JPH11513590A - 骨移植マトリックス - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 生分解性の多孔性三次元骨移植用マトリックスが供給される。このマトリックスは好ましくは無機化コラーゲンから形成され、その無機質はマトリックスに固定化された、５ミクロン以下の粒子サイズを有するリン酸カルシウム微粒子を含む。

Description

【発明の詳細な説明】 骨移植マトリックス 本発明は、骨の修復に有用な物質に関する。 特定部位での骨形成を刺激するという問題に取り組むため、骨の修復を開始さ せる、及び／または失われた骨を復活させまたは置き換えるために多くの物質が 研究されてきた。 この問題と取り組むために使われた研究方法の中に、移植物質、通常は欠失し た骨の形に似せて作られた形の金属セラミックまたは他の無機物質で作られるが 、これを骨置換が要求される部位に挿入する形成法がある。宿主がこの物資を拒 絶する危険性や正常な骨組織と移植片とが整合しないことがある。リン酸三カル シウムセラミックのようなある種のセラミック物質は、移植片として用いられた 場合に宿主および骨と許容できる程度に生体内共存可能であるものの、一般的用 途には骨としての機械的特性が充分でないように思われ、かつ、骨は移植片の中 へ一様には成長せず移植片に取り込まれない。 他の取組方法には、欠失した骨組織を、新しい骨の成長がその中で起こる支持 体として機能するマトリックスで置き換えることが含まれる。このマトリックス は骨形成経路に関与する細胞を誘引し、骨伝導（osteoconduction）と呼ばれる 過程によってマトリックス中およびその中を通り新たに骨が成長する、というの がこの理論である。他家性の骨（非宿主の骨）移植片がこの方法で用いられるが 、かなり失敗率が高い。宿主によって他家性の骨が受け入れられた場合でも、強 固となる治癒期間および機械的ストレスに対する能力の回復期間は自家性の骨（ 宿主の骨）に比較してかなり長く遅延する。他家性の骨を用いることはまた伝達 性ウイルス媒介物の問題を引き起こす。 三番目の方法は、ある物質が、通常一時的なマトリックス周辺で宿主の未分化 の細胞または組織から新しい骨の成長を誘導するときに起こる、骨誘導（osteoi nduction）として知られる過程を含む。たくさんの化合物がこのような能力を持 つとして示されている。例えば、Glowackiの米国特許第4,440,750号、 Urist の同4,294,753 号及び4,455,256 号およびSeyedin らの同4,434,094 およ び4,627,982 号を参照せよ。これらのもっとも効果的な化合物は骨新生を刺激す るタンパク質であるように思える。しかしながら、天然の材料から合成すると極 めて低い濃度でしか存在せず、実験のための微小量の物質を得るのにさえ大量の 出発物質が必要となる。組換え法によるこうしたタンパク質の入手の可能性は最 終的にそうしたタンパク質自体の利用をもっと実用的価値のあるものとするかも しれない。しかしながら、それでもそのようなタンパク質はおそらく適切なマト リックス中に入れて望みの部位にデリバリーされる必要があるであろう。 コラーゲンと種々の形態のリン酸カルシウムとを含む、骨の治癒と成長に関す る組成物が開示されている。 Bauer らの特許第5,338,772 号はリン酸カルシウムセラミック粒子と体内吸収 性ポリマーを含み、リン酸カルシウムセラミックが少なくとも50重量％であり粒 子がポリマー架橋によって結合している組成物を開示する。前記のリン酸カルシ ウムセラミック粒子は約20ミクロンから約5mm のサイズを有するものとして開示 されている。 Piezらの特許第4,795,467 号はアテロペプチド再構成コラーゲン原繊維と混合 されたリン酸カルシウム無機質粒子を含む組成物を開示する。そのリン酸カルシ ウム無機質粒子は100-2,000 ミクロンの大きさをもつとして開示されている。 