JP4643014B2 - 界面活性剤混合物の使用 - Google Patents
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Description
発明の分野
本発明は、口腔衛生及び歯科衛生の分野にありそして口腔衛生及び歯科衛生の製品を生成するためにアニオン界面活性剤及び/又は非イオン界面活性剤及び選ばれたグルカン類を含有する製剤の使用に関し、ならびに規定された組成を有するねり歯磨剤に関する。
【0002】
従来技術
用語口腔衛生及び歯科衛生製品は、口内洗浄剤として、口及び喉の領域を消毒する液剤製剤であると当業者に理解されており、第2に、それと同時に、ペースト剤であると当業者に理解されており、過去に戻ってまた、過去以来ゲルの形にあるにある歯清浄剤であると当業者に理解されている用語である。これらの製剤は、(特に口及び喉の領域中の小さい傷による)刺激に導かないようにするために、使用者の必要要件にしたがって特に粘膜適合性(和合性)である。歯のケア製品の場合において追加の必要要件は、製剤が強い発泡性があり、きわだった味を有せずそして活発な清浄化能力を有しなければならないことである。
【0003】
これに関して、例えば界面活性剤成分がモノグリセリドスルフェートのタイプのアニオン界面活性剤及びアルキルグルコシドのタイプの非イオン界面活性剤から主として形成されている口腔衛生及び歯科衛生の製品がそれから知られる、ドイツ特許出願DE−A1−4406748(ヘンケル)に参照がなされる。しかしながら、既知技術のこれらの薬剤に関連する欠点は、口腔粘膜との適合性(和合性)、泡安定性及び清浄化効率が完全に満足されないことである。さらに特別の問題は研磨成分がねり歯磨剤、及び特にゲル状の歯磨剤に分散して、温度貯蔵においてさえ、凝集がなく又は分離しないことである。
【0004】
これに関して、口内乾燥症に対するβ−グルカン類の使用がそれから知られる、Hingewiesenの国際特許出願WO96/34608(コルゲート)に参照がなされる。米国特許第3,931,398号(コルゲート)の目的は、むし歯を処置するために口腔の近くでのグルカン類の皮下投与である。ドイツ特許出願DE−A1−3621303(FMC)において、例えば土壌バクテリア類から造られそして練り歯磨剤において使用されることができるβ−1,3−グルカン類に基づくゲルが示唆されている。最後に米国特許第4,340,673号(メルク)は、500,000以上の分子量を有する特定のグルカン類がプラークを処置するために使用されることができることを記載している。
【0005】
したがって、本発明の主題は、同時に、口腔粘膜との最適の適合性、泡安定性効率、清浄効率、免疫刺激性そして抗菌性により特徴づけられそしてそれに加えて、特に研磨物質の安定な分布によりにより特徴づけられる、口及び歯のケア製品、特にねり歯磨剤を提供することにより、既知の技術の上記の不利な点を緩和することにあった。
【0006】
発明の記載
本発明の目的は、口腔衛生及び歯科衛生の製品、特にねり歯磨剤を製造するために、
(a)アニオン界面活性剤及び/又は非イオン界面活性剤、及び
(b)β−(1,6)結合が実質的に存在しない水溶性β−(1,3)グルカン類、
を含有する界面活性剤混合物の使用である。
【0007】
或る含有量の通常のアニオン界面活性剤及び/又は非イオン界面活性剤を有する、既知の口又は歯のケア剤に、望ましくない(1,6)結合を実質的に有しない水溶性β−(1,3)グルカン類をほんの少量だけを添加すると、口腔粘膜とそれらの適合性(和合性)を改良するばかりであく、また、プラーク除去を支持し、泡を安定化しそして特に研磨物質の均質な且つ貯蔵安定な分布を提供することが驚くべきことに見い出された。本発明は、製剤がさらに抗菌効果を有しそして免疫システムを刺激することの認識を含む。それ故に、本発明に関係して、“剤”とはねり歯磨剤及びゲル状歯磨剤のみばかりでなく、また水性アルコールをベースとするうがい剤ならびにチューインガムを意味する。
【0008】
アニオン界面活性剤及び/又は非イオン界面活性剤
