JPH11124342A

JPH11124342A - 薬剤の嚥下補助飲料

Info

Publication number: JPH11124342A
Application number: JP10229517A
Authority: JP
Inventors: Atsuko Fukui; 篤子福居; Masanori Nakajima; 政則中島; Jo Uejima; 上上島; Mika Oota; 美香太田
Original assignee: INA Food Industry Co Ltd; Ryukakusan Co Ltd
Current assignee: INA Food Industry Co Ltd; Ryukakusan Co Ltd
Priority date: 1997-07-31
Filing date: 1998-07-31
Publication date: 1999-05-11
Anticipated expiration: 2018-07-31
Also published as: JP3257983B2

Abstract

(57)【要約】【課題】種々の薬剤における嚥下を改善し、且つ簡便
で通常の飲料水と代替でき、しかも薬効を阻害しない薬
剤の嚥下補助飲料及び嚥下方法を提供すること。【解決手段】薬剤の嚥下を容易にする補助飲料であ
る。水分と糊料とを含有し、粘性液体状又はゲル状をな
す。粘性液体状をなす場合には、２０℃における粘度
が、１０００〜２５０００ｃＰであり、ゲル状をなす場
合には、２０℃におけるゼリー強度が、１０〜１００ｇ
／ｃｍ²である。料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、薬剤の嚥下補助飲
料に係り、更に詳細には、種々の疾病や虚弱体質、健常
人でも薬剤服用に何らかの苦痛（苦い等）を伴うことな
どにより、薬剤服用時に通常の飲料水では薬剤の嚥下が
困難な患者や小児、高齢者に対し、困難性や異物感など
を与えることなく、薬剤の嚥下を容易にし又は促進する
嚥下補助飲料に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、薬剤の内服は、水やお茶とともに
内服するのが一般的である。しかし、かかる水やお茶で
は、嚥下の困難な患者、特に高齢者等は、薬剤の服用が
困難であり、粉末剤、顆粒剤及び錠剤などの剤形の薬剤
を内服した場合、十分に嚥下できずに却って咽せてしま
ったり、口腔内に留まってしまったりして十分な治療効
果が得られないばかりか、患者等自身も不快な思いする
ことがあった。このため、錠剤を粉砕したり、薬剤を食
物、例えば、ご飯、味噌汁及びジュース等に混ぜて服用
することも行われていたが、手間がかかり煩雑であり、
更には、錠剤の粉砕によって、薬剤成分の放出時間の調
整ができなくなったり、味のマスキングができなくなる
ことなどにより、所期の薬効が得られなくなることがあ
った。

【０００３】これに対して、薬剤の剤形においては、小
型の錠剤、ゼリー剤形、口腔内崩壊錠剤形などが工夫さ
れている。また、食品では、液体の食品（味噌汁など）
にトロミをつけて液体食品の嚥下をし易くする液体食物
添加用の粉末が市販されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述し
た剤形上の工夫では必ずしも十分な効果が得られず、ま
た、液体食品の嚥下改善剤は存在するものの、種々の薬
剤に対する嚥下を改善する嚥下改善剤は、未だ開発され
ていないという課題があった。

【０００５】本発明は、このような従来技術の有する課
題に鑑みてなされたものであり、その目的とするところ
は、種々の薬剤における嚥下を改善し、且つ簡便で通常
の飲料水と代替でき、しかも薬効を阻害しない薬剤の嚥
下補助飲料及び嚥下方法を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく、薬剤の内服において薬剤を嚥下し易くす
る飲料について種々検討した結果、特定の糊料と水とを
混合することにより、上記課題を解決できるをことを見
出し、本発明を完成するに至った。

【０００７】即ち、本発明の嚥下補助飲料は、薬剤の嚥
下を容易にする補助飲料であって、水分と糊料とを含有
し、粘液状又はゲル状をなすことを特徴とする。

【０００８】また、本発明の嚥下方法は、薬剤を、上述
の嚥下補助飲料とともに服用することを特徴とする。

【０００９】

【作用】本発明の嚥下補助飲料は、適切なゼリー強度又
は粘度を有する。従って、健常人は勿論、虚弱体質や各
種疾患などにより薬剤の嚥下が困難である患者などであ
っても、本発明の嚥下補助飲料を用いれば、種々の薬剤
をその薬効に影響を及ぼすことなく容易に嚥下できるよ
うになる。

