ES2312481T3 - Mascara que comprende una fase grasa liquida y una cera. - Google Patents
Mascara que comprende una fase grasa liquida y una cera. Download PDFInfo
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Abstract
Composición de revestimiento de las fibras de queratina que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos una fase grasa líquida que comprende al menos un disolvente orgánico volátil que tiene una tensión de vapor, a presión y temperatura ambiente, que varía entre 10-3 y 300 mm de Hg (0,13 Pa y 40.000 Pa), a condición de que la temperatura de ebullición sea superior a 30ºC y al menos una fase acuosa, caracterizada porque la fase acuosa contiene una microdispersión de partículas de cera que comprende partículas de ceras que tienen un tamaño medio inferior a 1 mum y porque dicho disolvente orgánico está presente en un contenido que varía entre el 35% y el 75% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Description
Máscara que comprende una fase grasa líquida y
una cera.
La presente invención se refiere a una
composición de revestimiento de las fibras de queratina que
comprende una cera y una fase grasa líquida. La invención también
se refiere a un procedimiento de revestimiento de las fibras de
queratina. La composición y el procedimiento de acuerdo con la
invención son más particularmente para las pestañas de seres
humanos, pero también para las pestañas postizas. La composición
puede ser una componente de maquillaje de las pestañas también
llamada máscara, una base de maquillaje de las pestañas, una
composición a aplicar sobre una máscara, también llamada capa final
o también una composición de tratamiento cosmético de las pestañas.
Más especialmente, la invención se refiere a una máscara.
Generalmente las composiciones de revestimiento
de las pestañas, llamadas máscaras, comprenden ceras para obtener
un envainado de las pestañas. Estas ceras pueden estar dispersas en
un medio acuoso, particularmente con ayuda de tensioactivos. Ahora
bien, la película de maquillaje obtenida con estas composiciones
tiende a desmoronarse con el tiempo. La película debilitada de este
modo tiende a no resistir a los roces, particularmente de los dedos
y/o al agua, durante baños o duchas por ejemplo, lo que va en contra
de la obtención de un maquillaje que presente una buena estabilidad
en el tiempo.
El documento EP 0 557 196 describe por ejemplo
máscaras con medio acuoso que comprenden microdispersiones de
ceras. El documento EP 1 013 256 describe por ejemplo máscaras que
comprenden una fase acuosa dispersa en una fase grasa líquida.
También se conocen máscaras resistentes al agua,
llamadas "waterproof", que comprenden ceras en un medio
anhidro, particularmente en una fase grasa líquida que comprende
disolventes orgánicos. Estas composiciones pueden comprender además
una fase acuosa dispersa en la fase grasa líquida, como describe por
ejemplo el documento WO-A-91/12793.
Este documento precisa, por otro lado, que la resistencia al agua de
la máscara puede mejorarse añadiendo a la fase acuosa un polímero
formador de películas hidrosoluble. Sin embargo, con estas máscaras,
las pestaña maquiladas son poco espesas y el maquillaje obtenido es
un maquillaje natural con poca carga. Si se desea obtener un
maquillaje espeso de las pestañas, es decir obtener una máscara con
carga, es necesario incorporar en la fase grasa una mayor cantidad
de cera. Pero el aumento de la tasa de cera provoca un aumento de
la viscosidad de la máscara; esta última se aplica muy difícilmente
sobre las pestañas. La máscara demasiado viscosa tiene un contacto
seco con las pestañas, no se desliza sobre las pestañas y frena la
aplicación del cepillo sobre las pestañas. Estas dificultades para
la aplicación de dicha máscara no permiten un depósito correcto
sobre las pestañas y el maquillaje no espesa las pestañas.
El objetivo de la presente invención es evitar
los inconvenientes mencionados anteriormente y disponer de una
composición de revestimiento de las fibras de queratina,
particularmente de las pestañas, que se aplica fácilmente sobre las
materias de queratina y que conduce, después de la aplicación, a un
revestimiento resistente al agua que espesa las fibras de
queratina. La Solicitante ha constatado actualmente de forma
sorprendente que dicho revestimiento de las fibras de queratina,
particularmente de las pestañas, podía obtenerse utilizando una
microdispersión acuosa de partículas de cera en una composición que
comprende una fase acuosa y una fase grasa líquida. Se obtiene
entonces una composición que se aplica fácilmente sobre las fibras
de queratina y que forma sobre las fibras de queratina un
revestimiento resistente al agua. El maquillaje obtenido espesa
bien las fibras de queratina: se obtiene un maquillaje con la
suficiente carga. Por otro lado, el revestimiento no se desmorona y
presenta una buena resistencia a los roces, particularmente a los
roces de los dedos. Además, cuando la cera en forma de
microdispersión de cera es una cera dura tal como se define a
continuación, la composición otorga una curvatura satisfactoria a
las fibras de queratina y la curvatura obtenida presenta una buena
estabilidad en el tiempo: la curvatura de las pestañas se mantiene
durante al menos 6 horas.
