JPH11171948A - インサイチユーでポリスチレンと一緒に共重合したブロツクコポリマー類およびそれの製造方法 - Google Patents
インサイチユーでポリスチレンと一緒に共重合したブロツクコポリマー類およびそれの製造方法Info
- Publication number
- JPH11171948A JPH11171948A JP10282100A JP28210098A JPH11171948A JP H11171948 A JPH11171948 A JP H11171948A JP 10282100 A JP10282100 A JP 10282100A JP 28210098 A JP28210098 A JP 28210098A JP H11171948 A JPH11171948 A JP H11171948A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- block
- polymer
- aromatic hydrocarbon
- vinyl aromatic
- copolymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F297/00—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
- C08F297/02—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type
- C08F297/04—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type polymerising vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L53/02—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 ビニル芳香族炭化水素ポリマーとブロックポ
リマーの共重合方法を開示する。 【解決手段】 この方法に下記の段階を含める： （ａ） アニオン開始剤存在下の不活性希釈剤中で、共
役ジエンモノマー由来単位を含有する少なくとも１種の
ポリマーブロックを含んでいてリビング末端を有するブ
ロックポリマー前駆体を生じさせ、（ｂ） その後、こ
のブロックポリマー前駆体にビニル芳香族炭化水素モノ
マーをある仕込み量で添加しかつアニオン開始剤を追加
的仕込み量で添加することで、（１）その仕込んだビニ
ル芳香族炭化水素モノマーから生じて上記ブロックポリ
マー前駆体に結合した末端ブロックを有するブロックポ
リマーと（２）上記ブロックポリマーと一緒に共重合し
たポリ（ビニル芳香族炭化水素）ポリマーを同時に生じ
させる。
リマーの共重合方法を開示する。 【解決手段】 この方法に下記の段階を含める： （ａ） アニオン開始剤存在下の不活性希釈剤中で、共
役ジエンモノマー由来単位を含有する少なくとも１種の
ポリマーブロックを含んでいてリビング末端を有するブ
ロックポリマー前駆体を生じさせ、（ｂ） その後、こ
のブロックポリマー前駆体にビニル芳香族炭化水素モノ
マーをある仕込み量で添加しかつアニオン開始剤を追加
的仕込み量で添加することで、（１）その仕込んだビニ
ル芳香族炭化水素モノマーから生じて上記ブロックポリ
マー前駆体に結合した末端ブロックを有するブロックポ
リマーと（２）上記ブロックポリマーと一緒に共重合し
たポリ（ビニル芳香族炭化水素）ポリマーを同時に生じ
させる。
Description
【０００１】
【関連出願データ】本出願は、１９９４年１１月７日付
けで提出した出願連続番号０８／３３４，９８９の一部
継続出願である。
けで提出した出願連続番号０８／３３４，９８９の一部
継続出願である。
【０００２】
【発明の分野】本発明は、一般に、ポリスチレンをブロ
ックコポリマー類に組み込む方法およびこの方法で生じ
させた組成物に関する。より具体的には、本発明は、ビ
ニル芳香族炭化水素モノマーから生じたポリマー、例え
ばポリスチレンなどと一緒に共重合した（ｉｎｔｅｒｐ
ｏｌｙｍｅｒｉｚｅｄ）ビニル芳香族炭化水素のブロッ
クを末端に有する（ｔｅｒｍｉｎａｔｅｄ）ブロックポ
リマー、例えばＳＢＳなどを製造する方法、そして上記
方法で生じさせた実質的に向上したガードナー（Ｇａｒ
ｄｎｅｒ）衝撃強度を有する製品に関する。
ックコポリマー類に組み込む方法およびこの方法で生じ
させた組成物に関する。より具体的には、本発明は、ビ
ニル芳香族炭化水素モノマーから生じたポリマー、例え
ばポリスチレンなどと一緒に共重合した（ｉｎｔｅｒｐ
ｏｌｙｍｅｒｉｚｅｄ）ビニル芳香族炭化水素のブロッ
クを末端に有する（ｔｅｒｍｉｎａｔｅｄ）ブロックポ
リマー、例えばＳＢＳなどを製造する方法、そして上記
方法で生じさせた実質的に向上したガードナー（Ｇａｒ
ｄｎｅｒ）衝撃強度を有する製品に関する。
【０００３】
【発明の背景】従来技術ではスチレン系ポリマーの物性
を向上させる努力が長年に渡って行われてきた。例え
ば、Ｗｈｉｔｅｈｅａｄの米国特許第４，２６７，２８
３号には向上したじん性を示す二成分グラフトコポリマ
ー組成物が教示されている。その１番目のグラフトポリ
マー成分はＡＢＡブロックコポリマーとＡ’Ｂ’Ａ’漸
減（ｔａｐｅｒｅｄ）ブロックコポリマーをＡＢＡコポ
リマーとＡ’Ｂ’Ａ’コポリマーの重量比が約２５：７
５から約７５：２５の範囲になるように含有する混合物
を本質的に約８．０から約１６．０重量部含むと開示さ
れている。各Ａセグメント（ｓｅｇｍｅｎｔ）は本質的
に純粋にスチレンから作られた数平均分子量が約１４，
０００から約１８，０００の範囲のポリマーブロックで
ある。各Ｂセグメントは本質的に純粋にブタジエンから
作られた数平均分子量が約６０，０００から約８０，０
００の範囲のポリマーブロックで、このＢブロックは約
−１０５℃＋／−５℃のガラス転移温度を有する。全体
としてのＡ対Ｂの重量比は約１：１．８から約１：２．
７の範囲である。各Ａ’セグメントは本質的に重合した
スチレンを表す。Ａ’セグメントの残りは重合したブタ
ジエンである。Ｂ’セグメントは本質的に重合したブタ
ジエンを表す。Ｂ’セグメントの残りは重合したスチレ
ンである。全体としてのＡ’対Ｂ’の重量比は約１：
２．６から約１：３．６であり、上記Ａ’Ｂ’Ａ’ブロ
ックコポリマーの数平均分子量は約４００，０００から
約６６０，０００の範囲である。Ｂ’ブロックは約−９
０℃＋／−５℃のガラス転移温度を示す。２番目のグラ
フト成分は上記ＡＢＡおよびＡ’Ｂ’Ａ’コポリマーの
存在下で重合した単量体スチレンを本質的に約９２．０
から約８４．０重量部含む。
を向上させる努力が長年に渡って行われてきた。例え
ば、Ｗｈｉｔｅｈｅａｄの米国特許第４，２６７，２８
３号には向上したじん性を示す二成分グラフトコポリマ
ー組成物が教示されている。その１番目のグラフトポリ
マー成分はＡＢＡブロックコポリマーとＡ’Ｂ’Ａ’漸
減（ｔａｐｅｒｅｄ）ブロックコポリマーをＡＢＡコポ
リマーとＡ’Ｂ’Ａ’コポリマーの重量比が約２５：７
５から約７５：２５の範囲になるように含有する混合物
を本質的に約８．０から約１６．０重量部含むと開示さ
れている。各Ａセグメント（ｓｅｇｍｅｎｔ）は本質的
に純粋にスチレンから作られた数平均分子量が約１４，
０００から約１８，０００の範囲のポリマーブロックで
ある。各Ｂセグメントは本質的に純粋にブタジエンから
作られた数平均分子量が約６０，０００から約８０，０
００の範囲のポリマーブロックで、このＢブロックは約
−１０５℃＋／−５℃のガラス転移温度を有する。全体
としてのＡ対Ｂの重量比は約１：１．８から約１：２．
７の範囲である。各Ａ’セグメントは本質的に重合した
スチレンを表す。Ａ’セグメントの残りは重合したブタ
ジエンである。Ｂ’セグメントは本質的に重合したブタ
ジエンを表す。Ｂ’セグメントの残りは重合したスチレ
ンである。全体としてのＡ’対Ｂ’の重量比は約１：
２．６から約１：３．６であり、上記Ａ’Ｂ’Ａ’ブロ
ックコポリマーの数平均分子量は約４００，０００から
約６６０，０００の範囲である。Ｂ’ブロックは約−９
０℃＋／−５℃のガラス転移温度を示す。２番目のグラ
フト成分は上記ＡＢＡおよびＡ’Ｂ’Ａ’コポリマーの
存在下で重合した単量体スチレンを本質的に約９２．０
から約８４．０重量部含む。
【０００４】Ｒｏｅｓｔの米国特許第３，９５４，６９
６号にも同様に一般式Ａ−−Ｂ−−Ｃで表されるブロッ
クコポリマー類の製造方法が教示されている。その方法
は、少なくとも１種のモノマーを重合させてリビング
（ｌｉｖｉｎｇ）ポリマーブロックＡを生じさせ、さら
なるモノマーを添加して重合を継続することでポリマー
ブロックＡに結合したポリマーブロックＢを生じさせ、
そして少なくとも１種のモノマーを添加しながら重合を
継続して末端ポリマーブロックＣを生じさせ、その結果
としてＡ−−Ｂ−−Ｃブロックコポリマーを生じさせる
段階を含む。ポリマーブロックＡおよびＣは各々、ガラ
ス転移温度が２５℃以上で数平均分子量が２００から１
００，０００の範囲の非エラストマーホモポリマーまた
はコポリマーから成る。ポリマーブロックＢは、好適に
は１，３−ブタジエンまたはイソプレンから生じた、ガ
ラス転移温度が−１０℃以下で数平均分子量が２５，０
００から１，０００，０００の範囲の共役ジエンポリマ
ーから成る。その後、ブロックＡおよびＣを生じさせる
モノマー類に入っていた混入物を失活させる。従来技術
に対する改良として、Ｒｏｅｓｔは、ポリマーブロック
Ｂを生じる共役ジエンモノマーに混入物（これは、不活
性にならないことで、共役ジエンモノマーを反応マス
（ｍａｓｓ）に導入した時にリビングポリマーブロック
Ａを１−５０％失活させ得る）を含有させている。上記
ポリマーブロックＡおよびＣは各々ガラス転移点が５０
℃以上で数平均分子量が５００から５０，０００の範囲
の非エラストマー状ポリマーブロックから成ると開示さ
れている。上記ポリマーブロックＢはガラス転移点が−
２５℃未満で数平均分子量が５０，０００から５００，
０００の範囲のエラストマー状ポリマーブロックから成
ると開示されている。ポリマーブロックＡおよびＣの少
なくとも１つをモノビニル芳香族炭化水素から生じさせ
ている。
６号にも同様に一般式Ａ−−Ｂ−−Ｃで表されるブロッ
クコポリマー類の製造方法が教示されている。その方法
は、少なくとも１種のモノマーを重合させてリビング
（ｌｉｖｉｎｇ）ポリマーブロックＡを生じさせ、さら
なるモノマーを添加して重合を継続することでポリマー
ブロックＡに結合したポリマーブロックＢを生じさせ、
そして少なくとも１種のモノマーを添加しながら重合を
継続して末端ポリマーブロックＣを生じさせ、その結果
としてＡ−−Ｂ−−Ｃブロックコポリマーを生じさせる
段階を含む。ポリマーブロックＡおよびＣは各々、ガラ
ス転移温度が２５℃以上で数平均分子量が２００から１
００，０００の範囲の非エラストマーホモポリマーまた
はコポリマーから成る。ポリマーブロックＢは、好適に
は１，３−ブタジエンまたはイソプレンから生じた、ガ
ラス転移温度が−１０℃以下で数平均分子量が２５，０
００から１，０００，０００の範囲の共役ジエンポリマ
ーから成る。その後、ブロックＡおよびＣを生じさせる
モノマー類に入っていた混入物を失活させる。従来技術
に対する改良として、Ｒｏｅｓｔは、ポリマーブロック
Ｂを生じる共役ジエンモノマーに混入物（これは、不活
性にならないことで、共役ジエンモノマーを反応マス
（ｍａｓｓ）に導入した時にリビングポリマーブロック
Ａを１−５０％失活させ得る）を含有させている。上記
ポリマーブロックＡおよびＣは各々ガラス転移点が５０
℃以上で数平均分子量が５００から５０，０００の範囲
の非エラストマー状ポリマーブロックから成ると開示さ
れている。上記ポリマーブロックＢはガラス転移点が−
２５℃未満で数平均分子量が５０，０００から５００，
０００の範囲のエラストマー状ポリマーブロックから成
ると開示されている。ポリマーブロックＡおよびＣの少
なくとも１つをモノビニル芳香族炭化水素から生じさせ
ている。
【０００５】Ｈｏｌｄｅｎ他の米国特許第３，２６５，
７６５号には一般構造Ａ−Ｂ−Ａで表される未加硫のエ
ラストマー状ブロックコポリマーが開示されている。Ｈ
ｏｌｄｅｎは、ブロックＡは平均分子量が２，０００−
１００，０００でガラス転移温度が約２５℃以上の非エ
ラストマー状モノビニル芳香族炭化水素ポリマーブロッ
クであり、これは独立して選択されると開示している。
全ブロックＡ含有量は該コポリマーの１０−５０重量％
である。ブロックＢは平均分子量が約２５，０００から
１，０００，０００の範囲でガラス転移温度が約１０℃
未満のエラストマー状共役ジエンポリマーブロックであ
る。上記コポリマーはリチウムを基とする触媒を用いて
製造されていて、それが２３℃で示す引張り強度は１平
方インチ当たり約１４００ポンド以上である。
７６５号には一般構造Ａ−Ｂ−Ａで表される未加硫のエ
ラストマー状ブロックコポリマーが開示されている。Ｈ
ｏｌｄｅｎは、ブロックＡは平均分子量が２，０００−
１００，０００でガラス転移温度が約２５℃以上の非エ
ラストマー状モノビニル芳香族炭化水素ポリマーブロッ
クであり、これは独立して選択されると開示している。
