JPH11106626A - 熱可塑性ポリエステルエラストマー樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性ポリエステルエラストマー樹脂組成物Info
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- JPH11106626A JPH11106626A JP9275781A JP27578197A JPH11106626A JP H11106626 A JPH11106626 A JP H11106626A JP 9275781 A JP9275781 A JP 9275781A JP 27578197 A JP27578197 A JP 27578197A JP H11106626 A JPH11106626 A JP H11106626A
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Abstract
耐熱性、柔軟性、機械的特性、成形安定性に優れた樹脂
組成物を提供する。 【解決手段】 熱可塑性ポリエステルエラストマー99
〜30重量部と比表面積が25〜45m2 /gの導電性
カーボンブラック1〜70重量部と少なくともヒンダー
ドフェノール系酸化防止剤を含む2種類以上の酸化防止
剤とを配合してなる熱可塑性エラストマー組成物であ
り、該組成物の体積抵抗率が107 〜10Ω・cmであ
る熱可塑性ポリエステルエラストマー樹脂組成物。
Description
ルエラストマー樹脂組成物は、耐熱性、着色性、成形
性、柔軟性が優れる樹脂組成物に関するものであり、そ
の用途としては上記性能を必要とする押出成形品、ブロ
ー成形品、射出成形品等が挙げられる。
抗値が大きく、摩擦、剥離によって容易に帯電しやす
く、塵や埃を吸引して外観を損ねる等、成形品、フィル
ム、シート、繊維等の分野で、様々なトラブルの原因と
なっている。従来、熱可塑性エラストマーに導電性カー
ボンブラックを配合することで、制電性、導電性を付与
することが知られている。
ステルエラストマーは優れた物性を示すが、電気抵抗値
が大きく、制電性や導電性が要求される用途での展開が
制限されていた。熱可塑性ポリエステルエラストマーと
導電性カーボンブラックとを混練し、押出又は成形を行
うと、ロット毎に体積抵抗率がバラツキが生じる問題点
があった。本発明は上述の欠点を解消し、帯電防止性、
耐熱性、柔軟性、機械的性質、成形性の優れた熱可塑性
ポリエステルエラストマー組成物を提供することであ
る。
エステルエラストマー99〜30重量部と比表面積が2
5〜45m2 /gの導電性カーボンブラック1〜70重
量部と少なくともヒンダードフェノール系酸化防止剤を
含む2種類以上の酸化防止剤を配合してなる熱可塑性エ
ラストマー組成物であり、該組成物の体積抵抗率が10
7 〜101 Ω・cmであることを特徴とする熱可塑性エ
ラストマー組成物である。
テルエラストマーとは、高融点硬ポリエステルセグメン
トと分子量400〜6000の低融点重合体セグメント
とからなるポリエステルブロック共重合体であり、高融
点ポリエステルセグメント構成成分だけで高重合体を形
成した場合の融点が150℃以上であり、低融点重合体
セグメント構成成分のみで測定した場合の融点ないし軟
化点が80℃以下の構成成分からなる熱可塑性ポリエス
テル型ブロック共重合体である。
詳しく述べると、高融点硬ポリエステルセグメント構成
成分としては、例えばテレフタル酸、イソフタル酸、
1,5−ナフタレンジカルボン酸、2,6−ナフタレン
ジカルボン酸、4,4’−ジフェニルジカルボン酸、ビ
ス(4−カルボキシフェニル)メタン、ビス(4−カル
ボキシフェニル)スルホン等の芳香族ジカルボン酸又は
そのエステルとエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、テトラメチレングリコール、ペンタメチレングリ
コール、2,2−ジメチルトリメチレングリコール、ヘ
キサメチレングリコール、デカメチレングリコール、p
−キシリレングリコール、シクロヘキサンジメタノール