De forma más precisa, la presente invención se
refiere a una composición que comprende, en un medio
fisiológicamente aceptable, al menos una fase grasa líquida que
comprende al menos un disolvente orgánico volátil y al menos una
fase acuosa, caracterizada porque la fase acuosa contiene una
microdispersión de partículas de cera.
Otro objeto de la invención es un producto de
máscara que comprende un depósito que contiene una composición de
máscara tal como se ha definido anteriormente y provisto de un
sistema de aplicación de la composición sobre las fibras de
queratina, particularmente las pestañas.
La invención también se refiere a un
procedimiento de revestimiento de las fibras de queratina,
particularmente de las pestañas, que comprende la aplicación sobre
las fibras de queratina de una composición tal como se ha definido
anteriormente. El procedimiento de revestimiento de las fibras de
queratina puede ser un procedimiento de maquillaje o de tratamiento
cosmético no terapéutico de las fibras de queratina, particularmente
de las pestañas.
La invención también se refiere a la utilización
de una composición tal como se ha definido anteriormente para
espesar las fibras de queratina, particularmente las pestañas y/o
para obtener un maquillaje con carga de las fibras de
queratina.
\newpage
La invención también se refiere a la
utilización, en una composición que comprende un medio
fisiológicamente aceptable, de una microdispersión acuosa de
partículas de cera, teniendo la cera una dureza superior o igual a
6 MPa y de una fase grasa líquida que comprende al menos un
disolvente orgánico volátil para espesar y/o curvar las fibras de
queratina, particularmente las pestañas.
La invención también se refiere a la
utilización, en una composición que comprende un medio
fisiológicamente aceptable, de una microdispersión acuosa de
partículas de cera, de una fase grasa líquida que comprende al
menos un disolvente orgánico volátil y de una cera adicional
presente en la fase grasa líquida, para espesar las fibras de
queratina, particularmente las pestañas y/o obtener un maquillaje
con carga de las fibras de queratina.
La invención también se refiere a la
utilización, en una composición que comprende un medio
fisiológicamente aceptable, de una microdispersión acuosa de
partículas de cera, teniendo la cera una dureza superior o igual a
6 MPa, de una fase grasa líquida que comprende al menos un
disolvente orgánico volátil y de una cera adicional presente en la
fase grasa líquida, para espesar y/o curvar las fibras de queratina,
particularmente las pestañas.
En la presente solicitud, se entiende por
"composición de revestimiento de las fibras de queratina" una
composición adecuada para formar una película sobre las fibras de
queratina.
Por fisiológicamente aceptable, debe entenderse
un medio compatible con las materias de queratina, como un medio
cosmético.
La composición de acuerdo con la invención
comprende una microdispersión acuosa de partículas de cera. Se
entiende por microdispersión acuosa de cera, una dispersión acuosa
de partículas de cera, en la que el tamaño medio de dichas
partículas de cera es inferior o igual a aproximadamente 1
\mum.
Se entiende por "tamaño medio inferior o igual
a 1 \mum" el tamaño para el que al menos el 50% en volumen de
las partículas tienen un tamaño inferior o igual al tamaño medio de
1 \mum. El tamaño de las partículas de cera puede medirse con
ayuda de un granulómetro, por ejemplo el granulómetro comercializado
con la referencia Mastersizer 2000 por la compañía Malvern.
En la presente solicitud, una cera es un
compuesto lipófilo, sólido a temperatura ambiente (25ºC), con cambio
de estado sólido/líquido reversible, que tiene un punto de fusión
superior o igual a 30ºC que puede llegar hasta 120ºC. Al llevar la
cera a estado líquido (fusión), es posible hacerla miscible con los
aceites y formar una mezcla homogénea microscópicamente, pero al
devolver la temperatura de la mezcla a temperatura ambiente, se
obtiene una recristalización de la cera en los aceites de la
mezcla.
El punto de fusión de la cera puede medirse con
ayuda de un calorímetro diferencial de barrido (D.S.C.), por
ejemplo el calorímetro comercializado con la denominación DSC 30 por
la compañía METLER. Una muestra de 15 mg de producto dispuesta en
un crisol se somete a un primer aumento de temperatura que va de 0ºC
a 120ºC, a la velocidad de calentamiento de 10ºC/minuto y después
se enfría de 120ºC a 0ºC a una velocidad de refrigeración de
10ºC/minuto y finalmente se somete a un segundo aumento de
temperatura que va de 0ºC a 120ºC a una velocidad de calentamiento
de 5ºC/minuto. Durante el segundo aumento de temperatura, se mide la
variación de la diferencia de potencia absorbida por el crisol
vacío y por el crisol que contiene la muestra de producto en función
de la temperatura. El punto de fusión del compuesto es el valor de
la temperatura que corresponde al vértice del pico de la curva que
representa la variación de la diferencia de potencia absorbida en
función de la temperatura.
