JPH11190A - 微細構造組成物 - Google Patents
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Abstract
た貯蔵安定性と性質を持つ、微細構造化粧用組成物を提
供する。 【解決手段】 化粧用に許容される油相A)が、全組成
物の重量基準で0.05乃至3.0重量%の1×106
乃至12×106 の範囲内の平均分子量をもつβ−1,
3−グルカンからなる水相B)中に分散しており、かつ
0.05乃至1000ミクロンの範囲内の平均粒度をも
つように微細構造化粧用組成物を作成する。
Description
詳しくは1種以上の化粧品に許容される成分およびβ−
1,3−グルカンからなる微細構造化粧用組成物に関す
る。
油、水からなる水中油型の皮膚化粧用組成物が記載され
ており、この乳化剤はa)少なくとも1種の指定された
グリシリジン化合物およびb)ペクチン、カラヤガム、
ロカストビーンガム、キサンタンガムから選ばれる少な
くとも1種の水溶性多糖からなる。
る多糖は酸性基を含むため多糖が塩形成および/または
pHの変動に対し感受性になり、また妥当な温度範囲で
安定性に欠ける、という欠点がある。
6 以上の平均分子量をもつβ−1,3−グルカンを含む
化粧用材料が記載されている。しかし、10×106 以
上の平均分子量をもつβ−1,3−グルカンは、性質が
劣っており、またその分子量は従来の光散乱法を使って
は測定できない。
06 の平均分子量をもつβ−1,3−グルカンを使用す
ると、古典的界面活性剤型乳化剤の存在を必要とするこ
となく、優れた貯蔵安定性とともに優れた性質をもつ微
細構造化粧製品の処方を可能にすることを見出した。従
って、本発明は、第1の態様として、化粧用に許容され
る油相A)が、全組成物の重量基準で0.05乃至3.
0重量%の1×106 乃至12×106 の範囲内の平均
分子量をもつβ−1,3−グルカンからなる水相B)中
に、分散したものからなる、微細構造化粧用組成物であ
って、この微細構造化粧用組成物における油相A)の平
均粒度は0.05〜1000ミクロン、好ましくは1〜
200ミクロンの範囲内にある化粧用組成物を提供す
る。
B)、1×106 〜12×106 の範囲内の平均分子量
をもつβ−1,3−グルカンについては、その製造とと
もにGB−A−2286530に詳細に記載されてい
る。
め、本発明の化粧用組成物は特別なレオロジ−特性を示
す微細構造液体を形成する。この特性により、当該組成
物は非常にのびがよくなり、それぞれの油相および水相
が分離することなく良好な貯蔵安定性が得られる。
/またはヘアコンデショナ−組成物を構成でき、この場
合グルカン成分B)には、微細構造を与えるほかに以下
のような機能の1つまたはそれ以上がある。 i)シャンプ−/コンデショナ−を使用した髪のなじみ
(compatibility )をよくする、 ii)シャンプ−/コンデショナ−の他の成分の分散を
改良する、 iii)シャンプ−/コンデショナ−で処理した髪をな
めらかにする、 iv)シャンプ−/コンデショナ−中の染料やUV吸収
剤のような添加剤の定着性の水準を改良する、 v)シャンプ−/コンデショナ−で処理した髪の櫛通り
をよくする。 本発明の化粧用組成物は、ロ−ションまたはクリ−ムの
ようなスキンケア組成物を構成することもでき、その場
合グルカンには以下の作用の1つまたはそれ以上があ
る。 i)潤滑作用があり、皮膚上での組成物ののびをよくす
る、 ii)湿り気を与え、 iii)膜をつくって皮膚上に保護膜を与える、この膜
