CA2511901A1 - Composition cosmetique pour le soin des peaux grasses, contenant un acide gras carboxylique ou l'un de ses derives - Google Patents
Composition cosmetique pour le soin des peaux grasses, contenant un acide gras carboxylique ou l'un de ses derives Download PDFInfo
- Publication number
- CA2511901A1 CA2511901A1 CA002511901A CA2511901A CA2511901A1 CA 2511901 A1 CA2511901 A1 CA 2511901A1 CA 002511901 A CA002511901 A CA 002511901A CA 2511901 A CA2511901 A CA 2511901A CA 2511901 A1 CA2511901 A1 CA 2511901A1
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- fatty acid
- cosmetic composition
- skin
- composition according
- dicarboxylic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Abandoned
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 31
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 title claims abstract description 30
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 title claims abstract description 30
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 claims abstract description 39
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 claims abstract description 28
- 230000037312 oily skin Effects 0.000 claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 10
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims description 38
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims description 35
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 23
- 230000004132 lipogenesis Effects 0.000 claims description 9
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 7
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 7
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 6
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 5
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 5
- 241000555688 Malassezia furfur Species 0.000 claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 5
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 claims description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 4
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000010757 Reduction Activity Effects 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000028327 secretion Effects 0.000 abstract description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 16
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 10
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 210000004378 sebocyte Anatomy 0.000 description 9
- -1 fatty alcohol esters Chemical class 0.000 description 8
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 6
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 6
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- DSSYKIVIOFKYAU-OIBJUYFYSA-N (S)-camphor Chemical compound C1C[C@]2(C)C(=O)C[C@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-OIBJUYFYSA-N 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- 230000001530 keratinolytic effect Effects 0.000 description 4
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 4
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical class NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 3
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 3
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 3
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N (9E)-tetradecenoic acid Chemical compound CCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 2
- LALVCWMSKLEQMK-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)propane-1,3-dione Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 LALVCWMSKLEQMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dihydroxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-M 4-aminobenzoate Chemical compound NC1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 2
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940124091 Keratolytic Drugs 0.000 description 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical class [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 2
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N sulisobenzone Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 2
- DUXYWXYOBMKGIN-UHFFFAOYSA-N trimyristin Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCC DUXYWXYOBMKGIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- PDHSAQOQVUXZGQ-JKSUJKDBSA-N (2r,3s)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-methoxy-3,4-dihydro-2h-chromene-5,7-diol Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2OC)=CC=C(O)C(O)=C1 PDHSAQOQVUXZGQ-JKSUJKDBSA-N 0.000 description 1
- AALXZHPCKJILAZ-UHFFFAOYSA-N (4-propan-2-ylphenyl)methyl 2-hydroxybenzoate Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1COC(=O)C1=CC=CC=C1O AALXZHPCKJILAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical class C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKGWNZXOCSYJQL-BUTYCLJRSA-N 1,2,3-tripalmitoleoylglycerol Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCC SKGWNZXOCSYJQL-BUTYCLJRSA-N 0.000 description 1
- KBKGPMDADJLBEM-UHFFFAOYSA-N 1-(4-pentylphenyl)ethanone Chemical compound CCCCCC1=CC=C(C(C)=O)C=C1 KBKGPMDADJLBEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIQXFRANQVWXJF-UHFFFAOYSA-N 2-benzylidene-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)C2=CC1=CC=CC=C1 OIQXFRANQVWXJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzoic acid (3,3,5-trimethylcyclohexyl) ester Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWYHDSLIWMUSOO-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1h-benzimidazole Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=NC2=CC=CC=C2N1 DWYHDSLIWMUSOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 2H-pyran Chemical compound C1OC=CC=C1 MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXBAQTDVRLRXEV-UHFFFAOYSA-N 3-tetradecoxypropan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOCCCO XXBAQTDVRLRXEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWRHSNKTSSIMGE-UHFFFAOYSA-N 5-ethylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine Chemical compound CCSC1=NN=C(N)S1 VWRHSNKTSSIMGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 9E-tetradecenoic acid Natural products CCCCC=CCCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000020154 Acnes Diseases 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000180278 Copernicia prunifera Species 0.000 description 1
- 235000010919 Copernicia prunifera Nutrition 0.000 description 1
- 241000186427 Cutibacterium acnes Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000007976 Ketosis Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 235000019493 Macadamia oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000555676 Malassezia Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241000192017 Micrococcaceae Species 0.000 description 1
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- RJECHNNFRHZQKU-UHFFFAOYSA-N Oelsaeurecholesterylester Natural products C12CCC3(C)C(C(C)CCCC(C)C)CCC3C2CC=C2C1(C)CCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC)C2 RJECHNNFRHZQKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N Padimate O Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- BBJQPKLGPMQWBU-UHFFFAOYSA-N Palmitinsaeurecholesterylester Natural products C12CCC3(C)C(C(C)CCCC(C)C)CCC3C2CC=C2C1(C)CCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C2 BBJQPKLGPMQWBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 206010051246 Photodermatosis Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 241000186429 Propionibacterium Species 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- BAECOWNUKCLBPZ-HIUWNOOHSA-N Triolein Natural products O([C@H](OCC(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)C(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC BAECOWNUKCLBPZ-HIUWNOOHSA-N 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N Trioleoylglycerol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001323 aldoses Chemical class 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001548 androgenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 230000003255 anti-acne Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021302 avocado oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008163 avocado oil Substances 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000001277 beta hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 230000011712 cell development Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- RJECHNNFRHZQKU-RMUVNZEASA-N cholesteryl oleate Chemical compound C([C@@H]12)C[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)CCCC(C)C)CC[C@H]3[C@@H]1CC=C1[C@]2(C)CC[C@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)C1 RJECHNNFRHZQKU-RMUVNZEASA-N 0.000 description 1
- BBJQPKLGPMQWBU-JADYGXMDSA-N cholesteryl palmitate Chemical compound C([C@@H]12)C[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)CCCC(C)C)CC[C@H]3[C@@H]1CC=C1[C@]2(C)CC[C@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C1 BBJQPKLGPMQWBU-JADYGXMDSA-N 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000037310 combination skin Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N dibenzoylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- HEAHZSUCFKFERC-UHFFFAOYSA-N ecamsule Chemical compound CC1(C)C2CCC1(CS(O)(=O)=O)C(=O)C2=CC(C=C1)=CC=C1C=C1C(=O)C2(CS(O)(=O)=O)CCC1C2(C)C HEAHZSUCFKFERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000007184 endocrine pathway Effects 0.000 description 1
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000002337 glycosamines Chemical class 0.000 description 1
- JYTMDBGMUIAIQH-UHFFFAOYSA-N hexadecyl oleate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC JYTMDBGMUIAIQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 description 1
- 229960004881 homosalate Drugs 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002584 ketoses Chemical class 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 239000010469 macadamia oil Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- SOXAGEOHPCXXIO-DVOMOZLQSA-N menthyl anthranilate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C1=CC=CC=C1N SOXAGEOHPCXXIO-DVOMOZLQSA-N 0.000 description 1
- 229960002248 meradimate Drugs 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- MJVGBKJNTFCUJM-UHFFFAOYSA-N mexenone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(C)C=C1 MJVGBKJNTFCUJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBGZDTIWKVFICR-UHFFFAOYSA-N octinoxate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=CC1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000012261 overproduction Methods 0.000 description 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYTMDBGMUIAIQH-ZPHPHTNESA-N palmityl oleate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC JYTMDBGMUIAIQH-ZPHPHTNESA-N 0.000 description 1
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N para-hydroxytoluene Natural products CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000010702 perfluoropolyether Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008845 photoaging Effects 0.000 description 1
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229940116987 ppg-3 myristyl ether Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 229940077150 progesterone and estrogen Drugs 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 229940055019 propionibacterium acne Drugs 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 description 1
- 230000036548 skin texture Effects 0.000 description 1
- 230000036555 skin type Effects 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229950011392 sorbitan stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- DHZWALZKPWZSMA-UHFFFAOYSA-N tetradecyl oleate Natural products CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC DHZWALZKPWZSMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- LOIYMIARKYCTBW-OWOJBTEDSA-N trans-urocanic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CNC=N1 LOIYMIARKYCTBW-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- LOIYMIARKYCTBW-UHFFFAOYSA-N trans-urocanic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CNC=N1 LOIYMIARKYCTBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113164 trimyristin Drugs 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- 229940117972 triolein Drugs 0.000 description 1
- SKGWNZXOCSYJQL-UHFFFAOYSA-N tripalmitoleoyl-sn-glycerol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCC SKGWNZXOCSYJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/008—Preparations for oily skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/362—Polycarboxylic acids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La présente invention concerne une composition cosmétique destinée à corrige r ou prévenir les désordres associés à une peau grasse, notamment par une acti on de diminution de la sécrétion du sébum, comportant à titre de principe actif au moins un acide gras dicarboxylique ou un dérivé d~un tel acide gras. L~invention vise en particulier des compositions cosmétiques destinées à l~administration par voie topique. L~invention a trait également à un procéd é cosmétique pour corriger ou prévenir les désordres associés à une hyperséborrhée.
Description
COMPOSITION COSMETIQUE POUR LE SOIN DES PEAUX GRASSES, CONTENANT UN ACIDE GRAS CARBOXYLIQUE OU L'UN DE SES
DERIVES
s La présente invention concerne une compositïon cosmétique destinée à corriger ou prévenir les désordres associés à une peau grasse, io notamment par une action de diminution de la sécrétion du sébum, comportant à titre de principe actif au moins un acide gras dicarboxjrlique ou un dérivé d'un tel acide gras. L'invention vise en particulier des compositions cosmétiques destinées à l'administration par voie topique.
L'invention a trait également à un procédé cosmétique pour corriger ou prévenir les désordres associés à une hyperséborrhée.
II est habituel d'opposer les termes e< peau grasse » et « peau sèche ». Cette opposition est toutefois inappropriée et entraîne une ls confusion. Deux paramètres sont en effet à considérer dans le classement d'une peau : (1) le degré de charge lipidique, c'est-à-dire l'aspect plus ou moins huileux de la peau, et (2) le degré d'hydratation. C'est autour de ces deux axes que l'on peut concevoir la classification la plus simple des types de peaux. Suivant le degré d'hydratation de la couche cornée et sa 2o production de sébum, on peut donc distinguer trois types principaux de peau :
- les peaux sèches ;
- les peaux grasses ;
- les peaux mixtes.