Las microdispersiones de cera son dispersiones
de partículas coloidales de cera y se describen particularmente en
el documento "Microemulsions Theory and Practice", L.M. Prince
Ed., Academic Press (1977) páginas 21-32.
En particular, estas microdispersiones de cera
pueden obtenerse por fusión de la cera en presencia de un
tensioactivo y opcionalmente de una parte del agua y después
adición progresiva de agua caliente con agitación. Se observa la
formación intermedia de una emulsión de tipo agua en aceite, seguida
de una inversión de fase con obtención final de una microemulsión
de tipo aceite en agua. Al refrigerar, se obtiene una
microdispersión estable de partículas coloidales sólidas de cera.
Las microdispersiones de cera también pueden obtenerse por agitación
de la mezcla de cera, de tensioactivo y de agua con ayuda de medios
de agitación tales como ultrasonidos, homogeneizador a alta presión
o turbinas.
Las partículas de la microdispersión de cera
tienen preferiblemente dimensiones medias inferiores a 1 \mum
(que varían particularmente entre 0,02 y 1 \mum), preferiblemente
inferiores a 0,5 \mum (que varían particularmente entre 0,051 y
0,5 \mum).
Estas partículas están constituidas
esencialmente por una cera o por una mezcla de ceras. Sin embargo,
estas partículas pueden comprender en proporción minoritaria
aditivos grasos oleosos y/o pastosos, un tensioactivo y/o un
aditivo/activo liposoluble habitual.
\newpage
Las ceras que pueden utilizarse en forma de
microdispersión en la composición de acuerdo con la invención se
seleccionan entre las ceras, sólidas y rígidas, a temperatura
ambiente de origen animal, vegetal, mineral o de síntesis y sus
mezclas. Preferiblemente, las ceras pueden presentar un punto de
fusión superior o igual a aproximadamente 45ºC (que varía
particularmente entre 45ºC y 120ºC) y en particular superior o igual
a 55ºC (que varía particularmente entre 55ºC y 120ºC), incluso
superior o igual a 70ºC (que varía particularmente entre 70ºC y
120ºC). La cera también puede presentar una dureza que varía entre
0,05 MPa y 15 MPa. Ventajosamente, puede utilizarse una cera
(llamada cera dura) que tiene una dureza superior o igual a 6 MPa,
que varía particularmente entre 6 MPa y 30 MPa y que varía en
particular entre 6 MPa y 15 MPa, para obtener una composición que
otorga una buena curvatura a las fibras de queratina. Además, la
curvatura obtenida presenta una buena estabilidad en el tiempo: la
curvatura de las pestañas se mantiene durante al menos 6 horas.
La dureza se determina mediante la medición de
la fuerza de compresión medida a 20ºC con ayuda del texturómetro
comercializado con la denominación TA-TX2i por la
compañía RHEO, equipado con un cilindro de acero inoxidable de 2 mm
que se desplaza a la velocidad de medición de 0,1 mm/s y que penetra
en la cera a una profundidad de penetración de 0,3 mm. Para
realizar la medición de dureza, la cera se funde a una temperatura
igual al punto de fusión de la cera + 20ºC. La cera fundida se
vierte en un recipiente de 30 mm de diámetro y de 20 mm de
profundidad. La cera se recristaliza a temperatura ambiente (25ºC)
durante 24 horas y después la cera se conserva durante al menos 1
hora a 20ºC antes de realizar la medición de dureza. El valor de la
dureza es la fuerza de compresión medida dividida por la superficie
del cilindro del texturómetro en contacto con la cera.
Como cera que tiene una dureza superior o igual
a 6 MPa (llamada cera dura), puede mencionarse la cera de carnauba,
cera microcristalina, ceras de polietileno, cera de Candelilla,
aceite de jojoba hidrogenado, cera de salvado de arroz,
ozoqueritas, cera china de insectos, cera de goma laca y cera de
Ouricuri.
Como cera que tiene una dureza inferior a 6 MPa
(particularmente superior o igual a 0,05 MPa e inferior a 6 MPa)
(llamada cera blanda), puede utilizarse cera de abeja, aceite de
ricino hidrogenado, cera de lanolina, cera de parafina y cera de la
baya del árbol de la cera.