全ブロックＡ含有量は該コポリマーの１０−５０重量％
である。ブロックＢは平均分子量が約２５，０００から
１，０００，０００の範囲でガラス転移温度が約１０℃
未満のエラストマー状共役ジエンポリマーブロックであ
る。上記コポリマーはリチウムを基とする触媒を用いて
製造されていて、それが２３℃で示す引張り強度は１平
方インチ当たり約１４００ポンド以上である。
【０００６】Ｈｏｌｄｅｎ他の更に別の同様な米国特許
第３，２３１，６３５号にも一般構造Ａ−Ｂ−Ａで表さ
れる未加硫のエラストマー状ブロックコポリマーが開示
されている。ブロックＡは平均分子量が２，０００−１
００，０００でガラス転移温度が約２５℃以上の非エラ
ストマー状モノビニル芳香族炭化水素ポリマーブロック
であり、これは独立して選択される。全ブロックＡ含有
量は該コポリマーの１０−５０重量％である。ブロック
Ｂは平均分子量が約２５，０００から１，０００，００
０の範囲でガラス転移温度が約１０℃未満のエラストマ
ー状共役ジエンポリマーブロックである。上記コポリマ
ーはリチウムを基とする触媒を用いて製造されていて、
それが２３℃で示す引張り強度は１平方インチ当たり約
１４００ポンド以上である。
第３，２３１，６３５号にも一般構造Ａ−Ｂ−Ａで表さ
れる未加硫のエラストマー状ブロックコポリマーが開示
されている。ブロックＡは平均分子量が２，０００−１
００，０００でガラス転移温度が約２５℃以上の非エラ
ストマー状モノビニル芳香族炭化水素ポリマーブロック
であり、これは独立して選択される。全ブロックＡ含有
量は該コポリマーの１０−５０重量％である。ブロック
Ｂは平均分子量が約２５，０００から１，０００，００
０の範囲でガラス転移温度が約１０℃未満のエラストマ
ー状共役ジエンポリマーブロックである。上記コポリマ
ーはリチウムを基とする触媒を用いて製造されていて、
それが２３℃で示す引張り強度は１平方インチ当たり約
１４００ポンド以上である。
【０００７】Ｈａｒｌａｎの米国特許第３，２３９，４
７８号には複数の成分を含む接着剤組成物が教示されて
いる。上記組成物の１番目の成分は一般構造Ａ−Ｂ−Ａ
で表されるブロックコポリマーで１００重量部を構成す
る。各Ａブロックはビニルアレンから作られたポリマー
ブロックであり、これは独立して選択される。各Ａブロ
ックの平均分子量は約５，０００から約１２５，０００
の範囲である。Ｂブロックは共役ジエンから作られたポ
リマーブロックである。このＢブロックの平均分子量は
約１５，０００から約２５０，０００の範囲である。上
記Ａブロックの総量は該コポリマーの約８０重量％未満
である。上記組成物の２番目の成分は粘着付与用樹脂で
あり、約２５−３００重量部を構成する。最後に、上記
組成物の３番目の成分はエクステンダーオイルであり、
５−２００重量部を構成する。このオイルは実質的に上
記共役ジエンのホモポリマーに相溶し得る。
７８号には複数の成分を含む接着剤組成物が教示されて
いる。上記組成物の１番目の成分は一般構造Ａ−Ｂ−Ａ
で表されるブロックコポリマーで１００重量部を構成す
る。各Ａブロックはビニルアレンから作られたポリマー
ブロックであり、これは独立して選択される。各Ａブロ
ックの平均分子量は約５，０００から約１２５，０００
の範囲である。Ｂブロックは共役ジエンから作られたポ
リマーブロックである。このＢブロックの平均分子量は
約１５，０００から約２５０，０００の範囲である。上
記Ａブロックの総量は該コポリマーの約８０重量％未満
である。上記組成物の２番目の成分は粘着付与用樹脂で
あり、約２５−３００重量部を構成する。最後に、上記
組成物の３番目の成分はエクステンダーオイルであり、
５−２００重量部を構成する。このオイルは実質的に上
記共役ジエンのホモポリマーに相溶し得る。
【０００８】最後に、Ｐｏｒｔｅｒの米国特許第３，１
４９，１８２号にはエラストマー状の三成分ブロックコ
ポリマーを製造する方法が教示されている。上記方法
は、炭素原子数が４から１０のジオレフィン類、モノア
ルケニル置換芳香族炭化水素およびモノアルケニル置換
ピリジン化合物から成る群のモノマーと炭化水素リチウ
ム化合物を実質的に無水の条件下不活性な雰囲気中で反
応混合物に含まれる未重合モノマーが消費されるまで接
触させる第一段階を含む。次に、その反応物のさらなる
処理を行うことなく、最初の反応で用いた群と同様な上
記群のモノマーを添加する。その後、重合をその異なる
モノマーが重合し終わるまで上記条件下で継続する。次
に、その反応混合物のさらなる処理を行うことなく、上
述した異なるモノマーとは異なる３番目のモノマー（上
記群のモノマー類から選択される）を加える。最後に、
この３番目のモノマーが完全に消費されるまで重合を上
述した条件下で継続する。上記モノマー類の少なくとも
１つはジオレフィンである。
４９，１８２号にはエラストマー状の三成分ブロックコ
ポリマーを製造する方法が教示されている。上記方法
は、炭素原子数が４から１０のジオレフィン類、モノア
ルケニル置換芳香族炭化水素およびモノアルケニル置換
ピリジン化合物から成る群のモノマーと炭化水素リチウ
ム化合物を実質的に無水の条件下不活性な雰囲気中で反
応混合物に含まれる未重合モノマーが消費されるまで接
触させる第一段階を含む。次に、その反応物のさらなる
処理を行うことなく、最初の反応で用いた群と同様な上
記群のモノマーを添加する。その後、重合をその異なる
モノマーが重合し終わるまで上記条件下で継続する。次
に、その反応混合物のさらなる処理を行うことなく、上
述した異なるモノマーとは異なる３番目のモノマー（上
記群のモノマー類から選択される）を加える。最後に、
この３番目のモノマーが完全に消費されるまで重合を上
述した条件下で継続する。上記モノマー類の少なくとも
１つはジオレフィンである。
【０００９】上述した従来技術が存在するにも拘らず、
それでも、少なくとも６０フィート・ポンド／インチを
越える高いガードナー衝撃強度を示すスチレン系ポリマ
ー類の製造を断定的に行う方法ばかりでなくそのような
他のポリマー類およびそれから作られた製品が必要であ
ると長年に渡って感じられていた。
それでも、少なくとも６０フィート・ポンド／インチを
越える高いガードナー衝撃強度を示すスチレン系ポリマ
ー類の製造を断定的に行う方法ばかりでなくそのような
他のポリマー類およびそれから作られた製品が必要であ
ると長年に渡って感じられていた。
【００１０】この直ぐに利用できる発明の発明者らは、
驚くべきことに、共重合体混合物に含める個々のポリマ
ー類の重量比を単に操作することを通して生成物が示す
ガードナー衝撃強度の顕著な向上を達成することができ
ることを見い出した。
驚くべきことに、共重合体混合物に含める個々のポリマ
ー類の重量比を単に操作することを通して生成物が示す
ガードナー衝撃強度の顕著な向上を達成することができ
ることを見い出した。
【００１１】ポリスチレンは幅広く多様な用途を有する
よく知られた熱可塑性材料である。これは、しばしば、
ポリマーが鋳型内で示す流動特性を向上させる目的、従
ってポリマーが射出成形機の空洞部に粘着しないように
する目的で、ポリマー類（ブロックコポリマー類を包
含）に添加されている。ブロックコポリマーの加工性を
向上させようとする場合、今までは、ポリスチレンをそ
のブロックコポリマーにブレンドすることが行われてい
た。Ｍｉｌｌｅｒの米国特許第４，３０８，３５８号に
は高衝撃用ポリスチレンを製造する方法が開示されてお
り、その方法は、ＡＢブロックコポリマーとスチレンポ
リマーを高温で混合することを含む。そのようなブレン
ド工程ではブレンド物の特性に欠点が生じる、即ち上記
ブロックコポリマーに添加する結晶性ポリスチレンの量
が１．５重量％の如く低くても上記ブロックコポリマー
の衝撃強度がひどく低下する。本出願者らは、如何なる
特別な理論でも範囲を限定することを望むものではない
が、ポリスチレンをブロックコポリマーにブレンドする
とそのように衝撃強度が低くなるのはそれらの成分の分
子量および物性が異なることが原因で結果として生じる
生成物が相分離を起こすことによるものであると考えて
いる。このように相溶性が非常に低いブレンド物は、劣
った相間接着特性を示す結果として通常は非常に劣った
機械的特性、例えば引張り強度、伸びおよび衝撃強度な
どを示す。
よく知られた熱可塑性材料である。これは、しばしば、
ポリマーが鋳型内で示す流動特性を向上させる目的、従
ってポリマーが射出成形機の空洞部に粘着しないように
する目的で、ポリマー類（ブロックコポリマー類を包
含）に添加されている。ブロックコポリマーの加工性を
向上させようとする場合、今までは、ポリスチレンをそ
のブロックコポリマーにブレンドすることが行われてい
た。Ｍｉｌｌｅｒの米国特許第４，３０８，３５８号に
は高衝撃用ポリスチレンを製造する方法が開示されてお
り、その方法は、ＡＢブロックコポリマーとスチレンポ
リマーを高温で混合することを含む。そのようなブレン
ド工程ではブレンド物の特性に欠点が生じる、即ち上記
ブロックコポリマーに添加する結晶性ポリスチレンの量
が１．５重量％の如く低くても上記ブロックコポリマー
の衝撃強度がひどく低下する。本出願者らは、如何なる
特別な理論でも範囲を限定することを望むものではない
が、ポリスチレンをブロックコポリマーにブレンドする
とそのように衝撃強度が低くなるのはそれらの成分の分
子量および物性が異なることが原因で結果として生じる
生成物が相分離を起こすことによるものであると考えて
いる。このように相溶性が非常に低いブレンド物は、劣
った相間接着特性を示す結果として通常は非常に劣った
機械的特性、例えば引張り強度、伸びおよび衝撃強度な
どを示す。
【００１２】従って、本発明の１つの目的は、良好な機
械的特性を示す、ポリスチレンとブロックコポリマーの
共重合体を製造する方法を提供することにある。本発明
のさらなる目的は、高い衝撃強度を示す、ポリスチレン
とブロックコポリマーの生成物を提供することにある。
械的特性を示す、ポリスチレンとブロックコポリマーの
共重合体を製造する方法を提供することにある。本発明
のさらなる目的は、高い衝撃強度を示す、ポリスチレン
とブロックコポリマーの生成物を提供することにある。
【００１３】
【発明の要約】この直ぐに利用できる発明は、上記従来
技術とは対照的に、ビニル芳香族炭化水素ポリマーとコ
ポリマー生成物のブレンド物の共重合方法を開示するも
のである。この方法に下記の段階を含める： （ａ） 共役ジエンモノマー由来（ｃｏｎｔｒｉｂｕｔ
ｅｄ）単位を含有する少なくとも１種のポリマーブロッ
クを含んでいてリビング末端を有するブロックポリマー
前駆体をアニオン開始剤存在下の適切な希釈剤中で生じ
させ、（ｂ） その後、このブロックポリマー前駆体に
ビニル芳香族炭化水素モノマーをある仕込み量で添加し
かつアニオン開始剤を追加的量で添加することで、
（１）上記ビニル芳香族炭化水素モノマーから生じて上
記ブロックポリマー前駆体に結合した末端ブロックを有
するブロックポリマーと（２）上記（１）のブロックポ
リマーと一緒に共重合したポリ（ビニル芳香族炭化水
素）を同時に生じさせる。
技術とは対照的に、ビニル芳香族炭化水素ポリマーとコ
ポリマー生成物のブレンド物の共重合方法を開示するも
のである。この方法に下記の段階を含める： （ａ） 共役ジエンモノマー由来（ｃｏｎｔｒｉｂｕｔ
ｅｄ）単位を含有する少なくとも１種のポリマーブロッ
クを含んでいてリビング末端を有するブロックポリマー
前駆体をアニオン開始剤存在下の適切な希釈剤中で生じ
させ、（ｂ） その後、このブロックポリマー前駆体に
ビニル芳香族炭化水素モノマーをある仕込み量で添加し
かつアニオン開始剤を追加的量で添加することで、
（１）上記ビニル芳香族炭化水素モノマーから生じて上
記ブロックポリマー前駆体に結合した末端ブロックを有
するブロックポリマーと（２）上記（１）のブロックポ
リマーと一緒に共重合したポリ（ビニル芳香族炭化水
素）を同時に生じさせる。
【００１４】この方法の実施では、ビニル芳香族炭化水
素モノマーから生じたポリマー、例えばポリスチレンな
どと一緒に共重合したビニル芳香族炭化水素のブロック
を末端に有するブロックポリマー、例えばＳＢＳなどが
生じる。
素モノマーから生じたポリマー、例えばポリスチレンな
どと一緒に共重合したビニル芳香族炭化水素のブロック
を末端に有するブロックポリマー、例えばＳＢＳなどが
生じる。
【００１５】この直ぐに利用できる発明の発明者らは、
驚くべきことに、上記共重合体混合物に含める個々のブ
ロックポリマーとポリビニル芳香族炭化水素ポリマーの
重量比を単に操作することを通して最終生成物のガード
ナー衝撃強度の顕著な向上を達成することができ、約６
０フィート・ポンド／インチを越える値から少なくとも
約２００フィート・ポンド／インチに及ぶ値を達成する
ことができることを見い出した。
驚くべきことに、上記共重合体混合物に含める個々のブ
ロックポリマーとポリビニル芳香族炭化水素ポリマーの
重量比を単に操作することを通して最終生成物のガード
ナー衝撃強度の顕著な向上を達成することができ、約６
０フィート・ポンド／インチを越える値から少なくとも
約２００フィート・ポンド／インチに及ぶ値を達成する
ことができることを見い出した。
【００１６】
【好適な態様の詳細な説明】本発明の方法では、（１）