2s Une peau grasse est donc hyperséborrhéique et caractérisée par une sécrétion et une excrétion exagérées de sébum. Classiquement, un taux de sébum supérieur à 200 p.g/cm~ au niveau du front est considéré
comme caractéristique d'une peau grasse. Une peau grasse est une peau d'aspect luisant, épaisse, et dont les orifices folliculaires sont dilatés ou
DERIVES
s La présente invention concerne une compositïon cosmétique destinée à corriger ou prévenir les désordres associés à une peau grasse, io notamment par une action de diminution de la sécrétion du sébum, comportant à titre de principe actif au moins un acide gras dicarboxjrlique ou un dérivé d'un tel acide gras. L'invention vise en particulier des compositions cosmétiques destinées à l'administration par voie topique.
L'invention a trait également à un procédé cosmétique pour corriger ou prévenir les désordres associés à une hyperséborrhée.
II est habituel d'opposer les termes e< peau grasse » et « peau sèche ». Cette opposition est toutefois inappropriée et entraîne une ls confusion. Deux paramètres sont en effet à considérer dans le classement d'une peau : (1) le degré de charge lipidique, c'est-à-dire l'aspect plus ou moins huileux de la peau, et (2) le degré d'hydratation. C'est autour de ces deux axes que l'on peut concevoir la classification la plus simple des types de peaux. Suivant le degré d'hydratation de la couche cornée et sa 2o production de sébum, on peut donc distinguer trois types principaux de peau :
- les peaux sèches ;
- les peaux grasses ;
- les peaux mixtes.
2s Une peau grasse est donc hyperséborrhéique et caractérisée par une sécrétion et une excrétion exagérées de sébum. Classiquement, un taux de sébum supérieur à 200 p.g/cm~ au niveau du front est considéré
comme caractéristique d'une peau grasse. Une peau grasse est une peau d'aspect luisant, épaisse, et dont les orifices folliculaires sont dilatés ou
2 comblés de minuscules spicules cornés, voire par des comédons (ceci résulte cependant davantage d'un phénomène de rétention que d'une augmentation de l'excrétion). La peau grasse est souvent associée à- un défaut de desquamation, et à un grain de peau épais. Un autre s inconvénient des peaux grasses est la très mauvaise tenue du maquillage sur ce type de peau, ce qui implique de traiter la peau avant d'appliquer le maquillage, pour limiter le flux de sébum.
En plus de ces désordres esthétiques, l'excès de sébum peut servir de support au développement anarchique de la flore bactérienne io saprophyte (en particulier Propionibacterium acnes et Pifyrosporum ovale), et causer des comédons etlou des lésions acnéiques.
Toutefois, l'acné et la peau grasse ne vont pas systématiquement de paire. En effet, si~ l'acné 'présente une occurrence importante dans tes cas d'hyperséborrhée androgénique (typiquement dans ls le cas des acnés juvéniles), elle peut se développer chez des individus dont la production de sébum n'est pas particulièrement élevée. Inversement, des individus à la peau grasse ne développent par systématiquement de lésion acnéique.
Le sébum est le produit naturel de la glande sébacée, qui ~o constitue une annexe de l'unité pilosébacée. II s'agit essentiellement d'un mélange plus ou moins complexe de lipides. Classiquement, la glande sébacée produit du squalène, des triglycérides, des cires aliphatiques, des cires de cholestérol et, éventuellement du cholestérol libre (Stewart 1992).
L'action des lipases bactériennes convertit une part variable des 2s triglycérides formés en acides gras libres.
Le sébocyte constitue la cellule compétente de la glande sébacée. La production de sébum est associée à un programme ~de différenciation terminale de cette cellule. Durant cette différenciation, l'activité métabolique du sébocyte est essentiellement axée sur la 3o biosynthèse des lipides (la lipogenèse), et plus précisément sur la néosynthèse d'acides gras.
En plus de ces désordres esthétiques, l'excès de sébum peut servir de support au développement anarchique de la flore bactérienne io saprophyte (en particulier Propionibacterium acnes et Pifyrosporum ovale), et causer des comédons etlou des lésions acnéiques.
Toutefois, l'acné et la peau grasse ne vont pas systématiquement de paire. En effet, si~ l'acné 'présente une occurrence importante dans tes cas d'hyperséborrhée androgénique (typiquement dans ls le cas des acnés juvéniles), elle peut se développer chez des individus dont la production de sébum n'est pas particulièrement élevée. Inversement, des individus à la peau grasse ne développent par systématiquement de lésion acnéique.
Le sébum est le produit naturel de la glande sébacée, qui ~o constitue une annexe de l'unité pilosébacée. II s'agit essentiellement d'un mélange plus ou moins complexe de lipides. Classiquement, la glande sébacée produit du squalène, des triglycérides, des cires aliphatiques, des cires de cholestérol et, éventuellement du cholestérol libre (Stewart 1992).
L'action des lipases bactériennes convertit une part variable des 2s triglycérides formés en acides gras libres.
Le sébocyte constitue la cellule compétente de la glande sébacée. La production de sébum est associée à un programme ~de différenciation terminale de cette cellule. Durant cette différenciation, l'activité métabolique du sébocyte est essentiellement axée sur la 3o biosynthèse des lipides (la lipogenèse), et plus précisément sur la néosynthèse d'acides gras.
3 I1 existe donc un besoin pour une composition cosmétique permettant d'éviter les troubles esthétiques et le développement de lësions acnéiques associés à la surproduction de sébum. Plusieurs compositions cosmétiques susceptibles d'offrir une solution à ces problèmes ont été
s proposées dans l'art antérieur. Ces compositions comprennent notamment, à titre de principe actif - des poudres qui permettent d'absorber le sébum et donc de matifier la peau par un effet mécanique ;
- des alpha- ou béta-hydroxyacides qui, de par leur effet io kératolytique, favorisent l'expulsion des bouchons cornés ;
- des actifs astringents permettant de lutter contre la dilatation des follicules sébacés ;
- des actifs exfoliants permettant de 'diminuer l'épaisseur de la peau, et Is - des actifs qui agissent sur les mécanismes biochimiques, notamment les enzymes, impliqués dans la production de sébum.
Toutefois, l'efficacité de ces compositions est relative, car la plupart ne limitent pas la production sébacée mais ne font qu'absorber le 2o sébum.
Le but de la présente invention est justement de fournir des moyens pour traiter le problème des peaux grasses à la base, en contrôlant la lipogénèse, plutôt qu'en traitant a posteriori les conséquences d'une lipogénèse excessive.
2s Au cours de leur recherche de composés susceptibles d'avoir des propriétés sébo-régulatrices, les inventeurs on mis en évidence qu'un acide aliphatique dicarboxylique en C9, l'acide azélaïque, peut inhiber~de façon significative la lipogénèse.
Ce composé est déjà utilisé dans une préparation 30 ~ pharmaceutique destinée au traitement de l'acné, le SKINOREN~
(laboratoires SHERING).
s proposées dans l'art antérieur. Ces compositions comprennent notamment, à titre de principe actif - des poudres qui permettent d'absorber le sébum et donc de matifier la peau par un effet mécanique ;
- des alpha- ou béta-hydroxyacides qui, de par leur effet io kératolytique, favorisent l'expulsion des bouchons cornés ;
- des actifs astringents permettant de lutter contre la dilatation des follicules sébacés ;
- des actifs exfoliants permettant de 'diminuer l'épaisseur de la peau, et Is - des actifs qui agissent sur les mécanismes biochimiques, notamment les enzymes, impliqués dans la production de sébum.
Toutefois, l'efficacité de ces compositions est relative, car la plupart ne limitent pas la production sébacée mais ne font qu'absorber le 2o sébum.
Le but de la présente invention est justement de fournir des moyens pour traiter le problème des peaux grasses à la base, en contrôlant la lipogénèse, plutôt qu'en traitant a posteriori les conséquences d'une lipogénèse excessive.
2s Au cours de leur recherche de composés susceptibles d'avoir des propriétés sébo-régulatrices, les inventeurs on mis en évidence qu'un acide aliphatique dicarboxylique en C9, l'acide azélaïque, peut inhiber~de façon significative la lipogénèse.
Ce composé est déjà utilisé dans une préparation 30 ~ pharmaceutique destinée au traitement de l'acné, le SKINOREN~
(laboratoires SHERING).
4 L'acné est une pathologie de l'unité pilosébacée, caractérisé
essentiellement par une inflammation. Elle affecte en particulier les zones faciale et dorsale supérieure et apparaït le plus communément au cours de l'adolescence (Shalita 1998). L'acné met en jeu en général (1 ) une s production accrue de sébum (par rapport à l'état basal) ; (2) une hyperkératinisation de l'infra-infundibulum (le comédon) ; (3) une hyperprolifération de la flore commensale et (4) une inflammation.
De très nombreuses méthodes ont été proposées pour traiter ce désordre, allant de variation du régime alimentaire à l'utilisation de Io médicaments à action sur les voies endocriniennes (progestérone et oestrogéne en particulier).
II a notamment été proposé d'utiliser des composés à action antibactérienne en application topique. Dâns cette optique, Bladon et al ont comparé l'efficacité de deux composés à action antibactérienne, la is tétracycline et l'acide azélaïque, au cours d'une étude pour le traitement de l'acné vulgaire, réalisée en double aveugle sur 45 sujets masculins ayant une acné clinique. Ils ont notamment montré que l'application topique d'un gel à 20°l° d'acide azélaïque permettait d'obtenir une réduction du nombre de micrococcaceae et de Propionibacterium sp cutanés d'un facteur 224 et ao 30, respectivement (Bladon, 1986). Dans cette méme étude, les auteurs ont mesuré l'effet de l'acide azélaïque sur le taux d'excrétion du sébum, sur un groupe séparé de 11 individus avec une acné physiologique, et ont montré que l'application topique d'un gel à 20% d'acide ~ azélaïque n'entraînait pas une modification significative de l'excrétion de sébum.
2s Dans une étude ultérieure Mayer-da-Silva et al. ont montré
qu'aux doses où il est utilisé pour le traitement de l'acné, notamment dans le SKINOREN~, l'acide azélaïque ne modifie pas la quantité ni la composition du sébum excrété, ni chez les sujets acnéiques, ni chez les sujets à peau séborrhéique ne soufFrant pas d'acné, ni chez les sujets 3o normoséborrhéiques (Mayer-da-Silva, Gollnick et al. 1989).
