JPS58164614A - ウレタン樹脂組成物 - Google Patents
ウレタン樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS58164614A JPS58164614A JP57047650A JP4765082A JPS58164614A JP S58164614 A JPS58164614 A JP S58164614A JP 57047650 A JP57047650 A JP 57047650A JP 4765082 A JP4765082 A JP 4765082A JP S58164614 A JPS58164614 A JP S58164614A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- amine
- urethane resin
- resin composition
- isocyanate
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- Pending
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- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は常温で速硬化性のポリウレタン樹脂組成物に関
する。更に詳しくは、ポリウレタン塗膜防水材、床材、
シーリング材、注型材等番と優れた性能を有し、特にポ
リウレタン塗膜防水材および床材に有用であるポリウレ
タン樹脂組成物に関する。
する。更に詳しくは、ポリウレタン塗膜防水材、床材、
シーリング材、注型材等番と優れた性能を有し、特にポ
リウレタン塗膜防水材および床材に有用であるポリウレ
タン樹脂組成物に関する。
従来のポリウレタン塗膜防水材、床材等のウレタン樹脂
系塗膜材料に於ては、架橋剤としてポリオール化金物初
よび／もしくは３，３′−ジクロル−４，４′−ジアミ
ノジフェニルメタン（以下ＭＩＩＯＣＡと呼ぶ）を使用
する為、十分な強度の発現には、塞温下で少くとも３日
ないし士塾日を要するものであり、実際の施工工事現場
に於ては強度発現の途中、即ち硬化途中に於ける汚染や
塗膜の破損、損傷を受は鳥いという欠点があった。即ち
ウレタン樹脂系塗膜材料が使用される土木建築工事の現
場に於ては、工事の都合上、ウレタン樹脂系塗膜材料の
強度発現・に必要な硬化期間の間、工事現場を閉鎖する
ことは日程的ＫＷ／Ｊａな揚台が多く、通常はウレタン
樹脂系塗膜材料の施工翌日ないし翌々日には次の作業工
程が行われ、その結果、硬化油中のウレタン樹脂系塗膜
は作業員の歩行などｋよる汚染や損傷を受は易いもので
あった。
系塗膜材料に於ては、架橋剤としてポリオール化金物初
よび／もしくは３，３′−ジクロル−４，４′−ジアミ
ノジフェニルメタン（以下ＭＩＩＯＣＡと呼ぶ）を使用
する為、十分な強度の発現には、塞温下で少くとも３日
ないし士塾日を要するものであり、実際の施工工事現場
に於ては強度発現の途中、即ち硬化途中に於ける汚染や
塗膜の破損、損傷を受は鳥いという欠点があった。即ち
ウレタン樹脂系塗膜材料が使用される土木建築工事の現
場に於ては、工事の都合上、ウレタン樹脂系塗膜材料の
強度発現・に必要な硬化期間の間、工事現場を閉鎖する
ことは日程的ＫＷ／Ｊａな揚台が多く、通常はウレタン
樹脂系塗膜材料の施工翌日ないし翌々日には次の作業工
程が行われ、その結果、硬化油中のウレタン樹脂系塗膜
は作業員の歩行などｋよる汚染や損傷を受は易いもので
あった。
本発明者らは、これらを改良すべく鋭意研究の結果、イ
ンシアネートプレポリマーを含んでなる組成物と、特定
のアミン化合物を含んでなる組成物をウレタン樹脂組成
物として用いることＫより硬化性番こ優れたウレタン樹
脂組成物が得られることを見出し本発明を完成する−こ
至った。
ンシアネートプレポリマーを含んでなる組成物と、特定
のアミン化合物を含んでなる組成物をウレタン樹脂組成
物として用いることＫより硬化性番こ優れたウレタン樹
脂組成物が得られることを見出し本発明を完成する−こ
至った。
すなわち、本発明はインシアネートプレポリマーを含ん
でなり、かつインシアネート含量が２〜８重量−である
組成物四および式（１）（ただし、１□、 Ｒ，、Ｒ，
は各々炭素数１〜８のアルキル基を表わす。） で示されるアミンを含む組成物停）を含有してなり、組
成物（Ａ）中のインシアネートと組成物（Ｂ）中のアミ
ンの当量比が０．５〜１．３であるウレタン樹脂組成物
を提供するものである。
でなり、かつインシアネート含量が２〜８重量−である
組成物四および式（１）（ただし、１□、 Ｒ，、Ｒ，
は各々炭素数１〜８のアルキル基を表わす。） で示されるアミンを含む組成物停）を含有してなり、組
成物（Ａ）中のインシアネートと組成物（Ｂ）中のアミ
ンの当量比が０．５〜１．３であるウレタン樹脂組成物