アニオン界面活性剤の代表的例は、せっけん、アルキルベンゼンスルホネート類、アルカンスルホネート類、オレフィンスルホネート類、アルキルエーテルスルホネート類、グリセロールエーテルスルホネート類、スルホン酸α−メチルエステル類、スルホ脂肪酸類、硫酸アルキル、脂肪アルコールエーテルサルフェート類、グリセロールエーテルサルフェート類、混合ヒドロキシエーテルサルフェート類、モノグリセリド(エーテル)サルフェート類、脂肪酸アミド(エーテル)サルフェート類、スルホ琥珀酸モノ−及びジアルキル類、スルホスクシンアミド酸モノ−及びジアルキル類、スルホトリグリセリド類、アミドソープ類、エーテルカルボン酸類及びそれらの塩類、脂肪酸イセチオネート類、脂肪酸サルコシネート(sarcosinates)、脂肪酸タウリド類(taurides)、例えばアシルラクチレート(lactylate)、アシルタルトレート、アシルグルタメート及びアシルアスパルテートのようなN−アシルアミノ酸類、アルキルオリゴグルコシドサルフェート類、たんぱく質脂肪酸縮合物(特に小麦に基づく植物生成物)及びアルキル(エーテル)ホスフェートである。もしアニオン界面活性剤がポリグリコールエーテル鎖を含有するならば、これらは従来のしかし好ましくは狭い同族対分布を示すことができるだろう。非イオン界面活性剤の代表的な例は、脂肪アルコールポリグリコールエーテル類、アルキルフェノールポリグリコールエーテル類、脂肪酸ポリグリコールエステル類、脂肪酸アミドポリグリコールエーテル類、脂肪アミノポリグリコールエーテル類、アルコキシル化トリグリセリド類、混合エーテル類、それぞれ混合ホルマール類、できる限り部分的に酸化されたアルキル(アルケニル)オリゴグリコシド類、それぞれのグルクロン酸誘導体、脂肪酸−N−アルキルグルカミド類、たんぱく質加水分解物(特に小麦に基づいた植物生成物)、ポリオール脂肪酸エステル類、糖エステル類、ソルビタンエステル類、ポリソルベート類及びアミンオキシド類である。非イオン性界面活性剤がポリグリコールエーテル鎖を含むことを条件として、これらは同族体の従来のしかし好ましくは、狭い分布を示すことができる。適用の技術的理由(特に、口腔粘膜との適合性(和合性)及び泡安定性)に基づいて、硫酸アルキル類、硫酸アルキルエーテル類、モノグリセリド(エーテル)サルフェート類、オレフィンスルホネート類そしてアルキル及び/又はアルケニルオリゴグリコシド類ならびにそれらの混合物の使用が好ましい、そしてそれらは水含有ペーストとして用いることができるがしかし好ましくは例えばFlash−Dryerにより又はSKET方法により得られることができる、水不含有粉末又は顆粒として使用されることができる。
【0009】
硫酸アルキル及び硫酸アルキルエーテル
成分(a)として、関心のあるものの中にある、硫酸アルキル類及び硫酸アルキルエーテル類は、第一級アルコール(好ましくは脂肪アルコール類又はオキソアルコール類)又はそれらのエチレンオキシド付加生成物の硫酸化そしてその後、塩基を用いての、得られた硫酸半エステルの中和により、工業的規模で生成される、既知のアニオン界面活性剤である。好ましくは、それらは以下の式(I)を有する:
R1O(CH2CH2O)nSO3X (I)
(式中、R1は6〜22個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキル残基を表し、nは0又は1〜10の数を表しそしてXはアルカリ金属又はアルカリ土類金属、アンモニウム、アルキルアンモニウム、アルカノールアンモニウム又はグルカンモニウム(glucammonium)を表す)。代表的な例は、カプロンアルコール、カプリルアルコール、2−エチルヘキシルアルコール、カプリンアルコール、ラウリルアルコール、イソトリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルモレイル(palmoleyl)アルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジル(elaidyl)アルコール、ペテロセリニル(petroselinyl)アルコール、リノリルアルコール、リノレニルアルコール、エレオステアリル(elaeostearyl)アルコール、アラキル(arachyl)アルコール、ガドレイル(gadoleyl)アルコール、ベヘニルアルコール、エルシル(erucyl)アルコール及びブラシジル(brassidyl)アルコールならびにそれらの混合物(それらは例えば脂肪類と油類、又はRoelenのオキソ合成のアルデヒドに基づく技術級品質のメチルエステル類の高圧水素添加によりそして不飽和脂肪アルコールの二量体化による単量体の分画として得られる)の、それらのナトリウム塩の形での、硫酸化生成物である。追加の例はまた、上に挙げられたアルコール類状への1〜10モルのエチレンオキシドの付加物の、それらのナトリウム塩の形での、硫酸化生成物である。ラウリル硫酸ナトリウムの使用が特に好ましい。