La composición de acuerdo con la invención puede
comprender, preferiblemente, del 0,1 al 50% en peso de materia seca
de cera de dicha microdispersión de cera, particularmente del 1 al
30% en peso. La composición también puede comprender una cantidad
suficiente de tensioactivo para permitir obtener una microdispersión
de cera, así como una composición final, estable. Particularmente,
la composición puede comprender del 0,01 al 30% en peso de
tensioactivo habitual, que puede seleccionarse entre los siguientes
compuestos:
- -
- tensioactivos aniónicos, particularmente sales de ácidos grasos opcionalmente insaturados, que tienen por ejemplo de 12 a 18 átomos de carbono; sales alcalinas o sales de bases orgánicas de ácidos alquil-sulfúricos y alquilsulfónicos que tienen de 12 a 18 átomos de carbono o de ácidos alquil-arilsulfónicos cuya cadena alquilo contiene 6-18 átomos de carbono; o éter-sulfatos.
- -
- tensioactivos no iónicos, particularmente tensioactivos polialcoxilados y/o poliglicerolados y en particular ácidos grasos o amidas de ácidos grasos; alcoholes grasos o alquilfenoles; ésteres de ácidos grasos y de polioles; alcanodioles y alquiléteres de alcanodioles. Pueden mencionarse también alquilcarbamatos de triglicerol, derivados oxietilenados o propoxilados de los alcoholes de lanolina, ácidos grasos de la lanolina o de sus mezclas.
- -
- tensioactivos catiónicos, particularmente los derivados de amonio cuaternario.
La cera o mezcla de ceras, puede asociarse con
uno o más aditivos grasos (oleosos y/o pastosos). Pueden mencionarse
particularmente los aceites vegetales como aceite de girasol,
aceite de jojoba; aceites minerales como el aceite de parafina;
aceites de siliconas; vaselina, lanolina; aceites fluorados; aceites
hidrocarbonados con grupo perfluorado; y ésteres de alcoholes
grasos.
Es posible introducir además en la fase cerosa
de micropartículas ingredientes activos liposolubles, tales como
filtros UV, vitaminas liposolubles y activos cosméticos
liposolubles.
La fase grasa líquida de la composición
comprende al menos un disolvente orgánico volátil.
Se entiende por "fase grasa líquida" en la
presente invención, cualquier medio no acuoso líquido a temperatura
ambiente y no miscible con agua.
Se entiende por "disolvente orgánico
volátil" un disolvente orgánico que puede evaporarse a
temperatura ambiente de un soporte sobre el cual se ha aplicado,
dicho de otro modo, un disolvente que tiene una tensión de vapor
medible a temperatura ambiente.
Pueden utilizarse particularmente uno o más
aceites volátiles a temperatura ambiente y presión atmosférica que
tiene por ejemplo una tensión de vapor, a presión y temperatura
ambiente > 0 mm de Hg (o Pa) y que varía en particular entre
10^{-3} y 300 mm de Hg (0,13 Pa y 40.000 Pa), a condición de que
la temperatura de ebullición sea superior a 30ºC. Estos aceites
volátiles facilitan, particularmente, la aplicación de la
composición sobre las fibras de queratina. Estos aceites pueden ser
aceites hidrocarbonados o aceites siliconados.
De acuerdo con una realización de la invención,
el disolvente orgánico volátil puede ser un aceite hidrocarbonado
volátil. Se entiende por "aceite hidrocarbonado", un aceite que
solamente contiene átomos de hidrógeno y de carbono.
Los aceites hidrocarbonados volátiles preferidos
adecuados para la composición de acuerdo con la invención son en
particular las isoparafinas, es decir alcanos ramificados, que
comprende de 8 a 16 átomos de carbono tales como los "ISOPAR",
"PERMETYL" y particularmente el isododecano (también llamado
2,2,4,4,6-pentametilheptano). Por supuesto, también
pueden utilizarse mezclas de dichas isoparafinas. También pueden
utilizarse otros aceites hidrocarbonados volátiles como los
destilados de petróleo, particularmente los comercializados con la
denominación Shell Solt por la compañía SHELL.
El disolvente orgánico volátil puede estar
presente en la composición de acuerdo con la invención en un
contenido que varía entre el 35% y el 75% en peso, con respecto al
peso total de la composición, preferiblemente entre el 45% y el 70%
en peso y mejor entre el 50% y el 65% en peso.
Como disolventes orgánicos volátiles, pueden
utilizarse también las siliconas volátiles, como por ejemplo los
aceites de siliconas cíclicas y volátiles tales como
octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano,
hexadecametilciclohexasiloxano, siliconas lineales volátiles tales
como octametiltrisiloxano, heptametilhexiltrisiloxano,
heptametiloctiltrisiloxano o bien también los aceites volátiles
fluorados tales como nonafluorometoxibutano o
perfluorometilciclopentano.
La fase grasa líquida también puede contener
aceites no volátiles y particularmente aceites hidrocarbonados y/o
siliconados y/o fluorados no volátiles.