等のジオールから製造されるポリエステルあるいはこれ
らの2種類以上のジカルボン酸あるいは2種類以上のジ
オールを用いたコポリエステル、p−(β−ヒドロキシ
エトキシ)安息香酸などのオキシ酸およびそれらのエス
テルから誘導されるポリエステル、ポリピバロラクトン
などのポリラクトン、1,2−ビス(4,4’−ジカル
ボキシフェノキシ)エタン等の芳香族エーテルジカルボ
ン酸と前述のジオールとから製造されるポリエーテルエ
ステル、さらに以上のジカルボン酸類、オキシ酸類、ジ
オール類を組み合わせたコポリエステル類などを示すこ
とができる。
グメント構成成分としては、例えばポリ(エチレンオキ
サイド)グリコール、ポリ(プロピレンオキサイド)グ
リコール、ポリ(テトラメチレンオキサイド)グリコー
ル等のポリアルキレンエーテルグリコール及びこれらの
混合物さらにこれらのポリエーテルグリコール構成成分
を共重合した共重合ポリエーテルグリコール等を示すこ
とができる。
と炭素数2〜10の脂肪族グリコールから製造されるポ
リエステル、例えばポリエチレンアジペート、ポリテト
ラアメチレンアジペート、ポリエチレンセバケート、ポ
リネオベンチルセバケート、ポリテトラメチレンドデカ
ネート、ポリテトラメチレンアゼレート、ポリヘキサメ
チレンアゼレート、ポリ−ε−カプロラクトンなどを示
すことができる。さらに上記ポリエステルとポリエーテ
ルを組み合わせたポリエステルポリエーテル共重合体な
ども示すことができる。上記ポリエステル型ブロック共
重合体での低融点重合体セグメント構成成分の割合は5
〜80重量%が好ましい。
は通常の重縮合法によって製造することができる。好適
な方法としては芳香族ジカルボン酸またはそのジメチル
エステル、低融点セグメント形成性ジオール及び分子量
ジオールを触媒の存在下に約150〜260℃の温度に
加熱し、次いで重縮合反応またはエステル交換反応によ
り形成された水またはメタノールを除去し、生成したプ
レポリマーを真空下に加熱して過剰の低分子量ジオール
を除去することにより高重合度のポリエステル型ブロッ
ク共重合体とする方法、あらかじめ調整した高融点ポリ
エステルセグメント形成性プレポリマー及び低融点重合
体セグメント形成性プレポリマーにそれなのプレポリマ
ーの末端官能基と反応する2官能性の化合物を混合反応
させたのち、系を高真空に保ち、揮発成分を除去するこ
とによりポリエステル型ブロック共重合体とする方法、
高重合度の高融点ポリエステルとラクトンモノマーを加
熱混合し、ラクトンを開環重合させつつエステル型ブロ
ック共重合体とする方法などがある。
ーは、溶融粘度は、好ましくはメルトインデックス(略
称MFI)測定温度:230℃ 荷重:2.16kgf の
条件下で1〜50g/10min のものであり、より好ましく
はMFI=2〜20の溶融粘度のものである。
5〜45m2 /gの範囲である。本発明の組成物の配合
割合は熱可塑性ポリエステルエラストマー99〜30重
量部と導電性カーボンブラックは1〜70重量部であ
る。導電性カーボンブラックが1重量部未満であると、
制電性の効果が殆ど得られない。また、70重量部を越
えると、押出成形時のストランドに難点が出てくる。
系酸化防止剤であり、2種類以上の酸化防止剤を添加す
るが、特にヒンダードフェノール系酸化防止剤と硫黄系
酸化防止剤の組み合わせがもっとも優れた効果を示す。
これらの添加量として、熱可塑性ポリエステルエラスト
マー100重量部に対して添加する全ての安定剤の合計
が0.1〜10重量部であり、更に好ましくは0.1〜
5重量部である。添加量が0.1重量部より少ない場合
では効果が少なく、10重量部より多い場合には、これ
らの安定剤がブリードし、外観上も好ましくない。
機、バンバリミキサー等の混練機を用いて混合すること
ができる。さらに本発明の組成物は、添加物として公知
のヒンダートフェノール系、硫黄系、燐系等の酸化防止
剤、ヒンダートアミン系、トリアゾール系、ベンゾフェ
ノン系、ベンゾエート系、ニッケル系、サリチル系等の
光安定剤、帯電防止剤、滑剤、過酸化物等の分子調整
剤、金属不活性化剤、有機及び無機系の核剤、中和剤、
