JPH1192307A - 防汚剤 - Google Patents
防汚剤Info
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- JPH1192307A JPH1192307A JP27647697A JP27647697A JPH1192307A JP H1192307 A JPH1192307 A JP H1192307A JP 27647697 A JP27647697 A JP 27647697A JP 27647697 A JP27647697 A JP 27647697A JP H1192307 A JPH1192307 A JP H1192307A
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- Japan
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- antifouling agent
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 付着生物による船底等の汚損を防止するた
めの防汚剤として、安全性が高く、優れた防汚効果を有
する新規の防汚剤を提供する。 【解決手段】下記の式（１）； 【化１】 （式中、ｎは０以上１２以下の整数を表す。）で表され
る２−アルキル−４−キノリノン類、または下記の式
（２）； 【化２】 で表される２−ヘプチル−４−キノリン−Ｎ−オキシド
を有効成分として含有することを特徴とする防汚剤。
めの防汚剤として、安全性が高く、優れた防汚効果を有
する新規の防汚剤を提供する。 【解決手段】下記の式（１）； 【化１】 （式中、ｎは０以上１２以下の整数を表す。）で表され
る２−アルキル−４−キノリノン類、または下記の式
（２）； 【化２】 で表される２−ヘプチル−４−キノリン−Ｎ−オキシド
を有効成分として含有することを特徴とする防汚剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、水中有害付着生物
の付着を防止するための防汚剤に関するものであり、具
体的には、船舶の船底、火力発電所の冷却水取水路等の
海中構築物、養殖魚網またはブイ、定置網魚網等に有害
な水中生物が付着し、繁殖することを防止する水中有害
付着生物の防汚剤に関する。
の付着を防止するための防汚剤に関するものであり、具
体的には、船舶の船底、火力発電所の冷却水取水路等の
海中構築物、養殖魚網またはブイ、定置網魚網等に有害
な水中生物が付着し、繁殖することを防止する水中有害
付着生物の防汚剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】船舶の船底、火力発電所の冷却水取水路
等の海中構築物、養殖魚網またはブイ、定置網魚網等の
海水に接している部分には、フジツボ、ムラサキイガ
イ、カキ、コケムシ類、ヒドラ、ホヤ、アオノリ、アオ
サ等の有害な水中生物が付着し繁殖することにより、流
体抵抗の増加、熱交換、熱伝導性能の低下、塗膜の損傷
による船舶の船底、火力発電所の冷却水取水路等の海中
構築物の寿命の短縮、魚網の潮通しの悪化等の産業上多
大な被害を及ぼす。
等の海中構築物、養殖魚網またはブイ、定置網魚網等の
海水に接している部分には、フジツボ、ムラサキイガ
イ、カキ、コケムシ類、ヒドラ、ホヤ、アオノリ、アオ
サ等の有害な水中生物が付着し繁殖することにより、流
体抵抗の増加、熱交換、熱伝導性能の低下、塗膜の損傷
による船舶の船底、火力発電所の冷却水取水路等の海中
構築物の寿命の短縮、魚網の潮通しの悪化等の産業上多
大な被害を及ぼす。
【０００３】従来、このような海水および淡水に生息す
る有害付着生物の付着、繁殖を防ぐために有機スズ化合
物、亜酸化銅等を利用した防汚剤が使用されてきた（梶
原武編：「海産付着生物と水産増養殖」９〜１７ページ
（恒星社厚生閣、１９８７年発行））。
る有害付着生物の付着、繁殖を防ぐために有機スズ化合
物、亜酸化銅等を利用した防汚剤が使用されてきた（梶
原武編：「海産付着生物と水産増養殖」９〜１７ページ
（恒星社厚生閣、１９８７年発行））。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】近年、重金属や有害物
質による海、河川等の環境汚染や魚介類を介した人体へ
の害が社会問題化している。防汚剤についても、このよ
うな観点から規制の対象となっている物質が少なくな
