ES2292200T3

ES2292200T3 - Composiciones microestructuradas cosmeticamente aceptables.

Info

Publication number: ES2292200T3
Application number: ES98810358T
Authority: ES
Inventors: Peter Fankhauser; Rainer Hans Traber; Dietmar Huglin; Thomas Maier; Helmut Luther; Albert Stehlin
Original assignee: Ciba Spezialitaetenchemie Holding AG; Ciba SC Holding AG
Current assignee: BASF Schweiz AG; Ciba SC Holding AG
Priority date: 1997-05-02
Filing date: 1998-04-23
Publication date: 2008-03-01
Anticipated expiration: 2018-04-23
Also published as: JPH11190A; DE69838405T2; CZ132998A3; DE69838405D1; AU6376298A; US6162447A; EP0875244B1; BR9801517A; KR19980086669A; CN1198323A; EP0875244A2; AU737154B2; EP0875244A3; ID19802A

Abstract

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION COSMETICA MICROESTRUCTURADA QUE INCLUYE: A) UNA FASE DE ACEITE COSMETICAMENTE ACEPTABLE QUE ESTA DISPERSADA EN; B) UNA FASE ACUOSA QUE INCLUYE DESDE UN 0,05 A UN 3,0, PREFERIBLEMENTE DESDE UN 0,2 A UN 1,0 % EN PESO, BASADO EN EL PESO DE LA COMPOSICION TOTAL, DE UN BE - 1,3 - GLUCANO QUE PRESENTA UN PESO MOLECULAR MEDIO QUE SE ENCUENTRA DENTRO DEL INTERVALO DESDE 1,10 6 A 12,10 6 , PREFERIBLEMENTE DESDE 2,10 6 A 10,10 6 ; PR ESENTADO LA FASE DE ACEITE A) EN LA COMPOSICION COSMETICA MICROESTRUCTURADA UN TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO QUE SE ENCUENTRA EN EL INTERVALO DESDE 0,05 A 1000 MICRAS.

Description

Composiciones microestructuradas cosméticamente aceptables.

La presente invención se refiere a composiciones microestructuradas y en particular, a una composición cosmética microestructurada que comprende uno o más ingredientes cosméticamente aceptables, y un \beta-1,3-glucano.

En la patente GB-A-2 050 825 está descrita una composición cosmética cutánea del tipo aceite-en-agua, que comprende un agente emulsionante, un aceite y agua, estando compuesto el agente emulsionante de a) por lo menos un compuesto especificado glicirrízico, y b) por lo menos un polisacárido soluble en agua seleccionado de la pectina, goma karaya, goma de algarrobo y goma xantano.

El polisacárido empleado en la patente GB-A-2 050 825 tiene ciertas desventajas, a saber, que contiene grupos ácidos que lo convierten en sensible a la formación de la sal y/o variaciones en el pH, como también una falta de estabilidad en un margen adecuado de temperatura.

En la patente JP030167109 se describe un material cosmético que contiene un \beta-1,3-glucano que tiene un peso molecular medio mayor de 10 x 10^{8}. Sin embargo, los \beta-1,3-glucanos que tienen un peso molecular medio mayor de 10 x 10^{6}, tienen un pobre aspecto, y su peso molecular no puede ser determinado empleando el método convencional de difusión de la luz.

La patente WO 95/22310 describe una composición cosmética que contiene un soporte cosmético y \beta-1,3-glucano que tiene un peso molecular de 10^{6} a 12 x 10^{6}. Las composiciones contienen un emulsionante tipo surfactante o altas cantidades de espesante.

Se ha descubierto ahora que el empleo de un específico \beta-1,3-escleroglucano que tiene un peso molecular medio de 1 x 10^{6} a 12 x 10^{6}, permite la formulación de productos cosméticos microestructurados que tienen un excelente aspecto combinado con una extraordinaria estabilidad al almacenamiento, sin necesidad de la presencia de un tipo clásico surfactante de emulsionante.

