WO2004069219A1 - Composition cosmetique pour le soin des peaux grasses, contenant un acide gras carboxylique ou l'un de ses derives - Google Patents

Composition cosmetique pour le soin des peaux grasses, contenant un acide gras carboxylique ou l'un de ses derives Download PDF

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WO2004069219A1
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cosmetic composition
fatty acid
skin
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dicarboxylic
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PCT/FR2004/000028
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Nelly Billoni
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L'oreal
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/008—Preparations for oily skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/362—Polycarboxylic acids

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic composition intended to correct or prevent the disorders associated with oily skin, in particular by an action of decreasing the secretion of sebum, comprising as active principle at least one fatty acid dicarboxyjique or a derivative of a such fatty acid.
  • the invention relates in particular to cosmetic compositions intended for topical administration.
  • the invention also relates to a cosmetic process for correcting or preventing the disorders associated with hyperseborrhea.
  • Oily skin is therefore hyperseborrheic and characterized by exaggerated secretion and excretion of sebum.
  • a sebum level greater than 200 ⁇ g / cm 2 at the forehead is considered to be characteristic of oily skin.
  • Oily skin is skin that looks shiny, thick, and whose follicular orifices are dilated or filled with tiny horny spikes, or even with comedones (this however results more from a retention phenomenon than from an increase in excretion). Oily skin is often associated with a defect in scaling, and with a thick skin texture.
  • Another drawback of oily skin is the very poor performance of makeup on this type of skin, which involves treating the skin before applying makeup, to limit the flow of sebum.
  • excess sebum can serve as a support for the uncontrolled development of the saprophytic bacterial flora (in particular Propionibacterium acnes and Pityrosporum ovale), and cause comedones and / or acne lesions.
  • saprophytic bacterial flora in particular Propionibacterium acnes and Pityrosporum ovale
  • acne and oily skin don't always go hand in hand. Indeed, if acne has a significant occurrence in cases of androgenic hyperséborrhée (typically in the case of juvenile acne), it can develop in individuals whose sebum production is not particularly high. Conversely, individuals with oily skin do not systematically develop acne lesion.
  • Sebum is the natural product of the sebaceous gland, which is an annex to the pilosebaceous unit. It is essentially a more or less complex mixture of lipids. Conventionally, the sebaceous gland produces squalene, triglycerides, aliphatic waxes, cholesterol waxes and possibly free cholesterol (Stewart 1992). The action of bacterial lipases converts a variable part of the triglycerides formed into free fatty acids.
  • the sebocyte constitutes the competent cell of the sebaceous gland. Sebum production is associated with a terminal differentiation program for this cell. During this differentiation, the metabolic activity of the sebocyte is essentially focused on lipid biosynthesis (lipogenesis), and more specifically on the neosynthesis of fatty acids.
  • lipogenesis lipid biosynthesis
  • the object of the present invention is precisely to provide means for treating the problem of oily skin at the base, by controlling lipogenesis, rather than by treating a posteriori the consequences of excessive lipogenesis.
  • the inventors have demonstrated that a C9 aliphatic dicarboxylic acid, azelaic acid, can significantly inhibit lipogenesis.
  • This compound is already used in a pharmaceutical preparation intended for the treatment of acne, SKINOREN ®
  • Acne is a pathology of the pilosebaceous unit, characterized essentially by inflammation. It affects in particular the facial and upper dorsal areas and appears most commonly during adolescence (Shalita 1998). Acne generally involves (1) an increased production of sebum (compared to the basal state); (2) hyperkeratinization of the infra-infundibulum (the comedo); (3) hyperproliferation of the commensal flora and (4) inflammation.
  • Bladon et al compared the effectiveness of two compounds with antibacterial action, tetracycline and azelaic acid, during a study for the treatment of acne vulgaris, carried out in a double blind study on 45 male subjects having clinical acne. They showed in particular that the topical application of a gel containing 20% azelaic acid made it possible to obtain a reduction in the number of cutaneous micrococcaceae and Propionibacterium sp by a factor of 224 and 30, respectively (Bladon, 1986).
  • Patent application EP 0 705 602 describes the use of alkanedioic acids- ⁇ , ⁇ as active agents against secondary skin infections.
  • Azelaic acid is notably cited as an agent which can be used in this context.
  • Tamarkin notes the inability of azelaic acid to reduce the production of sebum, and describes a keratolytic effect of this same acid, which reduces the proliferation of human keratinocytes when used in concentrations of the order of 1 mM.
  • azelaic acid can significantly inhibit lipogenesis.
  • the application of azelaic acid to 1 ⁇ M - that is to say 0.02 x 10 "3 % approximately, on a model of human sebocytes immortalized in culture resulted in a reduction of 7% in lipid secretion (example 1
  • This concentration much lower than those used in dermatological applications of this compound (1000 times lower than that used by Tamarkin in document WO 98/20834, to observe an onset of keratolytic effect), allows therefore to obtain results very different from those obtained with a higher concentration, according to which the application of azelaic acid did not change the amount or composition of the sebum excreted.
  • the present invention therefore relates firstly to a cosmetic composition for the care of oily skin, containing at least one fatty acid dicarboxylic acid or one of its active derivatives.
  • the dicarboxylic fatty acid concentrations are expressed in molarity. In order to facilitate the conversion of these concentrations into percentages, it is specified that for azelaic acid, in a standard aqueous type solution, a concentration of 1 M corresponds to 20% of azelaic acid. Of course, a person skilled in the art is able to adjust this correspondence as a function of the dicarboxylic fatty acid used and of the other elements of the composition.
  • compositions of the invention advantageously comprise a concentration of between 1 nM and 1 mM of active principle for the care of oily skin, preferably less than
  • the activity of the cosmetic composition of the invention is preferably manifested by a reduction in the level of sebum in the treated skin.
  • the compounds are active on the lipogenesis of oily skin, when their use for the care of oily skin leads to a reduction in the level of sebum in the skin. at least 10%, preferably at least 30%, the sebum level being measured by a sebumeter of the SM810 type sold by the company Courage & Khazaka (Cologne, Germany).
  • the dicarboxylic fatty acid derivative is preferably chosen from sugar esters, amides, or fatty alcohol esters, in particular esters of non-keratolytic fatty alcohols.
  • the fatty alcohols which can be used in the context of the present invention will preferably be distinct from the following alcohols: ortho-, meta-, and para-hydroxybenzoic acids, ortho, meta- and para-hydroxyalkyl benzoates, ortho-, meta-, and para-dihydroxybenzene, ortho-, meta-, and para-hydroxytoluene, and their derivatives.
  • the amines which can be used for this are preferably ammonia or primary or secondary amines, for example amino acids or amino sugars.
  • sugar can be used in the context of the present invention.
  • Monosaccharides or disaccharides will however be used preferably, as well as pyranic hexoses.
  • sugars preferably used in the present invention there may be mentioned lactose, sorbitol, mannitol, erythritol, ketoses and aldoses such as arabinose and glucose.
  • lactose lactose
  • sorbitol sorbitol
  • mannitol mannitol
  • erythritol ketoses
  • aldoses such as arabinose and glucose
  • the fatty dicarboxylic acid or dicarboxylic fatty acid moiety of this derivative in the cosmetic composition is linear and contains 8, 9 or 10 carbon 'atoms.
