CN105942497A - 一种具有解酒保肝作用的组合物及其制备方法 - Google Patents
一种具有解酒保肝作用的组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105942497A CN105942497A CN201610291086.7A CN201610291086A CN105942497A CN 105942497 A CN105942497 A CN 105942497A CN 201610291086 A CN201610291086 A CN 201610291086A CN 105942497 A CN105942497 A CN 105942497A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- effects
- liver
- compositions
- aloe
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 title claims abstract description 34
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 32
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 title abstract 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 title abstract 3
- 241001116389 Aloe Species 0.000 claims abstract description 22
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims abstract description 3
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims description 28
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 claims description 24
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 claims description 24
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 21
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000012567 medical material Substances 0.000 claims description 15
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims description 14
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims description 14
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims description 14
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 claims description 13
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 claims description 13
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 claims description 13
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims description 13
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 claims description 13
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 claims description 13
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 12
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 claims description 10
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 9
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 claims description 7
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 claims description 7
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 claims description 7
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 claims description 5
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 claims description 4
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000002075 anti-alcohol Effects 0.000 claims description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 231100000753 hepatic injury Toxicity 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 3
- -1 filter Substances 0.000 claims description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 claims 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 2
- 244000163122 Curcuma domestica Species 0.000 abstract 2
- 235000003392 Curcuma domestica Nutrition 0.000 abstract 2
- 244000046146 Pueraria lobata Species 0.000 abstract 2
- 235000010575 Pueraria lobata Nutrition 0.000 abstract 2
- 244000272459 Silybum marianum Species 0.000 abstract 2
- 235000010841 Silybum marianum Nutrition 0.000 abstract 2
- 235000003373 curcuma longa Nutrition 0.000 abstract 2
- 235000013976 turmeric Nutrition 0.000 abstract 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940126680 traditional chinese medicines Drugs 0.000 abstract 1
- 229940126673 western medicines Drugs 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 47
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 11
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 10
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 description 5
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 4
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 4
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 3
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 3
- 235000003969 glutathione Nutrition 0.000 description 3
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 3
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 3
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 2
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 2
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 2
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 2
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- NTDFJPCHHGBHCO-UHFFFAOYSA-N 7,9-dihydro-3H-purine-2,6,8-trione Chemical compound OC1=NC(O)=C2NC(O)=NC2=N1.N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 NTDFJPCHHGBHCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000007698 Alcohol dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108010021809 Alcohol dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 208000005584 Alcoholic Intoxication Diseases 0.000 description 1
- 102000005369 Aldehyde Dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108020002663 Aldehyde Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 1
- 206010020660 Hyperlactacidaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 102000004079 Prolyl Hydroxylases Human genes 0.000 description 1