Como aceite hidrocarbonado no volátil, pueden
mencionarse particularmente:
- -
- aceites hidrocarbonados de origen animal, tales como perhidroescualeno;
- -
- aceites hidrocarbonados de origen vegetal tales como triglicéridos líquidos de ácidos grasos de 4 a 10 átomos de carbono como los triglicéridos de los ácidos heptanoicos u octanoico o también los aceites de girasol, de pepitas de uva, de sésamo, de maíz, de albaricoque, de ricino, de aguacate, de oliva o de gérmenes de cereales de soja, aceite de almendra dulce, de palma, de colza, de algodón, de avellana, de macadamia, de jojoba, los triglicéridos de los ácidos caprílico/cáprico como los comercializados por la compañía Stéarines Dubois o los comercializados con las denominaciones Miglyol 810, 812 y 818 por la compañía Dynamit Nobel y aceite de manteca de karité;
- -
- hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético tales como vaselina, polidecenos y poliisobuteno hidrogenado tal como parleam;
- -
- ésteres y éteres de síntesis como los aceites de fórmula R_{10}COOR_{11} en la que R_{10} representa el resto de un ácido graso superior que comprende de 6 a 29 átomos de carbono y R_{11} representa una cadena hidrocarbonada que contiene de 3 a 30 átomos de carbono, tales como el aceite Purcellin, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de butilo, laurato de hexilo, adipato de diisopropilo, isononato de isononilo, palmitato de 2-etil-hexilo, laurato de 2-hexil-decilo, palmitato de 2-octil-decilo, miristato o lactato de 2-octil-dodecilo; ésteres de polioles como dioctanoato de propilenglicol, di-heptanoato de neopentilglicol, diisonanoato de dietilenglicol y ésteres de pentaeritritol;
- -
- alcoholes grasos líquidos a temperatura ambiente con cadena carbonada ramificada y/o insaturada que tienen de 12 a 26 átomos de carbono como octil dodecanol, alcohol oleico, 2-hexildecanol, 2-butiloctanol, 2-undecilpentadecanol;
- -
- ácidos grasos superiores tales como ácido oleico, ácido linoleico y ácido linolénico;
y sus
mezclas.
Los aceites de silicona no volátiles utilizables
en la composición de acuerdo con la invención pueden ser aceites de
viscosidad reducida tales como los polisiloxanos lineales cuyo grado
de polimerización es preferiblemente de aproximadamente 6 a 2000.
Pueden mencionarse, por ejemplo, polidimetilsiloxanos (PDMS) de
viscosidad superior a 10 mPa.s, fenildimeticonas,
feniltrimeticonas, polifenilmetilsiloxanos y sus mezclas.
Los aceites no volátiles pueden estar presentes
en la composición de acuerdo con la invención en un contenido que
varía entre el 0% y el 5% en peso, con respecto al peso total de la
composición, preferiblemente entre el 0% y el 2% en peso.
Ventajosamente, la composición de acuerdo con la invención no
contiene aceite no volátil, permitiendo de este modo la composición
obtener una curvatura muy buena de las pestañas.
Ventajosamente, la fase acuosa puede dispensarse
en la fase grasa líquida; la composición se presenta entonces en
forma de emulsión de agua en aceite o de aceite en agua y
preferiblemente en forma de emulsión de agua en aceite.
La composición de acuerdo con la invención puede
contener, en la fase grasa líquida, al menos una cera adicional.
Esta cera adicional no se presenta en forma de una microdispersión
acuosa de partículas de cera tal como se ha definido anteriormente.
La cera adicional permite obtener un maquillaje espeso en las
pestañas. La composición que comprende la cera adicional puede
utilizarse por lo tanto para espesar las fibras de queratina,
particularmente las pestañas. Esta composición también puede
utilizarse para curvar las fibras de queratina, particularmente las
pestañas, cuando la cera en microdispersión es una cera dura tal
como se ha definido anteriormente.
La cera adicional puede tener una dureza que
varía entre 0,05 MPa y 15 MPa. Esta cera puede seleccionarse entre
las ceras mencionadas anteriormente (ceras duras y ceras
blandas).
La cera adicional contenida en la fase grasa
líquida puede estar presente en un contenido que varía entre el 5%
y el 35% en peso, con respecto al peso total de la composición y
preferiblemente entre el 15% y el 25% en peso.
La composición de acuerdo con la invención puede
contener además, en la fase grasa líquida, un polímero formador de
películas auxiliar lipófilo. Este polímero formador de películas
auxiliar lipófilo puede estar particularmente disuelto, también
llamado liposoluble, o dispersado, particularmente en presencia de
un estabilizante, en la fase grasa líquida. Este polímero formador
de películas lipófilo otorga particularmente una buena estabilidad
del revestimiento después de la aplicación de la composición sobre
las fibras de queratina.