  • a cosmetic composition according to the invention can also comprise several derivatives of different dicarboxylic fatty acids.
  • the dicarboxylic fatty acid part of each of these derivatives is preferably linear and contains 8, 9 or 10 carbon atoms.
  • a particular cosmetic composition according to the invention contains azelaic acid, for example at a concentration of between 0.1 ⁇ M and 10 ⁇ M.
  • each of these components is a pure molecule, a plant extract, or a microorganism extract.
  • the compounds may, independently of one another, be present in pure form or in the form of a plant or microorganic extract.
  • a particular embodiment of the invention is a cosmetic composition as described above, and which contains a extract of Malassezia furfur, and / or Pityrosporum ovale, and / or Pityrosporum orbiculare.
  • the extract in question can be obtained by any method known to a person skilled in the art. After culturing the microorganisms, a person skilled in the art can separate the microorganisms and the culture medium, for example by filtration, coagulation and / or lyophilization or, preferably, by centrifugation. The culture medium and the microorganisms can be autoclaved and frozen. Microorganisms can also be lyophilized. The extract can be obtained either from microorganisms or from the culture medium, by any technique known to those skilled in the art.
  • a fatty acid dicarboxylic constituting an active cosmetic principle can be associated with different active principles also selected for their beneficial activity on oily skin and in particular for their action on the reduction of lipogenesis.
  • compositions of the invention are preferably applicable topically, in particular to oily non-acneic or pre-acne hyperseborrheic skin, or to the fatty scalp.
  • the invention also relates to a composition as described above, characterized in that it contains various cosmetically active principles having an activity for reducing lipogenesis.
  • a composition formulated for topical administration according to the invention contains a cosmetically or dermatologically acceptable medium, that is to say a medium compatible with the skin, nails, mucous membranes, tissues and hair.
  • the composition has a pH preferably close to that of the skin, between 4 and 7.
  • the composition comprising a dicarboxylic fatty acid derivative or one of its derivatives is of preference applied by topically on the face, neck, hair, mucous membranes and nails or any other skin area of the body.
  • a cosmetic composition according to the invention can be in all the dosage forms normally used in the cosmetic and dermatological fields. It can in particular be in the form of hydroalcoholic or oily solutions, dispersions of the lotion or serum type, anhydrous or oily gels, emulsions of liquid or semi-liquid consistency of the milk type, obtained by dispersing a fatty phase in a aqueous phase (O / W) or vice versa (W / O), or of a triple emulsion (W / O / W or O / W / O), of suspensions or emulsions of soft consistency, semi-solid or solid of the cream, gel, micro-emulsion, or micro-capsule, micro-particle, or vesicular dispersions of the ionic and / or nonionic type.
  • hydroalcoholic or oily solutions dispersions of the lotion or serum type, anhydrous or oily gels, emulsions of liquid or semi-liquid consistency of the milk type, obtained by dispersing a fatty phase
  • compositions are prepared according to the usual methods.
  • a preferred form and specially adapted for the compositions according to the invention, intended for the treatment of disorders associated with hyperseborrhea, is an oil-in-water emulsion type form.
  • the fatty phase of this emulsion has a composition close to that of sebum, that is to say that its components are the main constituents of sebum (squalene, triglycerides, aliphatic waxes, cholesterol waxes and, optionally , free cholesterol), or constituents of equivalent structure, present in proportions similar to those present in sebum.
  • an oily phase mimicking the composition of sebum is composed of at least 12% to 18% of squalene, from 0% to 10% of trimyristin, from 0% to 10% trimyristolein, 0% to 10% tripalmitin, 0% to 10% tripalmitoline, 0% to 20% triolein, 0% to 10% tristearin, 0% to 60% glycerol, 0 % to 15% oleic acid, 0% to 10% palmitic acid, 0% to 15% palmitoleic acid, 0% to 10% myristic acid, 0% to 10% d myristoleic acid, from 5% to 20% of myristyl oleate, 5% to 10% palmityl oleate, 0.5% to 3% cholesteryl palmitate and 0% to 5% cholesterol.
  • 02/11693 among which there may be mentioned a formulation comprising 35 to 70% of macadamia oil, 18 to 30% of jojoba oil (wax), 5 to 15% of avocado oil, 6 to 15% unsaponifiable product of olive oil, 0.5 to 3% of free cholesterol, 0.5 to 1.5% of cholesterol oleate, 1 to 3% of soy phospholipids, and 0.05 to 0, 15% butylhydroxytoluene.
  • composition whose fatty phase mimics the composition of sebum, is to allow better availability of the active ingredient at the level of the target organ, that is to say of the sebaceous gland.
  • compositions according to the invention can also be used for the hair in the form of alcoholic or hydroalcoholic solutions, or in the form of creams, gels, emulsions, mousses. They can be used by application to the scalp or, if necessary, constitute treating shampoos for oily hair.
  • compositions used according to the invention are those conventionally used in the fields considered.
  • compositions constitute in particular protective, treatment or care creams for the face, for the hands or for the body, body protection or care milks, lotions, gels or foams for the care of the skin and mucous membranes. or for cleaning the skin. They are of particular interest for the treatment of the fattyest areas of the body, in particular for the face, the neck, and the back.
  • compositions can also consist of solid preparations constituting soaps or cleaning bars.
  • the composition used according to the invention may also contain adjuvants customary in the cosmetic and dermatological fields, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers and coloring matters.
  • adjuvants customary in the cosmetic and dermatological fields, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers and coloring matters.
  • the amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields considered, and for example from 0.01% to 20% of the total weight of the composition.
  • these optional additives and / or their amounts so that the advantageous properties intrinsically attached to the composition are in accordance with the invention, in particular such as the sebo activity.
  • -regulator of the dicarboxylic fatty acid or its derivative is not, or not substantially, altered by the
  • emulsifiers which can be used in the invention, mention may be made of Polysorbate 60 and sorbitan stearate sold respectively under the trade names Tween 60 and Span 60 by the company ICI. Co-emulsifiers such as PPG-3 myristyl ether sold under the trade name Emcol 249-3K by the company Witco can be added to it.
  • solvents which can be used in the invention, mention may be made of lower alcohols, in particular ethanol and isopropanol, propylene glycol.
  • hydrophilic gelling agents mention may be made of carboxyvinyl polymers (carbomers), acrylic copolymers such as acrylate / alkylacrylate copolymers, polyacrylamides, polysaccharides such as hydroxypropylcellulose, natural gums (xanthan) and clays, and, as lipophilic gelling agents, mention may be made of modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids such as aluminum stearates, hydrophobic silica, polyethylenes and ethylcellulose.
  • hydrophilic active agents one can use proteins or protein hydrolysates, amino acids, polyols, urea, allantoin, sugars and sugar derivatives, water-soluble vitamins, starch, bacterial extracts or plants, especially Aloe Vera.
  • tocopherol vitamin E
  • essential fatty acids ceramides
  • essential oils one can use tocopherol (vitamin E) and its derivatives, essential fatty acids, ceramides, essential oils.
  • one or more complementary sun filters active in UVA and / or UVB, hydrophilic or lyophilic, optionally comprising a function sulfonic acid.
  • the sun filter is preferably chosen from organic filters and / or mineral filters.
