JPS58155099A - コリンエステラ−ゼ定量用試薬 - Google Patents
コリンエステラ−ゼ定量用試薬Info
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- JPS58155099A JPS58155099A JP57039654A JP3965482A JPS58155099A JP S58155099 A JPS58155099 A JP S58155099A JP 57039654 A JP57039654 A JP 57039654A JP 3965482 A JP3965482 A JP 3965482A JP S58155099 A JPS58155099 A JP S58155099A
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- Japan
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- acetic acid
- determination
- choline
- kinase
- reagent
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- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
- C12Q1/44—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase involving esterase
- C12Q1/46—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase involving esterase involving cholinesterase
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- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、コリンエスデフーゼ(以下ChEトII称す
る。)の定量用試薬に関するものである。
る。)の定量用試薬に関するものである。
近年、酵素と疾病との関係についての研売が進むことに
より、疾病を診断するために生体内酵素の活性を測定す
ることが広く行われるようになっている。 Cblgは
そのような生体内酵素の一つであって、その活性が肝機
能と密接な関係を有していることから、肝疾患の診断に
広く利用されるよう区なっている。
より、疾病を診断するために生体内酵素の活性を測定す
ることが広く行われるようになっている。 Cblgは
そのような生体内酵素の一つであって、その活性が肝機
能と密接な関係を有していることから、肝疾患の診断に
広く利用されるよう区なっている。
lI在臨床検査寓などで用いられているChlの定量方
法には。
法には。
(1) 7−k ?ルスリンを基!として、pH変化を
測定する方法。
測定する方法。
(2)基質にチオコリンエステ〃を用い、遊離するSR
基を測定する方法。
基を測定する方法。
(8)ベンシイVコリンなどを基質とし、遊離するコリ
ンをスリンオキV〆−ゼな用い、 H,O,とじて測定
する方法。
ンをスリンオキV〆−ゼな用い、 H,O,とじて測定
する方法。
などがある、これらのうち、(1)の方法が古くから検
査室c][り入れられている標準的な方法であるが、至
適pB1−維持できないとか、pH変化が必ずしも指示
薬の変色@直と平行しない・ことなどのために一度が悪
< 、 (意L (1)の方法にとってかわられつつあ
るのが現状である。しかし、(荀では共存8H化合物に
よる誤差、(荀ではH,O,電量にまつわる諸関電や発
色系のフェノ−jlcよる妨害4などの間−があり、現
在のところいずれも満足できるまでには至っていない、
また、いずれも国際単位を呼称しながら正常範囲の数字
が大巾C@なるといつた不部会な現象が認められ、検査
室を1乱に陥っている。したがって、標準化が叫ばれる
ようになり、41一方法の見直しの機運がある。このよ
うな事情から、(l)の方法を基礎とした。より高精度
の方法があれば、最も理想に近い方法であるということ
がで館る。
査室c][り入れられている標準的な方法であるが、至
適pB1−維持できないとか、pH変化が必ずしも指示
薬の変色@直と平行しない・ことなどのために一度が悪
< 、 (意L (1)の方法にとってかわられつつあ
るのが現状である。しかし、(荀では共存8H化合物に
よる誤差、(荀ではH,O,電量にまつわる諸関電や発
色系のフェノ−jlcよる妨害4などの間−があり、現
