JPH1121218A

JPH1121218A - 口腔用組成物

Info

Publication number: JPH1121218A
Application number: JP19316397A
Authority: JP
Inventors: Keiko Ehata; 恵子江幡; Seiji Morishima; 清二森嶋
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1997-07-03
Filing date: 1997-07-03
Publication date: 1999-01-26

Abstract

(57)【要約】【課題】組成物の外観を損なわせることなく、歯周疾
患を予防・治療するのに有用な口腔用組成物を提供す
る。【解決手段】抗酸化剤とコラーゲン化合物とを併用す
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、抗酸化剤を有効成
分として配合した口腔用組成物にコラーゲンを配合する
ことによって、その歯周疾患予防・治療効果を高めた口
腔用組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】歯周疾
患の原因因子として、歯垢細菌が産生する種々の酵素、
内毒素等の他に、生体が産生する過剰の活性酸素種が重
要視されている。このため、生体組織を酸素傷害から守
る抗酸化剤は歯周疾患の予防・治療にも有用で、従来よ
り口腔用組成物に配合することが、例えば特開平７−１
６５５４７号公報に記載されている。また、コラーゲン
化合物についても、特開昭６０−４８９１９号公報に組
成物の使用感改善の目的で配合することが記載されてい
る。

【０００３】しかしながら、これら抗酸化剤の効果を発
現させるに十分な量を組成物に配合すると、組成物の着
色、変色等の問題が生じ、口腔用組成物に有効量を配合
することは事実上困難であった。

【０００４】本発明は、上記問題を解決すべくなされた
もので、組成物の着色、変色等の問題を生じさせない少
量の抗酸化剤で、歯周疾患の予防・治療を行うために有
効な口腔用組成物を提供することを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記目的を達成するため種々検討を重ねた結
果、これら抗酸化剤とコラーゲン化合物を併用すること
により、抗酸化剤を組成物の着色、変色等の問題を生じ
させない少量で配合しても、歯周疾患予防・治療効果が
十分発現することを見出した。即ち、コラーゲン化合物
を使用感改善の目的で口腔用組成物に配合することは知
られている（特開昭６０−４８９１９号公報）が、本発
明者は、抗酸化剤にコラーゲン化合物を併用すると、後
述する実験例に示すように、コラーゲン化合物は実質的
に活性酸素種産生を抑制する作用、浮腫を抑制する作用
がないにも拘わらず、抗酸化剤とコラーゲン化合物が相
乗的に作用し、顕著な活性酸素種産生抑制効果、浮腫抑
制効果を与えることを知見し、本発明をなすに至った。

【０００６】以下、本発明について更に詳しく説明す
る。本発明の口腔用組成物に配合される抗酸化剤として
は、抗酸化ビタミン類、ポリフェノール化合物、フラボ
ノイド化合物、又はこれら化合物のリン酸、ポリリン
酸、硫酸、脂肪酸、糖類及びその他薬学上許容される化
合物との誘導体などを挙げることができる。具体的に
は、ビタミンＡ、β−カロチン、ビタミンＣ、ビタミン
Ｅ、ルチン、ヘスペリジン等のビタミンＰ群、ユビキノ
ン類、没食子酸類等のポリフェノール化合物、クエルセ
チン、ミリセチン等の抗酸化作用を有するフラボノイド
化合物又はこれらの塩類、亜硝酸及びその塩類、エリソ
ルビン酸、クエン酸及びその塩類、レシチン等が挙げら
れる。更に、これら化合物の安定性向上の目的で、これ
ら抗酸化剤の誘導体も好適に使用することができる。例
えば、組成物中で安定性が劣るビタミンＣ類は、アスコ
ルビン酸の２，３，５，６位のいずれかの水酸基の１つ
又は２つ以上がリン酸、ポリリン酸、硫酸、脂肪酸、糖
類、その他薬学上許容される化合物のエステルとなった
ものが使用でき、特に２又は３位の水酸基がエステル化
された誘導体が好ましく用いられる。

【０００７】本発明の口腔用組成物における抗酸化剤の
配合量は、組成物全体の０．０００１〜５％（重量％、
以下同様）、好ましくは０．００１〜３％、特には０．
０１〜１％が好ましい。