En consecuencia, la presente invención proporciona como primer aspecto, una composición cosmética microestructurada que comprende:

A) Una fase aceite cosméticamente aceptable, la cual está dispersada en:

B) Una fase acuosa que comprende de 0,05 a 3,0, de preferencia 0,2 a 1,0% en peso, basado sobre el peso de la composición total, de un \beta-1,3-escleroglucano con un peso molecular medio dentro del margen de 1 x 10^{8} a 12 x 10^{6}, de preferencia, de 2 x 10^{8} a 10 x 10^{8}; la fase aceite A) de la composición cosmética microestructurada con un tamaño medio de partícula dentro del margen de 0,05 a 1000 micras, de preferencia de 1 a 200 micras.

Debido a la estructura de la molécula de dicho \beta-1,3-glucano, la composición cosmética de acuerdo con la presente invención forma un líquido microestructurado que presenta unas propiedades reológicas especiales. Estas propiedades permiten una muy fácil difusión de la composición e imparten a la composición buena estabilidad al almacenamiento, sin separación de las respectivas fases de aceite y agua.

La composición cosmética puede ser p. ej., un champú y/o una composición acondicionadora del cabello en la cual el componente glucano B), además de proporcionar la microestructura, puede también realizar una o más de las siguientes funciones:

i) efectuar una mejora de la compatibilidad del cabello tratado con el champú/acondicionador;

ii) efectuar una mejora en la dispersión de otros componentes en el champú/acondicionador;

iii) actuar como agente suavizante para el cabello tratado con el champú/acondicionador;

iv) efectuar una mejora en el nivel de fijación de dichos aditivos como colorantes o absorbedores de UV en el champú/acondicionador, y

v) efectuar un mejor peinado del cabello tratado con champú/acondicionador.

La composición cosmética puede ser también una composición para el cuidado de la piel, p. ej., una loción o crema en la cual el glucano puede realizar una o varias de las siguientes funciones:

i) efectuar una función lubricante, facilitando con ello la difusión de la composición sobre la piel;

ii) efectuar una función humectante;

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iii) actuar como un agente formador de film, proporcionando con ello un film de protección sobre la piel, el cual film es casi impalpable y proporciona a la piel un tacto sedoso;

iv) efectuar un suavizado de la piel reduciendo la formación de escamas de la capa más externa del stratum corneum;

v) efectuar una mejora de la dispersión de otros componentes de la composición sobre el cuidado de la piel.

La fase A) de aceite, cosméticamente aceptable, comprende de preferencia del 5 al 50% del peso total de la composición.

La fase aceite puede comprender cualquier aceite o mezcla de los mismos, lo cual se sabe que es conveniente en las composiciones cosméticas para emplear juntamente con uno o más ingredientes cosméticos convencionales solubles en aceite, como colorantes, absorbentes de UV, perfumes y otros ingredientes activos cosméticos.

Ejemplos de dichos aceites incluyen hidrocarburos alifáticos tales como parafina líquida, escualano, vaselina y ceresina; aceites vegetales tales como el aceite de oliva, aceite de jojoba, aceite de pino albar, aceite del árbol del té, nigella, aceite de almendra, aceite de sésamo, aceite de aguacate, aceite de ricino, manteca de cacao y aceite de palma; aceites animales como aceite de emú, aceite de hígado de tiburón, aceite de hígado de bacalao, aceite de ballena, sebo de buey y grasa de la leche; ceras incluyendo la cera de abejas, cera carnauba, espermaceti y lanolina; ácidos grasos como el ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico y ácido behénico; alcoholes alifáticos tales como el alcohol laurílico, alcohol estearílico, alcohol cetílico y alcohol oleico; y ésteres alifáticos tales como el miristato isopropílico, isocetílico u octadecílico, estearato de butilo, laurato de hexilo, adipato de diisopropilo o sebacato de diisopropilo.