- 108010043005 Prolyl Hydroxylases Proteins 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 241000320380 Silybum Species 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N [N].NC(N)=O Chemical compound [N].NC(N)=O PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDHVXGNWIDUBGD-UHFFFAOYSA-N [O].CCO Chemical compound [O].CCO FDHVXGNWIDUBGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007963 capsule composition Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001989 choleretic effect Effects 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 229960002743 glutamine Drugs 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003677 hemocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940000351 hemocyte Drugs 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000003118 histopathologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 210000004493 neutrocyte Anatomy 0.000 description 1
- BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N nicotinamide-adenine dinucleotide Chemical compound C1=CCC(C(=O)N)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O)O1 BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004783 oxidative metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明属于保健品技术领域，公开了一种具有解酒保肝作用的组合物及其制备方法，主要由以下原料制成：姜黄、水飞蓟、葛根、芦荟。其制作方法如下：将取姜黄、水飞蓟、葛根、芦荟，加水提取，合并提取液，过滤，滤液浓缩或喷雾干燥。本发明中药组合物全方药简力专，中西合璧，协同作用起到优异的解酒保肝作用。
Description
技术领域
本发明属于保健食品领域，具体涉及一种具有解酒保肝作用的组合物及其制备方法。
背景技术
饮酒后常使人产生兴奋或怒或喜，重度者举步不稳、语无伦次、并伴有血压增高心率加快、血糖下降、胃肠道、头面部、四肢不适等。研究表明，饮酒时酒精经由胃部和肠道进入血液，被一种乙醇脱氢酶代谢，把酒精代谢所产生的毒性物质转化为无毒的乙酸，最后分解为水和二氧化碳。然而在一定时间内，人体代谢是有限的。因此，一方面，酒精氧化产生的毒性物质乙醛进入血液，干扰肝细胞功能，损害微管，使蛋白、脂肪排泄障碍而在肝细胞内蓄积，乙醇、乙醛被氧化时，产生还原型辅酶I，阻碍肝脏释放蛋白质，抑制糖原异生作用，阻碍维生素的利用，促使和导致脂肪肝的形成；另一方面，乙醇还可阻碍硫胺等向活性型转变或阻碍其利用，最终加速导致肝细胞的脂肪浸润、炎症、坏死。而且酒精引起的高乳酸血症，通过刺激脯氨酸羟化酶的活性和抑制脯氨酸的氧化，可使脯氨酸增加，从而使肝内胶原形成增加，一些炎性细脆因子和乙醇、乙醛的毒性作用，还可加速和促使肝硬化的形成。
肝脏氧化代谢酒精的速度很慢，一次性过量饮酒，大量酒精进入血液超过肝脏氧化代谢酒精的速度，造成血液中酒精的浓度升高，导致急性酒精中毒(醉酒)，急性酒精中毒的主要临床表现是酒精对神缢系统、消化系统的影响和低血糖反应。
基于酒精对人类健康的危害，历代医家甚为关注，由此，出现了各种各样解酒、醒酒、保肝的食物和药物。目前，具有解酒醒酒功能的产品，多集中于以具有解酒醒酒功能的中药材为主要原料，辅以其他中药材或其他成分，经适当加工处理，制成解酒醒酒产品，但是均难以预防肝损伤。
本发明要解决的技术问题是提供一种具有安全有效解酒保肝作用组合物，采用中西结合，协同作用，起到更好解酒护肝的作用。
发明内容
本发明提供一种能够安全、有效解酒保肝的保健组合物。
本发明的另一目的是提供该保健组合物的制备方法。
本发明还有一个目的是提供该保健组合物的应用。
本发明的目的是通过以下方式实现的：
一种具有解酒保肝作用的组合物，它主要由如下重量份的组分制成：姜黄50-150份、水飞蓟50-150份、葛根50-150份、芦荟50-150份。
上述具有解酒保肝作用的组合物优选主要由如下重量份的组分制成：姜黄100-150份、水飞蓟100-150份、葛根100-150份、芦荟100-150份。
上述具有解酒保肝作用的保健品组合物进一步优选由如下重量份的组分制成：姜黄50-150份、水飞蓟50-150份、葛根50-150份、芦荟50-150份、丙氨酸50-100份、谷氨酰胺50-100份、牛磺酸1-10份、维生素B20-1份、叶酸0-1份、阿斯巴甜0-1份。