前駆体であるポリマーブロックをポリ（ビニル芳香族炭
化水素）の末端ブロックに結合させたブロックポリマー
と（２）ポリ（ビニル芳香族炭化水素）の共重合体を生
じさせる。上記ブロックポリマーの前駆体であるポリマ
ーブロックに、好適には、ジエンモノマー由来ブロック
単位を含有させ、そして任意にビニル芳香族モノマー
（ＶＡＭ）由来単位を含有させてもよく、このような前
駆体ポリマーブロックにはブタジエンとスチレンから作
られたランダムブロック（Ｂ／Ｓ）が含まれる。
前駆体であるポリマーブロックをポリ（ビニル芳香族炭
化水素）の末端ブロックに結合させたブロックポリマー
と（２）ポリ（ビニル芳香族炭化水素）の共重合体を生
じさせる。上記ブロックポリマーの前駆体であるポリマ
ーブロックに、好適には、ジエンモノマー由来ブロック
単位を含有させ、そして任意にビニル芳香族モノマー
（ＶＡＭ）由来単位を含有させてもよく、このような前
駆体ポリマーブロックにはブタジエンとスチレンから作
られたランダムブロック（Ｂ／Ｓ）が含まれる。
【００１７】本発明に従う共重合で用いるブロックポリ
マー類に、好適には、共役ジエンモノマー由来単位とビ
ニル置換芳香族炭化水素由来単位を含有させる。本発明
のコポリマー類の製造で使用可能な重合性１，３−ジエ
ンモノマー類は、炭素原子を１分子当たり含めて４から
１２個含む１種以上の１，３−共役ジエン類である。典
型的なモノマー類には、１，３−ブタジエン、イソプレ
ン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−
ペンタジエン（ピペリレン）、２−メチル−３−エチル
−１，３−ブタジエン、３−メチル−１，３−ペンタジ
エン、１，３−ヘキサジエン、２−メチル−１，３−ヘ
キサジエン、３−ブチル−１，３−オクタジエンなどが
含まれる。ジアルキル−１，３−ブタジエン類の中では
アルキル基が炭素原子を１から３個含むものが好適であ
る。本発明の方法で用いる好適な１，３−ジエンモノマ
ーは１，３−ブタジエンである。
マー類に、好適には、共役ジエンモノマー由来単位とビ
ニル置換芳香族炭化水素由来単位を含有させる。本発明
のコポリマー類の製造で使用可能な重合性１，３−ジエ
ンモノマー類は、炭素原子を１分子当たり含めて４から
１２個含む１種以上の１，３−共役ジエン類である。典
型的なモノマー類には、１，３−ブタジエン、イソプレ
ン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−
ペンタジエン（ピペリレン）、２−メチル−３−エチル
−１，３−ブタジエン、３−メチル−１，３−ペンタジ
エン、１，３−ヘキサジエン、２−メチル−１，３−ヘ
キサジエン、３−ブチル−１，３−オクタジエンなどが
含まれる。ジアルキル−１，３−ブタジエン類の中では
アルキル基が炭素原子を１から３個含むものが好適であ
る。本発明の方法で用いる好適な１，３−ジエンモノマ
ーは１，３−ブタジエンである。
【００１８】上記ブロックポリマー前駆体および／また
は末端ブロックおよびポリ（ビニル芳香族炭化水素）各
々の調製で用いる典型的なビニル置換芳香族炭化水素モ
ノマー類（一般的にはビニル芳香族炭化水素モノマー類
またはＶＡＭと呼ぶ）には、スチレン、アルファ−メチ
ルスチレン、１−ビニルナフタレン、２−ビニル−ナフ
タレン、１−アルファ−メチルビニルナフタレン、２−
アルファメチル−ビニルナフタレン、およびそれらの混
合物ばかりでなく、それらのアルキル、シクロアルキ
ル、アリール、アルカリールおよびアラルキル誘導体
（炭化水素中の炭素原子数は一緒にして全体で一般に１
２以下である）が含まれる。後者化合物の例には、４−
メチルスチレン、ビニルトルエン、３，５−ジエチルス
チレン、２−エチル−４−ベンジルスチレン、４−フェ
ニルスチレン、４−パラ−トリルスチレンおよび４，５
−ジメチル−１−ビニルナフタレンが含まれる。場合に
よっては、モノビニル芳香族炭化水素に加えてジ−およ
びトリ−ビニル芳香族炭化水素を少量用いる。好適なビ
ニル芳香族炭化水素はスチレンである。
は末端ブロックおよびポリ（ビニル芳香族炭化水素）各
々の調製で用いる典型的なビニル置換芳香族炭化水素モ
ノマー類（一般的にはビニル芳香族炭化水素モノマー類
またはＶＡＭと呼ぶ）には、スチレン、アルファ−メチ
ルスチレン、１−ビニルナフタレン、２−ビニル−ナフ
タレン、１−アルファ−メチルビニルナフタレン、２−
アルファメチル−ビニルナフタレン、およびそれらの混
合物ばかりでなく、それらのアルキル、シクロアルキ
ル、アリール、アルカリールおよびアラルキル誘導体
（炭化水素中の炭素原子数は一緒にして全体で一般に１
２以下である）が含まれる。後者化合物の例には、４−
メチルスチレン、ビニルトルエン、３，５−ジエチルス
チレン、２−エチル−４−ベンジルスチレン、４−フェ
ニルスチレン、４−パラ−トリルスチレンおよび４，５
−ジメチル−１−ビニルナフタレンが含まれる。場合に
よっては、モノビニル芳香族炭化水素に加えてジ−およ
びトリ−ビニル芳香族炭化水素を少量用いる。好適なビ
ニル芳香族炭化水素はスチレンである。
【００１９】上記末端ビニル芳香族ブロックと上記共重
合したポリ（ビニル芳香族炭化水素）の両方を生じさせ
る時に用いる最終モノマー仕込み材料中のビニル芳香族
炭化水素モノマーの全量を、上記ブロックポリマーの全
重量を基準にして６．３から７０．２重量％、好適には
２８．３から６１．７重量％、より好適には５０．６か
ら５７．６重量％の量にする。上記共重合したビニル芳
香族炭化水素ポリマーの重量パーセント［上記末端ポリ
（ビニル芳香族炭化水素）ブロックとビニル芳香族炭化
水素ポリマーの両者の総量の中の］を、５から３５重量
％、好適には９から２６重量％、より好適には１０から
２０重量％の範囲にする。上記重量パーセントは、アニ
オン開始剤を反応ゾーンに追加的に仕込むことから、重
合させる最終モノマー仕込み材料の中のモノマー（例え
ばスチレン）のパーセントを指す。この最終的なモノマ
ー仕込み材料を用いて上記ブロックポリマー前駆体に付
加する末端ブロックと上記共重合したポリ（ビニル芳香
族モノマー）の両方を生じさせる。
合したポリ（ビニル芳香族炭化水素）の両方を生じさせ
る時に用いる最終モノマー仕込み材料中のビニル芳香族
炭化水素モノマーの全量を、上記ブロックポリマーの全
重量を基準にして６．３から７０．２重量％、好適には
２８．３から６１．７重量％、より好適には５０．６か
ら５７．６重量％の量にする。上記共重合したビニル芳
香族炭化水素ポリマーの重量パーセント［上記末端ポリ
（ビニル芳香族炭化水素）ブロックとビニル芳香族炭化
水素ポリマーの両者の総量の中の］を、５から３５重量
％、好適には９から２６重量％、より好適には１０から
２０重量％の範囲にする。上記重量パーセントは、アニ
オン開始剤を反応ゾーンに追加的に仕込むことから、重
合させる最終モノマー仕込み材料の中のモノマー（例え
ばスチレン）のパーセントを指す。この最終的なモノマ
ー仕込み材料を用いて上記ブロックポリマー前駆体に付
加する末端ブロックと上記共重合したポリ（ビニル芳香
族モノマー）の両方を生じさせる。
【００２０】この直ぐに利用できる発明に従って生じさ
せたブロックポリマー類はビニル芳香族炭化水素ブロッ
クで終結しているはずである。その結果として得るブロ
ックポリマー類の構造は、この構造が生きている末端を
有する限り、線状、分枝、漸減または星状であってもよ
い。典型的なブロック前駆体には、共役ジオレフィンお
よびビニル芳香族炭化水素から作られた少なくとも１種
のポリマーブロックを含有するブロックポリマー類、ジ
ブロックポリマー、トリブロックポリマー類およびテト
ラブロックポリマー類、ランダムコポリマーブロック、
グラフトコポリマーブロック、ブロックコポリマー類、
およびそれらの混合物が含まれる。本発明で用いるに有
用なブロックポリマー前駆体に持たせるいろいろな構造
の典型的な例は下記の通りである： (B-S)n- 線状 S-(B-S)n- 線状 B-(S-B)n- 線状 B/S-B-S- 線状 [B(S)-B-B(S)-B-B(S)-B-B]n- 分枝 B-、S-B-、S-(B-S)n-B-、(B-S)n-B-、(B/S)n-B-、B-(B/
S)n-、S-(B/S)n-および(B/S)n-、ここで、Ｓは、ビニル
芳香族炭化水素モノマー由来単位を主に含有するポリマ
ーブロックであり、Ｂは、共役ジエンモノマー由来単位
を主に含有するポリマーブロックであり、そしてｎは、
１以上の整数である。ガラス転移温度（Ｔg）または溶
解度パラメーターを調整する目的で上記ポリマーのゴム
状ジエン部分にビニル芳香族炭化水素コポリマーをいく
らか含有させてもよい。本発明に従って生じさせるブロ
ックポリマー類は、この上で考察したブロックポリマー
前駆体いずれかの構造物がビニル芳香族炭化水素から生
じた末端ブロックを追加的に含むとして示される。
せたブロックポリマー類はビニル芳香族炭化水素ブロッ
クで終結しているはずである。その結果として得るブロ
ックポリマー類の構造は、この構造が生きている末端を
有する限り、線状、分枝、漸減または星状であってもよ
い。典型的なブロック前駆体には、共役ジオレフィンお
よびビニル芳香族炭化水素から作られた少なくとも１種
のポリマーブロックを含有するブロックポリマー類、ジ
ブロックポリマー、トリブロックポリマー類およびテト
ラブロックポリマー類、ランダムコポリマーブロック、
グラフトコポリマーブロック、ブロックコポリマー類、
およびそれらの混合物が含まれる。本発明で用いるに有
用なブロックポリマー前駆体に持たせるいろいろな構造
の典型的な例は下記の通りである： (B-S)n- 線状 S-(B-S)n- 線状 B-(S-B)n- 線状 B/S-B-S- 線状 [B(S)-B-B(S)-B-B(S)-B-B]n- 分枝 B-、S-B-、S-(B-S)n-B-、(B-S)n-B-、(B/S)n-B-、B-(B/
S)n-、S-(B/S)n-および(B/S)n-、ここで、Ｓは、ビニル
芳香族炭化水素モノマー由来単位を主に含有するポリマ
ーブロックであり、Ｂは、共役ジエンモノマー由来単位
を主に含有するポリマーブロックであり、そしてｎは、
１以上の整数である。ガラス転移温度（Ｔg）または溶
解度パラメーターを調整する目的で上記ポリマーのゴム
状ジエン部分にビニル芳香族炭化水素コポリマーをいく
らか含有させてもよい。本発明に従って生じさせるブロ
ックポリマー類は、この上で考察したブロックポリマー
前駆体いずれかの構造物がビニル芳香族炭化水素から生
じた末端ブロックを追加的に含むとして示される。
【００２１】本発明に従う方法を下記の様式で実施す
る。最初に反応槽または反応ゾーン内でアニオン開始剤
存在下の適切な希釈剤中で適切なモノマー類、特にジエ
ンモノマー類および／またはビニル芳香族モノマー類を
重合させて１種以上のブロックを生じさせることを通し
て、望ましい何らかのブロックポリマー前駆体を生じさ
せる。その結果として生じるブロックポリマー前駆体
は、このブロックポリマー前駆体の末端部に触媒活性ア
ニオンが存在していることから「リビング」である。こ
のアニオンは反応ゾーン内でさらなるモノマーの重合を
開始させる能力を有する。
る。最初に反応槽または反応ゾーン内でアニオン開始剤
存在下の適切な希釈剤中で適切なモノマー類、特にジエ
ンモノマー類および／またはビニル芳香族モノマー類を
重合させて１種以上のブロックを生じさせることを通し
て、望ましい何らかのブロックポリマー前駆体を生じさ
せる。その結果として生じるブロックポリマー前駆体
は、このブロックポリマー前駆体の末端部に触媒活性ア
ニオンが存在していることから「リビング」である。こ
のアニオンは反応ゾーン内でさらなるモノマーの重合を
開始させる能力を有する。
【００２２】このブロックポリマー前駆体が生じた後、
追加的アニオン開始剤とビニル芳香族炭化水素モノマー
の仕込み材料を上記「リビング」ブロックポリマー前駆
体が入っている反応ゾーンに同時または逐次的に加え
る。このビニル芳香族炭化水素モノマー仕込み材料の一
部が上記「リビング」ブロックポリマー前駆体に結合す
る。上記追加的アニオン開始剤仕込み材料がその追加的
に仕込んだビニル芳香族炭化水素モノマーの重合を等モ
ル量で開始させることで、「リビング」ビニル芳香族炭
化水素ポリマーが生じる。このようにアニオン開始剤を
追加的に添加すると、追加的に仕込んだビニル芳香族炭
化水素モノマーの競合が作り出される結果として、
（１）ビニル芳香族炭化水素モノマー由来単位を含んで
いて上記「リビング」ブロックポリマー前駆体に結合し
た末端ブロックと（２）リビング末端を有するポリ（ビ
ニル芳香族炭化水素）が同時に作り出される。その結果
として生じた共重合体は、リビング末端を有するポリ
（ビニル芳香族炭化水素）とブロックポリマーを含む共
重合ブレンド物である。
追加的アニオン開始剤とビニル芳香族炭化水素モノマー
の仕込み材料を上記「リビング」ブロックポリマー前駆
体が入っている反応ゾーンに同時または逐次的に加え
る。このビニル芳香族炭化水素モノマー仕込み材料の一
部が上記「リビング」ブロックポリマー前駆体に結合す
る。上記追加的アニオン開始剤仕込み材料がその追加的
に仕込んだビニル芳香族炭化水素モノマーの重合を等モ