La demande de brevet EP 0 705 602 décrit quant à elle l'utilisation d'acides alcanedioïques-a,c,~ comme agents actifs contre des surinfections cutanées. L'acide azélaïque est notamment cité comme agent utilisable dans ce cadre.
s Dans fa demande de brevet WO 98/20834, Tamarkin note l'incapacité de l'acide azélaïque à réduire la production de sébum, et décrit un effet kératolytique de ce même acide, qui réduit la prolifération des kératinocytes humains lorsqu'il est utilisé à des concentrations de l'ordre de 1 mM.
io De façon plus générale, il est particulièrement intéressant de noter que si certains des traitements antibactériens mentionnés ci-dessus se sont révélés efficaces pour la réduction du nombre et de l'intensité des lésions acnéiques, très peu ont permis d'observer une diminution de l'hypersécrétion de sébum associée à l'acné (Thiboutot 2000).
is De ce fait, il ne peut être considéré comme trivial d'imaginer pour une molécule active, utilisée efficacement dans le traitement de l'acné, une application pour le traitement de la peau grasse hyperséborrhéique non-acnéique ou préacnéique.
Comme illustré dans la partie expérimentale ci-dessous, la ao Demanderesse a, de façon surprenante et paradoxale par rapport aux résultats publiés dans l'art antérieur, montré que l'acide azélaïque peut inhiber de façon significative la lipogénèse. En effet, l'application d'acide azélaïque à 1 p,M - soit 0,02 x 10-3 % environ -, sur un modèle de sébocytes humains immortalisés en culture, a entraîné une baisse de 7%
2s de la sécrétion lipidique (exemple 1). Cette concentration, très inférieure à
celles qui sont mises en oeuvre dans les applications dermatologiques de ce composé (1000 fois plus basse que celle utilisée par Tamarkin dans fe document WO 98/20834, pour observer un début d'effet kératolytique), permet donc d'obtenir des résultats très différents de ceux obtenus avec 3o une concentration supérieure, selon lesquels l'application d'acide azélaïque n'entraînait pas de modification de la quantité ni de la composition du sébum excrété.
La présente invention porte donc en premier lieu sur une composition cosmétique pour le soin des peaux grasses, contenant au s moins un acide gras dicarboxyfique ou l'un de ses dérivés actifs.
Dans la suite de ce texte, les concentrations en acide gras dicarboxylique sont exprimées en molarité. Afin de faciliter la conversion de ces concentrations en pourcentages, il est précisé que pour l'acide azélaïque, dans une solution standard de type aqueux, une concentration lo de 1 M correspond à 20% d'acide azélaïque. Bien entendu, l'homme du métier est en mesure d'ajuster cette correspondance en fonction de l'acide gras dicarboxylique utilisé et des autres éléments de la composition.
Les compositions cosmétiqués de ~ l'invention comprennent avantageusement une concentration comprise entre 1 nM et 1 mM de is principe actif pour le soin des peaux grasses, de préférence inférieure à
0,5 mM, par exemple entre 1 nM et 0,1 mM, et, de manière encore préférée, entre 0,01 p.M et 0,1 mM, voire entre 0,01 p,M et 10 ~M.L'activité
de fa composition cosmétique de l'invention se manifeste de préférence par une réduction du taux de sébum au niveau de la peau traitée.
2o De façon générale dans le cadre de l'invention, on estime que les composés sont actifs sur la lipogénèse de la peau grasse, lorsque leur utilisation pour le soin de la peau grasse conduit à une diminution du taux de sébum au niveau de la peau d'au moins 10%, de préférence d'au moins 30%, le taux de sébum étant mesuré par un sébumètre de type SM810 2s commercialisé par la société Courage & Khazaka (Cologne, Allemagne).
Dans les compositions de l'invention, le dérivé d'acide gras dicarboxylique est de préférence choisi parmi les esters de sucre, les amides, ou les esters d'alcool gras, notamment les esters d'alcools gras non kératolytiques. En particulier, les alcools gras utilisables dans le cadre 3o de la présente invention seront préférentiellement distincts des alcools suivants : les acides ortho-, meta-, et para-hydroxybenz~iques, les benzoates d'ortho-, meta- et para-hydroxyalkyle, fortho-, ie mets-, et le para-dihydroxybenzène, l'ortho-, le meta-, et le para-hydroxytoluène, ainsi que leurs dérivés. Les amines utilisables pour cela sont de préférence l'ammoniac ou des amines primaires ou secondaires, par exemple des s acides aminés ou des aminosucres. N'importe quel type de sucre peut étre utilisé dans le cadre de la présente invention. Les monosaccharides ou les disaccharides seront toutefois utilisés de préférence, ainsi que les hexoses pyranniques. A titre d'exemples non limitatifs de sucres préférentiellement utilisés dans la présente invention, on peut citer le lactose, le sorbitol, le lo mannitol, ferythritol, les kétoses et les aldoses tels que l'arabinose et le glucose. De façon préférée, l'acide gras dicarboxylique ou la partie acide gras dicarboxylique du dérivé présent dans la composition cosmétique est linéaire et comporte 8, 9 ou 10 atomes dé carbone.
Une composition cosmétique selon l'invention peut également Is comporter plusieurs dérivés d'acides gras dicarboxyliques différents. Dans une telle composition, la partie acide gras dicarboxylique de chacun de ces dérivés est de préférence linéaire et comporte 8, 9 ou 10 atomes de carbone.
Une composition cosmétique particulière selon l'invention 2o contient de l'acide azélaïque, par exemple à une concentration comprise entre 0,1 ~,M et 10 ~M.
Dans une composition cosmétique selon l'invention, qui comporte plusieurs composés choisis parmi les acides gras dicarboxyliques et leurs dérivés, chacun de ces composants est une molécule pure, un 2s extrait végétal, ou un extrait de microorganisme. Bien entendu, dans une telle composition, les composés peuvent, indépendemment les uns des autres, être présents sous forme pure ou sous forme d'extrait végétal ou microorganique.
Un mode de réalisation particulier de l'invention est une 3o composition cosmétique telle que décrite ci-dessus, et qui contient un extrait de Malassezia furiur, etiou de Pityrosporum ovale, et/ou de Pityrosporum orbiculare.
L'extrait en question peut être obtenu par n'importe quelle méthode connue de l'homme du métier. Après culture des s microorganismes, l'homme du métier peut séparer les microorganismes et le milieu de culture, par exemple par filtration, coagulation et/ou lyophilisation ou, de façon préférable, par centrifugation. Le milieu de culture et les microorganismes peuvent être autoclavés et congelés. ies microorganismes peuvent également être lyophilisés. L'extrait peut être io obtenu soit à partir des microorganismes, soit à partir du milieu de culture, par toute technique connue de l'homme du métier.
Selon une variante de l'invention, un acide gras dicarboxylique constituant un principe cosmétique actif peut êtré associé à des principes actifs difFérents également sélectionnés pour leur activité bénéfique sur les ls peaux grasses et en particulier pour leur action sur la réduction de la lipogénèse.
Les compositions cosmétiques de l'invention sont de préférence applicables par voie topique, notamment sur la peau grasse hyperséborrhéique non acnéique ou préacnéique, ou sur le scalp gras.
ao L'invention porte également sur une composition telle que décrite ci-dessus, caractérisée en ce qu'elle contient différents principes cosmétiquement actifs ayant une activité de réduction de la lipogénèse.
Une composition formulée pour l'administration topique selon l'invention contient un milieu cosmètiquement ou dermatologiquement 2s acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec la peau, les ongles, les muqueuses, les tissus et les cheveux. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition a un pH de préférence proche de celui de la peau, compris entre 4 et 7. La composition comprenant un dérivé d'acide gras dicarboxylique ou l'un de ses dérivés est de préférence appliquée par voie topique sur le visage, le cou, les cheveux, les muqueuses et les ongles ou tout autre zone cutanée du corps.
Une composition cosmétique selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans les s domaines cosmétiques et dermatologiques. Elle peut être notamment sous forme de solutions hydroalcooliques ou huileuses, de dispersions du type lotion ou sérum, de gels anhydres ou huileux, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou d'une lo émulsion triple (E/H/E ou H/E/H), de suspensions ou d'émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème, gel, de micro-émulsions, ou encore de micro-capsules, de micro-particules, ou de dispersions vésiculaires de type iorüque et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
Is Une forme préférée et spécialement adaptée pour tes compositions selon l'invention, destinées au traitement des désordres associés à une hyperséborrhée, est une forme de type émulsion huile dans eau. De manière encore préférée, la phase grasse de cette émulsion a une composition proche de celle du sébum, c'est-à-dire que ses composants 2o sont les principaux constituants du sébum (squalène, triglycérides, cires aliphatiques, cires de cholestérol et, éventuellement, cholestérol libre), ou des constituants de structure équivalente, présents dans des proportions similaires à celles présentes dans le sébum.
A titre indicatif, une phase grasse mimant la composition du ~s sébum, utilisable dans le cadre de la présente invention, se compose au moins de 12% à 18°% de squalène, de 0% à 10% de trimyristine, de 0% à
10% de trimyristolétne, de 0% à 10% de tripalmitine, de 0% à '! 0% ~de tripalmitoléine, de 0% à 20% de trioléine, de 0% à 10% de tristéarine, de 0% à 60% de glycérol, de 0% à 15% de d'acide oléique, de 0% à 10%
3o d'acide palmitique, de 0% à 15% d'acide palmitoléique, de 0% à 10%
d'acide myristique, de 0% à 10% d'acide myristoléique, de 5% à 20% de myristyl oléate, de 5% à 10% de palmityl oléate, de 0,5% à 3% de cholestéryl palmitate et de 0% à 5% de cholestérol.
D'autres phases grasses mimant la composition du sébum, utilisables dans le cadre de la présente invention, sont décrites dans les s demandes de brevets FR0114033, GB 884688, WO 02/26207 et WO
02/11693, parmi lesquelles on peut citer une formulation comprenant 35 à
70% d'huile de macadamia, 18 à 30% d'huile de jojoba (cire), 5 à 15%
d'huile d'avocat, 6 à 15% de produit insaponifiable d'huile d'olive, 0,5 à 3%
de cholestérol libre, 0,5 à 1,5% d'oléate de cholestérol, 1 à 3% de lo phospholipides de soja, et 0,05 à 0,15% de butylhydroxytoluène.