は殆ど検出できないが、すべすべした皮膚を与える、 iv)角質層最外層の剥落を抑えて、皮膚を滑らかにす
る、 v)皮膚に抗炎症効果を与える、 vi)スキンケア組成物の他の成分の分散を改良する。
くは組成物の全重量の5〜50%からなる。
ス、他の化粧用活性成分のような1種以上の更なる油溶
性の従来の化粧用成分と共に、化粧用組成物で使用に適
することが知られている油またはその混合物からなるこ
とができる。
クアラン、ワセリン、セレシンのような脂肪族炭化水
素、オリ−ブ油、ホホバ油、オウシュウアカマツ油、ギ
ョリュウバイ(Tea tree)油、ニゲラ、ア−モンド油、
ごま油、アボカド油、ひまし油、ココアバタ−、パ−ム
油のような植物油、エミュ−油、サメ肝油、タラ肝油、
鯨油、牛脂、バタ−脂肪のような動物油、みつろう、カ
ルナウバろう、鯨ろう、ラノリンのようなワックス、ラ
ウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、オレイン酸、ベヘン酸のような脂肪酸、ラウリルア
ルコ−ル、ステアリルアルコ−ル、セチルアルコ−ル、
オレイルアルコ−ルのような脂肪族アルコ−ル、ミリス
チン酸イソロピル、ミリスチン酸イソオクチルまたはミ
リスチン酸オクタデシル、ステアリン酸ブチル、ラウリ
ン酸ヘキシル、アジピン酸ジイソロピル、セバシン酸ジ
イソプロピルのような脂肪族エステルが挙げられる。
ケア製剤、特に日焼け手当用のスキンケア製剤を構成で
きる。
歯固定助剤または練り歯磨きのような口腔ケア製剤、膣
クリ−ムまたはゲルのような粘膜潤滑処方物、または点
眼剤のような眼科製剤を構成することもできる。その場
合グルカン成分B)は以下の作用の1つまたはそれ以上
がある。 i)乾燥粘膜に潤滑性を与える、 ii)液体製剤に濃度を与える iii)粘膜表面に膜を形成することにより活性成分を
保持する、 iv)組成物中の他の成分の分散を改良する。
場合は、次のような他の成分と共に使用できる。 a)眼科用活性成分、例えばゲンタマイシン硫酸塩、ロ
メフロキシサシン塩酸塩、クロラムフェニコ−ル、ジク
ロフェナックナトリウム、ジクロフェナックカリウム、
デキサメタソンリン酸二ナトリウム、ナファゾリン硝酸
塩、テトリゾリン塩酸塩、アンタゾリン塩酸塩、アンタ
ゾリン硫酸塩、ピロカルピン塩化物、ビタミンAパルミ
タート、および硫酸亜鉛、 b)眼科用緩衝剤、例えばホウ酸、ホウ砂、酢酸、酢酸
ナトリウム、リン酸、リン酸一ナトリウム、リン酸二ナ
トリウム、リン酸ナトリウム、トロメタモ−ル、クエン
酸、およびクエン酸ナトリウム、 c)眼科用防腐剤、例えばベンジルアルキルアンモニウ
ムクロリド、ベゾキソニウムクロリド、クロルヘキシジ
ンジグルコナ−ト、クロロブタノ−ル、フェネチルアル
コ−ル、およびチオメルサル、 d)溶剤、例えばエタノ−ル、グリセリン、ポリエチレ
ングリコ−ルおよび水、 e)等張剤、例えば塩化ナトリウム、マンニト−ル お
よびソルビト−ル、 f)キレ−ト形成剤、例えばEDTA二ナトリウム、 g)酸化防止剤、例えばα−トコフェロ−ルアセタ−
ト、アスコルビン酸、N−アセチルシスチン、重亜硫酸
ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、没食子酸プロピル、 h)粘度増加化合物、例えばメチルヒドロキシプロピル
セルロ−ス、Carbopol 934P, Carbopol 940, Carbopol
980, およびPoloxamer F127 。
で有用な機能を果たすことが知られている更なる非界面
活性剤成分を含むこともできる。上記更なる成分の例
は、例えばエモリエント剤、皮膚湿潤化剤、UV吸収