  • organic filters there may be mentioned in particular cinnamic derivatives, salicylic derivatives, camphor derivatives, triazine derivatives, benzophenone derivatives, dibenzoylmethane derivatives, ⁇ derivatives, ⁇ -diphenylacrylate, l derivatives p-aminobenzoic acid, the filter polymers and filter silicones described in application WO-93/04665 or also the organic filters described in patent application EP-A 0 487 404.
  • nanopigments average size of the primary particles: generally between 5 nm and 10 nm, preferably between 10 and 50 nm
  • coated or uncoated metal oxides such as nanopigments for example titanium oxide (amorphous or crystallized in rutile form and / or anatase), iron, zinc, zirconium or cerium which are all photoprotective agents well known per se acting by physical blocking (reflection and / or diffusion) of UV radiation.
  • Conventional coating agents are moreover alumina and / or aluminum stearate.
  • Such metallic oxide nanopigments, coated or uncoated are in particular described in patent applications EP-A-0 518 772 and
  • complementary sunscreens active in UV-A and / or UV-B there may be mentioned: p-aminobenzoic acid, oxyethylenated p-aminobenzoate (25 mol), 2- p-dimethylaminobenzoate ethylhexyl, N-oxypropylenated ethyl p-aminobenzoate, glycerol p-aminobenzoate, homomenthal salicylate, 2-ethylhexyl salicylate, triethanolamine salicylate, 4-isopropylbenzyl salicylate, 4-ter- butyl-4'-methoxy-dibenzoylmethane (PARSOL 1789 by GIVAUDAN ROURE) 2-ethylhexyl p-methoxycinnamate (PARSOL MCX from
  • GIVAUDAN ROURE 4-isopropyl-dibenzoylmethane (EUSOLEX 8020 from MERCK), menthyl anthranilate, 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3'-diphenylacrylate, (UVINUL N539 from BASF), ethyl-2 -cyano-3,3'-diphenylacrylate, 2-phenyl benzimidazole 5-sulfonic acid and its salts, 3- (4'-trimethylammonium) -benzylidèn-bornan-2-on-methylsulfate, 2-hydroxy-4 -methoxybenzophenone (UVINUL MS 40 from
  • UVINUL MS 40 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonate
  • UVINUL 400 2-hydroxybenzophenone
  • UVINUL D 50 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone
  • HELISORB II 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonate
  • the invention also relates to a cosmetic treatment process, by applying the compositions as defined above, according to the usual technique for using these compositions. For example : application of creams, gels, serums, ointments, lotions, milks to the skin, scalp, nails and / or mucous membranes.
  • a cosmetic process for the treatment of oily skin, for the prevention and / or treatment of acne lesions consisting in applying to the skin, the mucous membranes and / or keratin fibers, a composition containing at least one fatty acid dicarboxylic or one of its derivatives, therefore forms an integral part of the present invention.
  • a particular category of subjects likely to benefit from a cosmetic treatment according to the invention is the category of people with non-acne hyperseborrheic skin. Indeed, as mentioned above, if hypersecretion of sebum is not systematically associated with acne, it is nonetheless particularly unsightly, and currently does not benefit from any effective treatment. Against all expectations, the inventors have demonstrated, in the experimental part below, that concentrations of dicarboxilyque fatty acid of the order of 1 ⁇ M (therefore, approximately 0.00002%), is much lower than those used previously in anti-acne applications make it possible to observe a significant reduction in sebum production by the sebocytes.
  • a particular cosmetic method according to the invention is a method for the treatment of oily skin, for the prevention and / or treatment of acne lesions, consisting in applying to the skin, the mucous membranes and / or keratin fibers, a composition containing a dicarboxylic fatty acid (or one of its active derivatives) at a concentration which makes it possible to supply at the level of the sebocytes a quantity of dicarboxylic acid corresponding to the concentration of azelaic acid whose effectiveness has been observed in vitro.
  • a composition used in a cosmetic process according to the invention can comprise azelaic acid at a concentration of between 0.1 ⁇ M and 10 ⁇ M.
  • compositions used will comprise a concentration of dicarboxylic fatty acid (or one of its active derivatives) less than or equal to 500 mM, preferably less than or equal to 50 mM, more preferably, less than or equal to 5 mM, or even less than or equal to 0.5 mM.
  • the invention therefore also relates to a cosmetic process for regulating hyperseborrhea in non-acne subjects, consisting in applying to the skin, the mucous membranes and / or keratin fibers, a composition containing at least one fatty acid dicarboxylic or the one of its derivatives, present in said composition at a concentration of between 1 nM and 50 mM, preferably less than or equal to 5 mM and, more preferably, less than or equal to 0.5 mM.
  • the invention relates in particular to the use of azelaic acid, for the preparation of a seboregulatory composition, for the treatment of oily skin.
  • the invention relates in particular to the use of azelaic acid, to the preparation of a composition intended to correct the disorders associated with hyperseborrhea.
  • the test developed consists in measuring, after 2 days of treatment, the quantity of lipids produced by sebocytes of the immortalized human line (in the presence or not of active agents).
  • Glucocorticoids are known to reduce sebum production in non-acne subjects (Leveque, J.L; et al. (1991)). Cortisol was therefore chosen as a reference, while the culture medium alone was chosen as a control (no additional excipient was added to cortisol or to azelaic acid, the latter being dissolved in the culture medium in the test conditions). These experiments have shown that azelaic acid inhibits, at a concentration of 1 ⁇ M, the production of sebum. Its activity is moderate compared to the pharmaceutical reference. It should nevertheless allow a significant cosmetic action, in an adequate formulation, by carrying out if necessary repeated applications.
  • the tolerability of azelaic acid was measured by measuring the cytoxicity of the product on the SZ 95 sebocytes (Zouboulis, Seltmann et al. 1999).
  • the test conditions are the same as in Example 1. Cytotoxicity is measured by the production of LDH in the culture medium.
  • azelaic acid improves the survival of sebocytes under experimental conditions. Its sebum-regulating activity cannot therefore be attributed to cytotoxicity.

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Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique destinée à corriger ou prévenir les désordres associés à une peau grasse, notamment par une action de diminution de la sécrétion du sébum, comportant à titre de principe actif au moins un acide gras dicarboxylique ou un dérivé d’un tel acide gras. L’invention vise en particulier des compositions cosmétiques destinées à l’administration par voie topique. L’invention a trait également à un procédé cosmétique pour corriger ou prévenir les désordres associés à une hyperséborrhée.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE POUR LE SOIN DES PEAUX GRASSES, CONTENANT UN ACIDE GRAS CARBOXYLIQUE OU L'UN DE SES
DERIVES
La présente invention concerne une composition cosmétique destinée à corriger ou prévenir les désordres associés à une peau grasse, notamment par une action de diminution de la sécrétion du sébum, comportant à titre de principe actif au moins un acide gras dicarboxyjique ou un dérivé d'un tel acide gras. L'invention vise en particulier des compositions cosmétiques destinées à l'administration par voie topique.
L'invention a trait également à un procédé cosmétique pour corriger ou prévenir les désordres associés à une hyperséborrhée.
