JPH1053502A - 蒸散性持続化方法 - Google Patents
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】吸上式加熱蒸散型殺虫装置を利用して、吸液芯
の目づまり等を回避し、長期に亘る持続的殺虫効果を奏
し得、しかも殺虫剤総揮散量及び有効揮散率の向上を計
る蒸散性持続化方法を提供。 【解決手段】殺虫液中に吸液芯の一部を浸漬して該芯に
殺虫液を吸液させると共に、該芯の被加熱部を間接加熱
して、蒸散性持続化剤を含むことのある殺虫液を持続蒸
散させる方法であって、表面温度が70〜150℃の発
熱体にて上記芯の上部を表面温度が135℃以下となる
温度に間接加熱することを特徴とする蒸散性持続化方
法。
の目づまり等を回避し、長期に亘る持続的殺虫効果を奏
し得、しかも殺虫剤総揮散量及び有効揮散率の向上を計
る蒸散性持続化方法を提供。 【解決手段】殺虫液中に吸液芯の一部を浸漬して該芯に
殺虫液を吸液させると共に、該芯の被加熱部を間接加熱
して、蒸散性持続化剤を含むことのある殺虫液を持続蒸
散させる方法であって、表面温度が70〜150℃の発
熱体にて上記芯の上部を表面温度が135℃以下となる
温度に間接加熱することを特徴とする蒸散性持続化方
法。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は蒸散性持続化方法、
詳しくは吸液芯利用による吸上式加熱蒸散型殺虫装置に
利用される殺虫液の蒸散性を持続化させる方法に関す
る。
詳しくは吸液芯利用による吸上式加熱蒸散型殺虫装置に
利用される殺虫液の蒸散性を持続化させる方法に関す
る。
【0002】
【従来の技術】従来より殺虫の目的で薬剤を加熱蒸散さ
せる方法としては電気蚊取器に代表されるような装置を
用いて繊維板等の多孔質基材(固型マット)に吸着させ
た殺虫剤を加熱して蒸散させる方法が汎用されている。
しかしながら該方法では一枚の固型マットに含浸させ得
る殺虫剤量は自づと制限を受け、該マットの取替え及び
使用済マットの廃棄が必須である。しかもマットに吸着
させた殺虫剤の揮散率は経時的に低下していく重大な欠
点があるに加え、マットに吸着させた殺虫剤の有効揮散
率はたかだか約50%にすぎず、該マットの殺虫剤残存
率が10%程度にもおよび、長時間に亘る安定した殺虫
効果を持続させ得ず、経済的にも尚かなりの不利を伴
う。
せる方法としては電気蚊取器に代表されるような装置を
用いて繊維板等の多孔質基材(固型マット)に吸着させ
た殺虫剤を加熱して蒸散させる方法が汎用されている。
しかしながら該方法では一枚の固型マットに含浸させ得
る殺虫剤量は自づと制限を受け、該マットの取替え及び
使用済マットの廃棄が必須である。しかもマットに吸着
させた殺虫剤の揮散率は経時的に低下していく重大な欠
点があるに加え、マットに吸着させた殺虫剤の有効揮散
率はたかだか約50%にすぎず、該マットの殺虫剤残存
率が10%程度にもおよび、長時間に亘る安定した殺虫
効果を持続させ得ず、経済的にも尚かなりの不利を伴
う。
【0003】上記固型マット使用に見られるマット取替
えの問題及び短時間内に殺虫効果が消失する欠点を解消
し、長期に亘り殺虫効果を持続させ得る加熱蒸散方法と
して、殺虫剤を溶液形態で吸上芯(吸液芯)により吸上
げつつこれを加熱蒸散させる方法が考えられ、事実この
ような吸液芯利用による殺虫剤蒸散装置が種々提案され
ている。これら装置は適当な容器に殺虫剤の溶剤溶液を
入れ、これをフェルト等の吸液芯を利用して吸上げつつ
該吸液芯上部より加熱蒸散させるべくしたものである。
えの問題及び短時間内に殺虫効果が消失する欠点を解消
し、長期に亘り殺虫効果を持続させ得る加熱蒸散方法と
して、殺虫剤を溶液形態で吸上芯(吸液芯)により吸上
げつつこれを加熱蒸散させる方法が考えられ、事実この
ような吸液芯利用による殺虫剤蒸散装置が種々提案され
ている。これら装置は適当な容器に殺虫剤の溶剤溶液を
入れ、これをフェルト等の吸液芯を利用して吸上げつつ
該吸液芯上部より加熱蒸散させるべくしたものである。
【0004】しかしながらかかる吸上式加熱蒸散型殺虫
装置は、実際にこれを用いた場合、いずれも吸液芯の加
熱によって殺虫剤液を構成する溶剤が速やかに揮散し、
該芯内部で殺虫剤液が次第に濃縮され、樹脂化したり、
芯材が燻焼したりして、目づまりを起し引続く殺虫液の
吸上げ及び蒸散を不能とし、長期に亘る持続効果は発揮
できず、しかも殺虫効果の経時的低下を避け得ず、更に
有効揮散率が低く残存率が高いものであった。このよう
な吸上芯利用による加熱蒸散方法に見られる各種の弊害
の生ずる原因としては、芯の種類及び溶剤の種類は勿論
のこと、殺虫剤の種類、濃度、加熱条件等の多数が考え
られ、上記弊害を解消することは困難であると考えられ
た。
装置は、実際にこれを用いた場合、いずれも吸液芯の加
熱によって殺虫剤液を構成する溶剤が速やかに揮散し、
該芯内部で殺虫剤液が次第に濃縮され、樹脂化したり、
芯材が燻焼したりして、目づまりを起し引続く殺虫液の
吸上げ及び蒸散を不能とし、長期に亘る持続効果は発揮
できず、しかも殺虫効果の経時的低下を避け得ず、更に
有効揮散率が低く残存率が高いものであった。このよう
な吸上芯利用による加熱蒸散方法に見られる各種の弊害
の生ずる原因としては、芯の種類及び溶剤の種類は勿論
のこと、殺虫剤の種類、濃度、加熱条件等の多数が考え
られ、上記弊害を解消することは困難であると考えられ
た。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明は吸上式加熱蒸
散型殺虫装置に適した吸液芯用殺虫液の蒸散性を持続化