剤、例えば 1.p−アミノ安息香酸誘導体、典型的には4−ジメチ
ルアミノ安息香酸2−エチルヘキシル、 2.サリチル酸誘導体、典型的にはサリチル酸2−エチ
ルヘキシル、 3.ベンゾフェノン誘導体、典型的には2−ヒドロキシ
−4−メトキシベンゾフェノンおよびその5−スルホン
酸誘導体、 4.ジベンゾイルメタン誘導体、典型的には1−(4−
tert−ブチルフェニル)−3−(4−メトキシフェ
ニル)プロパン−1,3−ジオン、 5.ジフェニルアクリラ−ト、典型的には2−エチルヘ
キシル 2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリラ−
ト、3−(ベンゾフラニル)−2−シアノアクリラ−
ト、 6.3−イミダゾ−ル−4−イルアクリル酸、3−イミ
ダゾ−ル−4−イルアクリラ−ト、 7.ベンゾフラン誘導体、好ましくはEP-A-582,189, US
-A-5,338,539, US-A-5,518,713, EP-A-613,893に開示さ
れている2−(p−アミノフェニル)ベンゾフラン誘導
体、 8.重合体UV吸収剤、とりわけEP-A-709,080に記載の
ベンジリデンマロナ−ト誘導体、 9.ケイ皮酸誘導体、典型的には4−メトキシケイ皮酸
2−エチルヘキシルまたはイソアミラ−トまたはとりわ
けUS-A-5,601,811およびWO 97/00851 に開示のケイ皮酸
誘導体、 10. ショウノウ誘導体、典型的には3-(4’−メチ
ル) ベンジリデンボルナン−2−オン、3-ベンジリデ
ンボルナン−2−オン、N−[ 2−(および4)−2−
オキシボルン−3−イリデンメチル)ベンジル〕アクリ
ルアミド重合体、3−(4’−トリメチルアンモニウ
ム)ベンジリデンボルナン−2−オンメチル硫酸塩、
3,3’−(1,4−フェニレンジメチン)ビス(7,
7−ジメチル−2−オキソビシクロ〔2.2.1〕ヘプ
タン−1−メタンスルホン酸)およびその塩、3−
(4’−スルホ)ベンジリデンボルナン−2−オンおよ
びその塩、 11.トリアニリノ−s−トリアジン誘導体、典型的に
は2,4,6−トリアニリノ(p−カルボ−2’−エチ
ル−1’−オキシ)−1,3,5−トリアジンおよびUS
-A-5,332,568, EP-A-517,104, EP-A-507,691, WO 93/17
002, EP-A-570,838 に開示のUV吸収剤、 12.2−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾ−ル誘導
体、 13.2−フェニルベンズイミダゾ−ル−5−スルホン
酸およびその塩、 14.o−アミノ安息香酸メンチル、 15.TiO2 (いろいろに被覆された)、ZnOおよ
び雲母、キサンタンのような追加の増粘剤、グリセリン
のような保湿剤、皮膜形成剤、防腐剤、抗菌剤、香料、
着色剤、およびアルコ−ル、シクロジメチコン、ケトン
のような溶剤が挙げられる。
物は沈降するという問題を起こさずに、例えば追加の成
分を放出するためまたは装飾目的のために、マイクロカ
プセル、カプセルまたはもっとサイズの大きいペレット
(例えば数mmまで、好ましくは50ミクロン〜5m
m)を含むこともできる。
カン成分は、その構造中主鎖としてβ−1,3結合グル
コピラノ−ス、側鎖としてβ−1,6結合グルコピラノ
−スを含み、次の構造式をもつ。
れる1×106 〜12×106 、好ましくは2×106
〜10×106 の平均分子量をもつβ−1,3−グルカ
ン成分を与える数である。
3g/l水溶液は、0.1g/l以下のグルコ−ス含量
を有し、40℃で 0.3s-1の剪断速度で測定して5
0〜190mPa.sの粘度をもつ。