を提供するものである。
以下本発明にっ会詳細に説明する。
本発明に於るイソシアネートプレポリマーとは、ポリエ
チレングリコール、ポリプレピレングリコール等のボ替
アルキレンポリオール類、ポリエステルポリオール類あ
るいはその他公知のポリオール化合物と、トリレンジイ
ソシアネート、キシリレンジインシアネート、ジ７工二
ルメタンジイソシアネート等の公知のポリイソシアネー
ト化合物を公知の方法で反応させて得られるものである
。
チレングリコール、ポリプレピレングリコール等のボ替
アルキレンポリオール類、ポリエステルポリオール類あ
るいはその他公知のポリオール化合物と、トリレンジイ
ソシアネート、キシリレンジインシアネート、ジ７工二
ルメタンジイソシアネート等の公知のポリイソシアネー
ト化合物を公知の方法で反応させて得られるものである
。
か−るイソシアネートプレポリマーには、粘度調整等の
目的□でトルエン、キシレン、酢酸エチル等の非反応、
性有−溶剤、ジオクチルフタレート、トリフレ１．．ル
ホスフエート等の非反応性可塑剤等を添加することがで
會る。
目的□でトルエン、キシレン、酢酸エチル等の非反応、
性有−溶剤、ジオクチルフタレート、トリフレ１．．ル
ホスフエート等の非反応性可塑剤等を添加することがで
會る。
しかし、これ等の有機溶剤等を加える場合、該組成物内
申のインシアネート含量は２乃至８重量バー竜ントより
多い場合には硬化速度が早く作業性が低下する。
申のインシアネート含量は２乃至８重量バー竜ントより
多い場合には硬化速度が早く作業性が低下する。
本発明に使用される式（Ｉ）のアミンとしては１．３−
ジエチル−５−メチル２，４−ジアミノベンゼン、１，
３．５−トリエチル−８，４−ジアミノベンゼン、！、
５−ジエチルー３−メチルー２．４−ジアミノベンゼン
、１−メチル−３，５−ジブチル−２，４−ジアミノベ
ンゼン、ｌ−イソプロピル−３，５−ジブチル−２，４
−ジアミノベンゼン、！ブチルー３．６−シオクチルー
２，４−ジアミノベンゼン等が挙げられる。
ジエチル−５−メチル２，４−ジアミノベンゼン、１，
３．５−トリエチル−８，４−ジアミノベンゼン、！、
５−ジエチルー３−メチルー２．４−ジアミノベンゼン
、１−メチル−３，５−ジブチル−２，４−ジアミノベ
ンゼン、ｌ−イソプロピル−３，５−ジブチル−２，４
−ジアミノベンゼン、！ブチルー３．６−シオクチルー
２，４−ジアミノベンゼン等が挙げられる。
か−るアミンは、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール等のポリエーテルポリオール類、ジオク
チルフタレート、ジブチル７タレート等の７タル駿エス
テル類、ポリエチレングリコールジベンゾエート等の安
息香酸エステル類、ジオクチルアジペート、ジブチルナ
シベート等のアジピン酸エステル類、液状タマロン樹脂
組成物、コールタール等のタール秋物質その他の高沸点
溶剤等もしくは、これらの＾合物に塵会し、更に必要に
応じて、炭酸カルシウム、クレー等の充填材、顔料、消
泡剤その他の添加剤を加え組成物伜）とする。
レングリコール等のポリエーテルポリオール類、ジオク
チルフタレート、ジブチル７タレート等の７タル駿エス
テル類、ポリエチレングリコールジベンゾエート等の安
息香酸エステル類、ジオクチルアジペート、ジブチルナ
シベート等のアジピン酸エステル類、液状タマロン樹脂
組成物、コールタール等のタール秋物質その他の高沸点
溶剤等もしくは、これらの＾合物に塵会し、更に必要に
応じて、炭酸カルシウム、クレー等の充填材、顔料、消
泡剤その他の添加剤を加え組成物伜）とする。
かくして得られる組成物Ｐ）は、使用に際して、組成物
（Ａ）と、イソシアネートとアミンの当量比が０．５乃
至１．３の割合になるように流会する。
（Ａ）と、イソシアネートとアミンの当量比が０．５乃
至１．３の割合になるように流会する。
当量比が０．５より小さくなった場合および１．３より
大きくなった場合には十分な強度が得られない。
大きくなった場合には十分な強度が得られない。
本発明の実施は、従来の方法によって行われる０例えば
、ポリウレタン瞼膜防水材、床−材等に使用する場合に
は、必要に応じてプライマーを予め塗布した下地面へ、
当該組成物＾）および組成物（Ｂ）を所定の比率で混合
し、コテ、へヶ等により塗布することｋより施工される
。又、エアレスＩｌ！装機等の二液温合型吐出機等によ
り施工することも可能である。
、ポリウレタン瞼膜防水材、床−材等に使用する場合に
は、必要に応じてプライマーを予め塗布した下地面へ、
当該組成物＾）および組成物（Ｂ）を所定の比率で混合
し、コテ、へヶ等により塗布することｋより施工される
。又、エアレスＩｌ！装機等の二液温合型吐出機等によ
り施工することも可能である。
以下に本発明を実施例により、より詳細に説明するが本
発明はこれらの実施例番ζ限定されるものではない、尚
文中部は重量部を表わす。