【０００８】本発明の口腔用組成物は、上記抗酸化剤の
１種又は２種以上の化合物とコラーゲン化合物を併用し
てなるものである。

【０００９】本発明に使用できるコラーゲン化合物とし
ては、水溶性コラーゲン、不溶性コラーゲン、これらの
加水分解物、及びそれらの誘導体や塩などの１種又は２
種以上を挙げることができ、具体的には、哺乳類、鳥
類、魚類より抽出精製した水溶性コラーゲン、不溶性コ
ラーゲンが使用でき、これらを酵素処理、加水分解等し
て得られる、アテロコラーゲン、加水分解コラーゲンペ
プタイドも好適に使用することができる。更に、これら
コラーゲン化合物に脂肪酸等を付加した誘導体も好適に
使用することができる。

【００１０】上記コラーゲン化合物の配合量は、組成物
全体の０．００１〜２０％、好ましくは０．０１〜１０
％、特に０．１〜５％が好ましい。

【００１１】本発明の口腔用組成物は、練歯磨等の歯磨
剤、洗口剤、歯肉マッサージクリーム、局所塗布剤、ト
ローチ剤、チューインガム等の様々な剤型とすることが
可能である。この場合、本発明の口腔用組成物には、上
述した成分以外にも通常の口腔用組成物に使用される各
種基剤成分を常用量で配合することができる。

【００１２】また、本発明には、クロルヘキシジン、塩
化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化セチル
ピリジニウム、塩化デカリニウム等の陽イオン性殺菌
剤、トリクロサン、ヒノキチオール、ビオゾール等のフ
ェノール性化合物、デキストラナーゼ、ムタナーゼ、リ
ゾチーム、アミラーゼ、プロテアーゼ、溶菌酵素、ＳＯ
Ｄ等の酵素、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフル
オロリン酸カリウムなどのアルカリ金属モノフルオロフ
ォスフェート、フッ化ナトリウム、フッ化第一錫などの
フッ化物、トラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン
酸、アラントイン、ジヒドロコレスタノール、グリチル
リチン酸類、グリチルレチン酸、ビサボロール、グリセ
ロフォスフェート、クロロフィル、塩化ナトリウム、塩
化亜鉛、水溶性無機リン酸化合物等の公知の有効成分を
１種又は２種以上配合することができる。

【００１３】

【発明の効果】本発明の口腔用組成物は、抗酸化剤とコ
ラーゲン化合物を併用することにより、組成物の外観を
損なわせることなく歯周疾患を予防・治療するのに有用
なものである。

【００１４】

【実施例】以下、実験例及び実施例を示し、本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限される
ものではない。

【００１５】〔実験例１〕活性酸素種抑制試験ハートレー系モルモットの腹腔に２％カゼイン溶液を注
入して、１４時間後に腹腔内に遊走してきた多形核白血
球を採取した。これらの多形核白血球はＦｉｃｏｌｌ−
Ｐａｑｕｅ比重遠心の後、低張食塩水で処理することに
より、共存する他の細胞との分離を施した。得られた多
形核白血球は５×１０⁶個／ｍｌになるようにハンクス
液（ＨＢＳＳ）に浮遊させ、実験に供した。

【００１６】多形核白血球から活性酸素種を産生させる
刺激剤として用いたポルフィロモナス・ジンジバリス
（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓｇｉｎｇｉｖａｌｉ
ｓ）ＡＴＣＣ３３２７７株は、ＧＡＭブイヨン（日水製
薬）で嫌気的に２４時間培養後、ＨＢＳＳ液で洗浄、同
バッファーに５×１０⁸個／ｍｌになるように調製した
菌液を使用した。

【００１７】この多形核白血球浮遊液５０μｌと表１に
示した抗酸化剤の溶液５０μｌ、ＨＢＳＳ又はコラーゲ
ン溶液５０μｌ、５μＭのＣＬＡ−Ｐｈｅｎｙｌ（東京
化成）５０μｌを添加し、３５℃，６０秒間保温した。
その後、上述した菌液５０μｌを添加し、直ちに産生さ
れた活性酸素種をルミフォトメーター（ＴＤ−４０００
型）で１０分間測定し、発光曲線下面積（ＡＵＣ）を求
めた。

【００１８】

【表１】

【００１９】〔実験例２〕クロトン油におけるマウス
耳介浮腫抑制試験ＩＣＲ系マウス（各群８匹）の左右耳介各々に、表２に
示した基剤及び試験薬剤３０μｌを１時間間隔で３回塗
布した後、０．５％クロトン油のアセトン溶液１０μｌ
を塗布して炎症を惹起させた。６時間後、耳介を直径
７．５ｍｍのパンチで打ち抜きその重量を計測し、浮腫
抑制率を下記式により算出した。抑制率（％）＝〔（基剤塗布部位重量−薬剤塗布部位重
量）／基剤塗布部位重量〕×１００