在のところいずれも満足できるまでには至っていない、
また、いずれも国際単位を呼称しながら正常範囲の数字
が大巾C@なるといつた不部会な現象が認められ、検査
室を1乱に陥っている。したがって、標準化が叫ばれる
ようになり、41一方法の見直しの機運がある。このよ
うな事情から、(l)の方法を基礎とした。より高精度
の方法があれば、最も理想に近い方法であるということ
がで館る。
そこで1本発明者らは、かかる観点C@み。
ChEの定量が上記(1)の方法を基礎にしながら、短
時間で精度良く行える定量用試薬を提供することを目°
的として鋭意i1f!Illた結果、酢酸キナーゼを一
成分として含有せしめて酢酸キナーゼの酵素作用を利用
すると、上記の目的がすべて達成されることを見い出し
9本部@IC1l達した。
時間で精度良く行える定量用試薬を提供することを目°
的として鋭意i1f!Illた結果、酢酸キナーゼを一
成分として含有せしめて酢酸キナーゼの酵素作用を利用
すると、上記の目的がすべて達成されることを見い出し
9本部@IC1l達した。
すなわち1本発明は、アセチルコリンを含むコリンエス
デフニゼ走歇用試@Cおいて、酢酸キナーゼとアデノ゛
Vン三リン酸を含有することを特徴とするコリンエステ
ラーゼ定量用試薬である。
デフニゼ走歇用試@Cおいて、酢酸キナーゼとアデノ゛
Vン三リン酸を含有することを特徴とするコリンエステ
ラーゼ定量用試薬である。
本発明の試薬について説明すると、基質としてアセチル
コリンな使用し、生体試料中のChKを作用させると、
基質は酢酸とコリンとに分解する。
コリンな使用し、生体試料中のChKを作用させると、
基質は酢酸とコリンとに分解する。
ここで、pH変化を測定すれば、(1)の方法になるが
、ここに酢酸キナーゼが存在するとアデノVンミリー酸
(以下ATPという、)を補基質として酢酸はアセチμ
リン酸に変化す、る、こつ反応式を王妃に示す。
、ここに酢酸キナーゼが存在するとアデノVンミリー酸
(以下ATPという、)を補基質として酢酸はアセチμ
リン酸に変化す、る、こつ反応式を王妃に示す。
酢酸キナーゼ
酢酸+ATP アセチル14
+ アデノVン二リン酸この酢酸キナーゼの作用は、酢
−のみに基質特異性を有するものであって、他の有機酸
、無機酸などが共存、していても作用するものではない
0次いで、ここで生成したアセチwgン酸又はアデノV
ン二リン酸(以FADPという、)を定量すればchΣ
の定量は完了する。この際、ア竜チにりン酸1よ適当な
色源体と度広させれば、可視部の比色法で定量可能であ
り、ムDPはビシピン酸キナーゼと乳酸脱水素酵素との
共役酵素系を使用することにより定量可能である。特に
、後者の方法は全反応系を酵素系として行うものであり
、共存物質の参響を受けにくく極めて有利な方法である
。この場合の反応式を下i3c示す、 、644
秒−イ ADP+ホスホエノーVピルビ糧□ンATP+ビVビ4
和−11−索 6ビ糧+1iADH乳酸+MAD+ (ただし、 MADHは還元層β−ニコチンアミドー
アゾ=ン・vlにフレオド。
+ アデノVン二リン酸この酢酸キナーゼの作用は、酢
−のみに基質特異性を有するものであって、他の有機酸
、無機酸などが共存、していても作用するものではない
0次いで、ここで生成したアセチwgン酸又はアデノV
ン二リン酸(以FADPという、)を定量すればchΣ
の定量は完了する。この際、ア竜チにりン酸1よ適当な
色源体と度広させれば、可視部の比色法で定量可能であ
り、ムDPはビシピン酸キナーゼと乳酸脱水素酵素との
共役酵素系を使用することにより定量可能である。特に
、後者の方法は全反応系を酵素系として行うものであり
、共存物質の参響を受けにくく極めて有利な方法である
。この場合の反応式を下i3c示す、 、644
秒−イ ADP+ホスホエノーVピルビ糧□ンATP+ビVビ4
和−11−索 6ビ糧+1iADH乳酸+MAD+ (ただし、 MADHは還元層β−ニコチンアミドー
アゾ=ン・vlにフレオド。
Nhfは、酸化■β−=β−ニコチンアミド−アデニン
クレオドを表わす、 )この)IADHの紫外部(54
0nm)の吸4光度を測定することにより、極めて賽&
に高精度の定量を行うことができる。また、ピルビン酸
キナーゼの作用により生、成ADPをムTPに再生する
ことができるので1.酢酸キナーゼの酢酸に対する作用
が増、強され極めて・高感度の測定がIJ亀となる。
クレオドを表わす、 )この)IADHの紫外部(54
0nm)の吸4光度を測定することにより、極めて賽&
に高精度の定量を行うことができる。また、ピルビン酸
キナーゼの作用により生、成ADPをムTPに再生する
ことができるので1.酢酸キナーゼの酢酸に対する作用
が増、強され極めて・高感度の測定がIJ亀となる。