Saukらの特許第4,780,450 号は、多結晶リン酸カルシウムセラミック微粒子、 ホスホホリンカルシウム塩およびタイプＩコラーゲンを重量比で775-15:3-0.1:1 ．0 で含む骨修復用の組成物を開示する。このセラミック粒子は直径約１から10 ミクロンの高密度ヒドロキシアパタイトまたは直径約100 ミクロンよりも大きな 高密度ヒドロキシアパタイトセラミック粒子として開示されている。 AmmannらのPCT 出願 WO 94/15653は、リン酸三カルシウム(TCP)、TGF-βおよ び、必要によりコラーゲンを含む製剤を開示する。TCP は、TGF-βのデリバリー 手段として、５ミクロンより大きい、好ましくは約75ミクロンよりも大きいサイ ズの粒子として開示されている。最も好ましいTCP 粒子の大きさの範囲は125-25 0 ミクロンであると開示されている。 PCT 出願WO 95/08304 は不溶性コラーゲンと混合されたヒドロキシアパタイト の重合無機質前駆体粒子(polymineralic precursor partricles)を開示する。こ の重合無機質前駆体粒子は0.5 ミクロンから５ミクロンの範囲である。この無機 質前駆体は加水分解によってヒドロキシアパタイトに変換され、この過程は無機 質を融合させ一体構造のヒドロキシアパタイトを形成させると考えられている。 ＦＭＣコーポレーションの英国特許明細書1,271,763 はリン酸カルシウムとコ ラーゲンの複合体を開示する。発明の概要 多孔性で、移植後骨置換過程を増強するのに充分な期間、構造上の形状保持性 （integrity）と多孔性を維持する骨移植マトリックスが提供される。このマト リックスはバインダーに結合した無機化された不溶性原繊維コラーゲン、コラー ゲン誘導体または変性ゼラチンを含む。これらの無機質はマトリックス中に固定 化され約５ミクロンよりも小さい粒子サイズを有するリン酸カルシウム微粒子を 含む。生じた生成物は凍結乾燥され、架橋され、乾燥され、滅菌されて多孔質マ トリックスを形成する。このマトリックスは移植用物質として、および／または 骨形成成長因子のデリバリー手段として用いても良い。このマトリックスは自己 の骨髄と混合され、骨再生のために移植され得る。具体的な実施態様の記載 骨移植マトリックスは水不溶性の生分解性コラーゲン、コラーゲン誘導体また は変性ゼラチンを用いて作られる。このゼラチンは水性環境で不溶であるように 変性されるであろう。コラーゲンは無機化されたコラーゲン供与源でも無機化さ れないコラーゲン供与源に由来してもよく、通常は無機化されないコラーゲン供 与源に由来する。従って、コラーゲンは、骨、腱、皮膚その他、２本のα₂と１ 本のα₁コラーゲン鎖の組み合わせを含むタイプＩコラーゲンに由来するのが好 ましい。コラーゲンは若い供与源、例えば子ウシに由来してもよく、成熟した供 与源、例えば２才またはそれ以上のウシに由来しても良い。コラーゲンの供与源 は、都合のよいどの動物供与源、ホ乳動物または鳥類であってもよく、ウシ、ブ タ、ウマ、ニワトリ、七面鳥、または他の家畜のコラーゲン供与源が含まれる。 用いられる不溶性の膠原組織は、通常、上昇したｐＨ、少なくとも約ｐＨ８、よ り普通には約ｐＨ11-12 の培地中に懸濁されるであろう。一般には、水酸化ナト リウムを用いるが、他のアルカリ金属水酸化物または水酸化アンモニウムのよう な他の水酸化物を用いても良い。 本発明により天然のコラーゲンも利用することができる。天然のコラーゲンは 両末端にグリシントリプレット配列を含まない領域を含む。これらの領域（テロ ペプチド）は、大部分のコラーゲン標品に関連した免疫原性の原因であると考え られている。免疫原性は、トリプシンおよびペプシンのようなタンパク質分解酵 素での消化によってこれらの領域を除去してアテロペプチド- コラーゲンを生成 することによって弱められる。 無機化のためのコラーゲン濃度は一般に約0.1 から10重量％であり、より普通 には約１から５重量％である。コラーゲン培地は通常その塩基濃度が約0.0001か ら0.1Nである。