JPH1179942A - 毛髪組成物 - Google Patents
毛髪組成物Info
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- JPH1179942A JPH1179942A JP9244299A JP24429997A JPH1179942A JP H1179942 A JPH1179942 A JP H1179942A JP 9244299 A JP9244299 A JP 9244299A JP 24429997 A JP24429997 A JP 24429997A JP H1179942 A JPH1179942 A JP H1179942A
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Abstract
を提供する。 【解決手段】 一般式Ra −CONH−Rb −N−(R
c )2 のアミノアミン化合物と、一般式CH3 COCH
2 COOHのレブリン酸と水とを混合する。アミドアミ
ン化合物は、Ra は炭素数が11以上24以下の高級脂
肪酸残基、Rb およびRc は炭素数が1以上4以下のア
ルキル基である。アミドアミン化合物は、0.1重量%
以上5.0重量%以下で含有する。レブリン酸は、アミ
ドアミン化合物に対して0.5当量以上1.5当量以下
で含有する。水は、60%以上に混合する。混合によ
り、半固形状のアミドアミン化合物は水溶液中でレブリ
ン酸と反応して、静電防止効果および安全性が優れた第
3級アミン塩を生成して均一に溶解する。
Description
物を含有する毛髪組成物に関する。
界面活性剤を主成分とする洗髪剤が知られている。しか
しながら、このアニオン系界面活性剤を主成分とする洗
髪剤を用いて洗髪すると毛髪の汚れの他に毛髪表面を保
護している油分も同時に除去され、毛髪の柔軟性が失わ
れ、艶が低減し、毛髪の櫛通り性も低下し、枝毛や切れ
毛などの毛髪の損傷が生じやすくなる。
かさ、櫛通り性などのコンディショニング効果が得られ
るカチオン系界面活性剤である第4級アンモニウム塩を
有効成分とするヘアリンス剤が混合された洗髪剤が知ら
れている。しかしながら、第4級アンモニウム塩のみで
は、毛髪の柔軟性や滑らかさが十分に得られない。した
がって、従来のヘアリンス剤には、毛髪の柔軟性および
滑らかさを向上させるべく、高級アルコールやグリセラ
イド、流動パラフィンなどの油脂類を配合している。
ルコールやグリセライド、流動パラフィンなどの油脂類
を配合しても、毛髪の滑らかさ、櫛通り性の更なる向上
が望まれている。
で、優れたコンディショニング効果が得られる毛髪組成
物を提供することを目的とする。
物は、一般式Ra −CONH−Rb −N−(Rc )
2で、Ra は炭素数が11以上24以下の高級脂肪酸残
基、Rb およびRc は炭素数が1以上4以下のアルキル
基で示されるアミドアミン化合物と、一般式CH3CO
CH2 COOHで示されるレブリン酸と、水とを含有す
るものである。
−(Rc )2 で、Ra は炭素数が11以上24以下の高
級脂肪酸残基、Rb およびRc は炭素数が1以上4以下
のアルキル基で示されるアミドアミン化合物と、一般式
CH3 COCH2 COOHで示されるレブリン酸とに水
を混合することにより、水中で半固形状のアミドアミン
化合物とレブリン酸とが反応して第3級アミン塩が生成
し、例えば毛髪の柔軟性、しっとり感、滑らかさおよび
櫛通り性などの優れたコンディショニング効果が得られ
る。
の高級脂肪酸残基を用いることにより、アミドアミン化
合物にコンディショニング効果が付与され、炭素数が1
1より少ないと刺激性が強くなり、炭素数が24より多
いと溶解性が著しく低下するため、Ra に炭素数が11
以上24以下の高級脂肪酸残基を用いる。また、Rbお
よびRc に炭素数が1以上4以下のアルキル基を用いる
ことにより、コンディショニング効果が得られ、炭素数
が4より多いと製品に配合したときに液の安定性が低下
するため、Rb およびRc に炭素数が1以上4以下のア
ルキル基を用いる。
載の毛髪組成物において、アミドアミン化合物は、0.