La composición cosmética de acuerdo con la presente invención puede ser una preparación para el cuidado de la piel, especialmente una preparación "after sun" ("para después de tomar el sol") para el cuidado de la piel.

La composición cosmética de acuerdo con la presente invención puede también constituir una preparación para el cuidado oral, p. ej., un gel dental, una fijación para la dentadura o una pasta dentífrica; una formulación lubricante para la mucosa en la cual el componente glucano B) puede efectuar una o más de las siguientes funciones:

i) efectuar una lubricación de la mucosa seca;

ii) efectuar un espesamiento de las preparaciones líquidas;

iii) efectuar una retención de los ingredientes activos mediante la formación de films sobre la superficie de las mucosas; y

iv) efectuar una mejora en la dispersión de otros componentes de la composición.

La composición cosmética de la invención puede también contener otros componentes no surfactantes los cuales son conocidos por efectuar una función útil en una composición cosmética. Ejemplos de dichos otros componentes incluyen p. ej., emolientes, humectantes de la piel, absorbedores de UV, tales como:

1. Derivados del ácido p-aminobenzoico, típicamente el 4-dimetilaminobenzoato de 2-etilhexilo;

2. Derivados del ácido salicílico, típicamente el salicilato de 2-etilhexilo.

3. Derivados de la benzofenona, típicamente la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona y su derivado con el ácido 5-sulfónico;

4. Derivados del dibenzoilmetano, típicamente la 1-(4-terc-butilfenil)-3-(4-metoxifenil)-propano-1,3-diona;

5. Difenilacrilatos, típicamente el 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato y 3-(benzofuranil)-2-ciano-acrilato;

6. Ácido 3-imidazol-4-il-acrílico y acrilato de 3-imidazol-4 ilo;

7. Derivados de benzofurano, de preferencia derivados de 2-(p-aminofenil)benzofurano, descritos en las patentes EP-A-582.189, US-A-5.338.539, US-A-5.518.713 y EP-A-613.893;

8. Absorbedores poliméricos de UV, tales como los derivados del bencilidenmalonato descritos, inter alia, en EPA-709.080;

9. Derivados del ácido cinámico, típicamente el 4-metoxicinamato o isoamilato de 2-etilhexilo, ó derivados del ácido cinámico descritos inter alia en las patentes US-A-5.601,811 y WO 97/00851;

10. Derivados del alcanfor, típicamente la 3-(4'-metil) bencilidenbornan-2-ona, 3-bencilidenbornan-2-ona, polímero de N-[2(y 4)-2-oxiborn-3-ilidenmetil)bencil]acrilamida, 3-(4'-trimetilamonio)bencilidenbornan-2-ona metil sulfato, ácido 3,3'-(1,4-fenilendimetino)-bis(7,7-dimetil-2-oxo-biciclo-[2.2.1]heptano-1-metansulfónico y las sales del mismo, 3-(4'-sulfo)bencilidenbornan-2-ona y las sales de la misma;

11. Derivados de la trianilino-s-triazina, típicamente las 2,4,6-trianilina-(p-carbo-2'-etil-1'-oxi)-1,3,5-triazinas, así como los absorbedores de UV descritos en las patentes US-A-5.332.568, EP-A-517.104, EP-A-507.691, WO 93/17002 y EP-A-570.838;

12. Derivados del 2-hidroxifenilbenzotriazol;

13. Ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico y sales del mismo;

14. mentil-o-aminobenzoato;

15. TiO_{2} (recubierto diferenciable), ZnO y mica;

16. Oxanilida;

Agentes espesantes adicionales tales como el xantano, agentes de retención de la humedad tales como la glicerina, formadores de film, conservantes, agentes antimicrobianos, perfumes, colorantes y disolventes tales como alcoholes, ciclodimeticonas y cetonas.