ル量で開始させることで、「リビング」ビニル芳香族炭
化水素ポリマーが生じる。このようにアニオン開始剤を
追加的に添加すると、追加的に仕込んだビニル芳香族炭
化水素モノマーの競合が作り出される結果として、
（１）ビニル芳香族炭化水素モノマー由来単位を含んで
いて上記「リビング」ブロックポリマー前駆体に結合し
た末端ブロックと（２）リビング末端を有するポリ（ビ
ニル芳香族炭化水素）が同時に作り出される。その結果
として生じた共重合体は、リビング末端を有するポリ
（ビニル芳香族炭化水素）とブロックポリマーを含む共
重合ブレンド物である。
【００２３】次に、この反応混合物を処理して上記リビ
ング末端を失活させた後、その共重合体生成物を回収す
る。適切な如何なる処理方法も使用可能であると理解さ
れるべきであるが、所望の処理を達成する１つの方法は
触媒失活剤を添加することを含む。典型的な触媒失活剤
には水、アルコール、有機酸、無機酸などが含まれる。
この触媒失活剤の添加量を、一般的には、溶解している
ポリマーの沈澱を起こさせることなく上記触媒を失活さ
せるに充分な量のみにするのが好適である。また、この
ポリマーの単離を行う前にそのポリマーが入っている溶
液に抗酸化剤を添加するのが有利であることも確認し
た。次に、上記触媒失活剤および抗酸化剤を添加した
後、上記触媒失活剤を過剰量で添加することで上記溶液
中に存在しているポリマーを沈澱させるか或は溶媒を瞬
間蒸発（ｆｌａｓｈｉｎｇ）させることでポリマーの単
離を行ってもよい。この触媒の失活とポリマーの沈澱を
単一段階で達成することも可能である。次に、その沈澱
させたポリマーを濾過、デカンテーションなどで回収し
てもよい。このポリマーの精製では、その分離したポリ
マーを再び溶媒、例えば重合で用いるに適切な溶媒など
に溶解させた後、アルコールを添加して再び沈澱させて
もよい。その後、本明細書の上に示した如き適切な分離
手段を用いて上記ポリマーを再び回収した後、乾燥させ
る。この溶媒とアルコールの分離を例えば分別蒸留など
で行って、それらを再利用してもよい。上記抗酸化剤を
反応混合物に添加するのは、上記ポリマーを沈澱させる
前の反応混合物にか、再び溶解させたポリマーの溶液に
か、或は上記ポリマーを後で再溶解させる溶媒にであっ
てもよい。重合は重合技術で用いられる便利な如何なる
温度で実施されてもよい。典型的な温度は約０℃以下か
ら２００℃以上の範囲であり、好適には各段階の重合温
度を約４０℃から１００℃の範囲にする。用いる圧力は
便利な圧力であってもよく、好適にはモノマー類と希釈
剤を実質的に液相中に維持するに充分な圧力である。重
合時間は便利さに応じて幅広く多様であり得るが、勿
論、選択する重合温度の影響を受ける。各段階で実質的
に完全な重合が得られるように重合時間を選択すべきで
ある。
ング末端を失活させた後、その共重合体生成物を回収す
る。適切な如何なる処理方法も使用可能であると理解さ
れるべきであるが、所望の処理を達成する１つの方法は
触媒失活剤を添加することを含む。典型的な触媒失活剤
には水、アルコール、有機酸、無機酸などが含まれる。
この触媒失活剤の添加量を、一般的には、溶解している
ポリマーの沈澱を起こさせることなく上記触媒を失活さ
せるに充分な量のみにするのが好適である。また、この
ポリマーの単離を行う前にそのポリマーが入っている溶
液に抗酸化剤を添加するのが有利であることも確認し
た。次に、上記触媒失活剤および抗酸化剤を添加した
後、上記触媒失活剤を過剰量で添加することで上記溶液
中に存在しているポリマーを沈澱させるか或は溶媒を瞬
間蒸発（ｆｌａｓｈｉｎｇ）させることでポリマーの単
離を行ってもよい。この触媒の失活とポリマーの沈澱を
単一段階で達成することも可能である。次に、その沈澱
させたポリマーを濾過、デカンテーションなどで回収し
てもよい。このポリマーの精製では、その分離したポリ
マーを再び溶媒、例えば重合で用いるに適切な溶媒など
に溶解させた後、アルコールを添加して再び沈澱させて
もよい。その後、本明細書の上に示した如き適切な分離
手段を用いて上記ポリマーを再び回収した後、乾燥させ
る。この溶媒とアルコールの分離を例えば分別蒸留など
で行って、それらを再利用してもよい。上記抗酸化剤を
反応混合物に添加するのは、上記ポリマーを沈澱させる
前の反応混合物にか、再び溶解させたポリマーの溶液に
か、或は上記ポリマーを後で再溶解させる溶媒にであっ
てもよい。重合は重合技術で用いられる便利な如何なる
温度で実施されてもよい。典型的な温度は約０℃以下か
ら２００℃以上の範囲であり、好適には各段階の重合温
度を約４０℃から１００℃の範囲にする。用いる圧力は
便利な圧力であってもよく、好適にはモノマー類と希釈
剤を実質的に液相中に維持するに充分な圧力である。重
合時間は便利さに応じて幅広く多様であり得るが、勿
論、選択する重合温度の影響を受ける。各段階で実質的
に完全な重合が得られるように重合時間を選択すべきで
ある。
【００２４】この直ぐに利用できる発明の方法では、ジ
エンモノマー類とビニル芳香族炭化水素の共重合で用い
るに有効であることが本技術分野で知られる如何なるア
ニオン開始剤も使用可能である。典型的な有機リチウム
触媒には、式Ｒ（Ｌｉ）x［式中、Ｒは、Ｒ基当たりの
炭素原子数が１から２０、好適には２から８のヒドロカ
ルビル基を表し、そしてｘは、１から４の整数である］
で表されるリチウム化合物が含まれる。典型的なＲ基に
は脂肪族基および環状脂肪族基、例えばアルキル、シク
ロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルキルシクロ
アルキル、アリールおよびアルキルアリール基などが含
まれる。上記式中の置換Ｒ基の具体例には、第一、第二
および第三基、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、
イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、
ｎ−アミル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、ｎ−オクチ
ル、ｎ−デシル、シクロペンチル−メチル、シクロヘキ
シル−エチル、シクロペンチル−エチル、メチルシクロ
ペンチルエチル、シクロペンチル、ジメチルシクロペン
チル、エチルシクロペンチル、メチルシクロヘキシル、
ジメチルシクロヘキシル、エチルシクロヘキシル、イソ
プロピルシクロヘキシルなどが含まれる。
エンモノマー類とビニル芳香族炭化水素の共重合で用い
るに有効であることが本技術分野で知られる如何なるア
ニオン開始剤も使用可能である。典型的な有機リチウム
触媒には、式Ｒ（Ｌｉ）x［式中、Ｒは、Ｒ基当たりの
炭素原子数が１から２０、好適には２から８のヒドロカ
ルビル基を表し、そしてｘは、１から４の整数である］
で表されるリチウム化合物が含まれる。典型的なＲ基に
は脂肪族基および環状脂肪族基、例えばアルキル、シク
ロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルキルシクロ
アルキル、アリールおよびアルキルアリール基などが含
まれる。上記式中の置換Ｒ基の具体例には、第一、第二
および第三基、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、
イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、
ｎ−アミル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、ｎ−オクチ
ル、ｎ−デシル、シクロペンチル−メチル、シクロヘキ
シル−エチル、シクロペンチル−エチル、メチルシクロ
ペンチルエチル、シクロペンチル、ジメチルシクロペン
チル、エチルシクロペンチル、メチルシクロヘキシル、
ジメチルシクロヘキシル、エチルシクロヘキシル、イソ
プロピルシクロヘキシルなどが含まれる。
【００２５】他の適切なリチウム触媒の具体例にはｐ−
トリルリチウム、４−フェニルブチルリチウム、４−ブ
チルシクロヘキシルリチウム、４−シクロヘキシルブチ
ル−リチウム、リチウムジアルキルアミン類、リチウム
ジアルキルホスフィン類、リチウムアルキルアリールホ
スフィン、リチウムジアリールホスフィン類などが含ま
れる。
トリルリチウム、４−フェニルブチルリチウム、４−ブ
チルシクロヘキシルリチウム、４−シクロヘキシルブチ
ル−リチウム、リチウムジアルキルアミン類、リチウム
ジアルキルホスフィン類、リチウムアルキルアリールホ
スフィン、リチウムジアリールホスフィン類などが含ま
れる。
【００２６】本発明で用いるに好適な触媒はｎ−ブチル
リチウムおよびｓ−ブチルリチウムである。
リチウムおよびｓ−ブチルリチウムである。
【００２７】本発明の方法に従い、アニオン開始剤を反
応ゾーンに個別に２度仕込む必要がある。このアニオン
開始剤の１番目の仕込みで、本発明のブロックポリマー
前駆体の調製で用いるモノマー仕込み材料の重合を開始
させる。アニオン開始剤の２番目の仕込みを、その使用
するビニル芳香族モノマーの最終仕込み前か或は同時
に、その生じたブロックポリマー前駆体が溶液の状態で
入っている反応ゾーンに添加することで、上記ブロック
ポリマー前駆体上に末端ブロックを生じさせると同時に
共重合したポリ（ビニル芳香族炭化水素）を生じさせ
る。（１）上記ブロックポリマー前駆体の調製および
（２）上記末端ブロックと共重合したポリ（ビニル芳香
族炭化水素）の調製の両方で用いるアニオン開始剤の量
は幅広い範囲に渡って多様であり得る。上記ブロックポ
リマー前駆体の重合を開始させる目的で用いる１番目の
開始剤仕込み、即ち量を、一般的には、上記反応ゾーン
に仕込むモノマー全量１００重量部当たり０．１から５
ミリ当量の開始剤から成る範囲にし、好適には仕込むモ
ノマー全体１００重量部当たり０．４から２ミリ当量の
開始剤から成る範囲にする。同様に、最終的なビニル芳
香族炭化水素モノマー仕込み材料の一部の重合の開始で
用いる追加的アニオン開始剤の量を、仕込むモノマー１
００重量部当たり０．０１から３０ミリ当量の開始剤か
ら成る範囲にし、好適には上記反応ゾーンに仕込むモノ
マー１００重量部当たり０．０５から７．６ミリ当量の
開始剤から成る範囲にする。この２番目のアニオン開始
剤仕込み量を変えることで、ブロックポリマーと一緒に
共重合で生じるポリ（ビニル芳香族炭化水素）の量を調
節する。
応ゾーンに個別に２度仕込む必要がある。このアニオン
開始剤の１番目の仕込みで、本発明のブロックポリマー
前駆体の調製で用いるモノマー仕込み材料の重合を開始
させる。アニオン開始剤の２番目の仕込みを、その使用
するビニル芳香族モノマーの最終仕込み前か或は同時
に、その生じたブロックポリマー前駆体が溶液の状態で
入っている反応ゾーンに添加することで、上記ブロック
ポリマー前駆体上に末端ブロックを生じさせると同時に
共重合したポリ（ビニル芳香族炭化水素）を生じさせ
る。（１）上記ブロックポリマー前駆体の調製および
（２）上記末端ブロックと共重合したポリ（ビニル芳香
族炭化水素）の調製の両方で用いるアニオン開始剤の量
は幅広い範囲に渡って多様であり得る。上記ブロックポ
リマー前駆体の重合を開始させる目的で用いる１番目の
開始剤仕込み、即ち量を、一般的には、上記反応ゾーン
に仕込むモノマー全量１００重量部当たり０．１から５
ミリ当量の開始剤から成る範囲にし、好適には仕込むモ
ノマー全体１００重量部当たり０．４から２ミリ当量の
開始剤から成る範囲にする。同様に、最終的なビニル芳
香族炭化水素モノマー仕込み材料の一部の重合の開始で
用いる追加的アニオン開始剤の量を、仕込むモノマー１
００重量部当たり０．０１から３０ミリ当量の開始剤か
ら成る範囲にし、好適には上記反応ゾーンに仕込むモノ
マー１００重量部当たり０．０５から７．６ミリ当量の
開始剤から成る範囲にする。この２番目のアニオン開始
剤仕込み量を変えることで、ブロックポリマーと一緒に
共重合で生じるポリ（ビニル芳香族炭化水素）の量を調
節する。
【００２８】ジエン由来単位中の１，２−ミクロ構造
（ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）を調節しかつジエン
モノマー、例えばブタジエンなどと一緒に組み込まれる
ビニル芳香族モノマー類、例えばスチレンなどの量（ゴ
ム相中の）をランダムにする（ｒａｎｄｏｍｉｚｅ）目
的で１，２−ミクロ構造調節剤、即ちランダム化修飾剤
を上記ポリマーブロック生成中に用いることも可能であ
る。適切な修飾剤には、これらに限定するものでない
が、テトラメチレンジアミン（ＴＭＥＤＡ）、オリゴマ
ー状のオキソラニルプロパン類（ＯＯＰＳ）、２，２−
ビス−（４−メチルジオキサン）（ＢＭＤ）、テトラヒ
ドロフラン（ＴＨＦ）、ビステトラヒドロフリルプロパ
ンなどが含まれる。１種以上のランダム化修飾剤を用い
ることも可能である。反応槽に入れるモノマーの重量に
対する上記修飾剤の量は、この反応槽に同時に仕込むモ
ノマー１００グラム当たり０の如き最小量から４００ミ
リモルの如き最大量に及んで多様であり得、好適には
０．０１から３００．０ミリモルの修飾剤にする。ジエ
ンモノマー由来単位中の１，２−ミクロ構造パーセント