L'intérét d'une composition dont la phase grasse mime la composition du sébum, est de permettre une meilleure disponibilité de l'actif au niveau de l'organe cible, c'est-à-dire de la glande sébacée.
Les compositions selon l'invention peuvent être également ls utilisées pour les cheveux sous forme de solutions alcooliques ou hydroalcooliques, ou sous forme de crèmes, de gels, d'émulsions, de mousses. Elles peuvent être utilisées par application sur le cuir chevelu ou, le cas échéant, constituer des shampooings traitants pour cheveux gras.
Les quantités des différents constituants des compositions 2o utilisées selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés.
Ces compositions constituent notamment des crèmes de protection,~de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains ou pour le corps, des laits corporels de protection ou de soin, des lotions, gels ou 2s mousses pour le sein de la peau et des muqueuses ou pour le nettoyage de la peau. Elles présentent un intérêt particulier pour le traitement des zones les plus grasses du corps, notamment po~ir le visage, le cou, ef le dos.
Les compositions peuvent également consister en des 3o préparations solides constituant des savons ou des pains de nettoyage.
De façon connue, la composition utilisée selon l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels pue les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, s les parfums, les charges et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 % à 20% du poids total de la composition. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels additifs et/ou leurs quantités de manière telle que les propriétés lo avantageuses attachées intrinsèquement à la composition soient conformes à l'invention, en particulier telle que l'activité sébo-régulatrice de l'acide gras dicarboxylique ou de son dérivé ne soit pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou lés adjonctions envisagées.
Comme huiles utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles ls minérales (huile de vaseline), les huiles végétales (huile de karité, huile d'amande douce), les huiles animales, les huiles de synthèse, les huiles siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). ~n peût aussi utiliser comme matières grasses des alcools gras, des acides gras (acide stéarique), des cires (paraffine, carnauba, cire d'abeilles).
2o Comme émulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer le Polysorbate 60 et le stéarate de sorbitane vendus respectivement sous les dénominations commerciales Tween 60 et Span 60 par la Société ICI.
On peut y ajouter des co-émulsionnants tels que le PPG-3 myristyl éther vendu sous la dénomination commerciale Emcol 249-3K par la société
2s Witco.
Comme solvants utilisables dans l'invention, on peut citer les alcools inférieurs, notamment l'éthanol et l'isopropanol, le propylène gfycôl.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les 3o copolymères d'acrylateslalkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que l'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles (xanthane) et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stëarates d'aluminium, la silice hydrophobe, les polyéthylènes et l'éthylcellulose.
s Comme actifs hydrophiles, on peut utiliser les protéines ou les hydrolysats de protéines, les acides aminés, les polyols, l'urée, l'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les vitamines hydrosolubles, l'amidon, les extraits bactériens ou végétaux, notamment d'Aloe Vera.
Comme actifs lipophiles, on peut utiliser le tocophérol (vitamine lo E) et ses dérivés, les acides gras essentiels, les céramides, les huiles essentielles.
En vue de lutter efficacement contre le photovieillissement, il est en outre possible d'ajouter à la composition utilisée selon l'invention un ou plusieurs filtres solaires complémentaires, actifs dans I'UVA et/ou UVB, ls hydrophiles ou lyophiles, comportant éventuellement une fonction sulfonique.
Le filtre solaire est de préférence choisi parmi les filtres organiques et/ou les filtres minéraux.
Comme filtres organiques, on peut notamment citer les dérivés 2o cinnamiques, les dérivés salicyliques, les dérivés du camphre, les dérivés de triazine, les dérivés de la benzophénone, les dérivés du dibenzoylmèthane, les dérivés de X3,(3-diphénylacrylate, les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque, les polymères filtres et silicones filtres décrits dans la demande WO-93/04665 ou encore les filtres organiques décrits 2s dans la demande de brevet EP-A 0 487 404.
Comme fïltres minéraux, on peut notamment citer des pigments ou bien encore des nanopigments (taille moyenne des particules primaires généralement entre 5nm et 10 nm, de préférence entre 10 et 50 nm) d'oxydes métalliques enrobés ou non, comme oar exemple des 3o nanopigments d'oxyde de titane (amorphe ou cristallisé sous forme rutile et/ou anatase), de fer, de zinc, de zirconium ou de cérium qui sont tous des agents photoprotecteurs bien connus en soi agissant par blocage physique (réflection et/ou diffusion) du rayonnement UV. Des agents d'enrobage classiques sont par ailleurs l'alumine et/ou le stéarate d'aluminium. De tels nanopigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés, sont en s particulier décrits dans les demandes de brevets EP-A-0 518 772 et EP-A-0 518 773.
Comme exemples de filtres solaires complémentaires actifs dans l'UV-A etlou l'UV-B, on peut citer l'acide p-aminobenzoïque, lo le p-aminobenzoate oxyéthyléné (25 mol), le p-diméthylaminobenzoate de 2-éthylhexyle, le p-aminobenzoate d'éthyle N-oxypropyléné, le p-aminobenzoate de glycéro¿, le salicylate d'homomenthyle, ls le salicylate de 2-éthylhexyle, le salicylate de triéthanolamine, le salicylate de 4-isopropylbenzyle, le 4-ter-butyl-4.'-méthoxy-dibenzoylméthane (PARSOL 1789 de GIVAUDAN ROURE) 20 le p-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle (PARSOL MCX de GIVAUDAN ROURE) le 4-isopropyl-dibenzoylméthane (EUSOLEX 8020 de MERCK), l'anthranilate de menthyle, le 2-éthylhexyl-2-cyano-3,3'-diphénylacrylate, (UVINUL N539 de 2s BASF), l'éthyl-2-cyano-3,3'-diphénylacrylate, l'acide 2-phényl benzimidazole 5-suffonique et ses sels, le 3-(4'-triméthylammonium)-benzylidèn-bornan-2-on-méthylsulfate, 30 le 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone (UVINUL MS 40 de BASF), le 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonate (UVINUL MS
40 de BASF), le 2,4-dihydroxybenzophénone (UVINUL 400 de BASF), le 2,2',4,4'-téfirahydroxybenzophénone (UVINUL D 50 de BASF), s le 2,2'-dihydroxy-4.,4'-diméthoxybenzophénone (HELISORB II de NORQUAY), le 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophénone, le 2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthylbenzophénone, l'acide a-(2-oxoborn-3-ylidène)-tolyl-4.-sulfonique et ses sels, lo le 3-(4'-sulfo)benzylidèn-bornan-2-one et ses sels, le 3-(4'-méthylbenzylidéne)-d,l-camphre, le 3-benzylidène-d,l-camphre, l'acide benzène 1,4-di(3-méthylidène-'f0-camphosulfonique) et ses sels (MEXORYL SX de CHIMEX), ls l'acide urocanique, le 2,4-6-tris-[p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine, le 2-[p-(tertiobutylamido)anilino]-4.,6-bis [p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine, 20 le 2,4-bis { [4-2-éthyl-hexyloxyl]-2-hydroxyl-phenyl )-6-(4-méthoxy-phenyl)-1,3,5-triazine, le polymère de N-(2 et 4)-[2-oxoborn-3-ylidèn)méthyl)benzyl]-acrylamide, l'acide 4,4-bis-benzimidazolyl-phénylèn-3,3',5,5'-tétrasulfonique 2s et ses sels, le 2,2'-méthylén-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl) phénol], les polyorgànosiloxanes à fonction malonate.
L'invention porte aussi sur un procédé de traitement cosmétique, 3o par l'application des compositions telles que définies ci-dessus, selon la technique d'utilisation habituelle de ces compositions. Par exemple application de crèmes, de gels, de sérums, de pommades, de lotions, de laits sur la peau, le cuir chevelu, les ongles etlou les muqueuses.
Un procédé cosmétique pour le traitement des peaux grasses, pour la prévention et/ou le traitement des lésions acnéiques, consistant à
s appliquer sur la peau, les muqueuses etiou les fibres kératiniques, une composition contenant au moins un acide gras dicarboxylique ou l'un de ses dérivés, fait donc partie intégrante de la présente invention.
Une catégorie particulière de sujets susceptibles de bénéficier d'un traitement cosmétique selon l'invention est la catégorie des personnes lo ayant une peau hyperséborrhéique non acnéique. En effet, comme mentionné ci-dessus, si l'hypersécrétion de sébum n'est ' pas systématiquement associée à l'acné, elle n'en demeure pas moins particulièrement inesthétique, et ne bénéficie actuellement d'aucun traitement efficace.
ls Contre toute attente, les inventeurs ont démontré, dans la partie expérimentale ci-dessous, que des concentrations d'acide gras dicarboxilyque de l'ordre de 1 pM (donc, environ 0,00002 %), soit très inférieures à celles utilisées antérieurement dans ies applications anti-acnéiques, permettent d'observer une diminution significative de la 2o production de sébum par les sébocytes.
Un procédé cosmétique particulier selon l'invention, est un procédé pour le traitement des peaux grasses, pour la prévention- et/ou le traitement des lésions acnéiques, consistant à appliquer sur la peau, les muqueuses etiou les fibres kératiniques, une composition contenant un 2s acide gras dicarboxylique (ou l'un de ses dérivés actifs) à une concentration permettant d'apporter au niveau des sébocytes une quantité
d'acide dicarboxylique correspondant à la concentration d'acide azélaïque dont l'efficacité a été observée in vitro. Bien entendu, l'homme du métier saura choisir cette concentration en fonction du dérivé concerné et des 30 excépients de la composition, qui permettent une vectorisation plus ou moins efficace du composé actif vers les sébocytes.
A titre indicatif, une composition utilisée dans un procédé
cosmétique selon l'invention peut comprendre de l'acide azélaïque à une concentration comprise entre 0,1 ~,M et 10 ~,M.
De manière plus générale, notamment dans le cadre de s procédés de régulation de la sécrétion du sébum chez des sujets ayant une peau hyperséborrhéique non acnéique, les compositions utilisées comprendront une concentration d'acide gras dicarboxylique (ou de l'un de ses dérivés actifs) inférieure ou égale à 500 mM, de préférence inférieure ou égale à 50 mM, de manière encore préférée, inférieure ou égale à
l0 5 mM, voire inférieure ou égale à 0,5 mM.