Debido a su microestructura, las composiciones cosméticas de la invención pueden contener también microcápsulas, cápsulas o píldoras de tamaño mayor (p. ej., hasta varios mms., de preferencia desde 50 micras a 5 mm), con la finalidad p. ej., de liberar ingredientes adicionales o para fines decorativos, sin presentar problemas de sedimentación.

El componente \beta-1,3-glucano de la composición cosmética de la presente invención contiene en su estructura glucopiranosa unida por \beta-1,3- como cadena principal y glucopiranosa unida por \beta-1,6- como cadenas laterales y tiene la fórmula estructural:

1

en la cual, n es un número que proporciona el componente \beta-1,3-glucano con un peso molecular medio (MW) de 1 x 10^{6} a 12 x 10^{6}, de preferencia 2 x 10^{6} a 10 x 10^{6}, determinado a partir del índice Staudinger \eta fácilmente medido empleando la ecuación de Mark-Houwink siguiente:

MW = [\eta / 4,45.10^{-7}]^{1/1,49}

De preferencia, una solución acuosa de 0,3 g/litro de \beta-1,3-glucano tiene un contenido de glucosa inferior a 0,1 g/litro y una viscosidad de 50 a 190 mPa.s., medida a un ratio de cizallamiento de 0,3 s^{-1} a 40ºC.

El componente \beta-1,3-glucano de la composición cosmética de la presente invención es un \beta-1,3-escleroglucano que tiene una estructura triple helicoidal reticulada en tres dimensiones, y con un peso molecular medio de 1 x 10^{6} a 12 x 10^{6}, de preferencia 2 x 10^{6} a 10 x 10^{6}.

Este \beta-1,3-escleroglucano se obtiene empleando el fungi imperfecti patogénico vegetal Sclerotium rolfsii ATCC 15205. Este procedimiento se caracteriza porque los microorganismos en forma del fungi imperfecti patogénico vegetal Sclerotium rolfsii ATCC 15205, se cultiva en un medio de cultivo en condiciones microaeróbicas.

El medio de cultivo básico empleado está descrito en la patente US 3.301.848 y comprende una fuente de carbón una fuente de nitrógeno tal como una sal de amonio, de preferencia, nitrato de sodio; una fuente de fosfato tal como un fosfato dipotásico hidrógeno trihidrato; cloruro de potasio; sulfato de magnesio heptahidrato; sulfato férrico heptahidrato; y extracto de levadura. El empleo del fosfato dipotásico hidrógeno trihidrato como fuente de fosfato, tiene la ventaja de que acidifica el medio y por lo tanto evita la necesidad de emplear un ácido por separado para ajustar el medio a un valor del pH de aproximadamente 2.

La composición cosmética de la invención puede prepararse mediante cualquier técnica convencional de mezclado tal como una agitación, sacudimiento o volteo convencionales. Una técnica preferida es la agitación a alta velocidad. p. ej., empleando un dispositivo dispersante rotor-estator, o empleando una homogeneización a alta presión, p. ej., en un microfluidizante. De preferencia, una solución acuosa que contiene de 0,05 a 5% en peso de \beta-1,3-glucano y un aceite cosméticamente aceptable, se someten a una técnica convencional de mezclado en la cual la fase aceite A) puede calentarse a una temperatura por encima del punto de fusión de sus componentes. Alternativamente, la fase acuosa B) y la fase aceite A), pueden calentarse, bajo presión, a una temperatura por encima del punto de ebullición del agua, p. ej., a una temperatura de hasta 200ºC.

La presente invención se ilustra además mediante los siguientes ejemplos. Las partes y tantos por ciento que figuran en los mismos están expresados en peso, a no ser que se indique otra cosa.