は上記修飾剤の仕込み量を多くするにつれて高くなる。
この共役ジエン成分中のビニル結合含有量を調節する目
的で極性有機化合物、例えばエーテル、ポリエーテル、
第三級アミン、ポリアミン、チオエーテルおよびヘキサ
メチルホスホルトリアミドなどを用いることも可能であ
る。このビニル結合含有量は上記極性有機化合物の添加
量および重合温度を利用して調節可能である。
（ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）を調節しかつジエン
モノマー、例えばブタジエンなどと一緒に組み込まれる
ビニル芳香族モノマー類、例えばスチレンなどの量（ゴ
ム相中の）をランダムにする（ｒａｎｄｏｍｉｚｅ）目
的で１，２−ミクロ構造調節剤、即ちランダム化修飾剤
を上記ポリマーブロック生成中に用いることも可能であ
る。適切な修飾剤には、これらに限定するものでない
が、テトラメチレンジアミン（ＴＭＥＤＡ）、オリゴマ
ー状のオキソラニルプロパン類（ＯＯＰＳ）、２，２−
ビス−（４−メチルジオキサン）（ＢＭＤ）、テトラヒ
ドロフラン（ＴＨＦ）、ビステトラヒドロフリルプロパ
ンなどが含まれる。１種以上のランダム化修飾剤を用い
ることも可能である。反応槽に入れるモノマーの重量に
対する上記修飾剤の量は、この反応槽に同時に仕込むモ
ノマー１００グラム当たり０の如き最小量から４００ミ
リモルの如き最大量に及んで多様であり得、好適には
０．０１から３００．０ミリモルの修飾剤にする。ジエ
ンモノマー由来単位中の１，２−ミクロ構造パーセント
は上記修飾剤の仕込み量を多くするにつれて高くなる。
この共役ジエン成分中のビニル結合含有量を調節する目
的で極性有機化合物、例えばエーテル、ポリエーテル、
第三級アミン、ポリアミン、チオエーテルおよびヘキサ
メチルホスホルトリアミドなどを用いることも可能であ
る。このビニル結合含有量は上記極性有機化合物の添加
量および重合温度を利用して調節可能である。
【００２９】ゴムブロックの使用レベルが低い場合には
それのミクロ構造に影響を与えることなく１番目のポリ
スチレンブロックの開始度合を向上させる目的でテトラ
メチルＴＨＦの如き修飾剤を用いることも可能である。
それのミクロ構造に影響を与えることなく１番目のポリ
スチレンブロックの開始度合を向上させる目的でテトラ
メチルＴＨＦの如き修飾剤を用いることも可能である。
【００３０】本発明の方法を好適には希釈剤である炭化
水素の存在下で実施する。脂肪族、芳香族炭化水素、パ
ラフィン類およびシクロパラフィン類を用いることがで
きる。好適な炭化水素は炭素原子を含めて３から１２個
含む炭化水素、特にｎ−ヘキサンである。希釈剤の例に
はプロパン、イソブテン、ｎ−ペンタン、イソオクタ
ン、ｎ−ドデカン、シクロペンタン、シクロヘキサン、
メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン
などが含まれる。また、上記炭化水素の２種以上から成
る混合物も使用可能である。
水素の存在下で実施する。脂肪族、芳香族炭化水素、パ
ラフィン類およびシクロパラフィン類を用いることがで
きる。好適な炭化水素は炭素原子を含めて３から１２個
含む炭化水素、特にｎ−ヘキサンである。希釈剤の例に
はプロパン、イソブテン、ｎ−ペンタン、イソオクタ
ン、ｎ−ドデカン、シクロペンタン、シクロヘキサン、
メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン
などが含まれる。また、上記炭化水素の２種以上から成
る混合物も使用可能である。
【００３１】この重合方法はバッチ式または半バッチ式
条件下で実施可能である。
条件下で実施可能である。
【００３２】本発明のポリマー類を更に他のポリマー
類、油、充填材、補強材、抗酸化剤、安定剤、難燃剤、
粘着付与剤、加硫促進剤、加硫剤、加工助剤、抗ブロッ
キング剤、および本発明の範囲から逸脱しない他のゴム
プラスチック配合用材料と一緒にしてコンパウンドにし
てもよい。このような配合用材料を製品の意図した使用
に応じた適切な量で添加する。
類、油、充填材、補強材、抗酸化剤、安定剤、難燃剤、
粘着付与剤、加硫促進剤、加硫剤、加工助剤、抗ブロッ
キング剤、および本発明の範囲から逸脱しない他のゴム
プラスチック配合用材料と一緒にしてコンパウンドにし
てもよい。このような配合用材料を製品の意図した使用
に応じた適切な量で添加する。
【００３３】補強材は、樹脂マトリックスに添加すると
そのポリマーの強度を向上させる材料であるとして定義
可能である。このような補強材は大部分が高分子量の無
機もしくは有機製品である。いろいろな例にはガラス繊
維、アスベスト、ホウ素繊維、炭素およびグラファイト
繊維、ホイスカ、石英およびシリカ繊維、セラミック繊
維、金属繊維、天然有機繊維および合成有機繊維が含ま
れる。
そのポリマーの強度を向上させる材料であるとして定義
可能である。このような補強材は大部分が高分子量の無
機もしくは有機製品である。いろいろな例にはガラス繊
維、アスベスト、ホウ素繊維、炭素およびグラファイト
繊維、ホイスカ、石英およびシリカ繊維、セラミック繊
維、金属繊維、天然有機繊維および合成有機繊維が含ま
れる。
【００３４】この直ぐに利用できる発明の共重合体はそ
のまま使用可能であるか或は射出成形用樹脂または他の
如何なる組成物（典型的には高衝撃用ポリマーが入って
いる）にも添加可能である。本発明の共重合体は、特
に、従来技術のポリスチレンとブロックポリマー類のブ
レンド物に比べて向上した加工性を示す。本発明の方法
に従って生じさせた共重合体が示すガードナー衝撃強度
は少なくとも６０フィート・ポンド／インチ、好適には
少なくとも１００フィート・ポンド／インチ、より好適
には少なくとも１５０フィート・ポンド／インチ、最も
好適には少なくとも２００フィート・ポンド／インチで
ある。
のまま使用可能であるか或は射出成形用樹脂または他の
如何なる組成物（典型的には高衝撃用ポリマーが入って
いる）にも添加可能である。本発明の共重合体は、特
に、従来技術のポリスチレンとブロックポリマー類のブ
レンド物に比べて向上した加工性を示す。本発明の方法
に従って生じさせた共重合体が示すガードナー衝撃強度
は少なくとも６０フィート・ポンド／インチ、好適には
少なくとも１００フィート・ポンド／インチ、より好適
には少なくとも１５０フィート・ポンド／インチ、最も
好適には少なくとも２００フィート・ポンド／インチで
ある。
【００３５】以下に示す実施例は単に説明の目的で示す
ものであり、制限の意味で解釈されるべきでない。パー
セントは全部特に明記しない限り重量パーセントであ
る。
ものであり、制限の意味で解釈されるべきでない。パー
セントは全部特に明記しない限り重量パーセントであ
る。
【００３６】
【実施例】実施例１ 共重合体の製造を本発明に従って行った。アニオン重合
で生じさせたトリブロックポリマーの構造的特徴を表１
に示す。このトリブロックポリマーに含める１番目のブ
ロックを、撹拌反応槽に（１）ヘキサンにスチレンが３
３重量％入っている仕込み材料を１８．２ポンド、
（２）ヘキサンを１０．９ポンド、（３）ヘキサンにｎ
−ブチルリチウムが３％入っている溶液を０．６９ｋｇ
［これと一緒に、分散剤であるスチレン／ブタジエンジ
ブロックが１５％入っている溶液を１０．０ｋｇおよび
修飾剤を１．６３４グラム］仕込むことを通して生じさ
せた。この混合物を１２０度Ｆに３０分間加熱した後、
１１０度Ｆに冷却することで、表１に示す如き１番目の
ブロックを生じさせた。この反応槽の温度を１７０度Ｆ
に上昇させながら、この反応槽に、ヘキサンに１，３−
ブタジエンが３３重量％入っている溶液を４０．０ポン
ドの仕込み量で加えて、ピーク温度になった後３０分経
過するまで加熱した。この２番目のブロックの組成を表
１に開示する。次に、上記反応槽に、追加的に、ヘキサ
ンにｎ−ブチルリチウムが３％入っている溶液を０．０
７ｋｇ仕込んだ後続いてヘキサンにスチレンが３３％入
っている溶液を１３４．８ポンドの仕込み量で仕込ん
だ。この反応槽の内容物を、ピーク温度に到達した後３
０分間１７０度Ｆに加熱した。ホウ酸の３％水溶液を２
７２．４グラム添加することで反応を停止させた後、抗
酸化剤が入っているヘキサン溶液を５．５５ポンド加え
た。このトリブロックポリマーが含む３番目のブロック
の分子量は表１に示すように５６，４７０であった。ま
たインサイチューで生じたポリスチレンの分子量も５
６，４７０であった。
で生じさせたトリブロックポリマーの構造的特徴を表１
に示す。このトリブロックポリマーに含める１番目のブ
ロックを、撹拌反応槽に（１）ヘキサンにスチレンが３
３重量％入っている仕込み材料を１８．２ポンド、
（２）ヘキサンを１０．９ポンド、（３）ヘキサンにｎ
−ブチルリチウムが３％入っている溶液を０．６９ｋｇ
［これと一緒に、分散剤であるスチレン／ブタジエンジ
ブロックが１５％入っている溶液を１０．０ｋｇおよび
修飾剤を１．６３４グラム］仕込むことを通して生じさ
せた。この混合物を１２０度Ｆに３０分間加熱した後、
１１０度Ｆに冷却することで、表１に示す如き１番目の
ブロックを生じさせた。この反応槽の温度を１７０度Ｆ
に上昇させながら、この反応槽に、ヘキサンに１，３−
ブタジエンが３３重量％入っている溶液を４０．０ポン
ドの仕込み量で加えて、ピーク温度になった後３０分経
過するまで加熱した。この２番目のブロックの組成を表
１に開示する。次に、上記反応槽に、追加的に、ヘキサ
ンにｎ−ブチルリチウムが３％入っている溶液を０．０
７ｋｇ仕込んだ後続いてヘキサンにスチレンが３３％入
っている溶液を１３４．８ポンドの仕込み量で仕込ん
だ。この反応槽の内容物を、ピーク温度に到達した後３
０分間１７０度Ｆに加熱した。ホウ酸の３％水溶液を２
７２．４グラム添加することで反応を停止させた後、抗
酸化剤が入っているヘキサン溶液を５．５５ポンド加え
た。このトリブロックポリマーが含む３番目のブロック
の分子量は表１に示すように５６，４７０であった。ま
たインサイチューで生じたポリスチレンの分子量も５
６，４７０であった。
【００３７】実施例２ 共重合体の製造を実施例１の手順に従って行った。この
トリブロックポリマーに含める１番目のブロックを、反
応槽に（１）ヘキサンにスチレンが３３重量％入ってい
る仕込み材料を２５．８ポンド、（２）ヘキサンを３
３．６ポンド、（３）ヘキサンにｎ−ブチルリチウムが
３％入っている溶液を０．８１ｋｇ［これと一緒に、分
散剤であるスチレン／ブタジエンジブロックを１４．１
ｋｇおよび修飾剤を１０グラム］仕込むことを通して生
じさせた。この混合物を１２０度Ｆに３０分間加熱した
後、１００度Ｆに冷却することで、表１に示す如き１番
目のブロックを生じさせた。この反応槽の温度を１７０
度Ｆに上昇させながら、この反応槽に、ヘキサンに１，
３−ブタジエンが３３重量％入っている溶液およびヘキ
サンにスチレンが３３重量％入っている溶液を５６．７
ポンドの個別仕込み量で加えて、ピーク温度になった後
３０分経過するまで加熱した。次に、上記反応槽に、追
加的に、ヘキサンにｎ−ブチルリチウムが３％入ってい
る溶液を０．１６ｋｇ（最初に仕込んだ触媒の２０％の
量）仕込んだ後続いてヘキサンにスチレンが３３％入っ
ている溶液を１４２．２ポンドの仕込み量で仕込んだ。
この反応槽の内容物を、ピーク温度に到達した後３０分
間１７０度Ｆに加熱した。ホウ酸を１１．５７グラムお
よび水を３７４グラム添加することで反応を停止させた
後、抗酸化剤が入っているヘキサン溶液を６．８０ポン
ド加えた。図１に示す結果から容易に分かるであろうよ
うに、本発明の方法に従って生じさせた共重合体は全部
２００フィート・ポンド／インチを越える測定ガードナ
ー衝撃強度を示す。この共重合体に組み込まれる結晶性
ポリスチレンの量は最終スチレンモノマー仕込み量の
９．０重量％から２６．０重量％の範囲の量で変化し
た。この共重合体に存在するインサイチューポリスチレ
ンの量は、この共重合体が示すガードナー衝撃強度（フ
ィート・ポンド／インチで測定）に悪影響を与えること
も、この共重合体は射出成形機の空洞内で粘着を起こす
こともなかった。
トリブロックポリマーに含める１番目のブロックを、反
応槽に（１）ヘキサンにスチレンが３３重量％入ってい
る仕込み材料を２５．８ポンド、（２）ヘキサンを３
３．６ポンド、（３）ヘキサンにｎ−ブチルリチウムが
３％入っている溶液を０．８１ｋｇ［これと一緒に、分
散剤であるスチレン／ブタジエンジブロックを１４．１
ｋｇおよび修飾剤を１０グラム］仕込むことを通して生
じさせた。この混合物を１２０度Ｆに３０分間加熱した
後、１００度Ｆに冷却することで、表１に示す如き１番
目のブロックを生じさせた。この反応槽の温度を１７０
度Ｆに上昇させながら、この反応槽に、ヘキサンに１，
３−ブタジエンが３３重量％入っている溶液およびヘキ
サンにスチレンが３３重量％入っている溶液を５６．７
ポンドの個別仕込み量で加えて、ピーク温度になった後
３０分経過するまで加熱した。次に、上記反応槽に、追
加的に、ヘキサンにｎ−ブチルリチウムが３％入ってい
る溶液を０．１６ｋｇ（最初に仕込んだ触媒の２０％の
量）仕込んだ後続いてヘキサンにスチレンが３３％入っ
ている溶液を１４２．２ポンドの仕込み量で仕込んだ。
この反応槽の内容物を、ピーク温度に到達した後３０分