【００１０】また、本発明の嚥下補助飲料は各種薬剤を
包み込む機能をも有するため、喉の回りの筋肉の収縮力
が衰えている者や、筋の緊張により食道の狭搾が見られ
る者であっても、この嚥下補助飲料の使用により、薬剤
の違和感が軽減され、咽せずに嚥下できるようになる。
具体的には、この包み込み機能により、易水溶性の散剤
でも確実に包み込まれて室温では殆ど溶出せず、固形製
剤では一回に服用できる薬剤の個数を増大することがで
きる。

【００１１】更に、かかる包み込み機能により、薬剤の
マスキングを行うこともでき、例えば、本嚥下補助飲料
は苦みマスクとしても機能するので、小児等が薬剤を服
用する際にも好適である。

【００１２】更にまた、上述の如き包み込み機能を有す
るにも拘らず、本嚥下補助飲料の成分は大部分が水分で
あるため、薬剤の崩壊性や溶出性については影響を与え
ることがなく、薬剤との相互作用も起こさないので、各
種薬剤の薬効を妨げることもない。

【００１３】また、この嚥下補助飲料は、ローカロリー
・ノンシュガーの飲料であり、インシュリンの代謝に影
響を及ぼさないため、糖尿病患者でも安心して使用で
き、更には、就寝直前に使用しても虫歯になりにくい。

【００１４】更に、本嚥下補助飲料は、水分と糊料とを
必須成分とする簡易な飲料であり、安定性にも優れるた
め、小型容器などに充填すれば携帯が容易であり、患者
などが外出した場合にも便利である。

【００１５】

【発明の実施の形態】以下、本発明の嚥下補助飲料につ
いて詳細に説明する。上述のように、この嚥下補助飲料
は、水分と糊料とを含有する。ここで、水分としては、
飲料に適する水であれば十分であり、水道水、各種イオ
ン交換水及び精製水などを例示できる。

【００１６】また、糊料としては、水分とほぼ均等に混
和して粘性を付与し、又はゲル化を促すものであれば十
分であるが、具体的には、寒天、カラギナン、ジェラン
ガム、ファーセレラン、ゼラチン、ペクチン、カードラ
ン、ローカーストビーンガム、タラガム、グアーガム、
キサンタンガム、アルギン酸、アルギン酸塩、アゾトバ
クタービネランジガム、カシアガム、サイリュームシー
ドガム、タマリンドガム、ＣＭＣＮａ（カルボキシメチ
ルセルロースＮａ）、ＣＭＣＣａ、乳清蛋白、澱粉又は
化工澱粉、及びこれらの任意の混合物を挙げることがで
きる。

【００１７】本発明の嚥下補助飲料は、上述のように、
水分と糊料との混合物であるが、その性状は、常温で粘
性液体〜ゲル状物であり、具体的には、粘性液体の場
合、２０℃での粘度が１０００〜２５０００ｃＰであ
り、ゲル状の場合、２０℃でのゼリー強度が、１０〜１
００ｇ／ｃｍ²であることが好ましい。ゼリー強度が１
０ｇ／ｃｍ²未満であったり、粘度が１０００ｃＰ未満
であると、薬剤の嚥下において誤嚥を生じ易く、一方、
ゼリー強度が１００ｇ／ｃｍ²を超えたり、粘度が２５
０００ｃＰを超えると、嚥下困難者にとっては嚥下が難
しくなるので、好ましくない。

【００１８】また、上述した糊料の含有量は、糊料の種
類や上記粘度範囲などを考慮して適宜選定することがで
きるが、代表的にこの嚥下補助飲料全量に対して、０．
１〜５．０重量％とすることができる。一方、水分は、
代表的に８０．０〜９９．９重量％とすればよい。

【００１９】なお、本発明の嚥下補助飲料においては、
本発明の意図する嚥下改善効果を奏する限り、必須成分
である水分及び糊料以外にも、ゲル化促進剤や栄養源た
る糖類その他の添加剤を含有することができる。例え
ば、ゲル化促進剤としてのクエン酸を０．２〜２．０重
量％、クエン酸三ナトリウムを０．１〜０．２重量％、
糖類としてのマンニトール、エリスリトール及びブドウ
糖などを８〜１０重量％を添加することができる。この
際、糖類としては、糖尿病患者が飲むことのできるもの
が好ましい。また、デキストリンをゲル化補助剤として
０．２〜０．５重量％添加してもよい。