【0010】
モノグリセリド(エーテル)スルフェート類
成分(a)としてまた関心のある中にあるモノグリセリドスルフェート類及びモノグリセリドエーテルスルフェート類は、製造有機化学の通常の方法に従って得られることができる、同様に既知のアニオン界面活性剤である。通常、それらの製造のためにトリグリセリド類が用いられ、そのトリグリセリドは、適当な場合、エトキシル化の後に、エステル交換されてモノグリセリドにされそしてその後に硫酸化されそして中和される。部分グリセリド類を適当な硫酸化剤、好ましくは気体状三酸化硫黄又はクロロスルホン酸と反応させることもまた可能である(EP−B1−0561825、EP−B1−0561999(ヘンケル)を参照)。本発明に従って使用されることができるモノグリセリド(エーテル)スルフェート類は、好ましくは式(II)
(式中、R2COは6〜22個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アシル残基を表し、x、y及びzは合計で0又は1〜30、好ましくは2〜10の数を表しそしてYはアルカリ金属又はアルカリ土類金属を表す)を有する。本発明に従う適当なモノグリセリド(エーテル)スルフェートの代表的な例は、ラウリン酸モノグリセリド、ココ脂肪酸(coco fatty acid)モノグリセリド、パルミチン酸モノグリセリド、ステアリン酸モノグリセリド、オレイン酸モノグリセリド又はタロー脂肪酸モノグリセリドあるいはそれらのエチレンオキシド付加物を、三酸化硫黄又はクロロスルホン酸と反応させた、それらのナトリウム塩の形での、反応生成物である。好ましくは、R2 COが8〜18個の炭素原子を有する直鎖アシル残基を表す式(II)のモノグリセリドサルフェート類が使用される。
【0011】
アルキル及び/又はアルケニルオリゴグリコシド類
成分(a)としてまた使用されることができるアルキル−及びアルケニルオリゴグリコシド類は、下記式(III)を有する既知の非イオン界面活性剤である:
R3O−〔G〕p (III)
(式中、R3は4〜22個の炭素原子を有するアルキル及び/又はアルケニル残基であり、Gは5〜6個の炭素原子を有する糖残基でありそしてpは1〜10の数を表す)。それらは製造有機化学の通常の方法に従って得られることができる。広範な文献の代わりに、Starch/Staerke 45,281(1993)におけるBiermann等の調査書、Cosm.Toil.108,89(1993)におけるB.Salkaの調査書ならびにSOEFW−Journal第8版598(1995)におけるJ.Kahre等の調査書に、参照がなされる。アルキル及び/又はアルケニルオリゴグリコシド類は5又は6個の炭素原子を有するアルドース類又はケトース類、好ましくはグルコースから誘導されることができる。それ故に、その好ましいアルキル及び/又はアルケニルオリゴグリコシド類は、アルキル及び/又はアルケニルオリゴグルコシド類でである。一般式(III)中の指数値pは、モノ−及びオリゴ−グリコシドの分布である、オリゴマー化の度数(DP)を記載しそして1〜10の数を表す。一定の化合物におけるpは常に整数でなくてはならずそして本明細書では先ず第1に、値p=1〜6をとることができるけれども、特定のアルキルオリゴグリコシドについてのpの値は、通常分数である分析的に決定された計算値である。好ましくは1.1〜3.0のオリゴマー化pの平均の度数を有するアルキル及び/又はアルケニルオリゴグリコシドが用いられる。適用技術の観点から、オリゴマー化の度数が1.7未満そして特に1.2〜1.4であるようなアルキル及び/又はアルケニルオリゴグリコシドが好ましい。アルキルの、及びアルケニルの、それぞれの残基R3は4〜11個、好ましくは8〜10個の炭素原子を有する第一級アルコールから由来することができる。ブタノール、カプロンアルコール、カプリルアルコール、カプリンアルコール及びウンデシルアルコール、ならびに、例えば技術級の脂肪酸メチルエステルの水素添加によりあるいはRoetenのオキソ合成からのアルデヒド類の水素添加中に、得られたような、それらの技術級の混合物である。技術級のC8〜C18のココ脂肪アルコール(coco fattyalcohol)の蒸留性分離により集積されそして6重量%未満のC12アルコールで汚染されていてもよい、C8〜C10の鎖長さを有するアルキルオリゴグルコシド類(DP=1〜3)類ならびに技術級C9/C11オキソアルコール類に基づくアルキルオリゴグルコシド類(DP=1〜3)が好ましい。