ｐＨは一般に反応過程の間、約10-13、好ましくは約12に維持さ れる。 不溶性の原繊維コラーゲンを用いるのが好ましく、通常の方法で調製される。 典型的には、これは先ず、イソプロパノール（IPA）、ジエチルエーテル、ヘキ サン、エチルアセテートまたは他の適切な溶媒と混合し、コラーゲンを分離する ことによって達成される。ｐＨは典型的には約３まで下げ、次に約４℃に冷却さ し、膨潤させる。生じたスラリーは所望の粘度が得られるまでホモジェナイズす る。 ホモジェナイズされたスラリーを溶媒と混合し、撹拌し、ｐＨを約７まで上昇 させる。原繊維コラーゲンを分離し、脱イオン水ですすぎ、凍結乾燥する。無機 化した原繊維コラーゲンを作るために、精製された不溶性コラーゲン繊維をホモ ジェナイズしてもよく、反応器に入れ塩化カルシウム（典型的には0.05m）およ びリン酸三ナトリウム（0.03m）を撹拌しながらゆっくりと加える。ｐＨを11.0 ±0.5 に調製するために、この過程で必要に応じて水酸化ナトリウムを用いる。 無機化の後、コラーゲンは脱イオン水またはリン酸緩衝液ですすぎ、バインダー と一緒にし、ｐＨを7.5 ±1.5 の範囲内に調製する。リン酸およびカルシウムイ オンを加える方法は米国特許5,231,169 号に記載されている。 リン酸カルシウムは、炭酸イオン、塩素イオン、フッ素イオン、ナトリウムイ オンまたはアンモニウムイオンのような他のイオンを含んでもよい。炭酸塩の存 在はダーライト（炭酸ヒドロキシアパタイト）の性質を有する生成物を生じ、一 方、フッ化物はフッ化アパタイトの性質を有する生成物を提供する。炭酸塩の重 量％は通常10% を越えず、フッ化物の重量％は通常２％を越えず、好ましくは０ 〜１である。これらのイオンは、共存可能で試薬溶液中で沈殿を生じない限り、 カルシウムおよび／またはリン酸源と共に存在してもよい。カルシウムイオンお よびリン酸イオンの添加速度は一般には約１時間であり、５ミクロンまたはこれ より小さなサイズの粒子にするには７２時間以下である。一般に、添加の時間は 約２から１８時間であり、より一般には約４から１６時間である。温和な温度が 用いられ、通常は約４０℃以下、好ましくは約１５℃から３０℃である。コラー ゲンのリン酸カルシウム無機質に対する重量比は通常８：２から１：１、典型的 には約７：３であろう。 BMP's、TGF-β、カルシトニンその他のような他の非コラーゲンタンパク質ま たは因子が、カルシウムおよびリン酸の添加前または後でコラーゲンスラリーに 加えることにより前記マトリックスに含まれていてもよい。これらの添加物の量 は、マトリックスとして使用されるコラーゲンのようなバイオポリマーを基準と して一般に0.0001から２重量％であろう。添加したタンパク質がコラーゲンに結 合し、コラーゲン上に形成するように添加されたタンパク質を無機物と一緒に用 いてもよい。 無機化生成物中に存在するコラーゲンの量は一般に約80% から30% であろう。 また、固定化されたリン酸カルシウム粒子は、コラーゲン繊維を結合させるの に用いられるバインダーと粒子を混合することにより、マトリックスに含まれて もよい。 多孔性の、三次元的な骨移植マトリックスを形成させるため、無機化コラーゲ ン繊維はバインダーと混合される。 好ましくは、精製された可溶性コラーゲンは、まず可溶性コラーゲンとイソプ ロパノール（IPA）のような溶媒とを混合し、コラーゲンを単離することにより 、バインダーとして用いる。次にｐＨを約3.0 まで下げ、コラーゲンが溶解した な らば、ｐＨを5.0 まで上昇させ、溶媒で2 回洗浄し、脱イオン水ですすぎ、凍結 乾燥する。 利用しうる他のバインダーには、ゼラチン、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、乳 酸とグリコール酸のコポリマー、ポリカプロラクトン、カルボキシメチルセルロ ース、セルロースエステル（例えばメチルエステルおよびエチルエステルのよう な）、セルロースアセテート、デキストロース、デキストラン、キトサン、ヒア ルロン酸、フィコール、コンドロイチン硫酸、ポリビニルアルコール、ポリアク リル酸、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、水溶性メタクリ レートポリマーまたはアクリレートポリマーが含まれるが、これらに限定されな い。 