1重量%以上5.0重量%以下を含有し、レブリン酸
は、前記アミドアミン化合物に対して0.5当量以上
1.5当量以下を含有し、水は、60%以上含有される
ものである。
下を含有したアミドアミン化合物に対してレブリン酸を
0.5当量以上1.5当量以下で添加し、水を60%以
上とするため、効率よくコンディショニング効果が得ら
れる第3級アミン塩を生成する。
量%より少ないと界面活性効果が低減して洗髪性が低下
するとともにコンディショニング効果の向上が図れず、
5.0重量%より多くなると水分量の割合が低減して粘
性が増大し取扱性が低下する問題があるため、アミドア
ミン化合物の含有量は0.1重量%以上5.0重量%以
下に設定される。また、レブリン酸が、アミドアミン化
合物に対して0.5当量より少なくなると、半固形状の
アミドアミン化合物を良好に溶解できなくなり、アミド
アミン化合物に対して1.5当量より多くなると、レブ
リン酸がアミドアミン化合物と反応せずに遊離し、レブ
リン酸によるべたつきが生じるため、レブリン酸の含有
量はアミドアミン化合物に対して0.5当量以上1.5
当量以下に設定される。さらに、水が60%より少なく
なると製品の固形性が増大して塗布し難くなるため、水
を60%以上に設定する。
の一形態について説明する。
b −N−(Rc )2 で示されるアミドアミン化合物と、
一般式CH3 COCH2 COOHで示されるレブリン酸
と、水とを主成分とした水溶液で、その他にヘアリンス
剤や油脂類、外観が真珠状の模様を示すパール化剤など
が混合されている。
−(Rc )2 で示されるアミドアミン化合物において、
Ra は炭素数が11以上24以下の高級脂肪酸残基、R
b およびRc は炭素数が1以上4以下のアルキル基で、
例えばステアリン酸ジエチルアミノエチルアミドやステ
アリン酸ジメチルアミノプロピルアミドなどである。
柔軟性、しっとり感、滑らかさ、櫛通り性などのコンデ
ィショニング効果を有するもので、特に炭素数が11以
上24以下の高級脂肪酸残基は良好なコンディショニン
グ効果を示す。なお、高級脂肪酸残基の炭素数が11よ
り少ないと刺激性が強くなり、炭素数が24より多いと
溶解性が著しく低下するため、Ra に炭素数が11以上
24以下の高級脂肪酸残基を用いることが好ましい。ま
た、Rb およびRc にアルキル基を用いることにより、
コンディショニング効果が得られ、特に炭素数が1以上
4以下のアルキル基を用いた場合には良好なコンディシ
ョニング効果が得られる。なお、炭素数が4より多いと
製品に配合したときに液の安定性が低下するため、Rb
およびRc に炭素数が1以上4以下のアルキル基を用い
ることが好ましい。
ば0.1重量%以上5.0重量%以下で含有される。こ
こで、アミドアミン化合物の含有量が0.1重量%より
少ないと、界面活性効果が低減して洗髪性が低下すると
ともにコンディショニング効果の向上が図れない。ま
た、アミドアミン化合物は、常温で半固形状、すなわち
ワックス状であることから、アミドアミン化合物の含有
量が5.0重量%より多くなると、水分量の割合が低減
して粘性が増大し取扱性が低下する。したがって、アミ
ドアミン化合物の含有量は、0.1重量%以上5.0重
量%以下に設定することが好ましい。
示されるレブリン酸は、例えば含有量はアミドアミン化
合物に対して0.5当量以上1.5当量以下で添加す
る。ここで、また、レブリン酸が、アミドアミン化合物
に対して0.5当量より少なくなると、半固形状のアミ
ドアミン化合物を良好に溶解できなくなり、アミドアミ
ン化合物に対して1.5当量より多くなると、レブリン
酸がアミドアミン化合物と反応せずに遊離し、レブリン
酸によるべたつきが生じるため、レブリン酸の含有量は
アミドアミン化合物に対して0.5当量以上1.5当量
以下に設定することが好ましい。
となるように混合される。ここで、水の含有量が60%
より少なくなると製品の固形性が増大して塗布し難くな
るため、水の含有量を60%以上、好ましくは75%以
上90%以下に設定することが好ましい。
しては、カチオン系界面活性剤である例えば塩化ステア
リルトリメチルアンモニウムや塩化セチルトリメチルア
ンモニウムなどの第4級アンモニウム塩が用いられる。
さらに、油脂類としては、高級アルコールであるセトス
テアリルアルコール、流動パラフィン、ジイソステアリ
ン酸グリセリルなどのグリセライドなどが用いられる。