アルキル及びアルケニルの、それぞれの残基R3は、さらに12〜22個、好ましくは12〜14個の炭素原子を有する第一級アルキルアルコールから得られることができる。代表的な例は、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルモレイル(palmoleyl)アルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジル(elaidyl)アルコール、ペトロセリニル(petroselinyl)アルコール、アラキル(arachyl)アルコール、ガドレィル(gadleyl)アルコール、ベヘニルアルコール、エルシル(erucyl)アルコール、ブラシジル(brassidyl)アルコール、並びに上記したとおりにして得られることができるそれらの技術級混合物である。1〜3のDPを有する、硬化されたC12/14ココアルコール(coco alcohol)に基づくアルキルオリゴグルコシド類が好ましい。
【0012】
水溶性β−(1,3)グルカン類
用語グルカン類は、グルコースに基づくホモ多糖類を意味することが意図される。立体的結合に依存して、β−(1,3)グルカンと、β−(1,4)グルカンと、β−(1,6)グルカンと、の間で差がアル。β−(1,3)グルカン類は通常、らせん構造を示し、それに対して(1,4)結合を有するグルカン類は一般に線状構造を有する。本発明のβ−グルカン類は(1,3)構造を有し、即ちそれらは望ましくない(1,6)結合を実質的に有しない。好ましくは側鎖がもっぱら(1,3)結合を示すようなβ−(1,3)グルカン類が使用される。本剤は特に、サッカロミセス属、特にSaccharomyces cerevisiaeからの酵母に基づいて得られるグルカン類を含有する。このタイプのグルカン類は、既知の方法に従う技術的な量で手に入れることができる。国際特許出願WO95/30022(Biotec−Mackzymal)は、例えば実質的にすべてのβ−(1,6)結合を解き放すような方法で、β−(1,3)及びβ−(1,6)結合を有するグルカン類が、β−(1,6)グルカナーゼと接触される、そのような物質を生成する方法を記載している。トリコデルミア ハルジアヌム(Trichodermia harzianum)に基づくグルカナーゼがこれらのグルカン類の製造のために使用されるのが好ましい。これらの薬剤に含有されるグルカン類の製造及び入り手可能性に関して、上記公開公報に参照がなされる。好ましくは、本混合物中の界面活性剤とグルカン類との重量比は、100:1〜10:1、そして好ましくは90:1〜50:1の範囲にある。
【0013】
キトサン及びキトサン誘導体
本発明の好ましい態様において、界面活性剤及びグルカン類はキトサン類及び/又はキトサン誘導体類(成分c)と一緒に使用されることができる。キトサン類は、生体高分子(バイオポリマー)でありそしてヒドロコロイドのグループに属する。化学的観点から、それらは異なる分子量を有する部分脱アセチル化キチンでありそして下記の(理想化された)単量体単位を含有する:
【0014】
生物学的pH値の範囲において負に帯電されているほとんどのヒドロコロイド類とは対照的に、キトサン類はこれらの条件下にカチオン性生体高分子である。正に帯電されたキトサン類は、反対に帯電された表面と相互作用することが出来そしてそれ故に、化粧品ヘアケア剤及びボディケア剤に使用され、ならびに医薬製剤において使用される(WeinheimのVerlag Chemie発行のUllmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry第5版、第A6巻(1986)第231頁〜第332頁参照)。これらの主題の概要はまた、例えばB.Gasslein等によりHAPPI 27 57(1990)において、O.SkaugrudによりDrug Cosm.Ind.148 24(1991)においてそしてE.Onsoyen等によりSeifen−Oele−Fette−Wachse 117 633(1991)においてまた公開されている。キトサンの製造において、出発物質として、好ましくは安い原料として多量に手に入れることができる、甲殻類動物の殻残留物としてキチン質が用いられる。それにより、キチン質はまず、Hackmann等により記載された方法を用いて、通常、塩基の添加によりまず脱プロトン化され、鉱酸の添加により脱塩されそして最後に強塩基の添加により脱アセチル化され、それにより分子量が広いスペクトルにわたって分布されることができる。