多孔性マトリックスを調製するため、好ましい可溶性コラーゲンバインダーが 無機化されたコラーゲンスラリーに添加され配合される。好ましくは、不溶性コ ラーゲンに対して約10%（重量：重量）の割合の可溶性コラーゲンが用いられる 。ｐＨは必要により7.5 ±0.5 に調製される。所望の配合レベルが達成されたな らば、その分散液は-20 ℃から-80 ℃で凍結される。 凍結したスラリーは凍結乾燥される。多孔性のマトリックスは、物理的安定性 を増強し、マトリックスの吸収時間を増加させ、最終産物の取扱いを容易にする ため、架橋されてもよい。凍結乾燥されたマトリックスは、グルタルアルデヒド の溶液（典型的には0.01%）または蒸気を用いて架橋されるのが好ましい。溶液 が用いられる場合は、過剰の試薬を除去した後、前記マトリックスは凍結乾燥に より脱水される。この多孔性マトリックスはまた、無機化されたコラーゲン繊維 のスラリーとバインダーを濾過することによりウエブ（web）を形成するように 成形されてもよい。乾燥したウエブは次に架橋されても良い。 多孔性の構造は、無機化コラーゲン繊維、バインダーおよび滲出可能な粒子（ 塩化ナトリウムのような可溶性の塩）および／または高い蒸気圧を持ち後に昇華 によって除去可能な固体を混合することによっても達成することができる。スラ リーは乾燥することができ、次に滲出可能または昇華可能な粒子を除去し、多孔 性構造を形成させることができる。この多孔性マトリックスは架橋されていても 良い。 架橋されたマトリックスの他の利益には、移植片の滞留時間が長いことおよび 形態が長く維持されること（移植片が断片化しないこと）が含まれる。 ホルムアルデヒド、クロム塩、ジイソシアネート、カルボジイミド、二官能酸 クロリド、二官能酸無水物、二官能スクシンイミド、ジブロモイソプロパノール 、エピクロロヒドリン、ジエポキシド、脱水熱架橋（dehydrothermal cross-lin king）、乾燥時のＵＶ照射、または水溶液における電子線（E-beam）またはγ線 照射などのような他の架橋法および薬剤が用いられても良い。 最終産物の滅菌は、γ線照射、電子線照射、乾熱またはエチレンオキシドを用 いても良い。 本発明の有利な点は、コラーゲン繊維と固定化リン酸カルシウム無機質とが骨 置換および骨の増強について特別に有利なマトリックスを形成することである。 このマトリックスは、骨置換が起こる生理的環境へ移植された後、物理的形状保 持性（physical integrity）を少なくとも移植後約３日の間維持し、その多孔 性を７日から１４日の間維持する。「物理的形状保持性」とは、移植されたマト リックスの形態および大きさが本質的に維持されることを意味する。これは、移 植後直ちにまたは短い期間で非多孔性アモルファス塊に崩壊する組成物と正反対 のものである。このマトリックスが、骨置換または骨増強過程に重要である多孔 性を維持することもまた有利な点である。 本発明によるマトリックスは、最終的には生分解され又は吸収されものである から、その多孔性と物理的形状保持性はその限られた期間を越えて維持されるこ とはできない。この過程は通常平均２から１２週間かかり、勿論移植されるマト リックスの大きさに依存する。しかしながら、骨置換または増強に先だってマト リックスの完全な吸収又は生分解が起こらなくても、生分解の速度は充分であろ う。 本発明の１つの特徴は、典型的にはヒドロキシアパタイトとして存在するリン 酸カルシウム無機質がマトリックスに固定化されており、これはマトリックス全 体に可動であるのと対照的である。本発明によるリン酸カルシウム無機質はマト リックス中に固定化され平均直径サイズが約５ミクロンより小さい粒子を含むこ とが見いだされている。