また、パール化剤としては、ジステアリン酸エチレング
リコールなどが用いられる。
を説明する。
る。そして、これら各原料の混合により、アミドアミン
化合物は水溶液中でレブリン酸と反応して第3級アミン
塩を生成し、均一に混合する。この第3級アミンは、ア
ミド基を持っているため、毛髪との親和性があるため、
従来の第4級アンモニウム塩を用いた毛髪組成物より優
れたコンディショニング効果が得られる。
Ra −CONH−Rb −N−(Rc)2 で、Ra は炭素
数が11以上24以下の高級脂肪酸残基、Rb およびR
c は炭素数が1以上4以下のアルキル基で示されるアミ
ドアミン化合物と、一般式CH3 COCH2 COOHで
示されるレブリン酸とに水を混合することにより、水中
で半固形状のアミドアミン化合物とレブリン酸とが反応
して、第4級アンモニウム塩と略同等の静電気防止効果
を有し第4級アンモニウム塩より安全性が高く化粧品の
使用原料の一つに指定された第3級アミン塩が生成し、
優れたコンディショニング効果が得られる。
濁りや分離などがなく均一に混合でき、着色剤や香料、
パール化剤などの添加により、嗜好性の向上が容易にで
きる。
成物とのコンディショニング効果について比較検討し
た。なお、本実施例および比較例は、表1に示すヘアコ
ンディショニング剤および表2に示すヘアコンディショ
ニングシャンプーの配合に基いてヘアコンディショニン
グ剤およびヘアコンディショニングシャンプーを調製し
た。そして、20人の女性パネラにより、表1および表
2に基いた各配合のヘアコンディショニング剤およびヘ
アコンディショニングシャンプーを用いて洗髪してコン
ディショニング効果について官能的に比較検討した。そ
の結果を表1および表2に示す。なお、コンディショニ
ング効果は、髪の柔軟性、髪のしっとり感、髪のなめら
かさ、櫛通り性について、 ◎:良いと答えた人が18人以上の場合 ○:良いと答えた人が14〜17人の場合 △:良いと答えた人が8〜13人の場合 ×:良いと答えた人が7人以下の場合 との4段階で評価した。
アミドアミン化合物およびレブリン酸を含有しない従来
のヘアコンディショニング剤である比較例1のヘアコン
ディショニング剤では、ある程度の櫛通り性は得られる
ものの、十分な髪の柔軟性、しっとり感、滑らかさが得
られないのに対し、アミドアミン化合物およびレブリン
酸を含有する実施例1ないし実施例3のヘアコンディシ
ョニング剤では、ほとんどの人が良好な髪の柔軟性、し
っとり感、滑らかさおよび櫛通り性が得られ、優れたコ
ンディショニング効果が得られることがわかった。
ン酸を含有するものの、レブリン酸がアミドアミン化合
物に対して所定当量以下の比較例2では、良好なコンデ
ィショニング効果が得られなかった。これは、レブリン
酸の含有量が多くなり、レブリン酸がアミドアミン化合
物と反応せずに残留して水中で遊離し、レブリン酸によ
るべたつきが生じるためと思われる。
においても、表2に示すように、アミドアミン化合物お
よびレブリン酸を含有しない従来のヘアコンディショニ
ングシャンプーである比較例3のヘアコンディショニン
グシャンプーでは、ある程度の櫛通り性は得られるもの
の、十分な柔軟性が得られず、良好なしっとり感および
滑らかさが得られると感じるパネラは1/3以下である
のに対し、アミドアミン化合物およびレブリン酸を含有
する実施例4ないし実施例6のヘアコンディショニング
シャンプーでは、実施例1ないし3のヘアコンディショ
ニング剤と同様に、ほとんどの人が良好な髪の柔軟性、
しっとり感、滑らかさおよび櫛通り性が得られ、優れた
コンディショニング効果が得られることがわかった。
ン酸を含有するものの、レブリン酸がアミドアミン化合
物に対して1.8当量の比較例4では、良好なコンディ
ショニング効果が得られなかった。これは、表1に示す
ヘアコンディショニング剤と同様に、レブリン酸の含有
量が多くなり、レブリン酸がアミドアミン化合物と反応
せずに残留して水中で遊離し、レブリン酸によるべたつ
きが生じるためと思われる。
般式Ra −CONH−Rb −N−(Rc )2 で、Ra は
炭素数が11以上24以下の高級脂肪酸残基、Rb およ
びRcは炭素数が1以上4以下のアルキル基で示される
アミドアミン化合物と、一般式CH3 COCH2 COO
Hで示されるレブリン酸とに水を混合することにより、
水中で半固形状のアミドアミン化合物とレブリン酸とが