Il est habituel d'opposer les termes « peau grasse » et « peau sèche ». Cette opposition est toutefois inappropriée et entraîne une confusion. Deux paramètres sont en effet à considérer dans le classement d'une peau : (1) le degré de charge lipidique, c'est-à-dire l'aspect plus ou moins huileux de la peau, et (2) le degré d'hydratation. C'est autour de ces deux axes que l'on peut concevoir la classification la plus simple des types de peaux. Suivant le degré d'hydratation de la couche cornée et sa production de sébum, on peut donc distinguer trois types principaux de peau :
- les peaux sèches ;
- les peaux grasses ;
- les peaux mixtes. Une peau grasse est donc hyperséborrhéique et caractérisée par une sécrétion et une excrétion exagérées de sébum. Classiquement, un taux de sébum supérieur à 200 μg/cm2 au niveau du front est considéré comme caractéristique d'une peau grasse. Une peau grasse est une peau d'aspect luisant, épaisse, et dont les orifices folliculaires sont dilatés ou comblés de minuscules spicuies cornés, voire par des comédons (ceci résulte cependant davantage d'un phénomène de rétention que d'une augmentation de l'excrétion). La peau grasse est souvent associée à un défaut de desquamation, et à un grain de peau épais. Un autre inconvénient des peaux grasses est la très mauvaise tenue du maquillage sur ce type de peau, ce qui implique de traiter la peau avant d'appliquer le maquillage, pour limiter le flux de sébum.
En plus de ces désordres esthétiques, l'excès de sébum peut servir de support au développement anarchique de la flore bactérienne saprophyte (en particulier Propionibacterium acnés et Pityrosporum ovale), et causer des comédons et/ou des lésions acnéiques.
Toutefois, l'acné et la peau grasse ne vont pas systématiquement de paire. En effet, si l'acné présente une occurrence importante dans les cas d'hyperséborrhée androgénique (typiquement dans le cas des acnés juvéniles), elle peut se développer chez des individus dont la production de sébum n'est pas particulièrement élevée. Inversement, des individus à la peau grasse ne développent par systématiquement de lésion acnéique.
Le sébum est le produit naturel de la glande sébacée, qui constitue une annexe de l'unité pilosébacée. Il s'agit essentiellement d'un mélange plus ou moins complexe de lipides. Classiquement, la glande sébacée produit du squalène, des triglycérides, des cires aliphatiques, des cires de cholestérol et, éventuellement du cholestérol libre (Stewart 1992). L'action des lipases bactériennes convertit une part variable des triglycérides formés en acides gras libres.
Le sébocyte constitue la cellule compétente de la glande sébacée. La production de sébum est associée à un programme de différenciation terminale de cette cellule. Durant cette différenciation, l'activité métabolique du sébocyte est essentiellement axée sur la biosynthèse des lipides (la lipogenèse), et plus précisément sur la néosynthèse d'acides gras. Il existe donc un besoin pour une composition cosmétique permettant d'éviter les troubles esthétiques et le développement de lésions acnéiques associés à la surproduction de sébum. Plusieurs compositions cosmétiques susceptibles d'offrir une solution à ces problèmes ont été proposées dans l'art antérieur. Ces compositions comprennent notamment, à titre de principe actif :
- des poudres qui permettent d'absorber le sébum et donc de matifier la peau par un effet mécanique ;
- des alpha- ou béta-hydroxyacides qui, de par leur effet kératolytique, favorisent l'expulsion des bouchons cornés ;
- des actifs astringents permettant de lutter contre la dilatation des follicules sébacés ;
- des actifs exfoliants permettant de diminuer l'épaisseur de la peau, et - des actifs qui agissent sur les mécanismes biochimiques, notamment les enzymes, impliqués dans la production de sébum. Toutefois, l'efficacité de ces compositions est relative, car la plupart ne limitent pas la production sébacée mais ne font qu'absorber le sébum.
Le but de la présente invention est justement de fournir des moyens pour traiter le problème des peaux grasses à la base, en contrôlant la lipogénèse, plutôt qu'en traitant a posteriori les conséquences d'une lipogénèse excessive. Au cours de leur recherche de composés susceptibles d'avoir des propriétés sébo-régulatrices, les inventeurs on mis en évidence qu'un acide aliphatique dicarboxylique en C9, l'acide azélaïque, peut inhiber de façon significative la lipogénèse.
Ce composé est déjà utilisé dans une préparation pharmaceutique destinée au traitement de l'acné, le SKINOREN®
(laboratoires SHERING). L'acné est une pathologie de l'unité pilosébacée, caractérisé essentiellement par une inflammation. Elle affecte en particulier les zones faciale et dorsale supérieure et apparaît le plus communément au cours de l'adolescence (Shalita 1998). L'acné met en jeu en général (1) une production accrue de sébum (par rapport à l'état basai) ; (2) une hyperkératinisation de l'infra-infundibulum (le comédon) ; (3) une hyperprolifération de la flore commensale et (4) une inflammation.
De très nombreuses méthodes ont été proposées pour traiter ce désordre, allant de variation du régime alimentaire à l'utilisation de médicaments à action sur les voies endocriniennes (progestérone et œstrogène en particulier).
Il a notamment été proposé d'utiliser des composés à action antibactérienne en application topique. Dans cette optique, Bladon et al ont comparé l'efficacité de deux composés à action antibactérienne, la tétracycline et l'acide azélaïque, au cours d'une étude pour le traitement de l'acné vulgaire, réalisée en double aveugle sur 45 sujets masculins ayant une acné clinique. Ils ont notamment montré que l'application topique d'un gel à 20% d'acide azélaïque permettait d'obtenir une réduction du nombre de micrococcaceae et de Propionibacterium sp cutanés d'un facteur 224 et 30, respectivement (Bladon, 1986). Dans cette même étude, les auteurs ont mesuré l'effet de l'acide azélaïque sur le taux d'excrétion du sébum, sur un groupe séparé de 11 individus avec une acné physiologique, et ont montré que l'application topique d'un gel à 20% d'acide azélaïque n'entraînait pas une modification significative de l'excrétion de sébum. Dans une étude ultérieure Mayer-da-Silva et al. ont montré qu'aux doses où il est utilisé pour le traitement de l'acné, notamment dans le SKINOREN®, l'acide azélaïque ne modifie pas la quantité ni la composition du sébum excrété, ni chez les sujets acnéiques, ni chez les sujets à peau séborrhéique ne souffrant pas d'acné, ni chez les sujets normoséborrhéiques (Mayer-da-Silva, Gollnick et al. 1989). La demande de brevet EP 0 705 602 décrit quant à elle l'utilisation d'acides alcanedioïques-α,ω comme agents actifs contre des surinfections cutanées. L'acide azélaïque est notamment cité comme agent utilisable dans ce cadre. Dans la demande de brevet WO 98/20834, Tamarkin note l'incapacité de l'acide azélaïque à réduire la production de sébum, et décrit un effet kératolytique de ce même acide, qui réduit la prolifération des kératinocytes humains lorsqu'il est utilisé à des concentrations de l'ordre de 1 mM. De façon plus générale, il est particulièrement intéressant de noter que si certains des traitements antibactériens mentionnés ci-dessus se sont révélés efficaces pour la réduction du nombre et de l'intensité des lésions acnéiques, très peu ont permis d'observer une diminution de l'hypersécrétion de sébum associée à l'acné (Thiboutot 2000). De ce fait, il ne peut être considéré comme trivial d'imaginer pour une molécule active, utilisée efficacement dans le traitement de l'acné, une application pour le traitement de la peau grasse hyperséborrhéique non- acnéique ou préacnéique.