させる方法を提供することを目的とする。殊に、本発明
は上記装置を利用して、吸液芯の目づまり等を回避し、
長期に亘る持続的殺虫効果を奏し得、しかも殺虫剤総揮
散量及び有効揮散率の向上を計り得る改良された殺虫液
の蒸散性持続化方法を提供することを目的とする。
散型殺虫装置に適した吸液芯用殺虫液の蒸散性を持続化
させる方法を提供することを目的とする。殊に、本発明
は上記装置を利用して、吸液芯の目づまり等を回避し、
長期に亘る持続的殺虫効果を奏し得、しかも殺虫剤総揮
散量及び有効揮散率の向上を計り得る改良された殺虫液
の蒸散性持続化方法を提供することを目的とする。
【0006】本発明者らは鋭意研究の結果、上記目的が
以下の方法により達成されることを見出し、ここに本発
明を完成するに至った。
以下の方法により達成されることを見出し、ここに本発
明を完成するに至った。
【0007】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、殺虫液
中に吸液芯の一部を浸漬して該芯に殺虫液を吸液させる
と共に、該芯の被加熱部を間接加熱して、蒸散性持続化
剤を含むことのある殺虫液を持続蒸散させる方法であっ
て、表面温度が70〜150℃の発熱体にて上記芯の上
部を表面温度が135℃以下となる温度に間接加熱する
ことを特徴とする蒸散性持続化方法に係わる。
中に吸液芯の一部を浸漬して該芯に殺虫液を吸液させる
と共に、該芯の被加熱部を間接加熱して、蒸散性持続化
剤を含むことのある殺虫液を持続蒸散させる方法であっ
て、表面温度が70〜150℃の発熱体にて上記芯の上
部を表面温度が135℃以下となる温度に間接加熱する
ことを特徴とする蒸散性持続化方法に係わる。
【0008】本発明方法によれば、吸液芯の目づまりを
惹起せず、該芯の長寿命化を可能とすると共に、これに
基づいて殺虫液の蒸散性(有効成分の揮散量及び有効揮
散率)を顕著に向上でき、長期間に亘って優れた殺虫効
果を持続発揮させ得る。
惹起せず、該芯の長寿命化を可能とすると共に、これに
基づいて殺虫液の蒸散性(有効成分の揮散量及び有効揮
散率)を顕著に向上でき、長期間に亘って優れた殺虫効
果を持続発揮させ得る。
【0009】本発明において殺虫剤としては、従来より
害虫駆除に用いられる各種薬剤をいずれも使用できる。
該薬剤には各種のピレスロイド系殺虫剤、カーバメイト
系殺虫剤、有機リン系殺虫剤等が包含される。それらの
具体例としては以下のものを例示できる。
害虫駆除に用いられる各種薬剤をいずれも使用できる。
該薬剤には各種のピレスロイド系殺虫剤、カーバメイト
系殺虫剤、有機リン系殺虫剤等が包含される。それらの
具体例としては以下のものを例示できる。
【0010】・3−アリル−2−メチルシクロペンタ−
2−エン−4−オン−1−イル dl−シス/トランス
−クリサンテマート(一般名アレスリン:商品名ピナミ
ン:住友化学工業株式会社製、以下AAという) ・3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エン−4
−オン−1−イル d−シス/トランス−クリサンテマ
ート(商品名ピナミンフオルテ:住友化学工業株式会社
製、以下ABという) ・d−3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エン
−4−オン−1−イルd−トランス−クリサンテマート
(商品名エキスリン:住友化学工業株式会社製、以下A
Cという) ・3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エン−4
−オン−1−イル d−トランス−クリサンテマート
(一般名バイオアレスリン、以下ADという) ・N−(3,4,5,6−テトラヒドロフタリミド)−
メチル dl−シス/トランス−クリサンテマート(一
般名フタルスリン:商品名ネオピナミン:住友化学工業
株式会社製、以下AEという) ・2−メチル−4−オキソ−3−(2−プロピニル)シ
クロペント−2−エニル−クリサンテマート ・(S)−2−メチル−4−オキソ−3−(2−プロピ
ニル)シクロペント−2−エニル(1R)−シス/トラ
ンス−クリサンテマート(一般名プラレトリン:特開昭
52−45768号公報参照) ・5−ベンジル−3−フリルメチル d−シス/トラン
ス−クリサンテマート(一般名レスメトリン:商品名ク
リスロンフオルテ:住友化学工業株式会社製、以下AF
という) ・5−(2−プロパルギル)−3−フリルメチル クリ
サンテマート(一般名フラメトリン、以下AGという) ・3−フエノキシベンジル 2,2−ジメチル−3−
(2′,2′−ジクロロ)ビニルシクロプロパン カル
ボキシレート(一般名ペルメトリン:商品名エクスミ
ン:住友化学工業株式会社製、以下AHという) ・3−フエノキシベンジル d−シス/トランス−クリ
サンテマート(一般名フエノトリン:商品名スミスリ
ン:住友化学工業株式会社製、以下AIという) ・α−シアノフエノキシベンジル イソプロピル−4−
クロロフエニルアセテート(一般名フエンバレレート:
商品名スミサイジン:住友化学工業株式会社製、以下A
Jという) ・d−3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エン
−4−オン−1−イルd−トランス−クリサンテマート
(商品名エキスリン:住友化学工業株式会社製、以下A
Kという) ・(S)−α−シアノ−3−フエノキシベンジル(1
R,シス)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート(以下AL