Como polímero lipófilo, pueden mencionarse
particularmente los copolímeros que resultan de la copolimerización
de al menos un éster vinílico y de al menos otro monómero que puede
ser una \alpha-olefina, un alquilviniléter o un
éster alílico o metalílico, como se describen en la solicitud
FR-A-2232303.
Como polímeros formadores de películas lipófilos
utilizables en la invención, también pueden mencionarse los
polialquilenos y particularmente los copolímeros de alquenos de
C_{2}-C_{20}, como polibuteno, alquilcelulosas
con un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o no de C_{1}
a C_{8} como etilcelulosa y propilcelulosa, copolímeros de
vinilpirrolidona (VP) y particularmente los copolímeros de
vinilpirrolidona y de alqueno de C_{2} a C_{40} y mejor de
C_{3} a C_{20}. Como ejemplo de copolímero de VP utilizable en
la invención, puede mencionarse el copolímero de VP/acetato de
vinilo, VP/metacrilato de etilo, polivinilpirrolidona (PVP)
butilada, VP/metacrilato de etilo/ácido metacrílico, VP/eicoseno,
VP/hexadeceno, VP/triaconteno, VP/estireno, VP/ácido
acrílico/metacrilato de laurilo.
Las dispersiones de polímero formador de
películas en la fase grasa líquida, en presencia de agentes
estabilizantes, se describen particularmente en los documentos
EP-A-749746,
EP-A-923928 y
EP-A-930060.
El polímero formador de películas auxiliar
lipófilo de la fase grasa líquida puede estar presente en la
composición en un contenido que varía entre el 0,5% y el 15% en
peso, con respecto al peso total de la composición y mejor entre el
2% y el 10% en peso.
La composición de acuerdo con la invención puede
comprender, además, un agente espesante de la fase grasa líquida.
El agente espesante puede seleccionarse entre arcillas
organomodificadas que son arcillas tratadas con compuestos
seleccionados particularmente entre aminas cuaternarias y aminas
terciarias. Como arcillas organomodificadas, pueden mencionarse las
bentonitas organomodificadas tales como las comercializadas con la
denominación "Bentone 34" por la compañía RHEOX, hectoritas
organomodificadas tales como las comercializadas con la
denominación "Bentone 27", "Bentone 38" por la compañía
RHEOX. Estas arcillas están asociadas generalmente, de forma
conocida, con un activador como carbonato de propileno o etanol,
para obtener el espesamiento de la fase grasa líquida.
El agente espesante puede estar presente en un
contenido que varía entre el 0,5% y el 15% en peso, con respecto al
peso total de la composición y mejor entre el 1% y el 10% en
peso.
En la composición de acuerdo con la invención,
el peso total de la fase grasa líquida puede variar entre el 65% y
el 99% en peso, con respecto al peso total de la composición y mejor
entre el 80% y el 99% en peso.
La composición también puede comprender al menos
una materia colorante, como compuestos pulverulentos y/o colorantes
liposolubles, por ejemplo a razón del 0,01 al 30% del peso total de
la composición. Los compuestos pulverulentos pueden seleccionarse
entre pigmentos y/o nácares, diferentes a los descritos
anteriormente, utilizados habitualmente en las composiciones
cosméticas o dermatológicas. Ventajosamente, los compuestos
pulverulentos representan del 0,1 al 25% del peso total de la
composición y mejor del 1 al 20%.
Los pigmentos pueden ser blancos o de colores,
minerales y/u orgánicos. Pueden mencionarse, entre los pigmentos
minerales, el dióxido de titanio, opcionalmente tratado en
superficie, óxidos de circonio o de cerio, así como óxidos de
hierro o de cromo, violeta de manganeso, azul ultramar, hidrato de
cromo y azul férrico. Entre los pigmentos orgánicos, pueden
mencionarse el negro de humo, pigmentos de tipo D & C y lacas a
base de carmín de cochinilla, de bario, estroncio, calcio y
aluminio.
Los pigmentos nacarados pueden seleccionarse
entre los pigmentos nacarados blancos tales como mica recubierta de
titanio o de oxicloruro de bismuto, pigmentos nacarados de colores
tales como mica titanio con óxidos de hierro, mica titanio con,
particularmente, azul férrico u óxido de cromo, mica titanio con un
pigmento orgánico del tipo mencionado anteriormente así como los
pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto.
La composición de acuerdo con la invención
también puede contener ingredientes utilizados habitualmente en
cosmética, tales como agentes plastificantes, cargas, conservantes,
agentes hidratantes, perfumes, vitaminas, agentes alcalinizantes o
acidificantes utilizados habitualmente en el campo cosmético y sus
mezclas.