反応して、静電気防止効果を有する安全性の高い第3級
アミン塩が生成し、優れたコンディショニング効果が得
られる。
項1記載の毛髪組成物の効果に加え、0.1重量%以上
5.0重量%以下を含有したアミドアミン化合物に対し
てレブリン酸を0.5当量以上1.5当量以下で添加
し、水を60%以上とするため、コンディショニング効
果が得られる第3級アミン塩が効率よく生成でき、優れ
たコンディショニング効果が得られる。
Claims (2)
- 【請求項1】 一般式Ra −CONH−Rb −N−(R
c )2 で、Ra は炭素数が11以上24以下の高級脂肪
酸残基、Rb およびRc は炭素数が1以上4以下のアル
キル基で示されるアミドアミン化合物と、 一般式CH3 COCH2 COOHで示されるレブリン酸
と、 水とを含有することを特徴とした毛髪組成物。 - 【請求項2】 アミドアミン化合物は、0.1重量%以
上5.0重量%以下を含有し、 レブリン酸は、前記アミドアミン化合物に対して0.5
当量以上1.5当量以下を含有し、 水は、60%以上含有されることを特徴とした請求項1
記載の毛髪組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9244299A JPH1179942A (ja) | 1997-09-09 | 1997-09-09 | 毛髪組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9244299A JPH1179942A (ja) | 1997-09-09 | 1997-09-09 | 毛髪組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1179942A true JPH1179942A (ja) | 1999-03-23 |
Family
ID=17116681
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9244299A Pending JPH1179942A (ja) | 1997-09-09 | 1997-09-09 | 毛髪組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH1179942A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003012474A (ja) * | 2001-06-26 | 2003-01-15 | Kao Corp | シャンプー組成物 |
WO2006005561A1 (de) * | 2004-07-09 | 2006-01-19 | Wella Aktiengesellschaft | Verwendung von oxo-carbonsäuren enthaltenden kombinationen zur desodorierung von haut und haaren |
JP2020128347A (ja) * | 2019-02-07 | 2020-08-27 | 株式会社ナンバースリー | 毛髪修復用組成物及び毛髪修復方法 |
-
1997
- 1997-09-09 JP JP9244299A patent/JPH1179942A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003012474A (ja) * | 2001-06-26 | 2003-01-15 | Kao Corp | シャンプー組成物 |
JP4703895B2 (ja) * | 2001-06-26 | 2011-06-15 | 花王株式会社 | シャンプー組成物 |
WO2006005561A1 (de) * | 2004-07-09 | 2006-01-19 | Wella Aktiengesellschaft | Verwendung von oxo-carbonsäuren enthaltenden kombinationen zur desodorierung von haut und haaren |
JP2020128347A (ja) * | 2019-02-07 | 2020-08-27 | 株式会社ナンバースリー | 毛髪修復用組成物及び毛髪修復方法 |
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