という) ・(R,S)−α−シアノ−3−フエノキシベンジル
(1R,1S)−シス/トランス−3−(2,2−ジク
ロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシレート(以下AMという) ・α−シアノ−3−フエノキシベンジル d−シス/ト
ランス−クリサンテマート(以下ANという) ・1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル シス/
トランス−クリサンテマート(以下AOという) ・1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル 2,2
−ジメチル−3−(2−メチル−1−プロペニル)シク
ロプロパン−1−カルボキシレート(以下APという) ・1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル 2,
2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレ
ート(以下AQという) ・1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル 2,2
−ジメチル−3−(2,2−ジクロロビニル)シクロプ
ロピン−1−カルボキシレート(以下ARという) ・3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エン−4
−オン−1−イル 2,2,3,3−テトラメチルシク
ロプロパンカルボキシレート(一般名テラレトリン) ・〔(ペンタフルオロフェニル)−メチル〕−1R,3
R−3−(2,2−ジクロロエチニル)−2,2−ジメ
チル−シクロプロパンカルボキシレート(一般名フェン
フルスリン) ・〔(R,S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジ
ル〕−(R)−2−〔2−クロロ−4−(トリフルオロ
メチル)アニリノ〕−3−メチル−ブタレート(一般名
フルバリネート) ・O,O−ジメチル O−(2,2−ジクロロ)ビニル
ホスフェート(以下ASという) ・o−イソプロポキシフエニル メチルカーバメート
(以下ATという) ・0,0−ジメチル 0−(3−メチル−4−ニトロフ
エニル)チオノフオスフエート(以下 AUという) ・0,0−ジエチル 0−2−イソプロピル−4−メチ
ル−ピリミジル−(6)−チオフオスフエート ・0,0−ジメチル S−(1,2−ジカルボエトキシ
エチル)−ジオチフオスフエート 上記殺虫剤には、通常用いられている効力増強剤、揮散
率向上剤、消臭剤、香料等の各種添加剤を任意に添加す
ることができる。効力増強剤としては、ピペロニルブト
キサイド、N−プロピルイゾーム、MGK−264、サ
イネピリン222、サイネピリン500、リーセン38
4、IBTA、S−421等を、揮散率向上剤としては
フエネチルイソチオシアネート、ハイミツクス酸ジメチ
ル等を、消臭剤としてはラウリル酸メタクリレート(L
MA)等を、香料としてはシトラール、シトロネラール
等を夫々例示できる。
2−エン−4−オン−1−イル dl−シス/トランス
−クリサンテマート(一般名アレスリン:商品名ピナミ
ン:住友化学工業株式会社製、以下AAという) ・3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エン−4
−オン−1−イル d−シス/トランス−クリサンテマ
ート(商品名ピナミンフオルテ:住友化学工業株式会社
製、以下ABという) ・d−3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エン
−4−オン−1−イルd−トランス−クリサンテマート
(商品名エキスリン:住友化学工業株式会社製、以下A
Cという) ・3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エン−4
−オン−1−イル d−トランス−クリサンテマート
(一般名バイオアレスリン、以下ADという) ・N−(3,4,5,6−テトラヒドロフタリミド)−
メチル dl−シス/トランス−クリサンテマート(一
般名フタルスリン:商品名ネオピナミン:住友化学工業
株式会社製、以下AEという) ・2−メチル−4−オキソ−3−(2−プロピニル)シ
クロペント−2−エニル−クリサンテマート ・(S)−2−メチル−4−オキソ−3−(2−プロピ
ニル)シクロペント−2−エニル(1R)−シス/トラ
ンス−クリサンテマート(一般名プラレトリン:特開昭
52−45768号公報参照) ・5−ベンジル−3−フリルメチル d−シス/トラン
ス−クリサンテマート(一般名レスメトリン:商品名ク
リスロンフオルテ:住友化学工業株式会社製、以下AF
という) ・5−(2−プロパルギル)−3−フリルメチル クリ
サンテマート(一般名フラメトリン、以下AGという) ・3−フエノキシベンジル 2,2−ジメチル−3−
(2′,2′−ジクロロ)ビニルシクロプロパン カル
ボキシレート(一般名ペルメトリン:商品名エクスミ
ン:住友化学工業株式会社製、以下AHという) ・3−フエノキシベンジル d−シス/トランス−クリ
サンテマート(一般名フエノトリン:商品名スミスリ
ン:住友化学工業株式会社製、以下AIという) ・α−シアノフエノキシベンジル イソプロピル−4−
クロロフエニルアセテート(一般名フエンバレレート:
商品名スミサイジン:住友化学工業株式会社製、以下A
Jという) ・d−3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エン