3−グルカンは、3次元架橋した三重らせん構造をも
ち、1×106 〜12×106 ,好ましくは2×106
〜10×106 の平均分子量をもつβ−1,3−スクレ
ログルカンである。
物病原性不完全真菌 Sclerotium rolfsii ATCC 15205を
使い生産される。この方法は、植物病原性不完全真菌 S
clerotium rolfsii ATCC 15205形の微生物を、微好気性
下培地で培養することを特徴としている。
8号 に記載の、炭素源、アンモニウム塩または好ましく
は硝酸アンモニウムのような窒素源、リン酸水素二カリ
ウム三水和物のようなリン酸塩源、塩化カリウム、硫酸
マグネシウム七水和物、硫酸鉄(III)七水和物、酵
母エキスからなる培地であることができる。リン酸塩源
としてリン酸水素二カリウム三水和物を使用すると、こ
れが培地を酸性にするので、培地のpHを約2に調節す
るための別の酸が不要になるという利点がある。
源として使う。グルコ−スは、β−1,3−スクレログ
ルカン、バイオマス、CO2 および唯一の検出できる副
生物であるシュウ酸に変換される。この基本培地に、好
ましくは0.2〜1.5g/lでクエン酸水和物、好ま
しくは0.3〜30mg/lでチアミンまたはその無機
塩、好ましくは0.3〜30mg/lで硫酸亜鉛のよう
な亜鉛塩を添加するのが好ましい。酵母エキス自体もチ
アミンおよび亜鉛両者の源であるが、酵母エキスは、望
むβ−1,3−スクレログルカン生成物の最適収量を与
えるに十分量のこれらの成分を供給できない。使う酸素
量を減らすことにより、生成するCO2 およびバイオマ
スの量を減らすことができ、従って望むβ−1,3−ス
クレログルカンの生成が増すことが分かった。従って、
0.01〜0.08h-1の範囲内の特別の酸素吸収速度
(バイオマス基準の酸素吸収速度)を使いプロセスを操
作するのが好ましい。好ましくは、窒素制限培養の前培
養(接種源)を使う。驚くことに、培養における接種源
として、窒素限定の前培養を使用すると、生成物対バイ
オマス比が向上することが分かった。培養培地に0.2
〜0.8gN/lの範囲の量の窒素源を用いてプロセス
を操作するのが好ましい。好ましくは、培養工程は攪拌
しながら15〜40℃で実施し、次いで培養溶液を細胞
塊から分離し、こうして得られたβ−1,3−スクレロ
グルカンを常法で単離する。リアクターのサイズが大き
くなると、高粘性培地を適当に混合する重要性が増す。
混合の程度が減少すると、培養中の生育速度と多糖生成
速度が大幅に減少する。大きなリアクターで十分な混合
を達成するためには、撹拌機を高速で操作するのが普通
である。しかし、スクレログルカン生産の場合は、リア
クター内の高い平均剪断速度および最高撹拌機速度によ
り、多糖が劣化する。そこで気体の流速を著しく高くす
ることにより、匹敵する時間で等しく良好な混合が得ら
れることが見出された。この方法では、気体の添加は主
として軸に沿った培地の混合作業を受け持つ。また気体
の流速を高くすると、培養が終わるまで確実に高粘性リ
アクター内容物が回転できる。このようなより緩やかな
混合法は、より高分子の生成物の生産を可能にする。撹
拌装置は細胞表面から必要な多糖のはぎ取りを行う。反
応器内の平均剪断速度は好ましくは18〜25s-1であ
り、最高撹拌機速度は好ましくは0.7〜1.0m/s
である。更に、液体中の高い割合のガスは、システム全
体の密度を低下させ、粘度を減少させる。
とうまたはタンブリングのような従来の混合技術により
製造できる。好ましい技術は、例えばロータ−ステ−タ
ー分散装置を使う高速攪拌、または例えばマイクロフリ