L'invention porte donc également sur un procédé cosmétique de régulation de l'hyperséborrhée chez des sujets non acnéiques, consistant à
appliquer sur la peau, les muqueuses et/ou les fibres kératiniques, une composition contenant au moins un acide gras dicarboxylique ou l'un de ls ses dérivés, présente dans ladite composition à une concentration comprise entre 1 nM et 50 mM, de préférence inférieure ou égale à 5 mM
et, de manière encore préférée, inférieure ou égale à 0,5 mM.
L'invention porte en particulier sur l'utilisation de l'acide azélaïque, pour la préparation d'une composition sébo-régulatrice, pour le 2o traitement des peaux grasses.L'invention porte notamment sur l'utilisation de l'acide azélaïque, pour la préparation d'une compositïon destinée à
corriger les désordres associés à une hyperséborrhée.
Les caractéristiaues de l'invention mentionnées ci-dessus apparaîtront plus clairement à la lumière des exemples suivants.
2s Exemple 1 : Réduction de la lipoaenèse Le test mis au point consiste à mesurer, après 2 jours de traitement, la quantité de lipides produite par des sébocytes de la lignée humaine immortalisée (en présence ou non d'agents actifs). La mesure d'émission de fluorescence du colorant ROUGE NILE, à deux longueurs d'onde distinctes, permet de quantifier le contenu en lipides neutres caractéristiques du sébum.
PRODUIT _ Quantit de lipidesRduction de ia mesure lipognse/contrle Cortisol 0,1 71 -2g%
~,M
Ac Azlaque 1 93 -7%
~M
Tmoin 100 /
i apieau ~~
Les glucocorticoïdes sont conrius pour diminuer la production de sébum chez les sujets non acnéiques (Leveque, J.L ; et al. (1991)). Le cortisol a donc été choisi comme référence, tandis que le milieu de culture lo seul a été choisi comme témoin (aucun excipient supplémentaire n'a été
ajouté au cortisol ni à l'acide azélaïque, ces derniers étant solubilisés dans le ~ milieu de culture dans les conditions du test). Ces expériences ont montré que l'acide azélaïque inhibe, à la concentration de 1 ~,M la production de sébum. Son activité est modérée par rapport à la référence ls pharmaceutique. Elle devrait néanmoins permettre une action cosmétique significative, dans une formulation adéquate, en effectuant si nécessaire des applications répétées.
Exemale 2 : Tolérabilité
La tolérabilité de l'acide azélaïque a été mesurée par mesure.de 20 la cytoxicité du produit sur les sébocytes SZ 95 (Zouboulis, Seltmann et al.
1999). Les conditions du test sont les mémes qu'à l'exemple 1. La cytotoxicité est mesurée par la production de LDH dans le milieu de culture.
Produit ~ VARIATION LDH / CONTROLE
Ac. Azélaïque 1 p,M ~ -20 Tableau 2 Comme on peut le noter dans le tableau 2 ci-dessus, l'acide azélaïque améliore la survie des sébocytes dans les conditions expérimentales. Son activité séborégulatrice ne saurait donc être attribuée s à une cytotoxicyté_ BIBLIOGRAPHIE
Bladon, P. T., B. M. Burke, et al. (1986). "Topical azelaic acid s and the treatment of acne: a clinicat and laboratory comparison with oral tetracycline." Br J Dermatol 114(4): 493-9.
Leveque, J. L., C. Pierard-Franchimont, et al. (1991). "Effect of topical corticosteroids on human sebum production assessed by two different methods." Arch Dermatol Res 283(6): 372-6.
lo Mayer-da-Silva, A., H. Gollnick, et al. (1989). "Effects of azelaic acid on sebaceous gland, sebum excretion rate and keratinization pattern in human skin. An in vivo and in vitro study." Acta Derm Venereol Suppl 143:
20-30.
Shalita, A. R. (1998). "Clinicâl aspects of acne." Dermatology 1s 196(1):93-4.
Stewart, M. E. (1992). "Sebaceous gland lipids." Semin Dermatol 11 (2): 100-5.
Thiboutot, D. (2000). "New treatments and therapeutic strategies for acne." Arch Fam Med 9(2): 179-87.
2o Zouboulis, C. C., H. Seltmann, et al. (1999). "Establishment and characterization of an immortalized human sebaceous gland cell line (SZ95)." J Invest Dermatol 113(6): 1011-20.
essentiellement par une inflammation. Elle affecte en particulier les zones faciale et dorsale supérieure et apparaït le plus communément au cours de l'adolescence (Shalita 1998). L'acné met en jeu en général (1 ) une s production accrue de sébum (par rapport à l'état basal) ; (2) une hyperkératinisation de l'infra-infundibulum (le comédon) ; (3) une hyperprolifération de la flore commensale et (4) une inflammation.
De très nombreuses méthodes ont été proposées pour traiter ce désordre, allant de variation du régime alimentaire à l'utilisation de Io médicaments à action sur les voies endocriniennes (progestérone et oestrogéne en particulier).
II a notamment été proposé d'utiliser des composés à action antibactérienne en application topique. Dâns cette optique, Bladon et al ont comparé l'efficacité de deux composés à action antibactérienne, la is tétracycline et l'acide azélaïque, au cours d'une étude pour le traitement de l'acné vulgaire, réalisée en double aveugle sur 45 sujets masculins ayant une acné clinique. Ils ont notamment montré que l'application topique d'un gel à 20°l° d'acide azélaïque permettait d'obtenir une réduction du nombre de micrococcaceae et de Propionibacterium sp cutanés d'un facteur 224 et ao 30, respectivement (Bladon, 1986). Dans cette méme étude, les auteurs ont mesuré l'effet de l'acide azélaïque sur le taux d'excrétion du sébum, sur un groupe séparé de 11 individus avec une acné physiologique, et ont montré que l'application topique d'un gel à 20% d'acide ~ azélaïque n'entraînait pas une modification significative de l'excrétion de sébum.
2s Dans une étude ultérieure Mayer-da-Silva et al. ont montré
qu'aux doses où il est utilisé pour le traitement de l'acné, notamment dans le SKINOREN~, l'acide azélaïque ne modifie pas la quantité ni la composition du sébum excrété, ni chez les sujets acnéiques, ni chez les sujets à peau séborrhéique ne soufFrant pas d'acné, ni chez les sujets 3o normoséborrhéiques (Mayer-da-Silva, Gollnick et al. 1989).
La demande de brevet EP 0 705 602 décrit quant à elle l'utilisation d'acides alcanedioïques-a,c,~ comme agents actifs contre des surinfections cutanées. L'acide azélaïque est notamment cité comme agent utilisable dans ce cadre.
s Dans fa demande de brevet WO 98/20834, Tamarkin note l'incapacité de l'acide azélaïque à réduire la production de sébum, et décrit un effet kératolytique de ce même acide, qui réduit la prolifération des kératinocytes humains lorsqu'il est utilisé à des concentrations de l'ordre de 1 mM.
io De façon plus générale, il est particulièrement intéressant de noter que si certains des traitements antibactériens mentionnés ci-dessus se sont révélés efficaces pour la réduction du nombre et de l'intensité des lésions acnéiques, très peu ont permis d'observer une diminution de l'hypersécrétion de sébum associée à l'acné (Thiboutot 2000).
is De ce fait, il ne peut être considéré comme trivial d'imaginer pour une molécule active, utilisée efficacement dans le traitement de l'acné, une application pour le traitement de la peau grasse hyperséborrhéique non-acnéique ou préacnéique.
Comme illustré dans la partie expérimentale ci-dessous, la ao Demanderesse a, de façon surprenante et paradoxale par rapport aux résultats publiés dans l'art antérieur, montré que l'acide azélaïque peut inhiber de façon significative la lipogénèse. En effet, l'application d'acide azélaïque à 1 p,M - soit 0,02 x 10-3 % environ -, sur un modèle de sébocytes humains immortalisés en culture, a entraîné une baisse de 7%
2s de la sécrétion lipidique (exemple 1). Cette concentration, très inférieure à
celles qui sont mises en oeuvre dans les applications dermatologiques de ce composé (1000 fois plus basse que celle utilisée par Tamarkin dans fe document WO 98/20834, pour observer un début d'effet kératolytique), permet donc d'obtenir des résultats très différents de ceux obtenus avec 3o une concentration supérieure, selon lesquels l'application d'acide azélaïque n'entraînait pas de modification de la quantité ni de la composition du sébum excrété.
La présente invention porte donc en premier lieu sur une composition cosmétique pour le soin des peaux grasses, contenant au s moins un acide gras dicarboxyfique ou l'un de ses dérivés actifs.
Dans la suite de ce texte, les concentrations en acide gras dicarboxylique sont exprimées en molarité. Afin de faciliter la conversion de ces concentrations en pourcentages, il est précisé que pour l'acide azélaïque, dans une solution standard de type aqueux, une concentration lo de 1 M correspond à 20% d'acide azélaïque. Bien entendu, l'homme du métier est en mesure d'ajuster cette correspondance en fonction de l'acide gras dicarboxylique utilisé et des autres éléments de la composition.
Les compositions cosmétiqués de ~ l'invention comprennent avantageusement une concentration comprise entre 1 nM et 1 mM de is principe actif pour le soin des peaux grasses, de préférence inférieure à
0,5 mM, par exemple entre 1 nM et 0,1 mM, et, de manière encore préférée, entre 0,01 p.M et 0,1 mM, voire entre 0,01 p,M et 10 ~M.L'activité
de fa composition cosmétique de l'invention se manifeste de préférence par une réduction du taux de sébum au niveau de la peau traitée.
2o De façon générale dans le cadre de l'invention, on estime que les composés sont actifs sur la lipogénèse de la peau grasse, lorsque leur utilisation pour le soin de la peau grasse conduit à une diminution du taux de sébum au niveau de la peau d'au moins 10%, de préférence d'au moins 30%, le taux de sébum étant mesuré par un sébumètre de type SM810 2s commercialisé par la société Courage & Khazaka (Cologne, Allemagne).