上述具有解酒保肝作用的保健品组合物最优选由如下重量份的组分制成：姜黄100-150份、水飞蓟100-150份、葛根100-150份、芦荟100-150份、丙氨酸50-100份、谷氨酰胺50-100份、牛磺酸10份、维生素B20.1份、叶酸0.1份、阿斯巴甜0.01份。
上述保健组合物可制备成口服固体制剂，优选口服固体制剂为颗粒剂、胶囊剂、软胶囊、片剂、丸剂。
上述具有解酒保肝作用的组合物的制备方法包括以下步骤：
取姜黄、水飞蓟、葛根、芦荟，加水提取，合并提取液，过滤，滤液浓缩或喷雾干燥。
上述具有解酒保肝作用的组合物的制备方法，优选该方法包括以下步骤：
a、取姜黄、水飞蓟、葛根、芦荟洗净，加纯化水提取，合并提取液，过滤得澄清液；澄清液喷雾干燥得提取物粉末。
b、取丙氨酸、谷氨酰胺和牛磺酸与提取物粉末混匀得药材粉；
c、取维生素B2、叶酸、阿斯巴甜水溶，加入到药材粉中混匀。
上述步骤a中药材提取条件：加药材重10-20倍纯化水提取2-3次，每次提取时间为0.5-2小时，合并提取液，过滤；喷雾干燥条件：进样口温度100-200℃，出口温度50-100℃，流速500-1500ml/h。
上述步骤c生产步骤具体为：维生素B2、叶酸、阿斯巴甜溶于三者总重1％-10％的水中，加入到步骤b的药材粉中混匀，10-40目制粒，40-60℃烘干。
本发明所述的组合物可在制备预防酒精性肝损伤、解酒保肝的保健品或药品中应用。
上述方法，步骤c中还可以与食品级辅料混匀后，再10-40目制粒，40-60℃烘干。
所述的食品级辅料为玉米淀粉，麦芽糊精，木糖醇，微晶纤维素，微粉硅胶，麦芽糖醇，赤藓糖醇，柠檬酸，食用香精中至少一个或多个。
方解：组方中姜黄具有促进肝脏解毒功能，水飞蓟具有清热解毒，保肝、利胆作用；姜黄具有温性，水飞蓟性凉，一温一凉，温凉相合，缓和药性；葛根具有解肌退热，生津止渴，主解酒毒作用；芦荟具有泻火，解毒作用；葛根味甘，芦荟味苦，一补一泻，补泻相合，共奏解酒护肝之效。四味皆为平和之品，再辅以丙氨酸、谷氨酰胺、牛磺酸、维生素B2、叶酸增加机体内乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的含量，阿斯巴甜调节口感，中西合璧，药性平和，达到更好解酒护肝的作用。
现代研究表明姜黄虽可以护肝，但是其也容易带来副作用，以下通过对具体毒理实验证明本发明组合物安全性。
1.材料和方法
1)采用本发明实施例1的组合物作为样品组。
2)实验动物：选用由南京市江宁区青龙山动物繁殖场繁殖的SD大鼠,。
3)健康SD大鼠80只，每笼6只适应饲养2周后,按性别随机分成3组:①正常对照组28只,每天灌以自来水10m l/kg。②样品低剂量组30只，每天以100mg样品量/kg灌胃。③样品高剂量组30只，每天500mg样品量/kg灌胃。按规定剂量于每天上午8:00～10:00时给药。
4)实验周期:连续给药80天处死。5)观察指标:①一般观察:食量、体重、行为表现、外观体征、精神状态、粪便性状及中毒反应等。②血液学指标:包括血细胞(WBC)、淋巴细胞％(LYM％)、中性白细胞％(M ID％)、嗜酸性白细胞％(GRAN％)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)和凝血时间等。③血液生化:包括肌酐(CREA)、尿素氮(BUN)、血糖(GLU)、血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(ALB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、尿酸(URIC)和胆固醇(TC)等。一般观察，饲料消耗每天记录1次，体重每周称量1次。血液学、血液生化及病理组织学检查分别于给药后80天测1次。
6)实验结果
a、一般情况
正常对照组及服用样品高、低剂量组在80天后和停药2周期间，,外观正常，活动自如，毛泽光亮，大便成形，色泽正常,未见脓血便或腹泻,鼻、眼、口腔无异常分泌物等情况。进食后也无明显差异。3组动物随着试验时间的延长，体重也逐周增加，增长速度接近。实验期间无1只动物死亡。
b、血液生化及血常规
正常对照组及服用高、低剂量样品组的大鼠,分别测CREA、BUN、GLU、TP、ALB、AST、ALT、ALP、URIC和TC等项指标,结果见表1。
表1、样品对动物血CREA、TC和GLU等的影响
| 测定指标 | 正常组 | 低剂量组 | 高剂量组 |
| CREA(umol/L) | 60.1±7.2 | 61.2±5.3 | 63.8±6.1 |
| BUN(mmol/L) | 10.9±1.2 | 12.9±1.7 | 11.9±1.7 |
| URIC(mmol/L) | 131.4±57.9 | 127.5±51.5 | 129.7±56.1 |
| ALT(IU/L) | 81.4±15.4 | 78.3±16.4 | 79.2±15.1 |
| ALP(IU/L) | 156.7±47.7 | 176.7±51.2 | 167.1±47.3 |
| TP(g/L) | 81.6±5.5 | 73.9.6±4.7 | 71.8±4.5 |
| ALB(g/L) | 48.2±4.6 | 45.2±5.4 | 47.7±4.7 |
| AST(IU/L) | 237.7±41.5 | 217.7±51.2 | 231.7±46.7 |
| TC(mmol/L) | 1.99±0.44 | 2.03±0.31 | 2.01±0.32 |
| GLU(mmol/L) | 3.38±0.72 | 3.12±0.69 | 3.11±0.49 |
| WBC | 6.08±1.41 | 7.21±1.33 | 7.09±1.29 |
| LYM(％) | 4.68±0.98 | 4.14±0.79 | 4.78±0.83 |
| M ID(％) | 3.29±0.82 | 2.96±0.76 | 3.17±0.87 |