Ejemplo 1

900 g de una solución acuosa al 1,0% de \beta-glucano se coloca en un reactor de doble camisa equipado con un termostato y se calienta a 60ºC, con una ligera agitación, empleando un agitador de áncora de vidrio. La velocidad del agitador se aumenta a continuación a 800 rpm y se vierten 100 g de aceite de jojoba dentro del reactor. El conjunto se mezcla además durante 30 minutos a la misma temperatura y velocidad de rotación.

El gel así obtenido se protege contra el ataque microbiano mediante la adición de 0,4% en peso de 2-fenoxietanol. El gel resultante contiene una fase aceite que tiene un tamaño medio de partículas dentro del margen de 5 a 100 micras y no muestra ninguna separación de fases después de haber estado almacenado en un recinto calentado a 40ºC durante 20 días.

Ejemplo 2

100 de aceite emú se colocan en un reactor de doble camisa equipado con un termostato y se calientan a 60ºC, con una ligera agitación, empleando un agitador de áncora de vidrio. A continuación se vierten en el reactor 900 g de una solución acuosa al 1,0% de \beta-glucano, la cual ha sido previamente calentada a 60ºC en un recinto calentado. Durante el curso de la adición de la solución de \beta-glucano, la velocidad del agitador se aumenta a continuación a 800 rpm. El conjunto se mezcla además durante 30 minutos a la misma temperatura y velocidad de agitación.

El gel así obtenido se protege contra el ataque microbiano mediante la adición de 0,4% en peso de 2-fenoxietanol. El gel resultante contiene una fase aceite que tiene un tamaño medio de partícula dentro del margen de 10 a 200 micras y no muestra ninguna separación de fases después de haber estado almacenado en un recinto calentado a 40ºC durante 20 días.

Ejemplo 3

A) 800 g de una solución acuosa al 1,0% de \beta-glucano se coloca en un reactor de doble camisa equipado con un termostato y se calientan a 60ºC, con una ligera agitación, empleando un agitador de áncora de vidrio.

B) En una operación por separado, se mezclan 100 g de aceite de pino albar y 100 g de una solución acuosa al 1,0% de \beta-glucano en un vaso de precipitados empleando un dispositivo dispersante rotor-estátor y empleando un inserto de estator basto, durante 1 minuto a 8000 rpm. Esta mezcla se añade a continuación a la solución preparada en el paso A) y la velocidad del agitador empleado en el paso A) se aumenta a 800 rpm y el mezclado se efectúa durante 30 minutos a 60ºC.

El gel así obtenido se protege contra el ataque microbiano mediante la adición de 0,4% en peso de 2-fenoxietanol. El gel resultante contiene una fase aceite que tiene un tamaño medio de partícula dentro del margen de 5 a 100 micras y no muestra ninguna separación de fases después de haber estado almacenado en un recinto calentado a 40ºC durante 20 días.

Ejemplo 4

850 g de una solución acuosa al 1,0% de \beta-glucano se coloca en un reactor de doble camisa equipado con un termostato y se calientan a 60ºC, con una ligera agitación, empleando un agitador de áncora de vidrio. Esta velocidad del agitador se aumenta a continuación a 800 rpm y se vierten 100 g de aceite de jojoba dentro del reactor. El conjunto se mezcla además durante 10 minutos a la misma temperatura y velocidad de agitación. A continuación se esparcen 20 g de polvo de dióxido de titanio dentro de la mezcla y se agita toda la mezcla durante 30 minutos a 60ºC y
800 rpm.

El gel así obtenido se protege contra el ataque microbiano mediante la adición de 0,4% en peso de 2-fenoxietanol. El gel resultante no muestra ninguna separación de fases después de haber estado almacenado en un recinto calentado a 40ºC durante 20 días.

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Ejemplos 11-17

Incorporación de un absorbedor de UV en un gel

Se prepara un gel de protección anti-solar, como sigue:

La fase aceite (A) y la fase agua (B) se calientan por separado a 60ºC. A continuación, la fase (A) se agita en la fase (B) a 1200 rpm y se enfría después agitando.

Se forma un gel sólido de finas partículas.