ューダイザー中での高圧均質化である。好ましくは、β
−1,3−グルカン0.05〜5重量%を含む水溶液と
化粧用に許容できる油とを従来の技術で混和し、このさ
い油相A)をその成分の融点以上の温度に加熱できる。
あるいは、水相B)と油相A)とを、水の沸点以上の温
度、例えば200℃までの温度に、加圧下加熱してもよ
い。
る。そこに示した部およびパ−セントは、断らない限り
重量である。
ットを備えた二重ジャケット反応器に入れ、ガラスアン
カ−撹拌機を使い、穏やかにかきまぜて60℃に加熱し
た。次いで、撹拌機の速度を800rpmに増し、ホホ
バ油100gを反応器に入れた。混合物を更に同一温度
および同一撹拌速度で30分混合した。こうして得られ
たゲルに2−フェノキシエタノ−ル0.4重量%を添加
することにより、微生物の攻撃から保護した。得られた
ゲルは、5〜100ミクロンの範囲内の平均粒度をもつ
油相を含んでおり、40℃で20日間加熱キャビネット
に貯蔵後相分離を示さなかった。
ャケット反応器に入れ、ガラスアンカ−撹拌機を使い、
穏やかにかきまぜて60℃に加熱した。加温キャビネッ
トで予め60℃に加熱した1.0%β−グルカン水溶液
900gを、反応器にあけた。β−グルカン溶液の添加
中、撹拌機の速度を800rpmに増した。更に、同じ
温度と撹拌速度で30分混合した。得られたゲルに2−
フェノキシエタノ−ル0.4重量%を添加して微生物の
攻撃から保護した。得られたゲルは、10〜200ミク
ロンの範囲内に平均粒度をもつ油相を含み、40℃の加
熱キャビネットに20日貯蔵した後でも相分離を示さな
かった。
タットを備えた二重ジャケット反応器に入れ、ガラスア
ンカ−撹拌機を使い、穏やかにかきまぜて60℃に加熱
した。 B)別にオウシュウアカマツ油100g、およびβ−グ
ルカン1.0%水溶液100gを、ロータ−ステータ分
散装置およびクルードステータインサートを使い、ビ−
カ−中で8000rpmで1分混合した。この混合物
を、A)で作った溶液に加え、工程A)で使った撹拌機
の速度を800rpmに増し、60℃で30分混合し
た。得られたゲルに2−フェノキシエタノ−ル0.4重
量%を添加して微生物の攻撃から保護した。得られたゲ
ルは、5〜100ミクロン範囲内の平均粒度をもつ油相
を含み、40℃の加熱キャビネットに20日貯蔵した
後、相分離を示さなかった。
トを備えた二重ジャケット反応器に入れ、ガラスアンカ
−撹拌機を使い、穏やかにかきまぜて60℃に加熱し
た。撹拌機の速度を800rpmに増し、ホホバ油10
0gを反応器にあけた。混合物を、更に同じ温度と撹拌
速度で10分混合した。次いで、二酸化チタン20g
を、混合物に振り入れ、全混合物を60℃、800rp
mで30分かきまぜた。得られたゲルに2−フェノキシ
エタノ−ル0.4重量%を添加して、微生物の攻撃から
保護した。得られたゲルは、40℃の加熱キャビネット
に20日貯蔵後も相分離を示さなかった。
β−グルカン含有処方物
35gに加え、この温度で15分かき混ぜた。混合物を
室温に冷やした。約2時間後、高粘ちょう溶液が生成し
た。グリセリンの代わりに、糖としてジ−、トリ−およ
びポリグリセリン、ソルビト−ル、グルコ−ス、低分子
量ポリエチレングリコ−ル、ポリヒドロキシ化合物も使
用できる。
%β−グルカン溶液35gに加え、この温度で15分か
きまぜた。混合物を室温に冷やした。約2時間後、透明
な固体ゲルが生成した。
グルカン溶液35gに加え、この温度で15分かきまぜ
た。溶液を室温に冷やした。約24時間後、透明な固体
ゲルが生成した。
を、約50℃の1%β−グルカン溶液35gに加え、こ