| GRAN(％) | 2.53±0.59 | 2.17±0.41 | 2.34±0.37 |
实验结果表明，本发明组合物对大鼠各个指标没有明显的影响，本发明组合物可安全食用。
以下通过对具体药效试验例对本发明组合物能够预防酒精性肝损伤，起到解酒保肝的作用。
1.材料和方法
1)采用本发明实施例的药物组合物作为样品组。
2)实验动物：选用由南京市江宁区青龙山动物繁殖场繁殖的2月龄雄性小鼠。
3)健康雄性小鼠84只，均分为7组，给药剂量为0.05g/kg(相当于人体服用量5倍)。给药组分别为实施例1组合物、实施例2组合物，中药提取物组(实施例1步骤a得到的提取物粉末)，西药组合物组(相当于实施例2用量丙氨酸、谷氨酰胺、牛磺酸、维生素B2、叶酸)；空白组(不给药，7天后不给酒精)，造模组(不给药，7天后给酒精)，阳性对照组阳性对照组灌胃5倍人用量的当飞利肝宁。连续给药7天，最后一天给药30min后按每kg动物体重灌胃15ml红星二锅头，给酒16小时后测定肝脏匀浆中谷胱甘肽、丙二醛、甘油三酯含量，实验结果见表3
表3本发明组合物对小鼠肝脏中谷胱甘肽、丙二醛及甘油三酯的影响
| 试药 | 谷胱甘肽(mg/g) | 丙二醛(umol/g) | 甘油三酯(mg/g) |
| 实施例1 | 16.21 | 0.61 | 1.63 |
| 实施例2 | 16.73 | 0.59 | 1.71 |
| 中药提取物组 | 13.48 | 0.78 | 1.96 |
| 西药组合物组 | 14.21 | 0.81 | 1.89 |
| 空白组 | 20.13 | 0.39 | 1.21 |
| 造模组 | 8.79 | 0.98 | 2.97 |
| 阳性对照组 | 17.11 | 0.54 | 1.51 |
实验结果表明本发明组合物与造模组比较动物肝脏中丙二醛、甘油三酯显著降低(P＜0.01)，谷胱甘肽的含量显著升高(P＜0.01)，本发明组合物对酒精性肝脏损伤具有显著的保护作用；同时实施例组丙二醛、甘油三酯显著低于中药提取物组(P＜0.05)和西药组合物组(P＜0.05)，实施例组谷胱甘肽则显著高于中药提取物组(P＜0.05)和西药组合物组(P＜0.05)，说明实施例组疗效也能显著优于中药提取物组和西药组合物组。
具体实施方式
以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1
配方：
姜黄100g、水飞蓟150g、葛根100g、芦荟100g、丙氨酸100g、谷氨酰胺100g、牛磺酸10g、维生素B2 0.1g、叶酸0.1g、阿斯巴甜0.01g。
制备方法：
a、取姜黄、水飞蓟、葛根、芦荟洗净，加药材重10倍纯化水加热回流提取3次，每次提取时间为2小时，合并提取液，过滤得澄清液，澄清液在进样口温度150℃，出口温度50℃，流速1500ml/h条件下喷雾干燥得提取物粉末；
b、取丙氨酸、谷氨酰胺和牛磺酸与提取物粉末混匀得药材粉；
c、取维生素B2、叶酸、阿斯巴甜溶于三者总重5％的纯化水中，加入到上述药材粉中，20目制粒，60℃烘干即得。
实施例2
配方：
姜黄150g、水飞蓟100g、葛根150g、芦荟100g、丙氨酸50g、谷氨酰胺50g、牛磺酸10g、维生素B2 0.1g、叶酸0.1g、阿斯巴甜0.01g。
制备方法：
a、取姜黄、水飞蓟、葛根、芦荟洗净，加药材重15倍纯化水中，加热回流提取2次，提取时间分别为2小时，合并提取液，过滤得澄清液，澄清液在进样口温度170℃，出口温度80℃，流速1000ml/h条件下喷雾干燥得提取物粉末；
b、取丙氨酸、谷氨酰胺和牛磺酸与提取物粉末混匀得药材粉；
c、取维生素B2、叶酸、阿斯巴甜溶于三者总重6％纯化水中，加入到步骤b的药材粉中，再与适量微粉硅胶，麦芽糖醇，赤藓糖醇，柠檬酸，食用香精混匀。
实施例3
配方：
姜黄100g、水飞蓟150g、葛根100g、芦荟100g。
制备方法：
取姜黄、水飞蓟、葛根、芦荟洗净，加10倍纯化水提取3次，提取时间分别为2小时，合并提取液，过滤得澄清液，澄清液浓缩得到浸膏。
实施例4
按照实施例1方法制备得到颗粒和再与适量玉米淀粉、麦芽糊精，木糖醇，微晶纤维素、食用香精混匀，混匀后压片制得片剂。
实施例5
按照实施例2方法制备得到组合物药粉按照常规胶囊制剂工艺制备得到胶囊剂。
实施例6
按照实施例2方法制备得到组合物药粉按照常规丸剂制剂工艺制备得到蜜丸。
Claims (10)
1.一种具有解酒保肝作用的组合物，其特征在于它主要由如下重量份的组分制成：姜黄50-150份、水飞蓟50-150份、葛根50-150份、芦荟50-150份。
2.根据权利要求1所述的具有解酒保肝作用的组合物，其特征在于它主要由如下重量份的组分制成：姜黄100-150份、水飞蓟100-150份、葛根100-150份、芦荟100-150份。
3.根据权利要求1所述的具有解酒保肝作用的保健品组合物，其特征在于它由如下重量份的组分制成：姜黄50-150份、水飞蓟50-150份、葛根50-150份、芦荟50-150份、丙氨酸50-100份、谷氨酰胺50-100份、牛磺酸1-10份、维生素B20-1份、叶酸0-1份、阿斯巴甜0-1份。
4.根据权利要求3所述的具有解酒保肝作用的保健品组合物，其特征在于它由如下重量份的组分制成：姜黄100-150份、水飞蓟100-150份、葛根100-150份、芦荟100-150份、丙氨酸50-100份、谷氨酰胺50-100份、牛磺酸10份、维生素B20.1份、叶酸0.1份、阿斯巴甜0.01份。
5.根据权利要求1-4任意一项权利要求所述的具有解酒保肝作用的组合物，其特征在于该保健组合物制备成口服固体制剂，优选口服固体制剂为颗粒剂、胶囊剂、软胶囊、片剂、丸剂。
6.权利要求1或2任意一项权利要求所述的具有解酒保肝作用的组合物的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：
取姜黄、水飞蓟、葛根、芦荟，加水提取，合并提取液，过滤，滤液浓缩或喷雾干燥。