対応する方法は、例えばMakromol.Chem,177 3589(1976)及びフランス特許出願FR−A1−2701266から知られている。好ましくは、ドイツ特許出願DE−A1−4442987及び同DE−A1−19537001(ヘンケル)に記載されておりそして10,000〜2,500,000、好ましくは800,000〜1,200,000ダルトンの平均分子量、5,000mPas以下の(グリコール酸1重量%での)ブルックフィールドに従う粘度、80〜88%の範囲の脱アセチル化度及び0.3重量%未満の灰分を含有量を有するようなタイプの使用がなされる。該キトサン類に加えて、それらが例えばドイツ特許DE−C2−3713099(ロレアル)ならびにドイツ特許出願DE−A1−19604180(ヘンケル)に記載されているような、例えば、カルボキシル化、スクシニル化又はアルコキシル化製品のような当該のアニオン性、非イオン性、それぞれの誘導化キトサンがまた、本発明に従って利用できる。これらは、他の界面活性剤との特に良好な相容性(和合性)により特徴づけられる。
【0015】
補助及び添加剤物質
界面活性剤混合物の本発明に従っての使用により得られることができる製剤はチョーク、燐酸二石灰、不溶性メタ燐酸ナトリウム、珪酸アルミニウム、層状珪酸塩類(layered silicates)、ヒドロタルサイト(hydrotalcite)、ピロ燐酸カルシウム、微粉砕合成樹脂、珪酸、酸化アルミニウム、酸化アルミニウム三水和物、タルク、ゼオライト、珪酸アルミニウムマグネシウム(VeegumR)、硫酸カルシウム、炭酸マグネウシム及び/又は酸化マグネシウムを研ぎ用及び磨き用剤として含有することができる。また、追加の補助及び添加剤物質として、最後に芳香成分、例えば西洋はっか油、縮れ(crisped)はっか油、アニス油、ダイウイキョウ油、キャラウェイ油、ユーカリ樹油、ウイキョウ、シナモン油、カーネーション油、ゼラニウム油、サルビア油、スペインとうがらし油、じゃこう油、マジョラム(majoram)油、メボウキ油、シトラス油、シラタマノキ油、あるいは例えばメントール、カルボン(carvon)、アネトール、シネオール、オイゲノール、シナモンアルデヒド、カルゴフィレン(cargophyllen)、ゲラニオール、シトロネール、リナロール、サルボェス(salvoes)、チモール、テルピナン(terpinan)、テルピノール、メチルチャビコール(methyl chavicol)及びサリチル酸メチルのような、前記油類から単離された1種又はそれ以上の成分あるいは前記油類から合成的に造られた1種又はそれ以上の成分が用いられることができる。追加の適当な芳香物質は、例えば酢酸メチル、バニリン、イオネン、酢酸リナリル、ロジノール及びピペリトンである。適当な甘味剤は、スクロース、マルトース、ラクトース及びフルクトースのよな天然の糖類であるかあるいは例えばサッカリンナトリウム塩、シクラミン酸ナトリウム又はアスパルテームのような合成甘味剤のいずれかである。例えばソルビトール又はグリセロールのような湿潤剤、稠度を提供する物質、脱臭用活性剤、口及び歯の疾患に対して活性な薬剤、例えばフッ化ナトリウム又はモノフルオロ燐酸ナトリウムのような水溶性フッ素化合物は、補助且つ追加の物質として、ねり歯磨剤において特に使用するためにさらに適当である。補助のそして追加の物質の量は重要でなく、そして仕上げられた本剤のタイプにより左右される。通常、その量は、本剤に基づいて、5〜98重量%、そして好ましくは80〜90重量%であろう。本発明の追加の目的を構成する、代表的なねり歯磨剤は通常、以下の組成を示す:
水と共に使用される量が100重量%に要約されることを条件として、
(a)アニオン界面活性剤及び/又は非イオン界面活性剤の1〜10重量%、好ましくは2〜8重量%、
(b)β−(1,6)結合が実質的に存在しない水溶性β−(1,3)グルカン類の0.1〜2重量%、好ましくは0.5〜1.0重量%、
(c)キトサン、それぞれのキトサン誘導体の0〜2重量%、好ましくは0.1〜1重量%、
(d)研ぎ用及び磨き用剤の1〜25重量%、好ましくは10〜20重量%、
(e)湿潤剤の0〜65重量%、好ましくは10〜30重量%、
(f)芳香物質の0〜3重量%、好ましくは1〜2重量%、及び
(g)追加の補助剤の0〜5重量%、好ましくは1〜3重量%。
【0016】
実施例