発明はこれらの実施例番ζ限定されるものではない、尚
文中部は重量部を表わす。
実施例１
組成物（Ａ）成分として、スミジェール＠０６１４（住
友バイエルウレタン社品、インシアネート含量３６丁重
量−、ポリエーテル系プレポリマー６０００ ｃｐｓ／
２５℃）１００部を使用し、組成物書）として、１．５
−ジエチル−３−メチル−２，４−ジアミノ４フ４フフ
、８部、ジオクチルフタレート９６部、炭カル９６部、
消泡剤０．２部より成る組成物を用いた。組成物例はホ
モミキサー（特殊機化工業社品）により１５分間混台分
散して作成した０次いで室温（２２℃）で組成物（Ａ）
および組成物Ｐ）を１＝２の重量比で混合した。可使時
間は９分で、１２分後にはゲル化した。またガラス板上
に厚さ２へ−に注型したシート状：Ｉｓは、２時間後の
ｔ′’、、、。
友バイエルウレタン社品、インシアネート含量３６丁重
量−、ポリエーテル系プレポリマー６０００ ｃｐｓ／
２５℃）１００部を使用し、組成物書）として、１．５
−ジエチル−３−メチル−２，４−ジアミノ４フ４フフ
、８部、ジオクチルフタレート９６部、炭カル９６部、
消泡剤０．２部より成る組成物を用いた。組成物例はホ
モミキサー（特殊機化工業社品）により１５分間混台分
散して作成した０次いで室温（２２℃）で組成物（Ａ）
および組成物Ｐ）を１＝２の重量比で混合した。可使時
間は９分で、１２分後にはゲル化した。またガラス板上
に厚さ２へ−に注型したシート状：Ｉｓは、２時間後の
ｔ′’、、、。
硬度５１（ＪＩ８ Ｋ６３０１ 、５ 、Ａによる）で
あり、１６時間後の硬度は５４に達した。注型２４時間
後の硬度は６０に−達し、引張強さくＪＩＳ Ａ６０２
１番ζ準する） ２８．９即／♂、破断時伸び率（同）
４８０−１引−強さく同）１９即／＾が得られた。注
目２時間後の硬度５１は実際の工事現場に於て、次の作
業工程を行うに十分な硬度である。
あり、１６時間後の硬度は５４に達した。注型２４時間
後の硬度は６０に−達し、引張強さくＪＩＳ Ａ６０２
１番ζ準する） ２８．９即／♂、破断時伸び率（同）
４８０−１引−強さく同）１９即／＾が得られた。注
目２時間後の硬度５１は実際の工事現場に於て、次の作
業工程を行うに十分な硬度である。
また７日後の塗膜物性は硬度６３、引張強さ３１１ｆｌ
／ｎＰ、破断時伸び率４７０１Ｇ、引裂強さ２４即／ａ
であった。これは、ウレタン樹Ｗ！塗膜防水材として良
好な物性である。
／ｎＰ、破断時伸び率４７０１Ｇ、引裂強さ２４即／ａ
であった。これは、ウレタン樹Ｗ！塗膜防水材として良
好な物性である。
比較例１
実施例１に怠いて、１，５−ジエチル−３−メチルニ２
，４−ジアミノベンゼン７．８部を使用せずＫＭＩＩＯ
ＣＡ １９部を用い、ジオクチル７タレートを９３．８
部用いて同様にして得られた組成物Ｐ）を、実施例１と
同様にして混合、注型した。得られた鎗朧の物性は１６
時間後Ｏいて］′も、タックが残り、硬度は３０以下で
あった。′） 実施例２ 組成物（Ａ）として、ポリフレックスＦＬ−８３（第−
工業製薬社品、インシアネート含量５．５重量−、ポリ
エーテル系プレポリマー、６０６０ ＣＰ＠／２５℃）
１００部を使用し、組成物（Ｂｌとして、１．３−ジエ
チル−５−メチル−２゜４−ジアミノベンイン１０部、
ジオクチル７タレート４０部、炭カル４５部、ベンガラ
４．８部、消泡剤０．２部より成る組成物を用いた。
，４−ジアミノベンゼン７．８部を使用せずＫＭＩＩＯ
ＣＡ １９部を用い、ジオクチル７タレートを９３．８
部用いて同様にして得られた組成物Ｐ）を、実施例１と
同様にして混合、注型した。得られた鎗朧の物性は１６
時間後Ｏいて］′も、タックが残り、硬度は３０以下で
あった。′） 実施例２ 組成物（Ａ）として、ポリフレックスＦＬ−８３（第−
工業製薬社品、インシアネート含量５．５重量−、ポリ
エーテル系プレポリマー、６０６０ ＣＰ＠／２５℃）
１００部を使用し、組成物（Ｂｌとして、１．３−ジエ
チル−５−メチル−２゜４−ジアミノベンイン１０部、
ジオクチル７タレート４０部、炭カル４５部、ベンガラ
４．８部、消泡剤０．２部より成る組成物を用いた。
組成物−）は三本ロールにて流台分散して作成した。次
いで室温（２０℃）で組成物（Ａ）および組成物（Ｂ）
をｌ：１の重量比で混合した。
いで室温（２０℃）で組成物（Ａ）および組成物（Ｂ）
をｌ：１の重量比で混合した。
可使時間は６分で、混合開始後１０分でゲル化した。更
に、混合開始後３０分でタックフリーとなり、１時間後
の硬度は丁２に達した。２時間後の硬度は８０に達し、
引張強さ５７即／１、伸び１２０ｇ！Ｉ、引裂強さ４１
即／＾が得られた。これらの物性は、ポリウレタン樹脂
系床材等として、十分なものであった。
に、混合開始後３０分でタックフリーとなり、１時間後
の硬度は丁２に達した。２時間後の硬度は８０に達し、
引張強さ５７即／１、伸び１２０ｇ！Ｉ、引裂強さ４１
即／＾が得られた。これらの物性は、ポリウレタン樹脂