の温度で15分かきまぜた。溶液を室温に冷やした。約
24時間後、透明な固体ゲルが生成した。
グルカン溶液35gに加え、この温度で15分かきまぜ
た。溶液を室温に冷やした。約2時間後、透明な固体ゲ
ルが生成した。
の1%β−グルカン溶液35gに加え、この温度で15
分かきまぜた。溶液を室温に冷やした。約24時間後、
不透明な粘ちょうな溶液が生成した(ゲル生成なし)。
の合体 日焼け防止ゲルを次のようにして製造した。油相A)お
よび水相B)を、別々に60℃に加熱した。次いで、油
相A)を水相B)中で1200rpmでかきまぜ、かき
まぜながら冷やした。微粒子の固体ゲルが生成した。
い、Diffey, Robson, J. Soc. Cosmet. Chem. 40 , 127
-133 (1989)の方法により、日焼け防止指数(SPF)を測
定した、2μl/cm2 の厚さの層を、3Mのトランスポ
ア−膜に塗布した。
た。
ゲルであった。
った。
った。
た。
た。次いで、均質化しながら、相Aを相Bに徐々に加え
た。更に1分均質化を続けた。かきまぜながら、混合物
を40℃に冷し、相Cを加えた。均質化を1分続け、か
きまぜながら25℃に冷やした。
た。次いで、更に1/2分均質化しながら、相Aを相B
に徐々に加えた。かきまぜながら、混合物を40℃に冷
し、相Cを加えた。均質化を1分続け、かきまぜながら
25℃に冷やした。
た。更に1分均質化しながら、相Aを相Bに徐々に加え
た。かきまぜながら、混合物を40℃に冷し、相Cを加
えた。均質化を1分続け、かきまぜながら25℃に冷や
した。
た、次いで、更に2分均質化しながら、相Aを徐々に相
Bに加えた。かきまぜながら、混合物を40℃に冷し、
相Cを加えた。均質化を1分続け、かきまぜながら25
℃に冷やした。
更に1分均質化しながら、相Aを徐々に相Bに加えた。
相Cを加え、かきまぜながら常温に冷やした。
た。更に1分間均質化しながら、相Aを徐々に相Bに加
えた。相Cを加え、かきまぜながら常温に冷やした。
Claims (30)
- 【請求項1】 化粧用に許容される油相A)が、全組成
物の重量基準で0.05乃至3.0重量%の1×106
乃至12×106 の範囲内の平均分子量をもつβ−1,
3−グルカンからなる水相B)中に、分散したものから
なる、微細構造化粧用組成物。ここで微細構造化粧用組
成物中の上記油相A)は0.05乃至1000ミクロン
の範囲内の平均粒度をもつ。 - 【請求項2】 β−1,3−グルカン成分B)を全組成
物の重量基準で、0.2乃至1.0重量%を含む、請求
項1の微細構造化粧用組成物。 - 【請求項3】 β−1,3−グルカン成分B)が2×1
06 乃至10×106 の範囲内の平均分子量をもつ、請
求項1または2の微細構造化粧用組成物。 - 【請求項4】 微細構造化粧用組成物中の油相A)が1
乃至200ミクロンの範囲内の平均粒度をもつ、請求項
1乃至3のいずれかの微細構造化粧用組成物。 - 【請求項5】 微細構造化粧用組成物がシャンプ−およ
び/またはヘアコンデイショナ−組成物である、請求項
1乃至4のいずれかの微細構造化粧用組成物。 - 【請求項6】 微細構造化粧用組成物がスキンケア組成
物である、請求項1乃至4のいずれかの微細構造化粧用
組成物。 - 【請求項7】 化粧用に許容される油相A)が組成物の
全重量の5乃至50%からなる、請求項1乃至6のいず
れかの微細構造化粧用組成物。 - 【請求項8】 油相が脂肪族炭化水素、植物油、動物
油、ワックス、脂肪酸、脂肪族アルコ−ルまたは脂肪族
エステルである、請求項7の微細構造化粧用組成物。 - 【請求項9】 脂肪族炭化水素が流動パラフィン、スク