い。本発明は、これら従来の防汚剤に代わる安全で有効
な防汚剤を提供することを課題とする。
質による海、河川等の環境汚染や魚介類を介した人体へ
の害が社会問題化している。防汚剤についても、このよ
うな観点から規制の対象となっている物質が少なくな
い。本発明は、これら従来の防汚剤に代わる安全で有効
な防汚剤を提供することを課題とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、安全性が
高く、優れた効果を有する防汚剤を開発すべく鋭意研究
を重ねた結果、２−アルキル−４−キノリノン類（２−
アルキル−４−ヒドロキシキノリン類）および２−ヘプ
チル−４−キノリン−Ｎ−オキシド（以下ＨＱＮＯと記
す）が水中付着生物に対して付着阻害性を有することを
見いだし、これらの知見に基いて本発明を完成した。
高く、優れた効果を有する防汚剤を開発すべく鋭意研究
を重ねた結果、２−アルキル−４−キノリノン類（２−
アルキル−４−ヒドロキシキノリン類）および２−ヘプ
チル−４−キノリン−Ｎ−オキシド（以下ＨＱＮＯと記
す）が水中付着生物に対して付着阻害性を有することを
見いだし、これらの知見に基いて本発明を完成した。
【０００６】即ち、本発明は、下記の式（１）；
【０００７】
【化３】 （式中、ｎは０以上１２以下の整数を表す。）で表され
る２−アルキル−４−キノリノン類を有効成分として含
有することを特徴とする防汚剤に関するものである。ま
た、本発明は、下記の式（２）；
る２−アルキル−４−キノリノン類を有効成分として含
有することを特徴とする防汚剤に関するものである。ま
た、本発明は、下記の式（２）；
【０００８】
【化４】 で表されるＨＱＮＯを有効成分として含有することを特
徴とする防汚剤に関するものである。
徴とする防汚剤に関するものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の防汚剤の有効成分とする物質は、下記の式
（１）；
本発明の防汚剤の有効成分とする物質は、下記の式
（１）；
【００１０】
【化５】 （式中、ｎは０以上１２以下の整数を表す。）で表され
る２−アルキル−４−キノリノン類であり、あるいは、
下記の式（２);
る２−アルキル−４−キノリノン類であり、あるいは、
下記の式（２);
【００１１】
【化６】 で表されるＨＱＮＯである。
【００１２】上記の２−アルキル−４−キノリノン類は
公知物質であり、本発明の防汚剤の成分としては市販さ
れている誘導体を用いることができる。これらの２−ア
ルキル−４−キノリノン類は天然から単離されている例
もあり（例えば、ラトン（Ｗｒａｔｔｅｎ）ら著：アン
チミクロバイアル・エージェンツ・アンド・ケモテラピ
ー誌１１巻３号４１１〜４１４ページ（１９７７年発
行）、北村ら著：ザ・ジャーナル・オブ・アンチビオテ
ィクス誌３９巻８号１１６０〜１１６６ページ（１９８
６年発行））、また、化学合成法（例えば、トムセン
（Ｔｈｏｍｓｅｎ）ら著：アクタ・キミカ・スカンジナ
ビカ誌Ｂ４２巻３０９〜３１３ページ（１９８８年発
行）、ライル（Ｒｅｉｌ）ら著：ビオキミカ・エ・ビオ
フィジカ・アクタ誌１３１８巻２９１〜２９８ページ
（１９９７年発行））により製造することもでき、アル
キル鎖の長さの異なる誘導体を容易に調製できる。
公知物質であり、本発明の防汚剤の成分としては市販さ
れている誘導体を用いることができる。これらの２−ア
ルキル−４−キノリノン類は天然から単離されている例
もあり（例えば、ラトン（Ｗｒａｔｔｅｎ）ら著：アン
チミクロバイアル・エージェンツ・アンド・ケモテラピ
ー誌１１巻３号４１１〜４１４ページ（１９７７年発
行）、北村ら著：ザ・ジャーナル・オブ・アンチビオテ
ィクス誌３９巻８号１１６０〜１１６６ページ（１９８
６年発行））、また、化学合成法（例えば、トムセン
（Ｔｈｏｍｓｅｎ）ら著：アクタ・キミカ・スカンジナ
ビカ誌Ｂ４２巻３０９〜３１３ページ（１９８８年発
行）、ライル（Ｒｅｉｌ）ら著：ビオキミカ・エ・ビオ
フィジカ・アクタ誌１３１８巻２９１〜２９８ページ
（１９９７年発行））により製造することもでき、アル
キル鎖の長さの異なる誘導体を容易に調製できる。
【００１３】２−アルキル−４−キノリノン類のアルキ
ル基としては、炭素数１〜１２のものが好ましい。ま
た、アルキル基は直鎖状アルキル基のほか、分岐状アル
キル基でもよく、特に限定されるものではない。
ル基としては、炭素数１〜１２のものが好ましい。ま