材料物質の粒子の大きさは移植されたときに生物的相互 作用を変えることができ、その物質に対する組織の応答性に影響を与えるかもし れない。巨細胞およびマクロファージのような食細胞が微小粒子物質の回りに顕 著であり、しばしば肉芽腫を形成するという点で細胞応答性は変化し得る。約３ から５ミクロン又はより小さなサイズの、食作用を受けるに充分なほど小さな粒 子は食細胞に取り込まれ、食細胞はさらに局所的な組織の応答を刺激する。例え ば、骨が治癒する間、人工接合部に関連する粒子を纏った残骸が隣接組織のマク ロファージ中に見られ、それが動物モデルにおいて投与量依存的に骨再吸収の増 大と関連していることが観察される（“Macrophage/particle interactions: ef fect of size，composition，and surface area",Shanbhag AS et al.，J.Biome d．Mater．Res．28(1),81-90(1994)）。従って、固定化されたリン酸カルシウム 無機質が長期にわたって５ミクロンまたはより小さい、食細胞に取り込まれるた めに理想的な大きさの粒子として放出されることは本発明の有利な点である。こ のリン酸カルシウム無機質粒子のいかなる放出も調節されていることは本発明の 更なる利点であり、これは無機質がマトリックス中に固定化されている結果であ る。粒子サイズと固定化の利点は以下の実施例III に示される。 骨移植用物質は、脊椎固定、骨欠失の補填、骨折修復、歯周欠損移植（grafti ng periodontal defects）、のための骨伝導性の骨移植物質としての適用性があ る。主題の組成物を、例えば自家性骨または吸引自家骨髄、または骨誘導性骨成 長因子、BMP's、カルシトニンまたは他の成長因子などの骨形成物質と組み合わ せることにより、骨誘導と成長は更に増強される。このマトリックスはまた成長 因子が結合しうる基質を提供しうるもので、宿主によって生産された又は外部か ら導入された因子がマトリックスに集中しうる。主題の組成物は、骨折の修復、 上顎顔面再構成、脊椎固定、関節再構成、および他の成形外科的利用に応用しう るものである。 以下の実施例は説明のために提供されるものであり、本発明を決して限定する 意図ではない。 実施例I 本発明による無機化されたコラーゲンマトリックスを８週齢のラットの頭頂骨 に生じさせた欠損部に移植した。組織学的な評価を１４日と２８日後に行った。 １４日後、欠損部の切り口からコラーゲンマトリックスへの骨の成長が観察され た。新しく形成した網状骨が、残っているマトリックスの断片、および血管新生 が明白である疎性結合組織領域を取り囲む。２８日までには骨細胞が新しい骨全 体に存在し、有意な再構築が生じた。骨の成長が続くにつれて、１４日で見られ た結合組織の空洞は大きさが小さくなった。 実施例II 実施例I のリン酸カルシウム無機化コラーゲンマトリックスを骨髄とともにオ スの成熟ニュージーランドホワイトラビット（3.7 から4.1kg）に移植した。右 前肢の中央部を前側から内側表面にわたって切開し、橈骨を露出させた。空気式 ドリルを用いて1.5 センチメートルの橈骨断片を除去することにより重大な欠損 を生じさせた。骨切断の間、過熱と骨に対する損傷を最小限にするため、洗浄を 続けた。この損傷部を骨髄または自家移植片と混合した無機化コラーゲンマトリ ックスで補填した。この骨髄は同じ動物の脛骨から吸引した。自家移植片は本発 明の骨増強または移植過程と類似の、腸骨稜から集めた海綿状の骨とした。外科 的処置後、その動物を毎日観察し、最初の８週間は２週ごとに、１２週で解剖す るまでは１か月ごとに処置した橈骨のＸ線写真を撮った。ウサギは手術後１２週 および２４週間生存すべく計画した。 解剖の際には、右及び左橈骨を取り出し、手術した橈骨を全体的な治癒の徴候 （カルス形成と癒合）について評価した。この検査には、癒合を示す骨の存在ま たは軟骨の存在、可能性のある不安的な癒合を示す軟組織または欠損部の亀裂（ cracks）が含まれる。 