−4−オン−1−イルd−トランス−クリサンテマート
(商品名エキスリン:住友化学工業株式会社製、以下A
Kという) ・(S)−α−シアノ−3−フエノキシベンジル(1
R,シス)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート(以下AL
という) ・(R,S)−α−シアノ−3−フエノキシベンジル
(1R,1S)−シス/トランス−3−(2,2−ジク
ロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシレート(以下AMという) ・α−シアノ−3−フエノキシベンジル d−シス/ト
ランス−クリサンテマート(以下ANという) ・1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル シス/
トランス−クリサンテマート(以下AOという) ・1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル 2,2
−ジメチル−3−(2−メチル−1−プロペニル)シク
ロプロパン−1−カルボキシレート(以下APという) ・1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル 2,
2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレ
ート(以下AQという) ・1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル 2,2
−ジメチル−3−(2,2−ジクロロビニル)シクロプ
ロピン−1−カルボキシレート(以下ARという) ・3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エン−4
−オン−1−イル 2,2,3,3−テトラメチルシク
ロプロパンカルボキシレート(一般名テラレトリン) ・〔(ペンタフルオロフェニル)−メチル〕−1R,3
R−3−(2,2−ジクロロエチニル)−2,2−ジメ
チル−シクロプロパンカルボキシレート(一般名フェン
フルスリン) ・〔(R,S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジ
ル〕−(R)−2−〔2−クロロ−4−(トリフルオロ
メチル)アニリノ〕−3−メチル−ブタレート(一般名
フルバリネート) ・O,O−ジメチル O−(2,2−ジクロロ)ビニル
ホスフェート(以下ASという) ・o−イソプロポキシフエニル メチルカーバメート
(以下ATという) ・0,0−ジメチル 0−(3−メチル−4−ニトロフ
エニル)チオノフオスフエート(以下 AUという) ・0,0−ジエチル 0−2−イソプロピル−4−メチ
ル−ピリミジル−(6)−チオフオスフエート ・0,0−ジメチル S−(1,2−ジカルボエトキシ
エチル)−ジオチフオスフエート 上記殺虫剤には、通常用いられている効力増強剤、揮散
率向上剤、消臭剤、香料等の各種添加剤を任意に添加す
ることができる。効力増強剤としては、ピペロニルブト
キサイド、N−プロピルイゾーム、MGK−264、サ
イネピリン222、サイネピリン500、リーセン38
4、IBTA、S−421等を、揮散率向上剤としては
フエネチルイソチオシアネート、ハイミツクス酸ジメチ
ル等を、消臭剤としてはラウリル酸メタクリレート(L
MA)等を、香料としてはシトラール、シトロネラール
等を夫々例示できる。
【0011】上記殺虫剤は溶液形態に調製される。該殺
虫剤溶液を調製するための溶剤としては、各種の有機溶
剤、代表的には炭化水素系溶剤をいずれも使用できる。
特に沸点範囲が150〜350℃の脂肪族系炭化水素
(パラフィン系炭化水素及び不飽和脂肪族炭化水素)は
好ましく、このうちn−パラフィン、イソパラフィン等
は、実用上毒性がなく、臭いがなくしかも火災の危険も
極めて少ない点において好適である。上記炭化水素系以
外の有機溶剤としては、例えばグリセリン、プロピレン
グリコール、ヘキシレングリコール等のグリコール類、
メタノール、イソプロパノール、1−オクタノール、1
−ドデカノール等のアルコール類、アセトン、アセトフ
ェノン等のケトン類、ジヘキシルエーテル、ジエチレン
グリコールジエチルエーテル等のエーテル類、アジピン
酸ジオクチル、マロン酸ジエチル、フタル酸ジエチル等
のエステル類、キシレン、クロルセン、クロロホルム、
シリコーンオイル等を例示できる。
虫剤溶液を調製するための溶剤としては、各種の有機溶
剤、代表的には炭化水素系溶剤をいずれも使用できる。
特に沸点範囲が150〜350℃の脂肪族系炭化水素
(パラフィン系炭化水素及び不飽和脂肪族炭化水素)は
好ましく、このうちn−パラフィン、イソパラフィン等
は、実用上毒性がなく、臭いがなくしかも火災の危険も
極めて少ない点において好適である。上記炭化水素系以
外の有機溶剤としては、例えばグリセリン、プロピレン
グリコール、ヘキシレングリコール等のグリコール類、
メタノール、イソプロパノール、1−オクタノール、1
−ドデカノール等のアルコール類、アセトン、アセトフ
ェノン等のケトン類、ジヘキシルエーテル、ジエチレン
グリコールジエチルエーテル等のエーテル類、アジピン
酸ジオクチル、マロン酸ジエチル、フタル酸ジエチル等
のエステル類、キシレン、クロルセン、クロロホルム、
シリコーンオイル等を例示できる。
【0012】上記殺虫剤の溶剤溶液は、用いるべき殺虫
剤の種類に応じて適宜決定され特に限定されるものでは
ないが、通常殺虫剤濃度が約1〜10重量%、好ましく
は3〜8重量%となるように調製されるのがよい。