【００２０】次に、本発明の嚥下補助飲料の調製法につ
いて説明する。本発明の嚥下補助飲料は、適当な糊料を
適量の水に加温溶解した後、ゲル化促進剤、ゲル化増進
剤、糖類及びその他の添加物を加えて加温攪拌溶解する
ことにより、得ることができる。なお、溶解温度は、適
宜変更できるが、加温溶解する場合には代表的に８０〜
１００℃である。

【００２１】また、上述のようにして得られた嚥下補助
飲料は、各種薬剤とともに服用に供することができる。
即ち、薬剤を口内に含んだ後、嚥下補助飲料を水の代わ
りに口内に流し込み、薬剤と一緒に嚥下してもよいし、
予め薬剤と嚥下補助飲料とを混合し、得られた混合物
（液）を口に流し込み、嚥下してもよい。

【００２２】上述のように、本発明の嚥下補助飲料は、
各種薬剤を対象とするが、特に、従来から嚥下が困難と
されている薬剤に対して好ましく適用できる。かかる嚥
下困難性を有する薬剤としては、錠剤では直径１０ｍｍ
以上のもの、カプセル剤では１号以上のものを挙げるこ
とができるが、本嚥下補助飲料によれば、このような錠
剤やカプセル剤であっても、上述の如き適切な粘度等を
有する本嚥下補助飲料によって包み込まれることになる
ので、容易に嚥下できる。

【００２３】また、顆粒剤や散剤は、入れ歯の間に挟ま
ったり、口中粘膜に付着したり、気管に入ったりして嚥
下が困難になり易いが、本発明の嚥下補助飲料を使用す
れば、顆粒剤等が本嚥下補助飲料によって包み込まれて
口中付着等が防止されるので、このような顆粒剤や散剤
であっても容易に嚥下できることになる。また、使用後
も従来の清涼飲料水のように口中に残存感が殆どなく、
さっぱりした後味であり、特に入れ歯使用者にとっては
好ましく使用できる嚥下補助飲料である。

【００２４】更に、臭気や苦みが強い薬剤では、その臭
気や苦みが嫌われ、嚥下が困難なっていることもある
が、このような薬剤も本嚥下補助飲料により包み込まれ
てマスキングされるので、容易に嚥下できることにな
る。しかも、この場合、散剤等の剤形であっても、上述
のように口中付着等が防止されるので、嫌な臭気や苦み
が残存する問題も生じない。

【００２５】更にまた、従来から、固形剤と散剤との混
合服用は嚥下が困難になることが知られているが、本嚥
下補助飲料を用いれば、このような混合服用であっても
容易に行うことができるようになる。

【００２６】

【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて更に詳細に
説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。

【００２７】（実施例１）糊料として多糖類のペクチ
ン、カラギーナン、キサンタンガム及び寒天を所定量の
水に加温溶解し、更にその他の添加物を加えて８０℃で
加温溶解・撹拌して溶解し、本実施例のゲル化した嚥下
補助飲料を得た。配合処方の詳細を以下に示す。

【００２８】成分配合量（重量部）寒天０．２０ローカストビーンガム０．０５ペクチン０．０４カラギナン０．０２キサンタンガム０．０１クエン酸０．２１クエン酸三ナトリウム０．１４エリスリトール８．８２香料０．１０精製水９０．４１全量１００．００（重量部）

【００２９】上記配合処方に示すように、得られた嚥下
補助飲料は殆どが水であり、薬剤の崩壊性に影響を与え
るものではなく、また、薬剤との相互作用を示すもので
もない。更に、甘味を抑えたすっきりした味を有し、服
用に好適である。この嚥下補助飲料につき、レオメータ
ー（（株）サン科学製、商品名：レオメータＭＯＤＥ
ＬＣＯＭＰＡＣ−１００）を用いてゼリー強度を測定
し、得られた結果を図１に示した。

【００３０】なお、上記ゼリー強度は、嚥下補助飲料を
昇降台に載置したサンプル採取器に充填した後、この昇
降台を上昇させ、上方に配置した円柱型プランジャー
に、充填した嚥下補助飲料を接触させ、所定の圧縮速度
で更に上昇を続けてプランジャーを突き破り、一定のク
リアランスで上昇を停止させる。次いで、昇降台を下降
させ、この際の抵抗値（荷重）を下降変位とともに測定
し、この荷重値から次式ゼリー強度＝最大荷重（ｇ）／プランジャー面積（ｃｍ
²）に従って算出されるものである。