次に上記の橈骨を１０％中性緩衝ホルマリンで固定し、組織学的および形態計 測的評価を行った。 ０週、２週、４週、６週、８週、および１２週で撮影したＸ線写真により、早 くも２週間で強い治癒応答が示され、欠損部が橈骨の自然な皮質の再構成へ向け て成長と再構成を開始していることが示された。観察した漸進性治癒はリン酸カ ルシウムコラーゲンマトリックス処理群と自家移植対照群との間で一致した。Ｘ 線撮影で見られる癒合に関して、２つのクロスリンク群でほとんど差はなかった 。 以前の研究において、空洞または未処理のままの（ネガティブコントロール） 欠損部はほとんど又は全く新生骨を含んでいなかった。このテストにおいて自家 移植（ポジティブコントロール）は安定した骨癒合を形成した。リン酸カルシウ ムコラーゲン処理され骨髄を含む欠損も、自家移植で見られたものに匹敵する程 度の、新生骨との安定な架橋を示した。 実施例III（比較例） コラーゲンを添加せずにリン酸カルシウム無機質の１バッチを調製した。この 無機質を収集し洗浄し、凍結乾燥して乾燥粉末とした。赤外分光法により、これ はその性質においてヒトロキシアパタイトであることが示された。 混合マトリックスを、不溶性の原繊維コラーゲン繊維と可溶性コラーゲンを、 全固体にして４重量％で重量比９／１で混合することによって作製した。このス ラリーを手で撹拌し遊離の無機質を全固体の２５重量％となるように加えた。こ のスラリーを２インチ角のテフロン型に約５ｍｍの深さに流し込み、−８０℃で 凍結し、凍結乾燥した。乾燥したマトリックスを３０分間グルタルアルデヒドを 用いて架橋し、洗浄し、再凍結乾燥した。生じたマトリックスは約4mm の厚さで あり、移植のためにこのマトリックスから直径８mmの打ち抜きサンプルを作った 。比較のため、２８重量％の灰分を含む新しく作製した無機化コラーゲン（固定 化無機質）のバッチを８mm直径の打ち抜き移植片の代わりとして用いた。 同じタイプの２つの移植片を４体のラットに左右対称に、それぞれ３日、７日 および１４日の移植期間となるように胸部筋膜中に皮下的に置いた。剖検して、 組織の反応について移植片を評価し、組織学検査のために組織塊を採取した。組 織の反応と組込みの特徴を明らかにするために、各動物について各時点で移植片 と周辺組織のＨ＆Ｅ染色切片を調べた。剖検における所見 剖検における臨床的所見は、ラットの皮下移植モデルにおいては固定化無機質 コラーゲンと比較した混合物製剤形態における、より大きな炎症性応答と分解性 効果を示す。これらの所見は３日めでの粥上の移植片を記述している。７日と１ ４日目では、厚くなった移植片が観察され、これは組織学的に見たところおそら く混合製剤の急激な繊維性被膜化応答（capsule response）によるものである。 これと比較して、固定化無機質を含む製剤は３つの全ての時点で清澄な周辺組織 と正常な移植片外観を示した。 解剖学的検査により、後期（１４日）PMN 活性および初期（３日）巨細胞活性 から明らかなように、混合製剤は急性および慢性双方の重度の炎症を引き起こす ことが示された。巨細胞は、食作用活性がおそらく無機質と関連して放出される 粒子に応答して引き起こされることを示すものである。線維芽細胞の侵出がさら に観察され、組織の壊死は見られなかった。 これに対して、コラーゲン繊維に固定化された無機質粒子を含む製剤は、より 典型的な移植片−組織応答を示した。３日の時点で、急性炎症が観察され、７日 にはただちに、より慢性的な移植片応答へとおさまり、線維芽細胞の侵出と血管 新生が移植片周囲で起こっている間、中程度の炎症が見られるのみである。１４ 日目では、炎症の増加の徴候が明白であり、おそらくコラーゲンの分解によるコ ラーゲン繊維からの無機質の更なる放出を示すものである。 コラーゲンとヒドロキシアパタイト無機質成分の混合製剤はラットの皮下移植 において大きな急性の炎症性応答を示す。無機化コラーゲン組成物中の無機質成 分の固定化は、その無機質のバイオアベイラビリティを減じ、傷が治癒する間、 組織の組込みを支持しつつ炎症を弱めるように見える。