本発明でいう酢酸キナ−(とは、常用病であり、正式、
にはムTP、:アセテートホス傘トツン、スフ、エラ1
.−ゼ(町C2,7,2,1)である。、本発明−を宍
施するだめの酢酸キナーゼとしては・微生物由来のもの
、動物組織由来のもや、など各種のものを使、用するこ
とができるか−、キナ−ぜ類は−aに不安定であるので
、バチS/ス・ステアロサー叱フイpス、ス>Vブト−
!イ1−セス・t−毛、アセチクム、アクロモバクタ−
V−2などのような好熱菌の産生する耐熱性の酢酸キナ
ーゼを使用するのが有利である。特にこれらの中では、
精製の春易さ、比活性の高さなどから、バチルス・スデ
アロナーモフイルスからのものが最も好重しい、また全
反応系を酵素、系として行う場合には、前記した゛よう
にピルビン酸キナ−、ゼ及び乳酸脱水素酵素が使用され
るが、これらの酵素も微生物由来のもの、動物組織、由
来のものなど各種のものを使用することができる。その
中でも安定性から、特にピ〃ビン酸キナーゼの場合、バ
チルス・ステアaサー4フイA/スやナーマス属の微生
物のような好熱菌の産生する耐熱性のものを使用するの
が有利である。
にはムTP、:アセテートホス傘トツン、スフ、エラ1
.−ゼ(町C2,7,2,1)である。、本発明−を宍
施するだめの酢酸キナーゼとしては・微生物由来のもの
、動物組織由来のもや、など各種のものを使、用するこ
とができるか−、キナ−ぜ類は−aに不安定であるので
、バチS/ス・ステアロサー叱フイpス、ス>Vブト−
!イ1−セス・t−毛、アセチクム、アクロモバクタ−
V−2などのような好熱菌の産生する耐熱性の酢酸キナ
ーゼを使用するのが有利である。特にこれらの中では、
精製の春易さ、比活性の高さなどから、バチルス・スデ
アロナーモフイルスからのものが最も好重しい、また全
反応系を酵素、系として行う場合には、前記した゛よう
にピルビン酸キナ−、ゼ及び乳酸脱水素酵素が使用され
るが、これらの酵素も微生物由来のもの、動物組織、由
来のものなど各種のものを使用することができる。その
中でも安定性から、特にピ〃ビン酸キナーゼの場合、バ
チルス・ステアaサー4フイA/スやナーマス属の微生
物のような好熱菌の産生する耐熱性のものを使用するの
が有利である。
、本発明の試薬は、f4.えば従来の試薬に酢酸キナ−
(とムTPとを含有せしめるが、その使用量としては9
例えばア竜チ〃コリン20〜200臘植、酢酸キナーゼ
5〜5071/d、ムTP1.5〜轟である。また、金
反臀、系を酵素系とする場合には、ピルビン酸キナ−(
5〜60μ/d、乳酸脱水素酵素1〜20μ/d、ホス
ホエノールピルビン酸0.1〜2mM、口tDH0,1
=ll1M11度使用すればよい。
(とムTPとを含有せしめるが、その使用量としては9
例えばア竜チ〃コリン20〜200臘植、酢酸キナーゼ
5〜5071/d、ムTP1.5〜轟である。また、金
反臀、系を酵素系とする場合には、ピルビン酸キナ−(
5〜60μ/d、乳酸脱水素酵素1〜20μ/d、ホス
ホエノールピルビン酸0.1〜2mM、口tDH0,1
=ll1M11度使用すればよい。
本発明の試薬を用いる場合9反応温度としては通常の臨
床化学検査などに用いる温度が好適であり9例えば57
℃の温度で好都合に使用することができる。またpHと
しては1例えば6.5〜8.5特に7.0〜8.0が好
ましい、更に反応時間としては、数分程度でよい。
床化学検査などに用いる温度が好適であり9例えば57
℃の温度で好都合に使用することができる。またpHと
しては1例えば6.5〜8.5特に7.0〜8.0が好
ましい、更に反応時間としては、数分程度でよい。
本発明の試薬を用いることにより、臨床上重要ナコリン
エスデフーゼの定量を極めて春易に、かつ短時間で精度
良く行うことができる。
エスデフーゼの定量を極めて春易に、かつ短時間で精度
良く行うことができる。
次に本発明を実施例により具体的に説明する。
実施例1
ATP5mM、ホスホエノールピルビン酸1mM。
NADH0,5mM、 種化マグネVクム20臘M、ピ
〃ビン酸キナーゼ10μ/d、乳酸脱水素酵素10μ/
m。
〃ビン酸キナーゼ10μ/d、乳酸脱水素酵素10μ/
m。
嘆化アセチ〃コリン50mMを含有するリン酸カリウム
緩衝液(50mM、 pH7,2)にバチVスーxテア
ロサーモフイルスを給源とする酢酸キナ−(10μ/d
を加えて試薬液とした。
緩衝液(50mM、 pH7,2)にバチVスーxテア
ロサーモフイルスを給源とする酢酸キナ−(10μ/d
を加えて試薬液とした。
次にこの試薬液に対し、全量0.5−となるようにして
種々の容量のコントロー〃血清を加え、57℃で3分間
酵素反応を行ってIIADIIの“540nll Kお