間１７０度Ｆに加熱した。ホウ酸を１１．５７グラムお
よび水を３７４グラム添加することで反応を停止させた
後、抗酸化剤が入っているヘキサン溶液を６．８０ポン
ド加えた。図１に示す結果から容易に分かるであろうよ
うに、本発明の方法に従って生じさせた共重合体は全部
２００フィート・ポンド／インチを越える測定ガードナ
ー衝撃強度を示す。この共重合体に組み込まれる結晶性
ポリスチレンの量は最終スチレンモノマー仕込み量の
９．０重量％から２６．０重量％の範囲の量で変化し
た。この共重合体に存在するインサイチューポリスチレ
ンの量は、この共重合体が示すガードナー衝撃強度（フ
ィート・ポンド／インチで測定）に悪影響を与えること
も、この共重合体は射出成形機の空洞内で粘着を起こす
こともなかった。
【００３８】
【表１】
【００３９】比較実施例Ａ アニオン重合技術を用いて、表２に示す構造的特徴を有
するトリブロックポリマーを調製した。このトリブロッ
クポリマーは約１７５フィート・ポンド／インチのガー
ドナー衝撃を示したが、このポリマーは射出成形機の空
洞部に粘着した。このトリブロックポリマーが鋳型内で
示す流動特性を向上させる目的で、このトリブロックポ
リマーに結晶性ポリスチレンを１．５重量％から７．０
重量％の範囲の量で物理的にブレンドした。この結晶性
ポリスチレンを添加してブレンドした後の上記ブロック
ポリマーが示すガードナー衝撃強度を測定した。表２の
トリブロックポリマーと結晶性ポリスチレンのブレンド
物が示すガードナー衝撃強度（フィート・ポンド／イン
チの単位で表す）を、図２に、上記トリブロックポリマ
ーに添加した結晶性ポリスチレンの重量パーセントに対
して示す。このポリマーブレンド物が示すガードナー衝
撃強度は、結晶性ポリスチレンを１．５重量％以上の量
で添加してブレンドした場合、２５フィート・ポンド／
インチ未満であった。
するトリブロックポリマーを調製した。このトリブロッ
クポリマーは約１７５フィート・ポンド／インチのガー
ドナー衝撃を示したが、このポリマーは射出成形機の空
洞部に粘着した。このトリブロックポリマーが鋳型内で
示す流動特性を向上させる目的で、このトリブロックポ
リマーに結晶性ポリスチレンを１．５重量％から７．０
重量％の範囲の量で物理的にブレンドした。この結晶性
ポリスチレンを添加してブレンドした後の上記ブロック
ポリマーが示すガードナー衝撃強度を測定した。表２の
トリブロックポリマーと結晶性ポリスチレンのブレンド
物が示すガードナー衝撃強度（フィート・ポンド／イン
チの単位で表す）を、図２に、上記トリブロックポリマ
ーに添加した結晶性ポリスチレンの重量パーセントに対
して示す。このポリマーブレンド物が示すガードナー衝
撃強度は、結晶性ポリスチレンを１．５重量％以上の量
で添加してブレンドした場合、２５フィート・ポンド／
インチ未満であった。
【００４０】
【表２】
【００４１】比較実施例Ｂ アニオン重合技術を用いて、表３に示す構造的特徴を有
するトリブロックポリマーを調製した。このブロックポ
リマーは約２００フィート・ポンド／インチのガードナ
ー衝撃を示したが、このポリマーは射出成形機の空洞部
に粘着した。このトリブロックポリマーが鋳型内で示す
流動特性を向上させる目的で、このトリブロックポリマ
ーに結晶性ポリスチレンを１．５重量％から７．０重量
％の範囲の量で物理的にブレンドした。トリブロックポ
リマーに結晶性ポリスチレンを１．５重量％以上の量で
添加してブレンドすると、上記トリブロックポリマーの
ガードナー衝撃強度が劇的に低下した。比較実施例Ｂの
ポリマーブレンド物が示したガードナー衝撃強度は約２
０フィート・ポンド／インチであり、これをフィート・
ポンド／インチで測定して図３に示す。上記トリブロッ
クポリマーにポリスチレンを添加すると、結果として、
元のトリブロックポリマーが示すガードナー衝撃強度が
ほぼ９０％失われた。
するトリブロックポリマーを調製した。このブロックポ
リマーは約２００フィート・ポンド／インチのガードナ
ー衝撃を示したが、このポリマーは射出成形機の空洞部
に粘着した。このトリブロックポリマーが鋳型内で示す
流動特性を向上させる目的で、このトリブロックポリマ
ーに結晶性ポリスチレンを１．５重量％から７．０重量
％の範囲の量で物理的にブレンドした。トリブロックポ
リマーに結晶性ポリスチレンを１．５重量％以上の量で
添加してブレンドすると、上記トリブロックポリマーの
ガードナー衝撃強度が劇的に低下した。比較実施例Ｂの
ポリマーブレンド物が示したガードナー衝撃強度は約２
０フィート・ポンド／インチであり、これをフィート・
ポンド／インチで測定して図３に示す。上記トリブロッ
クポリマーにポリスチレンを添加すると、結果として、
元のトリブロックポリマーが示すガードナー衝撃強度が
ほぼ９０％失われた。
【００４２】
【表３】
【００４３】本発明の特徴および態様は以下のとうりで
ある。
ある。
【００４４】１． 共重合体の製造方法であって、
（ａ） 希釈剤である炭化水素中でポリビニル芳香族炭
化水素である１番目のポリマーブロックをブロック分散
剤の存在下で生じさせ、（ｂ） 反応ゾーン内で、希釈
剤である炭化水素およびアニオン開始剤の存在下、共役
ジエンモノマー由来単位を含有する少なくとも１種のポ
リマーブロックを含む２番目のブロックを段階（ａ）で
生じさせた１番目のポリマーブロックの上に重合させる
ことで、リビング末端を有するブロックポリマー前駆体
を生じさせ、（ｃ） 該反応ゾーンに、アニオン開始剤
を追加的量で添加した後、ビニル芳香族炭化水素モノマ
ーを、結果として生じるブロックポリマーの全重量の約
６．３から７０．２重量％の範囲でありかつ共重合した
ビニル芳香族炭化水素ポリマーの重量パーセントが末端
ポリ（ビニル芳香族炭化水素）ブロックと該共重合した
ビニル芳香族炭化水素ポリマーの両者の総量の５から３
５重量％の範囲になる量で添加することで、（１）上記
ブロックポリマー前駆体のリビング末端に結合したポリ
（ビニル芳香族炭化水素）末端ブロックを含むブロック
ポリマーと（２）ポリ（ビニル芳香族炭化水素）を含ん
でいて少なくとも６０フィート・ポンド／インチのガー
ドナー衝撃強度を示す共重合体を生じさせ、（ｄ） 該
触媒を失活させて該共重合体を回収する、ことを含む方
法。
（ａ） 希釈剤である炭化水素中でポリビニル芳香族炭
化水素である１番目のポリマーブロックをブロック分散
剤の存在下で生じさせ、（ｂ） 反応ゾーン内で、希釈
剤である炭化水素およびアニオン開始剤の存在下、共役
ジエンモノマー由来単位を含有する少なくとも１種のポ
リマーブロックを含む２番目のブロックを段階（ａ）で
生じさせた１番目のポリマーブロックの上に重合させる
ことで、リビング末端を有するブロックポリマー前駆体
を生じさせ、（ｃ） 該反応ゾーンに、アニオン開始剤
を追加的量で添加した後、ビニル芳香族炭化水素モノマ
ーを、結果として生じるブロックポリマーの全重量の約
６．３から７０．２重量％の範囲でありかつ共重合した
ビニル芳香族炭化水素ポリマーの重量パーセントが末端
ポリ（ビニル芳香族炭化水素）ブロックと該共重合した
ビニル芳香族炭化水素ポリマーの両者の総量の５から３
５重量％の範囲になる量で添加することで、（１）上記
ブロックポリマー前駆体のリビング末端に結合したポリ
（ビニル芳香族炭化水素）末端ブロックを含むブロック
ポリマーと（２）ポリ（ビニル芳香族炭化水素）を含ん
でいて少なくとも６０フィート・ポンド／インチのガー
ドナー衝撃強度を示す共重合体を生じさせ、（ｄ） 該
触媒を失活させて該共重合体を回収する、ことを含む方
法。
【００４５】２． 上記ブロックポリマー前駆体が、 (B-S)n- 線状 S-(B-S)n- 線状 B-(S-B)n- 線状 B/S-B-S- 線状 [B(S)-B-B(S)-B-B(S)-B-B]n- 分枝 B-、S-B-、S-(B-S)n-B-、(B-S)n-B-、(B/S)n-B-、B-(B/
S)n-、S-(B/S)n-、(B/S)n-およびそれらの組み合わせ
［ここで、Ｓは、ビニル芳香族炭化水素モノマー由来単
位を主に含有するポリマーブロックであり、Ｂは、共役
ジエンモノマー由来単位を主に含有するポリマーブロッ
クであり、そしてｎは、１以上の整数である］から成る
群から選択される繰り返し構造を含む第１項記載の方
法。
S)n-、S-(B/S)n-、(B/S)n-およびそれらの組み合わせ
［ここで、Ｓは、ビニル芳香族炭化水素モノマー由来単
位を主に含有するポリマーブロックであり、Ｂは、共役
ジエンモノマー由来単位を主に含有するポリマーブロッ
クであり、そしてｎは、１以上の整数である］から成る
群から選択される繰り返し構造を含む第１項記載の方
法。
【００４６】３． 上記ビニル芳香族炭化水素モノマー
がスチレンである第１項記載の方法。
がスチレンである第１項記載の方法。
【００４７】４． 上記共役ジエンモノマーが１，３−
ブタジエンである第１項記載の方法。
ブタジエンである第１項記載の方法。
【００４８】５． 上記アニオン開始剤が有機リチウム
化合物である第１項記載の方法。
化合物である第１項記載の方法。
【００４９】６． 上記アニオン開始剤がｎ−ブチルリ
チウムまたはｓ−ブチルリチウムである第１項記載の方
法。
チウムまたはｓ−ブチルリチウムである第１項記載の方
法。
【００５０】７． 上記ブロックポリマー前駆体がポリ
マーブロック、ブロックコポリマー、ランダムコポリマ
ーブロック、グラフト−コポリマーブロック、トリブロ
ックポリマーおよびテトラブロックポリマーから成る群
から選択されるブロックポリマーを含む第１項記載の方
法。
マーブロック、ブロックコポリマー、ランダムコポリマ
ーブロック、グラフト−コポリマーブロック、トリブロ
ックポリマーおよびテトラブロックポリマーから成る群
から選択されるブロックポリマーを含む第１項記載の方
法。
【００５１】８． 段階（ａ）で添加するアニオン開始
剤の量がモノマー１００重量部当たり０．１から５％ミ
リ当量の開始剤である第１項記載の方法。
剤の量がモノマー１００重量部当たり０．１から５％ミ
リ当量の開始剤である第１項記載の方法。
【００５２】９． 段階（ｂ）で添加するアニオン開始
剤の量がモノマー１００重量部当たり０．０１から３０
％ミリ当量の開始剤である第１項記載の方法。
剤の量がモノマー１００重量部当たり０．０１から３０
％ミリ当量の開始剤である第１項記載の方法。
【００５３】１０． 段階（ｂ）で添加するビニル芳香
族炭化水素モノマーの量が該ブロックポリマー前駆体の
全重量を基準にして６．３から７０．２％である第１項
記載の方法。
族炭化水素モノマーの量が該ブロックポリマー前駆体の
全重量を基準にして６．３から７０．２％である第１項
記載の方法。
【００５４】１１． 共重合体であって、（ａ） 少な
くとも２種類のブロックセグメントを含んでいて上記ブ
ロックセグメントの１つがビニル芳香族炭化水素モノマ
ー由来単位を含む末端ブロックであるブロックポリマ
ー、および（ｂ） ビニル芳香族炭化水素モノマーから
生じたビニル芳香族炭化水素ポリマー、を含んでいて、
上記ビニル芳香族炭化水素ポリマーが上記ブロックポリ
マー生成中同時に生じたものである、少なくとも６０フ
ィート・ポンド／インチのガードナー衝撃強度を示す共
重合体。
くとも２種類のブロックセグメントを含んでいて上記ブ
ロックセグメントの１つがビニル芳香族炭化水素モノマ
ー由来単位を含む末端ブロックであるブロックポリマ
ー、および（ｂ） ビニル芳香族炭化水素モノマーから
生じたビニル芳香族炭化水素ポリマー、を含んでいて、
上記ビニル芳香族炭化水素ポリマーが上記ブロックポリ
マー生成中同時に生じたものである、少なくとも６０フ
ィート・ポンド／インチのガードナー衝撃強度を示す共
重合体。
【００５５】１２． 上記ビニル芳香族炭化水素モノマ
ーがスチレンである第１１項記載の共重合体。
ーがスチレンである第１１項記載の共重合体。
【００５６】１３． 上記ブロックポリマーがスチレン
−ブタジエン−スチレンのブロックポリマーである第１
１項記載の共重合体。
−ブタジエン−スチレンのブロックポリマーである第１
１項記載の共重合体。
【００５７】１４． 上記ブロックポリマーがポリスチ
レンブロックを末端に有するブロックポリマーを含む第
１１項記載の共重合体。
レンブロックを末端に有するブロックポリマーを含む第
１１項記載の共重合体。
【００５８】１５． 該ビニル芳香族炭化水素ポリマー
が該末端ブロックと該ビニル芳香族炭化水素ポリマーを
一緒にした全重量の約５から３５重量パーセントを構成
する第１１項記載の共重合体。
が該末端ブロックと該ビニル芳香族炭化水素ポリマーを
一緒にした全重量の約５から３５重量パーセントを構成
する第１１項記載の共重合体。
【００５９】１６． 該ビニル芳香族炭化水素ポリマー
が該末端ブロックと該ビニル芳香族炭化水素ポリマーを
一緒にした全重量の約９から２６重量パーセントを構成
する第１１項記載の共重合体。
が該末端ブロックと該ビニル芳香族炭化水素ポリマーを
一緒にした全重量の約９から２６重量パーセントを構成
する第１１項記載の共重合体。
【００６０】１７． 該ビニル芳香族炭化水素ポリマー
が該末端ブロックと該ビニル芳香族炭化水素ポリマーを
一緒にした全重量の約１０から２０重量パーセントを構