【００３１】本実施例では、底面の直径が４０ｍｍのサ
ンプル採取器に、嚥下補助飲料を１５ｍｍの高さに充填
し、プランジャー直径は２ｃｍ、圧縮速度は１０ｍｍ／
ｓｅｃ、クリアランスは５ｍｍ、測定温度は２０℃であ
った。図１より、最大荷重は１４６ｇ、プランジャー面
積は３．１４ｃｍ²であるので、本実施例の嚥下補助飲
料のゼリー強度は、４６．６ｇ／ｃｍ²であった。

【００３２】（実施例２）以下の配合処方を用いた以外
は、実施例１と同様の操作を繰り返し、本実施例の嚥下
補助飲料を得た。実施例１と同様にゼリー強度を測定
し、得られた結果を図２に示した。また、本実施例の嚥
下補助飲料のゼリー強度は、５１．９ｇ／ｃｍ²であっ
た。

【００３３】成分配合量（重量部）寒天０．２０ローカストビーンガム０．０５ペクチン０．０４カラギナン０．０２キサンタンガム０．０１クエン酸０．２１クエン酸三ナトリウム０．１４マンニトール８．８１香料０．１０精製水９０．４２全量１００．００（重量部）

【００３４】（実施例３）糊料として多糖類のグアーガ
ム、デンプンをその他の添加物とともに所定量の水に溶
解し、本実施例の粘性液体化した嚥下補助飲料を得た。
配合処方の詳細を以下に示す。

【００３５】成分配合量（重量部）グアーガム１．００デンプン１．００クエン酸０．２１クエン酸三ナトリウム０．１４エリスリトール８．８１香料０．２０精製水８８．６４全量１００．００（重量部）

【００３６】この嚥下補助飲料につき、Ｂ型回転粘度計
（芝浦システム（株）製：商品名ビスメトロンＶＳ−
Ａ）を用いて粘度を測定したところ、１００００ｃＰの
値を示した。なお、この粘度は、嚥下補助飲料の温度を
２０℃とし、ＮＯ．４ローターを用いて１２ｒｐｍで回
転させ、２分後の示度より乗数を掛けて算出したもので
ある。

【００３７】（実施例４）糊料としてのキサンタンガ
ム、デンプンをその他の添加物とともに所定量の水に溶
解し、本実施例の粘性液体化した嚥下補助飲料を得た。
配合処方の詳細を以下に示す。

【００３８】成分配合量（重量部）キサンタンガム０．５０デンプン１．５０クエン酸０．２１クエン酸三ナトリウム０．１４エリスリトール８．８１香料０．２０精製水８８．６４全量１００．００（重量部）

【００３９】この嚥下補助飲料につき、実施例３と同様
に粘度を測定したところ、８５００ｃＰの値を示した。

【００４０】（試験例１）本発明の嚥下補助飲料におけ
る包み込み機能を調査すべく、実施例１の嚥下補助飲料
を常温でシャーレに充填し、これに易水溶性顆粒剤を添
加してその状態を観察した。得られた結果を図３に示
す。また、図３の状態から軽く攪拌を行い、状態の変化
を観察した。この結果を図４に示す。なお、図５は、図
４の状態をアングルを変えて示したものである。更に、
上記嚥下補助飲料と易水溶性顆粒剤の量を変化させて、
上記同様の観察を行い、得られた結果を図６及び図７
（攪拌後）に示す。

【００４１】（試験例２）［飲料水による比較試験］嚥下補助飲料の代わりに飲料
水をシャーレに充填し、試験例１と同様に易水溶性顆粒
剤を添加して、その状態を観察した。得られた結果を図
８に示す。

【００４２】試験例１及び２の結果から、本発明に係る
実施例１の嚥下補助飲料は、飲料水には見られない優れ
た包み込む機能を有していることが明かであり、この機
能は、若干の攪拌を加えても維持されることも明かであ
る。即ち、図３及び図６では、易水溶性顆粒は溶解分散
せず、ほぼそのままの形状を維持しており、図４、図５
及び図７においても、顆粒は殆ど溶解しておらず、包み
込まれている。