Comme illustré dans la partie expérimentale ci-dessous, la Demanderesse a, de façon surprenante et paradoxale par rapport aux résultats publiés dans l'art antérieur, montré que l'acide azélaïque peut inhiber de façon significative la lipogénèse. En effet, l'application d'acide azélaïque à 1 μM - soit 0,02 x 10"3 % environ -, sur un modèle de sébocytes humains immortalisés en culture, a entraîné une baisse de 7% de la sécrétion lipidique (exemple 1). Cette concentration, très inférieure à celles qui sont mises en œuvre dans les applications dermatologiques de ce composé (1000 fois plus basse que celle utilisée par Tamarkin dans le document WO 98/20834, pour observer un début d'effet kératolytique), permet donc d'obtenir des résultats très différents de ceux obtenus avec une concentration supérieure, selon lesquels l'application d'acide azélaïque n'entraînait pas de modification de la quantité ni de la composition du sébum excrété.
La présente invention porte donc en premier lieu sur une composition cosmétique pour le soin des peaux grasses, contenant au moins un acide gras dicarboxylique ou l'un de ses dérivés actifs.
Dans la suite de ce texte, les concentrations en acide gras dicarboxylique sont exprimées en molarité. Afin de faciliter la conversion de ces concentrations en pourcentages, il est précisé que pour l'acide azélaïque, dans une solution standard de type aqueux, une concentration de 1 M correspond à 20% d'acide azélaïque. Bien entendu, l'homme du métier est en mesure d'ajuster cette correspondance en fonction de l'acide gras dicarboxylique utilisé et des autres éléments de la composition.
Les compositions cosmétiques de l'invention comprennent avantageusement une concentration comprise entre 1 nM et 1 mM de principe actif pour le soin des peaux grasses, de préférence inférieure à
0,5 mM, par exemple entre 1 nM et 0,1 mM, et, de manière encore préférée, entre 0,01 μM et 0,1 mM, voire entre 0,01 μM et 10 μM. L'activité de la composition cosmétique de l'invention se manifeste de préférence par une réduction du taux de sébum au niveau de la peau traitée. De façon générale dans le cadre de l'invention, on estime que les composés sont actifs sur la lipogénèse de la peau grasse, lorsque leur utilisation pour le soin de la peau grasse conduit à une diminution du taux de sébum au niveau de la peau d'au moins 10%, de préférence d'au moins 30%, le taux de sébum étant mesuré par un sébumètre de type SM810 commercialisé par la société Courage & Khazaka (Cologne, Allemagne).
Dans les compositions de l'invention, le dérivé d'acide gras dicarboxylique est de préférence choisi parmi les esters de sucre, les amides, ou les esters d'alcool gras, notamment les esters d'alcools gras non kératolytiques. En particulier, les alcools gras utilisables dans le cadre de la présente invention seront préférentiellement distincts des alcools suivants : les acides ortho-, meta-, et para-hydroxybenzoïques, les benzoates d'ortho-, meta- et para-hydroxyalkyle, l'ortho-, le meta-, et le para-dihydroxybenzène, l'ortho-, le meta-, et le para-hydroxytoluène, ainsi que leurs dérivés. Les aminés utilisables pour cela sont de préférence l'ammoniac ou des aminés primaires ou secondaires, par exemple des acides aminés ou des aminosucres. N'importe quel type de sucre peut être utilisé dans le cadre de la présente invention. Les monosaccharides ou les disaccharides seront toutefois utilisés de préférence, ainsi que les hexoses pyranniques. A titre d'exemples non limitatifs de sucres préférentiellement utilisés dans la présente invention, on peut citer le lactose, le sorbitol, le mannitol, l'erythritol, les kétoses et les aldoses tels que l'arabinose et le glucose. De façon préférée, l'acide gras dicarboxylique ou la partie acide gras dicarboxylique du dérivé présent dans la composition cosmétique est linéaire et comporte 8, 9 ou 10 atomes de" carbone.
Une composition cosmétique selon l'invention peut également comporter plusieurs dérivés d'acides gras dicarboxyliques différents. Dans une telle composition, la partie acide gras dicarboxylique de chacun de ces dérivés est de préférence linéaire et comporte 8, 9 ou 10 atomes de carbone.
Une composition cosmétique particulière selon l'invention contient de l'acide azélaïque, par exemple à une concentration comprise entre 0,1 μM et 10 μM.
Dans une composition cosmétique selon l'invention, qui comporte plusieurs composés choisis parmi les acides gras dicarboxyliques et leurs dérivés, chacun de ces composants est une molécule pure, un extrait végétal, ou un extrait de microorganisme. Bien entendu, dans une telle composition, les composés peuvent, indépendemment les uns des autres, être présents sous forme pure ou sous forme d'extrait végétal ou microorganique.
Un mode de réalisation particulier de l'invention est une composition cosmétique telle que décrite ci-dessus, et qui contient un extrait de Malassezia furfur, et/ou de Pityrosporum ovale, et/ou de Pityrosporum orbiculare.
L'extrait en question peut être obtenu par n'importe quelle méthode connue de l'homme du métier. Après culture des microorganismes, l'homme du métier peut séparer les microorganismes et le milieu de culture, par exemple par filtration, coagulation et/ou lyophilisation ou, de façon préférable, par centrifugation. Le milieu de culture et les microorganismes peuvent être autoclaves et congelés. Les microorganismes peuvent également être lyophilisés. L'extrait peut être obtenu soit à partir des microorganismes, soit à partir du milieu de culture, par toute technique connue de l'homme du métier.
Selon une variante de l'invention, un acide gras dicarboxylique constituant un principe cosmétique actif peut être associé à des principes actifs différents également sélectionnés pour leur activité bénéfique sur les peaux grasses et en particulier pour leur action sur la réduction de la lipogénèse.
Les compositions cosmétiques de l'invention sont de préférence applicables par voie topique, notamment sur la peau grasse hyperséborrhéique non acnéique ou préacnéique, ou sur le scalp gras. L'invention porte également sur une composition telle que décrite ci-dessus, caractérisée en ce qu'elle contient différents principes cosmétiquement actifs ayant une activité de réduction de la lipogénèse.
Une composition formulée pour l'administration topique selon l'invention contient un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec la peau, les ongles, les muqueuses, les tissus et les cheveux. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition a un pH de préférence proche de celui de la peau, compris entre 4 et 7. La composition comprenant un dérivé d'acide gras dicarboxylique ou l'un de ses dérivés est de préférence appliquée par voie topique sur le visage, le cou, les cheveux, les muqueuses et les ongles ou tout autre zone cutanée du corps.
Une composition cosmétique selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans les domaines cosmétiques et dermatologiques. Elle peut être notamment sous forme de solutions hydroalcooliques ou huileuses, de dispersions du type lotion ou sérum, de gels anhydres ou huileux, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou d'une émulsion triple (E/H/E ou H/E/H), de suspensions ou d'émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème, gel, de micro- émulsions, ou encore de micro-capsules, de micro-particules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Une forme préférée et spécialement adaptée pour les compositions selon l'invention, destinées au traitement des désordres associés à une hyperséborrhée, est une forme de type émulsion huile dans eau. De manière encore préférée, la phase grasse de cette émulsion a une composition proche de celle du sébum, c'est-à-dire que ses composants sont les principaux constituants du sébum (squalène, triglycérides, cires aliphatiques, cires de cholestérol et, éventuellement, cholestérol libre), ou des constituants de structure équivalente, présents dans des proportions similaires à celles présentes dans le sébum.