Los factores de protección solar se determinan de acuerdo con el método de Diffey y Robson, J. Soc. Cosmet. Chem. 40, 127 - 133 (1989) empleando un analizador SPF (Optometrix, SPF 290). Se aplicó una capa de un grueso de 2 \mul/cm^{2} sobre un film de transpiración de 3M.

Ejemplo 11

2

La formulación es un gel viscoso con un factor SPF de 4,6.

Ejemplo 12

3

La formulación es un gel viscoso de color beige con un factor SPF de 5,0.

Ejemplo 13

4

5

La formulación es un gel de color blanco altamente viscoso, con un factor SPF de 3,6.

Ejemplo 14

6

La formulación es un gel opaco viscoso con un factor SPF de 4,4.

Ejemplo 15

7

La formulación es un gel de color blanco, viscoso, con un factor SPF de 2,7.

Ejemplo 16

8

9

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Ejemplo 17

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10

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Ejemplos de aplicación

Ejemplo 18

Preparación de una crema cutánea humectante

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11

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12

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Procedimiento: las fases A y B se calientan separadamente a 60-70ºC. La fase A se añade a continuación lentamente a la fase B hasta homogenización. La homogeneización se continúa durante otro minuto. Sin dejar de agitar, la mezcla se enfría a 40ºC y se añade la fase C. Se continúa la homogeneización durante 1 minuto y se enfría a 25ºC mientras se agita.

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Ejemplo 19

Preparación de un acondicionador para el cabello

13

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Procedimiento: Las fases A y B se calientan separadamente a 60-70ºC. La fase A se añade a continuación lentamente a la fase B hasta homogenización durante otro 1/2 minuto más. Sin dejar de agitar, la mezcla se enfría a 40ºC y se añade la fase C. Se continúa la homogeneización durante 1 minuto y se enfría a 25ºC mientras se agita.

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Ejemplo 20

Preparación de una crema facial de limpieza

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15

Procedimiento: Las fases A y B se calientan separadamente a 60-70ºC. La fase A se añade a continuación lentamente a la fase B hasta homogenización durante otro minuto. Sin dejar de agitar, la mezcla se enfría a 40ºC y se añade la fase C. Se continúa la homogeneización durante 1 minuto y se enfría a 25ºC mientras se agita.

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Ejemplo 21

Preparación de un gel "after sun"

16

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Procedimiento: Las fases A y B se calientan separadamente a 60-70ºC. La fase A se añade a continuación lentamente a la fase B hasta homogenización durante otros 2 minutos. Sin dejar de agitar, la mezcla se enfría a 40ºC y se añade la fase C. Se continúa la homogeneización durante 1 minuto y se enfría a 25ºC mientras se agita.

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Ejemplo 22

Preparación de un gel lubricante para mucosas

17

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18

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Procedimiento: Las fases A y B se calientan separadamente a 60-70ºC. La fase A se añade a continuación lentamente a la fase B hasta homogenización durante otro minuto. Se añade la fase C y se enfría a temperatura ambiente mientras se agita.

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Ejemplo 23

Preparación de un gel dental

19

Claims

1. Una composición cosmética microestructurada, la cual comprende:

A) Una fase aceite cosméticamente aceptable, la cual está dispersada en la misma;

B) Una fase acuosa que comprende de 0,05 a 3,0% en peso, basado sobre el peso de la composición total, de un \beta-1,3-glucano con un peso molecular medio dentro del margen de 1 x 10^{8} a 12 x 10^{6}, el cual es un \beta-1,3-escleroglucano que tiene una estructura de triple helicoide reticulada en tres dimensiones;

en donde la fase aceite A) de la composición cosmética microestructurada tiene un tamaño medio de partícula dentro del margen de 0,05 a 1000 micras.

2. Una composición cosmética microestructurada de acuerdo con la reivindicación 1, la cual contiene de 0,2 a 1,0% en peso basado sobre el peso de la composición total, de componente B) \beta-1,3-glucano.