アラン、ワセリンまたはセレシンであり、植物油がオリ
−ブ油、ホホバ油、オウシュウアカマツ油、ギョリュウ
バイ油、クロタネソウ油、ア−モンド油、ごま油、アボ
ガド油、ひまし油、ココアバタ−またはパ−ム油であ
り、動物油がエミュ−油、サメ肝油、タラ肝油、鯨油、
牛脂またはバタ−脂肪であり、ワックスが蜜ろう、カル
ナウバろう、鯨ろうまたはラノリンであり、脂肪酸がラ
ウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、オレイン酸またはベヘン酸であり、脂肪族アルコ−
ルがラウリルアルコ−ル、ステアリルアルコ−ル、セチ
ルアルコ−ルまたはオレイルアルコ−ルであり、脂肪族
エステルがミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イ
ソセチルまたはミリスチン酸オクタデシル、ステアリン
酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、アジピン酸ジイソプロ
ピルまたはセバシン酸ジイソプロピルである、請求項8
の微細構造化粧用組成物。 - 【請求項10】 微細構造化粧用組成物が抗炎症性スキ
ンケア製剤である、請求項1乃至4のいずれかの微細構
造化粧用組成物。 - 【請求項11】 抗炎症性スキンケア製剤が日焼け手当
用のスキンケア製剤である、請求項10の微細構造化粧
用組成物。 - 【請求項12】 微細構造化粧用組成物が口腔ケア製
剤、粘膜潤滑処方物または眼科用製剤である、請求項1
乃至4のいずれかの微細構造化粧用組成物。 - 【請求項13】 口腔ケア製剤が歯科用ゲル、義歯固定
助剤または練り歯磨きであり、粘膜潤滑処方物が膣クリ
−ムまたはゲルであり、眼科用製剤が点眼剤である、請
求項12の微細構造化粧用組成物。 - 【請求項14】 眼科用製剤において、β−1,3−グ
ルカンを、1種以上のa)眼科用活性成分、b)眼科用
緩衝剤、c)眼科用防腐剤、d)溶剤、e)等張剤、
f)キレ−ト形成剤、g)酸化防止剤、h)粘度増加化
合物と共に使用する、請求項13の微細構造化粧用組成
物。 - 【請求項15】 眼科用活性成分がゲンタマイシン硫酸
塩、ロメフロキサシン塩酸塩、クロラムフェニコ−ル、
ジクロフェナックナトリウム、ジクロフェナックカリウ
ム、デキサメタゾンリン酸二ナトリウム、ナファゾリン
硝酸塩、テトリゾリン塩酸塩、アンタゾリン塩酸塩、ア
ンタゾリン硫酸塩、ピロカルピン塩化物、ビタミンAパ
ルミタートまたは硫酸亜鉛であり、眼科用緩衝剤がホウ
酸、ホウ砂、酢酸、酢酸ナトリウム、リン酸、リン酸水
素一ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸ナト
リウム、トロメタモ−ル、クエン酸またはクエン酸ナト
リウムであり、眼科用防腐剤がベンジルアルキルアンモ
ニウムクロリド、ベゾキソニウムクロリド、ジグルコン
酸クロルヘキシジン、クロロブタノ−ル、フェネチルア
ルコ−ルまたはチオメルサルであり、溶剤がエタノ−
ル、グリセリン、ポリエチレングリコ−ル(PEG)ま
たは水であり、等張剤が塩化ナトリウム、マンニト−ル
またはソルビト−ルであり、キレ−ト形成剤がEDTA
二ナトリウムであり、酸化防止剤がα−トコフェロ−ル
アセタート、アスコルビン酸、N−アセチルシスチン、
重亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウムまたは没食子
酸プロピルであり、粘度増加化合物がメチルヒドロキシ
プロピルセルロ−ス、Carbopol934P, Carbopol 940, Ca