A titre indicatif, une phase grasse mimant la composition du sébum, utilisable dans le cadre de la présente invention, se compose au moins de 12% à 18% de squalène, de 0% à 10% de trimyristine, de 0% à 10% de trimyristoléine, de 0% à 10% de tripalmitine, de 0% à 10% de tripalmitoléine, de 0% à 20% de trioléine, de 0% à 10% de tristéarine, de 0% à 60% de glycérol, de 0% à 15% de d'acide oléique, de 0% à 10% d'acide palmitique, de 0% à 15% d'acide palmitoléique, de 0% à 10% d'acide myristique, de 0% à 10% d'acide myristoléique, de 5% à 20% de myristyl oléate, de 5% à 10% de palmityl oléate, de 0,5% à 3% de cholestéryl palmitate et de 0% à 5% de cholestérol.
D'autres phases grasses mimant la composition du sébum, utilisables dans le cadre de la présente invention, sont décrites dans les demandes de brevets FR0114033, GB 884688, WO 02/26207 et WO
02/11693, parmi lesquelles on peut citer une formulation comprenant 35 à 70% d'huile de macadamia, 18 à 30% d'huile de jojoba (cire), 5 à 15% d'huile d'avocat, 6 à 15% de produit insaponifiable d'huile d'olive, 0,5 à 3% de cholestérol libre, 0,5 à 1 ,5% d'oléate de cholestérol, 1 à 3% de phospholipides de soja, et 0,05 à 0,15% de butylhydroxytoluène.
L'intérêt d'une composition dont la phase grasse mime la composition du sébum, est de permettre une meilleure disponibilité de l'actif au niveau de l'organe cible, c'est-à-dire de la glande sébacée.
Les compositions selon l'invention peuvent être également utilisées pour les cheveux sous forme de solutions alcooliques ou hydroalcooliques, ou sous forme de crèmes, de gels, d'émulsions, de mousses. Elles peuvent être utilisées par application sur le cuir chevelu ou, le cas échéant, constituer des shampooings traitants pour cheveux gras.
Les quantités des différents constituants des compositions utilisées selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés.
Ces compositions constituent notamment des crèmes de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains ou pour le corps, des laits corporels de protection ou de soin, des lotions, gels ou mousses pour le soin de la peau et des muqueuses ou pour le nettoyage de la peau. Elles présentent un intérêt particulier pour le traitement des zones les plus grasses du corps, notamment pour le visage, le cou, et le dos.
Les compositions peuvent également consister en des préparations solides constituant des savons ou des pains de nettoyage. De façon connue, la composition utilisée selon l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 % à 20% du poids total de la composition. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels additifs et/ou leurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition soient conformes à l'invention, en particulier telle que l'activité sébo-régulatrice de l'acide gras dicarboxylique ou de son dérivé ne soit pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou lès adjonctions envisagées.
Comme huiles utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles végétales (huile de karité, huile d'amande douce), les huiles animales, les huiles de synthèse, les huiles siliconées (cyclométh icône) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut aussi utiliser comme matières grasses des alcools gras, des acides gras (acide stéarique), des cires (paraffine, carnauba, cire d'abeilles). Comme émulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer le Polysorbate 60 et le stéarate de sorbitane vendus respectivement sous les dénominations commerciales Tween 60 et Span 60 par la Société ICI. On peut y ajouter des co-émulsionnants tels que le PPG-3 myristyl éther vendu sous la dénomination commerciale Emcol 249-3K par la société Witco.
Comme solvants utilisables dans l'invention, on peut citer les alcools inférieurs, notamment l'éthanol et l'isopropanol, le propylène glycol. Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que l'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles (xanthane) et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium, la silice hydrophobe, les polyéthylènes et l'éthylcellulose. Comme actifs hydrophiles, on peut utiliser les protéines ou les hydrolysats de protéines, les acides aminés, les polyols, l'urée, l'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les vitamines hydrosolubles, l'amidon, les extraits bactériens ou végétaux, notamment d'Aloe Vera.
Comme actifs lipophiles, on peut utiliser le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, les acides gras essentiels, les céramides, les huiles essentielles.
En vue de lutter efficacement contre le photovieillissement, il est en outre possible d'ajouter à la composition utilisée selon l'invention un ou plusieurs filtres solaires complémentaires, actifs dans l'UVA et/ou UVB, hydrophiles ou lyophiles, comportant éventuellement une fonction sulfonique.
Le filtre solaire est de préférence choisi parmi les filtres organiques et/ou les filtres minéraux.
Comme filtres organiques, on peut notamment citer les dérivés cinnamiques, les dérivés salicyliques, les dérivés du camphre, les dérivés de triazine, les dérivés de la benzophénone, les dérivés du dibenzoylméthane, les dérivés de β,β-diphénylacrylate, les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque, les polymères filtres et silicones filtres décrits dans la demande WO-93/04665 ou encore les filtres organiques décrits dans la demande de brevet EP-A 0 487 404.
Comme filtres minéraux, on peut notamment citer des pigments ou bien encore des nanopigments (taille moyenne des particules primaires : généralement entre 5nm et 10 nm, de préférence entre 10 et 50 nm) d'oxydes métalliques enrobés ou non, comme par exemple des nanopigments d'oxyde de titane (amorphe ou cristallisé sous forme rutile et/ou anatase), de fer, de zinc, de zirconium ou de cérium qui sont tous des agents photoprotecteurs bien connus en soi agissant par blocage physique (réflection et/ou diffusion) du rayonnement UV. Des agents d'enrobage classiques sont par ailleurs l'alumine et/ou le stéarate d'aluminium. De tels nanopigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés, sont en particulier décrits dans les demandes de brevets EP-A-0 518 772 et
EP-A-0 518 773.
