方法に
おいては、高価なフッ素系化合物が使用されるため材料
コストが高くなるばかりでなく、これらの発泡剤を高温
高圧でベースプラスチックと混合しなければならず、通
常の押出機以外にこのための付帯設備を必要とするとい
う難点があった。
これに対して化学発泡剤を用い通常の押出機により行な
う化学発泡法の場合には、特別な付帯設備を必要とせず
製造コストの軽減がはかれるという利点を有するが、ガ
ス発泡法にみられる、溶存ガスの蒸発気化の際うばわれ
る気化熱に起因するプラスチックの固化現象が期待でき
ず、また多量のガス(6重量部以上)をプラスチック中
に含有させることが難しく、高い発泡率のものを製造す
ることが困難とされていた。
う化学発泡法の場合には、特別な付帯設備を必要とせず
製造コストの軽減がはかれるという利点を有するが、ガ
ス発泡法にみられる、溶存ガスの蒸発気化の際うばわれ
る気化熱に起因するプラスチックの固化現象が期待でき
ず、また多量のガス(6重量部以上)をプラスチック中
に含有させることが難しく、高い発泡率のものを製造す
ることが困難とされていた。
さらに化学発泡剤を多量に配合し高発泡ケーブルを製造
する方法も考えられそいるが、この場合は発泡剤の分解
残渣により1aIIIJの上昇などケーブルの電気特性
の低下かもたら去れ、また導体変色も見られるという問
題がありだ。
する方法も考えられそいるが、この場合は発泡剤の分解
残渣により1aIIIJの上昇などケーブルの電気特性
の低下かもたら去れ、また導体変色も見られるという問
題がありだ。
本発明はこれらの問題を解決するためになされたもので
、通常の押出機に供給することにより電気特性に優れ高
い発泡率(65%以上)のケーブル絶縁体を製造するこ
とができる、高発泡性ポリ ゛エチレン組成物を提
供することを目的とする。
、通常の押出機に供給することにより電気特性に優れ高
い発泡率(65%以上)のケーブル絶縁体を製造するこ
とができる、高発泡性ポリ ゛エチレン組成物を提
供することを目的とする。
すなわち本発明はメルトインデックス(以下M。
Iと略称する)1〜7の、低密度ポリエチレン(以下L
DPEと略称する)或いはLDPKと高密度ポリエチレ
ン(以下HDPEと略称する)との混合物100重量部
(以下単に部と略称する)に対し、アゾジカルボンアミ
ド(以下ADCAと略称する)トp 、 p’−オキシ
ビス(ペンインスルホニルヒドラジド)(以下0BSH
と略称する)とを1=1〜4:1の重量比で含有する発
泡剤1.0〜5.0部を配合して成ることを特徴とする
高発泡性ポリエチレン組成物に関:・する。
DPEと略称する)或いはLDPKと高密度ポリエチレ
ン(以下HDPEと略称する)との混合物100重量部
(以下単に部と略称する)に対し、アゾジカルボンアミ
ド(以下ADCAと略称する)トp 、 p’−オキシ
ビス(ペンインスルホニルヒドラジド)(以下0BSH
と略称する)とを1=1〜4:1の重量比で含有する発
泡剤1.0〜5.0部を配合して成ることを特徴とする
高発泡性ポリエチレン組成物に関:・する。
ここで本発明メ:−成物において、ベースポリエチレン
のM、Iの値を1〜7の範囲に限定したのは次の実験結
果に基づくものである。
のM、Iの値を1〜7の範囲に限定したのは次の実験結
果に基づくものである。
すなわちM、Iが0.2から20までの種々の値を有す
るLDPlgm、ソノ1oo部当りADCA 1部、0
BSH0,5部および発泡助剤としてステアリン酸亜鉛
0.5部を配合して成る組成物を、公知の方法で直径1
.8 w@の軟銅線上に押出被覆して自然発泡させ、得
られた発泡絶縁線心の発泡率測定および断面形状の観察
を行なったところ、以下の第1表に示す結果が得られた
。
るLDPlgm、ソノ1oo部当りADCA 1部、0
BSH0,5部および発泡助剤としてステアリン酸亜鉛
0.5部を配合して成る組成物を、公知の方法で直径1
.8 w@の軟銅線上に押出被覆して自然発泡させ、得
られた発泡絶縁線心の発泡率測定および断面形状の観察
を行なったところ、以下の第1表に示す結果が得られた
。
第 1 表
リエテレンのM、Iが小さすぎると発泡率を高くするこ
とかできず、反対にM、Iが大きすぎると断面の真円形
状を保つことができない。
とかできず、反対にM、Iが大きすぎると断面の真円形
状を保つことができない。
従ってペースポリエチレンのM、Iは1〜7の範囲とす
ることが必要であり、さらには2〜4の範囲のものを用
いるのがより好ましい。
ることが必要であり、さらには2〜4の範囲のものを用
いるのがより好ましい。
本発明においては、化学発泡剤としてADCAと0BS
Hとを併用するがこれらの発泡剤の配合量は合計で上記
ベースポリエチレン100部に対して1.−o〜5.0
部の範囲とする。
Hとを併用するがこれらの発泡剤の配合量は合計で上記
ベースポリエチレン100部に対して1.−o〜5.0
部の範囲とする。
発泡剤の配合量をこのような範囲に限定したのは以下の
理由による。
理由による。
すなわち高い発泡率のケーブルを得るためには発泡剤の
配合量を多くすることが必要であるが、発泡剤の配合量
が増すほどケーブルの誘電正接(t1mδ)などの電気
特性が低下する傾向がある。
配合量を多くすることが必要であるが、発泡剤の配合量
が増すほどケーブルの誘電正接(t1mδ)などの電気
特性が低下する傾向がある。
そこで発泡剤配合量を変えてその場合の発泡率および−
δを測定したところ、図面に示すグラフが得られた。
δを測定したところ、図面に示すグラフが得られた。
