JPH11189539A - 肝機能賦活剤 - Google Patents
肝機能賦活剤Info
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- JPH11189539A JPH11189539A JP9359200A JP35920097A JPH11189539A JP H11189539 A JPH11189539 A JP H11189539A JP 9359200 A JP9359200 A JP 9359200A JP 35920097 A JP35920097 A JP 35920097A JP H11189539 A JPH11189539 A JP H11189539A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 田七人参エキス、マリアアザミエキス及
びウコンエキスを含有する肝機能賦活剤。 【効果】 本発明の肝機能賦活剤は優れた肝機能賦活効
果を有し、疾病や種々の原因による肝機能低下、肝障害
に対し優れた効果を示す。
びウコンエキスを含有する肝機能賦活剤。 【効果】 本発明の肝機能賦活剤は優れた肝機能賦活効
果を有し、疾病や種々の原因による肝機能低下、肝障害
に対し優れた効果を示す。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、植物成分を含有す
る肝機能賦活剤に関する。
る肝機能賦活剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】肝臓は沈黙の臓器と言われ、多少の異常
があっても自覚症状が少なく、その異常に気付かぬ場合
が多い。ちなみに、人間ドック受診者の約４分の１は何
らかの肝機能異常を有することが、人間ドック利用者の
受診データより明らかとなっている。肝機能異常を改善
する薬剤としては、アミノ酸製剤、グルタチオン、肝臓
加水分解物、漢方薬などが使用されているが、作用が緩
和で効果のすぐれたものは少ない。植物由来の薬剤とし
て、田七人参、マリアアザミ、コウン等に肝機能改善効
果があると言われているが、その効果は充分なものとは
言えない。
があっても自覚症状が少なく、その異常に気付かぬ場合
が多い。ちなみに、人間ドック受診者の約４分の１は何
らかの肝機能異常を有することが、人間ドック利用者の
受診データより明らかとなっている。肝機能異常を改善
する薬剤としては、アミノ酸製剤、グルタチオン、肝臓
加水分解物、漢方薬などが使用されているが、作用が緩
和で効果のすぐれたものは少ない。植物由来の薬剤とし
て、田七人参、マリアアザミ、コウン等に肝機能改善効
果があると言われているが、その効果は充分なものとは
言えない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、疾病その他種々の原因に由来する肝機能傷害や肝機
能の低下を治療あるいは防止するための肝機能賦活剤を
提供することにある。
は、疾病その他種々の原因に由来する肝機能傷害や肝機
能の低下を治療あるいは防止するための肝機能賦活剤を
提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】かかる実状に鑑み、本発
明者らは、鋭意研究を行った結果、田七人参エキス、マ
リアアザミエキス及びウコンエキスの３剤を混合するこ
とにより、顕著な肝血流の増加作用と胆汁分泌促進作用
を有し、更に意外にもこれらそれぞれの単独使用時ある
いはそれらの２剤を混合した場合よりも強力な肝臓組織
呼吸促進作用を示すこと、すなわち、上記３剤を併用す
ることにより、それぞれ単独又は２剤併用の場合に比較
して、肝機能賦活効果が相乗的に増大することを見出
し、本発明を完成した。
明者らは、鋭意研究を行った結果、田七人参エキス、マ
リアアザミエキス及びウコンエキスの３剤を混合するこ
とにより、顕著な肝血流の増加作用と胆汁分泌促進作用
を有し、更に意外にもこれらそれぞれの単独使用時ある
いはそれらの２剤を混合した場合よりも強力な肝臓組織
呼吸促進作用を示すこと、すなわち、上記３剤を併用す
ることにより、それぞれ単独又は２剤併用の場合に比較
して、肝機能賦活効果が相乗的に増大することを見出
し、本発明を完成した。
【０００５】すなわち、本発明は、田七人参エキス、マ
リアアザミエキス及びウコンエキスを含有することを特