た、アルキル基は直鎖状アルキル基のほか、分岐状アル
キル基でもよく、特に限定されるものではない。
【００１４】上記のＨＱＮＯも公知物質であり、市販品
を利用することができる。また、天然から単離すること
もできる（例えば、北村ら著：ザ・ジャーナル・オブ・
アンチビオティクス誌３９巻８号１１６０〜１１６６ペ
ージ（１９８６年発行）、ゾー（Ｚｏｅ）ら著：ジャー
ナル・オブ・アンチミクロバイアル・ケモテラピー誌３
０巻５号６１５〜６２３ページ（１９９２年発行））。
を利用することができる。また、天然から単離すること
もできる（例えば、北村ら著：ザ・ジャーナル・オブ・
アンチビオティクス誌３９巻８号１１６０〜１１６６ペ
ージ（１９８６年発行）、ゾー（Ｚｏｅ）ら著：ジャー
ナル・オブ・アンチミクロバイアル・ケモテラピー誌３
０巻５号６１５〜６２３ページ（１９９２年発行））。
【００１５】このように２−アルキル−４−キノリノン
類およびＨＱＮＯは既知物質であり、その抗菌活性など
の生理活性について報告されている化合物であるが、水
中有害生物に対する付着忌避活性を有することは全く知
られていなかった。なお、式（１）で表される２−アル
キル−４−キノリノン類と、以下の式（３）；
類およびＨＱＮＯは既知物質であり、その抗菌活性など
の生理活性について報告されている化合物であるが、水
中有害生物に対する付着忌避活性を有することは全く知
られていなかった。なお、式（１）で表される２−アル
キル−４−キノリノン類と、以下の式（３）；
【００１６】
【化７】 （式中、ｎは０以上１２以下の整数を表す。）で表され
る化合物（２−アルキル−４−ヒドロキシキノリン類）
とはｎの値が等しい場合において互いに互変異性体であ
り、化学的に同一の化合物であることは言うまでもな
い。また、以下の説明においては、２−アルキル−４−
キノリノン類およびＨＱＮＯを「本防汚物質」と記す。
る化合物（２−アルキル−４−ヒドロキシキノリン類）
とはｎの値が等しい場合において互いに互変異性体であ
り、化学的に同一の化合物であることは言うまでもな
い。また、以下の説明においては、２−アルキル−４−
キノリノン類およびＨＱＮＯを「本防汚物質」と記す。
【００１７】本防汚物質は、各々、単独で使用してもよ
いし、本防汚物質に属する複数の化合物を混合して使用
することもできる。さらに他の防汚物質と混合して使用
することもできる。
いし、本防汚物質に属する複数の化合物を混合して使用
することもできる。さらに他の防汚物質と混合して使用
することもできる。
【００１８】本防汚物質は、塗料、溶液、乳剤の形態に
調製して使用することができる。これらの調製は、通常
行われる一般的な処方を採用して問題なく実施できる。
例えば、塗料として使用する場合は、本防汚物質を塗料
調製剤に配合して防汚塗料を調製し、これを船底、水中
構造物、冷却水用水路等に塗布することができる。この
際使用される塗膜形成剤としては、例えば、油ワニス、
合成樹脂、人造ゴム等が挙げられる。防汚塗料は所望に
応じてさらに溶剤、顔料等を添加することができる。こ
の場合、本防汚物質は、塗料の重量に基づき１ｐｐｍ〜
１％、好ましくは５０ｐｐｍ〜０．５％の割合で配合さ
れる。
調製して使用することができる。これらの調製は、通常
行われる一般的な処方を採用して問題なく実施できる。
例えば、塗料として使用する場合は、本防汚物質を塗料
調製剤に配合して防汚塗料を調製し、これを船底、水中
構造物、冷却水用水路等に塗布することができる。この
際使用される塗膜形成剤としては、例えば、油ワニス、
合成樹脂、人造ゴム等が挙げられる。防汚塗料は所望に
応じてさらに溶剤、顔料等を添加することができる。こ
の場合、本防汚物質は、塗料の重量に基づき１ｐｐｍ〜
１％、好ましくは５０ｐｐｍ〜０．５％の割合で配合さ
れる。
【００１９】本防汚物質を溶液として使用する場合は、
例えば、本防汚物質を塗膜形成剤に配合し、溶媒に溶解
した溶液とし、これを水中生物の付着繁殖を防止する目
的で養殖魚網、定置魚網等に塗布することができる。塗
膜形成剤としては、トルエン、キシレン、酢酸エチル、
メチルイソブチルケトン、メタノール等が使用される。
この溶液には必要に応じて、可塑剤等の添加剤を加える
ことができる。この場合、本防汚物質は、溶液の重量に
基づき１ｐｐｍ〜１％、好ましくは１０ｐｐｍ〜０．５
％の割合で配合される。
例えば、本防汚物質を塗膜形成剤に配合し、溶媒に溶解
した溶液とし、これを水中生物の付着繁殖を防止する目