このグラフから高い発泡率が達成され、なおかつ電気特
性(ta11δ)が良好な発泡剤配合量を求めたところ
、ペースポリエチレン100部に対して1.0〜5.0
部という最適範囲が得られた。
性(ta11δ)が良好な発泡剤配合量を求めたところ
、ペースポリエチレン100部に対して1.0〜5.0
部という最適範囲が得られた。
また本発明において発泡剤としてADCAと0BSHと
を混合して用い、その混合比を1:1〜4:1の範囲に
したのは次に示す理由による。
を混合して用い、その混合比を1:1〜4:1の範囲に
したのは次に示す理由による。
すなわちADCAと0B8Hはいずれも分解温度、ガス
発生量、分解速度分、布等がポリエチレンの加工条件と
うまくマツチしており、取扱いが容易で価格も安いため
ポリエチレンの発泡剤として広く用いられているが、配
合量を多くし高い発泡率の同軸ケーブルを製造する場合
には、ADCAの単独使用では分解ガス中に含まれる多
量のアンモニアの作用により、導体(銅)が加速度的に
腐食(黒変)してしまうという問題があり、0B8Hを
単独で用いたときには、ケーブルの断面形状が扁平化し
てしまい丸い仕上り形状のものが得られないという問題
があった。
発生量、分解速度分、布等がポリエチレンの加工条件と
うまくマツチしており、取扱いが容易で価格も安いため
ポリエチレンの発泡剤として広く用いられているが、配
合量を多くし高い発泡率の同軸ケーブルを製造する場合
には、ADCAの単独使用では分解ガス中に含まれる多
量のアンモニアの作用により、導体(銅)が加速度的に
腐食(黒変)してしまうという問題があり、0B8Hを
単独で用いたときには、ケーブルの断面形状が扁平化し
てしまい丸い仕上り形状のものが得られないという問題
があった。
従って0BBHの分解中間土−物である酸性化合物によ
りADCAの分解ガス中のアンモニアを中和させ、なお
かつ断面真円形状のケーブルな得るためにADCAと0
BSHの混合系発泡剤が必要とされる。
りADCAの分解ガス中のアンモニアを中和させ、なお
かつ断面真円形状のケーブルな得るためにADCAと0
BSHの混合系発泡剤が必要とされる。
またM、Iが1.0、密度0.92のペースポリエチレ
ン100部に対し種々の割合でADCAと0BSHを配
合し、直径1.8簡の軟銅線上に押出して得られたケー
プ)k(絶縁体外径73’fi)の絶縁体外径長短の差
や発泡率等を測定したところ第2表に示す結果が得られ
た。
ン100部に対し種々の割合でADCAと0BSHを配
合し、直径1.8簡の軟銅線上に押出して得られたケー
プ)k(絶縁体外径73’fi)の絶縁体外径長短の差
や発泡率等を測定したところ第2表に示す結果が得られ
た。
第 2 表
この実験結果から導体変色がなく安定した丸形断面形状
のケーブルを製造するには、ADCAと0BSHを1=
1〜4:1の重量比で混合して用いるのが望ましいこと
がわかる。
のケーブルを製造するには、ADCAと0BSHを1=
1〜4:1の重量比で混合して用いるのが望ましいこと
がわかる。
またこのような混合比のものを用いる場合には、それぞ
れを単独で用いる場合より、高い発泡率のケーブルを得
るための温度範囲が広く押出加工がしやすいという利点
がある。
れを単独で用いる場合より、高い発泡率のケーブルを得
るための温度範囲が広く押出加工がしやすいという利点
がある。
さらに本発明においては、ADCAの分解温度を下げ、
その分解温度とベースポリエチレンの加工温度(溶融特
性)とを適合させるために、ADCAの発泡助剤(分解
促進助剤)を使用するのが望ましい。
その分解温度とベースポリエチレンの加工温度(溶融特
性)とを適合させるために、ADCAの発泡助剤(分解
促進助剤)を使用するのが望ましい。
このような分解促進助剤としては種々のものがあるが、
特にステアリン酸亜鉛や酸化亜鉛の使用が望ましい。
特にステアリン酸亜鉛や酸化亜鉛の使用が望ましい。
このような促進助剤を使用した場合には、真円形に近い
形状のケーブルが得られ、この添加により導体を変色さ
せることもない。
形状のケーブルが得られ、この添加により導体を変色さ
せることもない。
またこれらの発泡助剤のうちステアリン酸亜鉛を添加し
た場合には、特に高発泡率(70%以上)のケーブルが
得やすいという利点がある。
た場合には、特に高発泡率(70%以上)のケーブルが
得やすいという利点がある。
これらの助剤の添加量は、ADCAの配合量の10〜1
00重量%の範囲とすることが望ましい。
00重量%の範囲とすることが望ましい。
次に本発明の実施例について記載する。
実施例1,2
第3表に示す配合のポリエチレン組成物を90−0の押
出機に供給し、直径1.81EIIの軟銅線上に押出被
覆し自然発泡させて発泡絶縁線心を得た。
出機に供給し、直径1.81EIIの軟銅線上に押出被
覆し自然発泡させて発泡絶縁線心を得た。
得られた絶縁線心の特性を同表下欄に示す。
以下余白
第 3 表
〔発明の効果〕
以上の説明から明らかなように、本発明の組成物は、通
常の押出機により導体上に押出被覆することにより、発
泡率が高く電気特性に優れた発泡同軸ケでプルを得るこ
とができる。
常の押出機により導体上に押出被覆することにより、発
泡率が高く電気特性に優れた発泡同軸ケでプルを得るこ
とができる。
またこうして得られたケーブルは、内部の導体の変色が
なく断面形状も真円形で仕上り外観が良好である。
なく断面形状も真円形で仕上り外観が良好である。
図面は、実験的に求められた発泡剤の配合量と得られる