制酸剤、防菌剤、蛍光増白剤、充填剤、難燃剤、難燃助
剤等を一種類以上を添加することができる。
ては、3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ−トル
エン、n−オクタデシル−β−(4’−ヒドロキシ−
3’,5’−ジ−t−ブチルフェニル)プロピオネー
ト、テトラキス[メチレン−3−(3’,5’−ジ−t
−ブチルー4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネー
ト]メタン、1,3,5−トリメチル−2,4,6’−
トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒイドロキシベ
ンジル)ベンゼン、カルシウム(3,5−ジ−t−ブチ
ル−4−ヒドロキシ−ベンジル−モノエチル−フォスフ
ェート)、トリエチレングリコール−ビス[3−(3−
t−ブチル−5−メチルー4ーヒドロキシフェニル)プ
ロピオネート]、3,9−ビス[1,1−ジメチル−2
−{β−(3−t−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチ
ルフェニル)プロピオニルオキシ}エチル]2,4,
8,10−テトラオキサスピロ[5,5]ウンデカン、
ビス[3,3−ビス(4’ヒドロキシ−3’−t−ブチ
ルフェニル)酪酸]グリコールエステル、トコフェロー
ル、2,2’−エチリデンビス(4,6−ジ−t−ブチ
ルフェノール)、N,N’−ビス[3−(3,5−ジー
t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニル]
ヒドラジン、2,2’−オキサミドビス[エチル−3−
(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)
プロピオネート]、1,1,3−トリス(2−メチル−
4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)ブタン、
1,3,5−トリス(3’,5’−ジ−t−ブチル−
4’−ヒドロキシベンジル)−S−トリアジン−2,
4,6(1H,3H,5H)−トリオン、1,3,5−
トリス(4−t−ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジ
メチルベンジル)イソシアヌレート、3,5−ジ−t−
ブチル−4−ヒドロキシヒドロシンナミックアシドトリ
エステルウイズ−1,3,5−トリス(2−ヒドロキシ
エチル)−S−トリアジン−2,4,6(1H,3H,
5H)等を挙げることができる。
−3,3’−チオジプロピオン酸エステル、ジミリスチ
ル−3,3’−チオジプロピオン酸エステル、ジステア
リル−3,3’−チオジプロピオン酸エステル、ラウリ
ルステアリル−3,3’−チオジプロピオン酸エステ
ル、ジオクタデシルサルファイド、ペンタエリストリト
ール−テトラ(β−ラウリル−チオプロピオネート)エ
ステル等を挙げることができる。
びジノリルフェニル)フォスファイト、トリス(2,3
−ジ−t−ブチルフェニル)フォスファイト、4,4’
−ブチリデン−ビス(3−メチル−6−t−ブチルフェ
ニル−ジ−トリデシル)フォスファイト、1,1,3−
トリス(2−メチル−4−ジ−トリデシルフォスファイ
ト−5−t−ブチルフェニル)ブタン、ビス(2、4ー
ジ−t−ブチルフェニル)ペンタエリスリトール−ジ−
フォスファイト、テトラキス(2,4−ジ−t−ブチル
フェニル)−4,4’−ビフェニレンフォスファナイ
ト、ビス(2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェニ
ル)ペンタエリストール−ジ−フォスファイト、2,
2’−エチリデン−ビス(4,6−ジ−t−ブチルフェ
ニル)−2−エチルヘキシル−フォスファイト、ビス
(2,4,6−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタエリス
リトール−ジ−フォスファイト、トリフェニルホスファ