的で養殖魚網、定置魚網等に塗布することができる。塗
膜形成剤としては、トルエン、キシレン、酢酸エチル、
メチルイソブチルケトン、メタノール等が使用される。
この溶液には必要に応じて、可塑剤等の添加剤を加える
ことができる。この場合、本防汚物質は、溶液の重量に
基づき１ｐｐｍ〜１％、好ましくは１０ｐｐｍ〜０．５
％の割合で配合される。
【００２０】乳剤として使用する場合は、溶剤中に本防
汚物質を溶解し、さらに界面活性剤を添加して常法によ
り乳剤を調製する。界面活性剤としては、普通一般のも
のを使用できる。この場合、本防汚物質は、溶液の重量
に基づき１ｐｐｍ〜１％、好ましくは１０ｐｐｍ〜０．
５％の割合で配合される。
汚物質を溶解し、さらに界面活性剤を添加して常法によ
り乳剤を調製する。界面活性剤としては、普通一般のも
のを使用できる。この場合、本防汚物質は、溶液の重量
に基づき１ｐｐｍ〜１％、好ましくは１０ｐｐｍ〜０．
５％の割合で配合される。
【００２１】また、本防汚物質は養殖魚網、定置網魚網
等の水中使用物素材の高分子樹脂に練り込んで使用する
こともできる。
等の水中使用物素材の高分子樹脂に練り込んで使用する
こともできる。
【００２２】
【実施例】以下実施例により本発明を具体的に説明する
が、本発明の範囲はこれに限定されるものではない。
が、本発明の範囲はこれに限定されるものではない。
【００２３】〔実施例〕付着阻害性の測定 ２−アルキル−４−キノリノン類およびＨＱＮＯのタテ
ジマフジツボ（Ｂａｌａｎｕｓ ａｍｐｈｉｔｒｉｔ
ｅ）に対する付着阻止効果を紺屋らの方法（バイオサイ
エンス・バイオテクノロジー・アンド・バイオケミスト
リー誌５８巻１２号２１７８〜２１８１ページ（１９９
４年発行））により試験した。
ジマフジツボ（Ｂａｌａｎｕｓ ａｍｐｈｉｔｒｉｔ
ｅ）に対する付着阻止効果を紺屋らの方法（バイオサイ
エンス・バイオテクノロジー・アンド・バイオケミスト
リー誌５８巻１２号２１７８〜２１８１ページ（１９９
４年発行））により試験した。
【００２４】メタノールに溶解させた２−アルキル−４
−キノリノン類またはＨＱＮＯを、直径３５ｍｍプラス
チックシャーレに試験海水中濃度が２、１０、５０ｐｐ
ｍとなるように塗布し、常温にてメタノールを風乾させ
た。このシャーレに９０％海水を５ｍｌ加えて先に加え
た２−アルキル−４−キノリノン類を溶解せしめ、さら
にシャーレ１枚あたり１０個体のタテジマフジツボのキ
プリス幼生を入れ、２３℃、暗所で静置し、２４時間後
および４８時間後にシャーレ内のフジツボを観察し付着
率、死亡率を調べた。コントロールとして２−アルキル
−４−キノリノン類またはＨＱＮＯを加えないで９０％
海水のみを使用し、同様の実験を実施した。結果を表１
に示す。なお、シャーレは各濃度について３枚ずつ使用
した。
−キノリノン類またはＨＱＮＯを、直径３５ｍｍプラス
チックシャーレに試験海水中濃度が２、１０、５０ｐｐ
ｍとなるように塗布し、常温にてメタノールを風乾させ
た。このシャーレに９０％海水を５ｍｌ加えて先に加え
た２−アルキル−４−キノリノン類を溶解せしめ、さら
にシャーレ１枚あたり１０個体のタテジマフジツボのキ
プリス幼生を入れ、２３℃、暗所で静置し、２４時間後
および４８時間後にシャーレ内のフジツボを観察し付着
率、死亡率を調べた。コントロールとして２−アルキル
−４−キノリノン類またはＨＱＮＯを加えないで９０％
海水のみを使用し、同様の実験を実施した。結果を表１
に示す。なお、シャーレは各濃度について３枚ずつ使用
した。
【００２５】
【表１】
【００２６】〔処方例〕本発明の防汚物質を防汚塗料と
して使用する場合の処方例を以下に記す。 成 分 重量％ 本防汚物質 ０．５ ロジン（松ヤニ） ５．５ ＶＹＨＨ（ビニル系合成樹脂） ６ リン酸トリクレシル ２ タルク ２０ 硫酸バリウム １５ ベンガラ １０ メチルイソブチルケトン １６ キシレン ２５
して使用する場合の処方例を以下に記す。 成 分 重量％ 本防汚物質 ０．５ ロジン（松ヤニ） ５．５ ＶＹＨＨ（ビニル系合成樹脂） ６ リン酸トリクレシル ２ タルク ２０ 硫酸バリウム １５ ベンガラ １０ メチルイソブチルケトン １６ キシレン ２５
【００２７】
【発明の効果】従来有機スズ化合物が付着生物を殺すこ
とにより防汚性を示すのに対し、本発明の防汚剤は、付
着生物を殺すことなく、付着機能のみを阻止する作用を
利用したものであり、有害水中生物に対する優れた忌避
効果が得られる。
とにより防汚性を示すのに対し、本発明の防汚剤は、付