【００４３】このように、本発明の嚥下補助飲料は、易
水溶性の顆粒剤や散剤であっても適切に包み込むことが
できるので、これら顆粒剤等がその服用に際し、口中に
付着するのを防止できるのみならず、顆粒剤等を凝集さ
せることもできるので、これらの服用を容易にすること
ができる。

【００４４】また、上述の包み込み機能は、オブラート
にも類似するものであり、薬剤の苦み等をマスキングす
ることができるので、この点からも服用が容易になり、
口中に苦み等が残存しないので、極めて好適である。な
お、本嚥下補助飲料は、体温程度（約３７℃）に加熱さ
れると、その粘性が低下して包み込み機能を失うので、
薬剤が体内で崩壊・溶解するのを阻害することもない。

【００４５】（試験例３）実施例１及び２の嚥下補助飲
料につき、下記の通り試験を行った。即ち、対象患者
は、嚥下能力に低下をきたした年齢７５歳〜８５歳の女
性１２人及び男性２０人の合計３２人であり、平均年齢
は７８歳であった。また、その評価は、実施例１及び２
の嚥下補助飲料を用いた薬剤内服時の嚥下補助効果につ
いて、対象者本人の意見と看護婦の所見を下記の５段階
で尋ねた。１．良い２．まあ良い３．どちらとも言えない４．どちらかというと悪い５．悪い

【００４６】なお、内服薬剤は、カプセル剤８例、錠剤
１６例、顆粒剤４例、散剤４例であった。この結果、３
２人の患者の意見及び看護婦の所見全てが、「良い」と
いう評価になった。この際の患者及び看護婦の感想を以
下に示す。

【００４７】［患者及び看護婦の感想］今までは、錠剤と散剤とを別々に分けて服用していた
が、本嚥下補助飲料を使用することにより、１回で同時
に服用することができた。本嚥下補助飲料に薬剤を混ぜても、溶けてドロドロす
ることはなく、オブラートに包んだような感じになり、
口中での感触が良く、服用し易かった。漢方薬粉末を本嚥下補助飲料と混ぜて服用すると、苦
みが口中に広がらず服用し易かった。錠剤を咽せ込まないで服用できた。嚥下に際し特に問題がない者が使用する場合であって
も、苦みの強い薬剤の嚥下に使用すれば、苦みがかなり
緩和された。漢方薬や散剤の内服においては、オブラートで包んで
内服するより、本嚥下補助飲料を使用した方が服用し易
かった。

【００４８】（試験例４）実施例１の嚥下補助飲料につ
き、下記の通り試験を行った。まず、薬を服用する際に
水ではうまく嚥下しにくい患者（年齢７５才、男性）
に、本試験の趣旨を説明し、同意を得た。次いで、２号
カプセルにバリウム粉末を充填したものを模擬薬物と
し、この模擬薬物を上記患者に本発明の嚥下補助飲料約
２０ｍｌを用いて服用させ、この服用の様子を上記患者
の口から胃までを走査しながらビデオレントゲン透視撮
影し、得られた画像情報をパソコンに取り込み、経時変
化を１秒当たり２枚の静止画データとして解析した。得
られた結果を図９に示す。

【００４９】また、図９に示した「コップゼリー０
２」、「コップゼリー０３」、「コップゼリー０４」、
「コップゼリー０９」、「コップゼリー１０」及び「コ
ップゼリー１２」の静止画を、それぞれ図１０〜図１５
に拡大して示す。

【００５０】（試験例５）（水による比較試験）嚥下補助飲料の代わりに約２０ｍ
ｌの水を用いた以外は、試験例４と同様の操作を繰り返
し、得られた結果を図１６〜図１８に示す。また、図１
６〜図１８に示した「水００」、「水０４」、「水０
８」、「水１１」、「水１７」及び「水２４」の静止画
を、それぞれ図１９〜図２４に拡大して示す。

【００５１】試験例４の結果と試験例５の結果を比較す
れば明らかなように、本発明の範囲に属する試験例４で
は、模擬薬物が口内から胃まで移行するのに要す時間は
約８秒であるのに対し、試験例５では約１８秒と２倍以
上要しており、このことからも、本発明の嚥下補助飲料
が優れた嚥下補助効果を奏することが分かる。

【００５２】

【発明の効果】以上説明してきたように、本発明によれ
ば、特定の糊料と水とを混合することとしたため、種々
の薬剤における嚥下を改善し、且つ簡便で通常の飲料水
と代替でき、しかも薬効を阻害しない薬剤の嚥下補助飲
料及び嚥下方法を提供することができる。