Por supuesto, el especialista en la técnica se
encargará de seleccionar este o esos posibles compuestos
complementarios y/o su cantidad, de tal manera que las propiedades
ventajosas de la composición de acuerdo con la invención no se
alteren o no se alteren sustancialmente por la adición prevista.
La composición de acuerdo con la invención puede
prepararse de forma conocida por el especialista en la técnica
fundiendo en primer lugar las ceras adicionales y mezclando los
ingredientes de la fase grasa, incluyendo los aditivos lipófilos. A
continuación se añaden los pigmentos y las cargas, así como los
disolventes previamente espesados. A continuación se prepara la
fase acuosa mediante la mezcla de los constituyentes, se añade la
microdispersión acuosa de cera y se dispersa la totalidad de la fase
acuosa en la fase grasa.
La composición de acuerdo con la invención es
para un producto de máscara que comprende un depósito, que contiene
dicha composición de máscara y un sistema de aplicación de dicha
composición sobre las fibras de queratina, particularmente las
pestañas. El depósito está provisto, de forma conocida, de una
abertura en la que se aloja un sistema de escurrido. El sistema de
aplicación comprende una varilla provista en un primer extremo de un
cepillo y en un segundo extremo de un tapón para cerrar el
depósito. Dicho envase se ilustra particularmente en la figura 7 de
la solicitud EP-A-611170.
La invención se ilustra con más detalle en los
siguientes ejemplos.
Ejemplo
1
Se preparó una microdispersión de cera de
carnauba que tiene la siguiente composición:
Se calentaron a 95ºC la cera, el tensioactivo y
el conservante homogeneizando la mezcla con agitación moderada.
Después se incorporó el agua calentada a 95ºC continuando con la
agitación. Se enfrió a temperatura ambiente para obtener una
microdispersión de cera que tiene un diámetro medio de partículas de
aproximadamente 170 nm.
Ejemplo
2
Se preparó una máscara que tiene la siguiente
composición:
Esta máscara se aplica fácilmente sobre las
pestañas y permite obtener un maquillaje resistente al agua y que
espesa las pestañas. También se obtiene una buena curvatura de las
pestañas que se mantiene durante al menos 6 horas.
Claims (30)
1. Composición de revestimiento de las fibras de
queratina que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, al
menos una fase grasa líquida que comprende al menos un disolvente
orgánico volátil que tiene una tensión de vapor, a presión y
temperatura ambiente, que varía entre 10^{-3} y 300 mm de Hg (0,13
Pa y 40.000 Pa), a condición de que la temperatura de ebullición
sea superior a 30ºC y al menos una fase acuosa, caracterizada
porque la fase acuosa contiene una microdispersión de partículas de
cera que comprende partículas de ceras que tienen un tamaño medio
inferior a 1 \mum y porque dicho disolvente orgánico está presente
en un contenido que varía entre el 35% y el 75% en peso, con
respecto al peso total de la composición.
2. Composición de acuerdo con la reivindicación
1, caracterizada porque la microdispersión de ceras comprende
partículas de ceras que tienen un tamaño medio inferior a 0,5
\mum.
3. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la cera
se selecciona entre el grupo formado por ceras que tienen un punto
de fusión que varía entre 30ºC y 120ºC.
4. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la cera
tiene una dureza superior o igual a 6 MPa, que varía
preferiblemente entre 6 MPa y 15 MPa.
5. Composición de acuerdo con una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la cera se
selecciona entre el grupo formado por cera de carnauba, cera
microcristalina, ceras de polietileno, cera de candelilla, aceite
de jojoba hidrogenado, cera de salvado de arroz, ozoqueritas, cera
china de insectos, cera de goma laca y cera de Ouricuri.
6. Composición de acuerdo con una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la cera de
dicha microdispersión está presente en un contenido de materia seca
que varía entre el 0,1% y el 50% en peso, con respecto al peso
total de la composición y mejor que varía entre el 1% y el 30% en
peso.
7. Composición de acuerdo con una de las
reivindicaciones anteriores, en la que las partículas de la
dispersión de cera comprenden además aditivos grasos oleosos y/o
pastosos y/o un aditivo/activo liposoluble.
8. Composición de acuerdo con una de las
reivindicaciones anteriores, que comprende además al menos un
tensioactivo.
9. Composición cosmética de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada
porque el disolvente orgánico volátil se selecciona entre el grupo
formado por aceites hidrocarbonados volátiles.
10. Composición cosmética de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada
porque el disolvente orgánico volátil se selecciona entre el grupo
formado por isoparafinas que comprenden de 8 a 16 átomos de
carbono.
11. Composición cosmética de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada
porque el disolvente orgánico volátil está presente en un contenido
que varía entre el 45% y el 70% en peso con respecto al peso total
de la composición y mejor entre el 50% y el 65% en peso.