rbopol 980 または Poloxamer F127 である、請求項1
4の微細構造化粧用組成物。 - 【請求項16】 化粧用組成物において有用な機能を果
たすことが知られており、液体、半固体または固体であ
る、0.05ミクロン乃至1mmの範囲内の平均粒度を
もつ非界面活性剤成分1種以上を更に含むものである、
請求項1乃至15のいずれかの微細構造化粧用組成物。 - 【請求項17】 更なる成分が皮膚エモリエント、皮膚
湿潤化剤、UV吸収剤、追加の増粘剤、保湿剤、皮膜形
成剤、防腐剤、抗菌剤、香料、着色剤である、請求項1
6の微細構造化粧用組成物。 - 【請求項18】 化粧用組成物がまた、50ミクロン乃
至5mmの粒度をもつマイクロカプセル、カプセルまた
はペレット形の1種以上の成分を含むものである、請求
項1乃至17のいずれかの微細構造化粧用組成物。 - 【請求項19】 UV吸収剤がオキサニリド、トリアジ
ンまたはトリアゾ−ルであり、追加の増粘剤がキサンタ
ンであり、水分保持剤がグリセリンである、請求項17
の微細構造化粧用組成物。 - 【請求項20】 化粧用組成物のβ−1,3−グルカン
が、その構造中に、主鎖としてβ−1,3−結合したグ
ルコピラノ−スおよび側鎖としてβ−1,6−結合した
グルコピラノ−スを含み、次の構造式をもつ、 【化1】 (式中、nは Mark-Houwink 式を使い、容易に測定され
るStaudinger指数ηから決定される1×106 乃至12
×106 の平均分子量(MW)をもつβ−1,3−グル
カン成分を与える数である)、請求項1乃至19のいず
れかの微細構造化粧用組成物。 - 【請求項21】 β−1,3−グルカンの0.3g/l
水溶液が、0.1g/l以下のグルコ−ス含量を有し、
40℃で0.3s-1の剪断速度で測定し50乃至190
mPa.sの粘度をもつ、請求項20の微細構造化粧用
組成物。 - 【請求項22】 化粧用組成物のβ−1,3−グルカン
成が、3次元の架橋三重らせん構造をもち、1×106
乃至12×106 の平均分子量をもつβ−1,3−スク
レログルカンである、請求項1乃至19のいずれかの微
細構造化粧用組成物。 - 【請求項23】 β−1,3−スクレログルカンが、植
物病原性不完全真菌Sclerotium rolfsii ATCC 15205を
用いて生産される、請求項22の微細構造化粧用組成
物。 - 【請求項24】 β−1,3−スクレログルカンが、微
好気性条件下の培地で、植物病原性不完全真菌 Sclerot
ium rolfsii ATCC 15205形の微生物を培養することによ
り生産される、請求項23の微細構造化粧用組成物。 - 【請求項25】 油相A)と水相B)を通常の混合技術
にかけることからなる、請求項1の微細構造化粧用組成
物の製法。 - 【請求項26】 通常の混合技術が従来の撹拌、振とう
またはタンブリング技術である、請求項25の方法。 - 【請求項27】 通常の混合技術が高速撹拌または高圧
均質化である、請求項26の方法。 - 【請求項28】 β−1,3−グルカン0.05乃至5
重量%を含む水溶液と化粧用に許容される油とを通常の
混合技術にかける、請求項25乃至27のいずれかの方
法。 - 【請求項29】 請求項25乃至28のいずれかの方法
により製造される微細構造化粧用組成物。 - 【請求項30】 植物病原性不完全真菌 Sclerotium ro
lfsii ATCC 15205形の微生物を、微好気性条件下培地で
培養する、次式のβ−1,3−スクレログルカンの製
法。 【化2】
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