Comme exemples de filtres solaires complémentaires actifs dans l'UV-A et/ou l'UV-B, on peut citer : l'acide p-aminobenzoïque, le p-aminobenzoate oxyéthyléné (25 mol), le p-diméthylaminobenzoate de 2-éthylhexyle, le p-aminobenzoate d'éthyle N-oxypropyléné, le p-aminobenzoate de glycéroi, le salicylate d'homomenthyle, le salicylate de 2-éthylhexyle, le salicylate de triéthanolamine, le salicylate de 4-isopropylbenzyle, le 4-ter-butyl-4'-méthoxy-dibenzoylméthane (PARSOL 1789 de GIVAUDAN ROURE) le p-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle (PARSOL MCX de
GIVAUDAN ROURE) le 4-isopropyl-dibenzoylméthane (EUSOLEX 8020 de MERCK), l'anthranilate de menthyle, le 2-éthylhexyl-2-cyano-3,3'-diphénylacrylate, (UVINUL N539 de BASF), l'éthyl-2-cyano-3,3'-diphénylacrylate, l'acide 2-phényl benzimidazole 5-sulfonique et ses sels, le 3-(4'-triméthylammonium)-benzylidèn-bornan-2-on- méthylsulfate, le 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone (UVINUL MS 40 de
BASF), le 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonate (UVINUL MS 40 de BASF), le 2,4-dihydroxybenzophénone (UVINUL 400 de BASF), le 2,2',4,4'-tétrahydroxybenzophénone (UVINUL D 50 de BASF), le 2,2'-dihydroxy-4,4'-diméthoxybenzophénone (HELISORB II de
NORQUAY), le 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophénone, le 2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthylbenzophénone, l'acide α-(2-oxobom-3-ylidène)-tolyl-4-sulfonique et ses sels, le 3-(4'-sulfo)benzylidèn-bornan-2-one et ses sels, le 3-(4'-méthylbenzylidène)-d,l-camphre, le 3-benzylidène-d,l-camphre, l'acide benzène 1 ,4-di(3-méthyiidène-ÎO-camphosulfonique) et ses sels (MEXORYL SX de CHIMEX), l'acide urocanique, le 2,4-6-tris-[p-(2'-éthylhexyl-1 '-oxycarbonyl)anilino]-1 ,3,5- triazine, le 2-[p-(tertiobutylamido)anilino]-4,6-bis [p-(2'-éthylhexyl-1'- oxycarbonyl)anilino]-1 ,3,5-triazine, le 2,4-bis { [4-2-éthyl-hexyloxyl]-2-hydroxyl-phenyl }-6-(4- méthoxy-phenyl)-1 ,3,5-triazine, le polymère de N-(2 et 4)-[2-oxoborn-3-ylidèn)méthyl)benzyl]- acrylamide, l'acide 4,4-bis-benzimidazolyl-phénylèn-3,3',5,5'-tétrasulfonique et ses sels, le 2,2'-méthylèn-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3- tétraméthylbutyl) phénol], les polyorganosiloxanes à fonction malonate.
L'invention porte aussi sur un procédé de traitement cosmétique, par l'application des compositions telles que définies ci-dessus, selon la technique d'utilisation habituelle de ces compositions. Par exemple : application de crèmes, de gels, de sérums, de pommades, de lotions, de laits sur la peau, le cuir chevelu, les ongles et/ou les muqueuses.
Un procédé cosmétique pour le traitement des peaux grasses, pour la prévention et/ou le traitement des lésions acnéiques, consistant à appliquer sur la peau, les muqueuses et/ou les fibres kératiniques, une composition contenant au moins un acide gras dicarboxylique ou l'un de ses dérivés, fait donc partie intégrante de la présente invention.
Une catégorie particulière de sujets susceptibles de bénéficier d'un traitement cosmétique selon l'invention est la catégorie des personnes ayant une peau hyperséborrhéique non acnéique. En effet, comme mentionné ci-dessus, si l'hypersécrétion de sébum n'est pas systématiquement associée à l'acné, elle n'en demeure pas moins particulièrement inesthétique, et ne bénéficie actuellement d'aucun traitement efficace. Contre toute attente, les inventeurs ont démontré, dans la partie expérimentale ci-dessous, que des concentrations d'acide gras dicarboxilyque de l'ordre de 1 μM (donc, environ 0,00002 %), soit très inférieures à celles utilisées antérieurement dans les applications anti- acnéiques, permettent d'observer une diminution significative de la production de sébum par les sébocytes.
Un procédé cosmétique particulier selon l'invention, est un procédé pour le traitement des peaux grasses, pour la prévention et/ou le traitement des lésions acnéiques, consistant à appliquer sur la peau, les muqueuses et/ou les fibres kératiniques, une composition contenant un acide gras dicarboxylique (ou l'un de ses dérivés actifs) à une concentration permettant d'apporter au niveau des sébocytes une quantité d'acide dicarboxylique correspondant à la concentration d'acide azélaïque dont l'efficacité a été observée in vitro. Bien entendu, l'homme du métier saura choisir cette concentration en fonction du dérivé concerné et des excépients de la composition, qui permettent une vectorisation plus ou moins efficace du composé actif vers les sébocytes. A titre indicatif, une composition utilisée dans un procédé cosmétique selon l'invention peut comprendre de l'acide azélaïque à une concentration comprise entre 0,1 μM et 10 μM.
De manière plus générale, notamment dans le cadre de procédés de régulation de la sécrétion du sébum chez des sujets ayant une peau hyperséborrhéique non acnéique, les compositions utilisées comprendront une concentration d'acide gras dicarboxylique (ou de l'un de ses dérivés actifs) inférieure ou égale à 500 mM, de préférence inférieure ou égale à 50 mM, de manière encore préférée, inférieure ou égale à 5 mM, voire inférieure ou égale à 0,5 mM.
L'invention porte donc également sur un procédé cosmétique de régulation de l'hyperséborrhée chez des sujets non acnéiques, consistant à appliquer sur la peau, les muqueuses et/ou les fibres kératiniques, une composition contenant au moins un acide gras dicarboxylique ou l'un de ses dérivés, présente dans ladite composition à une concentration comprise entre 1 nM et 50 mM, de préférence inférieure ou égale à 5 mM et, de manière encore préférée, inférieure ou égale à 0,5 mM.
L'invention porte en particulier sur l'utilisation de l'acide azélaïque, pour la préparation d'une composition sébo-régulatrice, pour le traitement des peaux grasses.L'invention porte notamment sur l'utilisation de l'acide azélaïque, pour la préparation d'une composition destinée à corriger les désordres associés à une hyperséborrhée.
Les caractéristiques de l'invention mentionnées ci-dessus apparaîtront plus clairement à la lumière des exemples suivants.
Exemple 1 : Réduction de la lipogénèse
Le test mis au point consiste à mesurer, après 2 jours de traitement, la quantité de lipides produite par des sébocytes de la lignée humaine immortalisée (en présence ou non d'agents actifs). La mesure d'émission de fluorescence du colorant ROUGE NILE, à deux longueurs d'onde distinctes, permet de quantifier le contenu en lipides neutres caractéristiques du sébum.
Figure imgf000018_0001
Tableau 1
Les glucocorticoïdes sont connus pour diminuer la production de sébum chez les sujets non acnéiques (Leveque, J.L ; et al. (1991)). Le cortisol a donc été choisi comme référence, tandis que le milieu de culture seul a été choisi comme témoin (aucun excipient supplémentaire n'a été ajouté au cortisol ni à l'acide azélaïque, ces derniers étant solubilisés dans le milieu de culture dans les conditions du test). Ces expériences ont montré que l'acide azélaïque inhibe, à la concentration de 1 μM la production de sébum. Son activité est modérée par rapport à la référence pharmaceutique. Elle devrait néanmoins permettre une action cosmétique significative, dans une formulation adéquate, en effectuant si nécessaire des applications répétées.
Exemple 2 : Tolérabilité
La tolérabilité de l'acide azélaïque a été mesurée par mesure.de la cytoxicité du produit sur les sébocytes SZ 95 (Zouboulis, Seltmann et al. 1999). Les conditions du test sont les mêmes qu'à l'exemple 1. La cytotoxicité est mesurée par la production de LDH dans le milieu de culture.