12. Composición cosmética de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada
porque la fase grasa líquida comprende al menos un polímero formador
de películas auxiliar lipófilo.
13. Composición de acuerdo con la reivindicación
12, caracterizada porque el polímero formador de películas
auxiliar lipófilo está presente en un contenido que varía entre el
0,5% y el 15% en peso, con respecto al peso total de la
composición.
14. Composición de acuerdo con una de las
reivindicaciones anteriores, que comprende además al menos un
polímero formador de películas adicional disuelto o dispersado en
la fase acuosa.
15. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la
fase grasa líquida comprende una cera adicional.
16. Composición de acuerdo con la reivindicación
15, caracterizada porque la cera adicional tiene una dureza
que varía entre 0,05 MPa y 15 MPa.
17. Composición de acuerdo con la reivindicación
15, caracterizada porque la cera adicional tiene una dureza
superior o igual a 0,05 MPa e inferior a 6 MPa.
18. Composición de acuerdo con la reivindicación
17, caracterizada porque la cera adicional se selecciona
entre el grupo formado por cera de abeja, aceite de ricino
hidrogenado, cera de lanolina, cera de parafina y cera de la baya
del árbol de la cera.
19. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 15 a 18, caracterizada porque la cera
adicional está presente en un contenido que varía entre el 5% y el
35% en peso, con respecto al peso total de la composición y
preferiblemente entre el 15% y el 25% en peso.
20. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la
composición es una emulsión de agua en aceite.
21. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la
composición comprende, además, al menos un aditivo seleccionado
entre el grupo formado por espesantes, agentes plastificantes,
cargas, materias colorantes, conservantes, agentes hidratantes,
perfumes, vitaminas, agentes alcalinizantes o acidificantes y sus
mezclas.
22. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la
composición es una composición de revestimiento de las pestañas.
23. Composición de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la
composición es una máscara.
24. Producto de máscara que comprende un
depósito, que contiene una composición de máscara y un sistema de
aplicación de dicha composición sobre las fibras de queratina,
caracterizado porque la composición es una composición de
acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23.
25. Producto cosmético de revestimiento de las
fibras de queratina, particularmente las pestañas, que comprende la
aplicación sobre dichas fibras de queratina de una composición de
acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23.
26. Utilización de una composición de acuerdo
con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23, para curvar las
fibras de queratina, particularmente las pestañas.
27. Utilización de una composición de acuerdo
con una cualquiera de las reivindicaciones 4 a 23, para espesar las
fibras de queratina, particularmente las pestañas y/u obtener un
maquillaje con carga de las fibras de queratina.
28. Utilización, en una composición que
comprende un medio fisiológicamente aceptable, de una
microdispersión acuosa de partículas de cera que comprende
partículas de ceras que tienen un tamaño medio inferior a 1 \mum,
teniendo la cera una dureza superior o igual a 6 MPa, que varía
preferiblemente entre 6 MPa y 15 MPa y de una fase grasa líquida
que comprende al menos un disolvente orgánico volátil que tiene una
tensión de vapor, a presión y temperatura ambiente, que varía entre
10^{-3} y 300 mm de Hg (0,13 Pa y 40.000 Pa) a condición de que
la temperatura de ebullición sea superior a 30ºC, para espesar y/o
curvar las fibras de queratina, particularmente las pestañas.
29. Utilización, en una composición que
comprende un medio fisiológicamente aceptable, de una
microdispersión acuosa de partículas de cera que comprende
partículas de ceras que tienen un tamaño medio inferior a 1 \mum,
de una fase grasa líquida que comprende al menos un disolvente
orgánico volátil que tiene una tensión de vapor, a presión y
temperatura ambiente, que varía entre 10^{-3} y 300 mm de Hg (0,13
Pa y 40.000 Pa) a condición de que la temperatura de ebullición sea
superior a 30ºC y de una cera adicional presente en la fase grasa
líquida, para espesar las fibras de queratina, particularmente las
pestañas.
30. Utilización, en una composición que
comprende un medio fisiológicamente aceptable, de una
microdispersión acuosa de partículas de cera que comprende
partículas de ceras que tienen un tamaño medio inferior a 1 \mum,
teniendo la cera una dureza superior o igual a 6 MPa, que varía
preferiblemente entre 6 MPa y 15 MPa, de una fase grasa líquida que
comprende al menos un disolvente orgánico volátil que tiene una
tensión de vapor, a presión y temperatura ambiente, que varía entre
10^{-3} y 300 mm de Hg (0,13 Pa y 40.000 Pa) a condición de que
la temperatura de ebullición sea superior a 30ºC y de una cera
adicional presente en la fase grasa líquida, para espesar y/o
curvar las fibras de queratina, particularmente las pestañas.
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