ける吸光度変化を測定した。その結果、第1図に示すよ
うにきれいな直線関係で標準曲線が得られた。
種々の容量のコントロー〃血清を加え、57℃で3分間
酵素反応を行ってIIADIIの“540nll Kお
ける吸光度変化を測定した。その結果、第1図に示すよ
うにきれいな直線関係で標準曲線が得られた。
第1図は9反応液0.5d中のコントローV血清の量と
540nmCおける吸光度変化との関係を示す図で、横
軸にコントロール血清の°量、縦軸に吸光度変化を示す
。 特許出願人 ユニチカ株式会社 手続補正書(自発) 昭和58年6月9日 特許庁長官殿 1、事件の表示 特願昭57−39654号 2、発明の名称 コリンエステラーゼ定量用試葭 3、補正をする者 事件との関係 特許出■人 住所 尼崎市東本町1丁目50番地 〒541 住所 大阪市東区北久太部町4丁目68番地名称
ユ =qP 力 株式貴社 特許部電話 06−28
1−5258 (ダイヤルイン)4π\ 4、補正の対象 !1111+書の発明の詳細な説明の欄5、補正の内容 (1)明細書第6頁第18行目、第20行目、第7貫第
1行目、第16行目及び第20行目のr u / wl
Jをru/slJと訂正する。
540nmCおける吸光度変化との関係を示す図で、横
軸にコントロール血清の°量、縦軸に吸光度変化を示す
。 特許出願人 ユニチカ株式会社 手続補正書(自発) 昭和58年6月9日 特許庁長官殿 1、事件の表示 特願昭57−39654号 2、発明の名称 コリンエステラーゼ定量用試葭 3、補正をする者 事件との関係 特許出■人 住所 尼崎市東本町1丁目50番地 〒541 住所 大阪市東区北久太部町4丁目68番地名称
ユ =qP 力 株式貴社 特許部電話 06−28
1−5258 (ダイヤルイン)4π\ 4、補正の対象 !1111+書の発明の詳細な説明の欄5、補正の内容 (1)明細書第6頁第18行目、第20行目、第7貫第
1行目、第16行目及び第20行目のr u / wl
Jをru/slJと訂正する。
Claims (1)
- (1)アセチμコリンを含むコリンエメテツーセ定量用
試lIcおいて、酢酸キナーゼとアデノVンミリン酸を
含有することを特徴とするコリンニステラー45I!量
用試鶏。 (!)酢酸キナーゼが、耐熱性の酢酸キナーゼである特
許請求の範囲第1項お載の試薬。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57039654A JPS58155099A (ja) | 1982-03-12 | 1982-03-12 | コリンエステラ−ゼ定量用試薬 |
DE8383301381T DE3381569D1 (de) | 1982-03-12 | 1983-03-14 | Reagenz zum nachweis von cholinesterase. |
US06/474,940 US4596772A (en) | 1982-03-12 | 1983-03-14 | Reagent for assaying cholinesterase |
EP83301381A EP0089210B1 (en) | 1982-03-12 | 1983-03-14 | Reagent for assaying cholinsterase |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57039654A JPS58155099A (ja) | 1982-03-12 | 1982-03-12 | コリンエステラ−ゼ定量用試薬 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58155099A true JPS58155099A (ja) | 1983-09-14 |
JPH026520B2 JPH026520B2 (ja) | 1990-02-09 |
Family
ID=12559067
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57039654A Granted JPS58155099A (ja) | 1982-03-12 | 1982-03-12 | コリンエステラ−ゼ定量用試薬 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4596772A (ja) |
EP (1) | EP0089210B1 (ja) |
JP (1) | JPS58155099A (ja) |