Dans les compositions de l'invention, le dérivé d'acide gras dicarboxylique est de préférence choisi parmi les esters de sucre, les amides, ou les esters d'alcool gras, notamment les esters d'alcools gras non kératolytiques. En particulier, les alcools gras utilisables dans le cadre 3o de la présente invention seront préférentiellement distincts des alcools suivants : les acides ortho-, meta-, et para-hydroxybenz~iques, les benzoates d'ortho-, meta- et para-hydroxyalkyle, fortho-, ie mets-, et le para-dihydroxybenzène, l'ortho-, le meta-, et le para-hydroxytoluène, ainsi que leurs dérivés. Les amines utilisables pour cela sont de préférence l'ammoniac ou des amines primaires ou secondaires, par exemple des s acides aminés ou des aminosucres. N'importe quel type de sucre peut étre utilisé dans le cadre de la présente invention. Les monosaccharides ou les disaccharides seront toutefois utilisés de préférence, ainsi que les hexoses pyranniques. A titre d'exemples non limitatifs de sucres préférentiellement utilisés dans la présente invention, on peut citer le lactose, le sorbitol, le lo mannitol, ferythritol, les kétoses et les aldoses tels que l'arabinose et le glucose. De façon préférée, l'acide gras dicarboxylique ou la partie acide gras dicarboxylique du dérivé présent dans la composition cosmétique est linéaire et comporte 8, 9 ou 10 atomes dé carbone.
Une composition cosmétique selon l'invention peut également Is comporter plusieurs dérivés d'acides gras dicarboxyliques différents. Dans une telle composition, la partie acide gras dicarboxylique de chacun de ces dérivés est de préférence linéaire et comporte 8, 9 ou 10 atomes de carbone.
Une composition cosmétique particulière selon l'invention 2o contient de l'acide azélaïque, par exemple à une concentration comprise entre 0,1 ~,M et 10 ~M.
Dans une composition cosmétique selon l'invention, qui comporte plusieurs composés choisis parmi les acides gras dicarboxyliques et leurs dérivés, chacun de ces composants est une molécule pure, un 2s extrait végétal, ou un extrait de microorganisme. Bien entendu, dans une telle composition, les composés peuvent, indépendemment les uns des autres, être présents sous forme pure ou sous forme d'extrait végétal ou microorganique.
Un mode de réalisation particulier de l'invention est une 3o composition cosmétique telle que décrite ci-dessus, et qui contient un extrait de Malassezia furiur, etiou de Pityrosporum ovale, et/ou de Pityrosporum orbiculare.
L'extrait en question peut être obtenu par n'importe quelle méthode connue de l'homme du métier. Après culture des s microorganismes, l'homme du métier peut séparer les microorganismes et le milieu de culture, par exemple par filtration, coagulation et/ou lyophilisation ou, de façon préférable, par centrifugation. Le milieu de culture et les microorganismes peuvent être autoclavés et congelés. ies microorganismes peuvent également être lyophilisés. L'extrait peut être io obtenu soit à partir des microorganismes, soit à partir du milieu de culture, par toute technique connue de l'homme du métier.
Selon une variante de l'invention, un acide gras dicarboxylique constituant un principe cosmétique actif peut êtré associé à des principes actifs difFérents également sélectionnés pour leur activité bénéfique sur les ls peaux grasses et en particulier pour leur action sur la réduction de la lipogénèse.
Les compositions cosmétiques de l'invention sont de préférence applicables par voie topique, notamment sur la peau grasse hyperséborrhéique non acnéique ou préacnéique, ou sur le scalp gras.
ao L'invention porte également sur une composition telle que décrite ci-dessus, caractérisée en ce qu'elle contient différents principes cosmétiquement actifs ayant une activité de réduction de la lipogénèse.
Une composition formulée pour l'administration topique selon l'invention contient un milieu cosmètiquement ou dermatologiquement 2s acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec la peau, les ongles, les muqueuses, les tissus et les cheveux. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition a un pH de préférence proche de celui de la peau, compris entre 4 et 7. La composition comprenant un dérivé d'acide gras dicarboxylique ou l'un de ses dérivés est de préférence appliquée par voie topique sur le visage, le cou, les cheveux, les muqueuses et les ongles ou tout autre zone cutanée du corps.
Une composition cosmétique selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans les s domaines cosmétiques et dermatologiques. Elle peut être notamment sous forme de solutions hydroalcooliques ou huileuses, de dispersions du type lotion ou sérum, de gels anhydres ou huileux, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou d'une lo émulsion triple (E/H/E ou H/E/H), de suspensions ou d'émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème, gel, de micro-émulsions, ou encore de micro-capsules, de micro-particules, ou de dispersions vésiculaires de type iorüque et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
Is Une forme préférée et spécialement adaptée pour tes compositions selon l'invention, destinées au traitement des désordres associés à une hyperséborrhée, est une forme de type émulsion huile dans eau. De manière encore préférée, la phase grasse de cette émulsion a une composition proche de celle du sébum, c'est-à-dire que ses composants 2o sont les principaux constituants du sébum (squalène, triglycérides, cires aliphatiques, cires de cholestérol et, éventuellement, cholestérol libre), ou des constituants de structure équivalente, présents dans des proportions similaires à celles présentes dans le sébum.
A titre indicatif, une phase grasse mimant la composition du ~s sébum, utilisable dans le cadre de la présente invention, se compose au moins de 12% à 18°% de squalène, de 0% à 10% de trimyristine, de 0% à
10% de trimyristolétne, de 0% à 10% de tripalmitine, de 0% à '! 0% ~de tripalmitoléine, de 0% à 20% de trioléine, de 0% à 10% de tristéarine, de 0% à 60% de glycérol, de 0% à 15% de d'acide oléique, de 0% à 10%
3o d'acide palmitique, de 0% à 15% d'acide palmitoléique, de 0% à 10%
d'acide myristique, de 0% à 10% d'acide myristoléique, de 5% à 20% de myristyl oléate, de 5% à 10% de palmityl oléate, de 0,5% à 3% de cholestéryl palmitate et de 0% à 5% de cholestérol.
D'autres phases grasses mimant la composition du sébum, utilisables dans le cadre de la présente invention, sont décrites dans les s demandes de brevets FR0114033, GB 884688, WO 02/26207 et WO
02/11693, parmi lesquelles on peut citer une formulation comprenant 35 à
70% d'huile de macadamia, 18 à 30% d'huile de jojoba (cire), 5 à 15%
d'huile d'avocat, 6 à 15% de produit insaponifiable d'huile d'olive, 0,5 à 3%
de cholestérol libre, 0,5 à 1,5% d'oléate de cholestérol, 1 à 3% de lo phospholipides de soja, et 0,05 à 0,15% de butylhydroxytoluène.
L'intérét d'une composition dont la phase grasse mime la composition du sébum, est de permettre une meilleure disponibilité de l'actif au niveau de l'organe cible, c'est-à-dire de la glande sébacée.
Les compositions selon l'invention peuvent être également ls utilisées pour les cheveux sous forme de solutions alcooliques ou hydroalcooliques, ou sous forme de crèmes, de gels, d'émulsions, de mousses. Elles peuvent être utilisées par application sur le cuir chevelu ou, le cas échéant, constituer des shampooings traitants pour cheveux gras.
Les quantités des différents constituants des compositions 2o utilisées selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés.
Ces compositions constituent notamment des crèmes de protection,~de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains ou pour le corps, des laits corporels de protection ou de soin, des lotions, gels ou 2s mousses pour le sein de la peau et des muqueuses ou pour le nettoyage de la peau. Elles présentent un intérêt particulier pour le traitement des zones les plus grasses du corps, notamment po~ir le visage, le cou, ef le dos.
Les compositions peuvent également consister en des 3o préparations solides constituant des savons ou des pains de nettoyage.
De façon connue, la composition utilisée selon l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels pue les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, s les parfums, les charges et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 % à 20% du poids total de la composition. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels additifs et/ou leurs quantités de manière telle que les propriétés lo avantageuses attachées intrinsèquement à la composition soient conformes à l'invention, en particulier telle que l'activité sébo-régulatrice de l'acide gras dicarboxylique ou de son dérivé ne soit pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou lés adjonctions envisagées.
Comme huiles utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles ls minérales (huile de vaseline), les huiles végétales (huile de karité, huile d'amande douce), les huiles animales, les huiles de synthèse, les huiles siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). ~n peût aussi utiliser comme matières grasses des alcools gras, des acides gras (acide stéarique), des cires (paraffine, carnauba, cire d'abeilles).
2o Comme émulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer le Polysorbate 60 et le stéarate de sorbitane vendus respectivement sous les dénominations commerciales Tween 60 et Span 60 par la Société ICI.
On peut y ajouter des co-émulsionnants tels que le PPG-3 myristyl éther vendu sous la dénomination commerciale Emcol 249-3K par la société
2s Witco.
Comme solvants utilisables dans l'invention, on peut citer les alcools inférieurs, notamment l'éthanol et l'isopropanol, le propylène gfycôl.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les 3o copolymères d'acrylateslalkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que l'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles (xanthane) et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stëarates d'aluminium, la silice hydrophobe, les polyéthylènes et l'éthylcellulose.
s Comme actifs hydrophiles, on peut utiliser les protéines ou les hydrolysats de protéines, les acides aminés, les polyols, l'urée, l'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les vitamines hydrosolubles, l'amidon, les extraits bactériens ou végétaux, notamment d'Aloe Vera.
Comme actifs lipophiles, on peut utiliser le tocophérol (vitamine lo E) et ses dérivés, les acides gras essentiels, les céramides, les huiles essentielles.
En vue de lutter efficacement contre le photovieillissement, il est en outre possible d'ajouter à la composition utilisée selon l'invention un ou plusieurs filtres solaires complémentaires, actifs dans I'UVA et/ou UVB, ls hydrophiles ou lyophiles, comportant éventuellement une fonction sulfonique.
Le filtre solaire est de préférence choisi parmi les filtres organiques et/ou les filtres minéraux.
Comme filtres organiques, on peut notamment citer les dérivés 2o cinnamiques, les dérivés salicyliques, les dérivés du camphre, les dérivés de triazine, les dérivés de la benzophénone, les dérivés du dibenzoylmèthane, les dérivés de X3,(3-diphénylacrylate, les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque, les polymères filtres et silicones filtres décrits dans la demande WO-93/04665 ou encore les filtres organiques décrits 2s dans la demande de brevet EP-A 0 487 404.