イト、ジフェニルデシルホスファイト、ジデシルフェニ
ルホスファイト、トリデシルホスファイト、トリオクチ
ルホスファイト、トリドデシルホスファイト、トリオク
タデシルフォスファイト、トリノニルフェニルホスファ
イト、トリドデシルトリチオホスファイト等を挙げるこ
とが出来る。
メチルと1−(2−ヒドロキシエチル)−4−ヒドロキ
シ−2,2,6,6−テトラメチルピペロジンとの重縮
合物、ポリ[[6−(1,1,3,3−テトラブチル)
イミノ−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル]ヘ
キサメチレン[(2,2,6,6−テトラメチル−4−
ピペリジル)イミル]]、2−n−ブチルマロン酸のビ
ス(1,2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジ
ル)−1,2,3,4−ブタンテトラカルボキシレー
ト、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリ
ジル)セバケート、N,N’−ビス(2,2,6,6−
テトラメチル−4−ピペリジル)ヘキサメチレンジアミ
ンと1,2−ジブロモエタンとの重縮合物、ポリ
[(N,N’−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−
4−ピペリジル)ヘキサメチレンジアミン)−(4−モ
ノホリノ−1,3,5−トリアジン2、6−ジイル)−
ビス(3,3,5,5−テトラミチルピペラジノン)、
トリス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジ
ル)−ドデシル−1,2,3,4−ブタンテトラカルボ
キシレート、トリス(1,2,2,6,6−ペンタメチ
ル−4−ピペリジル)−ドデシル−1,2,3,4−ブ
タンテトラカルボキシレート、ビス(1,2,2,6,
6−ペンタメチル−4−ピペリジル)セバケート、1,
6,11−トリス[{4,6−ビス(N−ブチル−N−
(1,2,2,6,6−ペンタメチルピペリジン−4−
イル)アミノ−1,3,5−トリアジン−2−イル}ア
ミノ]ウンデカン、1−[2−[3−5−ジ−t−ブチ
ル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシ]−
2,2,6,6−テトロメチルピペリジン、8−ベンジ
ル−7,7,9,9−テトラメチル−3−オクチル−
1,3,8−トリアザスピロ[4,5]ウンデカン−
2,4−ジオン、4−ベンゾイルオキシ−2,2,6,
6−テトラメチルピペリジン、N,N’−ビス(3−ア
ミノプロピル)エチレンジアミン−2,4−ビス[N−
ブチル−N−(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4
−ピペリジル)アミノ]−6−クロロ−1,3,5−ト
リアジン縮合物等を挙げることができる。
ェノン系、ベンゾエート系、ニッケル系、サリチル酸系
等の光安定剤としては、2,2’−ジヒドロキシ−4−
メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−n−オ
クトキシベンゾフェノン、p−t−ブチルフェニルサリ
シレート、2,4−ジ−t−ブチルフェニル−3,5−
ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート、2−
(2’−ヒドオキシ−5’−メチルフェニル)ベンゾト
リアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ
−t−アミルーフェニル)ベンゾトリアゾール、2−
(2’−ヒドロキシ−3’−t−ブチル−5’−メチル
フェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−
(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−t−ブチルフェ
ニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2,5−ビス