本界面活性剤混合物を標準のねり歯磨剤配合物に加工した。EHMEDAこすり泡立て装置(rub foam apparatus)中でこすり泡立て法(rub foam method)(Reibschaummethode)にしたがって発泡の性質を調べた(Fette,Seifen,Anstrichmitt 66 955(1964))。この目的のために、20グラムのねり歯磨剤を180グラムの水中に分散させそしてフォームシリンダー(foamcylinder)中で45℃に加熱した。その中で泡は、円筒形を有する金属ワィヤグリッド上で2600回転/分で垂直の回転するペルロン(perlon)ブラシで60秒こすることにより造られた。表1において泡形成の終了0.5分後、そしてその終了5分後の泡立ちならびに5分後の泡分離した排水からの泡容量が特定される。安定性の評価は40℃で4週間貯蔵後に主観的な方法で行った:(+)研磨物質の安定な均質な分布を意味する;(−)凝集を意味する;そして(−−)沈降を意味する。味の判断は以下の基準に従って5人の自主的な被験者により歯をブラシがけした後に行った:(++)=後味がなく芳香が占めている;(+)=僅かに後味がある;(−)=強い後味がある。表1において、例1〜例4は本発明に従っておりそして例V1〜例V3は比較のためである。
【0017】
【0018】
* HighcareenRGS、** HydagenRCMF(共にデュッセルドルフ/FRGのヘンケルKGaA製)。
Claims (12)
- 口腔衛生及び歯科衛生の製品の製造のための、
(a)アニオン界面活性剤及び/又は非イオン界面活性剤、並びに
(b)β−(1,3)結合鎖を有する水溶性β−(1,3)グルカンであって、該β−(1,3)結合鎖はβ−(1,6)結合によって実質的に付加されている上記水溶性β−(1,3)グルカン
を含有する界面活性剤混合物の使用。 - 成分(a)として、硫酸アルキル、硫酸アルキルエーテル、モノグリセリド(エーテル)スルフェート及びオレフィンスルホネートからなる群から選ばれる、アニオン界面活性剤が使用されることを特徴とする、請求項1に記載の使用。
- 成分(a)として、アルキル及び/又はアルケニルオリゴグリコシドタイプの非イオン界面活性剤が使用されることを特徴とする、請求項1又は2に記載の使用。
- 成分(b)として、サッカロミセス科からの酵母に基づいて得られる水溶性β−(1,3)グルカンが使用されることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか1項に記載の使用。
- 実質的にすべてのβ−(1,6)結合が解き放されるような方法で、β−(1,3)及びβ−(1,6)結合を有するグルカンを、β−(1,6)グルカナーゼと接触させることにより得られるグルカンが使用されることを特徴とする、請求項4に記載の使用。
- トリコデルミア ハルジアヌム(Trichodermia harzianum)に基づくグルカナーゼで予め処理されたグルカンが使用されることを特徴とする、請求項5に記載の使用。
- 界面活性剤とグルカンとが100:1〜10:1の重量比で使用されることを特徴とする、請求項1〜6のいずれか1項に記載の使用。
- 追加成分(c)として、キトサン及び/又はキトサン誘導体が使用されることを特徴とする、請求項1〜7のいずれか1項に記載の使用。
- ねり歯磨剤、ゲル状歯磨剤、うがい剤又はチューイングガムが製造されることを特徴とする、請求項1〜8のいずれか1項に記載の使用。
- (a)アニオン界面活性剤及び/又は非イオン界面活性剤、並びに
(b)β−(1,3)結合鎖を有する水溶性β−(1,3)グルカンであって、該β−(1,3)結合鎖はβ−(1,6)結合によって実質的に付加されている上記水溶性β−(1,3)グルカンを含む、口腔衛生又は歯科衛生の製品。 - 前記製品が、ねり歯磨剤、ゲル状歯磨剤、うがい剤、又はチューイングガムである、請求項10に記載の製品。
- 水と共に使用される量が100重量%に要約されることを条件として、前記製品が、
(a)アニオン界面活性剤及び/又は非イオン界面活性剤を1〜10重量%、
(b)β−(1,3)結合鎖を有する水溶性β−(1,3)グルカンであって、該β−(1,3)結合鎖はβ−(1,6)結合によって実質的に付加されている上記水溶性β−(1,3)グルカンを0.1〜2重量%、
(c)キトサン、それぞれキトサン誘導体を0〜2重量%、
(d)研ぎ用且つ磨き用剤を1〜25重量%、
(e)湿潤剤を0〜65重量%、
(f)芳香物質を0〜3重量%、並びに
(g)追加の補助剤を0〜5重量%、
含有する、ねり歯磨剤である、請求項11に記載の製品。
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