Comme fïltres minéraux, on peut notamment citer des pigments ou bien encore des nanopigments (taille moyenne des particules primaires généralement entre 5nm et 10 nm, de préférence entre 10 et 50 nm) d'oxydes métalliques enrobés ou non, comme oar exemple des 3o nanopigments d'oxyde de titane (amorphe ou cristallisé sous forme rutile et/ou anatase), de fer, de zinc, de zirconium ou de cérium qui sont tous des agents photoprotecteurs bien connus en soi agissant par blocage physique (réflection et/ou diffusion) du rayonnement UV. Des agents d'enrobage classiques sont par ailleurs l'alumine et/ou le stéarate d'aluminium. De tels nanopigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés, sont en s particulier décrits dans les demandes de brevets EP-A-0 518 772 et EP-A-0 518 773.
Comme exemples de filtres solaires complémentaires actifs dans l'UV-A etlou l'UV-B, on peut citer l'acide p-aminobenzoïque, lo le p-aminobenzoate oxyéthyléné (25 mol), le p-diméthylaminobenzoate de 2-éthylhexyle, le p-aminobenzoate d'éthyle N-oxypropyléné, le p-aminobenzoate de glycéro¿, le salicylate d'homomenthyle, ls le salicylate de 2-éthylhexyle, le salicylate de triéthanolamine, le salicylate de 4-isopropylbenzyle, le 4-ter-butyl-4.'-méthoxy-dibenzoylméthane (PARSOL 1789 de GIVAUDAN ROURE) 20 le p-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle (PARSOL MCX de GIVAUDAN ROURE) le 4-isopropyl-dibenzoylméthane (EUSOLEX 8020 de MERCK), l'anthranilate de menthyle, le 2-éthylhexyl-2-cyano-3,3'-diphénylacrylate, (UVINUL N539 de 2s BASF), l'éthyl-2-cyano-3,3'-diphénylacrylate, l'acide 2-phényl benzimidazole 5-suffonique et ses sels, le 3-(4'-triméthylammonium)-benzylidèn-bornan-2-on-méthylsulfate, 30 le 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone (UVINUL MS 40 de BASF), le 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonate (UVINUL MS
40 de BASF), le 2,4-dihydroxybenzophénone (UVINUL 400 de BASF), le 2,2',4,4'-téfirahydroxybenzophénone (UVINUL D 50 de BASF), s le 2,2'-dihydroxy-4.,4'-diméthoxybenzophénone (HELISORB II de NORQUAY), le 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophénone, le 2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthylbenzophénone, l'acide a-(2-oxoborn-3-ylidène)-tolyl-4.-sulfonique et ses sels, lo le 3-(4'-sulfo)benzylidèn-bornan-2-one et ses sels, le 3-(4'-méthylbenzylidéne)-d,l-camphre, le 3-benzylidène-d,l-camphre, l'acide benzène 1,4-di(3-méthylidène-'f0-camphosulfonique) et ses sels (MEXORYL SX de CHIMEX), ls l'acide urocanique, le 2,4-6-tris-[p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine, le 2-[p-(tertiobutylamido)anilino]-4.,6-bis [p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine, 20 le 2,4-bis { [4-2-éthyl-hexyloxyl]-2-hydroxyl-phenyl )-6-(4-méthoxy-phenyl)-1,3,5-triazine, le polymère de N-(2 et 4)-[2-oxoborn-3-ylidèn)méthyl)benzyl]-acrylamide, l'acide 4,4-bis-benzimidazolyl-phénylèn-3,3',5,5'-tétrasulfonique 2s et ses sels, le 2,2'-méthylén-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl) phénol], les polyorgànosiloxanes à fonction malonate.
L'invention porte aussi sur un procédé de traitement cosmétique, 3o par l'application des compositions telles que définies ci-dessus, selon la technique d'utilisation habituelle de ces compositions. Par exemple application de crèmes, de gels, de sérums, de pommades, de lotions, de laits sur la peau, le cuir chevelu, les ongles etlou les muqueuses.
Un procédé cosmétique pour le traitement des peaux grasses, pour la prévention et/ou le traitement des lésions acnéiques, consistant à
s appliquer sur la peau, les muqueuses etiou les fibres kératiniques, une composition contenant au moins un acide gras dicarboxylique ou l'un de ses dérivés, fait donc partie intégrante de la présente invention.
Une catégorie particulière de sujets susceptibles de bénéficier d'un traitement cosmétique selon l'invention est la catégorie des personnes lo ayant une peau hyperséborrhéique non acnéique. En effet, comme mentionné ci-dessus, si l'hypersécrétion de sébum n'est ' pas systématiquement associée à l'acné, elle n'en demeure pas moins particulièrement inesthétique, et ne bénéficie actuellement d'aucun traitement efficace.
ls Contre toute attente, les inventeurs ont démontré, dans la partie expérimentale ci-dessous, que des concentrations d'acide gras dicarboxilyque de l'ordre de 1 pM (donc, environ 0,00002 %), soit très inférieures à celles utilisées antérieurement dans ies applications anti-acnéiques, permettent d'observer une diminution significative de la 2o production de sébum par les sébocytes.
Un procédé cosmétique particulier selon l'invention, est un procédé pour le traitement des peaux grasses, pour la prévention- et/ou le traitement des lésions acnéiques, consistant à appliquer sur la peau, les muqueuses etiou les fibres kératiniques, une composition contenant un 2s acide gras dicarboxylique (ou l'un de ses dérivés actifs) à une concentration permettant d'apporter au niveau des sébocytes une quantité
d'acide dicarboxylique correspondant à la concentration d'acide azélaïque dont l'efficacité a été observée in vitro. Bien entendu, l'homme du métier saura choisir cette concentration en fonction du dérivé concerné et des 30 excépients de la composition, qui permettent une vectorisation plus ou moins efficace du composé actif vers les sébocytes.
A titre indicatif, une composition utilisée dans un procédé
cosmétique selon l'invention peut comprendre de l'acide azélaïque à une concentration comprise entre 0,1 ~,M et 10 ~,M.
De manière plus générale, notamment dans le cadre de s procédés de régulation de la sécrétion du sébum chez des sujets ayant une peau hyperséborrhéique non acnéique, les compositions utilisées comprendront une concentration d'acide gras dicarboxylique (ou de l'un de ses dérivés actifs) inférieure ou égale à 500 mM, de préférence inférieure ou égale à 50 mM, de manière encore préférée, inférieure ou égale à
l0 5 mM, voire inférieure ou égale à 0,5 mM.
L'invention porte donc également sur un procédé cosmétique de régulation de l'hyperséborrhée chez des sujets non acnéiques, consistant à
appliquer sur la peau, les muqueuses et/ou les fibres kératiniques, une composition contenant au moins un acide gras dicarboxylique ou l'un de ls ses dérivés, présente dans ladite composition à une concentration comprise entre 1 nM et 50 mM, de préférence inférieure ou égale à 5 mM
et, de manière encore préférée, inférieure ou égale à 0,5 mM.
L'invention porte en particulier sur l'utilisation de l'acide azélaïque, pour la préparation d'une composition sébo-régulatrice, pour le 2o traitement des peaux grasses.L'invention porte notamment sur l'utilisation de l'acide azélaïque, pour la préparation d'une compositïon destinée à
corriger les désordres associés à une hyperséborrhée.
Les caractéristiaues de l'invention mentionnées ci-dessus apparaîtront plus clairement à la lumière des exemples suivants.
2s Exemple 1 : Réduction de la lipoaenèse Le test mis au point consiste à mesurer, après 2 jours de traitement, la quantité de lipides produite par des sébocytes de la lignée humaine immortalisée (en présence ou non d'agents actifs). La mesure d'émission de fluorescence du colorant ROUGE NILE, à deux longueurs d'onde distinctes, permet de quantifier le contenu en lipides neutres caractéristiques du sébum.
PRODUIT _ Quantit de lipidesRduction de ia mesure lipognse/contrle Cortisol 0,1 71 -2g%
~,M
Ac Azlaque 1 93 -7%
~M
Tmoin 100 /
i apieau ~~
Les glucocorticoïdes sont conrius pour diminuer la production de sébum chez les sujets non acnéiques (Leveque, J.L ; et al. (1991)). Le cortisol a donc été choisi comme référence, tandis que le milieu de culture lo seul a été choisi comme témoin (aucun excipient supplémentaire n'a été
ajouté au cortisol ni à l'acide azélaïque, ces derniers étant solubilisés dans le ~ milieu de culture dans les conditions du test). Ces expériences ont montré que l'acide azélaïque inhibe, à la concentration de 1 ~,M la production de sébum. Son activité est modérée par rapport à la référence ls pharmaceutique. Elle devrait néanmoins permettre une action cosmétique significative, dans une formulation adéquate, en effectuant si nécessaire des applications répétées.
Exemale 2 : Tolérabilité
La tolérabilité de l'acide azélaïque a été mesurée par mesure.de 20 la cytoxicité du produit sur les sébocytes SZ 95 (Zouboulis, Seltmann et al.
1999). Les conditions du test sont les mémes qu'à l'exemple 1. La cytotoxicité est mesurée par la production de LDH dans le milieu de culture.
Produit ~ VARIATION LDH / CONTROLE
Ac. Azélaïque 1 p,M ~ -20 Tableau 2 Comme on peut le noter dans le tableau 2 ci-dessus, l'acide azélaïque améliore la survie des sébocytes dans les conditions expérimentales. Son activité séborégulatrice ne saurait donc être attribuée s à une cytotoxicyté_ BIBLIOGRAPHIE
Bladon, P. T., B. M. Burke, et al. (1986). "Topical azelaic acid s and the treatment of acne: a clinicat and laboratory comparison with oral tetracycline." Br J Dermatol 114(4): 493-9.
Leveque, J. L., C. Pierard-Franchimont, et al. (1991). "Effect of topical corticosteroids on human sebum production assessed by two different methods." Arch Dermatol Res 283(6): 372-6.
lo Mayer-da-Silva, A., H. Gollnick, et al. (1989). "Effects of azelaic acid on sebaceous gland, sebum excretion rate and keratinization pattern in human skin. An in vivo and in vitro study." Acta Derm Venereol Suppl 143:
20-30.