成する第１１項記載の共重合体。
が該末端ブロックと該ビニル芳香族炭化水素ポリマーを
一緒にした全重量の約１０から２０重量パーセントを構
成する第１１項記載の共重合体。
【００６１】１８． 共重合体であって、（ａ） 少な
くとも２種類のブロックセグメントを含んでいて上記ブ
ロックセグメントの１つがビニル芳香族炭化水素モノマ
ー由来単位を含む末端ブロックであるブロックポリマ
ー、および（ｂ） ビニル芳香族炭化水素モノマーから
生じたビニル芳香族炭化水素ポリマー、を含んでいて、
少なくとも６０フィート・ポンド／インチのガードナー
衝撃強度を示す共重合体。
くとも２種類のブロックセグメントを含んでいて上記ブ
ロックセグメントの１つがビニル芳香族炭化水素モノマ
ー由来単位を含む末端ブロックであるブロックポリマ
ー、および（ｂ） ビニル芳香族炭化水素モノマーから
生じたビニル芳香族炭化水素ポリマー、を含んでいて、
少なくとも６０フィート・ポンド／インチのガードナー
衝撃強度を示す共重合体。
【００６２】１９． 少なくとも１００フィート・ポン
ド／インチのガードナー衝撃強度を示す第１８項記載の
共重合体。
ド／インチのガードナー衝撃強度を示す第１８項記載の
共重合体。
【００６３】２０． 少なくとも１５０フィート・ポン
ド／インチのガードナー衝撃強度を示す第１８項記載の
共重合体。
ド／インチのガードナー衝撃強度を示す第１８項記載の
共重合体。
【００６４】２１． 少なくとも２００フィート・ポン
ド／インチのガードナー衝撃強度を示す第１８項記載の
共重合体。
ド／インチのガードナー衝撃強度を示す第１８項記載の
共重合体。
【図１】ポリスチレンとブロックポリマーを含有する共
重合体（実施例１で調製した如き）が示すガードナー衝
撃強度（フィート・ポンド／インチで測定）とこの共重
合体生成中に末端ポリスチレンブロックおよびインサイ
チュー（ｉｎ ｓｉｔｕ）ポリスチレンを生じさせる時
に用いたスチレンモノマー全体仕込み材料から生じたイ
ンサイチューポリスチレンの重量パーセントの間の関係
を示す。この図に示す共重合体は本発明のインサイチュ
ー方法で生じさせた共重合体である。
重合体（実施例１で調製した如き）が示すガードナー衝
撃強度（フィート・ポンド／インチで測定）とこの共重
合体生成中に末端ポリスチレンブロックおよびインサイ
チュー（ｉｎ ｓｉｔｕ）ポリスチレンを生じさせる時
に用いたスチレンモノマー全体仕込み材料から生じたイ
ンサイチューポリスチレンの重量パーセントの間の関係
を示す。この図に示す共重合体は本発明のインサイチュ
ー方法で生じさせた共重合体である。
【図２】比較実施例Ａに示す如きブロックポリマー／ポ
リスチレンブレンド物が示すガードナー衝撃強度（フィ
ート・ポンド／インチで測定）と該ポリマーに添加した
結晶性ポリスチレンの重量の間の関係を示す。
リスチレンブレンド物が示すガードナー衝撃強度（フィ
ート・ポンド／インチで測定）と該ポリマーに添加した
結晶性ポリスチレンの重量の間の関係を示す。
【図３】比較実施例Ｂに示す如きブロックポリマー／ポ
リスチレンブレンド物が示すガードナー衝撃強度（フィ
ート・ポンド／インチで測定）と該ポリマーに添加した
結晶性ポリスチレンの重量の間の関係を示す。
リスチレンブレンド物が示すガードナー衝撃強度（フィ
ート・ポンド／インチで測定）と該ポリマーに添加した
結晶性ポリスチレンの重量の間の関係を示す。
Claims (3)
- 【請求項１】 共重合体の製造方法であって、（ａ）
希釈剤である炭化水素中でポリビニル芳香族炭化水素で
ある１番目のポリマーブロックをブロック分散剤の存在
下で生じさせ、（ｂ） 反応ゾーン内で、希釈剤である
炭化水素およびアニオン開始剤の存在下、共役ジエンモ
ノマー由来単位を含有する少なくとも１種のポリマーブ
ロックを含む２番目のブロックを段階（ａ）で生じさせ
た１番目のポリマーブロックの上に重合させることで、
リビング末端を有するブロックポリマー前駆体を生じさ
せ、（ｃ） 該反応ゾーンに、アニオン開始剤を追加的
量で添加した後、ビニル芳香族炭化水素モノマーを、結
果として生じるブロックポリマーの全重量の約６．３か
ら７０．２重量％の範囲でありかつ共重合したビニル芳
香族炭化水素ポリマーの重量パーセントが末端ポリ（ビ
ニル芳香族炭化水素）ブロックと該共重合したビニル芳
香族炭化水素ポリマーの両者の総量の５から３５重量％
の範囲になる量で添加することで、（１）上記ブロック
ポリマー前駆体のリビング末端に結合したポリ（ビニル
芳香族炭化水素）末端ブロックを含むブロックポリマー
と（２）ポリ（ビニル芳香族炭化水素）を含んでいて少
なくとも６０フィート・ポンド／インチのガードナー衝
撃強度を示す共重合体を生じさせ、（ｄ） 該触媒を失
活させて該共重合体を回収する、ことを含む方法。 - 【請求項２】 共重合体であって、（ａ） 少なくとも
２種類のブロックセグメントを含んでいて上記ブロック
セグメントの１つがビニル芳香族炭化水素モノマー由来
単位を含む末端ブロックであるブロックポリマー、
（ｂ） ビニル芳香族炭化水素モノマーから生じたビニ
ル芳香族炭化水素ポリマー、を含んでいて、上記ビニル
芳香族炭化水素ポリマーが上記ブロックポリマー生成中
同時に生じたものである、少なくとも６０フィート・ポ
ンド／インチのガードナー衝撃強度を示す共重合体。 - 【請求項３】 共重合体であって、（ａ） 少なくとも
２種類のブロックセグメントを含んでいて上記ブロック
セグメントの１つがビニル芳香族炭化水素モノマー由来
単位を含む末端ブロックであるブロックポリマー、およ
び（ｂ） ビニル芳香族炭化水素モノマーから生じたビ
ニル芳香族炭化水素ポリマー、を含んでいて、少なくと
も６０フィート・ポンド／インチのガードナー衝撃強度
を示す共重合体。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/935,773 US6162874A (en) | 1994-11-07 | 1997-09-23 | Block copolymers interpolymerized with in situ polystyrene and process for preparation thereof |
| US08/935773 | 1997-09-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11171948A true JPH11171948A (ja) | 1999-06-29 |
Family
ID=25467643
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10282100A Pending JPH11171948A (ja) | 1997-09-23 | 1998-09-18 | インサイチユーでポリスチレンと一緒に共重合したブロツクコポリマー類およびそれの製造方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6162874A (ja) |
| EP (1) | EP0903359A1 (ja) |
| JP (1) | JPH11171948A (ja) |
| CA (1) | CA2247670A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004510853A (ja) * | 2000-09-29 | 2004-04-08 | フアイヤーストーン・ポリマース・エルエルシー | 高ビニル末端セグメントを有するポリマ− |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6359075B1 (en) * | 2001-01-09 | 2002-03-19 | Bridgestone/Firestone, Inc. | Means of producing high diblock content thermoplastic elastomers via chain transfer |
| US6417270B1 (en) * | 2001-01-09 | 2002-07-09 | Firestone Polymers, Llc | Means of producing high diblock content thermoplastic elastomers with functional termination |
| US20040142910A1 (en) * | 2002-10-21 | 2004-07-22 | Aegis Biosciences Llc | Sulfonated styrene copolymers for medical uses |
| US20050070663A1 (en) * | 2003-09-29 | 2005-03-31 | Fina Technology, Inc. | Impact modified polystyrene and process for preparing same |
| US9732178B1 (en) | 2008-07-24 | 2017-08-15 | Bridgestone Corporation | Block copolymers including high vinyl segments |
| CN105801784B (zh) * | 2016-03-03 | 2018-07-17 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种双官能团偶联剂制备的线性官能化sbs及工艺 |
Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3149182A (en) * | 1957-10-28 | 1964-09-15 | Shell Oil Co | Process for preparing block copolymers utilizing organolithium catalysts |
| US3030346A (en) * | 1960-03-18 | 1962-04-17 | Phillips Petroleum Co | Production of block copolymers |
| NL288289A (ja) * | 1962-01-29 | |||
| US3239478A (en) | 1963-06-26 | 1966-03-08 | Shell Oil Co | Block copolymer adhesive compositions and articles prepared therefrom |
| US3231635A (en) | 1963-10-07 | 1966-01-25 | Shell Oil Co | Process for the preparation of block copolymers |
| US3728300A (en) * | 1967-08-26 | 1973-04-17 | Asahi Chemical Ind | Process for producing polymer blends |
| US3560593A (en) * | 1968-01-02 | 1971-02-02 | Phillips Petroleum Co | Production of block copolymers |
| US3954696A (en) * | 1969-12-19 | 1976-05-04 | Stamicarbon, B.V. | Process of preparing A-B-C elastomeric block copolymers |
| US3700748A (en) * | 1970-05-22 | 1972-10-24 | Shell Oil Co | Selectively hydrogenated block copolymers |
| US3823203A (en) * | 1971-03-29 | 1974-07-09 | Shell Oil Co | Vulcanizable selectively hydogenated block copolymer compositions |
| US3792005A (en) * | 1972-02-07 | 1974-02-12 | Shell Oil Co | Low molecular weight block copolymers and coating compositions thereof |
| US3806557A (en) * | 1972-05-30 | 1974-04-23 | Firestone Tire & Rubber Co | Process for grafting polystyrene branches onto polymeric butadiene or isoprene in the presence of an alkyl lithium or sodium and a sec.-alkyl chloride |