7.权利要求3或4所述的具有解酒保肝作用的组合物的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：
a、取姜黄、水飞蓟、葛根、芦荟洗净，加纯化水提取，合并提取液，过滤得澄清液；澄清液喷雾干燥得提取物粉末。
b、取丙氨酸、谷氨酰胺和牛磺酸与提取物粉末混匀得药材粉；
c、取维生素B2、叶酸、阿斯巴甜水溶，加入到药材粉中混匀。
8.根据权利要求7所述的具有解酒保肝作用的组合物的制备方法，其特征在于所述步骤a中药材提取条件：加药材重10-20倍纯化水提取2-3次，每次提取时间为0.5-2小时，合并提取液，过滤；喷雾干燥条件：进样口温度100-200℃，出口温度50-100℃，流速500-1500ml/h。
9.根据权利要求7所述的具有解酒保肝作用的组合物的制备方法，其特征在于所述步骤c生产步骤具体为：维生素B2、叶酸、阿斯巴甜溶于三者总重1％-10％的水中，加入到步骤b的药材粉中混匀，10-40目制粒，40-60℃烘干。
10.权利要求1-4任意一项权利要求所述的组合物在制备预防酒精性肝损伤、解酒保肝的保健品或药品中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610291086.7A CN105942497A (zh) | 2016-05-04 | 2016-05-04 | 一种具有解酒保肝作用的组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610291086.7A CN105942497A (zh) | 2016-05-04 | 2016-05-04 | 一种具有解酒保肝作用的组合物及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105942497A true CN105942497A (zh) | 2016-09-21 |
Family
ID=56913725
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610291086.7A Pending CN105942497A (zh) | 2016-05-04 | 2016-05-04 | 一种具有解酒保肝作用的组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105942497A (zh) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108095127A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-06-01 | 武汉天天好生物制品有限公司 | 水飞蓟籽油多肽合剂及其制备方法 |
| CN108175087A (zh) * | 2017-12-25 | 2018-06-19 | 广州美耕食品有限公司 | 一种姜黄水飞蓟荞麦花粉片 |
| CN108835638A (zh) * | 2018-08-01 | 2018-11-20 | 黑龙江仁合堂药业有限责任公司 | 一种醒酒护肝提高免疫力的食品及其制备方法 |
| CN108904752A (zh) * | 2018-07-30 | 2018-11-30 | 湖南科技学院 | 一种化学性肝损伤治疗药物及其制备方法 |
| CN110339233A (zh) * | 2019-04-01 | 2019-10-18 | 山东济世药业有限公司 | 一种用于防治酒精性肝损伤的组合物及其制备方法和用途 |
| CN111870674A (zh) * | 2020-08-14 | 2020-11-03 | 亳州益智健康产业有限公司 | 一种药食同源解酒保肝中药组合物及制备方法和应用 |
| CN112535715A (zh) * | 2019-09-20 | 2021-03-23 | 江阴持一堂医药科技有限公司 | 一种治疗酒精性肝损伤的中药组合物及中药制剂和应用 |
| CN113598372A (zh) * | 2021-09-13 | 2021-11-05 | 武汉英纽林生物科技有限公司 | 一种用于干预高血糖的组合物及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11189539A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-13 | Nissui Pharm Co Ltd | 肝機能賦活剤 |
| CN1682749A (zh) * | 2005-03-09 | 2005-10-19 | 董诗文 | 一种解酒保肝的黄酮组合物及其用途 |
| CN102450717A (zh) * | 2010-10-27 | 2012-05-16 | 李音 | 一种醒酒的饮料 |
| CN103372169A (zh) * | 2012-04-13 | 2013-10-30 | 张立中 | 一种治疗酒精中毒与解酒的制剂 |
| CN104940263A (zh) * | 2015-06-09 | 2015-09-30 | 湖北荆楚理工科技开发有限公司 | 一种具有解酒保肝作用的组合物及其制备方法 |
-
2016
- 2016-05-04 CN CN201610291086.7A patent/CN105942497A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11189539A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-13 | Nissui Pharm Co Ltd | 肝機能賦活剤 |
| CN1682749A (zh) * | 2005-03-09 | 2005-10-19 | 董诗文 | 一种解酒保肝的黄酮组合物及其用途 |