【００２０】

【表２】

【００２１】表１及び表２に示したように、抗酸化剤を
コラーゲン化合物と併用することによって、これら抗酸
化剤の効果が明らかに高まることが確認できた。

【００２２】以下、実施例を示す。〔実施例１〕練歯磨水酸化アルミニウム４５．０重量％ゲル化性シリカ２．０ソルビット２５．０カルボキシメチルセルロースナトリウム１．０ショ糖モノパルミテート１．０ラウリル硫酸ナトリウム１．５サッカリンナトリウム０．２エタノール０．１安息香酸ナトリウム０．１アスコルビン酸−２−リン酸エステルマグネシウム塩０．２水溶性コラーゲン０．２香料１．０水残計１００．０重量％

【００２３】〔実施例２〕練歯磨沈降性シリカ２５．０重量％ソルビット２５．０グリセリン２５．０ポリビニルピロリドン１．０ラウロイルポリグリセリンエステル１．０ポリオキシエチレン（６０モル）ソルビタンモノラウレート０．５サッカリンナトリウム０．２パラオキシ安息香酸エチル０．１クロルヘキシジン塩酸塩０．１アスコルビン酸−２−グルコシド０．１酢酸トコフェロール０．２没食子酸プロピル０．０５加水分解コラーゲン誘導体０．２香料１．０水残計１００．０重量％

【００２４】〔実施例３〕練歯磨第２リン酸カルシウム・２水和物２０．０重量％第２リン酸カルシウム・無水和物２０．０ゲル化性シリカ２．０ソルビット２０．０プロピレングリコール２．５カルボキシメチルセルロースナトリウム１．０ラウロイルジエタノールアマイド１．０ラウリル硫酸ナトリウム１．０ラウロイルザルコシンナトリウム０．３サッカリンナトリウム０．１パラオキシ安息香酸エチル０．１アスコルビン酸−２−リン酸エステルナトリウム塩０．１メチルヘスペリジン０．１アテロコラーゲン０．２香料１．０水残計１００．０重量％

【００２５】〔実施例４〕口腔用パスタセタノール１０．０重量％スクワラン２０．０沈降性シリカ５．０ポリオキシエチレン（４０モル）硬化ヒマシ油０．１ソルビタンモノオレイン酸エステル１．０ラウリル硫酸ナトリウム０．２グリチルレチン酸０．１サッカリンナトリウム０．６アスコルビン酸脂肪酸エステル０．３イソステアロイル加水分解コラーゲン０．５香料０．６水残計１００．０重量％

【００２６】〔実施例５〕口腔用パスタ流動パラフィン１５．０重量％セタノール１０．０グリセリン２０．０ソルビタンモノパルミテート０．６ポリオキシエチレン（４０モル）ソルビタンモノステアレート５．０ラウリル硫酸ナトリウム０．３サッカリンナトリウム０．５塩化ベンゼトニウム０．１ルチン０．２ β−カロチン０．０５コラーゲン０．２香料０．５水残計１００．０重量％

【００２７】〔実施例６〕マウスウォッシュソルビット１０．０重量％エタノール５．０ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油０．１ショ糖モノパルミテート０．２ラウリル硫酸ナトリウム０．０５サッカリンナトリウム０．２アスコルビン酸−２−リン酸エステルナトリウム塩０．０５水溶性コラーゲン０．１香料０．６水残計１００．０重量％

【００２８】〔実施例７〕口腔用トローチ乳糖９７．０重量％ポリオキシエチレン（６０モル）モノステアレート０．２ラウリル硫酸ナトリウム０．０５クロルヘキシジングルコン酸塩０．０２ステビア抽出物０．２アスコルビン酸ナトリウム０．５コラーゲン０．５香料０．０２ヒドロキシエチルセルロース残計１００．０重量％

【００２９】〔実施例８〕チューインガムガムベース２０．０重量％砂糖１５．０イソマルトース２０．０パラチノース２０．０コーンシロップ１２．０水飴１１．５アスコルビン酸ナトリウム０．５クエルセチン０．２水溶性コラーゲン０．２香料０．６計１００．０重量％

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】抗酸化剤を配合した口腔用組成物におい
て、コラーゲン化合物を配合することを特徴とする口腔
用組成物。