徴とする肝機能賦活剤を提供するものである。
リアアザミエキス及びウコンエキスを含有することを特
徴とする肝機能賦活剤を提供するものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明において用いられる田七人
参エキスは、ウコギ科の田七人参（Panax pseudo ginse
ng）の３０％エタノール抽出物を６０℃以下で減圧濃縮
し、粘凋性エキスとしたものである。田七人参のエタノ
ールエキスが家兎において血液凝固促進作用を有するこ
とが報告されている（野津辰郎、日薬理誌、３９、３２
８（１９４３））。
参エキスは、ウコギ科の田七人参（Panax pseudo ginse
ng）の３０％エタノール抽出物を６０℃以下で減圧濃縮
し、粘凋性エキスとしたものである。田七人参のエタノ
ールエキスが家兎において血液凝固促進作用を有するこ
とが報告されている（野津辰郎、日薬理誌、３９、３２
８（１９４３））。
【０００７】本発明において用いられるマリアアザミエ
キスは、キク科のマリアアザミ（Silybum marianum）の
果実からエタノール抽出し、スプレードライにより得ら
れた乾燥粉末である。原植物及びその含有成分シリマリ
ンは肝臓疾患治療薬としてヨーロッパで用いられてい
る。
キスは、キク科のマリアアザミ（Silybum marianum）の
果実からエタノール抽出し、スプレードライにより得ら
れた乾燥粉末である。原植物及びその含有成分シリマリ
ンは肝臓疾患治療薬としてヨーロッパで用いられてい
る。
【０００８】本発明において用いられるウコンエキス
は、ショウガ科のウコン（Curcuma longa L.）の乾燥根
茎をヘキサン・エタノール及び含水エタノール抽出し、
スプレードライにより得られた乾燥粉末である。ウコン
は日本薬局方外生薬規格にも掲載された医薬品原料で、
食欲不振の解消、胆汁分泌の促進剤として用いられてい
る。
は、ショウガ科のウコン（Curcuma longa L.）の乾燥根
茎をヘキサン・エタノール及び含水エタノール抽出し、
スプレードライにより得られた乾燥粉末である。ウコン
は日本薬局方外生薬規格にも掲載された医薬品原料で、
食欲不振の解消、胆汁分泌の促進剤として用いられてい
る。
【０００９】しかしながら、これまで、この３種類の生
薬エキスを混合して医薬品又は食品として使用した例は
ない。本発明の生薬エキスは、それぞれの生薬原料から
常法によって抽出製造したものを混合して使用すること
ができるが、２種又は３種の生薬原料を混合し、一緒に
抽出したものを使用することもできる。
薬エキスを混合して医薬品又は食品として使用した例は
ない。本発明の生薬エキスは、それぞれの生薬原料から
常法によって抽出製造したものを混合して使用すること
ができるが、２種又は３種の生薬原料を混合し、一緒に
抽出したものを使用することもできる。
【００１０】本発明において、田七人参エキス、マリア
アザミエキス及びウコンエキスの投与量は、患者の性
別、年齢、症状等によって異なるが、１日当り、田七人
参エキス（原生薬乾物換算で）は１〜１０ｇ、好ましく
は２〜４ｇ、マリアアザミエキス（原生薬乾物換算で）
は２〜１５ｇ、好ましくは４〜８ｇ及びウコンエキス
（原生薬乾物換算で）は５０〜２０００mg、好ましくは
１５０〜３５０mgとなるように投与するのが好ましく、
また、投与回数としては１日１回又は複数回に分けて投
与することができる。
アザミエキス及びウコンエキスの投与量は、患者の性
別、年齢、症状等によって異なるが、１日当り、田七人
参エキス（原生薬乾物換算で）は１〜１０ｇ、好ましく
は２〜４ｇ、マリアアザミエキス（原生薬乾物換算で）
は２〜１５ｇ、好ましくは４〜８ｇ及びウコンエキス
（原生薬乾物換算で）は５０〜２０００mg、好ましくは
１５０〜３５０mgとなるように投与するのが好ましく、
また、投与回数としては１日１回又は複数回に分けて投
与することができる。
【００１１】本発明肝機能賦活剤には、肝機能賦活効果
を損なわない範囲において薬学的に許容しうる種々の担
体を配合することができ、具体的には、セルロース及び
その誘導体、デンプン及びその誘導体等の天然及び合成
高分子等の賦形剤、ステアリン酸及びその塩類、天然及
び合成ワックス類等の滑沢剤、糖類、酸味剤、香料等を
配合することができる。