−[5’−t−ブチルベンゾキサゾリル−(2)]−チ
オフェン、[ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒド
ロキシベンジル燐酸モノエチルエステル]ニッケル塩、
2−エトキシ−5−t−ブチル−2’−エチルオキサリ
ックアシッド−ビス−アニリド85〜90%と2−エト
キシ−5−t−ブチル−2’−エチル−4’−t−ブチ
ルオキサリックアシッド−ビス−アニリド10〜15%
の混合物、2−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロ
キシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−[2−ヒドロ
キシ−3,5−ビス(α,α−ジメチルベンジル)フェ
ニル]−2H−ベンゾトリアゾール、2−エトキシ−
2’−エチルオキザリックアシッドビスアニリド、2−
[2’ヒドオキシ−5’−メチル−3’−(3’’,
4’’,5’’,6’’−テトラヒドロフタルイミド−
メチル)フェニル]ベンゾトリアゾール、ビス(5−ベ
ンゾイル−4−ヒドロキシ−2−メトキシフェニル)メ
タン、2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−オクチルフ
ェニル)ベンゾトリアゾール、2−ヒドロキシ−4−i
−オクトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−ド
デシルオキシベンゾフェノン、2ーヒドロキシ−4−オ
クタデシルオキシベンゾフェノン等を挙げることができ
る。
(C8 〜C22)エステル、ソルビタン脂肪酸(C8 〜C
22)エステル、プロピレングリコール脂肪酸(C8 〜C
22)エステル、ショ糖酸脂肪酸(C8 〜C22)エステ
ル、クエン酸モノ(ジ又はトリ)ステアリルエステル、
ペンタエリスリトール脂肪酸(C8 〜C18)エステル、
トリメチロールプロパン脂肪酸(C8 〜C18)エスエ
ル、ポリグリセリン脂肪酸(C8 〜C22)エステル、ポ
リオキシエチレン(20モル)グリセリン脂肪酸(C12
〜C18)エステル、オイリオキシエチレン(20モル)
ソルビタン脂肪酸(C12〜C18)エステル、ポリエチレ
ングリコール脂肪酸(C8 〜C 22)エステル、ポリオキ
シエチレン脂肪アルコール(C12〜C20)エーテル、ポ
リオキシエチレン(4〜50モル)アルキル(C4 以
上)フェニルエーテル、N,N−ビス(2−ヒドロキシ
エチル)脂肪(C8 〜C18)アミン、脂肪酸とジエタノ
ールアミンによる縮合生成物、ポリオキシプロピレンポ
リオキシエチレンブロックポリマー、ポリエチレングリ
コール、ポリプロピレングリコールなどの非イオン性界
面活性剤;アルキル(C10〜C20)スルホン酸塩(N
a,K,NH4)、アルキルナフタリンスルホン酸塩
(Na)、ソジウムジアルキル(C4 〜C 16)スルホン
サクシネート、アルキル(C8 〜C20)サルフェート
(Na,K,NH4 )、脂肪酸(C8 〜C22)塩(N
a,K,NH4 )等の陰イオン性界面活性剤;N−アシ
ル(C8 〜C18)ザルコシネート等の両イオン性界面活
性剤;ポリアクリル酸及びそのナトリウム塩等のその他
の助剤等を挙げることができる。
ては、ヘキシルアミド、オクチルアミド、ステアリルア
ミド、オレイルアミド、エルシルアミドエチレンビスス
テアリルアミド、ラウリルアミド、ベヘニルアミド、メ
チレンビスステアリルアミド、リシノールアミド等の炭
素数3〜30の飽和或いは不飽和脂肪族アミド及びその
誘導体;ブチルステアリート、イソブチルステアレート
等の等の炭素数3〜30の飽和或いは不飽和脂肪族エス
テル及びその誘導体;市販のシリコーン離型剤シリコー
ンオイル、シリコーンガム等のシリコーン化合物;市販
のフッ素系離型剤、4フっ化エチレン等のフッ素系化合
物等を挙げることができる。
性剤としては、3−N’−サリチロイルアミノ−1,
2,4−トリアゾール、サリチルアルデヒド、サリチル