Figure imgf000018_0002
Figure imgf000019_0001
Tableau 2
Comme on peut le noter dans le tableau 2 ci-dessus, l'acide azélaïque améliore la survie des sébocytes dans les conditions expérimentales. Son activité séborégulatrice ne saurait donc être attribuée à une cytotoxicyté.
BIBLIOGRAPHIE
Bladon, P. T., B. M. Burke, et al. (1986). "Topical azelaic acid and the treatment of acné: a clinical and laboratory comparison with oral tetracycline." Br J Dermatol 114(4): 493-9.
Leveque, J. L., C. Pierard-Franchimont, et al. (1991). "Effect of topical corticosteroids on human sébum production assessed by two différent methods." Arch Dermatol Res 283(6): 372-6. Mayer-da-Silva, A., H. Gollnick, et al. (1989). "Effects of azelaic acid on sebaceous gland, sébum excrétion rate and keratinization pattern in human skin. An in vivo and in vitro study." Acta Derm Venereol Suppl 143: 20-30.
Shalita, A. R. (1998). "Clinical aspects of acné." Dermatology 196(1): 93-4.
Stewart, M. E. (1992). "Sebaceous gland lipids." Semin Dermatol 11(2): 100-5.
Thiboutot, D. (2000). "New treatments and therapeutic stratégies for acné." Arch Fam Med 9(2): 179-87. Zouboulis, C. C, H. Seltmann, et al. (1999). "Establishment and characterization of an immortalized human sebaceous gland cell line (SZ95)." J Invest Dermatol 113(6): 1011-20.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique pour le soin des peaux grasses, caractérisée en ce qu'elle contient au moins un acide gras dicarboxylique, ou l'un de ses dérivés actifs, à une concentration inférieure à 0,5 mM, de préférence comprise entre 1 nM et 0,1 mM, et, de manière encore préférée, entre 0,01 μM et 10 μM.
2. Composition cosmétique selon la revendication 1 , dans laquelle le dérivé d'acide gras dicarboxylique est choisi parmi les esters d'alcool gras, les esters de sucre ou les amides.
3. Composition cosmétique selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que l'acide gras dicarboxylique ou la partie acide gras dicarboxylique du dérivé est linéaire et comporte 8, 9 ou 10 atomes de carbone.
4. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, comportant plusieurs dérivés d'acides gras dicarboxyliques dans lesquels la partie acide gras dicarboxylique est linéaire et comporte 8, 9 ou 10 atomes de carbone.
5. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, contenant de l'acide azélaïque à une concentration comprise entre 0,1 μM et 10 μM.
6. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle chaque acide gras dicarboxylique ou dérivé d'acide gras dicarboxylique est une molécule pure, un extrait végétal, ou un extrait de microorganisme.
7. Composition cosmétique selon la revendication 6, contenant un extrait de Malassezia furfur, et/ou de Pityrosporum ovale et/ou Pityrosporum orbiculare.
8. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce qu'elle est applicable par voie topique.
9. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, pour le soin de la peau grasse hyperséborrhéique non acnéique ou préacnéique, ou sur le scalp gras.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce qu'elle contient différents principes cosmétiquement actifs ayant une activité de réduction de la lipogénèse.
11. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu'elle est constituée d'une émulsion huile dans eau, dans laquelle la phase grasse a une composition proche de celle du sébum.
12. Procédé cosmétique pour le traitement des peaux grasses et/ou pour la prévention des lésions acnéiques, consistant à appliquer sur la peau, les muqueuses et/ou les fibres kératiniques, une composition contenant au moins un acide gras dicarboxylique ou l'un de ses dérivés.
13. Procédé cosmétique pour le traitement des peaux grasses et/ou pour la prévention des lésions acnéiques, consistant à appliquer sur la peau, les muqueuses et/ou les fibres kératiniques, une composition contenant de l'acide azélaïque à une concentration comprise entre
0,1 μM et lO μM.
14. Utilisation de l'acide azélaïque, pour la préparation d'une composition cosmétique sébo-régulatrice, pour le soin des peaux grasses.
15. Utilisation selon la revendication 14, pour la préparation d'une composition destinée à corriger les désordres associés à une hyperséborrhée.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014198736A1 (fr) * 2013-06-10 2014-12-18 Justus-Liebig-Universität Giessen Ester d'acides gras permettant le traitement d'états associés au malassezia

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5756621B2 (ja) * 2010-11-26 2015-07-29 株式会社マンダム 皮脂モデルおよび頭髪用洗浄剤の洗浄性の評価方法
JP5774884B2 (ja) * 2011-03-29 2015-09-09 日本メナード化粧品株式会社 アクネ菌のバイオフィルム形成阻害剤

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4386104A (en) * 1977-04-19 1983-05-31 Nazzaro Porro Marcella Process for the treatment of acne
EP0705602A2 (fr) * 1994-09-30 1996-04-10 Beiersdorf Aktiengesellschaft Utilisation des acides alcanoiques alpha-omega contre les superinfections
CZ282342B6 (cs) * 1993-09-21 1997-07-16 Nováček Alois Doc.Ing.Drsc. Kosmetický přípravek na bázi dvojsodné soli kyseliny azelainové
WO1998020834A2 (fr) * 1996-11-12 1998-05-22 Tamarkin Pharmaceutical Innovation Ltd Methode pour le traitement de troubles dermatologiques
WO1999017714A2 (fr) * 1997-10-07 1999-04-15 Telos S.R.L. Compositions cosmetiques contenant de l'acide azelaique
WO1999058104A1 (fr) * 1998-05-12 1999-11-18 Interhealth Ab Compositions therapeutiques

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4386104A (en) * 1977-04-19 1983-05-31 Nazzaro Porro Marcella Process for the treatment of acne
CZ282342B6 (cs) * 1993-09-21 1997-07-16 Nováček Alois Doc.Ing.Drsc. Kosmetický přípravek na bázi dvojsodné soli kyseliny azelainové
EP0705602A2 (fr) * 1994-09-30 1996-04-10 Beiersdorf Aktiengesellschaft Utilisation des acides alcanoiques alpha-omega contre les superinfections
WO1998020834A2 (fr) * 1996-11-12 1998-05-22 Tamarkin Pharmaceutical Innovation Ltd Methode pour le traitement de troubles dermatologiques
WO1999017714A2 (fr) * 1997-10-07 1999-04-15 Telos S.R.L. Compositions cosmetiques contenant de l'acide azelaique
WO1999058104A1 (fr) * 1998-05-12 1999-11-18 Interhealth Ab Compositions therapeutiques

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BEROVA N ET AL: "HIPOALLERGIC COSMETIC EMULSION WITH AZELAIC ACID FOR PROPHYLAXY AND TREATMENT OF ACNE VULGARIS", JOURNAL OF APPLIED COSMETOLOGY, INTERNATIONAL EDIEMME, ROME, IT, vol. 12, no. 3, 1 July 1994 (1994-07-01), pages 51 - 55, XP000579273, ISSN: 0392-8543 *
DATABASE CAPLUS [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; NOVACEK ALOIS ET AL.: "Cosmetic preparation based on disodium salt of azelaic acid", XP002253494, retrieved from STN Database accession no. 1999:313173 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014198736A1 (fr) * 2013-06-10 2014-12-18 Justus-Liebig-Universität Giessen Ester d'acides gras permettant le traitement d'états associés au malassezia

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