系床材等として、十分なものであった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 インシアネートプレポリマーを含んでなり。 かつインシアネート含量が２〜８重量−である組成物向
および式（１） （ただし、Ｒ，、Ｒ，、Ｒｓ は各々炭素数１〜８の
アルキル基を表わす、） で示されるアミンを含む組成物向を含有してなり、組成
物向中のインシアネートと組成物向中のアミンの当量比
が０．５〜１．３であるウレタン樹脂組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57047650A JPS58164614A (ja) | 1982-03-24 | 1982-03-24 | ウレタン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57047650A JPS58164614A (ja) | 1982-03-24 | 1982-03-24 | ウレタン樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58164614A true JPS58164614A (ja) | 1983-09-29 |
Family
ID=12781125
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57047650A Pending JPS58164614A (ja) | 1982-03-24 | 1982-03-24 | ウレタン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58164614A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09183942A (ja) * | 1995-12-28 | 1997-07-15 | Hodogaya Chem Co Ltd | 常温硬化型ポリウレタン塗膜材 |
| JPH09278858A (ja) * | 1996-04-17 | 1997-10-28 | Hodogaya Chem Co Ltd | 常温硬化性塗膜防水材の製造方法 |
| WO2012048845A1 (en) * | 2010-10-14 | 2012-04-19 | Lonza Ltd | Halogenated diethyltoluenediamines |
| CN104073150A (zh) * | 2014-07-24 | 2014-10-01 | 苏州吉人漆业有限公司 | 阻燃型弹性聚氨酯仿真树树皮材料及其制备方法 |
-
1982
- 1982-03-24 JP JP57047650A patent/JPS58164614A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09183942A (ja) * | 1995-12-28 | 1997-07-15 | Hodogaya Chem Co Ltd | 常温硬化型ポリウレタン塗膜材 |
| JPH09278858A (ja) * | 1996-04-17 | 1997-10-28 | Hodogaya Chem Co Ltd | 常温硬化性塗膜防水材の製造方法 |
| WO2012048845A1 (en) * | 2010-10-14 | 2012-04-19 | Lonza Ltd | Halogenated diethyltoluenediamines |
| CN103153941A (zh) * | 2010-10-14 | 2013-06-12 | 隆萨有限公司 | 卤化二乙基甲苯二胺 |
| JP2013543507A (ja) * | 2010-10-14 | 2013-12-05 | ロンザ リミテッド | ハロゲン化ジエチルトルエンジアミン |
| EA023023B1 (ru) * | 2010-10-14 | 2016-04-29 | Лонца Лтд. | Галогенированные диэтилтолуолдиамины |
| US9340487B2 (en) | 2010-10-14 | 2016-05-17 | Lonza Ltd. | Halogenated diethyltoluenediamines |
| CN104073150A (zh) * | 2014-07-24 | 2014-10-01 | 苏州吉人漆业有限公司 | 阻燃型弹性聚氨酯仿真树树皮材料及其制备方法 |
| CN104073150B (zh) * | 2014-07-24 | 2017-02-15 | 苏州吉人高新材料股份有限公司 | 阻燃型弹性聚氨酯仿真树树皮材料及其制备方法 |
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