3. Una composición cosmética microestructurada de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, en la cual el componente B) \beta-1,3-glucano, tiene un peso molecular medio dentro del margen de 2 x 10^{6} a 10 x 10^{6}.

4. Una composición cosmética microestructurada de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la cual la fase A) de aceite de la composición cosmética monoestructurada tiene un tamaño medio de partícula dentro del margen de 1 a 200 micras.

5. Una composición cosmética microestructurada de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la cual la composición cosmética microestructurada es un champú y/o una composición para acondicionar el cabello.

6. Una composición cosmética microestructurada de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la cual la composición cosmética microestructurada es una composición para el cuidado de la piel.

7. Una composición cosmética microestructurada de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la cual la fase de aceite A) cosméticamente aceptable, comprende del 5 al 50% del peso total de la composi-
ción.

8. Una composición cosmética microestructurada de acuerdo con la reivindicación 6, en la cual la preparación para el cuidado de la piel es una preparación para el cuidado de la piel after sun.

9. Una composición cosmética microestructurada de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la cual la composición cosmética microestructurada es una preparación para el cuidado oral o una formulación lubricante para la mucosa.

10. Una composición cosmética microestructurada de acuerdo con la reivindicación 9, en la cual la preparación para el cuidado oral es un gel dental, un auxiliar para fijación de la dentadura o una pasta dentífrica.

11. Una composición cosmética microestructurada de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la cual la composición cosmética comprende además, uno o más componentes no surfactantes, conocidos por efectuar una función útil en una composición cosmética que es líquida, semi sólida o sólida y la cual tiene un tamaño medio de partícula dentro del margen de 0,05 micras a 1 mm.

12. Una composición cosmética microestructurada de acuerdo con la reivindicación 11, en la cual los demás componentes son emolientes, humectantes de la piel, absorbedores de UV, agentes espesantes adicionales, agentes de retención de la humedad, formadores de film, conservantes, agentes antimicrobianos, perfumes y coloran-
tes.

13. Una composición cosmética microestructurada de acuerdo con la reivindicación 12, en la cual el absorbedor de UV es una oxanilida, una triazina o triazol, el agente espesante adicional es xantano y el agente de retención de la humedad es la glicerina.

14. Una composición cosmética microestructurada de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la cual el componente \beta-1,3-glucano de la composición cosmética contiene en su estructura glucopiranosa unida por \beta-1,3- como cadena principal, y glucopiranosa unida por \beta-1,6- como cadenas laterales, y tiene la siguiente fórmula estructural

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en la cual n es un número que proporciona el componente \beta-1,3-glucano con un peso molecular medio (MW) de 1 x 10^{6} a 12 x 10^{6} determinado a partir del índice Staudinger \eta fácilmente medido empleando la ecuación de Mark-Houwink siguiente: MW = [\eta / 4,45.10^{-7}]^{1/1,49}.

15. Una composición cosmética microestructurada de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual el \beta-1,3-escleroglucano se obtiene empleando el fungi imperfecti patogénico vegetal Sclerotium rolfsii ATCC 15205.

16. Una composición cosmética microestructurada de acuerdo con la reivindicación 15, en la cual el \beta-1,3-escleroglucano se obtiene cultivando microorganismos en forma de fungi imperfecti patogénico vegetal Sclerotium rolfsii ATCC 15205 en un medio de cultivo en condiciones microaeróbicas.

17. Un procedimiento para la producción de una composición cosmética microestructurada de acuerdo con la reivindicación 1, el cual consiste en someter la fase A) de aceite y la fase B) acuosa, a una técnica de mezclado convencional.

18. Una composición cosmética microestructurada de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual el \beta-1,3-glucano componente B), está presente en una cantidad de 0,05 a 0,2% en peso, basado sobre el peso de la composición total.