DE (1) | DE3381569D1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6131099A (ja) * | 1984-07-25 | 1986-02-13 | Unitika Ltd | コリンエステラ−ゼ定量用試薬 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0624515U (ja) * | 1992-07-22 | 1994-04-05 | 洋次 國本 | 傘入れ袋 |
US6764831B2 (en) | 1998-11-23 | 2004-07-20 | Proteome Sciences, Inc. | Methods and compositions for pain management |
GB9902659D0 (en) * | 1999-02-05 | 1999-03-31 | Microbiological Res Authority | Assay with reduced background |
US20080050762A1 (en) * | 2001-02-13 | 2008-02-28 | Corey Michael J | Methods and compositions for coupled luminescent assays |
DE10124799A1 (de) * | 2001-05-21 | 2002-11-28 | Basf Ag | Nachweisverfahren zur Identifizierung von Hydrolasen |
EP3462174B1 (en) * | 2013-03-15 | 2021-12-29 | Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University | Biosensor microarray compositions and methods |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5831194B2 (ja) * | 1979-05-23 | 1983-07-04 | ユニチカ株式会社 | 酢酸キナ−ゼ含有量の高い菌体の製造法 |
JPS6016231B2 (ja) * | 1979-11-22 | 1985-04-24 | ユニチカ株式会社 | 耐熱性酢酸キナ−ゼの製造法 |
EP0029976B1 (en) * | 1979-11-22 | 1985-01-23 | Unitika Ltd. | A biologically pure culture of strain ifo 14093 and a process for producing an intracellular component herefrom |
JPS6154992A (ja) * | 1984-08-27 | 1986-03-19 | 株式会社日立製作所 | 冊子の自動ペ−ジ替え装置 |
-
1982
- 1982-03-12 JP JP57039654A patent/JPS58155099A/ja active Granted
-
1983
- 1983-03-14 US US06/474,940 patent/US4596772A/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-03-14 DE DE8383301381T patent/DE3381569D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1983-03-14 EP EP83301381A patent/EP0089210B1/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6131099A (ja) * | 1984-07-25 | 1986-02-13 | Unitika Ltd | コリンエステラ−ゼ定量用試薬 |
JPH0573400B2 (ja) * | 1984-07-25 | 1993-10-14 | Unitika Ltd |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0089210A2 (en) | 1983-09-21 |
DE3381569D1 (de) | 1990-06-21 |
EP0089210A3 (en) | 1984-10-31 |
US4596772A (en) | 1986-06-24 |
EP0089210B1 (en) | 1990-05-16 |
JPH026520B2 (ja) | 1990-02-09 |
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