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，Ｓ Ｚ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，Ｉ Ｌ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 ヤマモト ロナルド ケイ アメリカ合衆国 カリフォルニア州 94117 サンフランシスコ ウォーラー ストリート 1321

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．骨置換が起こる生理的環境下に移植された場合に移植後少なくとも約３日の 間物理的形状保持性を維持し、約７日から１４日の間その多孔性を維持する、骨 置換のための、多孔性で生体内分解性のマトリックスであって、不溶性のバイオ ポリマー繊維、バインダーおよび固定化リン酸カルシウム無機質の結合されたネ ットワークを含む上記マトリックス。 ２．前記のバインダーが、可溶性コラーゲン、ゼラチン、ポリ乳酸、ポリグリコ ール酸、乳酸とグリコール酸のコポリマー、ポリカプロラクトン、カルボキシメ チルセルロース、セルロースエステル、デキストロース、デキストラン、キトサ ン、ヒアルロン酸、フィコール、コンドロイチン硫酸、ポリビニルアルコール、 ポリアクリル酸、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、水溶性 ポリアクリレートおよび水溶性ポリメタクリレートからなる群より選ばれる、請 求項１に記載のマトリックス。 ３．前記のバイオポリマーが原繊維コラーゲンを含む、請求項１に記載のマトリ ックス。 ４．前記の無機質がヒドロキシアパタイトを含む、請求項１に記載のマトリック ス。 ５．前記の無機質が直径約５ミクロン以下の粒子からなる、請求項１に記載のマ トリックス。 ６．前記の無機質が、骨によって置換される間、前記の生理的環境へ粒子として 持続的に放出され、前記の物理的形状保持性と多孔性を、それぞれについて前記 の期間維持する、請求項１に記載のマトリックス。 ７．前記のコラーゲン及び固定化リン酸カルシウムが、コラーゲンを約３０−８ ０重量％含む無機化コラーゲンの形態である、請求項３に記載のマトリックス。 ８．更に骨髄細胞を含む、請求項１〜７のいずれか１項に記載のマトリックス。 ９．自家性骨を含む、請求項１〜８のいずれか１項に記載のマトリックス。 10．１以上の骨成長因子を含む、請求項１〜８のいずれか１項に記載のマトリッ クス。 11．生分解性で多孔性の骨移植用マトリックスの作成方法であって、 （ａ）生分解性の水不溶性バイオポリマー、水溶性バインダーおよび前記バイ ンダーまたはバイオポリマーによって固定化されているリン酸カルシウム無機質 微粒子を含む分散物を形成させる工程と、 （ｂ）前記の分散物を多孔性マトリックスに形作る工程と、 （ｃ）前記の多孔性マトリックスを架橋する工程とを含む方法。 12．前記の工程（ｂ）が前記の分散物の凍結及び凍結乾燥を含む、請求項１１に 記載の方法。 13．前記の分散物が更に滲出可能な粒子を含み、前記の工程（ｂ）が前記の分散 物を乾燥すること及び前記の粒子を滲出して前記のマトリックスを形成させるこ とを含む、請求項１１に記載の方法。 14．前記の分散物がさらに昇華可能な粒子を含み、前記の工程（ｂ）が前記の分 散物を乾燥することおよび前記の粒子を昇華させて前記のマトリックスを形成さ せることを含む、請求項１１に記載の方法。 15．前記の生分解性の水不溶性バイオポリマーが、約３０−８０重量％のコラー ゲンを含有する無機化コラーゲン繊維を含む、請求項１１に記載の方法。 16．前記のバインダーが可溶性コラーゲンを含む、請求項１１に記載の方法。 17．前記の無機質がヒドロキシアパタイトを含む、請求項１１に記載の方法。 18．前記の無機質が直径約５ミクロン以下の粒子からなる、請求項１１に記載の 方法。