Shalita, A. R. (1998). "Clinicâl aspects of acne." Dermatology 1s 196(1):93-4.
Stewart, M. E. (1992). "Sebaceous gland lipids." Semin Dermatol 11 (2): 100-5.
Thiboutot, D. (2000). "New treatments and therapeutic strategies for acne." Arch Fam Med 9(2): 179-87.
2o Zouboulis, C. C., H. Seltmann, et al. (1999). "Establishment and characterization of an immortalized human sebaceous gland cell line (SZ95)." J Invest Dermatol 113(6): 1011-20.
Claims (15)
1. Composition cosmétique pour le soin des peaux grasses, caractérisée en ce qu'elle contient au moins un acide gras dicarboxylique, ou l'un de ses dérivés actifs, à une concentration inférieure à 0,5 mM, de préférence comprise entre 1 nM et 0,1 mM, et, de manière encore préférée, entre 0,01 µ,M et 10 µ.M.
2. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle le dérivé d'acide gras dicarboxylique est choisi parmi les esters d'alcool gras, les esters de sucre ou les amides.
3. Composition cosmétique selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que l'acide gras dicarboxylique ou la partie acide gras dicarboxylique du dérivé est linéaire et comporte 8, 9 ou 10 atomes de carbone.
4. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, comportant plusieurs dérivés d'acides gras dicarboxyliques dans lesquels la partie acide gras dicarboxylique est linéaire et comporte 8, 9 ou 10 atomes de carbone.
5. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, contenant de l'acide azélaïque à une concentration comprise entre 0,1 µM et 10 µM.
6. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle chaque acide gras dicarboxylique ou dérivé
d'acide gras dicarboxylique est une molécule pure, un extrait végétal, ou un extrait de microorganisme.
d'acide gras dicarboxylique est une molécule pure, un extrait végétal, ou un extrait de microorganisme.
7. Composition cosmétique selon la revendication 6, contenant un extrait de Malassezia furfur, et/ou de Pityrosporum ovale et/ou Pityrosporum orbiculare.
8. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce qu'elle est applicable par voie topique.
9. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, pour le soin de la peau grasse hyperséborrhéique non acnéique ou préacnéique, ou sur le scalp gras.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce qu'elle contient différents principes cosmétiquement actifs ayant une activité de réduction de la lipogénèse.
11. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu'elle est constituée d'une émulsion huile dans eau, dans laquelle la phase grasse a une composition proche de celle du sébum.
12. Procédé cosmétique pour le traitement des peaux grasses et/ou pour la prévention des lésions acnéiques, consistant à appliquer sur la peau, les muqueuses et/ou les fibres kératiniques, une composition contenant au moins un acide gras dicarboxylique ou l'un de ses dérivés.
13. Procédé cosmétique pour le traitement des peaux grasses et/ou pour la prévention des lésions acnéiques, consistant à appliquer sur la peau, les muqueuses et/ou les fibres kératiniques, une composition contenant de l'acide azélaïque à une concentration comprise entre 0,1 µM et 10 µM.
14. Utilisation de l'acide azélaïque, pour la préparation d'une composition cosmétique sébo-régulatrice, pour le soin des peaux grasses.
15. Utilisation selon la revendication 14, pour la préparation d'une composition destinée à corriger les désordres associés à une hyperséborrhée.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0300156A FR2849597B1 (fr) | 2003-01-08 | 2003-01-08 | Composition cosmetique pour le soin des peaux grasses, contenant un acide gras carboxylique ou l'un de ses derives |
| FR03/00156 | 2003-01-08 | ||
| US46041403P | 2003-04-07 | 2003-04-07 | |
| US60/460,414 | 2003-04-07 | ||
| PCT/FR2004/000028 WO2004069219A1 (fr) | 2003-01-08 | 2004-01-08 | Composition cosmetique pour le soin des peaux grasses, contenant un acide gras carboxylique ou l'un de ses derives |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2511901A1 true CA2511901A1 (fr) | 2004-08-19 |
Family
ID=32852328
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA002511901A Abandoned CA2511901A1 (fr) | 2003-01-08 | 2004-01-08 | Composition cosmetique pour le soin des peaux grasses, contenant un acide gras carboxylique ou l'un de ses derives |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1581180A1 (fr) |
| JP (1) | JP2006515020A (fr) |
| CA (1) | CA2511901A1 (fr) |
| WO (1) | WO2004069219A1 (fr) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5756621B2 (ja) * | 2010-11-26 | 2015-07-29 | 株式会社マンダム | 皮脂モデルおよび頭髪用洗浄剤の洗浄性の評価方法 |
| JP5774884B2 (ja) * | 2011-03-29 | 2015-09-09 | 日本メナード化粧品株式会社 | アクネ菌のバイオフィルム形成阻害剤 |
| DE102013009616A1 (de) * | 2013-06-10 | 2014-12-11 | Justus-Liebig-Universität Giessen | Verwendung von Estern von gesättigten kurz- und mittelkettigen Fettsäuren zur Prophylaxe und Therapie von malassezia-assoziierten Erkrankungen und kosmetischen Problemen |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4386104A (en) * | 1977-04-19 | 1983-05-31 | Nazzaro Porro Marcella | Process for the treatment of acne |
| CZ282342B6 (cs) * | 1993-09-21 | 1997-07-16 | Nováček Alois Doc.Ing.Drsc. | Kosmetický přípravek na bázi dvojsodné soli kyseliny azelainové |
| DE4435188A1 (de) * | 1994-09-30 | 1996-04-04 | Beiersdorf Ag | Verwendung von alpha,omega-Alkandicarbonsäuren gegen Superinfektionen |
| BR9713348A (pt) * | 1996-11-12 | 2000-08-08 | Dov Tamarkin | Método para tratamento de distúrbios dermatológicos |
| IT1295290B1 (it) * | 1997-10-07 | 1999-05-04 | Telos S R L | Composizioni cosmetiche a base di acido azelaico |
| SE9801647D0 (sv) * | 1998-05-12 | 1998-05-12 | Interhealth Ab | Therapeutic composition |
-
2004
- 2004-01-08 JP JP2005518706A patent/JP2006515020A/ja active Pending
- 2004-01-08 EP EP04700713A patent/EP1581180A1/fr not_active Withdrawn
- 2004-01-08 CA CA002511901A patent/CA2511901A1/fr not_active Abandoned
- 2004-01-08 WO PCT/FR2004/000028 patent/WO2004069219A1/fr active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2004069219A1 (fr) | 2004-08-19 |
| EP1581180A1 (fr) | 2005-10-05 |
| JP2006515020A (ja) | 2006-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1252882B1 (fr) | Procede pour augmenter le seuil de tolerance d'une peau sensible ou intolerante | |
| FR2751537A1 (fr) | Utilisation du miel comme agent keratolytique, notamment pour ameliorer l'eclat du teint de la peau et traiter les rides | |
| EP0680747B1 (fr) | Composition cosmétique et/ou dermatologique contenant un tri(alpha-hydroxyacylate) de glycérol comme seul précurseur de glycérol | |
| FR2715845A1 (fr) | Composition cosmétique et/ou dermatologique contenant du vinaigre. | |
| FR2849597A1 (fr) | Composition cosmetique pour le soin des peaux grasses, contenant un acide gras carboxylique ou l'un de ses derives | |
| FR2768927A1 (fr) | Utilisation de l'acide ellagique, de ses sels, de ses complexes metalliques, de ses derives mono- ou poly-ethers, mono- ou poly-acyles dans le domaine de la cosmetique et de la pharmacie, notamment de la dermatologie | |
| EP0756866B1 (fr) | Utilisation de dérivés d'acide benzoique pour stimuler le processus de renouvellement épidermique et traiter la peau | |
| WO2005102337A2 (fr) | Utilisation d'une base sphingoïde associee a l'acide nicotinique ou un amide de l'acide nicotinique a titre d'agent depigmentant. | |
| EP2694027B1 (fr) | Utilisation de composés (éthoxy-hydroxyphényl)alkylcétone ou éthoxyhydroxyalkylphénol pour traiter la peau grasse | |
| KR100371028B1 (ko) | 피부안전성이 우수하면서 여드름 예방 및 치료에 효과가있는 단삼추출물 및 폴리에톡실화 레틴아미드 함유 화장료조성물 | |
| EP1303253B1 (fr) | Composition, notamment cosmetique, comprenant la dhea et/ou un precurseur ou derive de celle-ci, en association avec au moins un agent anti-glycation | |
| CA2511901A1 (fr) | Composition cosmetique pour le soin des peaux grasses, contenant un acide gras carboxylique ou l'un de ses derives | |
| EP1333803A2 (fr) | Utilisation de carbohydrate pour ameliorer la fonction barriere de la peau | |
| FR2993775A1 (fr) | Nouvelles compositions depigmentantes | |
| FR2876909A1 (fr) | Composition a base d'huile de chaulmoogra et de bases xanthiques pour le traitement des surchages adipeuses. | |
| FR2831443A1 (fr) | Utilisation d'extraits vegetaux pour ameliorer la fonction barriere de la peau | |
| FR2868952A1 (fr) | Nouvelle composition a base d'uree et ses applications dans les domaines cosmetiques ou dermatologiques | |
| WO2002005779A1 (fr) | Composition, notamment cosmetique, renfermant la dhea et/ou ses precurseurs ou derives, et une vitamine | |
| EP0940140A1 (fr) | Composition à base d'alpha-hydroxy-acides et de céramides utilisable par voie topique pour le traitement d'affections dermatologiques | |
| EP1316301A1 (fr) | Composition cosmétique ou dermatologique comprenant un rétinoide et/ou un caroténoide et l'acide acexamique. | |
| EP1252883A1 (fr) | Procédé pour diminuer partiellement ou totalement les symptômes associés à la libération d'histamine dans l'organisme | |
| FR2818139A1 (fr) | Composition, notamment cosmetique, comprenant la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un agent anti-glycation | |
| WO2003013465A1 (fr) | Composition comprenant une association de l'igf1 et au moins un retinoide | |
| FR2818137A1 (fr) | Composition, notamment cosmetique, renfermant la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins une vitamine et/ou un co-facteur enzymatique | |
| FR2848455A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de plantes de la famille des clusiacees dans la preparation d'une composition destinee a corriger ou prevenir les desordres associes a une peau grasse |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EEER | Examination request | ||
| FZDE | Discontinued |