を損なわない範囲において薬学的に許容しうる種々の担
体を配合することができ、具体的には、セルロース及び
その誘導体、デンプン及びその誘導体等の天然及び合成
高分子等の賦形剤、ステアリン酸及びその塩類、天然及
び合成ワックス類等の滑沢剤、糖類、酸味剤、香料等を
配合することができる。
【００１２】剤形は、投与方法及び投与経路に応じて散
剤、顆粒剤、錠剤、丸剤、硬カプセル剤、軟カプセル
剤、シロップ剤等の経口用剤、坐剤、注射剤等の種々の
剤形とすることができるが、経口用剤として用いるのが
好ましい。経口用剤としては、顆粒剤とするのが好まし
く、これは上記成分に乳糖、デンプンなどを配合して造
粒し、顆粒剤とするのが特に好ましい。また、本発明肝
機能賦活剤は、医薬のみならず、食品として用いてもよ
い。
剤、顆粒剤、錠剤、丸剤、硬カプセル剤、軟カプセル
剤、シロップ剤等の経口用剤、坐剤、注射剤等の種々の
剤形とすることができるが、経口用剤として用いるのが
好ましい。経口用剤としては、顆粒剤とするのが好まし
く、これは上記成分に乳糖、デンプンなどを配合して造
粒し、顆粒剤とするのが特に好ましい。また、本発明肝
機能賦活剤は、医薬のみならず、食品として用いてもよ
い。
【００１３】
【発明の効果】本発明肝機能賦活剤は、優れた肝機能賦
活効果を有し、疾病や種々の原因による肝機能低下、肝
障害に対し優れた効果を示す。
活効果を有し、疾病や種々の原因による肝機能低下、肝
障害に対し優れた効果を示す。
【００１４】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００１５】実施例１ 胆汁分泌に対する作用 体重２００〜２５０ｇの雄ラットを手術時エーテル麻酔
し、固定台に背位に固定し、正中線に沿って開腹し、総
胆管にポリエチレンチューブを装着した。ラットは麻酔
から覚醒後ボーマンケージに固定した。翌朝ポリエチレ
ンチューブから滴下する胆汁量を１時間毎に３回測定
し、被検薬を経口投与し、引き続き胆汁量を１時間毎に
３回測定した。被検薬は田七人参エキス６００mg（乾燥
田七人参３ｇ相当）、マリアアザミエキス２１０mg（マ
リアアザミ果実６．３ｇ相当）及びウコンエキス６０mg
（乾燥ウコン２４０mg相当）を水に懸濁し１０mlとした
溶液として投与した。結果は図１に示した。被検薬１．
０ml投与により明らかな胆汁分泌の増加が見られた。す
なわち、本発明品により胆汁分泌の促進されることが明
らかとなった。
し、固定台に背位に固定し、正中線に沿って開腹し、総
胆管にポリエチレンチューブを装着した。ラットは麻酔
から覚醒後ボーマンケージに固定した。翌朝ポリエチレ
ンチューブから滴下する胆汁量を１時間毎に３回測定
し、被検薬を経口投与し、引き続き胆汁量を１時間毎に
３回測定した。被検薬は田七人参エキス６００mg（乾燥
田七人参３ｇ相当）、マリアアザミエキス２１０mg（マ
リアアザミ果実６．３ｇ相当）及びウコンエキス６０mg
（乾燥ウコン２４０mg相当）を水に懸濁し１０mlとした
溶液として投与した。結果は図１に示した。被検薬１．
０ml投与により明らかな胆汁分泌の増加が見られた。す
なわち、本発明品により胆汁分泌の促進されることが明
らかとなった。
【００１６】実施例２ 肝臓組織血流に対する作用 体重３００ｇ前後の雄ラットをウレタン麻酔し、交差熱
電対をラット肝臓組織中に刺入し、血流量変化を温度変
化として観察する交差熱電対法により測定した。被検薬
は実施例１と同様に調製して用いた。被検薬は股静脈に
装着したポリエチレンチューブを介して静脈内に投与し
た。結果は図２に示した。被検薬０．０５ml及び０．３
ml投与により明らかな肝臓組織血流の増加が見られた。
すなわち、本発明品により肝臓組織血流の増加すること
が明らかとなった。
電対をラット肝臓組織中に刺入し、血流量変化を温度変
化として観察する交差熱電対法により測定した。被検薬
は実施例１と同様に調製して用いた。被検薬は股静脈に
装着したポリエチレンチューブを介して静脈内に投与し
た。結果は図２に示した。被検薬０．０５ml及び０．３
ml投与により明らかな肝臓組織血流の増加が見られた。
すなわち、本発明品により肝臓組織血流の増加すること
が明らかとなった。
【００１７】実施例３ 肝臓組織呼吸に対する作用 正常ラットとＣＣｌ4 肝障害ラットの肝臓における、被
検薬の組織呼吸に対する作用を調べた。体重２００ｇ前