| US3819764A (en) * | 1972-05-30 | 1974-06-25 | Firestone Tire & Rubber Co | Process for the grafting of styrene onto polymeric butadiene or isoprene prereacted with an alkyl lithium or sodium and a sec-alkyl chloride |
| US3896068A (en) * | 1974-04-15 | 1975-07-22 | Phillips Petroleum Co | Printable anti-blocking resinous block copolymer |
| US4208356A (en) * | 1974-09-17 | 1980-06-17 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Process for producing mixture of block copolymers |
| DE2550226C2 (de) * | 1975-11-08 | 1984-12-13 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verzweigte Blockcopolymerisate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US4153647A (en) * | 1977-06-15 | 1979-05-08 | Glukhovskoi Vladimir S | Process for producing-impact polystyrene |
| US4163764A (en) * | 1977-06-23 | 1979-08-07 | Phillips Petroleum Company | Coupled block copolymers with improved tack for adhesives |
| DE2920641A1 (de) | 1978-06-07 | 1979-12-20 | Fiber Industries Inc | Verfahren zur verringerung der carboxylendgruppenkonzentration von polyesterfasern |
| US4248983A (en) * | 1979-02-05 | 1981-02-03 | Arco Polymers, Inc. | Clear impact resistant thermoplastic star-block copolymers |
| US4248982A (en) * | 1979-04-30 | 1981-02-03 | Arco Polymers, Inc. | Clear impact resistant thermoplastic star-block copolymers |
| US4248981A (en) * | 1979-04-30 | 1981-02-03 | Arco Polymers, Inc. | Clear impact resistant thermoplastic star-block copolymers |
| US4248984A (en) * | 1979-05-11 | 1981-02-03 | Arco Polymers, Inc. | Clear impact resistant thermoplastic star-block copolymers |
| US4239859A (en) * | 1979-08-29 | 1980-12-16 | Shell Oil Company | High impact polystyrene blend compositions |
| DE2940861A1 (de) * | 1979-10-09 | 1981-04-23 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von mischungen linearer dreiblockcopolymerisate sowie formteile aus diesen |
| US4309515A (en) * | 1980-08-05 | 1982-01-05 | Shell Oil Company | Translucent impact polymers |
| JPS5952885B2 (ja) * | 1980-11-12 | 1984-12-21 | 旭化成株式会社 | ブロツク共重合体樹脂の新規な製造方法 |
| JPS60181112A (ja) * | 1984-02-28 | 1985-09-14 | Sumitomo Chem Co Ltd | ポリスチレンの製造方法 |
| US4584346A (en) * | 1984-02-29 | 1986-04-22 | Phillips Petroleum Company | Craze-resistant transparent resinous polymodal block copolymers |
| CA2028410C (en) * | 1990-01-02 | 1996-09-17 | William J. Trepka | Tapered block styrene/butadiene copolymers |
| US5227419A (en) * | 1990-12-20 | 1993-07-13 | Phillips Petroleum Company | Tapered block styrene/butadiene copolymers |
| US5272207A (en) * | 1992-01-31 | 1993-12-21 | Bridgestone Corporation | Process for continuously producing cyclicly tapered SBR-type copolymers |
| DE69530652T2 (de) * | 1994-11-07 | 2004-03-11 | Firestone Polymers, LLC, Akron | Mit Polystyrol "in-situ" interpolymerisierte Blockcopolymere |
| ES2237758T3 (es) * | 1994-11-30 | 2005-08-01 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Resinas de polimeros estirenicos con brillo y resistencia al impacto mejorados. |
| DE4445141A1 (de) * | 1994-12-17 | 1996-06-20 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von schlagzäh modifizierten Polystyrol-Formmassen |
-
1997
- 1997-09-23 US US08/935,773 patent/US6162874A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-09-09 EP EP98117207A patent/EP0903359A1/en not_active Withdrawn
- 1998-09-17 CA CA002247670A patent/CA2247670A1/en not_active Abandoned
- 1998-09-18 JP JP10282100A patent/JPH11171948A/ja active Pending
-
2000
- 2000-09-29 US US09/676,239 patent/US6362283B1/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004510853A (ja) * | 2000-09-29 | 2004-04-08 | フアイヤーストーン・ポリマース・エルエルシー | 高ビニル末端セグメントを有するポリマ− |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0903359A1 (en) | 1999-03-24 |
| US6362283B1 (en) | 2002-03-26 |
| CA2247670A1 (en) | 1999-03-23 |
| US6162874A (en) | 2000-12-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2628822B2 (ja) | 連続漸減ポリマー類およびコポリマー類の製造方法およびそれを用いて製造した製品 | |
| JP3452094B2 (ja) | インサイチユー連続分散アニオン重合方法 | |
| JP2633270B2 (ja) | 透明なブロツク共重合体の製造方法 | |
| US6593430B1 (en) | Transparent, impact-resistant polystyrene on a styrene-butadiene block copolymer basis | |
| US6329459B1 (en) | Extended syndiotactic polystyrene-elastomeric block copolymers | |
| KR100237193B1 (ko) | 지방족 용매에서의 분산코폴리머 | |
| CN108559288B (zh) | 递变三嵌段共聚物 | |
| JPH0781034B2 (ja) | エラストマ組成物、その製造方法およびそれを含有するタイヤ | |
| JPH0391516A (ja) | 狭い分子量分布のブロックポリマーおよびその製造方法 | |
| JP2544606B2 (ja) | オレフイン系ベンゾシクロブテンポリマ−及びその製法 | |
| JP2005509066A (ja) | 線状のブロック共重合体及びその製造方法 | |
| JPS58120620A (ja) | アルカリ金属端末樹脂質コポリマ−の回収方法 | |
| WO1997006194A1 (fr) | Copolymeres blocs thermoplastiques d'elastomere et leurs procedes de fabrication | |
| JPH07304810A (ja) | 工業的に用いうる二官能性陰イオン重合開始剤の製造方法およびその使用 | |
| JP3281366B2 (ja) | 共役ジエン及びビニル芳香族化合物のコポリマーの製造方法 | |
| JP2004131707A (ja) | ３元ブロック共重合体及び製造方法 | |
| JPH11171948A (ja) | インサイチユーでポリスチレンと一緒に共重合したブロツクコポリマー類およびそれの製造方法 | |
| US3560593A (en) | Production of block copolymers | |
| JPS63142054A (ja) | エラストマー及びこれを含有するタイヤ | |
| EP0192424B1 (en) | Process for producing thermoplastic elastomeric block copolymers | |
| CA2162321C (en) | Block copolymers interpolymerized with in situ polystyrene and process for preparation thereof | |
| US6362282B1 (en) | Polymers with high vinyl end segments | |
| JPH0822881B2 (ja) | 共役ジエン系重合体類の製造方法 | |
| EP1816149B1 (en) | Process for making a coupled low vinyl block copolymer composition and the resulting composition | |
| US20080161484A1 (en) | Method of Directing Grafting by Controlling the Location of High Vinyl Segments in a Polymer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050816 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20071015 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071023 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071219 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20080214 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20080226 |