ヒドラジン、N,N’−ビス−[3−(3,5−ジ−t
−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニル]ヒ
ドラジン、オキサリル−ビス[ベンジリデンヒドラジ
ド]、9,10−ジヒドロ−9−オキサ−10−ホスフ
ァフェナントレン−10−オキサイド、3,4,5,6
−ジベンゾ−1,2−オキサフォスファン−2−オキサ
イド、トリス[2−t−ブチル−4−チオ(2’−メチ
ル−4’−ヒドロキシ−5−t−ブチル)フェニル−5
−メチル]フェニルフォスファイト、2,2’−オキサ
ミド−ビス−[エチル−3(3,5−ジ−t−ブチル−
4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]等を挙げる
ことができる。
ては、1,3,2,4−ジ−ベンジリデン−ソルビート
ル、1,3,2,4−ジ−ジ−(p−メチル−ベンジリ
デン)ソルビトール、1,3,2,4−ジ−(p−エチ
ル−ベンジリデン)ソルビトール、1,3,2,4−ジ
−(2’,4’−ジ−メチル−ベンジリデン)ソルビト
ール、1,3−p−クロロ−ベンジリデン−2,4−p
−メチル−ベンジリデン−ソルビトール、1,3,2,
4−ジ−(p−プロピル−ベンジリデン)ソルビトー
ル、アルミニウム−モノ−ヒドロキシ−ジ−p−t−ブ
チルベンゾエート、ソジウム−ビス(4−t−ブチルフ
ェニル)フォスフェート、ソジウム−2,2’−メチレ
ン−ビス−(4,6−ジ−t−ブチル−フェニル)フォ
スフェート、タルク、安息香酸ナトリウム、リチウム−
2,2’−メチレン−ビス−(4,6−ジ−t−ブチル
フェニル)フォスフェート等を挙げることができる。
び制酸剤としては、リチウムステアレート、1,2−ヒ
ドロキシリチウムステアレート、ステアロイル乳酸ナト
リウム、ステアリン酸ソーダ、ステアリン酸カリウム、
ベヘン酸リチウム、モンタンリチウム、ベヘン酸ナトリ
ウム、モンタン酸ナトリウム、ステアリル乳酸カルシウ
ム、ベヘン酸カルシウム、モンタン酸カルシウム、ステ
アリン酸カドニウム、ラウリル酸カドミウム、リシノー
ル酸カドミウム、ナフテン酸バリウム、2−エチルヘキ
ソイン酸バリウム、ステアリン酸バリウム、2−エチル
ヘキソイン酸バリウム、ステアリン酸カルシウム、ラウ
リル酸カルシウム、リシノール酸カルシウム、ステアリ
ン酸ストロンチウム、ステアリン酸亜鉛、ラウリン酸亜
鉛、リシノール酸亜鉛、2−エチルヘキソイン酸亜鉛、
ステアリン亜鉛、二塩基性ステアリン酸鉛、ナフテン酸
鉛、ステアリン酸錫、ステアリン酸アルミニウム、ステ
アリン酸マグネシウム等の高級脂肪酸、アルキル乳酸の
アルカリ又はアルカリ土類金属塩;塩基性マグネシウム
・アルミニウム・ハイドロオキシ・カーボネート・ハイ
ドレート(ハイドロタルサイト)、塩基性ゼオライト、
エピクロルヒドリンとビスフェノールA重合物類、エポ
キシ化大豆油類、エポキシ化脂肪化モノエスエル類、エ
ポキシ化脂環式脂肪酸エステル類、ポリカルボジイミド
類、イソシアネート系化合物等を挙げることができる。
しては、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、酸化珪
素、酸化カルシウム、酸化チタン、酸化クロム(3
価)、酸化鉄、酸化亜鉛、シリカ、珪藻土、アルミナ繊
維、酸化アンチモン、バリウムフェライト、ストロンチ
ムフェライト、酸化ベリリウム、軽石、軽石バルーン等
の酸化物、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、
塩基性炭酸マグネシウム等の塩基性物又は水酸化物;炭
酸マグネシウム、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、硫酸
アンモニウム、亜硫酸カルシウム、ドロマイト、ドーソ
ナイト等の炭酸塩;硫酸カルシウム、硫酸バリウム、硫
酸アンモニウム、亜硫酸カルシウム、塩基性硫酸マグネ
シウム等の(亜)硫酸塩;珪酸ナトリウム、珪酸マグネ
シウム、珪酸アルミニウム、珪酸カリウム、珪酸カルシ
ウム、タルク、クレー、マイカ、アスベスト、ガラス繊