剤の種類に応じて適宜決定され特に限定されるものでは
ないが、通常殺虫剤濃度が約1〜10重量%、好ましく
は3〜8重量%となるように調製されるのがよい。
【0013】本発明方法の適用される殺虫液は、上記殺
虫剤の有機溶媒溶液中に、更に以下の化合物群から選ば
れた少なくとも1種の蒸散性持続化剤を添加配合するこ
とができる。
虫剤の有機溶媒溶液中に、更に以下の化合物群から選ば
れた少なくとも1種の蒸散性持続化剤を添加配合するこ
とができる。
【0014】3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ
トルエン(以下CAという) 3−t−ブチル−4−ヒドロキシアニソール(以下CB
という) 3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシアニソール
(以下CCという) メルカプトベンズイミダソール(以下CDという)ジラ
ウリル−チオ−ジ−プロピオネート(以下CEという) 2,2′−メチレン−ビス−(6−t−ブチル−4−メ
チルフェノール)(以下CFという) 2,2′−メチレン−ビス−(6−t−ブチル−4−エ
チルフェノール)(以下CGという) 4,4′−メチレン−ビス−(2,6−ジ−t−ブチル
フェノール)(以下CHという) 4,4′−ブチリデン−ビス−(6−t−ブチル−3−
メチルフェノール)(以下CIという) 4,4′−チオ−ビス−(6−t−ブチル−3−メチル
フェノール)(以下CJという) 1,1−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキ
サン(以下CKという 1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス(3,5
−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン
(以下CLという) トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチル
フェニル)ブタン(以下CMという) テトラキス[メチレン(3,5−ジ−t−ブチル−4−
ヒドロキシヒドロシンナメート)]メタン(以下CNと
いう) フェニル−β−ナフチルアミン(以下CPという) N,N′−ジフェニル−p−フェニレンジアミン(以下
CQという) 2,2,4−トリメチル−1,2−ジヒドロキノリンポ
リマー(以下CRという) 6−エトキシ−2,2,4−トリメチル−1,2−ジヒ
ドロキノリン(以下CSという) 3−t−ブチル−4−メトキシフェノール(以下CUと
いう) 2,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノール(以下
CVという) ステアリル−β−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒド
ロキシフェニル)プロピオネート(以下CWという) α−トコフェロール(以下CXという) アスコルビン酸(以下CYという)及び エリソルビン酸(以下CZという)。
トルエン(以下CAという) 3−t−ブチル−4−ヒドロキシアニソール(以下CB
という) 3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシアニソール
(以下CCという) メルカプトベンズイミダソール(以下CDという)ジラ
ウリル−チオ−ジ−プロピオネート(以下CEという) 2,2′−メチレン−ビス−(6−t−ブチル−4−メ
チルフェノール)(以下CFという) 2,2′−メチレン−ビス−(6−t−ブチル−4−エ
チルフェノール)(以下CGという) 4,4′−メチレン−ビス−(2,6−ジ−t−ブチル
フェノール)(以下CHという) 4,4′−ブチリデン−ビス−(6−t−ブチル−3−
メチルフェノール)(以下CIという) 4,4′−チオ−ビス−(6−t−ブチル−3−メチル
フェノール)(以下CJという) 1,1−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキ
サン(以下CKという 1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス(3,5
−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン
(以下CLという) トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチル
フェニル)ブタン(以下CMという) テトラキス[メチレン(3,5−ジ−t−ブチル−4−
ヒドロキシヒドロシンナメート)]メタン(以下CNと
いう) フェニル−β−ナフチルアミン(以下CPという) N,N′−ジフェニル−p−フェニレンジアミン(以下
CQという) 2,2,4−トリメチル−1,2−ジヒドロキノリンポ
リマー(以下CRという) 6−エトキシ−2,2,4−トリメチル−1,2−ジヒ
ドロキノリン(以下CSという) 3−t−ブチル−4−メトキシフェノール(以下CUと
いう) 2,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノール(以下
CVという) ステアリル−β−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒド
ロキシフェニル)プロピオネート(以下CWという) α−トコフェロール(以下CXという) アスコルビン酸(以下CYという)及び エリソルビン酸(以下CZという)。