| CN102450717A (zh) * | 2010-10-27 | 2012-05-16 | 李音 | 一种醒酒的饮料 |
| CN103372169A (zh) * | 2012-04-13 | 2013-10-30 | 张立中 | 一种治疗酒精中毒与解酒的制剂 |
| CN104940263A (zh) * | 2015-06-09 | 2015-09-30 | 湖北荆楚理工科技开发有限公司 | 一种具有解酒保肝作用的组合物及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 周步高: "中医药干预酒精性肝损伤的实验研究进展", 《时珍国医国药》 * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108175087A (zh) * | 2017-12-25 | 2018-06-19 | 广州美耕食品有限公司 | 一种姜黄水飞蓟荞麦花粉片 |
| CN108095127A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-06-01 | 武汉天天好生物制品有限公司 | 水飞蓟籽油多肽合剂及其制备方法 |
| CN108904752A (zh) * | 2018-07-30 | 2018-11-30 | 湖南科技学院 | 一种化学性肝损伤治疗药物及其制备方法 |
| CN108835638A (zh) * | 2018-08-01 | 2018-11-20 | 黑龙江仁合堂药业有限责任公司 | 一种醒酒护肝提高免疫力的食品及其制备方法 |
| CN110339233A (zh) * | 2019-04-01 | 2019-10-18 | 山东济世药业有限公司 | 一种用于防治酒精性肝损伤的组合物及其制备方法和用途 |
| CN110339233B (zh) * | 2019-04-01 | 2021-10-19 | 山东济世药业有限公司 | 一种用于防治酒精性肝损伤的组合物及其制备方法和用途 |
| CN112535715A (zh) * | 2019-09-20 | 2021-03-23 | 江阴持一堂医药科技有限公司 | 一种治疗酒精性肝损伤的中药组合物及中药制剂和应用 |
| CN112535715B (zh) * | 2019-09-20 | 2022-04-15 | 江阴持一堂医药科技有限公司 | 一种治疗酒精性肝损伤的中药组合物及中药制剂和应用 |
| CN111870674A (zh) * | 2020-08-14 | 2020-11-03 | 亳州益智健康产业有限公司 | 一种药食同源解酒保肝中药组合物及制备方法和应用 |
| CN113598372A (zh) * | 2021-09-13 | 2021-11-05 | 武汉英纽林生物科技有限公司 | 一种用于干预高血糖的组合物及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105942497A (zh) | 一种具有解酒保肝作用的组合物及其制备方法 | |
| CN109674958B (zh) | 一种具有降尿酸功效的中药组合物及其制备方法和应用 | |
| CN105919136A (zh) | 一种具有抗疲劳提高免疫力作用的营养补充剂组合物、制剂及其制备方法 | |
| CN1927361A (zh) | 保肝解酒的营养保健食品及其制备工艺 | |
| ES2553766T3 (es) | Composiciones herbicidas que comprenden jengibre y solidago para el tratamiento de infección por gripe | |
| CN103933487A (zh) | 一种治疗抑郁症的复方中药 | |
| CN102139051B (zh) | 清热解毒软胶囊在制备用于治疗病毒性肺炎药物中的应用 | |
| CN109125315A (zh) | 具有降血糖、降血脂和降血压作用的组合物及用途 | |
| CN104644734B (zh) | 一种治疗ⅱ型糖尿病及其并发症的药物 | |
| CN103446166A (zh) | 肝功能改善剂 | |
| CN111870627A (zh) | 一种解酒制剂及其制备方法和用途 | |
| CN103405501B (zh) | 三味活血化瘀胶囊的制取方法 | |
| CN111195310A (zh) | 一种治疗高脂血症的中药组合物 | |
| CN104013753A (zh) | 用于治疗骨关节炎的中药提取物及其制备方法 | |
| CN102462740A (zh) | 一种具有解酒保肝的药物组合物及其制备方法 | |
| CN101829264A (zh) | 治疗高尿酸血症及相关疾病的药物组合物及制法与用途 | |
| CN103893512B (zh) | 一种治疗痛风性关节炎的中药组合物 | |
| CN105194676B (zh) | 一种治疗高脂血症的药物组合物及其制备方法 | |
| CN109663012A (zh) | 疏风清热，解毒利咽中药组合物及其制备方法与应用 | |
| CN114748567B (zh) | 一种含有牛樟芝的降血糖组合物及其制备方法和用途 | |
| CN103301380A (zh) | 一种疏肝理气的中药组合物及其制备方法 | |
| CN108815342B (zh) | 一种治疗男性不育的中药组合物 | |
| CN1329050C (zh) | 消积化食的药物及其制造方法 | |
| CN107683922A (zh) | 一种多穗柯甜茶与红茶复配茶及其提取物的制备方法和应用 | |
| CN104274551A (zh) | 蕨麻波棱瓜子咀嚼片及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160921 |