維、モンモリロライト、ガラスバルーン、ガラスビー
ズ、ペントナイト等の珪酸塩;カオリン(陶土)、パー
ライト、鉄粉、銅粉、鉛粉、アルミニウム粉、硫化モリ
ブデン、ボロン繊維、炭化珪素繊維、黄銅繊維、チタン
酸カリウム、チタン酸ジルコン酸鉛、硼酸亜鉛、硼酸ア
ルミニウム、メタ硼酸バリウム、硼酸カルシウム、硼酸
ナトリウム等を挙げることができる。
物性は下記の規格に準じて測定した。 表面硬度 ASTM-D-2240 法 体積抵抗率 ASTM D257 法 溶融粘度:メルトフローインデックス(MFI) ASTM-D-1238 法
ブロック共重合体は下記に示すとおりである。 ポリマーA:ジメチルテレフタレート60重量部、1,
4−ブタンジオール31重量部、分子量約1000のポ
リ(テトラメチレンオキサイド)グリコール35重量部
に対し、触媒としてテトラブチルチタネートを金属チタ
ンとして、生成するポリマーに対し、150ppmとな
るように添加し、150〜230℃でエステル交換反応
を行った。次いで生成したオリゴマーにヒンダートフェ
ノール系安定剤[チバ・ガイギー(株)製;Irgan
ox1010]0.2重量部をそれぞれ1,4−ブタン
ジオールのスラリーとして添加し、3torr以下の減
圧下、230〜250℃で溶融重合を行い、ポリマーA
を得た。
(平均分子量22000)50重量部、ε−カプロラク
トン50重量部に対し、触媒としてジブチル錫ジラウレ
ート1部を窒素雰囲気下に220〜240℃で2時間反
応させてポリマーBを得た。
ーA及びBに導電性カーボンブラックを20重量部及び
40重量部とそれぞれ2軸押出機にて、220〜240
℃の条件で混合し、ポリマーC及びDを得た。これらの
ポリマーを120℃で8時間乾燥し、射出成形にて10
0×100×2mmの成形品を作成し、前記の試験を行
った。
ブラック及び特定の酸化防止剤とを熱可塑性ポリエステ
ルエラストマーに添加することにより、体積抵抗率のバ
ラツキが少なく、かつ滞留安定性のよい熱可塑性ポリエ
ステルエラストマーと樹脂組成物を得ることができる。
また、バラツキが少ないため、導電性カーボンブラック
の添加量を下げることができ、柔軟な熱可塑性ポリエス
テルエラストマー樹脂組成物も得られる。
Claims (1)
- 【請求項1】 熱可塑性ポリエステルエラストマー99
〜30重量部と比表面積が25〜45m2 /gの導電性
カーボンブラック1〜70重量部と少なくともヒンダー
ドフェノール系酸化防止剤を含む2種類以上の酸化防止
剤とを配合してなる熱可塑性エラストマー組成物であ
り、該組成物の体積抵抗率が107 〜10Ω・cmであ
ることを特徴とする熱可塑性エラストマー組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9275781A JPH11106626A (ja) | 1997-10-08 | 1997-10-08 | 熱可塑性ポリエステルエラストマー樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9275781A JPH11106626A (ja) | 1997-10-08 | 1997-10-08 | 熱可塑性ポリエステルエラストマー樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11106626A true JPH11106626A (ja) | 1999-04-20 |
Family
ID=17560322
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9275781A Pending JPH11106626A (ja) | 1997-10-08 | 1997-10-08 | 熱可塑性ポリエステルエラストマー樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH11106626A (ja) |
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