【0015】上記化合物CA〜CZは、その1種を単独
で用いてもよく、また2種以上併用することもできる。
その使用量は、通常得られる吸液芯用殺虫液組成物中に
約1.0重量%以下となる量、通常0.2〜1.0重量
%、好ましくは0.3〜0.9重量%含有される量とす
るのが好ましい。
で用いてもよく、また2種以上併用することもできる。
その使用量は、通常得られる吸液芯用殺虫液組成物中に
約1.0重量%以下となる量、通常0.2〜1.0重量
%、好ましくは0.3〜0.9重量%含有される量とす
るのが好ましい。
【0016】本発明方法は、従来公知の各種吸液芯を利
用した吸上式加熱蒸散型殺虫装置に適用して、いずれも
前記した所期の優れた効果を奏し得る。本発明方法の適
用できる上記装置は、例えば特公昭52−12106号
公報、実開昭58−45670号公報等に記載されてい
る。その一具体例を添附図面に示す。
用した吸上式加熱蒸散型殺虫装置に適用して、いずれも
前記した所期の優れた効果を奏し得る。本発明方法の適
用できる上記装置は、例えば特公昭52−12106号
公報、実開昭58−45670号公報等に記載されてい
る。その一具体例を添附図面に示す。
【0017】第1図は本発明に利用される吸液芯用殺虫
液組成物を適用するに適した吸上式加熱蒸散型殺虫装置
の概略図であり、該装置は吸液芯(1)を支持するため
の芯支持体(2)を有する殺虫剤液収容容器(3)と、
上記容器内にその上部を突出して挿入された吸液芯
(1)と、その上側面部を間接的に加熱するための中空
円板状発熱体(4)、該発熱体(4)を支持するための
支持部(5)及び支持脚(6)を有する発熱体支持台
(7)とから成っており、上記発熱体(4)は、これに
通電して発熱させるためのコード(図示せず)を有して
いる。
液組成物を適用するに適した吸上式加熱蒸散型殺虫装置
の概略図であり、該装置は吸液芯(1)を支持するため
の芯支持体(2)を有する殺虫剤液収容容器(3)と、
上記容器内にその上部を突出して挿入された吸液芯
(1)と、その上側面部を間接的に加熱するための中空
円板状発熱体(4)、該発熱体(4)を支持するための
支持部(5)及び支持脚(6)を有する発熱体支持台
(7)とから成っており、上記発熱体(4)は、これに
通電して発熱させるためのコード(図示せず)を有して
いる。
【0018】上記装置に利用される吸液芯(1)として
は、通常用いられている各種素材、例えばフェルト、木
綿、パルプ、不織布、石綿、無機質成型物等のいずれで
もよく、フェルト芯、素焼芯、パルプ芯及び無機質成型
芯が好ましい。上記無機質成型芯の具体例としては磁器
多孔質、グラスファイバー、石綿等の無機繊維を石膏や
ベントナイト等の結合剤で固めたものや、カオリン、活
性白土、タルク、ケイソウ土、クレー、パーライト、ベ
ントナイト、アルミナ、シリカ、アルミナシリカ、チタ
ニウム、ガラス質火山岩焼成粉末、ガラス質火山灰焼成
粉末等の鉱物質粉末を単独で又は木粉、炭粉、活性炭等
と共に糊剤例えばデキストリン、デンプン、アラビアゴ
ム、合成糊CMC等で固めたものを例示できる。特に好
ましい吸液芯は、上記鉱物質粉末100重量部と木粉又
は該木粉に等重量までの炭粉及び/又は活性炭を混合し
た混合物10〜300重量部とに糊剤を全吸液芯重量の
5〜25重量%となるまで配合し、更にこれらに水を加
えて練合後、押出成型し乾燥することにより製造され
る。該吸液芯は吸液速度が1〜40時間、好ましくは8
〜21時間であるのが望ましい。この吸液速度とは、液
温25℃のn−パラフィン液中に直径7mm×長さ70mm
の吸液芯をその下部より15mmまで浸漬し、芯頂にn−
パラフィンが達するまでの時間を測定することにより求
められた値を意味する。また上記吸液芯中には、上記鉱
物質粉末、木粉及び糊剤の他更に必要に応じてマカライ
トグリーン等の色素、ソルビン酸及びその塩類、デヒド
ロ酢酸等のカビ止め剤等を配合することもできる。
は、通常用いられている各種素材、例えばフェルト、木
綿、パルプ、不織布、石綿、無機質成型物等のいずれで
もよく、フェルト芯、素焼芯、パルプ芯及び無機質成型
芯が好ましい。上記無機質成型芯の具体例としては磁器
多孔質、グラスファイバー、石綿等の無機繊維を石膏や
ベントナイト等の結合剤で固めたものや、カオリン、活
性白土、タルク、ケイソウ土、クレー、パーライト、ベ
ントナイト、アルミナ、シリカ、アルミナシリカ、チタ
ニウム、ガラス質火山岩焼成粉末、ガラス質火山灰焼成
粉末等の鉱物質粉末を単独で又は木粉、炭粉、活性炭等
と共に糊剤例えばデキストリン、デンプン、アラビアゴ
ム、合成糊CMC等で固めたものを例示できる。特に好
ましい吸液芯は、上記鉱物質粉末100重量部と木粉又
は該木粉に等重量までの炭粉及び/又は活性炭を混合し
た混合物10〜300重量部とに糊剤を全吸液芯重量の
5〜25重量%となるまで配合し、更にこれらに水を加
えて練合後、押出成型し乾燥することにより製造され
る。該吸液芯は吸液速度が1〜40時間、好ましくは8
〜21時間であるのが望ましい。この吸液速度とは、液
温25℃のn−パラフィン液中に直径7mm×長さ70mm
の吸液芯をその下部より15mmまで浸漬し、芯頂にn−
パラフィンが達するまでの時間を測定することにより求
められた値を意味する。また上記吸液芯中には、上記鉱
物質粉末、木粉及び糊剤の他更に必要に応じてマカライ
トグリーン等の色素、ソルビン酸及びその塩類、デヒド
ロ酢酸等のカビ止め剤等を配合することもできる。
【0019】また上記装置に利用される発熱体として
は、通常通電により発熱する発熱体が汎用されている
が、これに限定されることなく、例えば空気酸化発熱