【００５３】即ち、本発明の嚥下補助飲料とともに薬剤
を内服すれば、薬剤の嚥下が困難な患者や嚥下機能の低
下した患者、特に高齢者は、薬剤の異物感を感ずること
なく楽に薬剤を内服して嚥下することができる。このよ
うに、本発明の嚥下補助飲料は、薬剤服用に若干といえ
ども苦痛を感じる者のＱＯＬ（ＱｕａｌｉｔｙＯｆ
Ｌｉｆｅ）を向上するものであり、快適な生活への一助
となるものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例１の嚥下補助飲料のレオメーターによる
測定結果を示す特性図である。

【図２】実施例２の嚥下補助飲料のレオメーターによる
測定結果を示す特性図である。

【図３】嚥下補助飲料に易水溶性顆粒剤を添加した状態
を示す写真である。

【図４】図３の状態に若干の攪拌を加えた状態を示す写
真である。

【図５】図４のアングルを変えた写真である。

【図６】嚥下補助飲料に易水溶性顆粒剤を添加した状態
を示す写真である。

【図７】図６の状態に若干の攪拌を加えた状態を示す写
真である。

【図８】飲料水に易水溶性顆粒剤を添加した状態を示す
写真である。

【図９】試験例４による服用の様子を示す静止画データ
である。

【図１０】図９の部分拡大図である。

【図１１】図９の部分拡大図である。

【図１２】図９の部分拡大図である。

【図１３】図９の部分拡大図である。

【図１４】図９の部分拡大図である。

【図１５】図９の部分拡大図である。

【図１６】試験例５による服用の様子を示す静止画デー
タである。

【図１７】試験例５による服用の様子を示す静止画デー
タである。

【図１８】試験例５による服用の様子を示す静止画デー
タである。

【図１９】図１６の部分拡大図である。

【図２０】図１６の部分拡大図である。

【図２１】図１６の部分拡大図である。

【図２２】図１６の部分拡大図である。

【図２３】図１７の部分拡大図である。

【図２４】図１７の部分拡大図である。

フロントページの続き (72)発明者上島上長野県伊那市西春近5074番地伊那食品工業株式会社内 (72)発明者太田美香長野県伊那市西春近5074番地伊那食品工業株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】薬剤の嚥下を容易にする補助飲料であっ
て、水分と糊料とを含有し、粘性液体状又はゲル状をな
すことを特徴とする嚥下補助飲料。
【請求項２】上記粘性液体状をなす嚥下補助飲料の２
０℃における粘度が、１０００〜２５０００ｃＰである
ことを特徴とする請求項１記載の嚥下補助飲料。
【請求項３】上記ゲル状をなす嚥下補助飲料の２０℃
におけるゼリー強度が、１０〜１００ｇ／ｃｍ²である
ことを特徴とする請求項１記載の嚥下補助飲料。
【請求項４】糊料が、寒天、カラギナン、ジェランガ
ム、ファーセレラン、ゼラチン、ペクチン、カードラ
ン、ローカーストビーンガム、タラガム、グアーガム、
キサンタンガム、アルギン酸、アルギン酸塩、アゾトバ
クタービネランジガム、カシアガム、サイリュームシー
ドガム、タマリンドガム、ＣＭＣＮａ、ＣＭＣＣａ、乳
清蛋白、澱粉及び化工澱粉から成る群より選ばれた少な
くとも１種のものである請求項１〜３のいずれか１つの
項に記載の嚥下補助飲料。
【請求項５】０．１〜５．０重量％の糊料と、８０．
０〜９９．９重量％の水分を含むことを特徴とする請求
項１〜４のいずれか１つの項に記載の嚥下補助飲料。
【請求項６】上記薬剤が、錠剤、カプセル剤、顆粒剤
又は散剤であることを特徴とする請求項１〜５のいずれ
か１つの項に記載の嚥下補助飲料。
【請求項７】上記薬剤が、固形剤と顆粒剤又は散剤と
の混合剤であることを特徴とする請求項１〜５のいずれ
か１つの項に記載の嚥下補助飲料。
【請求項８】薬剤を、請求項１〜５のいずれか１つの
項に記載の嚥下補助飲料とともに服用することを特徴と
する薬剤の嚥下方法。