後の雄ラットにＣＣｌ4 （２５ml／kg、経口）を投与
し、急性ＣＣｌ4 肝障害を起こさせ、その肝臓を摘出後
ホモジナイズして用いた。グルコースを基質として酸素
消費量をワールブルグ検圧計を用いて測定した。正常肝
に対する作用は、あらかじめ２４時間絶食させた正常ラ
ット肝臓を用いて行った。対照群には生理食塩水（最終
濃度０．１％）を、本発明品は実施例１で用いられた被
検薬と同じ濃度の溶液を最終濃度０．１％となるように
メジウム中に添加した。エキス単独の場合及び２剤混合
の場合もそれぞれのエキスが実施例１で用いられた被検
薬中のそれぞれと同じ濃度になるように調製した溶液を
最終濃度０．１％となるようにメジウム中に添加した。
検薬の組織呼吸に対する作用を調べた。体重２００ｇ前
後の雄ラットにＣＣｌ4 （２５ml／kg、経口）を投与
し、急性ＣＣｌ4 肝障害を起こさせ、その肝臓を摘出後
ホモジナイズして用いた。グルコースを基質として酸素
消費量をワールブルグ検圧計を用いて測定した。正常肝
に対する作用は、あらかじめ２４時間絶食させた正常ラ
ット肝臓を用いて行った。対照群には生理食塩水（最終
濃度０．１％）を、本発明品は実施例１で用いられた被
検薬と同じ濃度の溶液を最終濃度０．１％となるように
メジウム中に添加した。エキス単独の場合及び２剤混合
の場合もそれぞれのエキスが実施例１で用いられた被検
薬中のそれぞれと同じ濃度になるように調製した溶液を
最終濃度０．１％となるようにメジウム中に添加した。
【００１８】結果を表１及び表２、図３及び図４に示し
た。ＣＣｌ4 障害肝の組織呼吸量は正常肝のそれのおよ
そ５０％低下した。実施例１と同じ被検薬（終濃度、
０．１％）をメジウム中に添加した時、ＣＣｌ4 障害肝
及び正常肝のいずれの組織呼吸に対しても著しい促進効
果が見られた。一方、田七人参エキス、マリアアザミエ
キス、ウコンエキスそれぞれ単独の場合、又はいずれか
２剤を混合した場合では殆ど促進効果が見られないか、
又は僅かな促進効果しか見られなかった。すなわち、本
発明品の３剤混合によりはじめて顕著な肝臓組織呼吸の
促進効果が見られた。
た。ＣＣｌ4 障害肝の組織呼吸量は正常肝のそれのおよ
そ５０％低下した。実施例１と同じ被検薬（終濃度、
０．１％）をメジウム中に添加した時、ＣＣｌ4 障害肝
及び正常肝のいずれの組織呼吸に対しても著しい促進効
果が見られた。一方、田七人参エキス、マリアアザミエ
キス、ウコンエキスそれぞれ単独の場合、又はいずれか
２剤を混合した場合では殆ど促進効果が見られないか、
又は僅かな促進効果しか見られなかった。すなわち、本
発明品の３剤混合によりはじめて顕著な肝臓組織呼吸の
促進効果が見られた。
【００１９】
【表１】
【００２０】
【表２】
【００２１】実施例４ 下記の処方成分を常法により混合、造粒して顆粒剤とす
る。 田七人参エキス ８．７部（乾燥物換算） マリアアザミエキス ４．７部 ウコンエキス １．３部 乳糖 ６８．６部 デンプン １６．７部 １日量：田七人参として３０００mg マリアアザミとして６３００mg（シリマリンとして１４
２mg〜１５１mg） ウコンとして２４０mg
る。 田七人参エキス ８．７部（乾燥物換算） マリアアザミエキス ４．７部 ウコンエキス １．３部 乳糖 ６８．６部 デンプン １６．７部 １日量：田七人参として３０００mg マリアアザミとして６３００mg（シリマリンとして１４
２mg〜１５１mg） ウコンとして２４０mg
【図１】本発明品をラットに経口投与したときの胆汁分
泌に対する作用を示す図である。
泌に対する作用を示す図である。
【図２】本発明品をラットに静脈内投与したときの肝臓
組織血流に対する作用を示す図である。
組織血流に対する作用を示す図である。
【図３】本発明品及び成分エキスの単独又は２剤混合物
の正常ラットの肝臓組織呼吸に対する作用を示す図であ
る。
の正常ラットの肝臓組織呼吸に対する作用を示す図であ
る。
【図４】本発明品のＣＣｌ4 肝障害ラットの肝臓組織呼
吸に対する作用を示す図である。
吸に対する作用を示す図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 長谷川 輝明 茨城県結城市北南茂呂1075−２ 日水製薬 株式会社研究本部内
Claims (3)
- 【請求項１】 田七人参エキス、マリアアザミエキス及
びウコンエキスを含有することを特徴とする肝機能賦活