材、白金触媒等を利用した発熱材等の公知のいかなる発
熱体であってもかまわない。
は、通常通電により発熱する発熱体が汎用されている
が、これに限定されることなく、例えば空気酸化発熱
材、白金触媒等を利用した発熱材等の公知のいかなる発
熱体であってもかまわない。
【0020】本発明方法は、発熱体を発熱させて、吸液
芯を間接加熱することにより実施される。その際の加熱
温度は、殺虫剤の種類等に応じて適宜に決定され、約7
0〜150℃、好ましくは135〜145℃の範囲の発
熱体表面温度とされ、これは間接加熱される吸液芯の表
面温度約60〜135℃、好ましくは約120〜130
℃に相当する。
芯を間接加熱することにより実施される。その際の加熱
温度は、殺虫剤の種類等に応じて適宜に決定され、約7
0〜150℃、好ましくは135〜145℃の範囲の発
熱体表面温度とされ、これは間接加熱される吸液芯の表
面温度約60〜135℃、好ましくは約120〜130
℃に相当する。
【0021】かくして、本発明蒸散性持続化方法によれ
ば、吸液芯の目づまりを確実に回避して、充分な殺虫効
果を奏し得る殺虫剤濃度をもって殺虫剤を長期間持続し
て揮散させ得る。
ば、吸液芯の目づまりを確実に回避して、充分な殺虫効
果を奏し得る殺虫剤濃度をもって殺虫剤を長期間持続し
て揮散させ得る。
【0022】
【実施例】以下本発明を更に詳しく説明するため実施例
を挙げる。
を挙げる。
【0023】
【実施例1〜14】下記第1表に示す殺虫剤No.AA〜
AU及び有機溶剤の夫々を所定の配合割合で添加混合し
て、本発明に利用する殺虫液組成物(実施例No.1〜1
4)を得た。
AU及び有機溶剤の夫々を所定の配合割合で添加混合し
て、本発明に利用する殺虫液組成物(実施例No.1〜1
4)を得た。
【0024】
【実施例15〜78】実施例1〜14に示す組成物にお
いて、更に化合物CA〜CZの所定量を添加混合して同
様にして、本発明に利用する殺虫液組成物(実施例15
〜78)を得た。
いて、更に化合物CA〜CZの所定量を添加混合して同
様にして、本発明に利用する殺虫液組成物(実施例15
〜78)を得た。
【0025】
【表1】
【0026】
【表2】
【0027】
【表3】
【0028】
【表4】
【0029】尚、第1表中溶剤の項における記号は以下
のものを示す。
のものを示す。
【0030】BA…沸点150〜180℃/760mmH
gの脂肪族炭化水素 BB…沸点180〜210℃/760mmHgの脂肪族炭
化水素 BC…沸点210〜240℃/760mmHgの脂肪族炭
化水素 BD…沸点240〜270℃/760mmHgの脂肪族炭
化水素 BE…沸点270〜300℃/760mmHgの脂肪族炭
化水素 BF…沸点300〜350℃/760mmHgの脂肪族炭
化水素 上記実施例1〜78で調製した組成物の夫々50mlを、
第1図に示す容器(3)に入れ、表面温度145℃の発
熱体(4)に通電して吸液芯(1)の上側面部を温度1
35℃に加熱し、該加熱による組成物試料中の殺虫剤の
蒸散試験を行なった。吸液芯(1)としてはパーライト
60重量部及び木粉20重量部に澱粉20重量部と水を
加えて練合後、押出成型乾燥したもの(直径7mm×長さ
70mm、吸油速度約14時間)を、また発熱体(4)は
内径10mm及び厚さ10mmの中空円板状発熱体を夫々用
いた。
gの脂肪族炭化水素 BB…沸点180〜210℃/760mmHgの脂肪族炭
化水素 BC…沸点210〜240℃/760mmHgの脂肪族炭
化水素 BD…沸点240〜270℃/760mmHgの脂肪族炭
化水素 BE…沸点270〜300℃/760mmHgの脂肪族炭
化水素 BF…沸点300〜350℃/760mmHgの脂肪族炭
化水素 上記実施例1〜78で調製した組成物の夫々50mlを、
第1図に示す容器(3)に入れ、表面温度145℃の発
熱体(4)に通電して吸液芯(1)の上側面部を温度1
35℃に加熱し、該加熱による組成物試料中の殺虫剤の
蒸散試験を行なった。吸液芯(1)としてはパーライト
60重量部及び木粉20重量部に澱粉20重量部と水を
加えて練合後、押出成型乾燥したもの(直径7mm×長さ
70mm、吸油速度約14時間)を、また発熱体(4)は
内径10mm及び厚さ10mmの中空円板状発熱体を夫々用
いた。
【0031】殺虫剤の揮散量は揮散蒸気を毎時間毎にシ
リカゲルカラムに吸引捕集し、このシリカゲルをクロロ
ホルムで抽出し、濃縮後、ガスクロマトグラフにて定量
分析した。
リカゲルカラムに吸引捕集し、このシリカゲルをクロロ
ホルムで抽出し、濃縮後、ガスクロマトグラフにて定量
分析した。
【0032】組成物試料の加熱開始より10時間後、1
00時間後、200時間後、300時間後及び400時
間後の1時間当りの殺虫剤揮散量mg/hrを求めた結果を
下記第2表に示す。
00時間後、200時間後、300時間後及び400時
間後の1時間当りの殺虫剤揮散量mg/hrを求めた結果を
下記第2表に示す。
【0033】
【表5】
【0034】
【表6】
【0035】
【表7】
【0036】
【表8】
【0037】第2表より、上記組成物を使用する本発明
蒸散性持続化方法によれば、実施例1〜14として示す
通り、殺虫剤揮散量を向上でき、しかもこの向上された
揮散量を、加熱開始より100時間後も殆んど低下させ
ることなく持続でき、また蒸散性持続化剤を更に添加配
合した組成物の利用では、実に加熱開始より400時間
後も向上された揮散量を持続できることが明白である。
蒸散性持続化方法によれば、実施例1〜14として示す
通り、殺虫剤揮散量を向上でき、しかもこの向上された
揮散量を、加熱開始より100時間後も殆んど低下させ
ることなく持続でき、また蒸散性持続化剤を更に添加配