着生物を殺すことなく、付着機能のみを阻止する作用を
利用したものであり、有害水中生物に対する優れた忌避
効果が得られる。
Claims (2)
- 【請求項１】 下記の式（１）； 【化１】 （式中、ｎは０以上１２以下の整数を表す。）で表され
る２−アルキル−４−キノリノン類を有効成分として含
有することを特徴とする防汚剤。 - 【請求項２】 下記の式（２）； 【化２】 で表される２−ヘプチル−４−キノリン−Ｎ−オキシド
を有効成分として含有することを特徴とする防汚剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27647697A JPH1192307A (ja) | 1997-09-24 | 1997-09-24 | 防汚剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27647697A JPH1192307A (ja) | 1997-09-24 | 1997-09-24 | 防汚剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1192307A true JPH1192307A (ja) | 1999-04-06 |
Family
ID=17569992
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27647697A Pending JPH1192307A (ja) | 1997-09-24 | 1997-09-24 | 防汚剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1192307A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002018342A3 (en) * | 2000-08-31 | 2002-05-10 | Univ Iowa Res Found | Novel autoinducer molecules and uses therefor |
| WO2002047686A1 (en) * | 2000-12-16 | 2002-06-20 | The University Of Nottingham | Substituted-4-quinolones |
| WO2007008769A3 (en) * | 2005-07-08 | 2008-01-17 | Univ George Mason | Use of pseudan and pseudan inclusion bodies |
| CN103554090A (zh) * | 2013-10-15 | 2014-02-05 | 中国海洋大学 | 一种萜类二氢喹啉酮生物碱化合物及其晶体、制备方法与作为海洋防污剂的应用 |
-
1997
- 1997-09-24 JP JP27647697A patent/JPH1192307A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002018342A3 (en) * | 2000-08-31 | 2002-05-10 | Univ Iowa Res Found | Novel autoinducer molecules and uses therefor |
| WO2002047686A1 (en) * | 2000-12-16 | 2002-06-20 | The University Of Nottingham | Substituted-4-quinolones |
| US7482362B2 (en) | 2000-12-16 | 2009-01-27 | The Secretary Of State For Defense | Substituted-4-quinolones |
| WO2007008769A3 (en) * | 2005-07-08 | 2008-01-17 | Univ George Mason | Use of pseudan and pseudan inclusion bodies |
| CN103554090A (zh) * | 2013-10-15 | 2014-02-05 | 中国海洋大学 | 一种萜类二氢喹啉酮生物碱化合物及其晶体、制备方法与作为海洋防污剂的应用 |
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