ケーブルの発泡率および−δの関係を示すグラフである
。 代理人弁理士 須 山 佐 − 同 上 山 1) 明 信 11:
ケーブルの発泡率および−δの関係を示すグラフである
。 代理人弁理士 須 山 佐 − 同 上 山 1) 明 信 11:
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、メルトインデックスが1〜7の、低密度ポリエチレ
ン或いは低密度ポリエチレンと高密度ポリエチレンとの
混合物100重量部に対して、アゾジカルボンアミドと
p 、 p’−オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラ
ジド)とを、重量比で1:1〜4:1の割合で混合して
なる発泡剤1.0〜5.0重量部とを配合して成ること
を特徴とする高発泡性ポリエチレン組成物。 2、アゾジカルボンアミドの分解を促進させる発泡助剤
を、アゾジカルボンアミドの配合量のlO〜100重量
%配合して成ることを特徴とする特許請求の範囲第1項
記載の高発泡性ポリエチレン組成物。 3、発泡助剤がステアリン酸亜鉛であることを特徴とす
る特許請求の範囲第2項記載の高発泡性ポリエチレン組
成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5703182A JPS58174423A (ja) | 1982-04-06 | 1982-04-06 | 高発泡性ポリエチレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5703182A JPS58174423A (ja) | 1982-04-06 | 1982-04-06 | 高発泡性ポリエチレン組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58174423A true JPS58174423A (ja) | 1983-10-13 |
JPH0440379B2 JPH0440379B2 (ja) | 1992-07-02 |
Family
ID=13044066
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5703182A Granted JPS58174423A (ja) | 1982-04-06 | 1982-04-06 | 高発泡性ポリエチレン組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58174423A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63501698A (ja) * | 1980-01-20 | 1988-07-14 | ヘルタ−,ハインツ | 湿式方法で煙道ガスから一工程または多工程で特に同時にSO↓2−およびNOx−を分離する方法 |
JPH02222425A (ja) * | 1989-02-25 | 1990-09-05 | Ube Ind Ltd | 発泡性粉末樹脂組成物 |
US5698604A (en) * | 1993-06-11 | 1997-12-16 | American Trading And Production Corporation | Durable case formed from an expanded high-density polyethylene |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5821432A (ja) * | 1981-07-31 | 1983-02-08 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 発泡体の製造方法 |
-
1982
- 1982-04-06 JP JP5703182A patent/JPS58174423A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5821432A (ja) * | 1981-07-31 | 1983-02-08 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 発泡体の製造方法 |
Cited By (3)
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JPS63501698A (ja) * | 1980-01-20 | 1988-07-14 | ヘルタ−,ハインツ | 湿式方法で煙道ガスから一工程または多工程で特に同時にSO↓2−およびNOx−を分離する方法 |
JPH02222425A (ja) * | 1989-02-25 | 1990-09-05 | Ube Ind Ltd | 発泡性粉末樹脂組成物 |
US5698604A (en) * | 1993-06-11 | 1997-12-16 | American Trading And Production Corporation | Durable case formed from an expanded high-density polyethylene |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0440379B2 (ja) | 1992-07-02 |
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