剤。 - 【請求項２】 投与形態が経口用剤である請求項１記載
の肝機能賦活剤。 - 【請求項３】 食品として投与されるものである請求項
２記載の肝機能賦活剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9359200A JPH11189539A (ja) | 1997-12-26 | 1997-12-26 | 肝機能賦活剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9359200A JPH11189539A (ja) | 1997-12-26 | 1997-12-26 | 肝機能賦活剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11189539A true JPH11189539A (ja) | 1999-07-13 |
Family
ID=18463274
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9359200A Withdrawn JPH11189539A (ja) | 1997-12-26 | 1997-12-26 | 肝機能賦活剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11189539A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002080388A (ja) * | 2000-09-04 | 2002-03-19 | Takeda Food Products Ltd | 肝機能賦活剤 |
| JP2002220333A (ja) * | 2001-01-25 | 2002-08-09 | Kanebo Ltd | 経口美白剤 |
| WO2009063987A1 (ja) * | 2007-11-15 | 2009-05-22 | Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd. | 加工薬用人参の新規用途 |
| CN105942497A (zh) * | 2016-05-04 | 2016-09-21 | 江苏神华药业有限公司 | 一种具有解酒保肝作用的组合物及其制备方法 |
| CN108175087A (zh) * | 2017-12-25 | 2018-06-19 | 广州美耕食品有限公司 | 一种姜黄水飞蓟荞麦花粉片 |
| CN109395029A (zh) * | 2018-12-25 | 2019-03-01 | 江苏艾兰得营养品有限公司 | 含有多种植物提取物的植物软胶囊制剂及其制备方法 |
-
1997
- 1997-12-26 JP JP9359200A patent/JPH11189539A/ja not_active Withdrawn
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002080388A (ja) * | 2000-09-04 | 2002-03-19 | Takeda Food Products Ltd | 肝機能賦活剤 |
| JP2002220333A (ja) * | 2001-01-25 | 2002-08-09 | Kanebo Ltd | 経口美白剤 |
| WO2009063987A1 (ja) * | 2007-11-15 | 2009-05-22 | Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd. | 加工薬用人参の新規用途 |
| CN105942497A (zh) * | 2016-05-04 | 2016-09-21 | 江苏神华药业有限公司 | 一种具有解酒保肝作用的组合物及其制备方法 |
| CN108175087A (zh) * | 2017-12-25 | 2018-06-19 | 广州美耕食品有限公司 | 一种姜黄水飞蓟荞麦花粉片 |
| CN109395029A (zh) * | 2018-12-25 | 2019-03-01 | 江苏艾兰得营养品有限公司 | 含有多种植物提取物的植物软胶囊制剂及其制备方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20050301 |