合した組成物の利用では、実に加熱開始より400時間
後も向上された揮散量を持続できることが明白である。
【図1】本発明方法に適した装置の一例の概略図であ
る。
る。
(1) 吸液芯 (3) 殺虫組成物収容容器 (4) 発熱体
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成9年4月21日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0007
【補正方法】変更
【補正内容】
【0007】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、殺虫液
中に吸液芯の一部を浸漬して該芯に殺虫液を吸液させる
と共に、該芯の上部を間接加熱して、吸液された蒸散性
持続化剤を含むことのある殺虫液を持続蒸散させる方法
であって、表面温度が70〜150℃の発熱体にて上記
芯の上部を表面温度が135℃以下となる温度に間接加
熱することを特徴とする蒸散性持続化方法に係わる。
中に吸液芯の一部を浸漬して該芯に殺虫液を吸液させる
と共に、該芯の上部を間接加熱して、吸液された蒸散性
持続化剤を含むことのある殺虫液を持続蒸散させる方法
であって、表面温度が70〜150℃の発熱体にて上記
芯の上部を表面温度が135℃以下となる温度に間接加
熱することを特徴とする蒸散性持続化方法に係わる。
【手続補正3】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0013
【補正方法】変更
【補正内容】
【0013】本発明方法の適用される殺虫液は、上記殺
虫液中に、更に以下の化合物群から選ばれた少なくとも
1種の蒸散性持続化剤を添加配合することができる。
虫液中に、更に以下の化合物群から選ばれた少なくとも
1種の蒸散性持続化剤を添加配合することができる。
【手続補正4】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0023
【補正方法】変更
【補正内容】
【0023】
【実施例1〜14】下記第1表に示す殺虫剤No.AA〜
AU及び溶剤の夫々を所定の配合割合で添加混合して、
本発明に利用する殺虫液組成物(実施例No.1〜14)
を得た。
AU及び溶剤の夫々を所定の配合割合で添加混合して、
本発明に利用する殺虫液組成物(実施例No.1〜14)
を得た。
【手続補正5】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0037
【補正方法】変更
【補正内容】
【0037】第2表より、上記組成物を使用する本発明
蒸散性持続化方法によれば、実施例1〜14として示す
通り、殺虫剤揮散量を向上でき、しかもこの向上された
揮散量を、加熱開始より200時間後も殆んど低下させ
ることなく持続でき、また蒸散性持続化剤を更に添加配
合した組成物の利用では、実に加熱開始より400時間
後も向上された揮散量を持続できることが明白である。
蒸散性持続化方法によれば、実施例1〜14として示す
通り、殺虫剤揮散量を向上でき、しかもこの向上された
揮散量を、加熱開始より200時間後も殆んど低下させ
ることなく持続でき、また蒸散性持続化剤を更に添加配
合した組成物の利用では、実に加熱開始より400時間
後も向上された揮散量を持続できることが明白である。
Claims (1)
- 【請求項1】殺虫液中に吸液芯の一部を浸漬して該芯に
殺虫液を吸液させると共に、該芯の被加熱部を間接加熱
して、蒸散性持続化剤を含むことのある殺虫液を持続蒸
散させる方法であって、表面温度が70〜150℃の発
熱体にて上記芯の上部を表面温度が135℃以下となる
温度に間接加熱することを特徴とする蒸散性持続化方
法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9090111A JPH1053502A (ja) | 1997-03-24 | 1997-03-24 | 蒸散性持続化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9090111A JPH1053502A (ja) | 1997-03-24 | 1997-03-24 | 蒸散性持続化方法 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6211585A Division JP2729357B2 (ja) | 1994-09-05 | 1994-09-05 | 吸液芯付容器、加熱蒸散型殺虫装置用キット及びこれらに用いる蒸散性持続化剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1053502A true JPH1053502A (ja) | 1998-02-24 |
Family
ID=13989418
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9090111A Pending JPH1053502A (ja) | 1997-03-24 | 1997-03-24 | 蒸散性持続化方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH1053502A (ja) |
-
1997
- 1997-03-24 JP JP9090111A patent/JPH1053502A/ja active Pending
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